神经球

摘要： 背景:研究人员认为,硫化氢作为一种重要的细胞保护分子,通过人为调控内源性硫化氢生物合成或使用硫化氢供体体外给药可能成为新的疾病治疗方式,用来恢复病变细胞或器官系统的生理功能.ADT-OH是硫化氢的一种缓释供体,它能够提高谷氨酸诱导的损伤海马神经细胞的生存率,但是对大脑皮质神经前体细胞增殖的影响尚不清楚.目的:探究ADT-OH对胚胎期大脑皮质神经前体细胞增殖的影响.方法:分离E14.5 d胚胎小鼠大脑皮质心室带和脑室管膜下区神经前体细胞,将1只胎鼠的神经前体细胞接种于1个孔中(24孔板),培养基中加入100μmol/L ADT-OH药物进行培养,3 d后统计每孔中神经球的大小和数目,对培养的神经前体细胞进行BrdU标记检测细胞增殖率,用增殖细胞的特异性抗体Ki67对细胞进行免疫荧光染色进一步验证细胞增殖情况,最后采用Western blot检测增殖相关基因cyclin D1的表达.结果与结论:ADT-OH可促进神经球的形成,提高神经前体细胞的增殖率,同时神经前体细胞中增殖相关基因cyclin D1的表达上调.由以上数据可知,ADT-OH促进神经前体细胞的增殖可能是通过调控cyclin D1的表达来完成.

摘要： 背景:研究人员认为,硫化氢作为一种重要的细胞保护分子,通过人为调控内源性硫化氢生物合成或使用硫化氢供体体外给药可能成为新的疾病治疗方式,用来恢复病变细胞或器官系统的生理功能。ADT-OH是硫化氢的一种缓释供体,它能够提高谷氨酸诱导的损伤海马神经细胞的生存率,但是对大脑皮质神经前体细胞增殖的影响尚不清楚。目的:探究ADT-OH对胚胎期大脑皮质神经前体细胞增殖的影响。方法:分离E14.5 d胚胎小鼠大脑皮质心室带和脑室管膜下区神经前体细胞,将1只胎鼠的神经前体细胞接种于1个孔中(24孔板),培养基中加入100μmol/L ADT-OH药物进行培养,3 d后统计每孔中神经球的大小和数目,对培养的神经前体细胞进行BrdU标记检测细胞增殖率,用增殖细胞的特异性抗体Ki67对细胞进行免疫荧光染色进一步验证细胞增殖情况,最后采用Western blot检测增殖相关基因cyclin D1的表达。结果与结论:ADT-OH可促进神经球的形成,提高神经前体细胞的增殖率,同时神经前体细胞中增殖相关基因cyclin D1的表达上调。由以上数据可知,ADT-OH促进神经前体细胞的增殖可能是通过调控cyclin D1的表达来完成。

摘要： 目的:探讨人胚胎干细胞源神经球条件培养液(human embryonic stem cell-derived neurospheres conditioned medium,hESCN-CM)对施万细胞增殖和迁移的影响及其潜在的机制.方法:取3～5 d SD大鼠双侧坐骨神经,分离纯化施万细胞,用免疫荧光染色法进行鉴定.分别用0％ 、50％ 和100％hESCN-CM刺激施万细胞,CCK-8实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,实时荧光定量PCR检测Nt3、Vegf、Ngf、Bfgf、Igf-1等mRNA的表达.结果:免疫荧光染色结果显示,施万细胞S100特异性表达可达99％.CCK-8实验显示,与0％hESCN-CM相比,50％hES-CN-CM刺激后施万细胞增殖明显增强,100％hESCN-CM刺激后施万细胞增殖明显降低(P均<0.05).划痕实验显示,刺激6 h,与0％hESCN-CM刺激后施万细胞相比,50％ 和100％hESCN-CM刺激后施万细胞迁移明显增强(P<0.05);刺激12 h,50％hESCN-CM刺激后施万细胞迁移明显增强(P<0.01),100％hESCN-CM差异无统计学意义.荧光定量PCR结果显示,与0％hESCN-CM相比,50％hESCN-CM刺激后施万细胞Nt3、Vegf、Ngf、Bfgf等mR-NA表达明显增加(P<0.05).结论:hESCN-CM可能通过上调Nt3、Vegf、Ngf、Bfgf等mRNA表达促进施万细胞增殖和迁移.

