细菌鉴定

摘要： 目的:2019年8月,湘南学院附属医院检验中心微生物室从一例外伤患者伤口脓汁中分离出一株施氏假单胞菌.方法:采集患者伤口分泌物,进行细菌的分离培养,并采用梅里埃VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统进行细菌鉴定及药敏监测,VITEK MS全自动快速微生物质谱检测系统、ABI3730XL测序仪进行细菌复核鉴定,鉴定结果均为施氏假单胞菌.结论:当机体防御功能减弱,机体免疫力下降时,应重视由该菌引起的临床感染.临床用药应在药敏试验结果指导下进行,临床医生不可单凭经验用药.

摘要： 目的:鉴定肛周脓肿患者的病原菌分布情况,分析其对常用抗菌药物的耐药性。方法:选取2018年1月-2020年12月吉安市中心人民医院收治125名肛周脓肿患者,对其送检的肛周脓液进行培养,采用珠海美华MA-120半自动细菌鉴定仪进行细菌鉴定与药敏试验。结果:125例患者的脓液标本中共分离培养出135株菌,其中革兰阴性菌108例,占比80%;革兰阳性菌27株,占比20%;排名前三的细菌分别为大肠埃希菌99株(73.3%)、肺炎克雷伯菌8株(5.9%)和金黄色葡萄球菌7株(5.2%)。大肠埃希菌产ESBL菌株为42.42%(42/99),高于肺炎克雷伯菌12.50%(1/8)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)占比28.6%(2/7),星座链球菌对红霉素和克林霉素的敏感率均为33.3%,对其他常用抗生素的敏感率均为100%。结论:肛周脓肿患者的病原菌分布存在一定差异,病原菌以大肠埃希菌为主。临床用药期间,需要根据细菌培养结果与耐药性分析结果,调整用药方案,避免选药不合理影响药物的治疗效果。

摘要： 病原菌能够入侵宿主体内并产生致病物质造成宿主感染,耐药菌的出现更是严重影响了患者的生活质量和临床微生物的检验、治疗进程。本文就基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)在常规标本病原菌鉴定和耐药菌检测中的应用及进展进行总结,概述了MALDI-TOF MS对血培养阳性标本、尿路感染标本和呼吸道感染标本中病原菌的鉴定,并将耐药菌的检测按是否借助抗菌药物分为直接检测和间接检测两方面,检测耐药菌的特征峰、所产酶和细胞组分的方法为直接检测,通过加入抗菌药物以检测耐药菌的方法为间接检测。MALDI-TOF MS在病原菌鉴定和耐药菌检测方面有良好的效果,凭借其操作简便、省时、精确、高通量、低成本等优势,在未来同样具备很大的潜力。各实验室应建立符合自己实验室的MALDI-TOF MS检测体系,规范标本前处理、基质选择等,缩短检测周转时间,为临床提供准确的检验报告,指导感染患者的救治。

摘要： 血液细菌培养是诊断血流感染的重要依据,其中的病原菌有许多种,但文献报道的空肠弯曲菌空肠亚种少见。本院分别在2020年3月2日、4月9日从2例住院幼儿血液中培养出空肠弯曲菌空肠亚种菌株,现报道如下。

摘要： 2021年3月中旬,辽宁省庄河市某养殖场循环水系统养殖的大竹荚鱼出现离群缓游、体表出血等症状。病鱼经显微镜检测、组织内细菌分离及优势细菌鉴定,结果表明引起大竹荚鱼死亡的主要病原为格氏乳球菌(Lactococcus garvieae)。笔者通过药敏试验筛选抑菌药物的临床指导,使该病得到有效控制。

摘要： 对1株从人感染创面分泌物分离的特殊菌进行鉴定和药敏试验。收集该患者的创面分泌物标本,采用血琼脂平板和麦康凯琼脂平板进行分离培养。VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定系统鉴定为鲍特菌属(置信度为97%),VITEK MS全自动快速微生物质谱检测系统和16S rRNA分析鉴定结果均为创口鲍特菌(置信度均为99.9%)。药敏试验结果显示,创口鲍特菌对头孢唑林、头孢他啶、头孢吡肟、头孢曲松、庆大霉素、妥布霉素、左氧氟沙星、复方磺胺甲口恶唑均耐药,对哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南和美罗培南均为中介,仅对阿米卡星敏感。此病例为国内首次从临床标本中分离出创口鲍特菌的报告,为指导创口鲍特菌感染的快速、准确鉴定和临床合理用药提供参考。

