角膜混浊

摘要： 角膜炎中兽医俗称外障眼、火蒙眼、眼生翳膜、肝热传眼。现代医学称角膜翳或角膜炎袁是由于角膜炎症或外伤而遗留的瘢痕。形成不同程度不同范围的角膜混浊,形成云状翳膜遮住黑睛及瞳孔的一种疾病,有于翳膜的色泽不同,故又分为白膜遮睛,蓝膜遮睛,黄膜遮睛等,本病多发生于牛马,其他牲畜很少患此病。

摘要： 小分子亮氨酸重复蛋白聚糖(SLRPs)为角膜的重要结构成分,在角膜透明性的形成和维持方面发挥重要作用。SLRPs大量分布于角膜基质层中,主要分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。各成员之间存在补偿性和协同性作用,共同调控基质层胶原纤维的形成和装配,维持胶原纤维排列的高度有序性,奠定角膜透明性的基础。Decorin和lumican分别是Ⅰ型和Ⅱ型SLRPs的主要功能成分,二者基因表达改变或核心蛋白结构异常均会影响角膜基质层其他细胞外基质成分的正常含量和排列关系,导致胶原纤维的形成、装配和排列异常,造成角膜混浊。SLRPs可通过结合促纤维化细胞因子及其受体等调控角膜创伤修复和基质重塑,为治疗角膜疾病和研究角膜透明性的分子机制提供依据。本文就SLRPs家族成员生物学活性及其在角膜透明性中的作用研究进展进行综述。

摘要： 目的 对1 例角膜混浊新生儿进行染色体拷贝数变异分析,明确其遗传学病因.方法 应用常规G显带染色体核型分析技术分析患儿及其父母的外周血染色体核型,用全基因组低深度测序及单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP array)对患儿及其父母进行基因组拷贝数变异分析.结果 G显带结果显示患儿及其父母染色体核型均未见异常,全基因组低深度测序结果显示患儿染色体8q21.I1-q21.13区存在5.5 Mb杂合缺失,为新发突变,缺失区域包含ZFHX4、PEX2等基因,该结果在SNP array平台得到验证.结论 患儿诊断为8q21.11 缺失综合征,ZFHX4 可能是该综合征的关键基因之一.

摘要： 角膜上皮屏障破坏是多种角膜疾病的基础,探讨其危险因素是目前研究的热点。本研究利用基因敲除技术获得了角膜上皮细胞Cdc42基因敲除小鼠,发现该小鼠角膜荧光素钠染色呈阳性,角膜屏障功能破坏。12周龄出现角膜混浊、白斑。角膜病理观察发现基因敲除导致小鼠的上皮变薄,细胞层数减少。共聚焦显微镜、扫描和透射电镜观察均发现角膜上皮细胞间隙增宽,表层细胞剥脱增加,说明Cdc42缺失导致小鼠角膜上皮屏障结构、功能破坏。

摘要： 目的 根据角膜混浊的数字图像特征建立支持向量机(support vector machine,SVM)多分类模型,探索角膜混浊度的客观量化方法.方法 采集猪死后眼角膜数字图像,根据事先经验提取其部分颜色特征与纹理特征,建立SVM多分类模型,使用Precision、Sensitivity、F1分数对模型的测试结果进行评估,通过SVM-RFE结合交叉验证寻找最优特征子集,优化模型.结果 角膜混浊程度的分类中,F1分数最高可达0.9744,最优特征子集中特征数量为126.结论 该SVM多分类模型可实现对角膜混浊程度的分类.

摘要： 患者为26岁近视眼女性,右眼裸眼视力为0.1,左眼为0.2;左眼角膜有外伤史,鼻侧遗留角膜斑翳.经术前充分检查,右眼行飞秒激光辅助的准分子激光原位角膜磨镶术,左眼行准分子激光治疗性角膜切削术联合准分子激光角膜表面切削术.术后3个月患者双眼UCVA为1.2,左眼角膜瘢痕大部分消除.

