乙肝标志物

摘要： 目的探讨乙型病毒性肝炎(乙肝)患者血清中不同乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)水平对肝功能指标及乙肝标志物的影响。方法选择2018年10月—2021年5月清远市中医院收治的60例乙肝患者作为观察组,另外选择本院60名同期健康体检者作为对照组。检测两组患者血清HBV-DNA和乙肝标志物〔包括天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、凝血酶原时间(PT)〕水平。根据病毒DNA载量不同,将观察组患者分为观察1组(38例,<5.0×10^(2)kU/L)、观察2组(11例,5.0×10^(2)~<1.0×10^(4) kU/L)、观察3组(7例,1.0×10^(4)~<1.0×10^(6)kU/L)和观察4组(4例,1.0×10^(6)~1.0×10^(8) kU/L)。比较不同血清学模式乙肝患者的HBV-DNA阳性检出率和平均DNA含量,以及不同HBV-DNA水平乙肝患者的肝功能指标及乙肝标志物检测结果。结果大三阳患者HBV-DNA阳性检出率和平均DNA含量均明显高于其他患者,分别为100.00%和(4.52±0.36)×10^(7) kU/L,组间比较差异有统计学意义。观察组中HBV-DNA的阳性检出率明显高于乙肝病毒e抗原(HBeAg)〔48.33%(29/60)比30.00%(18/60),P<0.05〕。观察组AST、ALT、AFU和PT水平均明显高于对照组〔AST(U/L):61.39±4.73比19.05±3.68,ALT(U/L):45.48±5.04比21.19±4.69,AFU(U/L):35.95±3.99比19.46±4.30,PT(s):15.62±2.54比11.56±0.92,均P<0.05〕;观察组中,随着HBV-DNA水平上升,AST、ALT、AFU、PT水平均逐渐升高,各组间比较差异均有统计学意义。结论随着病毒DNA复制量的增加,乙肝患者各项肝功能指标水平也在不断升高,对HBV-DNA进行定量检测能及时有效地评估患者体内病毒复制情况,同时辅以肝功能指标检测,有助于及早发现患者肝功能损伤,从而为治疗方案的确定提供可靠的依据。

摘要： 目的:采用miR-122过表达/干扰表达慢病毒质粒干预HBV稳转优势单克隆株HepGA14,观察其乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝病毒DNA(HBV DNA)表达功能的变化。方法:构建miR-122过表达和干扰表达慢病毒质粒,以最佳感染复数MOI值侵染HBV全基因组1.3倍体HBV稳转优势单克隆株HepGA14(对照组),分别命名为HepGA14-VL1044(miR122过表达组)和HepGA14-VL1043(miR122干扰组)。qPCR检测HepG2和HepGA14中的中miR-122的表达情况。ELISA分别检测3组细胞中上清HBsAg和HBeAg表达量,qPCR检测3组细胞的HBV DNA和miR-122表达水平。结果:最佳MOI值为30。与对照组比较,过表达miR-122慢病毒质粒侵染HepGA14后可上调优势细胞株内miR-122表达量,下调HBV DNA复制活性及HBsAg、HBeAg的表达量;干扰miR-122表达后,可上调HepGA14的HBV DNA复制活性及HBsAg、HBeAg的表达量,差异均有统计学意义(均P<0.0001)。结论:成功构建miR-122慢病毒过表达/干扰载体,并建立稳定过表达/干扰miR-122的HepGA14细胞系;miR-122可调控HBsAg、HBeAg、HBV-DNA的表达水平。

摘要： 目的 探讨肝苏颗粒联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)对患者肝功能和肝纤维化指标的影响.方法 选取2017年6月至2019年6月于广东医科大学附属第二医院就诊的84例CHB患者,按随机数字表法分为两组,每组各42例.对照组予以替比夫定治疗,观察组加用肝苏颗粒治疗.比较两组血清乙肝标志物、肝功能指标和肝纤维化指标,并记录用药期间不良反应发生情况.结果 观察组HBsAg转阴率、HBV-DNA转阴率为66.67％、61.90％,高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 肝苏颗粒联合替比夫定可加快CHB患者乙肝标志物转移,减轻肝功能损伤,阻止肝纤维化进展,促进病情稳定,安全可靠.