摘要： 目的:探讨bFGF-chitosan将MSC诱导为神经细胞及其过程。方法:成年大鼠骨髓间充质干细胞分别与bFGF-chitosan和单纯可溶性bFGF共培养,利用nestin,Tuj-1,MAP2等指标分析其分化行为。并利用钙成像技术鉴定其具有神经细胞功能。结果:在诱导19天时在bFGF-chitosan组中能够发现大量神经球样结构,在单纯可溶性bFGF和条件培养基组中能够观察到少量神经球样结构。继续培养能够在bFGF-chitosan组中观察到大量Tuj-1阳性细胞存在并聚集在bFGF-chitosan附近。培养40天时能够观察到MAP2阳性细胞,并能够观察到钙瞬变现象。结论:bFGF-chitosan能够通过将MSC诱导为神经球样结构诱导为具有功能的神经细胞。

摘要： 目的:探讨成年小鼠大脑室下区神经干细胞(neural stem cells,NSCs)体外分离培养和鉴定的方法,测定体外培养的神经干细胞多不饱和脂肪酸n63的比例和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)含量.方法:取8～10周龄的C57BL/6小鼠室下区细胞,进行体外悬浮培养,观察NSCs形成情况,免疫荧光鉴定NSCs干细胞特性及体外分化能力,气相色谱鉴定NSCs的多不饱和脂肪酸含量中n63比例及DHA含量.结果:体外培养的细胞可以增殖,并可以连续传代;免疫荧光显示神经干细胞呈抗巢蛋白阳性,神经干细胞在分化培养基培养时可分化为NeuN、TuJ1、GFAP、O4阳性细胞;神经干细胞的多不饱和脂肪酸含量较鼠尾高.结论:采用无血清培养基成功获得成年小鼠室下区的神经干细胞,具有增殖、自我更新和分化的能力;神经干细胞的n3多不饱和脂肪酸含量明显高于鼠尾中的含量,且DHA多不饱和脂肪酸占较高比例.%Objective:To in vestigate the method of culturing neural stem cell s (NSCs) in vitro and measurement of n63 ratios and DHA contents in these NSCs cultured from subventricular zone in adult mice.Methods:Subventricular zone was isolated from the brains of 8～10 weeks old C57BL/6 mice,and the NSCs were cultured in floating in vitro.Some marker genes of NSCs and differentiated cells were detected by immunofluorescendce;polyunsaturated fatty acids and n63 ratios were measured by gas chromatography.Results:NSCs proliferated continuously in vitro,most cells were Nestin positive.NeuN,TuJ1,GFAP and O4 positive cells were detected by immunofluorescence in differentiated neural cells.Polyunsaturated fatty acids were richer in NSCs.Conclusion:NSCs cultured from subventricular zone in adult mice have proliferation and self-renewal abilities.n3 polyunsaturated fatty acids and DHA in NSCs are significantly higher than those in tails.

