慢性持续期

摘要： 目的探讨膈肌深呼吸训练辅助药物治疗支气管哮喘慢性持续期患儿的临床疗效。方法选取2018年6月—2020年1月咸宁市某医院收治的200例支气管哮喘慢性持续期患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组100例。对照组患儿给予药物雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上给予膈肌深呼吸训练辅助治疗。比较2组患儿的临床疗效,治疗前后实验室指标、肺功能及家属满意度。结果观察组患儿治疗总有效率为95.00%,高于对照组的79.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=11.317,P<0.05)。2组患儿治疗后血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗后FEV 1、FVC及PEF水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家属满意度为94.00%,高于对照组的77.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=11.656,P<0.05)。结论膈肌深呼吸训练辅助药物治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效确切,能有效提高机体免疫能力,改善肺功能,缓解哮喘症状,提高满意度。

摘要： 支气管哮喘慢性持续期作为哮喘发展过程中的一个分期,在治疗和预防哮喘上起到了至关重要的作用。哮喘发作期的常规治疗西医有优势,但中医药在改善哮喘慢性持续期的发作频率、程度以及持续时间上也有其优势,现就近5年来哮喘慢性持续期的研究成果,从中医病因病机、治则治法等方面进行总结分析,以期对其形成系统的认识。

摘要： 目的观察自拟温肺健脾化痰方联合布地奈德治疗支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者的临床疗效及对相关血清炎性因子的影响。方法选取2019年8月—2020年7月于河北燕达医院内科治疗的支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者128例,按照随机数字表法随机分为2组。对照组64例给予西医基础药物布地奈德治疗,观察组64例在以上治疗基础上加用自拟温肺健脾化痰方治疗,2组均治疗3个月。观察2组患者治疗前后肺功能[1秒呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量(PEF)]、中医症状积分、血清炎症因子[白细胞介素(IL-4)、IL-10、IL-13]水平,比较2组哮喘控制情况、总体治疗效果以及不良反应发生率。结果与治疗前比较,2组患者的FEV1%、PEF及血清IL-10水平均显著升高(P均<0.05),中医症状积分及血清IL-4、IL-13水平均显著降低(P均<0.05);治疗后比较,观察组患者的FEV1%、PEF及血清IL-10水平均显著高于对照组(P均<0.05),中医症状积分及血清IL-4、IL-13水平均显著低于对照组(P均<0.05)。观察组的哮喘控制情况明显优于对照组,治疗总有效率明显高于对照组[90.62%(58/64)和79.69%(51/64)],差异均有统计学意义(P均<0.05)。2组治疗期间均未发生不良反应。结论布地奈德联合自拟温肺健脾化痰方治疗可有效提高支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者肺功能,减轻痰哮证症状,减少哮喘发作,机制可能与下调IL-4、IL-13水平,上调IL-10水平,抑制炎症反应有关。

摘要： 目的:评价补肺汤应用于支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)慢性持续期中的疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2019年6月—2020年6月我院收治的86例BA慢性持续期患者作为研究对象,按照住院编号的奇偶性,随机分为A、B两组,每组43例。对B组采用常规治疗方案,A组在常规治疗的基础上加服补肺汤进行治疗。对两组治疗效果、肺功能指标及中医证候积分比较分析。结果:A组治疗总有效率(95.35%,41/43)高于B组(74.42%,32/43)(P<0.05);A组治疗后的肺功能指标较B组更佳(P<0.05),中医症状积分较B组更低(P<0.05)。结论:补肺汤对于BA慢性持续期临床疗效较为显著,可将临床治疗有效率明显提升,可将肺功能有效改善,可有效缓解咳嗽、胸闷等症状。