摘要： 目的 对罗氏cobas 8000 e602乙肝标志物的试剂在Au1和Au2检测两仪器间检测结果的一致性进行评价.方法 参照CLSI EP9A3方案,各取40例样本同时在Au1和Au2间单次检测,对其结果进行一致性分析,计算医学决定水平处的偏移值,以≤1/2室间质评(±10％)作为可接受标准.结果 罗氏e602 Au1和Au2间乙肝标志物结果95％在Bland-Altman一致性界限内,Passing-Bablok回归方程分别为HBsAg:Y=-0.0036+1.0458X,HB-sAb:Y=0.6364+1.0043X;HBeAg:Y=-0.0096+1.0063X;HBeAb:Y=-0.0011+1.0203X;HBcAb:Y=-0.0002+0.9160X.医学决定水平的偏移值分别为4.13％、6.57％、-0.33％、1.88％、-8.79％,比对结果可接受.结论 罗氏cobas 8000 e602 Au1和Au2检测乙肝标志物的比对结果一致,检测结果无差异.

摘要： 目的:对比ELISA、ECLIA检验在乙肝标志物中的诊断效果.方法:选取2018年6月～2019年7月在我院治疗的164例乙肝患者作为研究对象,对这些患者分别采用ELISA、ECLIA法检测,比较种检测方法对血清标志物HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的阳性检出情况.结果:采用ECLIA法在HBsAg、HBeAb、HBeAg的阳性检出率分别为88.41％、41.46％、45.12％高于ELISA检出的65.85％、26.83％、30.49％,P0.05.结论:在乙肝病毒感染的诊断中,采用ECLIA诊断,诊断准确率也高,值得临床借鉴.

摘要： 目的:分析在乙型肝炎病毒标志物检测中应用全自动化学发光分析仪检测乙肝表面抗原与用核酸扩增仪检测乙肝病毒DNA的效果和价值.方法:随机抽取2020年04月到2021年04月期间在重庆市渝北区人民医院门诊及住院患者中用全自动化学发光分析仪检测乙型肝炎病毒表面抗原为阳性的350份病例,用实时荧光聚合酶链式反应(FQ-PCR)法测定患者乙肝病毒DNA,比较两种方法的应用效果.结果:检测结果中,全自动化学发光法检测乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性者用FQ-PCR法检测乙肝病毒DNA阳性率仅有30.3％,具有统计学意义(P<0.05).讨论:在乙型肝炎病毒标志物检测中应用全自动化学发光分析仪具有较好的应用效果,核酸扩增仪更偏重于扩增乙肝病毒基因,而FQ-PCR对乙肝病毒的检出率远低于全自动化学发光分析仪,FQ-PCR不适于乙肝病毒感染筛查.

摘要： 目的:探讨乙型肝炎患者为研究对象,其病毒复制指标(HBVDNA)与乙肝标志物及其肝功能的相关检验的影响.方法:本次研究对象均为乙型肝炎患者共70例,病例筛选时间范围为2018年3月-2021年3月,对乙型肝炎患者病毒复制指标、乙肝标志物、肝功能等指标进行检测,分析其相关性.结果:HBVDNA阳性率以及定量结果显示,大三阳组数值水平呈更高范围,与其他组相比优势明显(P<0.05).HBVDNA的阳性表达率评定结果中,HBeAg阳性组数值水平呈更高范围,与HBeAg阴性组相比优势明显(P<0.05);不同HBVDNA载量患者间血清AST和ALT水平,HBVDNA载量与肝功能结果呈正相关,具显著性意义(P<0.05).结论:乙型肝炎患者HBVDNA水平直接影响其病毒复制、炎症程度,但需结合乙肝标志物,方可对患者的病情程度进行准确判断.

