用力肺活量

摘要： 目的:研究慢性肺源性心脏病(以下简称为肺心病)患者肺功能及24 h动态心电图对预后的预测价值。方法:选取我院肺心病患者118例,根据28 d后生存情况分为死亡组(n=31)与生存组(n=87)。比较两组治疗3 d、5 d后肺功能指标、24 h动态心电图指标,评价两者联合对肺心病患者死亡的预测价值。结果:死亡组治疗3 d、5 d后肺功能指标、24 h动态心电图指标与生存组存在明显差异,与肺心病患者预后显著相关(P<0.05);采用受试者工作特征曲线分析联合预测肺心病死亡具有较高的诊断价值。结论:肺功能联合24 h动态心电图检测可为临床评估病情程度、评价治疗效果、预测死亡风险提供多角度依据。

摘要： 目的:探讨针药结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取我院CVA患者94例,依据随机抽签法分组,各47例。常规治疗基础上,对照组采用补土肃肺针法治疗;观察组在对照组基础上采用自拟止咳解痉汤治疗。比较两组疗效、治疗前、治疗8周后中医证候积分、肺功能[峰值呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]。结果:治疗8周后,两组中医证候积分均下降,对照组高于观察组(P<0.05);治疗8周后,两组PEF、 FEV1、FVC均上升,对照组小于观察组(P<0.05);对照组治疗总有效率78.72%低于观察组95.74%(P<0.05)。结论:针药结合治疗CVA疗效显著,能有效缓解临床症状,改善肺功能。

摘要： 目的探讨支气管镜肺泡灌洗辅助治疗对小儿重症支原体肺炎临床疗效、炎性因子及肺功能的影响。方法选取2018年7月—2020年7月收治的小儿重症支原体肺炎117例,根据治疗方案的不同分为对照组58例和研究组59例。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予支气管镜肺泡灌洗。比较两组临床疗效、临床相关指标、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流量(MMEF)]及不良反应情况。结果研究组总有效率明显高于对照组,退热时间、咳嗽缓解时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。结论支气管镜肺泡灌洗辅助治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果确切,可有效改善临床症状及炎性因子、肺功能水平,且安全性较高。

摘要： 目的探讨清金化痰汤加味对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证患者用力肺活量(FVC)与第1秒用力呼气容积(FEV1)的影响。方法按照随机数字表法将2019年3月至2021年3月苏州市吴江区中医医院(苏州市吴江区第二人民医院)收治的70例AECOPD患者分为两组,各35例。对照组患者采用支气管扩张剂、抗感染等常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上采用清金化痰汤治疗,两组患者均以7 d为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后FVC、FEV1、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞介素-6(IL-6)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率与对照组比升高;治疗后两组患者FVC、FEV1、PaO_(2)、SaO_(2)水平均高于治疗前,而PaCO_(2)及血清CRP、PCT、IL-6水平均低于治疗前,且观察组FVC、FEV1、PaO_(2)、SaO2水平高于对照组,PaCO_(2)及血清CRP、PCT、IL-6水平均低于对照组;治疗期间观察组患者不良反应总发生率(2.86%)与对照组(25.71%)比降低(均P<0.05)。结论应用清金化痰汤加味治疗AECOPD痰热壅肺证患者能有效提高患者肺功能,从而改善血气指标,抑制炎症反应,且安全性较高。

摘要： 目的:通过肺功能及血清炎性因子水平变化探讨羧甲司坦口服溶液辅助布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的效果。方法:选取2018年5月至2019年11月禹州市中心医院稳定期COPD患者93例,随机分为观察组(47例)、对照组(46例)。对照组常规予以布地奈德福莫特罗,观察组予以羧甲司坦口服溶液联合布地奈德福莫特罗干粉吸入剂,于治疗1年后采用卡方检验两组疗效,于治疗6个月、1年后采用全自动肺功能检测仪检测对比两组肺功能,并检测对比两组炎性因子指标水平。结果:观察组总有效率97.87%高于对照组82.61%,治疗6个月后、治疗1年后观察组肺功能指标及炎性因子指标改善程度大于对照组(P<0.05)。结论:羧甲司坦口服溶液辅助布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗稳定期COPD能显著改善减轻炎症反应,恢复肺功能。

