消渴丸

摘要： 目的:评价麦味地黄汤加减联合消渴丸治疗2型糖尿病的效果及对患者血糖水平的影响。方法:选取2020年7月—2021年7月我院收治的108例2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组(应用西医方法治疗)与观察组(在对照组基础上应用麦味地黄汤加减联合消渴丸治疗),各54例。比较两组治疗前后的血糖水平及治疗效果。结果:观察组治疗总有效率(94.44%,51/54)高于对照组(75.93%,41/54),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用麦味地黄汤加减联合消渴丸治疗2型糖尿病的效果较好,有助于改善血糖。

摘要： 目的:探究2型糖尿病患者应用消渴丸与二甲双胍联合治疗的作用。方法:选择闫家河镇卫生院2018年1月-2021年7月就诊的132例2型糖尿病患者,根据随机数字表法分为两组,各66例,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予消渴丸联合二甲双胍治疗,比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率、中医证候积分、血糖与血脂指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血糖与血脂指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2型糖尿病患者应用消渴丸与二甲双胍联合治疗的效果显著,可以提升降糖效果,具有使用与推广价值。

摘要： 目的:探讨应用消渴丸联合二甲双胍基层治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:将基本公共卫生工作中筛查出的54例2型糖尿病患者随机分为对照组26例和治疗组28例,对照组应用单纯二甲双胍治疗,治疗组在二甲双胍的基础上联合消渴丸,治疗2月后对比分析降糖效果.结果:降糖总有效率治疗组与对照组分别为92.85％、73.08％,差异具有显著性(P<0.05).结论:消渴丸联合二甲双胍基层治疗2型糖尿病疗效确切,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨消渴丸对2型糖尿病神经病变的效果与对血糖和血浆纤维蛋白原(FIB)的影响.方法 2019年1月至2020年1月选择82例2型糖尿病神经病变受试者作为研究对象,随机分为对照组(40例)和消渴丸组(42例).对照组采用二甲双胍+甲钴胺治疗,消渴丸组在对照组基础上增加消渴丸治疗,对比两组疗效和安全性,并观察受试者血糖和FIB水平变化.结果 消渴丸组总有效率(95.24％,40/42)显著高于对照组(80.00％,32/40),差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后各血糖指标和FIB水平均较治疗前显著下降(P<0.05);消渴丸组治疗后FPG、2 hPG、HbAlc和FIB水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消渴丸可有效提升2型糖尿病神经病变疗效,降血糖效果可靠,同时有助于降低血浆纤维蛋白原水平,有助于改善受试者预后.

摘要： 目的 分析对2型糖尿病患者采用消渴丸联合六味地黄丸治疗的临床效果.方法 随机选取90例我院收治的2型糖尿病患者进行研究,选取时间为2017年12月-2019年12月,将参选患者按照随机数字表法进行分组,分为实验组和对照组,实验组给予患者消渴丸联合六味地黄丸进行治疗,对照组给予患者消渴丸治疗,观察90例患者的血糖情况及治疗有效率.结果 实验组患者的空腹血糖值、餐后2小时血糖值、糖化血红蛋白与对照组相比较均有明显改善,实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上对2型糖尿病患者采用消渴丸联合六味地黄丸治疗能够有效降低血糖,治疗效果显著,有临床推广应用价值.

摘要： 目的:观察并分析消渴丸联合参芪降糖颗粒治疗糖尿病患者的临床疗效及对不良反应、血糖的影响.方法:选择本院接收的140例糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,对照组应用消渴丸治疗,观察组应用消渴丸联合参芪降糖颗粒治疗,比较两者临床疗效,不良反应和血糖变化.结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异显著,P<0.05;治疗后,观察组血糖及糖化血红蛋白水平显著优于对照组,差异显著,P<0.05.结论:消渴丸联合参芪降糖颗粒治疗糖尿病患者可显著提高治疗效果,血糖控制较好,且安全性较高.

摘要： 目的 观察石斛滋阴生津方联合消渴丸对2型糖尿病的临床疗效.方法 选择2017年7月～2020年7月于惠州卫生职业技术学院附属医院收治的100例T2DM患者为研究对象,随机分为对照组及观察组,对照组予常规西医降糖治疗,观察组在此基础上予以石斛滋阴生津方联合消渴丸口服,观察两组临床疗效.结果 治疗后,观察组FPG、2hPG及HbA1c显著低于对照组,观察组中医症候总积分显著优于对照组,观察组总有效率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论 石斛滋阴生津方联合消渴丸能有效改善T2DM血糖水平,减轻临床症状,提高临床疗效,安全性较高.