摘要： 目的:观察扶正祛风方治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:将52例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(27例)和对照组(25例)。对照组患者予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组患者除了接受与对照组相同的西医基础治疗外联合应用扶正祛风方治疗,疗程为3个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、支气管哮喘控制测试评分、肺功能情况。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后两组患者中医证候积分均降低(P <0.05),且组间差异有统计学意义(P <0.05);两组患者的支气管哮喘控制测试评分均较治疗前升高(P <0.05),且治疗组患者的评分结果高于对照组(P <0.05);两组患者治疗后的肺功能呼气流量峰值均高于治疗前(P <0.05),且治疗组的呼气流量峰值水平高于对照组(P <0.05)。结论:扶正祛风方可以减轻支气管哮喘慢性持续期临床症状,有效控制支气管哮喘反复发作,改善患者的肺功能,值得临床应用。

摘要： 目的通过观察益气缓哮汤治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,探讨其有效性。方法选择2018年1月至2020年1月我院收治的支气管哮喘慢性持续期气虚痰结证患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。观察组给予益气缓哮汤治疗。记录并比较两组患儿治疗前后哮喘症状积分、哮喘控制测试问卷(C-ACT)评分、肺功能指标、血清免疫球蛋白水平、肺部高分辨率CT马赛克征评分,并进行统计。结果观察组、对照组各脱落7例。观察组总有效率为94.34%(50/53),高于对照组81.14%(43/53),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿哮喘症状积分、C-ACT评分、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)指标、血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平、肺部高分辨率CT马赛克征评分均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气缓哮汤治疗儿童支气管哮喘慢性持续期优于传统西药治疗,具有临床推广价值。

摘要： 目的探讨全方位护理干预在慢性持续期支气管哮喘(CDBA)患者中的应用效果。方法选取2019年3月至2020年3月大连市友谊医院收治的CDBA患者作为研究对象,依据入院时间分组,各42例。B组给予常规护理干预,A组在B组基础上给予全方位护理干预。对比两组疾病知识掌握度、干预前及随访1个月的肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、最高呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)]、哮喘控制测试量表(ACT)评分、成人哮喘生存质量量表(AQLQ)评分、护理满意度。结果A组疾病知识掌握度为92.86%,明显高于B组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05);随访1个月,A组FEV1、PEF、FVC、ACT评分、AQLQ评分高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组护理满意度为95.24%,高于B组的73.80%,差异有统计学意义(P<0.05);A组在认识病情及诱因、按时用药、应急能力以及掌握气雾剂使用方面的依从性均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);随访1个月,A组护理后焦虑(SAS)与抑郁(SDS)评分均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全方位护理干预应用于CDBA患者可有效改善肺功能,提升其疾病知识掌握度,控制哮喘,提升生存质量及护理满意度。

摘要： 目的:探讨加味茵陈蒿汤对慢性持续期支气管哮喘疗效及炎症因子的影响。方法:选取2018年7月-2020年10月洪湖市中医医院收治的湿热型慢性持续期支气管哮喘患者80例为研究对象,应用随机数字表法将患者分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用加味茵陈蒿汤。比较两组治疗总有效率,以及治疗前后中医证候评分、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、嗜酸粒细胞(Eosinophils,EOS)],并观察不良反应。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:加味茵陈蒿汤治疗性持续期支气管哮喘疗效确切,能够有效缓解患者临床症状,减轻炎症反应,且安全性良好。

摘要： 支气管哮喘主要是由肥大细胞、T淋巴细胞及嗜酸性粒细胞等多种细胞参与,以气道炎症为特征的慢性气道疾病,表现主要为胸闷、喘息、咳嗽及气急等。而慢性持续期具有病情迁延不愈、容易发作等特点[1-2]。目前,针对哮喘慢性持续期患者的治疗,西医治疗多以阻止疾病进展、缓解症状为主,但疗效并不十分满意[3]。哮喘慢性持续期属中医“哮病”范畴,中医药可延缓气道重建、控制气道炎症及调节免疫与神经内分泌等,以此可控制哮喘,且安全性良好[4-6]。本研究探讨温肺健脾汤治疗支气管哮喘慢性持续期患者临床疗效及对细胞因子的影响,现报道如下。

