硝酸羟胺

摘要： 乏燃料后处理工艺中,无盐试剂硝酸羟胺是目前国际流行的钚还原反萃剂,但具体的生产制备参数未曾公布,而且由于其不稳定的特性无市售品,所以制备与稳定性应用研究就此开展。某后处理在调试及试生产过程中,利用控制变量法确定了离子交换柱制备硝酸羟胺的影响因素与工艺条件,并对所产硝酸羟胺进行了不同条件(如温度、酸度、时间、金属离子)的稳定性研究。最终,某后处理厂具备了连续稳定制备硝酸羟胺的能力,确定且实施了最佳的稳定贮存方法,保障了后处理工艺钚还原萃取剂的供应。

摘要： 为了研究温度对典型液体推进剂(ADN基、HAN基和硝基甲烷)机械刺激反应阈值的变化规律,采用BAM撞击感度仪和BAM摩擦感度仪研究了不同温度条件下三种推进剂临界撞击能量和临界摩擦力.结果显示在80°C、60°C、40°C和20°C下的临界撞击能量,HAN基样品为20 J、15 J、15 J、15 J,硝基甲烷样品为2 J、2 J、2 J、2 J,ADN基样品为小于1 J、3 J、7.5 J、15 J.结果表明HAN基样品的临界撞击能量最高,硝基甲烷的临界撞击能量最小,A D N基样品的临界撞击能量随温度升高而快速降低,表明温度对ADN基样品的感度具有显著影响.三种样品在80°C、60°C、40°C和20°C下的临界摩擦力均大于360 N,表明样品对摩擦作用不敏感,且温度对三种样品的临界摩擦力无显著影响.本文对液体推进剂在生产和使用等过程中可能遭遇的机械刺激进行了定量分析,对液体推进剂在生产以及储存过程中的安全管理具有实际意义.

摘要： 硝酸羟胺(HAN)/1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯([Emim][EtSO4])混合离子液体推进剂具有绿色无毒、高性能、易电离的特点,既可以应用于化学推进模式,又可以应用于电推进模式,是肼类推进剂的一种理想的替代品.利用热重分析-差示扫描量热法(TGA-DSC)研究了 HAN/[Emim][EtSO4]离子液体推进剂的热分解和催化分解过程.研究了其在升温速率为5 K/min～15 K/min时,热分解和催化分解情况下的失重过程和放热过程.失重结果表明,该离子液体推进剂分解过程中,放热曲线表明,分解过程存在两个显著的放热过程使用催化剂可以显著地降低推进剂的分解温度和残余质量.最后,研制了推力为200 mN的模型发动机,热试车结果表明,HAN/[Emim][EtSO4]离子液体推进剂可以在催化点火条件下实现稳定启动,在空间推进领域具有良好应用前景.

摘要： Purex流程中会产生含硝酸羟胺和硝酸肼的放射性废液,在后续蒸发浓缩处理时,需要对硝酸羟胺和硝酸肼进行脱除,避免发生危险。通常采用亚硝酸氧化的方法,包括加入NaNO2或通入N2O4气体。加入过量NaNO2会产生盐类,增加固体废物量;通入过量N2O4会使操作复杂,难以控制。使用多相催化剂分解硝酸羟胺和硝酸肼不仅可避免引入大量盐类,而且具有设备结构简单、反应器体积较小等优点。

摘要： 为方便快捷测定水溶液中硝酸肼、 硝酸羟胺含量,提出电位滴定法,以氢氧化钠标准溶液为滴定液一次性测定水溶液中硝酸肼、 硝酸羟胺含量.分别对比电位滴定法和酸碱滴定法对硝酸羟胺的检测结果,以及电位滴定法和容量法对硝酸肼的检测结果.试验结果表明,电位滴定法和酸碱滴定法在检测硝酸羟胺、 电位滴定法和容量法在检测硝酸肼结果差异均不明显,满足试验要求.单次检测时消耗氢氧化钠标准溶液体积需大于0.5 mL,此时测试相对误差较小.对实际用水进行检验发现,硝酸羟胺、 硝酸肼的回收率均稳定在99.4％～100.7％之间.