摘要： 背景 大鼠、小鼠Müller细胞在体外能诱导分化为表达视网膜光感受器细胞特异标记的细胞,但目前有关成年猪Müller细胞分化为视网膜光感受器细胞的研究鲜有报道.目的 研究成年猪Müller细胞于体外定向诱导后分化成视网膜第一级传导神经元光感受器细胞.方法 消化成年猪眼视网膜组织,分离Müller细胞行体外继代单层贴壁培养.使用定向分化培养基对P2、P3和P4代Müller单层贴壁细胞及先形成细胞球悬浮培养2—3d,然后再对贴壁细胞进行诱导分化,最后结合细胞形态和免疫荧光染色结果鉴定Müller细胞以及诱导分化效果.结果 免疫荧光染色结果显示,P2,P3和P4 Müller细胞均能表达Müller细胞特异蛋白分子标记,即谷氨酸合成酶(GS),P3 Müller细胞还同时表达另一种Müller细胞特异蛋白分子标记,神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP).免疫荧光染色分析并计算视网膜光感受器细胞特异标记视紫质Rhodopsin阳性率,P2 Müller单层贴壁分化细胞为(27.99±6.53)％,P2悬浮细胞球分化为(16.54±3.40)％.P2悬浮细胞球诱导分化后形态更趋向神经元,而P2代Müller单层贴壁细胞分化后形态仍趋向于成纤维细胞.随着培养代数的增加,细胞球定向分化Rhodopsin阳性表达程度逐渐减弱,P2、P3和P4 Rhodopsin阳性率分别为(56.23±7.32)％、(35.26±8.55)％和(12.68±3.18)％,差异无统计学意义(F=2.618,P=0.099).同代细胞随着诱导时间的延长,Rhodopsin阳性表达有所减弱,差异无统计学意义(P=0.099),但分化细胞形态更为细长.结论 成年猪Müller细胞离体培养后可定向分化为表达视网膜光感受器样细胞特异标记的细胞.细胞球悬浮培养2～3d,以及延长诱导分化时间都能使得分化细胞形态更为细长.%Background Recent studies indicated that rat and mouse Müller cells can be induced and differentiated into photoreceptor-like cells in vitro, but it is not known whether this also happens to adult pig Müller cells nowadays.Objective This study was to test whether adult pig Müller cells can be differentiated to the retinal photoreceptors (the primary transmission neurons of the retina) in vitro.Methods Müller cells were isolated from the neural retina of adult pig eyes and cultured and passaged.The 3rd and 4th generation of cells were themonolayerly cultured,and the cells forced to form spheres in suspension in altra-low adherent dishes for 2-3 days first and then reseeded in normal adherent plates,and both of them were cultured in a specifically formulated medium to induce the differentiation of retinal photoreceptor.The cells was verified by immunocytochemistry.Cell morphology and immunofluorescence staining were utilized to measure the efficacy of the differentiation.Results The 2nd,3rd and 4th generation of Müller cells expressed glutamate synthetase (GS) , a specific maker of Müller cells.Inaddition, the 3rd generation of cells also expressed glial fibrillary acidic protein (GFAP) and another specific maker of Müller cells.Three visual fields under fluorescence-microscope were randomly chosen to calculate the average positive ratio of rhodopsin,a specific marker of mature photoreceptors.The photoreceptor differentiation ratios of the 2nd generation of cells for monolayer culture only and with additional sphere suspension culture were (27.99±6.53 (％ and (16.54±3.40) ％ , respectively.With passages, the number of rhodopsin positive cells gradually decreased, and the intensity of rhodopsin expression gradually weakened.The directed rhodopsin positive ratios of the 2nd,3rd and 4th generation of cells from sphere formation were (56.23±7.32)％ , (36.26 ±8.55)％ and (12.68 ±3.18)％ , respectively.Although the rhodopsin expression was weakened over passages,the differentiated cells were more slender and elongated.There was no statistic ally significant difference between different groups (F =2.618, P =0.099).Conclusions Adult pig Müller cells can be differentiated into retinal photoreceptors in vitro.The morphology of the differentiated cells appears moreslender and elongates if the sphere-induced differentiation method is used and/or the directed differentiation time is further extended.

摘要： 目的:观察人类胚胎纹状体来源神经干细胞(neural stem cells,NSCs)经消化酶accutase消化传代后是否发生了大量细胞凋亡.方法:提取人13～18周自然流产胚胎脑组织纹状体的NSCs,体外形成神经球并培养至3～5代.经消化酶accutase消化后传代,运用活性caspase-3染色、TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)染色等方法对多聚甲醛固定的NSCs进行凋亡检测,同时采用Annexin V和Hoechst33342/PI等联合染色方法对活细胞进行凋亡鉴定,以确定NSCs在体外传代后的凋亡情况.结果:在传代后检测的3个时间点(1,24,72 h)中TUNEL染色和活性caspase-3染色均高度重合.传代后1h,TUNEL和活性caspase-3染色所检测到的凋亡率为20％～25％,传代后24 h增高为75％～80％(P＜o.01),而传代后72 h,由于存活下来的细胞开始增殖,所以整体凋亡率降为60％～70％,明显低于24 h(P＜0.01).结论:由人类纹状体来源NSCs形成的神经球,经accutase消化传代后24 h内即发生大量细胞凋亡.对于体外培养的NSCs,抑制其凋亡可能是促使其自我更新和增殖,最终起到提高细胞扩增能力的有效手段.

