二维相关光谱

摘要： 采用二维相关光谱(2D-COS)技术,以氘代氯仿为溶剂,解析了丹参酮ⅡA和隐丹参酮标准品的近红外光谱(NIR)。丹参酮ⅡA和隐丹参酮二维相关切片谱在1600~1800,1900~2230和2300~2400 nm处有特征吸收,其中丹参酮ⅡA在1640和2140 nm处有不同于隐丹参酮的呋喃环双键一级倍频和组合频吸收,1696 nm为丹参酮ⅡA和隐丹参酮分子中甲基伸缩振动二级倍频,1726和1740 nm处吸收为丹参酮ⅡA和隐丹参酮环己烯亚甲基伸缩振动二级倍频,2146和2220 nm为丹参酮ⅡA和隐丹参酮苯环C-C伸缩振动与C-H伸缩振动的组合频,2300~2400 nm处一系列峰为丹参酮ⅡA和隐丹参酮甲基伸缩振动与弯曲振动组合频吸收。以丹参酮提取物为载体,以丹参酮ⅡA和隐丹参酮光谱解析特征波段及组合间隔偏最小二乘(SiPLS)筛选特征波段分别建立偏最小二乘(PLS)定量模型,模型的决定系数R^(2)均大于0.9,校正均方根误差(root mean of square error of calibration,RMSEC)和交叉验证均方根误差(RMSECV),预测均方根误差(RMSEP)均较小。结果表明,2D-COS技术解析特征波段与SiPLS波段筛选所建PLS模型均稳定。2D-COS技术使近红外定量模型更具解释性,可解析出结构差异特征吸收,同一波段可实现结构类似物的同时定量测定。

摘要： 施用有机肥是改善土壤物理结构、提升土壤肥力、调控养分平衡的的有效手段之一,但目前有机肥施用对农田有机质和氮素演化的影响尚不清楚。研究了施入有机肥后土壤总有机碳(TOC)、可溶性有机碳(DOC)、无机氮含量的变化特征,并利用三维荧光光谱分析了施加有机肥后土壤DOM光谱学特性的变化规律,结合PARAFAC分析法分析了施加有机肥后不同时期土壤水溶性有机物(DOM)各组分相对含量的变化,利用2D-COS技术分析各荧光组分随时间的变化顺序,此外采用典型相关度分析法研究了DOM各组分相对含量与土壤氮素的响应关系,以探究施入有机肥对土壤有机质和氮素演变的影响。结果表明:(1)施加有机肥提高了土壤总有机碳、水溶性有机碳和硝态氮含量,降低了铵态氮含量;(2)土壤DOM三维荧光光谱图出现了A峰(UV类腐殖酸)、M峰(UVA类腐殖酸)、T峰(类色氨酸),PARAFAC分析结果显示试验土壤DOM主要由陆地源类腐殖酸(C1)、典型类腐殖酸(C2)、类色氨酸(C3)组成。结果还显示,施加有机肥能提高土壤C1,C2和C3组分的相对含量,试验期间,施加有机肥处理后土壤C1,C2和C3组分的相对含量均呈现先上升后下降的趋势,第30 d达到最大值,不同荧光组分随时间的变动顺序一般表现为C1和C2组分先增加,然后C1和C2组合降解促进C3形成,为简便起见,可用C1(C2)↑→C3来描述。类腐殖酸变动幅度较大,施加有机肥对类腐殖酸促进作用更为显著;(3)施加有机肥能提高土壤的生物可利用性,降低土壤腐殖化程度。试验期间,施加有机肥后BIX值呈先上升后下降的趋势,在第30 d达到最大值;HIX值呈先下降后上升的趋势,在第30 d达到最小值。BIX和HIX呈显著负相关(R~2=0.732);(4)C1,C2和C3相对含量与硝态氮呈正相关,与铵态氮呈负相关,且C1和C2组分的相对含量对硝态氮和铵态氮含量的影响较大。综上所述,合理施加有机肥可调控土壤有机质和氮素转化,减少农田面源污染。

