格列齐特

摘要： 目的探讨对2型糖尿病(T2DM)患者采用利司那肽注射液联合口服降糖药治疗的临床效果。方法以2020年1月~2021年6月收治的58例T2DM患者为研究对象,采用随机排列法分为对照组和治疗组,每组29例。其中对照组单纯口服降糖药治疗,治疗组在此基础上联合利司那肽注射液治疗,比较两组治疗后血糖指标、血脂指标、肝功能改善情况以及不良反应的发生率。结果两组治疗前血糖指标、体重指数、肝功能指标、血脂指标和胰岛功能指标对比均无明显差异(P>0.05);两组治疗后血糖指标、体重指数、血脂指标、肝功能指标分别较本组治疗前有明显下降,胰岛功能指标中空腹胰岛素(FINS)和分泌C肽(C-P)和HOMA-β细胞功能胰岛素分泌指数(HBCI)均较本组治疗前有明显上升,胰岛素抵抗指数(IRI)较本组治疗前明显下降(P0.05)。结论利司那肽注射液联合口服降糖药物治疗T2DM患者可以有效降低患者的血糖水平,调节血脂,改善肝功能,在避免增加不良反应的同时改善患者的胰岛功能,临床治疗的安全性和有效性显著。

摘要： 通过建立1H-NMR核磁共振定量法测定达美康药片中的格列齐特含量的实验方法。采用Bruker AVANCE II 400型核磁共振谱仪,以对苯二甲酸二甲酯为内标,氘代氯仿为溶剂,通过格列齐特标准品和对苯二甲酸二甲酯建立了实验参数,绘制了标准曲线并进行了精密度研究。用此实验参数测定了达美康药片中有效成分格列齐特的含量,结果与说明书中含量和HPLC法含量测试结果吻合。该文建立的核磁定量的方法准确、快速,为达美康药片中的格列齐特质量控制和对照品的标定提供了新的方法。

摘要： 目的分析格列齐特或吡格列酮联合二甲双胍对2型糖尿病治疗效果。方法选取2020年1月—2021年12月于该院门诊收治的2型糖尿病患者92例,以抽签法分为对照组(n=46)、观察组(n=46),对照组应用格列齐特+二甲双胍,观察组应用吡格列酮+二甲双胍,对比两组糖脂代谢指标、胰岛功能和不良反应发生率。结果较于对照组,观察组治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组糖脂代谢指标对比,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组胰岛功能对比,差异有统计学意义(P<0.05);较于对照组,观察组不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与格列齐特+二甲双胍治疗2型糖尿病相比,吡格列酮+二甲双胍疗效更佳,可改善患者糖脂代谢指标与胰岛功能,且不良反应少。

摘要： 目的探讨格列齐特、二甲双胍联合养血祛风汤治疗血热生风型2型糖尿病(T2DM)并发皮肤瘙痒症患者的临床价值。方法回顾性分析2019年1月至2020年1月景德镇市皮肤病医院和景德镇市第一人民医院收治的80例血热生风型T2DM并发皮肤瘙痒症患者的临床资料,根据治疗方法不同分为两组,每组40例。对照组接受格列齐特和二甲双胍治疗,研究组在对照组基础上联合养血祛风汤治疗,比较两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA_(1)c)、服糖后1 h血糖(1 h PG)、空腹血糖(FBG)、12项瘙痒症严重程度量表(12-PSS)评分及不良反应发生情况。结果治疗前,两组HbA_(1)c、FBG、1 h PG水平比较差异无统计学意义;治疗后,研究组FBG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组HbA_(1)c、1 h PG水平比较差异无统计学意义。治疗前,两组瘙痒程度、瘙痒症状、对情绪的影响评分比较差异无统计学意义;治疗后,研究组瘙痒程度、瘙痒症状、对情绪的影响评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论格列齐特、二甲双胍联合养血祛风汤治疗T2DM并发皮肤瘙痒症疗效显著,可有效改善患者瘙痒症状及程度,降低血糖及HbA_(1)c水平,值得临床推广应用。

