肺弥散功能

摘要： 目的探讨尿蛋白正常的2型糖尿病患者低微量白蛋白尿(low-grade albuminuria,LGA)与肺弥散功能的关系。方法选取2019年8月至2020年8月首都医科大学附属北京朝阳医院门诊及住院治疗的208例低微量蛋白尿的2型糖尿病患者,根据LGA水平四分位分组,检测肺一氧化碳弥散量(diffusion lung capacity for carbon monoxide,DLCO)、每升肺泡容积的一氧化碳弥散量(diffusion capacity for carbon monoxide per liter of alveolar volume,DLCO/VA)实际值与预计值的比值,对比各组差异。结果LGA分别与DLCO%、DLCO/VA%呈负相关(r分别为-0.358、-0.413,P<0.01);LGA是DLCO%、DLCO/VA%降低的独立危险因素;LGA≥8.95mg/g时,肺弥散功能下降。结论LGA是2型糖尿病患者肺弥散功能下降的独立危险因素,可以作为糖尿病微血管病变的预测因子之一,更早地预防糖尿病微血管病变的发生。

摘要： 目的探讨老年人小气道功能障碍对肺弥散功能的影响。方法选取2016年1月至2021年6月在温州市中心医院健康体检中心、门诊和住院且完成全套肺功能检测的老年人122例,其中单纯小气道功能障碍62例(观察组),肺功能正常60例(对照组)。分析两组肺弥散功能指标与小气道功能指标的相关性,并比较两组患者肺弥散功能的差异。结果两组一氧化碳弥散量(D_(L)CO)与呼出50%肺活量时的瞬间流速(MEF50)、呼出75%肺活量时的瞬间流速(MEF25)和最大呼气中段流速(MMEF)分别均呈正相关(r=0.323~0.599,均P0.05);观察组患者D_(L)CO、KCO均明显低于对照组(均P0.05);观察组患者D_(L)CO和KCO异常率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论老年人单纯小气道功能障碍对肺弥散功能有着一定程度影响并存在相关关系,建议对同时存在已知非职业因素引起小气道功能障碍的职业病患者进行肺功能损伤评定时,D_(L)CO指标采用相应公式矫正后再判读以减少假阳性。

摘要： 目的:分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果。方法:选取2020年1月—2021年1月广东省东莞市黄江医院收治的60例哮喘患儿,随机将哮喘患儿分为试验组与对照组各30例。对照组采取常规治疗,试验组在对照组患儿治疗基础上予以孟鲁司特钠片进行治疗,两组患儿均连续治疗3个月。比较两组患儿治疗前后血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白三烯B4(LTB4)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、残气量与肺总量比值(RV/TLC)、一氧化碳弥散量与肺泡容量比值(DLCO/VA)、一氧化碳弥散量(DLCO)水平。结果:治疗后,两组患儿血清LTB4、ECP、MCP-1水平均降低,且试验组LTB4、ECP、MCP-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿PEF、FVC、FEV1水平均升高,且试验组PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿RV/TLC水平均降低,且试验组低于对照组;两组患儿DLCO/VA、DLCO水平均升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠可降低哮喘患儿机体的变态反应指标水平,改善患儿肺通气状态,缓解患儿临床症状,提高治疗效果,值得临床应用。

摘要： 目的 研究肺弥散功能及容量与慢性持续期哮喘病情严重程度的相关性.方法 选择我院2018年4月至2020年4月收治的80例慢性持续期哮喘患者作为研讨对象,将26例病情严重的患者作为重度组,将27例病情稍重的患者作为中度组,将27例病情较轻的患者作为轻度组,比较不同程度慢性持续期哮喘患者肺弥散及容量相关指标,分析慢性持续期哮喘患者肺弥散及容量的相关性.结果 轻度组与中度组患者的DLCO与RV/TLC无差异;TLC、RV、FEV1、FEV1/FVC差异显著.轻度组与重度组患者、中度组与重度组患者的DLCO、TLC、RV、RV/TLC、FEV1、FEV1/FVC差异较大.患者的DLCO与TLC、RV、RV/TLC呈负相关性,与FEV1、FEV1/FVC呈正相关性.结论 慢性持续期哮喘患者的肺弥散功能及容量与病情程度的关系密切,病情越重,肺容量越大、弥散功能越弱.

