互穿网络聚合物

摘要： 分析总结了近年吸水膨胀橡胶性能提升的主要途径,包括吸水材料的改性、增容剂的使用、添加改性填料、采用互穿网络聚合物技术以及其他改性方法,同时对今后该领域的发展进行了展望。通过3D打印技术设计制备综合性能优异的高吸水膨胀率橡胶将是今后该领域发展的主要方向。

摘要： 蓖麻油聚氨酯互穿网络型聚合物(IPN)是一种性能优良的聚合物材料,被广泛应用在弹性体、涂料、粘接剂、地坪漆和封装复合材料等方面。近年来,科研工作者对IPN进行了广泛和深入的研究,本文从蓖麻油聚氨酯IPN研究过程中所涉及到的制备方法、分类、动力学分析、结构、性能和应用几个方面进行了综述和展望。

摘要： 本文综述了聚氨酯/聚丙烯酸酯互穿网络(IPN)涂料印花粘合剂.介绍了IPN粘合剂的制备方法及其不同配比时对拉伸强度、断裂伸长率、摩擦牢度性能的影响.IPN粘合剂可克服聚丙烯酸酯粘合剂的延伸性差、湿摩擦牢度低、易吸尘和粘搭性强的缺点,是改进聚丙烯酸酯类粘合剂性能十分有效的方法.

摘要： 以三联吡啶修饰聚己内酯(PCL-Tpy)、蒽修饰聚四氢呋喃(PTMEG-An)制备得到2种线型结构聚氨酯,混合后向其中先加入金属离子再施加紫外辐照形成热可逆的三联吡啶-金属离子配位键与光可逆的双蒽环加成2种交联,制备出双重可逆交联的动态互穿网络(IPN)聚氨酯,利用核磁共振与红外光谱对交联剂和预交联聚合物的化学结构进行表征。紫外-可见吸收光谱、差示扫描量热分析(DSC)与凝胶含量测试表明,蒽交联聚合物随辐照时间加长交联度增加;DSC的测试结果表明,Zn^(2+),Sn^(2+)与Ni^(2+)作为配位中心交联强度与可逆温度区间不同;IPN样品中两相均成形成了交联网络。表征结果表明,设计制备的该IPN样品结构在紫外光与热的多重刺激下分子结构可实现由线型到Semi-IPN以及IPN的可逆转变,两相交联性能容易调控。

摘要： 水凝胶具有物理性能可调、生物相容性高、具备刺激响应性等优点,是制备抗菌材料的理想选择。本研究旨在开发一种可以被用于各种抗菌场景聚乙烯基咪唑(PVI)/聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)互穿网络水凝胶,考察了溶剂、反应时间、引发剂用量等合成条件对于PVI产率的影响,考察了引发剂用量、交联剂用量、单体含量等因素对PVI/PNIPAAm水凝胶成形性的影响。结果表明,使用高溶剂量、延长反应时间、选择合适的引发剂比例能够提高PVI的产率;在制备水凝胶的过程中,引发剂、交联剂的比例越高,水凝胶凝固成形越快;NIPAAm单体含量越高,水凝胶凝固成形越慢且当单体比例过高时无法凝固。

摘要： 聚氨酯/聚丙烯酸酯互穿网络(IPN)涂料印花黏合剂可以克服聚丙烯酸酯黏合剂延伸性差、耐湿摩擦色牢度低、易吸尘和粘搭性强的缺点.介绍了互穿网络水性聚氨酯涂料印花黏合剂的制备方法,探讨了不同配比对拉伸强度、断裂伸长率、耐摩擦色牢度的影响.结果表明:IPN黏合剂是改进聚丙烯酸酯类黏合剂性能的有效方法,比相同组分时的混合物效果好得多.