摘要： 高糖诱导肾小球基底膜外侧的足细胞损伤,导致肾小球滤过功能受损,是引发糖尿病肾病的重要原因[1]。格列齐特是第二代磺脲类药物,对糖尿病肾病患者的肾功能具有保护作用[2],但目前缺乏格列齐特在肾病细胞层面具体功能与机制的研究,因此本研究探讨格列齐特对高糖诱导的足细胞损伤的影响及机制,为阐明格列齐特对糖尿病肾病的保护作用提供参考。

摘要： 目的:研究格列齐特联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖水平及胰岛素抵抗的影响。方法:选取62例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组31例。对照组采用常规治疗,并给予二甲双胍控制血糖水平,观察组在对照组基础上联合口服格列齐特治疗。连续治疗12周后,比较两组患者治疗前后血糖控制水平[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及胰岛素功能[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(HOMA-IS)]。结果:治疗后,两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c水平及HOMA-β、HOMA-IR明显低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者HOMA-IS明显高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:格列齐特联合二甲双胍能有效降低2型糖尿病患者血糖,减轻胰岛素抵抗。

摘要： 目的 比较格列齐特缓释片与格列美脲片治疗2型糖尿病的疗效与安全性.方法 选择2018年1—12月在解放军总医院京东医疗区门诊就诊的2型糖尿病患者86例,随机分为格列齐特组(43例)和格列美脲组(43例),分别给与格列齐特缓释片和格列美脲片进行治疗,观察12周.结果 格列齐特缓释片和格列美脲片均可明显降低2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白,差异有统计学意义(P0.05).两组均无明显临床低血糖发生,不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.138,P>0.05).结论 格列齐特缓释片和格列美脲片是安全有效的磺脲类降糖药物,患者依从性良好.

摘要： 目的 为格列齐特(原料或片)药品标准[鉴别]项下建立化学沉淀反应鉴别方法.方法 采用化学沉淀反应法.结果 该化学沉淀反应法专属性强、稳定性好、操作简便、创新性强.结论 建议将该化学沉淀反应鉴别方法收载入下一版《中国药典》二部.

摘要： 目的:研究格列齐特联合二氢杨梅素对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型大鼠控制血糖、胰岛和胰岛 β 细胞的有效性.方法:成年雄性Wistar大鼠单次腹腔注射STZ(45 mg·kg-1)诱发糖尿病,连续3周给糖尿病大鼠灌胃格列齐特(GLZ,10 mg·kg-1)、二氢杨梅素(DHM,50 mg·kg-1)或两者合用.实验结束后,对其胰腺组织进行血清生化检查、组织病理学检查和形态计量学检查,评估糖代谢、血脂、氧化和炎症状态的变化.结果:单独使用GLZ或DHM治疗均可降低血糖、血脂(总胆固醇、三酰甘油),以及丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和核因子κβ(NF-κβ)水平,升高血清C肽、超氧化物歧化酶(SOD)、总谷胱甘肽和脂联素水平(P0.05).此外,DHM联合GLZ还可恢复免疫染色强度、胰岛和胰岛β细胞数量及其面积和周长等指标至与正常大鼠无显著差异(P>0.05).结论:GLZ联和DHM治疗糖尿病可能是一种有效的治疗方法.

摘要： 案例一:患者女,65岁,患糖尿病10余年,一直服用格列齐特和二甲双胍,平时空腹血糖控制在8毫摩尔/升左右。前几天因尿频、尿急、尿痛来医院就诊,测血糖8.5毫摩尔/升,尿白细胞(++),血白细胞11×10^(9)/升,医生诊断为泌尿系统感染,给予左氧氟沙星静脉滴注,每日2次。在治疗过程中,患者突发心慌、大汗、乏力、全身颤抖,很像低血糖反应。患者自述早晨已正常进食及服用降糖药物,进食量和平素相同。不放心还是查了个血糖,静脉血糖为2.8毫摩尔/升,患者经进食后上述症状缓解。

摘要： 目的：探究格列齐特联合二甲双胍在2型糖尿病的治疗效果.方法：选取本院2013年4月～2014年5月收治的98例2型糖尿病患者,将其随机分成观察组和对照组,各49例.观察组通过格列齐特联合二甲双胍进行治疗,对照组通过二甲双胍进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果：观察组的治疗总有效率为93.87％,明显优于对照组79.59％,差异有统计学的意义,P＜0.05.且观察组糖化血红蛋白和空腹血糖情况,以及餐后2h血糖和胰岛素、空腹胰岛素情况,和对照组进行比较,差异均有统计学的意义,P＜0.05.结论：格列齐特联合二甲双胍在2型糖尿病,治疗效果较佳,同时可改善患者的各项指标,值得临床方面应用和推广.

