磺脲类降糖药

摘要： 目的分析磺脲类降糖药与抗菌药物潜在不良药物相互作用(pADIs),促进合理用药。方法通过某院合理用药软件系统抽取2018年1月1日—2020年12月31日磺脲类降糖药联合使用抗菌药物的所有门诊处方,鉴别潜在pADIs,对pADIs危险严重性进行分级,并对国内外数据库收载的磺脲类降糖药与抗菌药物相互作用致不良反应个案报道进行复习。结果共收集到磺脲类降糖药联合使用抗菌药物处方155张,发生pADIs处方26张,分别为喹诺酮类药物21张(左氧氟沙星19张,莫西沙星2张)和克拉霉素5张,其危险程度分级均为“严重”。检索出磺脲类降糖药与抗菌药物相互作用致不良反应个案报道28篇共34例患者,男21例,女13例,年龄50~94岁,平均71岁,均为低血糖反应,使用抗菌药物5 d内出现低血糖31例(91.2%)。结论该院磺脲类降糖药与抗菌药物存在pADIs,需要加强监测和干预,尤其是用药5 d内的老年患者。

摘要： 目的:探索磺胺过敏的患者使用磺脲类降糖药的安全性.方法:收集南昌大学第一附属医院2019年10月、11月收治的2例磺胺过敏患者使用磺脲类降糖药的病例,并查阅国内外相关文献.结果:被收集病例均未观察到过敏反应,各国在磺脲类药品说明书的标注差异较大.结论:考虑《磺脲类药物临床应用专家共识(2016年版)》提出磺胺过敏禁用,且遵循按药品说明书用药的原则,建议医务人员对有磺胺过敏的糖尿病患者谨慎使用磺胺类降糖药,如因客观条件所限必须选择此类降糖药时,不建议首选药品说明书中明确提到"磺胺过敏史禁用"的药品;说明书中未将此列为禁忌的药品,应根据患者既往对磺胺类抗菌药的反应来判断.

摘要： 目的:探讨格列喹酮、格列美脲、格列齐特三种磺脲类降糖药治疗2型糖尿病的临床疗效与药物经济学效果.方法:以2018年1月—2019年12月我院收治的180例2型糖尿病患者为研究对象,予以三种不同的磺脲类降糖药.A组60例,患者用药格列喹酮片;B组60例,患者用药格列美脲片;C组60例,患者用药格列齐特缓释片.回顾性分析三组患者用药后血糖控制效果、用药不良反应与治疗成本,评价各组疗效、安全性与药物经济学情况.结果:B组治疗总有效率最高(90.0％),A组次之(85.0％),C组最低(81.66％),但差异无统计学意义(P>0.05).三组用药均未见明显不良反应,安全性良好.B组平均日用药金额4.29元,略高于A组和C组,本品为国家基本药物,1次/d,用药也较A组依从性更佳,从整体来看经济学效益最高.结论:格列喹酮、格列美脲与格列齐特三种磺脲类降糖药治疗2型糖尿病均安全可行,但综合考虑临床疗效与用药成本,以格列美脲片治疗2型糖尿病,患者疗效最佳,日用药金额适当,药物经济学效果最优,更具临床应用价值.

摘要： 降糖药范围很广,一旦漏服,该不该补服,可不是能一言以蔽之的问题。不过,仍可以举例,比如磺脲类降糖药.它又分为短效药和中长效药两大类。具体怎么补呢?短效药物代表药物:格列喹酮、格列吡嗪、格列齐特正常服用:餐前半小时。餐前记起:立即服用,并将用餐时间延后半小时。

摘要： 目的:分析磺脲类降糖药与黄连素二甲双胍在糖尿病治疗中的临床效果.方法:纳入本院(2019年5月-2020年6月)接收的糖尿病患者76例进行研究,分为2组(治疗方法),每组38例样本.对照组服用磺脲类降糖药,研究组磺脲类降糖药+黄连素二甲双胍.观察不同用药方法血糖变化情况.结果:用药前,两组患者空腹血糖、餐后2h血糖指标无差异(P>0.05).用药后,研究组空腹血糖、餐后2h血糖指标低于对照组(P<0.05).结论:两种药物联合使用有助于药效提升,稳定血糖,减小生活影响.

摘要： 目的:探讨二甲双胍合用磺脲类降糖药在2型糖尿病治疗中的应用效果.方法:将我院自2019年5月至2020年5月收治的80例2型糖尿病患者纳入研究,并将患者随机分为2组,各40例,对照组给予胰岛素注射治疗,观察组给予二甲双胍合用磺脲类降糖药,对比两组患者的治疗效果和药物不良反应发生情况.结果:观察组治疗效果优于对照组,药物不良反应发生率低于对照组,两组指标对比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:二甲双胍合用磺脲类降糖药在2型糖尿病治疗中的应用效果良好,且治疗安全性较高,临床应用价值高.