摘要： 目的分析重庆市2011-2020年临床微生物项目室间质量评价运行情况,为提高该市临床微生物鉴定和药物灵敏度检测能力提供依据。方法收集2011-2020年参加该市临床检验中心临床微生物项目室间质量评价实验室结果,对结果进行统计分析。结果2011-2020年参加的实验室从93家发展至138家,合格率从61.3%到94.2%。10年共发放100株细菌,涉及35个菌属,55个菌种。细菌鉴定和药物灵敏度正确率逐年增高,少见菌鉴定和一些药物灵敏度检测仍存在一些问题。结论通过临床微生物室间质量评价,发现实验室检测的不足,持续改进,提高实验室的检测能力,为临床诊疗提供可靠的依据。

摘要： 近年来,基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)越来越广泛地应用于临床微生物的检查与鉴定。与生化反应(底物-酶反应系统)和微生物表型的传统鉴定方法不同,MALDITOF MS具有独特的技术原理,这赋予了它快速、简便、精确、适用性强等优势,极大地增强了临床微生物实验室的工作能力,提高了工作效率。本文试就MALDI-TOF MS在临床微生物实验室的部分应用现状做一综述,介绍其在临床微生物检验领域的应用、发展及前景。

摘要： 目的:比较并评价基于基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF MS)技术的两种质谱检测系统安图Autof ms1000和布鲁克Microflex LT在临床菌株鉴定中的应用。方法:选取2018年11月-2019年2月苏州市立医院临床分离的菌株共3312株(50个菌属和156个菌种)。临床常见细菌2397株、念珠菌570株、其他真菌15株,厌氧菌170株、其他细菌160株。同时采用两个质谱系统对上述菌株进行鉴定,结果不一致的菌株采用16/18S rDNA或内转录间隔区(ITS)序列测序确认结果。结果:安图Autof ms1000和布鲁克Microflex LT对上述所有临床菌株属水平总鉴定准确性分别为96.4%和94.3%,而二者种水平总鉴定准确性分别为85.0%和69.9%。570株念珠菌中,二者种水平鉴定准确性分别为81.6%和27.2%。15株其他真菌中,二者种水平鉴定准确性分别为86.7%和6.7%。误鉴定菌株数分别为5株和6株。结论:安图Autof ms1000和布鲁克Microflex LT在细菌鉴定应用方面具有一定的一致性。在真菌的鉴定中,Autof ms1000有一定的优势。二者质谱数据库均有改善优化的空间。

摘要： 目的评价现用手臂皮肤消毒方式对不同献血人群消毒前与消毒后表面微生物分布特征和变化特点,为制定合适的消毒方式或标准提供依据。方法利用接触皿采样法采集200名献血者手臂消毒前后的皮肤表面标本,进行细菌培养,分离纯化后通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)鉴定分析。结果200名献血者皮肤消毒监测结果符合标准;消毒前样本中共检测到49种细菌,其中革兰阳性菌、革兰阴性菌占比分别为75.51%(37/49)和24.49%(12/49),在消毒后样本中共检测到19种细菌,其中革兰阳性菌、革兰阴性菌占比分别为84.21%(16/19)和15.79%(3/19);室内组消毒后细菌残留率明显低于室外组,P<0.05,室内组消毒后残留率最高是鲍曼不动杆菌、洛菲不动杆菌、腐生葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、短芽孢杆菌、弯曲芽孢杆菌、疮疱丙酸杆菌。室外组消毒后残留率最高是环状芽孢杆菌、头葡萄球菌、溶血葡萄球菌。组间比较表明,室外组皮肤消毒后头葡萄球菌和表皮葡萄球菌的残留率明显高于室内组,P均<0.05。结论尽管现用手臂皮肤消毒方式能获得符合标准的消毒效果,但消毒后仍有细菌残留,细菌残留率及残留微生物种类可能与献血者的工作环境相关,本研究也可为相关标准或规程的制定提供参考依据。