摘要： 目的：建立高效液相色谱-质谱联用(LC/MS)法测定血浆中格列齐特浓度的方法,并研究其缓释片在健康人体内的相对生物利用度.rn 方法：采用高效液相色谱-质谱联用法测定了健康男性受试者分别单剂量或多剂量交叉口服格列齐特缓释片后不同时间血浆中格列齐特的浓度,求出主要药动学参数,并进行生物等效性分析.rn 结果：LC/MS测定血浆中格列齐特的线性范围为10～4000 n g·mL-1,定量下限为4.0 ng·mL-1.单剂量试验,以AUC0-72h计算,受试制剂格列齐特缓释片的相对生物利用度为(101.7±15.7)％;多剂量试验以AUCss计算,受试制剂格列齐特缓释片的相对生物利用度为(93.8±21.1)％.rn 结论：两种格列齐特缓释片制剂具有生物等效性.

摘要： 患者,女,69岁,两次均因突发神志不清收住院,既往有高血压、2型糖尿病、脑梗塞症,两次神志不清时测血糖<2 mmol／L.且都是口服磺脲类降糖药(格列齐特、格列吡嗪缓释片),故诊断为药物相关性低血糖症.调整降糖药磺酰脲类降糖药改为双胍类后,血糖维持在6～7.5mmol／L之间,出院后继续随访中.口服磺脲类降糖药时一定要监测血糖变化,防止低血糖的产生.一旦有磺酰脲类药物致低血糖反应,应改用其他降糖药物为宜.

摘要： 目的:制备格列齐特生物粘附性缓释片,考察其体外释药行为,离体组织粘附力,以及在犬体内的药动学.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol,CP)为生物粘附材料和骨架材料,乳糖为稀释剂制备生物粘附性缓释片.以磷酸盐缓冲液(pH8.6)为溶出介质,测定生物粘附性缓释片2h、12h和20h时的溶出度.以自制粘附力测定装置测定、比较格列齐特生物粘附性缓释片及格列齐特(Ⅱ)片对家兔离体胃、肠组织的粘附力.采用HPLC法测定犬血浆中的格列齐特浓度,研究格列齐特生物粘附性缓释片与格列齐特(Ⅱ)片在beagle犬体内的药代动力学和相对生物利用度.结果:生物粘附性缓释片体外释放符合缓释制剂要求,其与家兔离体胃、肠组织的粘附力明显大于普通片剂,且与肠的粘附力大于与胃的粘附力.药动学及生物利用度研究表明生物粘附性缓释片和格列齐特(Ⅱ)片均为一室开放模型,beagle犬单次口服格列齐特生物粘附缓释片30mg与格列齐特(Ⅱ)片80mg后主要药代动力学参数无显著差异,经过剂量换算,格列齐特生物粘附缓释片对格列齐特Ⅱ片的相对生物利用度为282.74±20.75％.结论:格列齐特生物粘附缓释片的处方、工艺基本能够满足设计要求.格列齐特生物粘附缓释片在胃、肠道具有较强的的粘附作用,利用生物粘附技术可以提高格列齐特的生物利用度.