摘要： 背景：神经干细胞促进受损中枢神经系统结构和功能再修复具有广阔的应用前景,而进行神经干细胞体外培养鉴定及诱导分化表型的研究是实现这一应用的基础。目的：观察神经干细胞在体外培养条件下的生物学特性和分化表型特点。方法：从新生小鼠海马、嗅球提取神经干细胞。选取3代后稳定的神经干细胞采用Brd U进行标记,并进行Brd U＋巢蛋白＋Hochest33258免疫荧光复合染色对神经干细胞进行鉴定。体外诱导促使神经干细胞贴壁分化,对分化产生的子代细胞进行Brd U、β-微管蛋白Ⅲ、胶质纤维酸性蛋白、Hochest33258复合免疫荧光染色确定分化表型。结果与结论：来源于新生鼠海马及嗅球的细胞连续传代培养后可形成稳定悬浮的类球状细胞团,且Brd U＋巢蛋白免疫荧光双染阳性。神经干细胞体外诱导贴壁分化后可产生β-微管蛋白Ⅲ、胶质纤维酸性蛋白阳性的子代细胞。以上结果表明体外培养的神经干细胞具有很强的自我增殖更新的能力,在培养过程中趋向于形成稳定的神经球,经体外诱导通过不对称细胞增殖、分化产生神经元和星形胶质细胞等细胞表型。

摘要： 背景:神经干细胞促进受损中枢神经系统结构和功能再修复具有广阔的应用前景,而进行神经干细胞体外培养鉴定及诱导分化表型的研究是实现这一应用的基础.目的:观察神经干细胞在体外培养条件下的生物学特性和分化表型特点.方法:从新生小鼠海马、嗅球提取神经干细胞.选取 3 代后稳定的神经干细胞采用 BrdU 进行标记,并进行BrdU+巢蛋白+Hochest33258免疫荧光复合染色对神经干细胞进行鉴定.体外诱导促使神经干细胞贴壁分化,对分化产生的子代细胞进行BrdU、β-微管蛋白Ⅲ、胶质纤维酸性蛋白、Hochest33258复合免疫荧光染色确定分化表型.结果与结论:来源于新生鼠海马及嗅球的细胞连续传代培养后可形成稳定悬浮的类球状细胞团,且 BrdU+巢蛋白免疫荧光双染阳性.神经干细胞体外诱导贴壁分化后可产生β-微管蛋白Ⅲ、胶质纤维酸性蛋白阳性的子代细胞.以上结果表明体外培养的神经干细胞具有很强的自我增殖更新的能力,在培养过程中趋向于形成稳定的神经球,经体外诱导通过不对称细胞增殖、分化产生神经元和星形胶质细胞等细胞表型.%BACKGROUND:Neural stem cels can repair the damaged central nervous system structure and function, which have broad application prospects. It can be realized by studies on in vitro culture, identification and differentiation phenotype of neural stem cels. OBJECTIVE: To observe the biological characteristics and differentiated phenotypes of neural stem cels under induction in vitro. METHODS:Neural stem cels were extracted from the hippocampus and olfactory bulb of newborn mice. After three generations, neural stem cels were labeled with 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) and identified by immunofluorescence staining of BrdU, nestin and Hochest33258. The differentiation of neural stem cels was inducedin vitro and identified by immunofluorescent staining of BrdU,β-tubulinⅢ, glial fibrilary acidic protein and Hochest33258. RESULTS AND CONCLUSION:After passage, neural stem cels from the hippocampus and olfactory bulb of newborn mice could be aggregated into neurospheres that were positive for nestin and BrdU. Under induced differentiationin vitro, neural stem cels gradualy turned into daughter cels which positively expressedβ-tubulin III or glial fibrilary acidic protein. These findings suggest that neural stem cels have strong self-renewal capacity and have the tendency to form neurospheres during culturein vitro; underin vitro induction, they can differentiate into neurons and astrocytes through asymmetric cel proliferation and differentiation.