摘要： 目的:观察温肺健脾化痰汤联合热敏灸治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例慢性持续期支气管哮喘患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察者给予温肺健脾化痰汤联合热敏灸治疗。比较两组患者治疗前后中医证候积分、肺功能[呼气高峰流量(peak expiratory flow rate,PEFR)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)及用力呼气流量峰值(forced expiratory peak,PEF)]、血清T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))及生活质量评分变化情况。结果:两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEF水平高于本组治疗前,PEFR水平低于本组治疗前,且组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平高于本组治疗前,且治疗后观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后圣乔治呼吸问卷各维度评分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:温肺健脾化痰汤联合热敏灸治疗慢性持续期支气管哮喘,可缓解患者的临床症状,改善T淋巴细胞亚群水平,提高肺功能及生活质量。

摘要： 目的：分析小儿推拿在小儿支气管哮喘慢性持续期治疗中的应用价值.rn 方法：在2014年3月～2016年4月在本院进行治疗的慢性持续期哮喘患儿300例作为分析对象,并分成对照组和实验组,每组150例;对照组进行常规的雾化治疗,实验组在雾化治疗的基础上给予小儿推拿治疗,进过3个月治疗,观察患儿治疗前后呼吸道感染、哮喘发作情况,并进行C-ACT和PEF％评分,对肥大细胞TLR1、TLR2、TLR3进行检测.rn 结果：实验组患者哮喘发作、呼吸道感染、肥大细胞TLR1、TLR2、TLR3的荧光强度,以及C-ACT评分和PEF％均优于对照组,数据差异显著(P＜0.05).rn 结论：对慢性期小儿支气管哮喘进行小儿推拿,可以改善患儿临床症状,具有很好的临床应用价值.

摘要： 目的：观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉)联合十味龙胆花颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.rn 方法：将110例支气管哮喘慢性持续期的患者随机分为治疗组与对照组,每组55例,均吸入舒利迭50/250ug、早晚各一次作为基础治疗.治疗组联合口服十味龙胆花颗粒每次1包,每日3次.对照组联合口服复方甲氧那明胶囊(阿斯美,Asmeton),每次2粒,每日3次.连续7天为一个疗程.观察两组患者临床证候、体征与6分钟步行距离变化.rn 结果：治疗7天后,治疗组和对照组临床证候、体征均获好转(P＜0.05),6分钟步行距离均获增加(P＜0.05).且组间无统计学差异(P＞0.05).rn 结论：舒利迭吸入联合十味龙胆花颗粒口服短期治疗可改善支气管哮喘慢性持续期临床证候、体征与6分钟步行距离,且短期疗效与舒利迭吸入联合复方甲氧那明胶囊口服无统计学差异.

摘要： 目的:探讨儿童哮喘慢性持续期的中医证候分型情况以指导临床治疗。 方法:对2012.12～2013.6期间就诊于杭州市萧山中医院儿童哮喘门诊并符合特定纳入条件的患儿,采用调查员用统一的调查表进行临床信息采集,判断中医证候分型. 结果:120例处于哮喘慢性持续期的儿童中医证候分型为:痰热内蕴型85例占70.8％;肺虚痰实型14例占11.67％;脾虚痰实型10例占8.3％,肺脾气虚型8例占6.7％,营卫失和型3例占2.5％。 结论:本组儿童哮喘慢性持续期120例证候分型以痰热内蕴型实证为主,其次为肺虚痰实型之虚实夹杂型,说明儿童哮喘慢性持续期尚以实证为主,治疗应以袪邪为主或袪邪扶正,兼顾虚实,不可过早补益而致关门留寇之弊.

摘要： 目的:探讨和法对儿童哮喘慢性持续期免疫功能及气道慢性炎症的影响. 方法:将70例哮喘慢性持续期、属于间歇发作和轻度持续的支气管哮喘患儿随机分为治疗组及对照组,治疗组35例采用和法治疗,对照组35例口服顺尔宁治疗,治疗3个月.观察两组患儿治疗前后哮喘发作次数、呼吸道感染次数、尿白细胞三烯4(LTE4)及唾液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)等的变化. 结果:治疗组减少呼吸道感染的次数、提高唾液sIgA水平均优于对照组(P＜0.05或P＜0.001);治疗组较治疗前降低尿LTE4水平(P＜0.001). 结论:和法治疗小儿哮喘慢性持续期能增强哮喘患儿免疫功能及减轻气道慢性炎症,可作为小儿哮喘慢性持续期的治则之一.