摘要： 聚氨酯/聚丙烯酸酯互穿网络(I P N)涂料印花黏合剂可以克服聚丙烯酸酯黏合剂延伸性差、耐湿摩擦色牢度低、易吸尘和粘搭性强的缺点.介绍了互穿网络水性聚氨酯涂料印花黏合剂的制备方法,探讨了不同配比对拉伸强度、断裂伸长率、耐摩擦色牢度的影响.结果表明:IPN黏合剂是改进聚丙烯酸酯类黏合剂性能的有效方法,比相同组分时的混合物效果好得多.

摘要： 目的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)是一种具有良好透光性、耐候性、电绝缘性和加工性能的高分子材料,但也存在脆性大、耐热性差、易黄变和表面易划伤等缺陷,因此通过形成具有互穿网络结构的PMMA来改善其缺陷,从而拓宽PMMA的应用领域。方法通过文献进行分析,详细阐述顺序型、同步型、Semi型、胶乳型、热塑型和纳米复合型的合成方式,并对具有互穿网络结构PMMA共混体系在导电、功能膜、阻尼、生物医学、涂料等领域的应用进行整理和综述。结论分析了目前互穿网络结构PMMA共混体系相关研究的不足,并提出PMMA在包装领域代替传统透明材料以及在高层建筑中代替钢化玻璃的应用展望。

摘要： 用可膨胀石墨(EG)/聚磷酸铵(APP)/氢氧化镁(MH)协同阻燃水发泡硬泡聚氨酯(RPUF),将环氧树脂(EP)与RPUF共混提高综合性能,用热重分析、氧指数(LOI)、红外等对RPUF进行了表征。EG/APP/MH阻燃体系具有良好的协同阻燃作用,显著提升了RPUF的阻燃性能,降低了阻燃剂对力学性能的影响。当EG∶APP∶MH配比为6∶2∶2,用量为20%时,LOI达到了34%,RPUF的力学性能、泡孔结构、热稳定性最优。环氧树脂提高了RPUF的力学性能、阻燃成炭性能,但增加了RPUF的密度。

摘要： 在综述互穿网络聚合物研究的基础上，着重讨论了互穿网络聚合物在各方面的应用，指出了目前互穿网络聚合物材料制备存在的问题，并对今后互穿网络聚合物的制备和研究进行了展望，提出了制备互穿网络聚合物新的思路。

摘要： 采用新型脂环族环氧树脂(CER)、甲基六氢邻苯二甲酸酐(MeHHPA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)作为基础树脂制备了一种崭新的互穿网络聚合物。通过扫描电镜表征并证实了互穿网络聚合物的形成过程,研究发现由于TMPTMA的自由基聚合反应先于CER-MeHHPA的阳离子聚合反应,得到了一种分步互穿网络聚合物,分步互穿网络聚合物没有发生明显的微观相分离现象。另外，还着重考察了TMPTMA含量对CER/TMPTMA IPNs介电性能的影响。研究结果表明：随着TMPTMA含量的增加,互穿网络聚合物的介电常数有降低趋势，击穿强度逐渐增加，而互穿网络聚合物的介电损耗在低频下,逐渐降低，在高频下，逐渐增高。CER/TMPTMA IPNs的介电性能与其微观结构息息相关。

摘要： 本文对聚氨酯/环氧梯度互穿网络聚合物力学性能进行了初步的研究.首先参照传统梯度IPNs的结构变化,采用一种新的数学模型描述梯度IPNs材料中梯度组分的分布,采用梯度因子和梯度层数控制梯度组分的分布,研究了梯度因子固定情况下,梯度IPNs力学性能的变化.首先依据数学模型计算得出制备梯度IPNs所需的原料用量.按实验计量加入原料,经适当的预处理后,将其迅速浇铸到预热的聚四氟乙烯模具中,分别在80°C和120°C条件下固化适当时间,即可制得IPNs.梯度IPNs的制法与普通IPNs类似,采用所设计的实验用量将原料逐层浇铸到聚四氟乙烯模具中,每浇铸一层材料的时间间隔是1h,待全部浇铸完毕后,分别在80°C和120°C条件下固化适当时间,即可制得梯度IPNs.利用上述方法分别合成质量比为3、梯度因子为1的3、5、7、9层梯度IPNs,然后对所制备材料的拉伸性能、弯曲性能以及冲击性能进行了研究.

