连续给药

摘要： 目的 探究腰大池置管连续给药在结核性脑膜炎患者中的应用价值.方法 68例结核性脑膜炎患者,按照住院号的单双数分为对照组(单数住院号)及试验组(双数住院号),每组34例.对照组行常规治疗,试验组在对照组的基础上行腰大池置管连续给药.比较两组患者的治疗效果及死亡率,治疗前后的脑脊液指标,症状改善时间,住院时间.结果 试验组患者的治疗有效率94.12％高于对照组的73.53％,差异具有统计学意义(P0.05).治疗后,试验组患者脑脊液的压力、白细胞计数、腺苷脱氨酶水平均低于对照组,糖、氯化物水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患者的发热、癫痫发作、头痛、意识障碍、呕吐改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患者的住院时间(17.59±2.17)d短于对照组的(25.12±3.58)d,差异具有统计学意义(t=10.488,P=0.000<0.05).结论 腰大池置管连续给药治疗结核性脑膜炎具有实施价值.

摘要： 目的:探讨腰交感神经节微创介入置管连续给药在糖尿病足治疗中的应用价值.方法:选取2016年6月-2017年6月期间在我院诊治的40例糖尿病足患者.按随机数字表法分为研究组(n=20)和对照组(n=20).对照组给予常规治疗,研究组使用腰交感神经节微创介入置管连续给药治疗.对比分析两组视觉模拟评分(VAS)、治疗总有效率、并发症发生情况.结果:两组治疗前VAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后VAS评分均下降,且研究组较对照组降低(P＜0.05).研究组治疗后的临床总有效率为95.00％(19/20),高于对照组的70.00％(14/20) (P＜0.05).治疗后研究组踝肱指数(ABI)和皮温高于对照组,震动感觉阈值(VPT)低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后研究组患者溃疡愈合时间和住院时间短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后并发症发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:使用腰交感神经节微创介入置管连续给药治疗糖尿病足,可显著提高治疗总有效率,减轻患者疼痛,缩短溃疡愈合时间及住院时间,减少截肢率,且安全性较好.

摘要： 目的 通过连续和间歇两种给药方式,使用阿奇霉素来治疗支原体肺炎,观察不同方式下的治疗效果.方法 从2018年4月10日到2019年4月10日选取支原体肺炎患者64例,均在我院接受治疗,按照不同的用药方式进行分组,随机将64例病人分为对照组和实验组,对照组连续给药治疗,实验组间歇给药治疗.观察所有患者的病情变化情况,并进行比较.结果 连续给药的对照组患者的治疗效果不如间歇给药的实验组患者,且从患者的恢复时间来看,间歇给药的实验组患者恢复时间要明显快于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论 在对支原体病人的治疗过程中,阿奇霉素的使用对患者的恢复有着影响,通过间歇给药的方式能够取得更好的治疗效果.

摘要： 目的:分析硬膜外麻醉连续给药分娩镇痛的临床效果.方法:我院在本次研究的时候一共选择了80例产妇作为研究对象,病例选取时间在2019年6月至2020年5月,按照随机的方式将产妇分成了观察组和对照组,其中观察组接受硬膜外麻醉连续给药分娩镇痛分娩,对照组接受导乐式分娩不接受任何药物止痛,对比两组患者的治疗效果、产程时间以及不良反应发生情况.结果:观察组的治疗效果为95％,高于对照组的77.5％,p<0.05.观察组的第一产程、第二产程、第三产程、总产程时间分别为(8.91±0.51)h、(0.87±0.31)h、(0.15±0.04)h、(9.93±0.86)h,均要低于对照组(10.21±0.03)h、(0.99±0.35)h、(0.18±0.06)h、(11.38±0.44)h.观察组的宫缩乏力、胎儿官内窘迫及产后出血等不良反应发生率为7.5％,低于对照组的25％,p<0.05.结论:硬膜外麻醉连续给药分娩镇痛的临床效果显著,能够有效促进产妇顺利分娩.