摘要： 格列齐特缓释片是由格列齐特和缓释基质、辅料,按一定配比及较特殊的制剂工艺研制而成,临床上用于单用饮食控制疗效不满意轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病。处方中格列齐特用量30 mg左右,占整个片重的17.8％,最大吸收波长228nm。因吸收波长较短,给测定带来一定困难。本文参照文献经色谱条件优化,采用ODS2柱成功测定了该制剂中格列齐特的含量。

摘要： 研究链脲佐菌素糖尿病模型(STZ-D)大鼠血清、坐骨神经及坐骨神经轴索中的神经生长因子(NGF)含量变化,现察甲钴胺、格列齐特及其联合用药对NGF舍量变化的影响.STZ-D大鼠灌胃给药,连续8周,ELISA法测定动物血清NGF含量,免疫组化方法观察坐骨神经及坐骨神经轴索中NGF的分布及含量变化,并观察药物的影响.STZ-D大鼠血清、坐骨神经组织以及神经轴突中的NGF含量均有明显性降低；甲钴胺、格列齐特及其联合用药对血清NGF含量降低有明显性改善作用；未现察到药物对神经组织NGF染色有明显影响,但给药组坐骨神经纤维轴索内的NGF染色均有明显增强.与两药单独应用相比,格列齐特、甲钴胺联合用药对血清NGF含量和神经纤维轴索NGF染色程度无显著性增加.甲钴胺、格列齐特及其联合用药对STZ-D大鼠血清及坐骨神经轴索中的NGF含量降低均有明显性增加,但两药合用未见有明显性疗效增强作用。

摘要： 目的:建立人血浆中格列齐特浓度的测定方法. 方法:采用固相萃取法处理血样,高效液相色谱法测定.色谱柱为HypersilODS2柱(4.6mm×200mm,5um),柱温:30°C;流动相为0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(38:62),流速:1.1ml.min-1;检测波长:229nm. 结果:格列齐特浓度要0.13～8.8ug.ml-1范围与内格列齐特峰面积和内标峰面积之比之间线性关系良好,回归方程为:A/AIS=0.4422*Connc.(ug.ml-1)+0.04194(r=0.9999).平均萃取回收率大于90﹪,低、中、高三个浓度方法回收率(﹪)分别为96.42±4.89、98.27±2.84、99.85±3.65,批内、批间RSD小于5﹪. 结论:此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于人体内药动学的研究.格列齐特(Gliclazide)为第二代磺酰脲类口服降血糖药物.主要用于非胰岛素依赖(Ⅱ型)糖尿病,治疗应用个体差异大,同时制剂的工艺的差异对其疗效也有显著影响.人血中格列齐特血药浓度的测定方法也有较多的报道[1-4].其血浆处理方法大多是用乙酸乙酯、乙醚、苯、二氯甲烷等有机溶剂进行液-液萃取.本研究改进传统提取方法,采用固相萃取(Sdid-phaseextraction,SPE)技术,步骤简单、无干扰,国内暂未见报道.

摘要： 本文利用快速、灵敏的毛细管区带电泳-安培检测联用技术,首次测定了格列齐特原料药中氨基杂环和氮杂双环的含量,取得了满意的分析结果.

摘要： 目的：研究磺脲类受体1(sulphonylurea receptor 1，SUR1)基因上的常见单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)16-3c/t和S1369A对格列齐特降糖作用的影响。rn 方法：就诊于本院门诊的北方汉族2型糖尿病患者115名。rn 服用格列齐特治疗8周(初始荆量40 mg bid。根据第15天和第29天空腹血糖值调整剂量，每次增加40 mg，最大剂量为120mg bid)。治疗前后分别检测空腹血浆血糖(fasting plasmaglucose，FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、基础胰岛素、肝肾功等指标，计算HOMA-B和HOMA-IR指数，治疗期间定期进行随诊。用荧光水解探针技术检测患者SUR1基因16-3c/t及S1369A多态性，比较不同基因型患者格列齐特疗效的差异。rn 结果：rn (1)共有101例患者完成全部试验，其中16-3c/t多态性中c等位基因频率为0.56，t等位基因频率为0.44；S1369A多态性中S等位基因频率0.58，A等位基因频率为0.42；rn (2)各基因型患者经过治疗FPG、HbA1c、HOMA-B指数均明显改善(P＜0.05)。HOMA-IR指数没有明显变化(P＞0.05)；(3)16-3t/t患者HbA1c及HOMA-B指教的改善程度明显高于16-c/c及16-3c/t患者(P＜0.05)，S1369A多态性的各基因型患者比较上述指标改善程度没有显著性差异(P＞0.05)。rn 结论：SUR1基因多态性会对格列齐特的降糖疗效起修饰作用，这种作用可能与SNP的位置有关。