摘要： 背景慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的呼吸道慢性疾病,肺功能是确诊COPD的必要条件。但是常规肺功能仪不适用于社区大量体检。近年来国内外推荐使用便携式肺功能仪用于COPD筛查和管理。但其与常规肺功仪能的一致性和有效性尚缺乏相关数据支持。目的探讨便携式COPD-6肺量计筛查社区老年高危人群早期COPD的价值。方法选取2018年1月至2019年12月在南京市江宁区东山街道社区卫生服务中心进行免费体检的60岁及以上且具有COPD高危因素人群为研究对象,均行肺功能检查。对研究对象行便携式COPD-6肺量计检测,记录第1秒用力呼气末容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV_(1)%prep)、第6秒用力呼气末容积(FEV_(6))、第6秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV_(6)%prep)、FEV_(1)/FEV_(6)。以FEV_(1)/FEV_(6)<80%为初筛阳性,研究对象吸入支气管扩张剂后使用便携式COPD-6肺量计复测肺功能,同时进行常规肺功能检测。以常规肺功能检测FEV_(1)/用力肺活量(FVC)<70%为金标准,应用受试者工作特征曲线(ROC曲线),计算FEV_(1)/FEV_(6)最佳截断值,采用灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值评价便携式COPD-6肺量计的诊断价值。结果382例体检者共有97例符合质控要求的COPD初筛阳性者,再以支气管舒张后FEV_(1)/FVC<70%为持续气流受限诊断标准,共检出COPD患者75例。使用支气管舒张剂前、后便携式COPD-6肺量计检测FEV_(1)%pred比较,差异无统计学意义(t=-0.971,P=0.703);使用支气管舒张剂前、后便携式COPD-6肺量计检测FEV_(1)%pred分别与常规肺功能检测比较,差异均无统计学意义(t=-2.352、-1.429,P=0.396、0.058)。支气管舒张后便携式COPD-6肺量计检测FEV_(1)%pred与常规肺功能检测FEV_(1)%pred呈正相关(r=0.969,P<0.05)。支气管舒张后便携式COPD-6肺量计检测FEV_(6)%pred与常规肺功能检测FVC%pred比较,差异有统计学意义(t=-3.170,P=0.005),且两者呈正相关(r=0.653,P<0.05)。使用支气管舒张剂后便携式COPD-6肺量计检测FEV_(1)/FEV_(6)与常规肺功能检测FEV_(1)/FVC比较,差异无统计学意义(t=1.735,P=0.084),但两者仍呈正相关(r=0.871,P<0.05)。使用支气管舒张剂前当FEV_(1)/FEV_(6)截断值<71%时,根据ROC曲线计算得出约登指数最大为57.9%,灵敏度为80.0%,特异度为77.9%,阳性预测值为90.6%,阴性预测值为48.5%;使用支气管舒张剂后当FEV_(1)/FEV_(6)截断值<75%时,约登指数最大为75.5%,灵敏度为80.0%,特异度为95.5%,阳性预测值为98.4%,阴性预测值为58.3%。结论FEV_(1)/FEV_(6)作为筛查老年高危人群中COPD的指标是可行的,推荐使用支气管舒张剂前用FEV_(1)/FEV_(6)<71%,使用支气管舒张剂后用FEV_(1)/FEV_(6)<75%作为筛查的标准。