摘要： 目的:分析消渴丸+六味地黄丸治疗2型糖尿病的临床疗效;方法:将88例T2 MD按照1:1的比例分为44例实验组与44例对照组,对照组患者服用消渴丸,实验组则是消渴丸+六味地黄丸治疗,比较两组临床疗效和治疗前后中医症候积分;结果:实验组总有效率90.91％高于对照组77.27％,治疗后中医症候积分(8.57±2.15)低于对照组(10.32±3.24)分,且P<0.05;结论:消渴丸+六味地黄丸治疗2型糖尿病疗效显著,改善患者中医症候积分效果明显.

摘要： 目的:探讨二甲双胍联合化疗对小细胞肺癌合并糖尿病的临床治疗效果.方法:抽取68例在我院进行诊治的小细胞肺癌合并糖尿病患者作为本研究中的观察主体,选择的时间段为2017年2月～2019年9月,所有研究对象在抛硬币的分组方式下被分成对照组与实验组,对照组予以患者消渴丸联合化疗治疗方案,实验组予以患者二甲双胍联合化疗治疗方案,对两组患者用药后的不良反应以及治疗效果进行对比.结果:实验组患者在消化道反应、骨髓抑制以及肝肾毒性方面的发生率,与对照组进行对比存在显著的差异(P<0.05);实验组患者的部分缓解率明显优于对照组的部分缓解率,其数据比较差异显著(P<0.05).结论:小细胞肺癌合并糖尿病患者在接受化疗的同时,应用二甲双胍进行联合治疗,可以降低患者临床用药的不良反应,能为患者生命安全提供保障,且对控制病情发展具有一定的积极意义,值得在临床中广泛应用.

摘要： 目的 浅析在肺鳞癌合并2型糖尿病患者的治疗中,应用中西医结合治法的临床可行性.方法 回顾性分析该院2015年1月—2020年12月因肺鳞癌合并2型糖尿病入院接受药物治疗的80例患者作为研究样本,基于药物治疗方案差异进行分组,其中40例接受单一西医化疗(对照组),另40例在化疗基础上加用中药丸剂治疗(研究组).比较两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肺癌近期疗效、肺癌远期疗效、控糖疗效、白细胞分化抗原CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、不良反应、生存质量改善率差异.结果 两组治疗前的FPG、2 hPG、HbA1c、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组FPG、2 hPG、HbA1c水平低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).两组不良反应比较(17.50％vs 15.00％),差异无统计学意义(P>0.05);研究组近期治疗有效率(92.50％)高于对照组(65.00％),PFS长于对照组,1年生存率(95.00％)高于对照组(72.50％),生存质量改善率(95.00％)高于对照组(82.50％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在肺鳞癌合并糖尿病患者的治疗中,应用中西医结合治法,可有效控制患者血糖值,提升免疫力,改善近期疗效与远期预后结局,提升患者病期生存质量,应用安全性高,值得关注.

摘要： 目的：探讨分析消渴丸联合六味地黄丸治疗2型糖尿病的临床效果.rn 方法：本次研究选取我院2型糖尿病患者120例,中医学诊断为气阴两虚型,表现为消谷善饥、口渴喜饮、畏寒肢冷、舌红少津等.根据随机数学法对患者进行分组,分别为对照组60例,观察组60例,观察组患者给予消渴丸口服,并同时给予六味地黄丸口服,对照组患者给予消渴丸口服,对照组和观察组的治疗时间均为4周,均在饭前用温开水服用.治疗后比较两组治疗效果和治疗前后空腹血糖情况.rn 结果：经过4周的口服药物治疗,观察组患者的总有效率为88.3％,对照组患者的总有效率为70.0％,观察组患者的总有效率明显高于对照组患者的总有效率,且P＜0.05具有统计学差异,两组患者在药物治疗后的空腹血糖值与治疗前比较均有所下降,且P＜0.05具有统计学差异;经药物治疗后观察组患者的空腹血糖值的下降幅度明显大于对照组患者的空腹血糖值,且P＜0.05具有统计学差异.rn 结论：消渴丸联合六味地黄丸治疗2型糖尿病的效果明显,且可减少西药治疗引发的药物不良反应,值得在临床中推广.

