肺容量

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease)简称慢阻肺,以不可治愈的气流受限为特征,其临床表现多样,包括肺气肿和慢性支气管炎等[1]。慢阻肺已成为全球性问题,预计到2030年将成为第三大最常见的死亡原因。虽然慢阻肺的死亡率和发病率较高,但其病程长,早期症状少,导致诊断不足[2]。如能早期识别,及时进行干预,虽疾病不完全可逆,但可延缓病程进展,尽可能维持患者的剩余肺功能。肺功能检查是临床上诊断和评估慢阻肺并分级的重要标准。目前通用呼气流量指标如第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)的比值(FEV_(1)/FVC)作为慢阻肺的诊断指标,用FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)来评估疾病严重程度[3]。然而,越来越多的证据表明,肺过度充气可导致慢阻肺患者呼吸困难和活动受限,并且是其死亡的重要独立危险因素[4]。单纯呼气流量指标仅能反应肺通气情况,无法反映肺过度充气,在慢阻肺的整体评估方面存在欠缺。本文就体积描记法所测肺容量指标(如残气量等)对慢阻肺的临床价值作一综述。

摘要： 目的探讨呼吸功能锻炼器联合呼吸护理指导在肺移植术后患者中的应用效果。方法选取2019年9月至2021年9月在南京医科大学附属无锡人民医院接受肺移植的120例患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各60例。对照组术后采用呼吸护理指导进行干预,观察组在对照组基础上联合应用呼吸功能锻炼器,比较两组干预前及干预2周后的肺容量指标[深吸气量(IC)、肺活量(VC)]及肺通气功能指标[最大自主通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)]。结果干预2周后,两组IC、VC、MVV、FVC均高于干预前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸功能锻炼器联合呼吸护理指导在肺移植术后患者中的应用效果确切,有助于改善患者的肺功能。

摘要： 肺纤维化合并肺气肿(Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema(CPFE))多见于有吸烟史的男性,以劳力性呼吸困难和活动耐力下降表现为主,影像学表现为上叶分布为主的肺气肿和下叶分布为主的肺纤维化,肺功能表现为相对保留的肺容量指标和明显下降的一氧化碳弥散量(DLCO)。本文就其发病率、病因及发病机制、临床表现、辅助检查(影像学和肺功)、诊断、并发症、预后、治疗等方面作一综述。

摘要： 冬季气温变化,加上空气污染,人体中最容易损伤的便是我们的呼吸系统。在家可通过练习呼吸法清除呼吸道及肺部的污染物。腹式呼吸法:伸开双臂,尽量扩张胸部,然后用腹部带动呼吸,目的是增加肺容量,尤其有利于慢阻肺和肺气肿病人病情的恢复。缩唇呼吸法:快速吸满一口气,呼气时像吹口哨一样慢慢"吹"出,目的是让空气在肺里停留的时间长一些,让肺部气体交换更充分,支气管炎病人可常做。上述呼吸法最好每天早晚各练一组,每组次数可量力而行。

摘要： 目的 研究肺弥散功能及容量与慢性持续期哮喘病情严重程度的相关性.方法 选择我院2018年4月至2020年4月收治的80例慢性持续期哮喘患者作为研讨对象,将26例病情严重的患者作为重度组,将27例病情稍重的患者作为中度组,将27例病情较轻的患者作为轻度组,比较不同程度慢性持续期哮喘患者肺弥散及容量相关指标,分析慢性持续期哮喘患者肺弥散及容量的相关性.结果 轻度组与中度组患者的DLCO与RV/TLC无差异;TLC、RV、FEV1、FEV1/FVC差异显著.轻度组与重度组患者、中度组与重度组患者的DLCO、TLC、RV、RV/TLC、FEV1、FEV1/FVC差异较大.患者的DLCO与TLC、RV、RV/TLC呈负相关性,与FEV1、FEV1/FVC呈正相关性.结论 慢性持续期哮喘患者的肺弥散功能及容量与病情程度的关系密切,病情越重,肺容量越大、弥散功能越弱.