摘要： 将形状记忆聚氨酯（SMPU）与聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）半互穿网络聚合物(semi-IPN)通过浸入沉淀相转化方法制备成微孔膜，并从亲水性、吸水溶胀性以及透湿性等方面对其温度响应性进行了讨论。PNIPAM的引入使膜的亲水性、吸水性和透湿性大为改善，并提高了膜的温度响应能力；但与此同时也使得膜的韧性降低。因此，需要根据实际应用需求优化选择适当的semi-IPN组成与结构。

摘要： 本文研究了乳胶型互穿网络聚合物LIPN聚氨酯(PU)/聚丙烯酸酯(PA)的合成机理、合成工艺及其在皮革涂饰剂领域的可用性.

摘要： 本文研究了乳胶型互穿网络聚合物LIPN聚氨酯(PU)，聚丙烯酸酯(PA)的合成机理、合成工艺及其在皮革涂饰剂领域的可用性。

摘要： 采用常温固化的高分子互穿网络体系,使硅烷组合液的分子交联和从本质上增强硅烷组合液抗水的特性,这种硅烷组合液可与由锌粉/片、环氧树脂、水、助剂组成的金属保护屏障乳化聚合物的分子间进行横错交联,改变它们的互穿网络聚合物的性能及微结构,明显地提高双组分水性环氧富锌硅烷金属重防腐涂料的防腐性能,这已通过与三个国家的四种溶剂型和水性金属防腐涂料的对比防腐性能检测得到印证。这种水性环氧富锌硅烷金属重防腐涂料每升的VOC值,不到欧盟新环保油漆、涂料要求的三分之一,也是绿色环保的工业涂料。

摘要： 研究了以三官能团不饱和酯(TMPTMA)和脂肪族环氧树脂为基体的顺序互穿网络,并建立了这种互穿网络的形成机理模型.通过差示扫描量热(DSC)仪、转矩流变议和傅立叶变换红外光谱仪的在线检测发现,三官能团的不饱和酯的自由基反应先于环氧树脂的开环加成反应,而先形成第一个交联网络结构,随后环氧树脂发生固化反应形成第二个交联网络结构.采用热失重分析仪表征了脂肪族环氧树脂/TMPMTA顺序互穿网络的耐热性能,实验结果发现,在TMPTMA含量为10份时,该互穿网络聚合物的耐热性能比纯环氧树脂的耐热性能有所提高,而TMPTMA用量超过20份后,此种互穿网络聚合物的耐热性能比纯环氧树脂的耐热性能有所降低.

摘要： 同步法合成了PU/EP IPN硬质泡沫.实验发现:与纯聚氨酯硬质泡沫相比,PU/EP IPN硬质泡沫的压缩强度和弯曲强度明显得到了增强,增强作用随材料密度的增大而增加;在PU/EP IPN硬质泡沫中,环氧树脂对材料的增强作用随含量增加先增后降,中间存在一个最大值,且最大增强值所需的环氧树脂含量与环氧树脂的环氧值呈正比关系.

摘要： 聚氨酯/丙烯酸酯互穿网络(IPN)粘合剂可以克服丙烯酸酯粘合剂的延伸性差、湿摩擦牢度低、易吸尘和粘搭性强的缺点.本文介绍了互穿网络(IPN)水性聚氨酯/丙烯酸酯涂料印花粘合剂的制备方法及其不同配比时,对拉伸强度、断裂伸长率、摩擦牢度、吸水性、吸灰尘性、皂洗牢度的影响.试验结果说明,IPN粘合剂是改进聚丙烯酸酯类粘合剂性能的十分有效的方法,比其相同组分时的混合物效果好得多.