摘要： 目的:回顾性分析洛阳地区新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者出院1年内的健康状况。方法:回顾性分析2020年1个月19日至2020年4月28日期间,河南科技大学第一附属医院出院且符合纳入标准的27例COVID-19患者的基线临床特征、出院时存在症状、CT肺炎评分、呼吸困难评估(mMRC)评分、6 min步行距离(6MWD)以及上述指标在出院1、3、6个月及1年时随访情况进行统计学分析。结果:27例研究对象,16例(59.3%)为男性,11例(40.7%)为女性,23例为普通型,4例为重型。出院时COVID-19患者存在的症状多于出院6个月基本消失,但在出院1年时,仅仍有1例重型COVID-19患者(3.7%)存在咳嗽症状,2例(7.4%)存在胸闷症状。普通型及重症COVID-19患者的在出院1年的6MWD较出院时均有改善,且重型COVID-19患者改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。出院1年时,22例COVID-19患者(81.5%)的CT肺部病变完全吸收,2例COVID-19患者(7.4%)存在轻度肺弥散功能障碍。结论:洛阳地区COVID-19患者在出院1年时大部分患者健康状况良好,基本恢复至生病前状态,但仍有部分患者遗留咳嗽、胸闷及肺部病变吸收延迟及轻度肺弥散功能受损。

摘要： 目的 探讨血红蛋白(Hb) 校正在骨髓增生异常综合征(MDS) 患者肺弥散功能评价中的应用.方法选取MDS患者60例(MDS组) 、缺铁性贫血患者50例(贫血组) 、健康体检者50例(对照组) , 使用肺功能仪测定CO弥散量占预计值百分比(DLCO％) 、DLCO与肺泡容量比值占预计值百分比(DLCO/VA％);根据患者的Hb水平对DLCO进行校正, 计算Hb校正后的DLCO占预计值百分比(DLCOadj％) 、Hb校正后的DLCO/VA占预计值百分比(DLCO/VAadj％) .将MDS患者根据Hb水平分为正常、轻度贫血、中重度贫血, 比较三者Hb校正前后肺弥散功能指标及弥散功能损害程度分级的变化.结果 MDS组DLCO％、DLCOadj％、DLCO/VA％均低于贫血组和对照组(P均 0.05) .Hb校正前, 轻度、中重度贫血患者的DLCO％、DLCO/VA％均低于Hb正常者(P均0.05);Hb校正后, Hb正常、轻度贫血及中重度贫血患者的DLCOadj％、DLCO/VAadj％均升高(P均 0.05) .结论 MDS患者肺弥散功能下降, MDS患者弥散功能指标Hb校正前后有差异, 特别是患者Hb降低时, 弥散功能损害程度分级校正前后有差异;因此MDS患者行弥散功能检查时需行Hb校正.

摘要： 目的:了解慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)患者血尿酸肌酐比与肺弥散功能的相关性.rn 方法:选取2012年3月至2014年3月因AECOPD住院患者共302名进行回顾性分析,排除痛风、肾功能不全和明显肺部感染者,收集患者临床资料、动脉血气分析、肾功能、肺通气功能及弥散功能指标,并进行相关性分析.rn 结果:患者血尿酸肌酐比与DLCO、氧合指数、FEV1实/预％、FVC实/预％存在负相关,相关系数分别为-062,-0.57,-0.32,-0.38,P值均＜0.05,其中与DLCO、氧合指数相关性最为明显,提示肺交换功能越差、缺氧程度越重,血尿酸肌酐比升高越明显.rn 结论:血尿酸肌酐比与DLCO有较高的关联性,当AECOPD患者无法行肺弥散功能检测时,血尿酸肌酐比可作为一较好的评估肺弥散功能的参考指标.

摘要： 目的:探讨一次性呼吸过滤器对一口气呼吸法肺一氧化碳弥散功能检查结果的影响.rn 方法:采用自身随机交叉对照试验,对16名受试者进行一口气弥散功能测定,比较应用与不应用一次性呼吸过滤器(Microgard,美国Carefusion公司)测定一口气弥散功能的差异.测试过程及质量控制按照ATS/ERS的一口气呼吸法肺一氧化碳弥散功能测定标准进行.主要观察指标为肺一氧化碳弥散量(DLCO),取两次或两次以上可接受测试的均值记录,测定数值以均数±标准差来表示,组间比较采用配对t检验,P＜0.05为统计学有差异.rn 结果:16例受试者完成试验.其中男11例,女5例,年龄21～80岁,平均(21.50±18.17)岁.一口气弥散功能指标DLCO的基线值为(5.83±2.03)mol/(min·kPa),应用一次性呼吸过滤器后,DLCO为(5.92±1.93)mol/(min·kPa),应用过滤器后DLCO值的平均差异分别为(0.30±0.34)mol/(min·kPa) (P=0.117),组间差异无统计学意义.16例受试者应用过滤器前后肺弥散功能结果诊断的一致率为100％.rn 结论:尽管应用Microgard呼吸过滤器后,DLCO值有所改变,但其差异不具有统计学意义,且其差异在弥散功能指标的个体重复性变化范围以内,并不会对受试者的肺功能临床诊断与评级造成明显的影响,故这种差异无重要的临床意义.总之,过滤器不影响弥散功能测定结果,适于在临床上应用.

