磺脲类药物

摘要： 目的比较胰岛素联合二甲双胍与磺脲类药物联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效。方法将100例T2DM患者随机分为两组各50例,研究组予以胰岛素联合二甲双胍治疗,对照组予以磺脲类药物联合二甲双胍治疗。比较两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)。结果两组治疗后FBG、2hBG、HbA1c均明显降低(P0.05)。两组治疗后HOMA-IR、HOMA-β均明显改善(P<0.05),且研究组HOMA-β改善明显优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者的生活质量均得到了合理提升,且研究组高于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素联合二甲双胍与磺脲类药物联合二甲双胍治疗T2DM,均可有效控制血糖,改善胰岛素抵抗与胰岛β细胞功能,且胰岛素联合二甲双胍在改善胰岛β细胞功能方面的效果更显著。

摘要： 目的:探讨磺脲类药物用于2型糖尿病的成本-效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法:选择康平县人民医院2017年8月到2019年12月诊治的180例2型糖尿病患者为研究对象,依据随机数字表法,将研究对象分为三组—A、B、C组(每组60例),A组采用二甲双胍缓释片联合格列美脲,B组采用阿卡波糖联合格列美脲,C组采用罗格列酮联合格列美脲,比较三组2型糖尿病患者的用药有效率、C/E值、成本以及血糖控制情况.结果:C组的临床总有效率(93.33％)高于A组、B组,但差异无统计学意义(P>0.05);C组各检测时段的血糖下降百分率均高于A组和B组,差异有统计学意义(P0.05).结论:三种联合用药方案均可有效治疗2型糖尿病,但二甲双胍缓释片与格列美脲联合用药方案的的成本-效果最佳.

摘要： 目的:探究2型糖尿病患者采用不同治疗方案的临床治疗价值,即胰岛素联合二甲双胍与磺脲类药物联合二甲双胍治疗方案.方法:以120例(2018年10月至2020年10月)2型糖尿病患者开展此项研究,所有患者均采用二甲双胍治疗,均分两组,对照组辅以磺脲类药物治疗,观察组辅以胰岛素治疗;就患者治疗前后血糖水平变化情况、患者产生不良反应情况进行比较分析,确定不同药物治疗糖尿病的临床实践价值.结果:观察组血糖水平改善明显,指标水平优于对照组,P<0.05;观察组患者不良反应发生率较小,组间比较P<0.05.结论:2型糖尿病患者经胰岛素联合二甲双胍治疗后,患者血糖水平控制情况良好,且临床安全性较高,可为糖尿病患者推广使用.

摘要： 收集并总结3例新生儿糖尿病(NDM)患儿资料,随访并分析其临床表型与基因突变特征.KCNJ11基因c.511A>G与ABCC8基因c.892C>T是NDM新发突变.磺脲类药物是K-ATP通道相关基因突变的NDM患者的有效治疗药物,可部分改善神经行为发育障碍.1岁以内血糖异常患儿应尽快明确基因诊断有助于指导治疗及判断预后.

摘要： 目的:对继发性磺脲类失效的2型糖尿病患者,应用甘精胰岛素药物(以下简称为IG)与格列美脲药物(以下简称为G)以及阿卡波糖片药物(以下简称为AT)联合治疗后,探讨其临床效果.方法:选取2018-04月至2020-04月期间,在我院接受治疗的继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者为研究对象,共计95例,按照不同治疗方式分为对照组(n=47)与观察组(n=48),对照组给予IG药物与G药物联合治疗,观察组在对照组的基础上应用AT药物治疗.比较两组患者采用不同治疗方式后的血糖水平与胰岛素功能指标.结果:两组患者经治疗后,观察组空腹与餐后2h血糖水平以及胰岛素抵抗指数均明显低于对照组,胰岛β细胞功能指数与对照组比较,明显偏高(P<0.05).结论:对继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者,应用IG药物与G药物以及AT药物联合治疗治疗后,效果显著,能有效的控制患者的血糖水平,改善患者的胰岛素功能,值得应用.