摘要： 目的:探讨在婚前检查、孕前检查中,乙肝标志物的应用价值.方法:选入在2019年7月至2021年7月间,进行婚前检查、孕前检查的人群总计5531例,以回顾性分析的形式记录检查结果、不同性别受检人员感染率.结果:5531例检查人群,684例阳性,其中206例谷丙转氨酶ALT指数上升,HBsAg、HBeAg、抗HBC三项阳性28.51％,HBsAg、HBeAb、抗HBC三项阳性55.56％;男性感染率12.97％相对高于女性9.41％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在婚前检查以及孕前检查中,进行乙肝标志物的测定,有助于对受检人员健康情况进行了解,从而进一步认识到乙肝病毒具有的危害性特征,从而强化乙肝疾病的宣传和专业预防.

摘要： 乙型肝炎宫内感染是目前乙肝传播的重要途径，在孕晚期行阻断治疗是目前临床大量使用的方法。为了了解阻断治疗后新生儿乙肝标志物的模式及其意义，本文对本院近两年的检验结果进行了总结。

摘要： 乙型肝炎宫内感染是目前乙肝传播的重要途径，在孕晚期行阻断治疗是目前临床大量使用的方法。为了了解阻断治疗后新生儿乙肝标志物的模式及其意义，本文对某院近两年的检验结果进行了总结。

摘要： 随着饮食结构和生活方式的改变，脂肪肝的患病率不断增高，并且无论是酒精性还是非酒精性脂肪肝均有发展至肝硬化、肝癌、以及肝功能衰竭的风险。本文分析了员工体检脂肪肝合并乙肝标志物阳性的检出情况。

摘要： 目的:了解医务人员乙肝标志物感染状况. 方法:用ELISA实验对本院职工1997、1999、2001年共三次健康体检,分别对788人、800人、826人共2414人18～75岁成人乙肝标志物感染进行了分析. 结果:各种模式均维持在较高水平,呈上升趋势. 结论:医务人员要注意自身防护避免职业感染.

摘要： 乙肝表面抗原(HBsAg)为乙肝病毒感染的最主要病原标志和直接证据之一,对以低水平存在血清HBsAg进行有效检测,具有重要的临床和流行病学意义.对于乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)浓度介于0.5ng/ml～5ng/ml的血清标本,ELISA显色较弱,不易判断;小于0.5ng/ml者,ELISA更会漏检.我们对HBsAg浓度在5ng/ml以下的血清标本用微粒子酶免疫试验(microparticle enzyme immunoassay,MEIA)进行检测,并根据相关乙肝标志物模式及其临床意义作了初步分析.

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)YMDD变异被认为与拉米夫定治疗有关,其主要机制是HBV在拉米夫定的药物诱导下发生DNA聚合酶基因变异,使氨基酸空间构象发生改变,拉米夫定无法与之结合,丧失了抗病毒活性从而使在治疗过程中的耐药性的产生.一直来在拉米夫定治疗过程中对YMDD的检测被各医院所重视,但在未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者中是否存在天然变异株,并且为进一步证实其变异与HBV-DND含量及乙肝标志物之间是否存在一定的关系.为此本文选取89例HBV-DNA不同含量的未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎的病例进行这方面的探讨.

摘要： 作者采用抗病毒药物阿昔洛韦治疗慢性乙肝重点观察药物对血清乙肝病毒标志物转化的影响,并设对照组做比较,效果满意,予以报道.

摘要： 目的:检测1999～2001年伊宁市5所大中专院校入学新生HBV感染情况. 方法:(1)采用反向被动血凝法检测血清中的HBsAg.(2)检出HBsAg阳性者采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝五项标志物. 结果:检测五所大中专院校新生4142名.检出HBsAg阳性201人,携带率为4.85％.男生HBsAg携带率(6.12％)与女生HBsAg携带率(3.86％)有差异(X2=11.32,P＜0.01).不同民族HBsAg携带率对比,回族携带率最高(8.46％),维吾尔族的携带率低(3.70％),哈萨克族(4.60％)低于平均携带率,而汉族(6.56％)和其他少数民族(6.80％)高于平均携带率.HBsAg阳性血清的五项检测:检出五种模式,其中以HBsAg+HBeAb+HBcAb三项构成比最高(47.34％),其次为HBsAg+HBeAg+HBcAb模式(28.73％).提示在入学新生中HBsAg携带者中潜伏着HBV复制及传染性.