摘要： 目的：探讨用VITEK2Compat鉴定仪和VITEK MS质谱仪直接对血培养阳性标本细菌鉴定的可行性.rn 方法：对临床血培养阳性标本分离的259株细菌用VITEK2Compact鉴定仪和VITEK MS质谱仪进行直接鉴定,同时用API板条用传统法鉴定的结果作为标准结果,将两种直接鉴定结果与标准结果进行比对.rn 结果：对259株菌进行鉴定,用API板条传统法、VITEK2Compact鉴定仪直接法及VITEK MS质谱直接法鉴定时间分别为38.5±6.3h、8.1±2.4h、1.2±0.6h,革兰氏阴性杆菌和革兰氏阳性球菌用VITEK2Compact鉴定仪直接鉴定符合率分别为94.3％(134/142)、89.7％(105/117),鉴定仪直接鉴定总符合率为92.2％(239/259);用VITEK MS质谱仪直接鉴定符合率分别为79.5％(113/142)、70.9％(83/117),质谱仪直接鉴定总符合率为75.6％(196/259).rn 结论：对血培养阳性标本进行离心处理,用VITEK MS质谱仪进行鉴定作为临床初级报告,用VITEK2Compact鉴定仪进行直接鉴定和药敏作为正式报告,两种方法互为补充,相互促进,为临床及时、合理和有效的抗菌素治疗提供可靠依据.

摘要： 目的：分析消化内科住院病人从2009-2015年血流感染的临床特征及敏感性. 方法：回顾性分析了温州市人民医院消化内科106例血流感染的临床特征,并进行细菌鉴定及药敏试验. 结果：血流感染临床表现以发热为主,体温大于39.0°C87例(82.1％),伴畏寒寒战85例(80.2％),伴头痛、头晕51例(48.1％).血常规白细胞升高39例(36.8％),中性粒升高94例(88.7％),嗜酸粒细胞百分数小于0.5％71例(67.0％).肝功能：总胆红素升高91例(85.8％),谷丙转氨酶升高68例(64.2％),谷草转氨酶升高57例(53.8％).肾功能：尿素氮升高71例(67.0％),肌酐升高47例(44.3％).细菌分析：革兰氏阴性菌以肺炎克雷伯菌肺炎亚种和大肠埃希氏菌多见;革兰氏阳性菌以金黄色葡萄球菌和粪肠球菌多见.药敏分析：肺炎克雷伯肺炎亚种和大肠埃希氏菌对头孢吡肟、头孢曲松、头孢他定、阿米卡星、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦敏感性强;金黄色葡萄球菌和粪肠球菌对万古霉素、力奈唑烷、呋喃妥因敏感性强. 结论：消化内科的血流感染临床表现比较典型,病原菌主要为革兰阴性菌,治疗上需合理选用抗生素.

摘要： 目的：本试验旨在通过对吉林省某水貂养殖场送检的3只具有典型腹泻症状的病死水貂的小肠和肠内容物样品进行细菌分离鉴定及耐药情况分析,为临床治疗提供参考. 方法：通过细菌分离纯化和PCR方法对分离菌株进行鉴定,采用K-B药敏法检测菌株对常用药物的敏感性,并通过PCR方法检测其耐药基因和Ⅰ类整合子的携带情况. 结果：分离得到3株志贺氏菌.药物敏感性试验结果显示,3株志贺氏菌对氟喹诺酮类药物、头孢类药物、氟苯尼考和多粘菌素较敏感,对氨基糖苷类、四环素、氯霉素、青霉素、氨苄西林耐药.耐药基因检测结果显示,3株志贺氏菌共检测出7种耐药基因blaTEM-1、aadA1、aac(3')-Ⅱc、aac(6)-Ib、aph(3')-VⅡ、tet(M)、cat2以及携带aadAl基因盒的Ⅰ类整合子. 结论：分离菌株主要表现为多重耐药现象,携带的耐药基因呈多样性,为临床治疗带来巨大的影响.

摘要： 目的：本试验旨在通过对吉林省某水貂养殖场送检的3只具有典型腹泻症状的病死水貂的小肠和肠内容物样品进行细菌分离鉴定及耐药情况分析,为临床治疗提供参考. 方法：通过细菌分离纯化和PCR方法对分离菌株进行鉴定,采用K-B药敏法检测菌株对常用药物的敏感性,并通过PCR方法检测其耐药基因和Ⅰ类整合子的携带情况. 结果：分离得到3株志贺氏菌.药物敏感性试验结果显示,3株志贺氏菌对氟喹诺酮类药物、头孢类药物、氟苯尼考和多粘菌素较敏感,对氨基糖苷类、四环素、氯霉素、青霉素、氨苄西林耐药.耐药基因检测结果显示,3株志贺氏菌共检测出7种耐药基因blaTEM-1、aadA1、aac(3')-Ⅱc、aac(6)-Ib、aph(3')-VⅡ、tet(M)、cat2以及携带aadAl基因盒的Ⅰ类整合子. 结论：分离菌株主要表现为多重耐药现象,携带的耐药基因呈多样性,为临床治疗带来巨大的影响.