摘要： 目的探讨阿司匹林连续给药与间隔给药策略对健康志愿者血小板功能的影响。方法选取2017年自11月1日至12月13日纳入的20例健康志愿者为研究对象。采用随机数字表法将其分为阿司匹林连续给药组(A组)与阿司匹林间隔给药组(B组),每组各10例。分别于服药前及服药后第14天、服药后第28天进行血小板功能和活性检测。结果与服药前比较,两组服药第14天与第28天的血小板聚集抑制率、血小板分布宽度均显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林间隔给药策略可以产生与连续给药策略同等程度的抗血小板聚集抑制作用。

摘要： [目的]观察雷公藤多苷(Tripterygium glycosides,TG)连续和间歇给药对大鼠肝功能和生殖功能的不同影响.[方法]将60只成年SD大鼠随机分成3组,每组20只,间歇给药组大鼠间歇以临床等效剂量20mg/kg·d的TG混悬液灌胃,每周连续给药4d,其后3d以等容量0.9％氯化钠溶液灌胃;连续给药组大鼠连续以临床等效剂量20mg/kg·d的TG混悬液灌胃,每日给药;空白对照组大鼠每天以等容量0.9％氯化钠溶液灌胃,当两给药组大鼠给药累积量达到800mg·kg-1和1400mg·kg-1两个阶段,分别检测谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)水平,并行阴道涂片观察动情周期,同时以ELISA法测定血清卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)与黄体生成素(luteinizing hormone,LH)水平.[结果]雷公藤多苷累积剂量达到800mg·kg-1时,两给药组ALT、AST水平均较同时期空白对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.05);两给药组均有部分大鼠动情周期延长,而连续给药组出现动情周期延长的比例较高于间歇给药组,延长时间也长于间歇给药组,差异均有统计学意义(P0.05);两给药组FSH/LH值均高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中间歇给药组增高幅度低于连续给药组(P<0.05).当累积剂量达1400mg·kg-1时,两给药组大鼠的ALT、AST水平均较同时期空白对照组显著升高(P<0.01),而且连续给药组ALT、AST水平较间歇给药组升高更为显著(P<0.05);两给药组大鼠动情周期均有延长且不规则,间歇给药组动情周期消失大鼠比例显著少于连续给药组(P<0.05);两给药组大鼠卵巢、子宫指数均明显低于空白对照组(P<0.01),其中连续给药组较间歇给药组下降更为显著(P<0.01);两给药组大鼠FSH/LH值均较前进一步升高,而间歇给药组FSH/LHS值低于连续给药组(P<0.01).[结论]同等剂量下,TG间歇给药方案对肝功能、生殖功能的损害比传统连续给药方案轻微.

摘要： 目的:探究连续硬膜外镇痛分娩中不同浓度罗哌卡因的麻醉效果及其对产妇体温的影响.方法:选取自愿行连续硬膜外镇痛分娩的产妇80例,随机分为A组?B组,分别给予0.075%?0.1%浓度的罗哌卡因行连续硬膜外分娩镇痛,记录两组镇痛前?镇痛后及分娩不同时间段鼓膜温度,同时记录两组的产妇发热率?麻醉药物用量?PCEA次数及VAS疼痛评分.结果:①镇痛后4~5h,分娩即刻及分娩后1h,两组产妇的鼓膜温度均明显高于镇痛前,差异有统计学意义(P0.05);②镇痛后1~5h,分娩即刻及分娩后1h,两组产妇的VAS评分均明显低于镇痛前,差异有统计学意义(P0.05);③A组产妇的镇痛时间明显短于B组,但麻醉药物用量及PCEA次数组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);④在镇痛期间,A组产妇的发热率明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用0.075%罗哌卡因连续硬膜外镇痛分娩能明显降低产妇产间发热,且镇痛效果好,推荐应用.