摘要： 目的:对继发性磺脲类失效的2型糖尿病患者,应用甘精胰岛素药物(以下简称为IG)与格列美脲药物(以下简称为G)以及阿卡波糖片药物(以下简称为AT)联合治疗后,探讨其临床效果.方法:选取2018-04月至2020-04月期间,在我院接受治疗的继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者为研究对象,共计95例,按照不同治疗方式分为对照组(n=47)与观察组(n=48),对照组给予IG药物与G药物联合治疗,观察组在对照组的基础上应用AT药物治疗.比较两组患者采用不同治疗方式后的血糖水平与胰岛素功能指标.结果:两组患者经治疗后,观察组空腹与餐后2h血糖水平以及胰岛素抵抗指数均明显低于对照组,胰岛β细胞功能指数与对照组比较,明显偏高(P<0.05).结论:对继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者,应用IG药物与G药物以及AT药物联合治疗治疗后,效果显著,能有效的控制患者的血糖水平,改善患者的胰岛素功能,值得应用.

摘要： 目的 探讨阿卡波糖片与甘精胰岛素联合治疗继发性磺脲类药物失效2型糖尿病的效果.方法 选择2019年1月—2020年11月该院收治的96例继发性磺脲类药物失效2型糖尿病患者作为研究对象,以随机数表法划分为两组,其中对照组与研究组各48例.对照组者接受甘精胰岛素皮下注射治疗,在此基础上研究组联合口服阿卡波糖片治疗.比较两组治疗的总有效率、治疗前后血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平]、胰岛功能指标[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)指数胰岛β细胞指数(HOMA-β)]以及研究期间的不良反应情况.结果 两组患者治疗的总有效率对比中,研究组95.83％较对照组79.17％更高,差异有统计学意义(P0.05).结论 阿卡波糖片与甘精胰岛素联合治疗继发性磺脲类药物失效2型糖尿病效果确切,可以有效改善患者的血糖水平,调节胰岛功能,安全可靠,适于临床应用与推广.

摘要： 目的 研究2型糖尿病患者医治期间,使用胰岛素联合二甲双胍疗法与磺类药物联合二甲双胍疗法的临床有效性.方法 于本院2型糖尿病患者中抽取100例实行研究,医治时间:2019.10-2020.10;以随机数字表法为基准将研究目标均分为施行磺脲类药物联合二甲双胍疗法的参照组,及使用胰岛素联合二甲双胍治疗的研讨组,每组50例,比较二组治疗效果.结果 研讨组患者的血糖水平值恢复情况良好,优于参照组(P<0.05);研讨组患者的并发症发生率低至4.00％,与参照组相比较低(P<0.05).结论 相较于磺脲类药物,胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果更好,治疗有效性较高.

摘要： 目的 总结48例新生儿糖尿病(neonatal diabetes mellitus,NDM)的临床及分子遗传学特点,为精准治疗方案的确立提供依据.方法 选取48例NDM患儿及其家系为研究对象,分析患儿的围生期情况、临床及实验室检查等资料,并先后应用PCR-DNA直接测序、甲基化特异性的多重连接依赖的探针扩增及二代测序技术进行分子遗传学分析.结果 30例(62.5％)为永久性NDM,18例(37.5％)为暂时性NDM,与永久性NDM相比,暂时性NDM起病更早(P=0.015),糖尿病酮症酸中毒发生率较低(P=0.03).暂时性NDM缓解年龄2.5～10个月,其中4例4.5～8岁时复发.48例中有41例(85.42％)明确了分子遗传学病因,分别有25例、3例、2例、3例、8例检出KCNJ11、ABCC8、INS、GCK基因突变及染色体异常.41例患儿中有28例(69％)成功转用格列本脲治疗,其中23例为KCNJ11基因突变,4例染色体异常,1例ABCC8基因突变.结论 大部分NDM检测到分子遗传学异常,其中KCNJ11基因突变和染色体异常最为常见,其次为ABCC8基因突变.早期使用格列本脲治疗NDM是安全有效的.

摘要： 目的 研究胰岛素联合二甲双胍与磺脲类药物联合二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes)临床疗效.方法 选择该院2017年1月—2019年12月收入的90例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为两组,各45例,对照组实施磺脲类药物联合二甲双胍治疗,研究组采取胰岛素联合二甲双胍治疗,观察两组患者治疗前后血糖、胰岛素情况、生活质量、自我管理行为.结果 治疗前,两组血糖水平、胰岛素情况、生活质量及自我管理行为比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组血糖水平低于对照组,胰岛素情况、生活质量及自我管理行为均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于2型糖尿病可实施胰岛素联合二甲双胍治疗,有效降低患者血糖,确保胰岛素水平稳定,且患者生活质量明显提升,自我管理能力良好,值得应用.