摘要： 目的：本试验旨在通过对吉林省某水貂养殖场送检的3只具有典型腹泻症状的病死水貂的小肠和肠内容物样品进行细菌分离鉴定及耐药情况分析,为临床治疗提供参考. 方法：通过细菌分离纯化和PCR方法对分离菌株进行鉴定,采用K-B药敏法检测菌株对常用药物的敏感性,并通过PCR方法检测其耐药基因和Ⅰ类整合子的携带情况. 结果：分离得到3株志贺氏菌.药物敏感性试验结果显示,3株志贺氏菌对氟喹诺酮类药物、头孢类药物、氟苯尼考和多粘菌素较敏感,对氨基糖苷类、四环素、氯霉素、青霉素、氨苄西林耐药.耐药基因检测结果显示,3株志贺氏菌共检测出7种耐药基因blaTEM-1、aadA1、aac(3')-Ⅱc、aac(6)-Ib、aph(3')-VⅡ、tet(M)、cat2以及携带aadAl基因盒的Ⅰ类整合子. 结论：分离菌株主要表现为多重耐药现象,携带的耐药基因呈多样性,为临床治疗带来巨大的影响.

摘要： 目的：本试验旨在通过对吉林省某水貂养殖场送检的3只具有典型腹泻症状的病死水貂的小肠和肠内容物样品进行细菌分离鉴定及耐药情况分析,为临床治疗提供参考. 方法：通过细菌分离纯化和PCR方法对分离菌株进行鉴定,采用K-B药敏法检测菌株对常用药物的敏感性,并通过PCR方法检测其耐药基因和Ⅰ类整合子的携带情况. 结果：分离得到3株志贺氏菌.药物敏感性试验结果显示,3株志贺氏菌对氟喹诺酮类药物、头孢类药物、氟苯尼考和多粘菌素较敏感,对氨基糖苷类、四环素、氯霉素、青霉素、氨苄西林耐药.耐药基因检测结果显示,3株志贺氏菌共检测出7种耐药基因blaTEM-1、aadA1、aac(3')-Ⅱc、aac(6)-Ib、aph(3')-VⅡ、tet(M)、cat2以及携带aadAl基因盒的Ⅰ类整合子. 结论：分离菌株主要表现为多重耐药现象,携带的耐药基因呈多样性,为临床治疗带来巨大的影响.

摘要： 目的：本试验旨在通过对吉林省某水貂养殖场送检的3只具有典型腹泻症状的病死水貂的小肠和肠内容物样品进行细菌分离鉴定及耐药情况分析,为临床治疗提供参考. 方法：通过细菌分离纯化和PCR方法对分离菌株进行鉴定,采用K-B药敏法检测菌株对常用药物的敏感性,并通过PCR方法检测其耐药基因和Ⅰ类整合子的携带情况. 结果：分离得到3株志贺氏菌.药物敏感性试验结果显示,3株志贺氏菌对氟喹诺酮类药物、头孢类药物、氟苯尼考和多粘菌素较敏感,对氨基糖苷类、四环素、氯霉素、青霉素、氨苄西林耐药.耐药基因检测结果显示,3株志贺氏菌共检测出7种耐药基因blaTEM-1、aadA1、aac(3')-Ⅱc、aac(6)-Ib、aph(3')-VⅡ、tet(M)、cat2以及携带aadAl基因盒的Ⅰ类整合子. 结论：分离菌株主要表现为多重耐药现象,携带的耐药基因呈多样性,为临床治疗带来巨大的影响.

摘要： 本文根据对一例胫骨骨折术后感染的治疗分析,初步了解感染情况和前期治疗效果,以及对类似术后感染的防治提供依据.将采集的患病动物脓汁及尿液样品先进行细菌培养,然后对致病菌进行鉴定和药物敏感试验分析,确定感染致病菌和得出药敏结果.通过前期治疗,引起感染的金黄色葡萄球菌耐药现象比较严重,特别对于阿米卡星、强力霉素表现出很强耐药性,这可能于长期用药有关,对于环丙沙星、头孢噻呋、氨苄西林表现很高的敏感度,这些药物可以有效治疗由金黄色葡萄球菌引起的感染.对于类似患病动物应加强护理,减少感染发生,一旦发生感染,应尽早进行致病菌鉴定和药敏实验分析,选择最有效药物治疗.