摘要： 采用荧光高光谱成像技术对脐橙表面不同浓度毒死蜱和多菌灵进行判别。实验通过由氙灯光源激发的高光谱成像系统(392~998.2 nm)分别采集浓度为0,0.5,1,2 mg·kg^(-1)的毒死蜱和0,1,3,5 mg·kg^(-1)多菌灵的高光谱图像。使用ENVI软件获取样本的感兴趣区域(ROI);对原始光谱数据采用卷积平滑(SG)、标准正态标量变换(SNV)及一阶导数(FD)方法进行预处理;采用区间变量迭代空间收缩法(iVISSA)、无信息变量消除算法(UVE)和竞争性自适应加权算法(CARS)进行一次提取特征波长,二维相关光谱(2D-COS)方法进行二次提取特征波长。最后采用主成分分析与线性判别分析相结合算法(PCA-LDA)和偏最小二乘算法(PLS-DA)建立基于两次提取特征波长脐橙表面不同浓度毒死蜱和多菌灵残留的判别模型。将原始光谱数据与经过预处理的3种光谱数据进行建模分析,结果发现毒死蜱和多菌灵的光谱数据经过SG处理后模型效果最优。对经SG预处理后的毒死蜱光谱数据和多菌灵光谱数据进行特征波长一次提取,最佳特征波长分别为iVISSA法和CARS法,分别提取出26个和30个特征波长;再采用二维相关光谱(2D-COS)算法对这26个和30个特征波长进行二次提取,分别得到10个和12个特征波长。对一次提取特征波长和二次提取特征波长后的光谱数据分别建模。结果表明,对于不同浓度的毒死蜱,基于iVISSA-2D-COS建立的PCA-LDA模型判别效果最佳,其校正集与预测集判别正确率分别为98.61%和95.83%;对于不同浓度的多菌灵,基于CARS-2D-COS建立的PCA-LDA模型判别效果最佳,其校正集与预测集判别正确率分别为97.22%和95.83%,均高于全波段光谱数据模型和一次提取特征波长模型判别正确率,说明2D-COS可以捕捉可用的荧光光谱信息。该研究采用2D-COS对一次提取最优特征波长进行二次提取后建模,研究结果为脐橙表面不同浓度农药残留的快速无损判别提供了一定的参考。

摘要： 利用高光谱成像技术与二维相关光谱(2D-COS)结合化学计量学检测灵武长枣半纤维素含量。采用定量瘀伤装置获得0,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ级瘀伤长枣模型,通过高光谱和分光光度计分别获得样品高光谱图像和半纤维素含量。蒙特卡洛异常值检测法剔除异常样本后,分别用随机划分法(RS),Kennard-Stone法(KS)、光谱-理化值共生距离法(SPXY)和3∶1比例法对样本集划分校正预测。采用基线校准(Baseline)、去趋势(De-trending)和标准化(Normalize)对长枣原始光谱预处理后建立偏最小二乘回归模型(PLSR),优选最佳样本集划分及预处理方法。利用2D-COS将光谱信号扩展到第2维,在全光谱范围内寻找与半纤维素含量相关的敏感波段区间。采用竞争性自适应加权算法(CARS)、引导软收缩(BOSS)、区间变量迭代空间收缩方法(iVISSA)、变量组合集群分析法(VCPA)以及iVISSA+BOSS,iVISSA+CARS和iVISSA+VCPA方法在2D-COS敏感波段区间进行特征波长提取,并建立基于特征波长的PLSR模型。结果表明,样本集经3∶1划分和Baseline预处理后建立的基于全波段的PLSR模型最优,故最佳样本集划分方法为3∶1,预处理方法为Baseline,用于后续特征波长提取。通过2D-COS分析发现3个与半纤维素相关的自相关峰(401,641和752 nm);在2D-COS敏感区域(401~752 nm范围内),采用BOSS,CARS,iVISSA,VCPA,iVISS+BOSS,iVISS+CARS,iVISS+VCPA分别提取了14,26,39,12,15,22和11个对应的特征波长,占总波长的18.9%,35.1%,52.7%,16.2%,20.2%,29.7%和14.8%。对比2D-COS和特征波建立的PLSR模型,2D-COS+iVISSA-PLSR模型效果较好,其R^(2) C=0.7479,R^(2) P=0.6047,RMSEC=0.0438,RMSEP=0.0603。研究表明,利用高光谱成像技术结合2D-COS可实现灵武长枣半纤维素含量的快速检测。