摘要： 目的:了解普通高校大学生肺功能状况及相关因素对其产生的影响,为试验研究体育课对大学生肺功能的影响提供翔实准确的数据支撑.使用日本捷斯特肺通气功能检测仪对435名大学生的肺功能状况进行了调查,运用单因素方差分析比较不同性别、年龄学生群体的肺功能状况,并用多元回归分析法建立多元线性回归方程式,探讨身高和体重对肺功能的影响程度.结果表明:男生多数肺功能指标优于女生,具有非常显著性差异;随年龄增长男、女生大多数肺通气功能指标呈下降趋势,但差异并不显著;男、女生的肺活量、用力肺活量、1s用力呼气量与身高和体重均呈正相关,体重对男生1s用力呼气量有影响,身高对女生肺功能有持续影响,说明身高和体重对于大学生肺功能的影响具有参考意义.

摘要： 目的 探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺容量和弥散功能变化与疾病严重程度的关系.方法 老年COPD患者200例根据病情严重程度分成1级51例、2级61例、3级43例、4级45例,对比各组肺容量及弥散功能相关指标,分析患者各指标间的相关性.结果 随着老年COPD患者疾病严重程度的加剧,其第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、峰值呼气流量(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF)及一氧化碳的弥散量(DLCO)水平逐渐降低,而残气容积(RV)(体描)、RV/肺总量(TLC)(体描)、△TLC及△RV水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05).2~4级患者TLC(体描)水平明显高于1级患者,3~4级患者△RV/TLC水平明显高于1级及2级患者(P<0.05).患者的△TLC、△RV及RV/TLC(体描)均分别与FEV1、FEV1/FVC、PEF、MMEF呈负相关,DLCO分别与FEV1、FEV1/FVC、PEF、MMEF呈正相关.结论 老年COPD患者的肺容量及弥散功能的改变与其疾病的严重程度之间具有紧密的关系,随着疾病严重程度的加剧,其肺容量及其弥散功能均会受到影响.

摘要： 目的 探讨肺弥散功能及容量与慢性持续期哮喘病情严重程度的相关性.方法 选取2015年诊治的慢性持续期哮喘患者100例,根据病情严重程度分为轻度组(22例)、中度组(46例)及重度组(32例),检测肺一氧化碳弥散量(DLCO)、肺总量(TLC)、残气容积(RV)及RV/TLC、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC),计算各项指标的预计值百分比(%pred).结果 DLCO、RV/TLC轻度组与中度组比较差异无统计学意义,DLCO重度组为(87.30±12.65)%pred低于轻度组(94.39±10.74)%pred及中度组(93.11±12.38)%pred,RV/TLC重度组为(55.92±6.91)高于轻度组(45.63±7.44)及中度组(47.16±7.35),比较差异有统计学意义(P<0.05);TLC%pred、RV%pred中度组为(119.34±12.08)%pred和(160.28±22.54)%pred与重度组(128.31±13.77)%pred和(195.15±34.65)%pred均高于轻度组(108.50±14.52)%pred和(135.86±28.75)%pred,重度组高于中度组,FEV1%pred、FEV1/FVC中度组为(70.58±4.81)%pred和(59.76±8.22)与重度组(52.09±6.81)%pred和(50.74±9.20)均低于轻度组(84.21±3.30)%pred和(65.11±10.62),重度组低于中度组,比较差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析DLCO%pred与TLC%pred、RV%pred、RV/TLC间具有负相关性(P<0.05),与FEV1%pred、FEV1/FVC间具有正相关性(P<0.05).结论 慢性持续期哮喘患者随着病情严重程度加重肺容量呈现增加、弥散功能呈现下降趋势,弥散功能与容量指标间关系密切.