摘要： 针对硝酸羟胺基推进剂单组元液体火箭发动机,通过对催化床进行拟均相假设建立了推力室的流动与传热模型.对硝酸羟胺基推进剂单组元发动机进行了起动过程和稳态工作过程的数值模拟.计算结果显示:数值模拟结果与试验结果符合较好;得到的稳态压力略高于试验值;推力室升压过程历经气体充填和催化室升温两个阶段,计算得到的初期升压速率快于实际情况;催化床承载了较大的压降,且压降对孔隙率敏感.

摘要： 本文以高性能绿色硝酸羟胺(HAN)基推进系统为研究背景,阐述了HAN基推进剂的发展历史,并针对HAN基推力器内所涉及的复杂物理化学过程进行分析,文章还介绍了推进剂的理化特性、雾化及蒸发特性、电点火特性、分解和燃烧反应的研究现状;介绍了具有代表性的LP系列、AF-315E和SHP-163系列推进剂,并分析我国在HAN基推进系统研究中所取得的研究成果.可以看出,HAN基推进系统的推广应用将对我国弹箭星船推进系统的高性能无毒化起到重要的推进作用.

摘要： 硝酸羟胺(HAN)是PUREX流程钚线二循环的还原剂,作为一种有机无盐还原剂,HAN与Pu(Ⅳ)的还原产物为N2,N2O和水等,有助于固体废物体积最小化,而且可以快速的将Pu(Ⅳ)还原,从而避免钚的流失等.国内外众多研究者已经对HAN与Pu(Ⅳ)的氧化还原反应动力学进行了研究.随着计算机技术的发展,近几十年来,国内外对PUREX流程的计算机模拟做了大量的研究,并已经在工程设计、工艺优化方法加以使用,但基于商业应用软件保护等,模型以及软件的细节鲜见报端[1].本研究从 HAN 对 Pu(IV)的还原反萃过程的实际出发，即认为该过程是一个有效组分在水相氧化还原反应和组分在两相间传质分配是同时进行且相互作用的动态过程，对该过程建立数学模型，模型假设：HAN 对 Pu(IV)的还原反应仅发生在水相中；水相和有机相体积在反应、传质前后无变化；水相和有机相在萃取单元内混合完全，充分接触；组分在两相间传质分配反应瞬间完成。

摘要： 本文对影响硝酸羟胺(HAN)从30％TBP/煤油中2还原反萃高浓度钚(Ⅳ)的因素进行了研究.结果表明延长两相接触时间、降低酸度、升高温度均有利于钚(Ⅳ)的还原反萃;增大硝酸羟胺浓度虽然也有利于钚(Ⅳ)的还原反萃,但是当HAN浓度大于0.4mol/L后,反萃率变化不明显;增加肼的浓度也有利于钚(Ⅳ)的还原反萃,但当肼浓度大于0.2mol/L后,钚(Ⅳ)的反萃率随肼浓度增加而降低;溶液中硝酸根浓度对钚(Ⅳ)反萃率的影响明显;随着钚浓度增加,反萃率降低.

摘要： 目的:观察硝酸羟胺对家免皮肤及眼睛的刺激作用。方法:采用硝酸羟胺直接皮肤涂抹，分为急性皮肤刺激(310mg／kg)和慢性皮肤刺激(0.74mg／kg、5.85mg／kg、62mg／kg 3个剂量组)，分别观察涂抹部位皮肤反应。一定剂量硝酸羟胺滴入动物一侧眼睛，分为30s后温水冲洗组和不冲洗组，观察动物角膜、虹膜、结膜损伤情况及球结膜水肿情况。结果:皮肤直接涂抹后给药区域出现红斑、水肿，慢性刺激62mg／kg剂量组全身症状较严重，第三次给药后80％动物死亡。滴入硝酸羟胺后1h动物开始出现结膜充血、球结膜水肿，部分动物同时伴有角膜混浊、虹膜变暗及褶皱加深等表现。结论:硝酸羟胺对家免皮肤具有中等刺激性，并可通过皮肤引起全身中毒症状，反复较大剂量给药可致动物死亡;对家免眼睛局部具有轻度刺激性。