摘要： 目的 探讨Accutase和胰蛋白酶消化神经干细胞(NSCs)后对其凋亡过程的影响.方法 来自人类12 ～ 16周自然流产胚胎纹状体组织,分离并体外培养NSCs,将体外培养的第3～5代神经球,分别用胰蛋白酶、Accutase消化,消化过程中仅振荡打散,避免巴斯德吸管反复吹打.将神经球打散成的单细胞悬液接种.用Annexin V/碘化丙啶染色、Hoechst 33342活细胞染色镜下观察等方法,在培养传代后2和24h时间点检测神经干细胞凋亡率.结果 两种酶消化后立即用台盼蓝染色判断细胞活性,Accutase消化后活细胞比例为(91.65±4.43)％,胰蛋白酶仅有(83.10 ±6.76)％,二者比较差异有统计学意义(P＜0.05).体外培养的第3～5代人胚纹状体NSCs形成的神经球传代后2h,Accutase和胰蛋白酶传代的细胞凋亡率差异有统计学意义(P＜0.01),而到24 h时间点,Accutase消化的细胞凋亡率经Annexin V/碘化丙啶、Hoechst 33342活细胞染色两种方法检测已经达到50％,而胰蛋白酶消化后的细胞凋亡率在此时间点维持在l5％～20％.Accutase消化后的NSCs生长4d后,克隆形成率和神经球直径分别为(7.83±1.32)％和(43.5±9.76) μm,均显著低于胰蛋白酶传代组的(19.22±3.66)％和(58.4±18.73) μm (P＜0.01).结论 虽然台盼蓝染色显示Accutase消化神经球后的细胞存活比胰蛋白酶更多,但消化后24 h内,Accutase消化的细胞凋亡率显著升高,最终神经球新克隆形成率低,直径更小.胰蛋白酶消化振荡打散神经球后的凋亡率较Accutase具有明显优势;神经球消化后台盼蓝即时染色的结果不足以预示后期NSCs凋亡率.

摘要： 本发明提供一种人颈静脉球副神经节瘤永生化细胞株培养基，所述培养基至少包括：细胞培养添加剂、血清、抗生素和基础培养基，所述细胞培养添加剂包括人源血管内皮生长因子、人表皮生长因子、人源碱性成纤维细胞生长因子、人胰岛素生长因子、氢化可的松琥珀酸酯和维生素C。本发明的培养基能有效的维持人颈静脉球副神经节瘤永生化细胞株的增殖活性及生理学特性，有助于获得稳定生长传代及具备较好生理学特性的颈静脉球副神经瘤细胞株，使得该细胞株能够做到规模化的培养。

摘要： 本发明提供了人颈静脉球副神经节瘤永生化细胞株，其保藏号为：CGMCC NO.19664，细胞株分类命名为人颈静脉球副神经节瘤永生化细胞株。本发明的细胞株是第一例来源于人的颈静脉球副神经节瘤细胞株。存在SDHB基因的突变，能够模拟实际中人SDHB基因突变背景的颈静脉球副神经节瘤表型。该细胞株以进行永生化处理，能大量培养传代，培养要求相对较为简单，能够短时间内获得大量的实验用细胞，总体实验周期较短。获得的细胞的基因型背景一致，无杂质细胞混杂，较原代细胞更适合基础实验，且适合推广。

摘要： 本发明涉及一种负载多种基因载体微球的神经修复支架及其制备方法。首先，用碳二亚胺法制备聚乙烯亚胺(PEI)接枝的壳聚糖(CS)分子链，并连接上RGD短肽；通过静电吸附神经因子的基因质粒、并静电压缩而形成带正电荷的基因载体微球；用带负电荷的大分子链处理可降解的电纺平行丝膜；最后，通过层层包覆法使2~6种基因载体微球静电吸附到带有负电荷的电纺平行丝膜表面，再卷曲后即制得可用于神经基因治疗损伤修复的神经再生支架。本发明所得基因治疗神经修复支架制品具有良好的生物相容性、体内降解性和基因转染性能，可用于脊髓神经、周围神经的损伤再生的基因治疗，具有良好的潜在临床应用价值。

摘要： 本发明提供了一种万向球结构及神经外科手术用托臂装置，其万向球结构包括万向球座和万向球头，万向球座下端连接下杆体，万向球头连接上杆体，还包括：电磁铁、铁质体以及导电件，电磁铁设于下杆体和万向球座连接部位的内部，且万向球座内部的底部设有两个电极，电磁铁的线圈与电源模块电连接，线圈形成一断路，线圈断路处的两个导线头与两个电极一一对应并电连接；铁质体设于万向球头下端的内部；导电件设于万向球头下端，当上杆体和下杆体处于同一中心线时，用于导通两个电极。本发明托臂装置能够在神经外科手术中实现医生臂部的托臂作用的同时，使其臂部能够灵活转动和倾斜，从而使医生臂部动作很好的适应复杂而精细的神经外科手术操作。