摘要： 肺容量检查是肺功能检查的重要内容之一.其中,潮气容积(VT)、补吸气容积(IRV)、补呼气容积(ERV)、深吸气量(IC)和肺活量(VC)可通过肺量计直接测定;而残气容积(Rv)、功能残气量(FRC)和肺总量(TLC)则需要通过体积描记法和气体稀释法间接测定.2015年4月中华医学会呼吸病学分会肺功能专业组发布了我国首部《肺功能检查指南-肺容量检查》,阐述了肺容量检查的适应证和禁忌证、检查指标的定义和计算方法、肺容量检查的方法和质量控制标准、检查方法的选择和结果评析;重点强调了单次呼吸气体稀释法和重复呼吸气体稀释法肺容量检查的质量标准和不同检查方法的应用.

摘要： 肺部本身的气体分布不均和机械通气所引起的气体分布不均，甚至正常潮气量的通气均可造成肺损伤，而机械通气是治疗急性呼吸衰竭的一个基本方法。本文的目的是在动物实验中通过改变不同的呼吸频率和PEEP调节潮气量进而观察这种技术用子监测肺容最的局部分布的实际效果。

摘要： 一种系统(20)包括电路(26，42)和一个或更多个处理器(28，36)，该一个或更多个处理器被配置为协同地执行过程，该过程包括：从电路接收表示由受试者(22)发出的语音的语音信号(62)，该语音包括一个或更多个语音片段，将语音信号分成多个帧(64)，使得帧的一个或更多个序列(66)分别表示语音片段，通过对每个序列计算在属于该序列的帧的期间由受试者呼出的空气的相应的估计的流速，并基于该估计的流速计算估计的空气总体积中相应的一个，来计算受试者在发出语音片段的同时呼出的相应的估计的空气总体积，并响应于该估计的空气的总体积，生成警报。还描述了其他实施例。

摘要： 本发明是将电磁感应技术应用在临床检测，对肺内空气的容量进行测定的新技术。克服了现有的测试设备体积巨大、对使用环境要求严格、对受试者配合程度苛刻、价格昂贵等诸多缺点。新技术通过使用弹性材料放置在胸壁和腹壁两个线圈利用电磁感应的原理对胸壁和腹壁的运动进行连续的容积描迹，描迹的容积值通过口腔的流速传感器测定的容积进行多次定标。定标后的线圈用于在呼吸管路关闭后继续对肺内气体容量的容积描迹，口腔压力在封闭呼吸管路内由于胸腹壁的运动而产生波动压力。将测得的胸腹壁容量变化值和口腔压力变化值代入气体方程式计算出胸廓气量，再根据受试者的慢肺活量的数据计算出残气、补吸气量、补呼气量、肺总量和气动阻力。

摘要： 本实用新型公开了一种一次性大容量肺吸电子烟，其雾化组件包括：油杯管体、中空的储油棉及雾化钢管雾化钢管的内壁上贴合有与其同轴的无纺布吸油管，无纺布吸油管的内壁设有一圈钢网发热丝。供电组件包括：过电板和电池。过电板设在底座的下方，电池设在过电板的下方。控制组件包括：硅胶座，硅胶座上的导气通道内嵌设有咪头，底盖上设有若干将导气通道与外界连通的进气孔，硅胶座上还设有控制板。本实用新型的有益效果：可快速导油、锁油，不容易出现渗油而造成自动启动的问题，极大的提升了雾化体验感，咪头主动式感应气流进行工作，不会出现延迟启动的情况，雾化的烟雾不能迅速随气流带出，口感很好。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及多通道大容量肺灌洗装置，其包括壳体、呼吸机连接管、灌洗管、双腔管以及引流器；引流器具备两个通气口以及一个引流液排出口；壳体为中空结构，壳体的内腔设置有两个隔离板将壳体的内腔分隔为两个连接腔、引流腔，两个隔离板之间的壳体的内腔为引流腔；引流腔的底端设置有底部口。本实用新型的多通道大容量肺灌洗装置的两路气体的管道相互连通、且为同一台呼吸机吹出，两路气体的压强、频率完全同步，可以避免患者左肺/右肺内的灌洗液进入患者右肺/左肺、而导致右肺与左肺之间相互感染，同时还有利于胸腔压力的改变、以及血流动力学的改变；可以提高灌洗效率；便携性较高。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及多通道大容量肺灌洗引流器，其包括引流器，引流器包括中空的本体，本体整体呈飞碟形，本体的两端均设置有与本体的内腔联通的中心管；两个中心管阀均设置有中心管阀；本体的内腔包括中心腔以及边缘腔；中心腔的直径为中心腔直径A；中心腔的厚度为中心腔厚C；边缘腔的直径为边缘腔直径B；边缘腔的厚度为边缘腔厚D；则满足，边缘腔直径B大于中心腔直径A，且中心腔厚C大于边缘腔厚D；本体的凸缘设置有与边缘腔联通的引流口；引流口设置有引流阀。本实用新型，使用时灌洗液被引流器排出，可以避免引出的灌洗液污染呼吸机；引流口在自重的作用下自动地向下，从而可以保证灌洗液被引流器排出。