摘要： 目的探究血清白细胞介素-21(IL-21)和血清颗粒蛋白前体(PGRN)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者呼吸功能的关系。方法选取2018年3月至2019年3月本院收治的86例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,包括急性加重期52例(急性加重期组)、稳定期34例(稳定期组),另选取30名健康体检者作为对照组,比较3组血清IL-21、PGRN水平及肺功能指标,分析IL-21、PGRN与COPD患者呼吸功能的关系。结果急性加重期组和稳定期组IL-21、PGRN水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);急性加重期组IL-21、PGRN水平均高于稳定期组,差异有统计学意义(P<0.05);急性加重期组、稳定期组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);急性加重期组FEV_(1)、FVC均低于稳定期组,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,慢性阻塞性肺疾病患者IL-21、PGRN与FEV_(1)、FVC呈负相关,差异有统计学意义(P<0.01)。结论慢性阻塞性肺疾病患者体内血清IL-21、PGRN水平明显升高,急性加重期COPD患者体内血清IL-21、PGRN水平高于稳定期COPD患者,IL-21、PGRN与FEV_(1)、FVC等肺功能指标呈负相关。

摘要： 苏州大学医学院研究人员发现,肺功能或可用来预测心脏代谢疾病和心脏代谢多发病;肺功能好的人,出现心脏代谢疾病的风险较低。研究者从英国生物数据库入选35余万例基线无心脏代谢疾病以及35034例有一种心脏代谢疾病的成年人,以用力肺活量或第一秒用力呼气量评估肺功能。

摘要： 肺功能检查是一种评估呼吸系统健康和诊断慢性呼吸系统疾病的常用手段。高血压是最常见的心血管疾病危险因素,全球每年有超过700万人死于高血压或高血压事件,是世界范围内重点关注的公共卫生挑战。最近研究指出,肺功能下降是高血压的独立危险因素,肺功能受损会增加高血压发生发展的风险,但由于对二者的关联性认识缺乏,在心血管疾病和高血压患者中肺功能测定未得到充分利用,对其治疗也尚未达成共识,这严重降低了中老年患者的生存率。现从流行病学、危险因素、致病机制及预后管理等方面阐述肺功能下降与高血压的相关性,为临床研究及治疗提供理论认知及基础。

摘要： 目的探讨纤维支气管镜介入联合雾化吸入治疗空洞型肺结核合并支气管结核对患者第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)的影响,为临床治疗该病提供参考依据。方法以随机数字表法将江门市结核病防治所于2015年1月至2019年12月期间进行治疗的空洞型肺结核合并支气管结核患者(500例)分为对照组(250例,抗结核治疗^(+)雾化吸入治疗)与联合组(250例,在对照组基础上^(+)纤维支气管镜治疗),均治疗2个月,随访至治疗后6个月。比较两组患者发热、咳嗽、胸痛、呼吸困难症状缓解率,治疗后1、3、6个月痰菌转阴率和肺空洞闭合率,治疗前与治疗后6个月FEV_(1)、FVC、MVV,外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)百分比和CD4^(+)/CD8^(+)比值水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后联合组患者发热、咳嗽、胸痛、呼吸困难症状缓解率及治疗后6个月肺空洞闭合率均显著高于对照组;治疗后3、6个月两组患者痰菌转阴率与治疗后1个月比,均呈升高趋势,且治疗1、3、6个月联合组显著高于对照组;治疗后两组患者FEV_(1)、FVC、MVV水平、外周血CD3^(+)、CD4^(+)百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值与治疗前比均显著升高,外周血CD8^(+)百分比均显著降低,联合组患者的FEV_(1)、FVC、MVV水平,外周血CD3^(+)、CD4^(+)百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值较对照组均显著升高,外周血CD8^(+)百分比较对照组显著降低(均P0.05)。结论纤维支气管镜介入联合雾化吸入治疗空洞型肺结核合并支气管结核可提高患者临床症状缓解率、痰菌转阴率与空洞闭合率,改善患者肺功能,调节机体细胞免疫功能,安全性良好。