摘要： 本发明公开了一种对甲苯磺酰脲的简便制备方法，包括如下反应步骤：按照式3所示的反应流程，首先向反应容器中填充氮气，置换反应容器中的空气，然后加入有机溶剂和对甲苯磺酰异氰酸酯，然后充入氨气，搅拌条件下低温反应生成对甲苯磺酰脲粗品，然后过滤并加入乙腈/水回流，程序降温(10°C/h)，离心，干燥得到白色晶体对甲苯磺酰脲。本发明用对甲苯磺酰异氰酸酯在甲苯中与氨气氨解制得对甲苯磺酰脲，收率可高达96.3％，产品纯度99.9％以上，而且为白色结晶固体，不含有其他杂质。该法操作简便、条件温和、易后处理，纯度高、收率高而且为白色晶体，易于储存。

摘要： 本发明涉及一种格列齐特侧链N‑氨基‑3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷的制备方法，用过渡金属原子改性的钌碳催化剂一步加氢还原N‑氨基环戊烷酰亚胺得到。本发明所使用的改性钌碳催化剂催化活性显著高于现有商业钌碳催化剂，可使N‑氨基环戊烷酰亚胺中难以实现的酰亚胺加氢反应顺利进行。本发明格列齐特侧链的制备方法，安全、高效，收率高，后处理简单，催化剂可循环套用，大幅降低了生产成本，基本做到了绿色合成，没有废水、废渣产生，尤其适合大规模工业化生产。本发明还涉及一种格列齐特的生产方法，具有合成路线短、收率高、制备成本低等优势。

摘要： 本发明提供一种格列齐特微孔膜渗透泵缓释片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述格列齐特微孔膜渗透泵缓释片为单层渗透泵片，由含药层片芯和半透膜包衣制成，其中处方中格列齐特以固体分散体的形式存在，以提高格列齐特的溶解度和生物利用度，以小分子物质作为渗透压活性物质，并加入低分子量的聚氧乙烯作为助悬剂，提高制剂稳定性和缓释性能。本发明制备得到的格列齐特微孔膜渗透泵缓释片释药速度不受胃肠道可变因素如蠕动、pH，胃排空时间等的影响，具有良好的控释效果；且制备工艺简单，不需打孔，易于工业化生产，有效解决现有格列齐特控释片的缺点，降低成本，因此具有良好的实际应用价值。

摘要： 本发明涉及一种格列齐特侧链N‑氨基‑3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷的制备方法，用过渡金属原子改性的钌碳催化剂一步加氢还原N‑氨基环戊烷酰亚胺得到。本发明所使用的改性钌碳催化剂催化活性显著高于现有商业钌碳催化剂，可使N‑氨基环戊烷酰亚胺中难以实现的酰亚胺加氢反应顺利进行。本发明格列齐特侧链的制备方法，安全、高效，收率高，后处理简单，催化剂可循环套用，大幅降低了生产成本，基本做到了绿色合成，没有废水、废渣产生，尤其适合大规模工业化生产。本发明还涉及一种格列齐特的生产方法，具有合成路线短、收率高、制备成本低等优势。

摘要： 本发明公开了一种格列齐特缓释片及其制备方法。所述的格列齐特缓释片包含以下重量份的各组分：格列齐特20‑40重量份，磷酸氢钙二水合物70‑90重量份，麦芽糊精5‑15重量份，羟丙甲纤维素30‑40重量份，硬脂酸镁0.5‑1重量份，胶态二氧化硅0.2‑0.4重量份，丙氨酸2‑3重量份，精氨酸3‑4重量份；所述的羟丙甲纤维素为100SR羟丙甲纤维素和4000SR羟丙甲纤维素的组合，二者重量比为(0.8‑1.3)：1。本发明提供的格列齐特缓释片制备工艺成品收率高，所制得的不同批次间的药物释放度差异小，在接近中性条件和模拟胃肠道条件下的溶出曲线与原研产品高度一致，可有效保证成品的稳定释放及用药安全性。