摘要： 目的:探讨消渴丸(含格列本脲)复方制剂对2型糖尿病在有效降糖的基础对的中医临床症状改善的有效性.rn 方法:消渴丸循证医学研究是一项随机双盲多中心对照研究,本研究对其中320例中医院收治的气阴两虚证2型糖尿病患者进行中医临床症状改善的亚组分析.将血糖控制不佳患者(FPG7-13mmol/L,HbA1c7％-11％)根据其前期治疗情况,分为初治组和二甲双胍基础治疗组,两组患者随机接受消渴丸或格列本脲治疗,随访48周,比较各组患者糖代谢差异,气阴两虚中医证候积分改善,中医单项症状改善,夜尿指数,及分析中医临床症状与血糖下降水平的相关性.rn 结果:(1)初治组消渴丸亚组和格列本脲亚组的HbAIc(％)较基线分别下降0.7％和0.55％;二甲双胍组的消渴丸亚组和格列本脲亚组的HbAIc较基线分别下降0.41％和0.49％,组间比较无统计学差异.(2)在初治组,消渴丸亚组的中医证候改善的有效率为82.8％,格列本脲组为68.9％(p=0.02);在二甲双胍组各亚组有效率分别为86.5％和79.2％(p=0.28).(3)中医气阴两虚的单项症状比较,初治组在倦怠乏力、气短懒言和手足心热上;二甲双胍组在咽干口燥、倦怠乏力和手足心热上,消渴丸亚组均优于格列本脲亚组(P<0.05).(4)48周时夜尿指数比较,初治组消渴丸亚组和格列本脲亚组分别较基线下降0.06％和0.04％(p=0.33),二甲双胍亚组分别下降0.08％and0.05％(p=0.25).(5)治疗48周后糖化血红蛋白疗效与中医证候疗效的相关性分析结果为低度相关.rn 结论:在血糖控制不佳的T2DM患者中,与格列本脲治疗相比,消渴丸具有同样的降糖效应;且消渴丸的中药成分在改善气阴两虚症状改善上具有更好的疗效,而中医症状的改善与血糖水平下降无明显相关性.

摘要： 目的:系统评价消渴丸对比格列本脲治疗2型糖尿病的疗效和安全性.rn 方法:计算机检索MEDLINE(Ovid)、PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data,检索年限均从建库至2013年12月,纳入消渴丸对比格列本脲治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT).按Cochrane系统评价方法筛选试验、评价质量、提取资料,对纳入研究进行偏倚风险分析,并用RevMan5.2软件对数据进行统计分析.rn 结果:总计纳入17个RCT,包括3778例患者.Meta分析结果显示:两组在改善HbA1c[MD=-0.39,95％CI(-0.75,-0.02),P=0.04]、降低FPG[MD=-0.65,95％CI(-1.20,-0.09),P=0.02]、低血糖发生率[RR=0.67,95％CI(0.49,0.91),P=0.01]方面差异有统计学意义;降低PPG[MD=-0.68,95％CI(-1.37,0.01),P=0.05]方面差异无统计学意义.另外,在中医症候改善方面,消渴丸较格列本脲更具优势.rn 结论:消渴丸治疗2型糖尿病在改善HbA1c、FPG方面优于格列本脲,降低PPG与格列本脲相似,低血糖发生率较低,改善中医症候更具优势.但远期终点指标有待高质量、大样本长期随访的临床研究提供更多临床证据.

摘要： 目的:通过比较消渴丸中药组分与消渴丸、消渴丸化药组分(格列本脲)对GK大鼠血脂和心、肾、胰腺的影响,探索消渴丸中药组分在消渴丸中的作用,为消渴丸的临床应用提供基础依据.方法:消渴丸中药组分、消渴丸、格列本脲连续给药24周后测定并比较GK大鼠血清胰岛素和血脂的含量;观察心脏、肾脏和胰腺的组织形态学变化以及心脏、肾脏的超微结构变化.结果:消渴丸中药组分、消渴丸均能够明显降低GK大鼠TC、HDL-C和LDL-C的水平,能够明显改善GK大鼠胰腺和肾脏的组织形态以及心脏和肾脏的超微结构,并具有一定的量效关系.结论:消渴丸中药组分在消渴丸处方中的作用可能与保护胰岛、调节脂肪代谢紊乱和预防糖尿病心肾并发症的发生有关,值得进一步研究.

摘要： 消渴丸是广州白云山中一药业有限公司原研创制的2型糖尿病治疗药物,,在我国口服糖尿病中成药(含中西结合药物)市场销售额中排名第一.本项目采用循证医学方法对消渴丸临床疗效进行系统评价,并开展生产全过程质量控制和新技术应用,为消渴丸保障临床用药安全有效提供科学依据和技术支持，并介绍了消渴丸的市场应用推广和效益价值情况.