摘要： 目的：探讨深圳地区学龄前儿童用力肺活量正常预计值公式是否适用于上海市学龄前健康儿童。rn 方法：对上海市3～6岁健康儿童928例，采用意大利COSMED公司生产的Pony FX流量传感仪，参考美国胸科协会(ATS)可接受曲线标准，按照质量控制标准，检测用力肺括量(FVC)、0.5s用力呼气容积(FEV0.5)、0.75s用力呼气容积(FEV0.75)、1s用力呼气容积(FEV1)、最高呼气流量(PEF)等9项指标。FVC、FEV0.5、FEV0.75、FEV1、PEF取最大值，其余参数在可取最佳曲线上取最大值。将本组得到不同年龄、性别、身高、体重的学龄前儿童用力肺活量常用参数值应用张清玲等建立的深圳地区学龄前儿童用力肺活量正常预测值公式进行校验，对所求得的同一儿童预计值与实测值的差异进行比较。rn 结果：在不同性别、年龄、身高、体重学龄前儿童常用用力肺活量参数FVC、FEV0.5、FEV0.75、FEV1、PEF预计值与实测值的差异均＜5％。rn 结论：张清玲等建立的深圳地区学龄前期儿童用力肺活量常用参数的正常预计值公式不仅适用于深圳地区学龄前儿童使用，同样也适用于上海市学龄前儿童使用。

摘要： 目的:阐明支气管扩张肺功能受损的风险因素,比较急性加重期与恢复期(14天抗生素治疗后1周内)肺功能的改变.rn 方法:纳入142例稳定期支气管扩张成人患者,其中44例出现急性加重而被纳入至亚组分析.基线水平评估包括胸部高分辨率(HRCT)、痰量、脓性、细菌谱分析、用力肺活量、弥散功能测试.急性加重与恢复期仅进行用力肺活量测试(而非弥散动能).rn 结果:确诊支气管扩张3年或以上、24h痰量30mL或以上、HRCT总分7分或以上、4个或更多受累肺叶、囊状支扩、通气不均以及痰培养铜绿假单胞菌阳性均与FEV1与DLCO下降有关(p＜0.05).存在支扩症状10年或以上(OR=4.75,95％CI:1.46-15.43,P=0.01)、痰培养铜绿假单胞菌阳性(OR=4.93,95％CI: 1.52-15.94,P＜0.01)、HRCT总分12分或以上(OR=7.77,95％CI: 3.21-18.79,P＜0.01)为FEV150％pred或更低的风险因素.而DLCO下降的唯一风险因素为4个或更多的支扩受累肺叶(OR=5.91,95％CI:2.20-17.23,P＜0.01).稳定期至急性加重期和恢复期的用力肺活量改变不甚显著(P＞0.05),即使按照FEV1与DLCO下降程度划分也不改变以上结论.rn 结论:支气管扩张患者若肺功能下降则需考虑是否存在显著的胸部HRCT病变及痰培养是否分离出铜绿假单胞菌.急性加重对用力肺活量的影响不甚显著.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的疾病.肺功能检查对确定气流受限有重要意义:在吸入支气管舒张剂后,第一秒用力呼气容积(FEV1)＜80％预计值,且FEV1/用力肺活量(FVC)＜70％表明存在气流受限,并且不能完全逆转.因此,FEV1和FEV1/FVC就成为诊断COPD的金标准.然而随着时间推移,有国外学者发现FEV1在COPD的治疗疗效中的变化却不如另一肺功能指标吸气容量(IC)灵敏.但在国内有关IC在COPD的治疗疗效中的变化尚未见报道.本文进行了相关研究并报告。

摘要： 研究支气管哮喘(简称哮喘)患者痉挛气道的解痉时相线性规律,为哮喘患者的解痉治疗提供理论依据.本文将16例哮喘发作期患者和14名志愿者进行支气管扩张试验,雾化吸入沙丁胺醇后15分钟、30分钟、1小时、2小时及4小时各个时间点,分别记录用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)反映大气道功能,以及用力呼出25％～75％肺活量时的平均流量(FEF25％-75％)、用力呼出50％肺活量时呼气流量(FEF50％)、用力呼出75％肺活量时呼气流量(FEF75％)反映小气道功能.以志愿者为对照,观察哮喘患者大、小气道解痉时相的差异.建立哮喘患者肺功能指标拟合直线方程,比较拟合直线方程斜率,对哮喘患者大、小气道解痉时相对比分析。