摘要： 本发明包括一种互穿聚合物网络(IPN)的生产方法，该方法包括下述步骤：i)提供一种硅酮聚合物组合物，ii)提供一种聚合物的一种或多种单体，iii)提供一种或多种单体的溶剂，iv)让所述的硅酮聚合物组合物暴露于所述的一种或多种单体和所述的溶剂中，使单体沉淀在所述的硅酮聚合物组合物中，v)使所述的单体聚合生成IPN，其中所述的溶剂在暴露步骤的表面张力约15mN/m或15mN/m以下。优选的是在暴露步骤中，优选CO

摘要： 本发明公开了一种具有互穿聚合物网络的热塑性聚合物膜加工装置，包括固定座，底板，底座，卡接固定聚合物膜缠绕架结构，透气防护聚合物膜加热架结构，升降防护聚合物膜切割架结构，支撑架，螺纹杆，握杆，安装板，支撑板，气缸，冲压板，安装片和控制开关，所述的底板螺栓连接在固定座的下部；所述的底座分别螺钉连接在底板底部的四角位置；所述的卡接固定聚合物膜缠绕架结构安装在卡接固定聚合物膜缠绕架结构上表面的左侧。本发明固定架，缠绕轮，固定轴，连接片和转轴的设置，有利于对聚合物膜进行缠绕；连接板，支撑柱，防护网和加热管的设置，有利于对聚合物膜进行加热。

摘要： 本发明公开了一种具有互穿聚合物网络的热塑性聚合物膜，包括抗拉层，互穿聚合物网络(IPN)层，黏胶层，聚合物层的多层膜，吸附层和保护层，所述的抗拉层粘合在互穿聚合物网络(IPN)层的上表面；所述的互穿聚合物网络(IPN)层通过黏胶层粘合在聚合物层的多层膜的上表面；所述的聚合物层的多层膜胶接在吸附层的上表面；所述的吸附层设置在保护层的上表面。本发明黏胶层采用树脂胶层，有利于保证粘合度，提高膜的使用效率；吸附层采用多层活性炭层，有利于增加吸附功能，避免热塑性聚合物膜散发异味影响环境；保护层采用多层橡胶层或者多层PVC塑料层，有利于起到良好的保护作用。

摘要： 本发明公开了一种瓜尔胶/聚乙烯吡咯烷酮互穿网络高分子聚合物分步互穿网络聚合物及其制备方法，包括，第一网络基体、第二网络基体、溶剂、催化剂、交联剂、引发剂，所述第一网络基体为羟丙基瓜尔胶、所述第二网络基体为N‑乙烯基吡咯烷酮、所述溶剂为乙醇、所述催化剂为对甲苯磺酸、所述交联剂为戊二醛和N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、所述引发剂为偶氮二异丁腈和光引发剂TPO。本发明可用作造纸工业中的增强剂，提高纸张的干强度。本发明原料来源广泛，制备工艺简单，产品稳定性好，且绿色无污染，符合当前材料领域绿色环保的理念。

摘要： 本发明提供了一种网状聚合物及其制备方法和一种半互穿网络聚合物电解质及聚合物锂电池，涉及锂离子电池技术领域。本发明提供的网状聚合物，具有式1所示结构。本发明提供了一种半互穿网络聚合物电解质，包括所述网状聚合物、聚氧化乙烯和锂盐。本发明提供的半互穿网络聚合物电解质室温下电导率高、界面接触稳定，此外，还具有成膜性优良、机械性能好的优点。实施例结果表明，本发明提供的半互穿网络聚合物电解质室温电导率可达1.242×10‑4S/cm，与锂片接触面的阻抗小且随天数变化小。本发明提供了所述半互穿网络聚合物电解质的制备方法，操作简便、条件温和、成本低。本发明还提供了一种聚合物锂电池，在室温下具有优异的倍率性能。