摘要： 本发明提供了一种用于对象(3)的有效肺容量、心输出量和/或静脉血的二氧化碳含量的连续和无创确定的方法。该方法包括以下步骤：测量至少由对象呼出的呼出气体的呼出流量和所述呼出气体的二氧化碳含量，以及根据所测量的流量和二氧化碳含量确定至少一个生理学参数(V、Q、CvCO2)。此外，该方法包括以下步骤：使用其中各周期包括第一数目的换气增加的呼吸和第二数目的换气减少的呼吸的周期性换气方式来对对象进行换气，并且根据在周期性换气期间获得的流量和二氧化碳含量测量结果确定所述至少一个生理学参数(V、Q、CvCO2)，其中周期性换气方式的各周期中呼吸的总次数为5次或更少。

摘要： 本发明公开了一种用于改变肺容量的医疗装置和方法。所述医疗装置包括由可生物降解材料形成的线圈，所述线圈包括第一可生物吸收材料，所述第一可生物吸收材料被构造成在所述线圈降解时使肺的一部分失活。所述方法包括将第一线圈邻近患者体内的第一靶标定位，并允许所述第一线圈退化，使得第一可生物吸收材料使肺的第一部分失活。所述第一线圈由可生物降解材料形成，并且包括所述第一可生物吸收材料。

摘要： 本发明提供了一种用于对象（3）的有效肺容量、心输出量和/或静脉血的二氧化碳含量的连续和无创确定的方法。该方法包括以下步骤：在呼吸周期序列期间，测量到达和来自对象的吸入流量和呼出流量以及至少呼出气体的二氧化碳含量。在每个呼吸周期中，基于所测量的吸入流量、呼出流量和二氧化碳含量来确定与对象的肺泡二氧化碳分数[FACO2]相关的第一参数（ΔFACO2）、与对象的动脉血的二氧化碳含量[CaCO2]相关的第二参数（CaCO2）以及与对象的二氧化碳排出量[VCO2]相关的第三参数（VTCO2）。然后，基于所述呼吸周期序列的第一参数、第二参数和第三参数的相关性确定对象的有效肺容量、心输出量和/或静脉血的二氧化碳含量，优选地通过求解二氧化碳动力学超定方程组来确定。

摘要： 本发明公开了一种用于改变肺容量的医疗装置和方法。所述医疗装置包括由可生物降解材料形成的线圈，所述线圈包括第一可生物吸收材料，所述第一可生物吸收材料被构造成在所述线圈降解时使肺的一部分失活。所述方法包括将第一线圈邻近患者体内的第一靶标定位，并允许所述第一线圈退化，使得第一可生物吸收材料使肺的第一部分失活。所述第一线圈由可生物降解材料形成，并且包括所述第一可生物吸收材料。

摘要： 本发明公开了一种用于改变肺容量的医疗装置和方法。所述医疗装置包括由可生物降解材料形成的线圈，所述线圈包括第一可生物吸收材料，所述第一可生物吸收材料被构造成在所述线圈降解时使肺的一部分失活。所述方法包括将第一线圈邻近患者体内的第一靶标定位，并允许所述第一线圈退化，使得第一可生物吸收材料使肺的第一部分失活。所述第一线圈由可生物降解材料形成，并且包括所述第一可生物吸收材料。