摘要： 采用荧光光谱、红外光谱、平行因子(PARAFAC)分析及二维相关光谱(2D-COS)分析来解释Fe(Ⅲ)与牛粪发酵DOM的络合异质性及机制.结果表明,PAFAFAC能够识别6个荧光组分,包括类蛋白(C2)、类富里酸(C1)、类腐殖酸(C4、C5)、类蛋白与类富里酸和类腐殖酸结合的荧光组分(C3、C6).2D-SYS-COS分析仅能识别类蛋白和类富里酸荧光物质,DOM中类蛋白荧光为主要的荧光组分.2D-COS分析表明,在334nm处的类富里酸荧光组分优先与Fe(Ⅲ)离子发生络合作用,络合次序为334nm→306nm.DOM中能够优先与Fe(Ⅲ)发生络合作用的为仲铵盐-NH2基团,各官能团组分与Fe(Ⅲ)发生络合作用次序为2265→2771→ 1528→ 1310→1805→1479cm-1.双对数模型计算结果表明牛粪发酵沼液DOM能够与Fe(Ⅲ)形成高化学稳定性的络合物,其络合常数在4.34～7.03之间,研究结果能够为沼液施用土壤金属离子的形态分布和迁移转化提供理论指导.

摘要： 通过三维荧光平行因子分析(EEM-PARAFAC)和二维相关光谱(2DCOS)分析了富含木质纤维素类物料(果蔬废物和杂草废物)和富含木质素类物料(秸秆废物和园林修剪废物)堆肥形成的富里酸的结构和组成.结果显示,两类堆肥物料形成的富里酸结构差异显著.虽然两类物料的荧光组分含量及变化基本相似,但是特征官能团与其荧光组分的变化顺序却不同.富含木质纤维素类物料堆肥形成的富里酸中类酪氨酸和类色氨酸先于芳环形成,而富含木质素类物料堆肥形成的富里酸中芳环先于类酪氨酸和类色氨酸.并且,研究发现在堆肥高温期和腐熟期,富里酸的芳环含量在木质纤维类和木质类物料中分别增加了约10％和5％,脂肪族的含量分别下降了约10％和6％,说明堆肥过程中富里酸结构中脂肪族逐渐降解并伴随其芳香性逐渐增加;结构方程模型结果表明,类富里酸、脂肪族基团和羧基是富里酸中芳环形成的关键组分本文研究结果可为明确堆肥过程中富里酸的形成提供理论基础.

摘要： 高光谱成像技术是一种将成像与光谱相结合的新型无损检测技术,属于间接分析方法;光谱模型的建立非常关键,需综合考察各建模因素间的交互作用.应用Box-Behnken法设计响应面试验优化冷鲜滩羊肉蛋白质含量的可见/近红外高光谱定量检测模型.使用可见/近红外高光谱成像系统采集冷鲜滩羊肉样本的高光谱图像,分析肉样反射光谱特性.采用二维相关光谱技术(2DCOS),以冷鲜滩羊肉中蛋白质含量为"外界扰动",研究扰动条件下光谱信号的动态变化,解析二维相关光谱谱图特征,寻找与微扰相关的敏感变量.分别采用多元散射校正(multiplicative scatter correction,MSC)和标准正态变量变换(standard normal-ized variate,SNV)提取有用信号,优化所选特征波段光谱质量.为实现数据快速降维,减少大量光谱数据处理负担,采用变量组合集群分析法(variable combination population analysis,VCPA)和应用竞争性自适应加权算法(competitive adaptive reweighted sampling,CARS)对2DCOS范围内特征波段进行二次优选.根据Design-Expert软件中Box-Behnken法设计响应面试验,以特征优选、光谱预处理及多元校正方法为考察因素,各因素中3种不同方法为水平,建立冷鲜滩羊肉蛋白质含量分析的优化检测体系.结果表明,波长473,679,734和814 nm处存在较强的自相关峰,473～814 nm范围内的特征波段为冷鲜滩羊肉蛋白质检测的敏感区域;MSC和SNV能够消除肉样自身散射作用的干扰,CARS和VCPA对特征波段进行二次优选,分别优选出了16和9个特征波长;各因素对蛋白质可见/近红外光谱模型预测性能的影响顺序为特征优选方法>预处理方法>多元校正方法,优选出2DCOS-SNV-LSSVM模型具有较高的运行速率和预测能力,其Rc=0.8588,RMSEC=0.0058;Rp=0.8604,RMSEP=0.0057.研究表明,Box-Behnken法在可见/近红外高光谱(400～1000 nm)建模参数优化选择中的应用,可以有效地实现滩羊肉品质智能监控与质量安全快速无损分析,为分析对象光谱模型的优化及提高预测结果的准确性提供理论参考.