摘要： 目的:观察硝酸羟胺对大鼠血清MDA、SOD含量的影响，及其影响与染毒剂量的关系。方法:设置硝酸羟胺50、75、100mg／kg 3个不同剂量组和生理盐水溶剂对照组，腹腔注射后24h取血，检测血清中MDA含量及SOD活力。结果:大鼠血清中MDA含量随硝酸羟胺染毒剂量的增加呈上升趋势，与溶剂对照组相比，50、75、100mg／kg剂量组MDA含量增加，有显著性差异(P<0.01，P<0.05);SOD活力随硝酸羟胺染毒剂量的增加呈下降趋势，与溶剂对照组相比，75、100mg／kg剂量组含量降低，有显著性差异(P<0.01);50 mg／kg剂量组有降低，但差异不显著。结论:腹腔注射硝酸羟胺可引发大鼠血清中的脂质过氧化反应增强，抗氧化酶含量降低，考虑氧化损伤可能在硝酸羟胺对机体的损害的主要机制。

摘要： 硝酸羟胺(HAN)基单元推进剂具有无毒、高密度、低冰点、低挥发性等特点，具有良好的应用前景。国外HAN基单元推进技术研究主要有2个方向：低燃烧温度推进剂技术及高性能推进剂技术。低燃烧温度推进剂技术主要研究以甘氨酸为燃料的推进剂技术，其催化初始点火温度须＞316°C，已取得累计工作时间超过8 000s的实验结果；高性能推进技术主要研究以甲醇为燃料的推进剂技术，研制了不同配方的高能量推进荆，理论比冲最高达284 s，取得了在初始点火温度为400°C条件下累计工作时间为380 s的实验结果，并有部分HAN单元推进系统正处于工程开发阶段。国内HAN推进技术研究以降低初始催化点火温度和提高催化剂稳定性为目标，目前已实现中等性能推进剂的180°C催化点火，并能稳定完成300 s长稳态及1 000次短脉冲启动。

摘要： 目的：研究硝酸羟胺(Hydroxylammonium Nitrate，HAN)的急性毒性及亚慢性染毒大鼠后主要毒作用的靶器官。rn 方法：急性毒性实验中经腹腔对大鼠进行单次染毒,观察动物中毒症状,计算HAN的LD和95％的可信限；亚慢性毒性实验中,分别以HAN 7、14、28mg/kg不同剂量和生理盐水经腹腔染毒动物,连续染毒13周后脱颈椎处死3/4动物,剩余1/4动物停止染毒再饲养4周后同法处死,观察大鼠中毒症状和脏器的组织病理学改变,探讨HAN主要毒作用靶器官。rn 结果：nAN腹腔染毒大鼠的LD为139.3mg/kg,95％可信限为132.3-146.7mg/kg。HAN亚性染毒后,动物体重无明显变化,各染毒组动物脾脏脏器系数明显高于对照组(P<0.05)；组织病理学检查表明,HAN可引起含铁血黄素在体内的大量沉积,主要位于肝、脾和肾内,对组织脏器的损伤主要以氧化性损伤为主,主要靶器官为肺、肝、脾和肾。rn 结论：HAN属于中等毒性物质,长期接触对机体有一定的毒性作用。

摘要： 硝酸羟胺(HAN)是一种新型液体火箭推进剂,具有能量高、易储存和操作等优点,将被广泛应用于火箭和火炮发射.但由于保密等原因,HAN中毒急性毒性反应、血液学和生理生化功能及脏器损伤特点和规律研究较少、作用的靶器官不明、致伤机制尚未涉及.本文着重从形态计量学方面探讨HAN致重要靶器官的损伤效应和机理,旨在为其作业的卫勤保障及中毒救治提供依据.