摘要： 目的:调查沈阳市大气污染对小学生肺功能的影响,比较不同季节分析机动车尾气污染与燃煤污染水平.方法:根据近十年沈阳市大气污染监测资料和沈阳市交通流量分布资料,选择地处沈阳市机动车大中小不同区域的三所小学校(依次分为A、B、C小学),调查其中居住三年以上家住距学校1km以内的8～10岁(三年级)健康学生,每个学校调查小学生100名,于冬季和夏季分别检测用力肺活量(FVC),第1秒用力肺活量(FEV1.0)和1秒率(FEV1.0/FVC).结果:C小区儿童大小气道功能好于A、B小学;B小学儿童大气道功能(FVC)在冬季采暖期结束后下降明显;A小学儿童小气道功能(FEV1.0,FEV1.0/FVC)在采暖期结束后下降明显,好于C小学(P＜0.05),但大气道功能改变不明显.环境空气质量资料分析表明,A小学空气环境受交通尾气污染较B、C小学重;B小学学生在采暖期结束后肺功能明显改善,表明B小学环境空气主要以煤烟型污染为主.结论:在交通流量大的A小学附近,机动车尾气污染十分严重,可影响小学生的肺功能.提示机动车尾气污染可能成为主要污染源,建议有关部门重视加强防控工作.

摘要： 本发明公开了一种肺活量计肺活量获取方法，包括用带有A/D转换的微处理器直接读取肺活量计的吹气信号，用肺活量计旋转涡轮额定转速2倍以上整数倍的采集频率，采集一个吹气时间周期内的连续波形，依据基准值线以及叶片正转时电压一个周期内波形最大幅值点接近波形起始端的特征，用最大值拐点的个数，获取一个吹气有效时间段内的脉冲波个数M，通过波形分析获得肺活量；本发明将经涡轮模块转化的脉冲波形直接接入微处理器单片机，省去中间的模拟信号处理电路，节约电路设计成本，降低硬件电路风险，减少元器件频率限制及环境引入的干扰。采用高频高速ADC转化处理，数字滤波，以及后续算法处理，精准而且易维护，通过本方法可以读取任意时刻的吹气速度。

摘要： 本发明公开电子肺活量测试仪，其用于测量人体的肺活量，所述电子肺活量测试仪包括壳体组件、吹气组件、压差传感器、和电子控制装置；所述吹气组件包括吹气管，所述吹气管包括节流装置，所述节流装置具有节流孔；所述电子控制装置包括肺活量主控板，所述肺活量主控板包括主控电路、存储模块和流量测量电路；所述存储模块包括压差‑流量函数程序模块和肺活量计算模块，其中，所述压差‑流量函数是压差‑流量分段拟合函数；所述肺活量计算模块借助于所述压差‑流量函数程序模块能够通过积分计算得到总的肺活量值。本发明还公开基于物联网的肺活量测试系统。本发明的有益效果在于：大幅提高了肺活量的测量精度，方便使用者随时随地进行肺活量的测量。

摘要： 本发明提供一种肺活量测试方法，用于通过移动终端对人的肺活量进行测试，其包括：接收用户的肺活量测试请求，并根据肺活量测试请求，提示用户对压力传感器进行吹气操作；通过压力传感器检测吹气压力，当吹气压力大于第一阈值时，开始统计吹气压力值以及对应的吹气时间；当吹气压力小于第二阈值时，结束统计吹气压力值以及对应的吹气时间；根据吹气压力值以及对应的吹气时间，计算用户的吹气量；并根据吹气量计算用户的肺活量。本发明还提供一种肺活量测试装置。本发明的肺活量测试方法及装置基于压力传感器和距离传感器测试肺活量，具有操作简单以及测量精度较高的优点。