摘要： 在现如今的集约化饲养的模式下,各个阶段的奶牛均可发生角膜炎,大部分都呈传染快,连续发生。其特征为眼结膜和角膜发生明显的炎症变化,伴有大量流泪,怕太阳光刺激,结膜充血;患病奶牛精神不安,泌乳牛只产奶量下降,其后发生角膜混浊或呈乳白色。蝇虫活动频繁期间该病传播迅速,夏秋刮风和尘土等因素更有利于疾病的传播。

摘要： 目的 探索白藜芦醇(RSV)对碱烧伤小鼠角膜纤维化反应的抑制作用.方法 选取SPF级、健康6～8周龄雄性C57BL/6J小鼠48只,按照随机数字表法分为正常对照组、模型组和RSV组,每组16只.模型组和RSV组小鼠右眼建立角膜碱烧伤模型,左眼不做任何处理.RSV组小鼠用2 g·L-1 RSV溶液滴眼,模型组小鼠用相同剂量的羟丙基-β-环糊精溶液滴眼,连续滴眼21 d.正常对照组小鼠不做碱烧伤和滴眼干预.碱烧伤后21 d,裂隙灯显微镜观察各组小鼠角膜混浊情况,对角膜混浊程度进行评分;通过HE染色观察各组小鼠角膜组织结构变化;采用免疫荧光染色观察各组小鼠角膜组织中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅲ型胶原纤维蛋白α1链(COL3A1)的表达;利用Western blot检测各组小鼠角膜组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-SMA、COL3A1蛋白相对表达水平.结果 碱烧伤后21 d,RSV组小鼠角膜混浊评分为(2.25±0.89)分,明显低于模型组[(3.25±0.71)分],差异有统计学意义(P=0.026).HE染色结果显示,模型组小鼠角膜基质中细胞增多,给予RSV干预后细胞相对减少.免疫荧光染色结果显示,RSV组小鼠角膜组织中α-SMA和COL3A1的表达均弱于模型组.Western blot检测结果显示,RSV组小鼠角膜组织中TGF-β1(0.60±0.17)、α-SMA(0.27±0.05)、COL3A1(0.49±0.21)蛋白相对表达水平均显著低于模型组[TGF-β1(1.48±0.50)、α-SMA(0.55±0.18)、COL3A1(1.32±0.87)],差异均有统计学意义(均为P<0.05).结论 在小鼠角膜碱烧伤中,RSV可以有效抑制角膜组织中TGF-β1的表达及肌成纤维细胞的活化,减少COL3A1沉积,从而抑制角膜的纤维化反应,进而减轻角膜混浊程度.

摘要： 黑睛发病,局部表现主要是翳障,黑睛生翳即角膜混浊,是指在角膜损伤修复过程中,正常的角膜组织被纤维组织取代,从而影响了角膜的透明度,是一类影响视力甚至致盲的眼病.中医学对其多有论述,针对黑睛生翳,使用具有退翳功效的中药消除翳障,促进黑睛恢复正常状态,是中医眼科治疗黑睛生翳独特的治法.本文通过回顾文献中治疗黑睛生翳所使用的相关中药,发现退翳类中药多归肝经,多寒凉可清热,或兼有补虚的作用.现代药理学研究发现,退翳类中药具有消炎抗菌、抑制瘢痕形成等作用.本文就退翳明目中药治疗黑睛生翳的研究进展予以综述.

摘要： 目的:评价在白内障手术中应用包括囊膜染色、虹膜拉钩、虹膜切除等辅助技术治疗白内障合并角膜混浊患眼的术后视觉效果,并分析手术安全性和有效性.方法:回顾收集2014-01/2019-03在新疆军区总医院全军眼科中心接受白内障超声乳化合并人工晶状体植入术的白内障合并角膜混浊患者105例105眼,所有患者接受白内障超声乳化摘除并人工晶状体植入术.术中应用台盼蓝囊膜染色剂,并观察前囊膜染色情况,连续环形撕囊成功率,晶状体后囊破裂及人工晶状体囊袋内植入情况.并于术后1d,1wk,1、3mo对患者进行随访,观察术中撕囊成功率,术前、术后的最佳矫正视力(BCVA,LogMAR),术后并发症等.结果:患者均接受白内障超声乳化吸除合并人工晶状体植入术.术中通过应用台盼蓝囊膜染色剂(台盼蓝)染色前囊膜辅助成功完成所有连续环形撕囊,并采取了包括应用虹膜拉钩及虹膜切开术等其他措施.将可折叠式人工晶状体植入105眼.术后追踪观察3mo,术眼术后BCVA为0.82±0.10,与术前BCVA(3.12±0.14)比较有差异(t=174.893,P<0.01).结论:白内障超声乳化摘除术能使白内障合并角膜混浊患者的视力得到安全有效的提高.辅助技术如囊膜染色、虹膜拉钩、虹膜切除等的应用,能有效降低白内障合并角膜混浊患者的白内障手术风险,提高手术安全性,增加手术成功率.