摘要： 目的:通过比较消渴丸中药组份与消渴丸、消渴丸化药组份(格列本脲)对GK大鼠血脂和心、肾、胰腺的影响,探索消渴丸中药组份在消渴丸中的作用,为消渴丸的临床应用提供基础依据.方法:消渴丸中药组份、消渴丸、格列本脲连续给药24周后测定并比较GK大鼠血清胰岛素和血脂的含量;观察心脏、肾脏和胰腺的组织形态学变化以及心脏、肾脏的超微结构变化.结果:消渴丸中药组份、消渴丸均能够明显降低GK大鼠TC、HDL-C和LDL-C的水平,能够明显改善GK大鼠胰腺和肾脏的组织形态以及心脏和肾脏的超微结构,并具有一定的量效关系.结论:消渴丸中药组份在消渴丸处方中的作用可能与保护胰岛、调节脂肪代谢紊乱和预防糖尿病心肾并发症的发生有关,值得进一步研究.

摘要： 目的:了解消渴丸所致低血糖反应发生的情况并分析相关因素,为临床合理用药提供参考.rn 方法:对消渴丸所致的207例低血糖反应文献进行分类统计与分析.rn 结果:男女比例为1.3:1,76.3％的病例为老年人,50.2％的病例不规范用药.17.9％单独用药,54.1％联合用药,临床类型以低血糖昏迷为主(80.2％),89.9％病例治愈,21例(11.1％)病例转归不良(死亡17例).rn 结论:消渴丸可引起较为严重的低血糖反应,甚至可致死亡,使用时须慎重考虑年龄、用法用量等相关因素,做到合理用药,减少低血糖反应的发生.

摘要： 消渴丸用中药滋阴补肾、生津止渴以治本，配合格列本脲降血糖以治标，中西药结合，标本兼治，可起到良好的降低血糖和稳定血糖的作用。正因为消渴丸具有整体调整、改善症状显著和作用持久的特点，才能保证其上市27年来销量的持续增长。目前，在口服降糖中成药中消渴丸位居榜首，占据了78%的市场份额。本文对格列本脲的降糖作用进行介绍，指出药物的安全合理应用是关键。只要我们能够在医疗实践中严格掌握消渴丸的适应症与禁忌症，严格遵循其用法用量及使用中的各项注意事项，注意观察病情变化，及时调整治疗方案，消渴丸的安全性及有效性是可以预期的。

摘要： 消渴丸是由广州中一药业有限公司生产的治疗2型糖尿病的中西药复方制剂，为国家中药保护品种，是唯一进入2009版《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》治疗糖尿病的中成药。消渴丸由中药天花粉、生地黄、黄芪、山药、葛根、玉米须、五味子等及西药格列本脲组成。本文就消渴丸所具优势的一些研究分别进行阐述。

摘要： 消渴丸是在古方“玉泉散”和“消渴方”的基础上化裁并研制生产的治疗2型糖尿病的中西结合复方制剂，由黄芪、地黄、天花粉、葛根、五味子、山药、玉米须等中药与格列本脲组成，用于治疗多饮、多尿、多食、消瘦、体倦无力、眠差腰痛、尿糖及血糖升高之气阴两虚型消渴症(2型糖尿病)。在重视循证医学的今天，消渴丸是国内口服治疗糖尿病药物中第一个开展循证医学研究并列人“十一五”国家863计划的药物，现对其特点进行简述。

摘要： 本发明涉及一种消渴灵浓缩丸的制备方法，它是在现有技术“消喝灵丸及制备方法”(申请号：03124439.4)的基础上改进而成的，其主要改进点为：(1)超微粉碎后过310-350目筛；(2)微波干燥温度为40-45°C。本发明的有益效果是：(1)由于采用超微粉碎，粉碎后的颗度更小，便于服用后的吸收、起效快、疗效好。(2)由于采用低温干燥，最大限度的保留了药物中的有效成份，即节省了能源，又降低了成本，而且提高了疗效。

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病中药复方制剂消渴丸HPLC指纹图谱的建立方法及其HPLC指纹图谱，所述建立方法包括以下步骤：(1)、对照品溶液的制备；(2)、供试样品的制备；(3)、高效液相色谱法测定条件的建立及测定。上述消渴丸HPLC指纹谱图的建立方法专属性强、操作简便、具有优异的稳定性、精密度和重现性，可较全面地检测消渴丸中多种主要有效成分，从而构建科学合理的消渴丸HPLC指纹图谱，完整准确地评价消渴丸的安全性、有效性、稳定性和质量均一性。