摘要： 本文根据对一例胫骨骨折术后感染的治疗分析,初步了解感染情况和前期治疗效果,以及对类似术后感染的防治提供依据.将采集的患病动物脓汁及尿液样品先进行细菌培养,然后对致病菌进行鉴定和药物敏感试验分析,确定感染致病菌和得出药敏结果.通过前期治疗,引起感染的金黄色葡萄球菌耐药现象比较严重,特别对于阿米卡星、强力霉素表现出很强耐药性,这可能于长期用药有关,对于环丙沙星、头孢噻呋、氨苄西林表现很高的敏感度,这些药物可以有效治疗由金黄色葡萄球菌引起的感染.对于类似患病动物应加强护理,减少感染发生,一旦发生感染,应尽早进行致病菌鉴定和药敏实验分析,选择最有效药物治疗.

摘要： 本文根据对一例胫骨骨折术后感染的治疗分析,初步了解感染情况和前期治疗效果,以及对类似术后感染的防治提供依据.将采集的患病动物脓汁及尿液样品先进行细菌培养,然后对致病菌进行鉴定和药物敏感试验分析,确定感染致病菌和得出药敏结果.通过前期治疗,引起感染的金黄色葡萄球菌耐药现象比较严重,特别对于阿米卡星、强力霉素表现出很强耐药性,这可能于长期用药有关,对于环丙沙星、头孢噻呋、氨苄西林表现很高的敏感度,这些药物可以有效治疗由金黄色葡萄球菌引起的感染.对于类似患病动物应加强护理,减少感染发生,一旦发生感染,应尽早进行致病菌鉴定和药敏实验分析,选择最有效药物治疗.

摘要： 本发明涉及的寡核苷酸，含有对好气性产芽孢细菌的16 S核糖体RNA基因特异的碱基序列或该碱基序列的互补序列，且上述特异性碱基序列是序列号1～6中所示的碱基序列的任一个。此寡核苷酸用作，以由鉴定对象的被鉴定菌制备的核酸为被检样本，以该被检样本为模板进行PCR反应时的引物。由此，以特定的DNA片段的扩增为指标，可鉴定被鉴定菌是否是好气性产芽孢细菌。

摘要： 本发明公开了一种基于细菌基因组高通量测序数据鉴定细菌种群携带的质粒类型的方法。该方法通过对细菌的若干菌株高通量测序数据进行分析和数据拼接，对其所包含的质粒进行鉴定和分型。本发明可在短时间内对大量细菌测序数据进行分析，获得其中包含的质粒类型、耐药/毒力基因等。本发明可作为传统实验室鉴定生物实验的有益补充，达到快速鉴定质粒的目的。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及通过分析包含在纳米囊泡中的基因来预测包含源自细菌的纳米尺寸细胞外囊泡(即纳米囊泡)的临床样品中严重细菌感染性疾病的致病因子(细菌)的方法。根据本发明，可以提供关于严重细菌感染的细菌的信息，可以预测细菌感染的致病因子，并且可以预测细菌对抗生素的耐药性。

摘要： 本发明的目的在于，提供对于进一步提高利用PCR法检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的灵敏度有用的引物组，使用了其的用于PCR的试剂盒及检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法，以及通过使细菌来源的核酸的混入量为最小限度、并进行使用了上述的引物组的PCR法，从而达成检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法的灵敏度的进一步的提高。为了达成上述目的，本发明涉及的用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组包含：从包含特定的引物对的第S1组～第S7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。此外，本发明涉及的用于检出细菌菌种的试剂盒包含：从包含特定的引物对的第K1组～第K7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。

摘要： 本发明涉及的寡核苷酸，含有对好气性产芽孢细菌的16S核糖体RNA基因特异的碱基序列或该碱基序列的互补序列，且上述特异性碱基序列是序列号1～6中所示的碱基序列的任一个。此寡核苷酸用作，以由鉴定对象的被鉴定菌制备的核酸为被检样本，以该被检样本为模板进行PCR反应时的引物。由此，以特定的DNA片段的扩增为指标，可鉴定被鉴定菌是否是好气性产芽孢细菌。