摘要： 目的：观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉)联合十味龙胆花颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效. 方法：将110例支气管哮喘慢性持续期的患者随机分为治疗组与对照组,每组55例,均吸入舒利迭50/250ug、早晚各一次作为基础治疗.治疗组联合口服十味龙胆花颗粒每次1包,每日3次.对照组联合口服复方甲氧那明胶囊(阿斯美,Asmeton),每次2粒,每日3次.连续7天为一个疗程.观察两组患者临床证候、体征与6分钟步行距离变化. 结果：治疗7天后,治疗组和对照组临床证候、体征均获好转(P＜0.05),6分钟步行距离均获增加(P＜0.05).且组间无统计学差异(P＞0.05). 结论：舒利迭吸入联合十味龙胆花颗粒口服短期治疗可改善支气管哮喘慢性持续期临床证候、体征与6分钟步行距离,且短期疗效与舒利迭吸入联合复方甲氧那明胶囊口服无统计学差异.

摘要： 目的：研究“哮喘病点穴快速疗法”治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效以及对肺功能的影响.rn 方法：将60例确诊为支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例,治疗组用“哮喘病点穴快速疗法”,首次点穴治疗1小时,后连续点穴治疗40次,每日1次,每次40分钟.疗程40天,随访1年;对照组予”阿斯美”2粒,每日3次,口服.疗程7天,随访1年.观察两组患者治疗前后的临床疗效及肺功能变化.rn 结果：研究结果显示,“哮喘病点穴快速疗法”治疗组与阿斯美对照组治疗后,治疗组咳嗽、咳痰、喘促、气短等症状及症状总积分改善值均明显优于对照组(P＜0.05);两组肺功能指标比较,治疗组FEV1％、IC两项指标有改善(P＜0.05),FEV1/FVC％、PEF％、MMEF％三项比较无差异(P＞0.05);对照组肺功能各项指标均无改善P＞0.05.两组患者治疗后肺功能五项指标差值比较无差异(P＞0.05),可能与患者为缓解期肺功能基本正常有关,故经过治疗40天后,两组肺功能无明显变化.rn 结论：“哮喘病点穴快速疗法”对支气管哮喘慢性持续期的中医证候有明显改善,对肺功能中的FEV1％、IC有改善.

摘要： 目的:观察运用苍龙夷喘液干预支气管哮喘慢性持续期气道炎症的临床疗效.rn 方法:将74例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组37例,给予沙美特罗替卡松吸入剂吸入治疗,治疗组37例,在对照组基础上加用苍龙夷喘液.于治疗前后分别观察患者中医证候疗效比较及白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-α(TNF-α)变化情况.rn 结果:治疗组和对照组中医证候总有效率分别为90.54％和74.32％,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组治疗后炎症相关指标改善明显优于治疗前,治疗组治疗后炎症相关指标改善明显优于对照组(P＜0.05);安全性指标检测无异常.rn 结论:温阳益气化痰平喘方能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者症状及气道炎症,且无明显毒副作用.

摘要： 目的:制定小儿哮喘慢性持续期的中医证型症候指标.rn 方法:采用德尔菲(Delphi)法,在工具书及文献研究统计的基础上,编制了小儿哮喘持续期证型症候研究第一轮问卷,向全省34位专家发送问卷调查,对收回的30份有效问卷进行分析.rn 结果:小儿哮喘慢性持续期证型指标中,脾虚痰实型及肺虚痰实型的均数＞1.5,满分比＞0.5,等级和＞50,变异系数＜0.4.症候指标中,脾虚痰实型中咳嗽或微咳、痰声漉漉难除,肺虚痰实型中咳嗽无力,动则咳甚偶有喘息哮鸣的均数＞1.5,满分比＞0.5,等级和＞50,变异系数＜0.4.rn 结论:小儿哮喘证型指标专家意见主要集中在脾虚痰实和肺虚痰实;症候指标的意见集中程度和协调程度不一,需进行第二轮专家问卷.