摘要： 土壤养分元素在激光诱导击穿光谱上的谱峰多,为了探索适宜检测分析的氮、磷、钾养分元素谱峰,采集土壤样本188～ 981 nm范围内的激光诱导击穿光谱开展二维相关分析.利用同步谱自动峰解析特征波长敏感性,通过同步谱和异步谱交叉峰解析特征波长间关系,结合能级比较特征波长激发难易.研究表明:498.174、499.101、499.948和500.717 nm谱线适用于氮元素分析;253.323、253.649 nm谱线适用于磷元素分析;766.414、769.970 nm谱线适用于钾元素分析.优选的谱线可为改善激光诱导击穿光谱检测土壤养分效果提供理论支撑.

摘要： 通过荧光猝灭滴定法探究玉米秸秆炭(MSB)、水稻秸秆炭(RSB)和花生秸秆炭(PSB)中DOM的光谱特征及其与Cu2+的络合机理.结果 表明:三种生物质炭的DOM均具有较高的亲水性和较低的芳香性,其中RSB-DOM的芳香性相对较强、分子量较大,但DOM含量低,PSB-DOM含量最高,芳香结构中含氧官能团较多.MSB和RSB-DOM中均含类富里酸组分C1和类腐殖酸组分C3、C4,RSB-DOM中还有类色氨酸组分C5,PSB-DOM则由两种类富里酸组分C1、C2和较长波长类腐殖酸组分C4组成,3种DOM均以类富里酸组分为主,占比达54.93％～86.29％.Cu2+与类腐殖酸组分的稳定常数(logKM)高于类富里酸组分,且类腐殖酸组分C4的络合能力(f)最强,类腐殖酸组分的logKM和f值总体上表现为:PSB-DOM＞MSB-DOM＞RSB-DOM.二维相关光谱分析发现,类富里酸组分对Cu2+最敏感,而Cu2+优先与类腐殖酸组分结合.研究结果有助于进一步揭示生物质炭的DOM对Cu2+环境行为的影响机制.

摘要： 为了探讨快速无损检测羊肉糜中狐狸肉掺假含量的可行性,该研究利用高光谱技术结合特征变量筛选方法开展了其定量检测研究.利用遗传算法、竞争性自适应重加权算法和二维相关光谱分析(Two-Dimensional Correlation Spectroscopy,2D-COS)3种方法分别对代表性样品全部846个波长进行特征波长筛选,得到207、34和14个特征波长;基于全部波长和特征波长建立羊肉糜中狐狸肉掺假含量的偏最小二乘回归(Partial Least Squares Regression,PLSR)和支持向量回归(Support Vector Regression,SVR)模型并进行比较.研究结果表明,基于全部波长和特征波长建立的SVR模型性能均优于PLSR模型.其中,利用2D-COS方法提取的14个特征波长建立的SVR模型(即2D-COS-SVR模型)性能最优,其预测集决定系数和均方根误差分别为0.928和3.00％,相对分析误差为4.85,表明高光谱结合2D-COS-SVR模型可以有效实现羊肉糜中狐狸肉掺假的定量检测.该研究结果为开发低成本肉类掺假检测系统提供技术支持和参考依据.