摘要： 本发明涉及生化鉴定技术领域，具体而言，提供了一种用于细菌表型分类鉴定的样本制备方法和细菌表型分类鉴定的方法与试剂盒。本发明提供的用于细菌表型分类鉴定的样本制备方法，将待检测菌株溶液采用超声破碎细胞，得到待检测样本；其中，溶液还含有溶菌酶和/或表面活性剂。该方法采用物理超声和化学溶菌结合的方法裂解细胞，释放胞内酶系，较经典酶法而言，本发明提供的方法得到的反应体系中酶量更高，后续的生化检测中反应更快速。本发明提供细菌表型分类鉴定的方法适用于酶终点法和酶动力学法领域，该方法以本发明提供的样本制备方法得到的待检测样本为基础，进行生化反应项目检测，该方法极大缩短了检测时间，准确快速。

摘要： 本发明涉及一种基于DNA特征序列的细菌核酸测序鉴定方法及试剂盒，该方法包括步骤：选取待鉴定的细菌菌株，并提取和纯化其基因组DNA；PCR扩增纯化后的基因组DNA的特征序列片段；提取和纯化PCR扩增产物；测定纯化后的PCR扩增产物的序列，并采用通用性序列拼接软件，去除引物区，获得相应片段的DNA序列；将相应片段的DNA序列导入标准核酸序列数据库进行序列比对，进行细菌菌株的鉴定；其中，菌株的基因组DNA的提取和纯化采用溶菌酶、十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵进行菌体破碎；采用苯酚‑氯仿‑异戊醇、乙醇沉淀核酸，获得符合质量控制要求的基因组DNA。本发明可为细菌核酸测序鉴定方法提供客观、准确的判定依据，实现细菌污染物的快速、一体化鉴定。

摘要： 本实用新型公开了一种细菌生化鉴定系统。本实用新型提供了一种细菌生化鉴定测试片以及和细菌生化鉴定测试片配套使用的压板，细菌生化鉴定测试片包括覆膜、底板，位于两者之间的离型纸，生化鉴定试纸和指示贴；压板包括压板平面和弹性压框。本实用新型的细菌生化鉴定测试片使生化鉴定试纸处于一个密闭环境中，有效减少水分散失，同时可形成厌氧环境，克服了常规和市场上同类产品在氨基酸脱羧酶、氰化钾等检测项目中滴加液体石蜡油以形成厌氧环境的缺点。本实用新型的细菌生化鉴定测试片培养结束后可直接观察细菌分解糖类产气情况，制作工艺简单，准确性高。

摘要： 本发明公开了一种基于微通道芯片的细菌富集装置及其制备方法及细菌鉴定方法，细菌富集装置包括：微通道芯片，覆盖于微通道芯片上的弹性膜，连接于微通道芯片的液体输送装置，连接于液体输送装置的注射装置和收集装置；微通道芯片包括：带有氧化层的硅片基底，设置于带有氧化层的硅片基底上的氧化层微通道结构，设置于氧化层微通道结构内部的纳米结构；本发明的制备方法通过新增微通道，在通道内构建纳米结构，实现在芯片内直接有效富集低浓度细菌；针对微生物种类设计修饰方法，可实现混合菌的同时捕获鉴定，在富集后可以通过本发明的细菌鉴定方法直接进行质谱鉴定，缩短富集和检测时间，提高效率，能够有效增强质谱信号及提高峰数量，提高检测质量。

摘要： 本实用新型公开了一种细菌核酸测序鉴定用细菌鉴定试剂盒，涉及细菌核酸测序鉴定技术领域，其包括箱体，所述箱体的内部上方设置有盒体，所述盒体的表面固定连接有固定环，所述固定环的下表面搭接在箱体的顶部，且盒体的顶部设置有第一盖板，所述第一盖板的底部与固定环的上表面搭接。该细菌核酸测序鉴定用细菌鉴定试剂盒，通过设置箱体、盒体、第一盖板、第二盖板、固定环和螺纹，固定环能够将盒体固定在箱体内部的上方，使得箱体内部的下方留有空间放置试剂，然后人们通过打开第一盖板便能直接将盒体打开进行使用，且试剂与盒体进行分开放置，能够避免人们在拿取试剂时将盒体内部污染，从而给人们在进行细菌鉴定时带来方便。