摘要： 目的：Fgf10基因在角膜混浊小鼠(B6-Co)中的克隆测序及表达.方法：正常小鼠和角膜混浊小鼠交配,取胚胎16.5 d B6和B6-Co小鼠皮肤组织,总RNA的提取和逆转录,采用RT-PCR技术分段扩增目的基因,连接T载体,转化感受态细胞,筛选阳性克隆,并测序分析;采用实时荧光PCR的方法进一步检测该基因在B6-Co小鼠中的表达.结果：测序发现在Fgf10基因第三外显子2072和2073 bp之间插入碱基T;实时荧光PCR结果显示Fgf10在B6-Co小鼠中的表达明显下降(P＜0.05).结论：Fgf10与B6-Co小鼠EOB表型有关,其表达调控机制有待进一步研究.

摘要： 背景：乙酰基亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)诱导小鼠突变是研究基因功能及建立人类疾病动物模型的一种有效手段.rn 目的：研究ENU诱变获得的一例角膜混浊小鼠角膜组织形态变化及对突变基因进行染色体定位.rn 方法：对ENU诱变获得一例角膜混浊小鼠角膜进行组织学观察;繁殖[(B6×D2)F1×B6]N2角膜混浊小鼠,用平均分布于小鼠染色体上的微卫星标记对N2小鼠染色体扫描.采用计算最大优势对数值(LODS)法判定突变基因与微卫星是否连锁.rn 结果：组织切片观察发现角膜混浊小鼠角膜基质含有新生血管,成纤维细胞明显增多.该突变基因被定位于小鼠第2号染色体.rn 结论：成功获得角膜混浊小鼠并将其突变基因初步定位,有望为人类角膜混浊疾病提供一种新的小鼠模型.

摘要： 本文结合大量临床病例,对犬角膜混浊及角膜溃疡的病因、症状、诊断和治疗进行了较详尽的论述,提出对患有角膜混浊及角膜溃疡的犬,应先进行系统仔细的临床检查,并结合实验室诊断技术,找出其发病病因,确定病理变化性质及程度,再进行药物治疗、自家血疗法及手术治疗等综合的治疗方法,才能够提高对该病的治愈率.

摘要： 目的：对B6-Co小鼠Ankrd55和Ddx4基因进行克隆测序分析，寻找是否存在突变位点。方法：以小鼠Ankrd55和Ddx4基因的mRNA序列设计引物，以mRNA为模板，采用RT-PCR和PCR技术分段进行目的基因扩增，将目的片段连接在T载体上，转化至感受态细胞，筛选阳性克隆，提取质粒DNA分子，电泳检测，EcoR I酶切释放目的片段，测序、分析、比对。结果：Ddx4基因位于小鼠13号染色体第113412349的碱基由C转换成A，导致编码氨基酸的密码子改变，产物脯氨酸(P)变成谷氨酰胺(Q)。结论：Ddx4基因发现单碱基突变，该突变与B6-Co小鼠EOB表型可能相关，有待于进一步研究。

摘要： 目的：对B6-Co小鼠Ankrd55和Ddx4基因进行克隆测序分析，寻找是否存在突变位点。方法：以小鼠Ankrd55和Ddx4基因的mRNA序列设计引物，以mRNA为模板，采用RT-PCR和PCR技术分段进行目的基因扩增，将目的片段连接在T载体上，转化至感受态细胞，筛选阳性克隆，提取质粒DNA分子，电泳检测，EcoR I酶切释放目的片段，测序、分析、比对。结果：Ddx4基因位于小鼠13号染色体第113412349的碱基由C转换成A，导致编码氨基酸的密码子改变，产物脯氨酸(P)变成谷氨酰胺(Q)。结论：Ddx4基因发现单碱基突变，该突变与B6-Co小鼠EOB表型可能相关，有待于进一步研究。

摘要： 目的：对B6-Co小鼠Ankrd55和Ddx4基因进行克隆测序分析，寻找是否存在突变位点。方法：以小鼠Ankrd55和Ddx4基因的mRNA序列设计引物，以mRNA为模板，采用RT-PCR和PCR技术分段进行目的基因扩增，将目的片段连接在T载体上，转化至感受态细胞，筛选阳性克隆，提取质粒DNA分子，电泳检测，EcoR I酶切释放目的片段，测序、分析、比对。结果：Ddx4基因位于小鼠13号染色体第113412349的碱基由C转换成A，导致编码氨基酸的密码子改变，产物脯氨酸(P)变成谷氨酰胺(Q)。结论：Ddx4基因发现单碱基突变，该突变与B6-Co小鼠EOB表型可能相关，有待于进一步研究。