摘要： 在本课题组前期工作中,将二维相关光谱方法应用于混合物色谱-光谱联用数据的分析,并在体系中各物质具有独立峰时,简单得到混合物中各组分光谱行为.在此基础上,考虑不具有独立峰的二元混合物体系.本工作通过数学计算及模拟表明,当两物质部分光谱重叠区域为等峰宽的单高斯峰时,也可分别得到两物质各自的光谱.

摘要： 细菌光敏色素是一类含有胆绿素BV分子、对红光和远红光具有响应的色素-蛋白复合物.本文在采用Atto495分子对细菌光敏色素同源二聚体进行荧光标记的基础上,借助二维相关光谱手段分析了SDS对于结合到蛋白中的Atto495荧光发射谱的影响,发现除了非特异性结合,Atto495可以与Cys20以及其它区域的Cys结合.相关工作为后续分析光转换过程中的蛋白结构的变化奠定了基础.

摘要： 在前期工作中,运用二维光谱研究对二组分体系色谱-光谱联用数据进行分析.当光谱中存在独立峰时,可能得到纯物质光谱.当不存在独立峰时,若两组分光谱中均有高斯峰,且两高斯峰等宽,可以根据非负原则得到纯物质光谱.然而,若两高斯峰宽度存在差异,非负原则不足以得到组分光谱.在该工作中,引入了修正峭度这一参量,发现修正峭度为3可作为有效的约束条件用于求解组分光谱.

摘要： 生物膜是由包裹在胞外聚合物(EPS) 中的微生物构成。在很多生物工艺中,生物膜的生长影响有机物的降解和转化速率。因此,理解生物膜的空间结构和功能是非常重要的。

摘要： 采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR),分析研究了不同栽培类型金钗石斛的光谱特征。结果显示,螃蟹兰、鱼肚兰、竹叶兰和七寸兰四种栽培类型的金钗石斛样品具有基本相似的红外光谱,但个别吸收峰的峰强及峰位具有明显区别。一维红外谱图显示,四种栽培类型的红外谱图峰位和峰形均很相似,共有峰为(1054±2)cm-1、(1156±1)cm-1、(1244±1)cm-1和(1737±2)cm-1,其中鱼肚兰在1330 cm-1及1596 cm-1处有吸收峰,竹叶兰在1321 cm-1及1623 cm-1处有吸收峰,螃蟹兰在1328 cm-1及1634 cm-1处有吸收峰,七寸兰在1326cm-1及1626 cm-1处有吸收峰。rn 二阶导数谱图显示,七寸兰在1034 cm-1处的吸收峰相比其它三种类型的最小,而竹叶兰在668 cm-1处的峰形与其它三种明显不同。二维相关光谱图显示,在850-1050cm-1波段,竹叶兰没有明显的自动峰出现,在(978±2)cm-1处,四种类型中以七寸兰的吸收峰最强;而在1270-1820 cm-1波段,竹叶兰的谱图与其它三种类型的明显不同,自动峰只有1个,而其他三种明显的自动峰有5个。而螃蟹兰在1654 cm-1处的峰较鱼肚兰和七寸兰强。研究表明,利用红外吸收光谱法对于不同栽培类型金钗石斛的快速鉴定分析是可行的。

摘要： 金属有机膦酸配合物作为一类新型的有机-无机杂化材料，具有丰富的结构类型，在离子交换、质子传导及催化材料等方面具有广泛的应用前景[1,2]。本文在水热条件下，利用刚性羧基膦酸配体H3L(H3L=m-H2O3PCH2-C6H2-COOH)并加入辅助性配体2，2’-联吡啶设计合成了一种新颖的金属有机羧基膦酸配合物[Zm(2，2，_bipy)2(L)2]·5．5HzO，在晶体结构测定基础上，本文对其进行红外光谱和热微扰下的二维相关光谱[3]研究。

摘要： 采用红外光谱、二阶导数红外光谱以及二维相关红外光谱,对黄芩生品及酒制品进行了三级鉴定分析,研究结果表明：在红外光谱中,黄芩生品及酒制品的红外光谱十分相似,但通过具有更高分辨能力的二阶导数红外光谱以及二维相关红外光谱,可以对黄芩生品及酒制品进行良好的区分。通过导数光谱分析,发现在1741cm-1、1411cm-1处吸收峰在经过炮制之后向高波数位移,1357cm-1处吸收峰在经过炮制之后向低波数位移。二维红外谱图显示的药效组分特征差异明显,生黄芩在1300cm-1～800cm-1波数范围内有4个特征峰,以1575cm-1最强;酒黄芩的自动峰有2个区域,且各区域内自动峰均为正相关。此技术可用于研究黄芩生品及酒制品的特征。