摘要： 目的:分析阿奇霉素连续、间歇给药,对支原体肺炎患者治疗的效果,以及对患者耐药情况的影响.方法:以随机平行分组方式,将我院2017年9月～2018年11月撷取的80例支原体肺炎患者,分为甲组和乙组,两组人数均为(n=40).甲组通过阿奇霉素间歇给药,乙组通过阿奇霉素连续给药,对比两组患者的临床效果.结果:甲组和乙组治疗总有效率的数据对比为:95％、80％,统计学意义存在,P＜0.05.甲组及乙组的耐药性分别为:0、12.5％,存在统计学的意义,P＜ 0.05.结论:支原体肺炎患者治疗中,采用阿奇霉素间歇给药方式处理,可以确保治疗的效果,并防范耐药性情况的发生,具有重要的临床应用和推广价值.

摘要： 目的:探究连续硬膜外镇痛分娩中不同浓度罗哌卡因的麻醉效果及其对产妇体温的影响。方法:选取自愿行连续硬膜外镇痛分娩的产妇80例,随机分为A组、B组,分别给予0.075%、0.1%浓度的罗哌卡因行连续硬膜外分娩镇痛,记录两组镇痛前、镇痛后及分娩不同时间段鼓膜温度,同时记录两组的产妇发热率、麻醉药物用量、PCEA次数及VAS疼痛评分。结果:①镇痛后4~5h,分娩即刻及分娩后1h,两组产妇的鼓膜温度均明显高于镇痛前,差异有统计学意义(P0.05);②镇痛后1~5h,分娩即刻及分娩后1h,两组产妇的VAS评分均明显低于镇痛前,差异有统计学意义(P0.05);③A组产妇的镇痛时间明显短于B组,但麻醉药物用量及PCEA次数组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);④在镇痛期间,A组产妇的发热率明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用0.075%罗哌卡因连续硬膜外镇痛分娩能明显降低产妇产间发热,且镇痛效果好,推荐应用。

摘要： 目的:分析阿奇霉素连续和间歇给药治疗支原体肺炎的临床效果.方法:以我院2014年5月-2017年7月期间接诊的78例肺炎支原体患者为观察对象,根据给药途径的不同将其分为A组、B组,均38例,其中B组给予阿奇霉素连续给药治疗,而A组则给予阿奇霉素间歇给药治疗,分析比较两组治疗情况.结果:治疗后,A组总要有效率(94.74%)高于B组(76.32%),差异存在统计学意义(P<0.05);随访3个月,发现A组复发率(2.63%)低于B组(18.42%),差异存在统计学意义(P<0.05).结论:采用间歇给药方式对支原体肺炎患者提供阿奇霉素治疗,有助于改善病情变化,以及减少复发,效果优于间歇给药方式,值得大力宣传.

摘要： 目的:研究头孢哌酮/舒巴坦在成年人、老年人群中的药代动力学. 方法:试验中共入选了44名健康受试者,其中成年人24名,男女各半,老年男性20名,受试者每次静脉给予2g舒普深(含头孢哌酮和舒巴坦各1g),每日2次,连续给药3天,第4天首次给药后,采集不同时间的血样,分离血清,用HPLC方法分别测定头孢哌酮和舒巴坦的血药浓度,计算两药的药代动力学参数. 结果:舒巴坦:与稳态时的成年人结果相比,老年男性受试者舒巴坦的清除率从29.9 L/h下降为13.7L/h,达峰浓度从27.7 mg/L上升为54.7mg/L,AUC从34.2 mg/L.h上升为81.8mg/L.h,而体内消除半衰期并没有明显变化;稳态时,每次给药8小时后,体内的药物浓度已经在最低定量限以下.头孢哌酮:与成年人相比,老年男性受试者的消除半衰期略有上升;成年人的分布容积、清除率比老年人的值略高;成年男性的峰浓度值低于成年女性和老年男性的值;成年女性的AUC比成年男性高出20％,老年男性比成年男性的AUC高出近30％.连续给药后,头孢哌酮在体内没有出现蓄积现象.整个试验期间,受试者对所试验的药物耐受性良好. 结论:成年人和老年人的舒巴坦药代动力学方面存在明显差异;头孢哌酮的药代动力学差异不明显;两种药物中,成年男性和成年女性之间的药代动力学差异也很小.