摘要： 目的：探讨补肺活血中药治疗间质性肺病(ILD)合并肺部感染患者的临床疗效.方法：将81例间质性肺病合并肺部感染患者随机分为2组.治疗组41例,采用补肺活血中药加味及常规西医治疗;对照组40例,单纯采用常规西医治疗.通过观察患者肺功能变化来评价临床疗效,同时比较2组的住院天数.结果：治疗后,2组患者动脉血氧分压、肺总量、一氧化碳弥散率时间效应比较差异均有统计学意义(P＜0.05),而治疗组能更好地改善患者的缺氧状态,提高一氧化碳弥散率,且住院时间明显缩短.结论：补肺活血中药可以明显改善间质性肺疾病合并肺部感染患者的肺弥散功能,纠正缺氧状态,缩短住院时间.

摘要： 肺弥散功能作为肺换气功能测定的最重要指标.肺泡毛细管膜弥散能力(D)和肺毛细血管床容量(V)测定可确定弥散气体与血红蛋白结合速率()的异常或弥散气体跨越肺泡毛细血管膜能力的异常,进一步分析判断与肺弥散量(D)变化有关的生理生理过程及特点.因此D和V测定具有重要的临床意义,受到临床应用和科研所重视.对20例肺患者及12例健康者的D、D及V进行了初步研究测定.

摘要： 本发明提供一种便携式弥散残气肺功能测试仪，包括：主机，所述主机为箱体式结构，其内部设有供电模块、抽气泵、气体分析器及主控板；所述供电模块、所述抽气泵、所述气体分析器均与所述主控板电路连接；测试气瓶，所述测试气瓶内盛有用于弥散残气用的高压测试气体，所述测试气瓶的接出口设有减压装置；测试头，所述测试头第一接出端通过所述减压装置与所述测试气瓶管路连接，第二接出端与所述气体分析器管路连接，所述测试头同时与所述主控板控制连接；操作终端，所述操作终端与所述主控板控制连接；所述抽气泵通过管路连接于所述气体分析器的后端。该设备能够方便移动、便携，能够上高原等高海拔的野外环境中使用，适用性大大提高。

摘要： 本发明提供一种便携式弥散残气肺功能测试仪，包括：主机，所述主机为箱体式结构，其内部设有供电模块、抽气泵、气体分析器及主控板；所述供电模块、所述抽气泵、所述气体分析器均与所述主控板电路连接；测试气瓶，所述测试气瓶内盛有用于弥散残气用的高压测试气体，所述测试气瓶的接出口设有减压装置；测试头，所述测试头第一接出端通过所述减压装置与所述测试气瓶管路连接，第二接出端与所述气体分析器管路连接，所述测试头同时与所述主控板控制连接；操作终端，所述操作终端与所述主控板控制连接；所述抽气泵通过管路连接于所述气体分析器的后端。该设备能够方便移动、便携，能够上高原等高海拔的野外环境中使用，适用性大大提高。

摘要： 本发明公开了一种基于涡轮式肺功能仪的肺功能参数的计算方法，包括以下步骤：S10将采集数据输入进行滑动平均处理得到新数据列O(new)n；S20去除低阈值数据，将数据稀疏处理；S30找寻峰值点；S40根据所述峰值点的频率计算调整系数αi；S50将数据代入以下呼气容量模型：与现有的技术相比，本发明具有如下优点：本发明在稳态气体涡轮流量模型的理论基础上，基于双叶片轴尖式气体流量涡轮，提出了基于峰点检测的频率系数调节算法。解决了呼气容量计算误差大的问题，提高了容量计算结果的可接受性。

摘要： 一种肺功能仪采样器安装结构和肺功能仪，包括第一固定件和第二固定件，第一固定件设有第一行程槽，第一行程槽包括相背的第一端和第二端，第二固定件设有第一容纳腔，第一容纳腔内壁设有锁定凸起，第一固定件容置于第一容纳腔，第一固定件可相对第二固定件滑动和转动，以使锁定凸起在第一行程槽内滑动；当锁定凸起滑动至第一端时，锁定凸起与第一行程槽卡接，第一固定件与第二固定件锁定，当锁定凸起滑动至第二端时，第一固定件与第二固定件解除锁定。通过在第一固定件上设置第一行程槽，在第二固定件上设置锁定凸起，通过使锁定凸起在第一行程槽内滑动即可使第一固定件和第二固定件固定或分离，该安装结构零部件少，操作简单，便于安装和拆卸。