摘要： 目的：观察不同磺脲类药物对糖尿病大鼠心肌组织磺脲类药物受体(SUR2)表达的影响。rn 方法：选择自发性糖尿病GK大鼠作为2型糖尿病动物模型，随机分为6组(n=12)，即糖尿病对照组，胰岛素、格列本脲、格列吡嗪、格列齐特和格列美脲治疗组；另设正常对照组(n=12)。应用放射配体结合法检测SUR2，应用半定量RT-PCR方法检测SUR2 mRNA表达。rn 结果：经不同磺脲类药物干预12周后。糖尿病组、胰岛素治疗组和正常对照组SUR2受体密度无差异，SUR2 mRNA表达水平较对照组稍下降.但无统计学差异；各磺脲类药物治疗组SUR2受体密度及mRNA表达水平较正常对照组和糖尿病组无明显变化。干预第24周，糖尿病大鼠SUR2 mRNA表达水平较第12周呈下降趋势。也低于同期正常对照大鼠，但仍无统计学差异；各磺脲类药物治疗组SUR2受体密度及mRNA表达水平也变化不大。rn 结论：在自发性糖尿病GK大鼠所表现出的糖尿病状态不影响心肌SUR2表达水平；治疗剂量的磺脲类药物对糖尿病大鼠心肌组织SUR2的表达无明显影响。

摘要： 目的：获得高比活度的核素标记药物。rn 方法：试用无水碘标记法标记磺脲类药物格列本脲，并应用放射配体结合分析法测定大鼠心肌组织膜磺脲类药物受体的特性。rn 结果：所获得的125I-格列本脲放射比活度较高(111 GBq/mmol)，放化纯度为95.6％，125I-格列本脲可和大鼠心肌组织膜上磺脲类药物受体结合。rn 结论：无水碘标记法是非水溶性物质核素碘标记法的理想方法之一。

摘要： 英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)证实,在接受磺脲类药物的治疗的患者中,每年约有5％~10％的患者出现磺脲类药物继发性失效(SF),对于这些病人我们通常选择胰岛素治疗,但部分患者即使使用了较大剂量的胰岛素,血糖仍不能达到满意的控制,本文旨在探讨胰岛素控制不良的2型糖尿病人加用文迪雅(马来酸罗格列酮片)的疗效.

摘要： 磺脲类降糖药治疗糖尿病广泛用于临床,但磺脲类药物继发性失效发生率很高.本文介绍了应用"韩氏糖尿康"治疗磺脲类药物失效的疗法.

摘要： 目的：研究磺脲类受体1(sulphonylurea receptor 1，SUR1)基因上的常见单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)16-3c/t和S1369A对格列齐特降糖作用的影响。rn 方法：就诊于本院门诊的北方汉族2型糖尿病患者115名。rn 服用格列齐特治疗8周(初始荆量40 mg bid。根据第15天和第29天空腹血糖值调整剂量，每次增加40 mg，最大剂量为120mg bid)。治疗前后分别检测空腹血浆血糖(fasting plasmaglucose，FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、基础胰岛素、肝肾功等指标，计算HOMA-B和HOMA-IR指数，治疗期间定期进行随诊。用荧光水解探针技术检测患者SUR1基因16-3c/t及S1369A多态性，比较不同基因型患者格列齐特疗效的差异。rn 结果：rn (1)共有101例患者完成全部试验，其中16-3c/t多态性中c等位基因频率为0.56，t等位基因频率为0.44；S1369A多态性中S等位基因频率0.58，A等位基因频率为0.42；rn (2)各基因型患者经过治疗FPG、HbA1c、HOMA-B指数均明显改善(P＜0.05)。HOMA-IR指数没有明显变化(P＞0.05)；(3)16-3t/t患者HbA1c及HOMA-B指教的改善程度明显高于16-c/c及16-3c/t患者(P＜0.05)，S1369A多态性的各基因型患者比较上述指标改善程度没有显著性差异(P＞0.05)。rn 结论：SUR1基因多态性会对格列齐特的降糖疗效起修饰作用，这种作用可能与SNP的位置有关。