摘要： 目的:观察在糖尿病患者的治疗方案中,将磺脲类降糖药与黄连素二甲双胍联合应用的实际效果.方法:选择我院2019年1月至2020年1月收治的104例糖尿病患者为对象,将入组对象随机均匀分成参照组(52例)和研究组(52例),给予参照组磺脲类降糖药治疗,研究组对象则需要同时接受黄连素二甲双胍治疗,对两组患者接受不同方案治疗后的空腹血糖、餐后2小时血糖进行观察.结果:研究组患者接受治疗后的两项血糖指标均低于参照组,数据分析后差异存在统计学意义(P＜0.05).结论:针对糖尿病患者的治疗药物,让其同时接受磺脲类降糖药与黄连素二甲双胍治疗的效果较好,该方案值得实施.

摘要： 目的:观察麦芪降糖丸合用磺脲类降糖药降血糖、调节糖脂代谢、增强胰岛素敏感性等相关药效学作用,评价其药效作用强度与范围,为麦芪降糖丸的中药再评价及临床应用提供药理学依据.rn 方法:通过测定正常小鼠空腹血糖值观察麦芪降糖丸与磺脲类降糖药合用对空腹血糖浓度的影响;通过测定肾上腺素高血糖小鼠体内肝糖原和肌糖原的含量观察两药合用对高血糖小鼠体内糖原代谢的影响;通过测定四氧嘧啶、链脲佐菌素等不同造模方法致实验性1型糖尿病模型动物空腹血糖、血清胰岛素浓度及糖耐量,评价其调节胰岛β细胞分泌功能降糖的药效学作用.rn 结果:麦芪降糖丸高、中、低剂量联合格列美脲均能明显降低四氧嘧啶致1型糖尿病模型小鼠的空腹血糖值(P＜0.01～0.05)、改善其糖耐量(P＜0.05);与格列美脲组相比,联合用药组动物各指标均表现出一定的改善趋势,但均无显著差异(P＞0.05).麦芪降糖丸高、中、低剂量合用格列美脲均能显著降低链脲佐菌素致1型糖尿病模型大鼠的糖化血红蛋白、糖化血清蛋白及血清胰岛素的含量(P＜0.05～0.01);与格列美脲组相比,联合用药组动物各指标均表现出一定的改善趋势,但均无显著差异(P＞0.05).rn 结论:麦芪降糖丸合用磺脲类降糖药具有较强的降低１型糖尿病血糖,增强胰岛功能、改善糖脂代谢紊乱、胰岛素抵抗及血液黏稠等药理作用,并且在一定程度上增强了磺脲类降糖药的降血糖作用,为麦芪降糖丸的中药再评价和临床应用提供了药理学依据.

摘要： @@为了评价黄连素对磺脲类降糖药继发性失效的2型糖尿病患者的临床疗效及毒副作用，我们分别对131例服用足量磺脲类药1年以上继发性失效的2型糖尿病患者，在原来足量磺脲类降糖药基础上加用黄连素和二甲双胍，进行了其临床疗效观察。

摘要： 笔者通过对祖国医学有关文献的学习,结合现代医学对此现象的认识,认为与脾气虚弱关系密切,并自拟健脾滋膵汤治疗磺脲类药继发性失效30例,获得较好疗效.

摘要： 本文利用中药韩氏糖尿康治疗磺脲类药物失效,观察结果表明,该中药能增加胰岛素的分泌,增强胰岛素的敏感性,改善胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗.

摘要： 本文利用中药韩氏糖尿康治疗磺脲类药物失效,观察结果表明,该中药能增加胰岛素的分泌,增强胰岛素的敏感性,改善胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗.

摘要： 本文利用中药韩氏糖尿康治疗磺脲类药物失效,观察结果表明,该中药能增加胰岛素的分泌,增强胰岛素的敏感性,改善胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗.

摘要： 本发明公开了一种胍类降糖药-多糖共轭物及其制备方法和用途；该共轭物是胍类药物上的伯胺与氧化多糖上的醛基通过西弗碱键相连。与原胍类降糖药相比，该共轭物一方面可以作为降糖的高分子前药，且药理作用增强，不良反应少，安全性更高；另一方面该共轭物可以联合治疗基因用于糖尿病，尤其是肥胖症糖尿病的治疗，在细胞水平和模型动物上疗效好于原药和治疗基因。这些结果证明胍类降糖药-多糖共轭物由于具有优良的生物相容性和高效的基因传递效率，因此在糖尿病的药物联合基因治疗方面将具有巨大的潜力；且本发明合成和制备方法简单，工艺成熟，产率高。

摘要： 本发明涉及含有磺脲类药物和他汀类降脂药物的组合物，属于药学领域。组合物包含药用剂量的磺脲类药物或其可药用盐、药用剂量特别是低剂量的他汀类降脂药物或其可药用盐及可药用载体或赋形剂。本发明还涉及该组合物在制备预防及治疗患有糖尿病伴脂质紊乱的生命体的药物中的用途，为糖尿病伴脂质紊乱提供了一种有效的治疗方案。