摘要： 目的:检测1999～2001年伊宁市5所大中专院校入学新生HBV感染情况. 方法:(1)采用反向被动血凝法检测血清中的HBsAg.(2)检出HBsAg阳性者采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝五项标志物. 结果:检测五所大中专院校新生4142名.检出HBsAg阳性201人,携带率为4.85％.男生HBsAg携带率(6.12％)与女生HBsAg携带率(3.86％)有差异(X2=11.32,P＜0.01).不同民族HBsAg携带率对比,回族携带率最高(8.46％),维吾尔族的携带率低(3.70％),哈萨克族(4.60％)低于平均携带率,而汉族(6.56％)和其他少数民族(6.80％)高于平均携带率.HBsAg阳性血清的五项检测:检出五种模式,其中以HBsAg+HBeAb+HBcAb三项构成比最高(47.34％),其次为HBsAg+HBeAg+HBcAb模式(28.73％).提示在入学新生中HBsAg携带者中潜伏着HBV复制及传染性.

摘要： 目的:检测1999～2001年伊宁市5所大中专院校入学新生HBV感染情况. 方法:(1)采用反向被动血凝法检测血清中的HBsAg.(2)检出HBsAg阳性者采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝五项标志物. 结果:检测五所大中专院校新生4142名.检出HBsAg阳性201人,携带率为4.85％.男生HBsAg携带率(6.12％)与女生HBsAg携带率(3.86％)有差异(X2=11.32,P＜0.01).不同民族HBsAg携带率对比,回族携带率最高(8.46％),维吾尔族的携带率低(3.70％),哈萨克族(4.60％)低于平均携带率,而汉族(6.56％)和其他少数民族(6.80％)高于平均携带率.HBsAg阳性血清的五项检测:检出五种模式,其中以HBsAg+HBeAb+HBcAb三项构成比最高(47.34％),其次为HBsAg+HBeAg+HBcAb模式(28.73％).提示在入学新生中HBsAg携带者中潜伏着HBV复制及传染性.

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明公开了4210Da多肽作为标志物在诊断肝癌、肝硬化、慢乙肝中的应用。本发明提供了用于检测4210Da多肽的物质在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的功能为辅助诊断乙肝相关肝病。所述乙肝相关肝病为由慢性乙型肝炎发展的肝细胞癌、由慢性乙型肝炎发展的肝硬化或慢性乙型肝炎。所述乙肝相关肝病为由慢性乙型肝炎发展的肝细胞癌或由慢性乙型肝炎发展的肝硬化。本发明提供了新的可以用于辅助诊断乙肝相关肝病的标志物，可以有效辅助诊断由慢性乙型肝炎发展的肝细胞癌、由慢性乙型肝炎发展的肝硬化或慢性乙型肝炎，本发明对于乙肝相关肝病的早期发现具有重大应用推广价值。

摘要： 使用非线性函数计算炎症标志物，所述非线性函数包括与红细胞聚集相关的参数和另一个与红细胞密度相关的参数作为变量。基于从血液样本测量的透射光强度‑时间曲线计算与红细胞聚集相关的参数。从血液样本测量与红细胞密度相关的参数。