摘要： 目的：研究磺脲类受体1(sulphonylurea receptor 1，SUR1)基因上的常见单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)16-3c/t和S1369A对格列齐特降糖作用的影响。rn 方法：就诊于本院门诊的北方汉族2型糖尿病患者115名。rn 服用格列齐特治疗8周(初始荆量40 mg bid。根据第15天和第29天空腹血糖值调整剂量，每次增加40 mg，最大剂量为120mg bid)。治疗前后分别检测空腹血浆血糖(fasting plasmaglucose，FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、基础胰岛素、肝肾功等指标，计算HOMA-B和HOMA-IR指数，治疗期间定期进行随诊。用荧光水解探针技术检测患者SUR1基因16-3c/t及S1369A多态性，比较不同基因型患者格列齐特疗效的差异。rn 结果：rn (1)共有101例患者完成全部试验，其中16-3c/t多态性中c等位基因频率为0.56，t等位基因频率为0.44；S1369A多态性中S等位基因频率0.58，A等位基因频率为0.42；rn (2)各基因型患者经过治疗FPG、HbA1c、HOMA-B指数均明显改善(P＜0.05)。HOMA-IR指数没有明显变化(P＞0.05)；(3)16-3t/t患者HbA1c及HOMA-B指教的改善程度明显高于16-c/c及16-3c/t患者(P＜0.05)，S1369A多态性的各基因型患者比较上述指标改善程度没有显著性差异(P＞0.05)。rn 结论：SUR1基因多态性会对格列齐特的降糖疗效起修饰作用，这种作用可能与SNP的位置有关。

摘要： 目的：研究磺脲类受体1(sulphonylurea receptor 1，SUR1)基因上的常见单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)16-3c/t和S1369A对格列齐特降糖作用的影响。rn 方法：就诊于本院门诊的北方汉族2型糖尿病患者115名。rn 服用格列齐特治疗8周(初始荆量40 mg bid。根据第15天和第29天空腹血糖值调整剂量，每次增加40 mg，最大剂量为120mg bid)。治疗前后分别检测空腹血浆血糖(fasting plasmaglucose，FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、基础胰岛素、肝肾功等指标，计算HOMA-B和HOMA-IR指数，治疗期间定期进行随诊。用荧光水解探针技术检测患者SUR1基因16-3c/t及S1369A多态性，比较不同基因型患者格列齐特疗效的差异。rn 结果：rn (1)共有101例患者完成全部试验，其中16-3c/t多态性中c等位基因频率为0.56，t等位基因频率为0.44；S1369A多态性中S等位基因频率0.58，A等位基因频率为0.42；rn (2)各基因型患者经过治疗FPG、HbA1c、HOMA-B指数均明显改善(P＜0.05)。HOMA-IR指数没有明显变化(P＞0.05)；(3)16-3t/t患者HbA1c及HOMA-B指教的改善程度明显高于16-c/c及16-3c/t患者(P＜0.05)，S1369A多态性的各基因型患者比较上述指标改善程度没有显著性差异(P＞0.05)。rn 结论：SUR1基因多态性会对格列齐特的降糖疗效起修饰作用，这种作用可能与SNP的位置有关。

摘要： 目的：研究磺脲类受体1(sulphonylurea receptor 1，SUR1)基因上的常见单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)16-3c/t和S1369A对格列齐特降糖作用的影响。rn 方法：就诊于本院门诊的北方汉族2型糖尿病患者115名。rn 服用格列齐特治疗8周(初始荆量40 mg bid。根据第15天和第29天空腹血糖值调整剂量，每次增加40 mg，最大剂量为120mg bid)。治疗前后分别检测空腹血浆血糖(fasting plasmaglucose，FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、基础胰岛素、肝肾功等指标，计算HOMA-B和HOMA-IR指数，治疗期间定期进行随诊。用荧光水解探针技术检测患者SUR1基因16-3c/t及S1369A多态性，比较不同基因型患者格列齐特疗效的差异。rn 结果：rn (1)共有101例患者完成全部试验，其中16-3c/t多态性中c等位基因频率为0.56，t等位基因频率为0.44；S1369A多态性中S等位基因频率0.58，A等位基因频率为0.42；rn (2)各基因型患者经过治疗FPG、HbA1c、HOMA-B指数均明显改善(P＜0.05)。HOMA-IR指数没有明显变化(P＞0.05)；(3)16-3t/t患者HbA1c及HOMA-B指教的改善程度明显高于16-c/c及16-3c/t患者(P＜0.05)，S1369A多态性的各基因型患者比较上述指标改善程度没有显著性差异(P＞0.05)。rn 结论：SUR1基因多态性会对格列齐特的降糖疗效起修饰作用，这种作用可能与SNP的位置有关。