摘要： 目的:观察平喘方对哮喘GINA方案轻、中度持续期的干预作用,确立最佳方案,并探讨其作用机制.方法:将90例患儿分为3组,分别给予平喘方、辅舒酮、平喘方+辅舒酮治疗,共8周;观察3组哮喘控制情况,中医证候缓解情况,肺功能改善情况.结果:3组治疗后比治疗前各项指标均好转(P＜0.01).3组间疗后比较,哮喘完全控制率、肺功能改善情况中西组明显高于中药组及西药组(p＜0.05);中药组、中西组在改善中医证候方面优于西药组(p＜0.05).中西组与中药组比较,在改善痰量等方面,效果更优(p＜0.05).其余指标比较无显著性差异.结论:平喘方+吸入激素控制哮喘慢性持续期肺实脾虚证疗效最佳,可改善患儿体质及肺功能.为哮喘GINA方案慢性持续期提出中西医结合治疗的新思路.

摘要： 目的：运用拔火罐联合穴位注射灭活草分支杆菌治疗慢性持续期支气管哮喘(Bronchial asthma)患者,观察治疗前后症状、细胞因子IL-4、IL-10、IFN-Y的浓度以及肺功能等各项指标的变化,探讨拔罐联合穴位注射灭活草分支杆菌治疗支气管哮喘的治疗机制. 方法：选择符合支气管哮喘慢性持续期的患者75例,运用随机数字表法将入选对象分为对照组A组、对照组B组和治疗组,各25例.对照组A组吸入激素治疗,对照组B组在A组治疗的基础上联合灭火草分支杆菌穴位注射(双侧定喘穴),1/周,治疗组在B组治疗基础上采用拔罐1/隔日.三组均在45天后进行疗效评估并检测IL-4、IL-10、IFN-γ数值. 结果：三组临床疗效的比较：对照组A组25例中：临床控制7例,显效5例,好转4例,无效9例,总有效率64％.对照组B组25例中：临床控制8例,显效8例,好转5例,无效4例,总有效率84％.治疗组25例中：临床控制9例,显效10例,好转4例,无效2例,总有效率92％.治疗组与对照组A组比较有显著性差异,P＜0.05.各组组内治疗前后肺功能均有不同改善,治疗后与治疗前相比均有显著性差异,P＜0.05.治疗组分别优于对照组A组和B组,P＜0.05,对照组A组与对照组B组无显著差异,P＞0.05;治疗组PEF变异率分别优于对照组A组和B组,P＜0.05,对照组A组与对照组B组之间PEF变异率无显著性差异,P＞0.05.各组之间IFN-γ、IL-4的浓度变化比较均有显著性差异,三组之间IL-10浓度变化比较无显著性差异,P＞0.05.三组组内IFN-γ、IL-4和IL-10的浓度治疗前后比较均有显著性差异,P＜0.05. 结论：拔罐加穴位注射灭活草分支杆菌对哮喘慢性持续期的总体疗效优于单纯的常规治疗.

摘要： 本发明涉及一种通过故障持续期暂态特征提高接地故障识别的装置及方法，其采用三组相互通讯的功能单元构成，包括有用于线路零序电流监测的若干零序电流测量单元，还包括有零序电压测量单元与故障定位单元。由此，可针对故障持续期间的分时暂态特征识别和提取。同时，利用多个分时特征进行综合判断，正确率高。

摘要： 公开了补偿由于持续时间而引起的传感器响应特性(例如，灵敏度)的变化的实施方式。持续时间可以是传感器处于使用前的制造后封装状态的时间量，或者是传感器处于使用中的时间量。由于其他变量而引起的传感器响应变化也可以得到补偿。