摘要： 生物标志物检测方法包括以下步骤：基于从多个参考活体的每一个获得的参考活体数据中的多个因子项目数据来准备参考数据集(ST1)；将从目标活体获得的目标活体数据中的多个因子项目数据添加到参考数据集以生成目标数据集(ST2)；在参考数据集中的多个因子项目之间求出第一相关系数(ST3)；在目标数据集中的多个因子项目之间求出第二相关系数(ST4)；求出作为第一相关系数和第二相关系数的差分的差分相关系数(ST5)；对于多个因子项目中的每一个基于差分相关系数求出指标(ST6)；基于指标选择生物标志物(ST7)。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明公开一种从蜂花粉提取物中筛选出特征标志物的方法及特征标志物在鉴定蜂花粉中的应用，属于蜂花粉技术领域。该从蜂花粉提取物中筛选出特征标志物的方法，包括：S1、采用高效液相色谱串联高分辨质谱技术对蜂花粉提取物进行分析得到相关图谱数据；S2、将图谱数据进行处理获得峰对应的数据；S3、筛选峰对应的数据去除p＞0.05以及无二维质谱的数据得到数据集；S4、将数据集进行多元统计分析获得差异化合物；S5、分析差异化合物与抑制酪氨酸酶活性的相关性，筛选出特征标志物。本发明还包括特征标志物在鉴定蜂花粉中的应用。本发明筛选出的特征标志物可准确快速地判断待测蜂花粉是否具有优异的美白功效。

摘要： 本发明提供一种IgAN肠道菌群标志物、IgAN代谢物标志物及其应用。该gAN肠道菌群标志物，包括链球菌属(Streptococcus)、肠球菌属(Enterococcus)、拟杆菌属(Bacteroides)中的至少一种。发明人通过收集IgAN患者与正常人群的粪便样本，由粪便样本中的微生物出发，筛选出其中与IgAN相关性较高的肠道微生物，利用这一类或几类肠道微生物作为生物标志物，可以有效确定受试者是否有IgAN的患病风险，或对IgAN患者的治疗方案的效果做出一定的判断。

摘要： 本发明公开了唾液微生物标志物在诊断区分乙肝肝细胞癌和肝硬化中的应用，所述唾液微生物标志物包括g_Enterococcus、g_Pseudoramibacter、s_Bacteroides_sp_feline_oral_taxon_308、和/或s_Rothia_dentocariosa，本发明同时公开了用于诊断区分肝细胞癌和肝硬化的产品，所述产品中包含检测所述唾液微生物标志物的丰度的试剂，采用本发明提供的产品能够用于准确区分肝细胞癌和肝硬化，具有无创性、操作简单、特异性强、灵敏度高、安全性高等优点，易于大规模的推广应用。

摘要： 本发明公开了一种预测男性乙肝病毒感染者肝癌风险的组合标志物及其应用，包括γ‑谷氨酰基转肽酶、血小板、白细胞、白蛋白和肝硬化指标中的至少一种，和甲胎蛋白以及异常凝血酶原。本发明在肝癌高危者中，可在影像学出现HCC结节的1‑2年前实现预警，提高了极早期肝癌(<3cm)的诊断和检出率，同时解除很多低危的无症状HBsAg阳性者的顾虑，减少HCC的监测和筛查频率。4)从公共卫生角度，可实现经济有效的分层筛查。

摘要： 本发明涉及一种新型乙肝病毒表面抗原携带状态标志物及证明方法，包括如下步骤：选取实验组HBs‑Tg(+)小鼠和对照组HBs‑Tg(‑)小鼠，通过转录组联合代谢组筛选出多个基因对代谢产物具有调控作用；动物水平鉴定各基因对代谢产物的调控作用，筛选出细胞色素P450家族8亚家族B成员‑CYP8B1为新型乙肝病毒表面抗原携带状态标志物；利用人肝实质细胞系HL7702、肝癌细胞系HepG2和HuH‑7，体外给予乙肝病毒表面抗原HBsAg，模拟体内乙肝病毒表面抗原携带状态，检测CYP8B1mRNA和蛋白表达水平，人肝细胞和肝癌组织中，Cyp8b1表达水平显著下降，本发明为开发新型乙肝病毒表面抗原携带状态标志物CYP8B1提供理论依据，可为乙型肝炎的精准化治疗提供治疗前评估、疗效评估、用药调整指引、预后评估等有效信息。