摘要： 本发明公开了一种格列齐特片(Ⅱ)药物组合物及其制备方法，该药物组合物包括憎水剂包裹的格列齐特，以及乳糖、卡波姆、聚维酮和硬脂酸镁；其制备方法包括如下步骤：S1、将格列齐特和憎水剂在高剪切混合机中混和一段时间后出料，常温密封保存12h以上，得到憎水剂包裹的格列齐特，备用；S2、将步骤S1得到的憎水剂包裹的格列齐特与卡波姆、乳糖、聚维酮和硬脂酸镁进行终混并混合均匀；S3、将步骤S2所得总混合物按标准片重进一步压片，即得。本发明将格列齐特和二甲硅油进行高剪切混合，再将预混合物料与卡波姆、乳糖、聚维酮及硬脂酸镁混合后压片，所制备的格列齐特片拥有更优的稳定性和较好的溶出。

摘要： 本申请公开了一种格列齐特中间体1,2‑环戊二甲酰胺的合成方法。所述合成方法包括如下步骤：步骤1：将化合物II酯化开环以制得化合物III；步骤2：将化合物III氧化开环以制得化合物IV；步骤3：将化合物IV还原脱羰以制得化合物V；步骤4：将化合物V氢化还原以制得化合物VI；以及步骤5：将化合物VI氨化以制得化合物I，其中，R1为C1～C8的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基。根据本申请的合成方法原料来源广泛、原子经济性好、过程环境友好、成本低。

摘要： 本申请公开了一种格列齐特中间体3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成方法。所述合成方法包括如下步骤：步骤A：将化合物II(8‑氧杂双环[4.3.0]‑3‑壬烯)氧化开环以制得化合物III(四氢呋喃‑3,4‑二乙酸)；步骤B：将化合物III分子内脱羧以制得化合物IV(3‑氧杂双环[3.3.0]辛‑7‑酮)；步骤C：将化合物IV还原脱羰以制得化合物V(3‑氧杂双环[3.3.0]辛烷)；以及步骤D：将化合物V氨化以制得化合物I(3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷)。所述合成方法以基础石油化工产品为原料、材料利用率高，经济性高、过程环境友好。

摘要： 本实用新型提供了一种压片机料斗系统及用于格列齐特缓释片的压片机,包括设置在压片机上的上圆筒、中锥筒、下圆筒以及开关组件，上圆筒、中锥筒以及下圆筒三者自上向下依次连接并形成有用于存放药粉的空间，下圆筒远离中锥筒的一端通过连接管与压片机的料口连通；所述开关组件设置在下圆筒上，且开关组件用于控制下圆筒的打开或关闭；上圆筒的高度为中锥筒高度的一半，中锥筒的锥角为75°至80°，且下圆筒的高度小于上圆筒的高度。通过对上圆筒和中锥筒高度的设置，以及中锥筒锥角的设置，使上圆筒与中锥筒连接处的药粉休止角小于35度，有助于减少药粉在上圆筒和中锥筒的连接处堆砌，进而有助于提高料斗内的药粉下料的均匀性和流畅度。

摘要： 本实用新型涉及医药生产技术领域，特别是一种用于原料药格列齐特生产的降温冷却设备，包括床架，所述床架的内部转动连接有皮带，所述床架内部的上方设置有可往复运动的刮板，所述刮板外部的两侧均为斜面。本实用新型的优点在于：在床架内部的两端均设置有电动滚筒，在两个电动滚筒之间设置有皮带，在床架顶面的两侧固定连接有固定挡板，两个固定挡板之间均转动连接有螺纹杆，两个固定挡板之间滑动连接有刮板，两个螺纹杆贯穿刮板，且均与其螺纹连接，刮板外部的两侧均为斜面，在使用过程中，刮板的设置，能够对皮带上的原料药进行翻动，其中，刮板的底面与皮带的顶面之间完全不接触，以保证刮板能够运动顺畅，满足实际使用的需要。