摘要： 目的：对B6-Co小鼠Ankrd55和Ddx4基因进行克隆测序分析，寻找是否存在突变位点。方法：以小鼠Ankrd55和Ddx4基因的mRNA序列设计引物，以mRNA为模板，采用RT-PCR和PCR技术分段进行目的基因扩增，将目的片段连接在T载体上，转化至感受态细胞，筛选阳性克隆，提取质粒DNA分子，电泳检测，EcoR I酶切释放目的片段，测序、分析、比对。结果：Ddx4基因位于小鼠13号染色体第113412349的碱基由C转换成A，导致编码氨基酸的密码子改变，产物脯氨酸(P)变成谷氨酰胺(Q)。结论：Ddx4基因发现单碱基突变，该突变与B6-Co小鼠EOB表型可能相关，有待于进一步研究。

摘要： 目的：对B6-Co小鼠Ankrd55和Ddx4基因进行克隆测序分析，寻找是否存在突变位点。方法：以小鼠Ankrd55和Ddx4基因的mRNA序列设计引物，以mRNA为模板，采用RT-PCR和PCR技术分段进行目的基因扩增，将目的片段连接在T载体上，转化至感受态细胞，筛选阳性克隆，提取质粒DNA分子，电泳检测，EcoR I酶切释放目的片段，测序、分析、比对。结果：Ddx4基因位于小鼠13号染色体第113412349的碱基由C转换成A，导致编码氨基酸的密码子改变，产物脯氨酸(P)变成谷氨酰胺(Q)。结论：Ddx4基因发现单碱基突变，该突变与B6-Co小鼠EOB表型可能相关，有待于进一步研究。

摘要： 提供了一种用于检测混浊介质(1)内部中不均匀性的存在的方法。该方法包括以下步骤：利用待检查的混浊介质(1)置于用于检查混浊介质内部的设备的接纳容积(2)中，执行第一测量；利用待检查的混浊介质(1)置于用于检查混浊介质内部的设备的接纳容积(2)中，执行第二测量。在第一测量后经过一时间间隔(Δt)之后，执行第二测量。第一测量和第二测量的每一个包括：随后用来自至少一个光源(6)的光从多个不同源位置照射混浊介质(1)，并且对于每个源位置，在多个不同检测位置检测从混浊介质发射的光，以及将所检测的值存储为测量结果。该方法进一步包括以下步骤：通过使用第一测量和第二测量之一的测量结果作为参考并且使用第一测量和第二测量的相应另一个的测量结果确定相对于该参考的偏离，来检测混浊介质(1)内部中的不均匀性的存在。

摘要： 本发明提供了一种用于重构混浊介质内部的荧光图像的方法。该方法包括步骤：在测量体(4)中容纳向其施用了荧光对比剂的混浊介质(1)。荧光对比剂能够在用光照射时发射第一波长范围内的光。该方法还包括：通过随后利用来自多个不同源位置的光照射混浊介质(1)并且对于每个源位置在多个检测位置检测从混浊介质(1)发出的光，在多个不同的波长(λ

摘要： 提供了一种用于重构混浊介质内部的荧光图像的方法。该方法包括步骤：在测量体(4)中容纳向其施用了荧光对比剂的混浊介质(1)。荧光对比剂能够在用光照射时发射第一波长范围内的光。该方法还包括：通过随后利用来自多个不同源位置的光照射混浊介质(1)并且对于每个源位置在多个检测位置检测从混浊介质(1)发出的光，在多个不同的波长(λ

摘要： 将一种低温空气分离单元(ASU)(12)整合到润滑剂混浊物去除方法中，由此来自ASU的废氮(16)用于冷却润滑剂基料以促进在基料中的混浊物形成组分的凝聚(17)和分离(21)。有利地，ASU可以是气－液设备的一部分。