摘要： 基于pH微扰的动态表面增强拉曼光谱(DSERS)技术结合二维相关(2DCOS)分析,利用掺杂成分的pH微扰-2DCOS-DSERS指纹图谱,建立一个快速、简便、特异性强、灵敏度高的中药掺杂鉴别方法.本文选择了茶碱作为研究对象,利用其SERS光谱受检测环境pH影响的特性,采集其pH微扰-2DCOS-DSERS指纹图谱,通过对中药基质、标准品、模拟阳性样品的一维谱、二维相关同步谱和异步谱进行解析,初步判定待测中药中掺杂的违禁成分茶碱.本方法无需对中药进行分离,可用于中药掺伪的定性鉴别,也可用于其他复杂体系的分析以及化合物与增强基底作用方式的研究,具有一定的应用意义.

摘要： 基于pH微扰的动态表面增强拉曼光谱(DSERS)技术结合二维相关(2DCOS)分析,利用掺杂成分的pH微扰-2DCOS-DSERS指纹图谱,建立一个快速、简便、特异性强、灵敏度高的中药掺杂鉴别方法.本文选择了茶碱作为研究对象,利用其SERS光谱受检测环境pH影响的特性,采集其pH微扰-2DCOS-DSERS指纹图谱,通过对中药基质、标准品、模拟阳性样品的一维谱、二维相关同步谱和异步谱进行解析,初步判定待测中药中掺杂的违禁成分茶碱.本方法无需对中药进行分离,可用于中药掺伪的定性鉴别,也可用于其他复杂体系的分析以及化合物与增强基底作用方式的研究,具有一定的应用意义.

摘要： 基于pH微扰的动态表面增强拉曼光谱(DSERS)技术结合二维相关(2DCOS)分析,利用掺杂成分的pH微扰-2DCOS-DSERS指纹图谱,建立一个快速、简便、特异性强、灵敏度高的中药掺杂鉴别方法.本文选择了茶碱作为研究对象,利用其SERS光谱受检测环境pH影响的特性,采集其pH微扰-2DCOS-DSERS指纹图谱,通过对中药基质、标准品、模拟阳性样品的一维谱、二维相关同步谱和异步谱进行解析,初步判定待测中药中掺杂的违禁成分茶碱.本方法无需对中药进行分离,可用于中药掺伪的定性鉴别,也可用于其他复杂体系的分析以及化合物与增强基底作用方式的研究,具有一定的应用意义.

摘要： 本发明公开了一种基于坐标变换的二维数字图像相关补偿方法及二维光学数字图像相关引伸计，属于或涉及非接触式光学测量领域。本发明为解决二维数字图像相关测量平板试件面内变形时，由于离面位移导致的误差问题，可用于平板试件面内变形的精确测量。本发明该方法主要基于补偿板的坐标变换，采集单帧图像即可实时获得补偿板的离面位移和转动信息，进而消除其对测量结果的影响，克服了传统测量方法误差过大或要求转角较小的问题，可以用于二维平板试件面内变形的实时测量。

摘要： 生成二维条码的方法，包括：获得包括第一数据码字和错误纠正码字的数据块，该第一数据码字具有第一信息，该错误纠正码字能够检测和纠正所述第一数据码字的错误；获得用第二数据码字替换所述数据块的一部分的替换数据块，该第二数据码字具有第二信息；以及根据所述替换数据块生成二维条码。读取二维条码的方法，包括：读取二维条码；从替换数据块中的预定位置提取第二数据码字；从提取的所述第二数据码字获得所述第二信息；根据所述替换数据块获得所述第一数据码字；以及从获得的所述第一数据码字获得所述第一信息。