摘要： 本发明公开了一种利用连续流合成列净类降糖药中间体的方法，式Ⅱ所示化合物与草酰氯在第一微反应器中生成式Ⅲ所示化合物；式Ⅲ所示化合物与苯酚在第二微反应器中生成式Ⅳ所示化合物；式Ⅳ所示化合物在第三微反应器中发生Fries重排生成式Ⅴ所示化合物；式Ⅴ所示化合物与溴乙烷或3‑氯四氢呋喃分别在第四或五微反应器中发生醚化反应，生成列净类降糖药中间体式Ⅰ所示化合物。本发明采用的工艺得到列净类降糖药中间体，能够提高中间体产物的收率与纯度，为后续间接制备达格列净与恩格列净药物时提高效能和安全性。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种制备列净类降糖药关键中间体的新方法，具体涉及卡格列净(Canagliflozin)、达格列净(Dapagliflozin)和恩格列净(Empagliflozin)的关键中间体(C‑1、D‑1和E‑1)的制备方法。所述的方法包括：1)在共溶剂的存在下，原料芳基溴2与有机锂试剂发生卤素金属交换得到芳基锂试剂3，再与TMS保护的葡萄糖酸内酯4发生亲核加成反应得到过渡态产物5；2)5先脱去TMS保护基，再将半缩酮转化为缩酮即得构型单一的关键中间体1。本方法能够立体选择性的合成卡格列净、达格列净和恩格列净的关键中间体(C‑1、D‑1和E‑1)，反应收率较高(>75％)，产物纯度高(HPLC纯度95％左右)，有利于下一步的还原制备终产物。

摘要： 本发明涉及DPP‑IV抑制剂类降糖药的新晶型及其制备方法。所述晶型的X‑射线粉末衍射图谱包括3个或3个以上选自下组的2θ值：12.8±0.2°、14.6±0.2°、16.8±0.2°、17.5±0.2°、18.1±0.2°，所述晶型的差热扫描量热法谱图在80～110°C、120～135°C、167～172°C、203～209°C处有吸热峰。所述晶型F具有理化性质稳定，纯度高，制备方法简单，适合大规模工业化生产的优点。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种用于治疗肥胖症的药物组合物及其用途。本发明的药物组合物由氯化钆和双胍类降糖药物组成，双胍类药物包括苯乙双胍、二甲双胍、丁二胍或其药学上可接受的盐一种或以上。含有氯化钆和双胍类降糖药物的组合物不仅显著提升了双胍类降糖药物的减重效果，更能有效降低血脂水平，防止脂肪肝的产生，抑制内脏肥胖的发生，最终即为有效地延长寿命。

摘要： 本发明公开了一种胍类降糖药-多糖共轭物及其制备方法和用途；该共轭物是胍类药物上的伯胺与氧化多糖上的醛基通过西弗碱键相连。与原胍类降糖药相比，该共轭物一方面可以作为降糖的高分子前药，且药理作用增强，不良反应少，安全性更高；另一方面该共轭物可以联合治疗基因用于糖尿病，尤其是肥胖症糖尿病的治疗，在细胞水平和模型动物上疗效好于原药和治疗基因。这些结果证明胍类降糖药-多糖共轭物由于具有优良的生物相容性和高效的基因传递效率，因此在糖尿病的药物联合基因治疗方面将具有巨大的潜力；且本发明合成和制备方法简单，工艺成熟，产率高。

摘要： 本发明提供一种降糖药群体药代动力学模型构建方法，包括以下步骤：先开发PK模型，得到受试者个体PK参数值，可以用于线性或非线性PK‑PD模型的构建；所述的PD模型为以AUC或血药浓度驱动的间接效应模型。基于国内外临床数据，通过模型构建和拟合，探索降糖药物药代动力学特征，对影响药物在受试者群体中PK变异的来源和程度进行鉴定并定量研究，并评估可能需要进行开发的PD模型。对影响药物在健康受试者和T2DM患者群体中PD变异的来源和程度进行定性和定量探索。

摘要： 本发明提供一种磺脲类降糖药的残留溶剂测定方法，分析仪器包括带有FID检测器的气相色谱仪和采用6%-氰丙基苯-94%-二甲基硅氧烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱；操作条件：载气为高纯氮气；进样口温度为150～250°C；检测器温度为200～300°C；柱温：程序升温，起始温度30°C～80°C维持3～15分钟，以每分钟10°C～60°C的升温速率升至200°C，维持3～10分钟；进样方式采用顶空进样；与现有药典资料相比，本方法可应用于所有磺脲类药物的残留溶剂测定，较简便、准确率较高，能同时检测多种常用的有机溶媒残留量，省去反复考察方法的步骤，适用于生产厂家用于成品和中间体监控。

摘要： 本发明涉及含有药用含量的他汀类降脂药物、磺脲类降糖药物、药用含量的烟酸和可药用载体的药物组合物，属于药学领域。本发明还涉及该组合物在制备用于预防或治疗糖尿病合并高血脂及其并发症的药物中的用途。