摘要： 本发明提供一种端羟基聚合物在制备多功能互穿网络聚合物中的应用，所述端羟基聚合物指的是聚乙二醇单烷基醚、单端羟基聚乙烯吡咯烷酮、单端羟基聚醚季铵盐，分别与多异氰酸酯三聚体制成功能聚氨酯预聚物；后与季铵阳离子多二元醇和扩链剂共混入有机溶剂中，完成逐步加聚反应，形成侧链悬挂聚乙二醇链、聚乙烯吡咯烷酮和季铵阳离子的多功能聚氨酯溶液；然后在所述多功能聚氨酯溶液中加入丙烯酸酯单体、共聚单体、交联剂和引发剂，完成丙烯酸酯的交联聚合过程，制得了多功能聚氨酯‑交联聚丙烯酸酯互穿网络的混合物，即是聚氨酯‑聚丙烯酸酯多功能互穿网络聚合物。

摘要： 本发明公开了一种瓜尔胶/聚乙烯吡咯烷酮互穿网络高分子聚合物分步互穿网络聚合物及其制备方法，包括，第一网络基体、第二网络基体、溶剂、催化剂、交联剂、引发剂，所述第一网络基体为羟丙基瓜尔胶、所述第二网络基体为N‑乙烯基吡咯烷酮、所述溶剂为乙醇、所述催化剂为对甲苯磺酸、所述交联剂为戊二醛和N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、所述引发剂为偶氮二异丁腈和光引发剂TPO。本发明可用作造纸工业中的增强剂，提高纸张的干强度。本发明原料来源广泛，制备工艺简单，产品稳定性好，且绿色无污染，符合当前材料领域绿色环保的理念。

摘要： 本发明提供了一种网状聚合物及其制备方法和一种半互穿网络聚合物电解质及聚合物锂电池，涉及锂离子电池技术领域。本发明提供的网状聚合物，具有式1所示结构。本发明提供了一种半互穿网络聚合物电解质，包括所述网状聚合物、聚氧化乙烯和锂盐。本发明提供的半互穿网络聚合物电解质室温下电导率高、界面接触稳定，此外，还具有成膜性优良、机械性能好的优点。实施例结果表明，本发明提供的半互穿网络聚合物电解质室温电导率可达1.242×10‑4S/cm，与锂片接触面的阻抗小且随天数变化小。本发明提供了所述半互穿网络聚合物电解质的制备方法，操作简便、条件温和、成本低。本发明还提供了一种聚合物锂电池，在室温下具有优异的倍率性能。

摘要： 互穿网络聚合物，其特征在于，包含(A)有机聚硅氧烷交联物90～30质量份和(B)(甲基)丙烯酸系聚合物10～70质量份(其中，(A)、(B)成分的合计为100质量份)，不含填料的2mm厚的片材的按照ISO37(JIS K 6251)测定得到的抗张积(拉伸强度(MPa)与拉伸断裂伸长率(％)之积)成为1000以上，该互穿网络聚合物同时具有有机聚硅氧烷具有的高拉伸断裂伸长率和丙烯酸系树脂具有的高拉伸强度。

摘要： 本发明提供一种端羟基聚合物在制备多功能互穿网络聚合物中的应用，所述端羟基聚合物指的是聚乙二醇单烷基醚、单端羟基聚乙烯吡咯烷酮、单端羟基聚醚季铵盐，分别与多异氰酸酯三聚体制成功能聚氨酯预聚物；后与季铵阳离子多二元醇和扩链剂共混入有机溶剂中，完成逐步加聚反应，形成侧链悬挂聚乙二醇链、聚乙烯吡咯烷酮和季铵阳离子的多功能聚氨酯溶液；然后在所述多功能聚氨酯溶液中加入丙烯酸酯单体、共聚单体、交联剂和引发剂，完成丙烯酸酯的交联聚合过程，制得了多功能聚氨酯‑交联聚丙烯酸酯互穿网络的混合物，即是聚氨酯‑聚丙烯酸酯多功能互穿网络聚合物。