摘要： 目的：研究磺脲类受体1(sulphonylurea receptor 1，SUR1)基因上的常见单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)16-3c/t和S1369A对格列齐特降糖作用的影响。rn 方法：就诊于本院门诊的北方汉族2型糖尿病患者115名。rn 服用格列齐特治疗8周(初始荆量40 mg bid。根据第15天和第29天空腹血糖值调整剂量，每次增加40 mg，最大剂量为120mg bid)。治疗前后分别检测空腹血浆血糖(fasting plasmaglucose，FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、基础胰岛素、肝肾功等指标，计算HOMA-B和HOMA-IR指数，治疗期间定期进行随诊。用荧光水解探针技术检测患者SUR1基因16-3c/t及S1369A多态性，比较不同基因型患者格列齐特疗效的差异。rn 结果：rn (1)共有101例患者完成全部试验，其中16-3c/t多态性中c等位基因频率为0.56，t等位基因频率为0.44；S1369A多态性中S等位基因频率0.58，A等位基因频率为0.42；rn (2)各基因型患者经过治疗FPG、HbA1c、HOMA-B指数均明显改善(P＜0.05)。HOMA-IR指数没有明显变化(P＞0.05)；(3)16-3t/t患者HbA1c及HOMA-B指教的改善程度明显高于16-c/c及16-3c/t患者(P＜0.05)，S1369A多态性的各基因型患者比较上述指标改善程度没有显著性差异(P＞0.05)。rn 结论：SUR1基因多态性会对格列齐特的降糖疗效起修饰作用，这种作用可能与SNP的位置有关。

摘要： 目的：研究磺脲类受体1(sulphonylurea receptor 1，SUR1)基因上的常见单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)16-3c/t和S1369A对格列齐特降糖作用的影响。rn 方法：就诊于本院门诊的北方汉族2型糖尿病患者115名。rn 服用格列齐特治疗8周(初始荆量40 mg bid。根据第15天和第29天空腹血糖值调整剂量，每次增加40 mg，最大剂量为120mg bid)。治疗前后分别检测空腹血浆血糖(fasting plasmaglucose，FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、基础胰岛素、肝肾功等指标，计算HOMA-B和HOMA-IR指数，治疗期间定期进行随诊。用荧光水解探针技术检测患者SUR1基因16-3c/t及S1369A多态性，比较不同基因型患者格列齐特疗效的差异。rn 结果：rn (1)共有101例患者完成全部试验，其中16-3c/t多态性中c等位基因频率为0.56，t等位基因频率为0.44；S1369A多态性中S等位基因频率0.58，A等位基因频率为0.42；rn (2)各基因型患者经过治疗FPG、HbA1c、HOMA-B指数均明显改善(P＜0.05)。HOMA-IR指数没有明显变化(P＞0.05)；(3)16-3t/t患者HbA1c及HOMA-B指教的改善程度明显高于16-c/c及16-3c/t患者(P＜0.05)，S1369A多态性的各基因型患者比较上述指标改善程度没有显著性差异(P＞0.05)。rn 结论：SUR1基因多态性会对格列齐特的降糖疗效起修饰作用，这种作用可能与SNP的位置有关。

摘要： 本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体‑胶体金标记物。用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 含有茶碱类药物和他汀类药物的药物组合物，本发明将茶碱类药物和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂组成复方，取得了很好的协同作用。大大减少了氨茶碱单独使用的毒副作用，增加了用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体‑胶体金标记物。用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 本发明涉及含有药用含量的他汀类降脂药物、磺脲类降糖药物、药用含量的烟酸和可药用载体的药物组合物，属于药学领域。本发明还涉及该组合物在制备用于预防或治疗糖尿病合并高血脂及其并发症的药物中的用途。