摘要： 一种消渴丸的质量控制方法，属于医药领域，具体涉及中、西药物组合物的质量控制方法。在原质量控制标准的鉴别项增加了(1)采用薄层色谱法，黄芪甲苷阳性对照鉴别消渴丸中含有黄芪；(2)采用薄层色谱法，五味子甲素和南五味子阳性对照鉴别消渴丸中含有南五味子；(3)采用高效色谱法测定消渴丸中含有格列本脲的百分重量为0.07～0.11%，相当于标示量的70～11%，本发明提高了消渴丸的质量控制的方法，增加了专属性强的消渴丸中是否含有黄芪和南五味子的鉴别方法，并能定量测定消渴丸中格列本脲的含量，更有效地控制产品的质量，确保人体的用药安全。

摘要： 本发明公开了参芪补肾消渴丸，涉及中药技术领域，具体涉及一种治疗糖尿病的中药及制备方法。组成：西洋参28～32，鹿茸4～6、黄芪46～54、生地28～32、桑螵蛸18～22、麦冬18～22、山萸肉18～22、山药18～22、女贞子18～22，玄参18～22，天花粉18～22，菟丝子18～22、白芍28～32、川连9～11、龟板18～22、枸杞子18～22；制备工艺:(一)两次浸泡；(二)蒸干，粉碎成药粉；(三)按照药粉与乳糖混合，加乙醇润湿剂，干燥，过筛，密封，包装即制成药品。本发明解决了治疗糖尿病的中药存在疗效不持久，毒副反应大的问题。

摘要： 本发明公开一种益气养阴消渴丸的中药丸剂，由：黄芪、苍术、生地、玄生、丹参、葛根、桑皮、桑叶、等8味中药组方配伍，本发明益气养阴、润土养金、滋肾益精，提高患者免疫力、降血脂、调血糖，增强血液循环，提高肾功能。1、对正常生理功能无影响，或甚小，无毒副作用。2、作用是非特异的和广谱的。3、有调节人体正常机理作用，增强血液循环，降低血糖均可恢复正常。4、能明显改善患者的临床症状体征，而且对改善血液循环及神经传导。

摘要： 本发明公开一种益气养阴消渴丸的中药丸剂，由：黄芪、苍术、生地、玄生、丹参、葛根、桑皮、桑叶、等8味中药组方配伍，本发明益气养阴、润土养金、滋肾益精，提高患者免疫力、降血脂、调血糖，增强血液循环，提高肾功能。1、对正常生理功能无影响，或甚小，无毒副作用。2、作用是非特异的和广谱的。3、有调节人体正常机理作用，增强血液循环，降低血糖均可恢复正常。4、能明显改善患者的临床症状体征，而且对改善血液循环及神经传导。

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病中药复方制剂消渴丸HPLC指纹图谱的建立方法及其HPLC指纹图谱，所述建立方法包括以下步骤：(1)对照品溶液的制备；(2)供试样品的制备；(3)高效液相色谱法测定条件的建立及测定。上述消渴丸HPLC指纹谱图的建立方法专属性强、操作简便、具有优异的稳定性、精密度和重现性，可较全面地检测消渴丸中多种主要有效成分，从而构建科学合理的消渴丸HPLC指纹图谱，完整准确地评价消渴丸的安全性、有效性、稳定性和质量均一性。

摘要： 本发明涉及一种组合物消渴丸在制备信息干预剂中的用途、信息干预体的制备方法及产品，通过消渴丸信息与人体信息受体反应，用消渴丸信息物理方法，达到干预效果，而不是作为一种植物化学治疗药物使用。因此，消渴丸作为信息干预体使用后，由于作信息干预用途不消耗消渴丸物质，不影响消渴丸质量，还可用作植物化学治疗常规制剂二次有效使用。

摘要： 一种治疗糖尿病药物《消渴丸》的质量控制方法，属于医药领域，具体涉及中、西药物组合物的质量控制方法。它是在原质量控制标准的鉴别项增加了(1)采用薄层色谱法，黄芪甲苷阳性对照鉴别消渴丸中含有黄芪；(2)采用薄层色谱法，五味子甲素和南五味子阳性对照鉴别消渴丸中含有南五味子；(3)采用高效色谱法测定消渴丸中含有格列本脲的百分重量为0.07～0.11％。本发明提高了治疗糖尿病药物《消渴丸》的质量控制的方法，增加了专属性强的消渴丸中是否有黄芪和南五味子的鉴别方法，并能定量测定格列本脲的含量，更有效地控制产品的质量，确保人体的用药安全。

摘要： 本发明涉及消渴丸新的口服制剂方式。这些制剂方式是含有消渴丸的片剂、胶囊、泡腾片、颗粒剂、口服液、合剂、糖浆、口嚼片、含片、分散片、散、膏、冲剂等，以及上述制剂的缓/控释制剂形式。这些制剂适用于糖尿病的治疗。