摘要： 本发明公开了一种肺活量计肺活量获取方法，包括用带有A/D转换的微处理器直接读取肺活量计的吹气信号，用肺活量计旋转涡轮额定转速2倍以上整数倍的采集频率，采集一个吹气时间周期内的连续波形，依据基准值线以及叶片正转时电压一个周期内波形最大幅值点接近波形起始端的特征，用最大值拐点的个数，获取一个吹气有效时间段内的脉冲波个数M，通过波形分析获得肺活量；本发明将经涡轮模块转化的脉冲波形直接接入微处理器单片机，省去中间的模拟信号处理电路，节约电路设计成本，降低硬件电路风险，减少元器件频率限制及环境引入的干扰。采用高频高速ADC转化处理，数字滤波，以及后续算法处理，精准而且易维护，通过本方法可以读取任意时刻的吹气速度。

摘要： 本发明公开了一种具有肺活量检测功能的移动终端及其肺活量检测方法，所述移动终端包括中央处理器，麦克风、气流速度密度实时感应装置、容积数据处理装置、数据存储装置、距离检测装置、及距离转换装置。其使移动终端增加了肺活量检测的新功能，通过红外线测距能自动感知被测者呼气部位与麦克风之间的测试距离，当在测试肺活量时，会随着实际距离的远近而自动调整呼出的气息的误差；通过智能检测用户使用麦克风感应气息量自动转化成容积数值，从而得出用户的肺活量数值。具有良好的便携性，不受地域、时间限制，能够方便地测试肺活量，不仅结构简单轻便，而且测量过程方便快捷。

摘要： 本实用新型公开了一种无线肺活量测量仪，包括壳体、气流管道及控制电路，所述气流管道及控制电路封装于壳体内部；所述控制电路包括微控制器、电源、传感器、存储芯片及无线通讯模块，所述电源、传感器、存储芯片及无线通讯模块分别与微控制器电连接，所述传感器设于气流管道上。本实用新型还公开了一种无线肺活量测量系统。采用本实用新型，可实现肺活量的准确测量，无线传输，达到小巧便携、操作简单，测量精确度高的效果，也方便专业医护人员分析，让医生在远程准确判断状况，使用户了解自己的身体状况，适合个人和家庭使用。

摘要： 本发明公开了一种用力肺活量计算方法，应用于医学技术领域，该方法包括：对待处理的呼吸信号进行采样和滤波，得到数字滤波信号，并记录数字滤波信号中各采样点对应的采样时间，查找数字滤波信号中各脉冲内的波峰值点，以及，波峰值点对应的采样时间，基于波峰值点和波峰值点对应的采样时间，计算用力肺活量。本发明还公开了一种用力肺活量计算装置、电子设备及存储介质，可提高用力肺活量计算结果的准确性。

摘要： 本发明公开了一种用力肺活量计算方法，应用于医学技术领域，该方法包括：对待处理的呼吸信号进行采样和滤波，得到数字滤波信号，并记录数字滤波信号中各采样点对应的采样时间，查找数字滤波信号中各脉冲内的波峰值点，以及，波峰值点对应的采样时间，基于波峰值点和波峰值点对应的采样时间，计算用力肺活量。本发明还公开了一种用力肺活量计算装置、电子设备及存储介质，可提高用力肺活量计算结果的准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于可代替用力肺活量检查上机前宣教的峰流装置，包括吹气咬口部、中间按钮部和球体部，所述吹气咬口部、所述中间按钮部和所述球体部连接成为前端开口尾端密闭的一个整体，所述吹气咬口部尾端和所述中间按钮部前端可拆卸连接，所述中间按钮部尾端和所述球体部前端可拆卸连接，所述球体部为单一开口的密闭可伸缩性球体。本实用新型能够将肺功能检查需要达到的动作要领清晰地传递给患者，能够很明确地领悟到技术人员的要求，可以提高临床上肺功能检查宣教的有效率，提高患者在做肺功能检查时动作的准确性，提高肺功能有效检查率，减轻肺功能技术人员的宣教压力，提高单日肺功能的检查量。

摘要： 本实用新型公开了一种儿童肺通气功能用力肺活量训练装置，包括：具有进气口和出气口的一次性呼吸过滤器、套在进气口上的一次性口含嘴、通过橡胶套连接在一次性呼吸过滤器的出气口上的口哨气球。本实用新型适合儿童进行用力肺活量呼气训练，使用起来趣味性强，训练的效果好。