摘要： 目的：观察三聚氰胺连续给药20d诱发SD大鼠尿结石的情况。rn 方法：60日龄SPF级SD大鼠190只，雌雄各半，体质量(213±14)g，分为5组给药每组各34只，给药组分别给予三聚氰胺2.5、2.0、1.5、1.0、0.5g/kg连续灌胃;空白对照组20只，每天灌胃10 g/L甲基纤维素蒸馏水。采用肉眼和体视显微镜观察大鼠肾脏、输尿管和膀胱形态改变，比较各组肾脏、膀胱的质量和脏器指数，观察大鼠血肌酐(CREA)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、钙(Ca+)、磷(P-)、镁(Mg++)含量变化。rn 结果：给药10d各组大鼠膀胱结石发生率为9%(4/47)，给药20d各组大鼠膀胱结石发生率为37%(11/30)，输尿管结石发生率为93%(28/30)。给药10d和20d各组大鼠肾脏均肿大呈灰黄色，肾内均出现条索状黄色沉淀物，部分肾脏有点状或片状出血灶。给药20d各组肾内黄色沉淀物开始融合成片状或颗粒状，并在皮质和髓质之间形成黄色弧形光环。给药10d和20d各组肾脏质量和脏器指数均是空白对照组的2～3倍。血CREA、BUN、P、Mg明显升高，血Ca稍微升高。rn 结论：使用0.5～2.5g/kg三聚氰胺连续给药20d，可诱发部分SD大鼠产生膀胱结石和输尿管结石，肾脏出现黄色片状或颗粒状沉淀物。

摘要： 目的：观察工业原料三聚氰胺连续给药诱发SD大鼠尿结石的成模情况。rn 方法：60日龄SPF级SD大鼠130只，雌雄各半，体质量(200±24)g，随机分为给药5个组和空白对照组各20只，溶媒对照组10只。给药组分别给予三聚氰胺0.05、0.1、0.2、0.3、0.4g/kg/d连续灌胃;溶媒对照组灌胃10g/L甲基纤维素蒸馏水2mL/只/d，空白对照组灌胃无菌水2mL/只/d。采用体视显微镜观察大鼠肾脏、输尿管和膀胱形态改变，比较各组肾脏、膀胱的质量和脏器指数，观察大鼠CREA、BUN、UA、Ca、P、Mg含量变化。rn 结果：0.4g/kg组给药20d，0.2、0.4g/kg组给药30d，肌酐高于空白对照组;0.4g/kg组给药30d，尿素氮、尿酸高于空白对照组。给药20d各组血钙、磷、镁均偏低。给药30d，0.05、0.2、0.3、0.4g/kg组左肾质量比空白对照组增加。各组肾脏大小、颜色均与正常对照组比较接近，未见结石和明显黄色沉淀物，但有部份肾脏在皮、髓质交界处有点状或片状出血灶。输尿管未见结石。部分膀胱粘膜充血，部分雄性大鼠出现膀胱结石，其中给药20d各组雄性大鼠出现率为52%(13/25)，30d各组出现率为56%(14/25)，膀胱结石颜色多为淡黄色混合白色、白色。rn 结论： 0.05-0.4g/kg三聚氰胺连续给药30d。对肾脏损害轻微，可诱发雄性大鼠产生膀胱结石。