摘要： 本发明提供一种基于深度神经网络的球团焙烧参数确定方法与系统，涉及大数据处理技术领域。该方法包括：确定焙烧参数，并获取每个所述焙烧参数的候选参数值；将所述候选参数值输入至训练后的质量指标评价模型中，基于所述质量指标评价模型确定所述候选参数值的预测评分；其中，所述预测评分是所述质量指标评价模型确定的在所述候选参数值的情况下进行焙烧得到的焙烧熟料的质量的评分；基于所述预测评分，确定所述焙烧参数的目标值。本发明能够优化球团质量。

摘要： 本发明涉及获得神经微球的方法，其包括以下步骤：培养多能干细胞(PSC)，将PSC分化为神经干前体母细胞，将神经干前体母细胞聚集以形成神经微球，使神经微球的神经干前体母细胞进一步成熟，以及收集神经微球。

摘要： 本发明涉及一种经神经生长因子及多巴胺改良的PEG‑PLGA微球，属于生物材料领域。将PVA溶液与神经生长因子溶液混合均匀；聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚乙二醇‑聚乳酸‑羟基乙酸共聚物分别溶解于二氯甲烷中，混合，制得白色微球，将多巴胺加入三羟甲基氨基甲烷溶液溶解，向其中加入白色微球，搅拌。本发明能解决现存干细胞移植治疗中细胞体外扩增效率低、耗时长的问题，对骨髓间充质干细胞的增殖起到显著促进作用，提高干细胞移植治疗的安全性，在促进骨髓间充质干细胞增殖的同时，对其旁分泌功能也有显著提升，bFGF能够参与血管生成、损伤修复，并且能促进神经组织的生长发育，骨髓间充质干细胞旁分泌bFGF增多将提高干细胞移植治疗的效率。

摘要： 本发明公开了基于球极坐标系深度神经网络的三维图像刚性匹配方法，包括如下步骤：S1，构建球极坐标三维图像；S11，将医学影像的三维直角坐标系转换到球极坐标系；S12，以球极坐标系为轴建立三维直角坐标系；S2，对公开的数据集进行预处理，S3，构建卷积神经网络模型并且基于数据集训练网络模型；S31，构建球极坐标三维卷积神经网络模型，输出得到特定的特征空间；S32，基于数据集训练球极坐标三维卷积神经网络模型；S33，对卷积神经网络输出的角变量特征图做插值处理；S4，评估模型的性能；使用卷积神经网络提取三维医学影像中核磁共振影像的低维配准特征用于快速配准，与传统方法对比，减少了时间成本。

摘要： 本实用公开了神经内科辅助锻炼球，包括第一球体，第一球体与连接管的一端固定连接，第一灯组包括红色指示灯、橙色指示灯以及黄色指示灯，第一球体包括上半球体和下半球体，上半球体的内部开设有第一安装槽，第二凹槽的底端固定安装有压力传感器，连接板的顶端固定安装有凸形板，下半球体的内部开设有第二安装槽，第二安装槽的内部固定安装有分隔板，分隔板之间设有第一配重块，第二限位块的顶端中心位置开设有第二凹槽，第二限位柱的外侧且位于第二凹槽的底端固定连接有第二弹簧，第二弹簧的顶端与挤压块固定连接。本实用便于医护人员观察、记录患者双手的抓握力，直观的了解患者的恢复情况，功能多样，实用性强。

摘要： 本发明公开了一种神经球免疫荧光染色的方法：(1)神经球清洗：取悬浮培养的神经球，离心，弃上清，重悬神经球，再次离心，弃上清；(2)固定；(3)通透及封闭；(4)一抗孵育；(5)漂洗；(6)二抗孵育；(7)漂洗；(8)封片：加入PBS缓冲液，重悬，滴加于载玻片上，滴加抗荧光淬灭剂，加盖盖玻片，将神经球压平封片，用于荧光显微镜观察。本发明利用神经球直径大、肉眼可见的特性，直接采用低速离心将细胞收集管底，避免神经球在染色过程中丢失，能够保持神经球原有细胞形态及内部结构，有效避免细胞爬片过程中造成的的抗原特性改变；采用物理挤压法直接对神经球进行压片，将神经球挤压成薄膜状，无需进行切片，对设备要求低。