摘要： 本发明属于作物遗传育种领域，提供一种小麦休眠持续期候选基因TaCNGC‑2A，利用该候选基因获得小麦植株穗发芽抗性持续期判断功能标记，CAPS标记CNG2A，位于TaCNGC‑2A基因启动子‑313位置具有A/T碱基变异，其标记序列如SEQ ID NO.2所示。根据标记序列设计相应标记引物，扩增产物长度为813bp。扩增产物经FokI限制性内切酶(GGATGN9/)于37°C酶切3h后可直接在1.5％琼脂糖凝胶电泳中进行检测。其中CNG2A‑a等位变异不能被酶切，而CNG2A‑b等位变异为可被酶切类型，酶切产物分别为584bp和229bp，且携带CNG2A‑b等位变异类型的植株比携带CNG2A‑a类型具有更长的穗发芽抗性持续期，本发明提供的标记可直接应用于分子标记辅助小麦抗穗发芽育种选择，也有助于加快抗穗发芽品种的培育进程。

摘要： 本文中描述了用于自适应的有限持续期边缘资源管理的系统和技术。可以基于在节点上执行的工作负荷来计算边缘计算网络的节点的资源的可用容量。可基于可用容量来确定可用预留资源。可以从在边缘计算节点上执行的应用接收服务请求。可以为服务请求确定优先级分类。可以基于优先级分类来将从可用预留资源中的预留资源分配给与服务请求相关联的工作负荷。

摘要： 公开了补偿由于持续时间而引起的传感器响应特性(例如，灵敏度)的变化的实施方式。持续时间可以是传感器处于使用前的制造后封装状态的时间量，或者是传感器处于使用中的时间量。由于其他变量而引起的传感器响应变化也可以得到补偿。

摘要： 本发明涉及一种通过故障持续期暂态特征提高接地故障识别的装置及方法，其采用三组相互通讯的功能单元构成，包括有用于线路零序电流监测的若干零序电流测量单元，还包括有零序电压测量单元与故障定位单元。由此，可针对故障持续期间的分时暂态特征识别和提取。同时，利用多个分时特征进行综合判断，正确率高。

摘要： 本发明涉及用于诱导免疫耐受的具有特定药效学有效持续期之免疫抑制剂与抗原的递送。本发明涉及提供免疫抑制剂和在所述免疫抑制剂的药效学有效窗内施用的治疗性大分子以诱导针对所述治疗性大分子的免疫耐受的方法。所述方法允许转变免疫应答以有利于治疗性大分子特异性的致耐受性免疫应答发生。

摘要： 本发明涉及用于诱导免疫耐受的具有特定药效学有效持续期之免疫抑制剂与抗原的递送。本发明涉及提供免疫抑制剂和在所述免疫抑制剂的药效学有效窗内施用的治疗性大分子以诱导针对所述治疗性大分子的免疫耐受的方法。所述方法允许转变免疫应答以有利于治疗性大分子特异性的致耐受性免疫应答发生。

摘要： 本发明公开了一种延长国兰开花持续期的方法及其应用。本发明通过盛花期前30～60天，控制国兰兰花大棚内环境，选择处于排铃期的国兰开始施用含硫代硫酸银的营养液喷淋国兰花箭及叶表直至叶尖滴水；处理结束后，继续保持7‑14天喷施一次生殖生长期肥料，直至花期结束后1个月；每天遮光30％，棚内光照强度为60000LUX以下，根据天气与基质湿润程度，3‑5天浇一次水。该方法延长国兰观赏时效可达1倍以上，适合各种花场的大量生产。

摘要： 本发明提供了一种汽车发动机用连续可变气门升程和持续期机构。包括凸轮、推杆、推杆滚子、偏心滑块、中间轴、气门推杆一、气门推杆二、控制轴以及偏心轴。凸轮与推杆滚子配合；偏心轴上配合有滑块一、滑块二；滑块一与推杆配合，滑块二与中间轴配合。中间轴上配合有气门推杆一，气门推杆二。气门推杆一、气门推杆二用以驱动发动机滚子摇臂机构。