摘要： 目的:研究替考拉宁在持续不卧床腹膜透析(CAPD)患者人群中的药代动力学,为该药的临床应用提供依据. 方法:试验中共入选了8名持续不卧床腹膜透析患者,男女各半,其中呼吸系统革兰阳性菌感染7例,皮肤感染革兰阳性菌感染后并发院内呼吸系统感染1例(7天后合用左氧沙星),受试者每次静脉给予替考拉宁400mg半小时滴入,头三剂每12小时一次;第四剂间隔24小时,此后每三天给药一次,共给药7次或以上.第4天给药后,采集不同时间的血样,用微生物法测定替考拉宁的血药浓度,计算药代动力学参数.并采集血样测定最后一次给药后48、72、96(4例)小时替考拉宁的血药浓度. 结果:连续给药后替考拉宁消除半衰期(t1/2)为76.89±21.06h;稳态药时曲线下面积(AUCss)921.51±147.22 mg/1h;血药稳态时平均分布容积(Vss)40.16±9.101;给药0.5小时达峰浓度(Cmax)63.57±16.90mg/l;平均稳态血药浓度(Cav)12.69±1.82mg/l;总体清除率(CLT)为7.69±0.61ml/h/kg;腹透对药物的清除率(CLPD)为1.20±0.41 ml/h/kg;末次给药后48小时平均血药浓度10.03±2.41 mg/l,72小时平均血药浓度9.05±3.81 mg/l,96小时平均血药浓度7.70±0.87 mg/l.全部病例临床显效,细菌清除.整个试验期间,仅1例受试者食欲下降,余均未出现药物不良反应. 结论:持续不卧床腹膜透析患者应用赛诺菲-安万特推荐的替考拉宁治疗重症感染严重肾功能不全的剂量,药代动力学研究没有显示超量蓄积现象,临床安全有效.

摘要： 本发明公开了一种化学清洗连续溶药、进药系统及方法，系统包括：溶药箱、缓冲箱、配药泵、加药装置；所述溶药箱与缓冲箱通过第一溢流装置连通；所述进药管道与缓冲箱通过第二溢流装置连通，并将进药管道与化学清洗系统清洗泵入口母管连接；回水母管连接补水管道；所述补水管道由溶药箱上部引入将化学清洗系统回水母管与溶药箱连接；所述配药泵入口与缓冲箱连接，配药泵出口通过管道与加药装置入口连接，加药装置出口通过加药循环管道由溶药箱上部引入。该系统实施简便、效率高、操作方便可靠，简化了化学清洗辅助配药系统，缩短化学清洗时间，有效降低了施工材料损耗和人力成本，且占地面积小。

摘要： 本发明公开了一种井下加药的方法和装置，其中方法步骤为：药剂由地面倒入储存在封隔器上部的油管和套管的环形空间中；在液柱压力大于泵下油管内压力时，药剂在掺药器中依次经过割缝筛管、桥式短接、阀座接头、阀座，然后顶开阀球进入旋流阀罩内，通过旋流阀座周侧开设的小孔和旋流叶片旋流式进入的油管内部和井液混合；混合后的混合液再进入抽油泵内，由抽油泵产出。由于油管和套管的环空内均为药剂，解决了药剂难以通过油柱段的问题，药剂储存在油管和套管的环形空间中，在液流的旋流搅拌作用下，通过摻药器，实现了药剂与井液的顺利充分混合，有效发挥了药剂的功效。

摘要： 本发明涉及在一种或多种极性质子溶剂存在下，以连续流动模式制备抗胆碱药/药物(如芜地溴铵、噻托溴铵、格隆溴铵、阿地溴铵、异丙托溴铵(V))的新方法。所述抗胆碱药物以适合吸入的形式用于治疗呼吸系统疾病，如哮喘或慢性阻塞性肺疾病(COPD)。

摘要： 本发明公开了一种连续制备载药纳米乳的方法，将药物溶解到有机溶剂中作为油相，以表面活性剂的水溶液为水相，采用微流控装置及低能量法进行乳化，得到载药纳米乳；所述微流控装置包括T形管、水相储罐、油相储罐和收集罐，T形管包括水相入口、油相入口和出口，水相入口和出口同轴，水相储罐通过高精度注射泵及PTFE管与水相入口连通，油相储罐通过高精度注射泵及PTFE管与油相入口连通，T形管的出口与PTFE管连通，所述PTFE管的另一端与硅胶软管的一端连通，硅胶软管的另一端与收集罐连通。该方法可以实现纳米乳的连续生产，降低批次间差异，提高纳米乳制备的可控性，并且降低了能量消耗，提高了纳米乳中负载的活性成分的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种撬装式井口自动化连续加药装置，包括保温房，保温房底部内壁一侧通过螺栓安装有存储罐，且存储罐一侧外壁靠近底部处开设有出液口，出液口内部插接有出液管，且出液管一端通过阀门连接有连接管，保温房底部内壁两侧分别通过螺栓安装有A泵与B泵，且A泵与B泵一端均通过螺栓安装有过滤器，连接管分别通过管道与两个过滤器连接在一起。本发明在使用该设备向井口注药时，通过A泵与B泵的配合便于连续对井口注药，同时通过流量阀可以在注药时实现注药的定量要求，避免浪费多余的药剂，该注药设备采用整体按密闭型、撬装化组成，使该装置具有结构紧凑、操作方便，体积小、安装简单、便于拆装等优点，从而便于搬运该设备。