摘要： 本发明公开了一种检测降糖类保健品中磺脲类药物成分的方法，包括步骤a，待测样品制备；步骤b，第一待测液制备；步骤c，第一中间体制备；步骤d，第二中间体制备；步骤e，重氮偶合反应。本发明将样品中的磺脲类药物成分通过反应转化为含有磺酰胺基的第二中间体，第二中间体的磺酰胺基可以与亚硝酸盐和对氨基苯磺酸发生重氮偶合反应，生成深红色或深紫色的偶氮化合物。本发明方法在不使用大型仪器的情况下，通过反应颜色变化，可以准确检测降糖类保健品中是否含有磺脲类药物成分，特异性强，无干扰反应，灵敏度高，反应时间短，操作简便，试剂使用量少，检测成本低，检测准确度高，对实验环境要求低，适用于大批量对降糖类保健品进行快速检测。

摘要： 本发明提供了一种预测磺脲类药物疗效的试剂盒，含有下述组分：(1)红细胞裂解液；(2)白细胞裂解液；(3)蛋白沉淀液；(4)核酸储存液；(5)PCR反应混合液(含MgCl2、dNTP、PCR扩增引物和内标)；(6)DNA聚合酶；(7)阳性质控；(8)阴性对照：(9)内切酶缓冲体系；(10)限制性内切酶；(11)PCR用水；(12)10×电泳上样缓冲液：0.25％溴酚兰，40％(w/v)蔗糖水溶液。本发明通过提取生物样品中的基因组DNA，经过聚合酶链式反应一限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)分析方法，检测个体生物样品中磺脲类受体基因的多态性情况，预测磺脲类药物的疗效。

摘要： 本发明公开了一种检测降糖类保健品中磺脲类药物成分的方法，包括步骤a，待测样品制备；步骤b，第一待测液制备；步骤c，第一中间体制备；步骤d，第二中间体制备；步骤e，重氮偶合反应。本发明将样品中的磺脲类药物成分通过反应转化为含有磺酰胺基的第二中间体，第二中间体的磺酰胺基可以与亚硝酸盐和对氨基苯磺酸发生重氮偶合反应，生成深红色或深紫色的偶氮化合物。本发明方法在不使用大型仪器的情况下，通过反应颜色变化，可以准确检测降糖类保健品中是否含有磺脲类药物成分，特异性强，无干扰反应，灵敏度高，反应时间短，操作简便，试剂使用量少，检测成本低，检测准确度高，对实验环境要求低，适用于大批量对降糖类保健品进行快速检测。

摘要： 本发明公开了一种用于预测磺脲类药物疗效的试剂盒。本发明所提供的用于预测磺脲类药物疗效的试剂盒，含有用于检测MTNR1B基因的rs10830963位点的单核苷酸多态性的物质，如由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对。本发明从使用最为广泛的磺脲类降糖药物入手，开发出一种新的、能够提前预测磺脲类药物的疗效的产品，以指导实施更有效、更安全的糖尿病诊疗。从而进一步提高药物的疗效并减少因为药物在一些不敏感个体的微弱治疗效果而带来的病情延误和不必要的医疗花费。推进更有效的新型“个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险。

摘要： 本发明提供了一种预测磺脲类药物疗效的试剂盒，含有下述组分：(1)红细胞裂解液；(2)白细胞裂解液；(3)蛋白沉淀液；(4)核酸储存液；(5)PCR反应混合液(含MgCl2、dNTP、PCR扩增引物和内标)；(6)DNA聚合酶；(7)阳性质控；(8)阴性对照；(9)内切酶缓冲体系；(10)限制性内切酶；(11)PCR用水；(12)10×电泳上样缓冲液：0.25％溴酚兰，40％(w/v)蔗糖水溶液。本发明通过提取生物样品中的基因组DNA，经过聚合酶链式反应－限制性酶切片段多态性(PCR－RFLP)分析方法，检测个体生物样品中磺脲类受体基因的多态性情况，预测磺脲类药物的疗效。

摘要： 本发明涉及一种通过测定磺脲类受体基因的多态性位点基因型，预测磺脲类药物作用效果的用途和方法。通过检测生物样品中磺脲类受体基因的多态性位点基因型，预测磺脲类药物降低血糖、改善和恢复胰岛β细胞功能和/或增强胰岛素敏感性作用效果的用途；以及一种通过利用多态性分型寡核苷酸检测生物样品中磺脲类受体基因的多态性位点基因型，预测磺脲类药物降低血糖、改善和恢复胰岛β细胞功能和/或增强胰岛素敏感性作用效果的方法。本发明可指导医生根据个体遗传差异进行药物选择，提高临床药物治疗的有效率和临床用药的安全性，降低药物毒副作用的发生和经济负担，减少糖尿病并发症的发生。