摘要： 提供了一种用于检测混浊介质(1)内部中不均匀性的存在的方法。该方法包括以下步骤：利用待检查的混浊介质(1)置于用于检查混浊介质内部的设备的接纳容积(2)中，执行第一测量；利用待检查的混浊介质(1)置于用于检查混浊介质内部的设备的接纳容积(2)中，执行第二测量。在第一测量后经过一时间间隔(Δt)之后，执行第二测量。第一测量和第二测量的每一个包括：随后用来自至少一个光源(6)的光从多个不同源位置照射混浊介质(1)，并且对于每个源位置，在多个不同检测位置检测从混浊介质发射的光，以及将所检测的值存储为测量结果。该方法进一步包括以下步骤：通过使用第一测量和第二测量之一的测量结果作为参考并且使用第一测量和第二测量的相应另一个的测量结果确定相对于该参考的偏离，来检测混浊介质(1)内部中的不均匀性的存在。

摘要： 本发明涉及一种对混浊介质(45)的内部成像的方法，包括下述步骤：在接收容积里面容纳混浊介质(45)；将来自透射光源的透射输入光(65)耦合到接收容积中，所述透射输入光(65)是经选择的，使得它能够传播通过混浊介质(45)；通过使用透射光电探测器单元，探测作为将来自光源的透射输入光耦合到接收容积中的结果而从接收容积发出的透射输出光。本发明还涉及用于对混浊介质(45)的内部成像的系统和医疗图像采集系统，都使用所述方法。该方法、系统，及医疗图像采集系统调整为使得实现获得关于混浊介质(45)的外部的数据的改进的途径。此目的的实现在于该方法还包括下述附加的步骤：将来自几何结构光源的几何结构输入光(70、75、80)耦合到接收容积中，接收容积包括混浊介质(45)，并且几何结构输入光(70、75、80)和界面的组合是经选择的，以在混浊介质(45)和其围绕物之间产生反差；通过使用反差光电探测器单元探测混浊介质(45)和其围绕物之间的反差(60)；使用探测的反差(60)重构混浊介质(45)的内部的图像。用于对混浊介质(45)的内部成像的系统和医疗图像采集设备调整为还包括几何结构光源和反差光电探测器单元。

摘要： 本发明涉及一种对混浊介质(45)的内部成像的方法，包括下述步骤：在接收容积(20)里面容纳混浊介质(45)；将来自透射光源的透射输入光(65)耦合到接收容积(12)中，所述透射输入光(65)是经选择的，使得它能够传播通过混浊介质(45)，并且至少一部分透射输入光(65)通过接收容积(12)中的匹配介质(50)，所述匹配介质(50)是经选择的，以减小在混浊介质(45)和其围绕物之间的界面处的光学边界效应；通过使用透射光电探测器单元，探测作为将来自透射光源的透射输入光(65)耦合到接收容积(12)中的结果而从接收容积发出的透射输出光。本发明还涉及用于对混浊介质(45)的内部成像的系统和医疗图像采集系统，都使用所述方法。根据本发明，用于对混浊介质(45)的内部成像的所述方法、系统，及医疗图像采集系统调整为使得能够获得关于混浊介质(45)的外部的数据。此目的的实现在于该方法还包括下述附加的步骤：将来自几何结构光源的几何结构输入光(70、75、80)耦合到接收容积(12)中，接收容积包括混浊介质(45)，接收容积(12)还包括用于在将几何结构输入光(70、75、80)耦合到接收容积(12)中时围绕混浊介质(45)的几何结构介质(60)，并且几何结构输入光(70、75、80)、几何结构介质(60)及界面的组合是经选择的，以在混浊介质和其围绕物之间产生反差；探测混浊介质(45)和其围绕物之间的反差；使用探测的反差重构混浊介质(45)的内部的图像。

摘要： 公开了一种可抑制前后囊混浊或二次白内障的人工晶状体，其光学部的周边设有尖锐斜边，所述尖锐斜边沿着由触感部与光学部之间连接位置处的结合部限定的弧形段延伸，并且靠近前后光学表面。

摘要： 本发明涉及汉防己甲素在制备用于预防或治疗角膜混浊的眼用药物方面的用途，具体地说，所述的角膜混浊是屈光术后的角膜混浊。本发明还涉及一种用于预防或治疗角膜混浊的眼用药物组合物，其包含作为有效成分的0.05%-0.2%汉防己甲素，和任选的药学上可接受的载体。该组合物可以配制成眼液或眼膏剂型。

摘要： 本发明涉及汉防己甲素在制备用于预防或治疗角膜混浊的眼用药物方面的用途，具体地说，所述的角膜混浊是屈光术后的角膜混浊。本发明还涉及一种用于预防或治疗角膜混浊的眼用药物组合物，其包含作为有效成分的0.05％－ 0.2％汉防己甲素，和任选的药学上可接受的载体。该组合物可以配制成眼液或眼膏剂型。