摘要： 本发明公开一种二维闪烁测量装置，具备：二维成像元件，具有读取摄像区域的一部分的部分读取功能；设置部，将多个与包括至少两个测量区域的部分区域对应的一部分设置于摄像区域；控制部，进行通过将所设置的一部分的数量作为摄像次数，使二维成像元件使用部分读取功能，多次摄像测量对象物，获取与多个一部分分别对应的多个部分区域的测光量；以及计算部，针对多个部分区域中的每一个，执行基于所获取的部分区域的测光量，计算部分区域所包含的至少两个测量区域的闪烁量这一处理。

摘要： 本发明公开了一种基于坐标变换的二维数字图像相关补偿方法及二维光学数字图像相关引伸计，属于或涉及非接触式光学测量领域。本发明为解决二维数字图像相关测量平板试件面内变形时，由于离面位移导致的误差问题，可用于平板试件面内变形的精确测量。本发明该方法主要基于补偿板的坐标变换，采集单帧图像即可实时获得补偿板的离面位移和转动信息，进而消除其对测量结果的影响，克服了传统测量方法误差过大或要求转角较小的问题，可以用于二维平板试件面内变形的实时测量。

摘要： 生成二维条码的方法，包括：获得包括第一数据码字和错误纠正码字的数据块，该第一数据码字具有第一信息，该错误纠正码字能够检测和纠正所述第一数据码字的错误；获得用第二数据码字替换所述数据块的一部分的替换数据块，该第二数据码字具有第二信息；以及根据所述替换数据块生成二维条码。读取二维条码的方法，包括：读取二维条码；从替换数据块中的预定位置提取第二数据码字；从提取的所述第二数据码字获得所述第二信息；根据所述替换数据块获得所述第一数据码字；以及从获得的所述第一数据码字获得所述第一信息。

摘要： 本发明涉及一种合成包含表面活性剂的二维或准二维聚合物的方法、二维或准二维聚合物膜以及用于生产膜、电子器件或催化剂的用途。

摘要： 本发明公开一种二维闪烁测量装置，具备：二维成像元件，具有读取摄像区域的一部分的部分读取功能；设置部，将多个与包括至少两个测量区域的部分区域对应的一部分设置于摄像区域；控制部，进行通过将所设置的一部分的数量作为摄像次数，使二维成像元件使用部分读取功能，多次摄像测量对象物，获取与多个一部分分别对应的多个部分区域的测光量；以及计算部，针对多个部分区域中的每一个，执行基于所获取的部分区域的测光量，计算部分区域所包含的至少两个测量区域的闪烁量这一处理。

摘要： 本发明涉及二维码技术领域，特别是涉及一种二维码、二维码标签、二维码应用系统的形成方法、二维码使用方法。将二维码解析服务器的访问地址作为二维码的原始地址信息，并将至少存储有身份信息和原始地址信息的二维码预先印制在标签载体上形成二维码标签。经过二维码解析服务器的注册步骤实现二维码与该二维码所施用之对象信息的访问地址的关联。扫描经注册的二维码标签，经过二维码解析服务器的解析就能获得该二维码所施用之对象信息的访问地址以查看该二维码所施用之对象的信息。

摘要： 为了使单独评价2个以上的被测量物的每一个变得容易，在二维图像处理装置中，取得用于表现二维图像的图像数据，对二维图像设定2个以上的被处理区域。从2个以上的被处理区域中选择1个以上的被处理区域，设定应用于所选择的1个以上的被处理区域的处理条件。应用处理条件，从图像数据中取得在1个以上的被处理区域中的色彩数据以及亮度数据的双方或者一方并且进行处理。

摘要： 本发明提供一种基于近红外二维相关光谱解析苯丙素类、生物碱类或萜类化合物近红外光谱特征波段的方法；苯丙素类、生物碱类和萜类化合物是常见的中药活性成分，大都具有明确的药理作用，常被作为中药的指标性成分；二维相关近红外光谱将待测体系在受外界扰动过程中的近红外光谱信号进行相关性分析，得到光谱的二维尺度信息，提高重叠近红外光谱信号的分辨能力，观察到在一维近红外光谱中无法观察到的信息；该方法简易便于操作，得到的特征波段更具解释性和代表性，从而使得构建的模型性能更加稳健准确。