摘要： 本实用新型涉及一种用于肺弥散测定的气路阻断阀，包括壳体，所述壳体设有贯通的视口，所述壳体内卡装有一端伸入视口的三通管，所述壳体的另一端容置有外伸端伸入视口的伸缩件，所述伸缩件连接并驱动有容置在视口内的堵头，所述堵头与三通管伸入视口的端口配合。本实用新型采用半壳结构的下半壳和上半壳拼装配合形成壳体对三通管和伸缩件进行封装，并通过伸缩件驱动堵头和密封圈对三通管伸入视口的端口进行阻断封闭，从而在肺弥散测试中能够快速、有效地阻断和开启三通管内的气路与大气相通，操作更加简单，更加利于受试者进行肺弥散测试，且贯通的视口形成开放式的可视空间，方便弥散测试前呼出气体的排出，同时更加堵头检查维护。

摘要： 一种肺功能仪采样器安装结构和肺功能仪，包括第一固定件和第二固定件，第一固定件设有第一行程槽，第一行程槽包括相背的第一端和第二端，第二固定件设有第一容纳腔，第一容纳腔内壁设有锁定凸起，第一固定件容置于第一容纳腔，第一固定件可相对第二固定件滑动和转动，以使锁定凸起在第一行程槽内滑动；当锁定凸起滑动至第一端时，锁定凸起与第一行程槽卡接，第一固定件与第二固定件锁定，当锁定凸起滑动至第二端时，第一固定件与第二固定件解除锁定。通过在第一固定件上设置第一行程槽，在第二固定件上设置锁定凸起，通过使锁定凸起在第一行程槽内滑动即可使第一固定件和第二固定件固定或分离，该安装结构零部件少，操作简单，便于安装和拆卸。

摘要： 本实用新型提出了一种肺功能仪用的带握把通气管，包括：通气管本体和握把装置；所述握把装置包括第一握把、第二握把和连接平台，所述第一握把和所述第二握把之间通过所述连接平台进行连接；所述通气管本体嵌合固定在所述连接平台中；本实用新型通过在通气管上设置握把装置以提供用力支点，使用户在吹气时可以双手握紧握把装置，令通气管避免被挤压，以解决用户在使用传统的通气管进行吹气时由于用力握紧而导致通气管受到挤压的技术问题，从而使用户在用力握紧通气管的同时，避免通气管受挤压，以提高肺活量的测量准确性，进而实现提高肺功能仪的实用性。

摘要： 本发明涉及一种用于肺弥散功能的检测系统，包括供气元件、控制器、连接供气元件出口端的主气路以及标定测试气体和检测呼出气体的气体分析仪，所述供气元件的出口端连通有接入主气路的第一阀，所述主气路背离供气元件的一侧依次连通有第一流量计和咬嘴，本发明采用主气路、第一辅助气路、第二辅助气路、第三辅助气路和采样管配合，连通供气元件、气体分析仪、气泵、流量计，并通过控制器控制各个阀进行自动启闭，相较于现有的肺功能检测设备，本发明以一口气呼吸法为基础，提供用于肺一氧化碳弥散功能的检测系统，能够更加准确地检测受试者的肺功能基本指标，尤其是提高了肺弥散功能的检测准确性。

摘要： 本发明公开一种基于一口气法的肺弥散功能检查装置及方法，包括气体采集控制模块、气体分析模块、系统控制模块和人机交互模块。气体采集控制模块主要通过主三通阀和呼吸调节器构建用于呼吸气体测试的通路，并规范控制一口气法的呼吸动作流程；气体分析模块主要通过辅三通阀和电子压力控制器构建用于非分散红外气体分析传感器标定和采样通路；系统控制模块用于控制装置中泵和阀；人机交互模块用于数据处理分析、结果显示和测试流程人机指导。本发明可用于肺弥散功能的便捷、准确测量。

摘要： 本实用新型涉及一种用于肺弥散功能的检测系统，包括供气元件、控制器、连接供气元件出口端的主气路以及标定测试气体和检测呼出气体的气体分析仪，所述供气元件的出口端连通有接入主气路的第一阀，所述主气路背离供气元件的一侧依次连通有第一流量计和咬嘴，本实用新型采用主气路、第一辅助气路、第二辅助气路、第三辅助气路和采样管配合，连通供气元件、气体分析仪、气泵、流量计，并通过控制器控制各个阀进行自动启闭，相较于现有的肺功能检测设备，本实用新型以一口气呼吸法为基础，提供用于肺一氧化碳弥散功能的检测系统，能够更加准确地检测受试者的肺功能基本指标，尤其是提高了肺弥散功能的检测准确性。