摘要： 本实用新型提供一种具有控制器和注药管的连续缓释给药留置管，包括具有中空管腔的缓释管体、注药管、储药囊、控制器，所述缓释管体具有第一管壁以及处于所述第一管壁外侧的第二管壁，其中第二管壁为缓释膜，所述第一管壁与所述第二管壁之间形成缓释腔，所述缓释腔通过所述注药管与所述储药囊连通，所述储药囊处于控制器内，所述控制器被配置为能够调整所述储药囊以预设注药压力或者注药速度将所述储药囊中的药液迫出，药液进入所述注药管并经由所述第二管壁渗出至其外侧。本实用新型的具有控制器的连续缓释给药留置管，避免对需多次给药的患者的反复穿刺，无需对给药范围广的患者多点穿刺，降低病患医疗过程中的痛苦，改善病患的就医体验。

摘要： 本实用新型提供一种具有缓释管和注药管的连续缓释给药留置管，包括注药管、缓释管，所述缓释管的轴向一端封闭，所述缓释管的轴向另一端与所述注药管的出口贯通连接，所述注药管的进口连接有储药囊，所述储药囊上具有注药口，外部药液能够经由所述注药口进入所述储药囊内，进而经由所述注药管并经由所述缓释管的管壁渗出至其外侧。本实用新型的具有缓释管的连续缓释给药留置管，避免对需多次给药的患者的反复穿刺，无需对给药范围广的患者多点穿刺，降低病患医疗过程中的痛苦，改善病患的就医体验。

摘要： 本发明公开了一种具有连续给药功能的皮下给药泵，包括泵壳，所述泵壳的内壁固定连接有两个密封板，两个所述密封板将泵壳内分隔成一个安装腔和两个给药腔，两个所述给药腔内均滑动连接有活塞，两个所述活塞之间设有驱动机构，所述泵壳的两端底部均贯穿安装有与给药腔连通的进药管和出药管，所述进药管上安装有第一单向阀，所述出药管上安装有第二单向阀，所述泵壳的上端固定连接有立板，所述立板上安装有电机，所述电机的输出端固定连接有套筒。本发明通过电机持续性的转动，不仅可以持续性的进行供药，同时，可以对工作中的电机进行持续性的散热，也方便对供药量进行调节，操作简单快捷。

摘要： 本发明公开了一种具有连续给药功能的给药泵，包括：壳体，其设置成封闭结构；给药活塞，其设置于所述壳体中并将所述壳体的内部分成第一腔室和第二腔室，所述第一腔室和所述第二腔室均具有受控的进药口和受控的出药口；动力机构，其用于驱动所述给药活塞在第一方向和第二方向上往复滑动。给药活塞在往复滑动的任意一个方向滑动时，均有药液进入给药器件，在给药活塞的每个往复周期均能连续为给药器件提供药液，进而连续为患病组织提供药液，并同时减弱了所输送的药液的流量波动程度和压力波动程度。

摘要： 带有加药孔的连续给药的储药贴，涉及一种能吸收外用药，并能粘贴在患处的药贴。它由胶贴(1)、粘接在胶贴(1)中间部位的吸药垫(2)和设置在吸药垫(2)外面周边与胶贴(1)粘合的纸贴(3)组成，在胶贴(1)上吸药垫(2)所在部位开有至少一个给药通孔(4)。本实用新型可以通过给药通孔(4)多次补药，不用取下药贴，更不用更换药贴，因此具有使用方便、节约的优点。