摘要： 本文通过正交实验考察了反应温度、反应时间及减压蒸馏温度对复分解法制备硝酸羟胺水溶液反应产率的影响,确定了最佳制备工艺条件:反应时间为25min、反应温度为60°C、减压蒸馏温度为50°C.并比较了氧化还原滴定与酸碱滴定法测定硝酸羟胺水溶液中硝酸羟胺含量的精密度.

摘要： 采用气质联用仪检测发现硝酸羟胺基液体推进剂的催化分解产物主要为N2、NO、CO2、N2O和H2O,进一步研究分解产物组成的变化可以评价催化剂的活性.研究发现Ir-A双金属催化剂活性高于Ir基单金属催化剂,活性金属A的加入有利于将N2O进一步还原成N2,提高推进剂的分解完全程度.

摘要： 采用等体积浸渍法在Al2O3和SiO2载体上制备了一系列贵金属催化剂,用热重法考察了催化剂对于80%HAN推进剂的分解活性,并对Ir/SiO2和Ir/Al2O3催化剂进行了化学吸附表征。结果表明：Ir/SiO2催化剂能够在室温以下(20.7°C)催化分解80%HAN推进剂,Ir在不同载体上分散情况的差异是导致催化剂活性差别的可能原因之一。

摘要： 羟胺和游离亚硝酸盐交替旁侧处理实现短程硝化启动和维持的装置和方法属于污水处理领域。涉及装置有：原水箱，序批式反应器(SBR)，旁侧处理反应器以及自控系统。方法为：反应器启动全程硝化后，在旁侧反应器投加一定浓度的羟胺对污泥进行处理，促进氨氧化细菌(AOB)的活性，并抑制亚硝酸盐氧化细菌(NOB)中的Nitrospira，然后分次回流到主流反应器，由此启动短程硝化；随后在旁侧反应器投加FNA，对Nitrobacter有较强的抑制效果，巩固短程硝化；后期通过羟胺和FNA的交替投加，实现短程硝化长期维持。本发明可以启动短程硝化，亚硝酸盐积累率高并维持较长时间运行。具有启动迅速，亚硝酸盐提供长期等优点。

摘要： 本发明描述了均相聚丙烯腈铸膜液中聚丙烯腈的盐酸羟胺和硝酸盐的改性。在70°C温度下搅拌溶解反应24小时。聚丙烯腈的部分腈基与盐酸羟胺反应生成了胺肟基功能团。制成了含氨肟基功能团的改性聚丙烯腈制膜液的方法，制备了含氨肟基功能团的亲和中空纤维超滤膜，该方法与膜表面改性相比膜中氨肟基功能团均匀的分布在膜中，膜孔径易于控制，避免了膜表面改性导致的膜孔径变化和改性反应转化率受改性反应组分在膜中扩散的限制。

摘要： 羟胺和游离亚硝酸盐交替旁侧处理实现短程硝化启动和维持的装置和方法属于污水处理领域。涉及装置有：原水箱，序批式反应器(SBR)，旁侧处理反应器以及自控系统。方法为：反应器启动全程硝化后，在旁侧反应器投加一定浓度的羟胺对污泥进行处理，促进氨氧化细菌(AOB)的活性，并抑制亚硝酸盐氧化细菌(NOB)中的Nitrospira，然后分次回流到主流反应器，由此启动短程硝化；随后在旁侧反应器投加FNA，对Nitrobacter有较强的抑制效果，巩固短程硝化；后期通过羟胺和FNA的交替投加，实现短程硝化长期维持。本发明可以启动短程硝化，亚硝酸盐积累率高并维持较长时间运行。具有启动迅速，亚硝酸盐提供长期等优点。

摘要： 本发明公开了一种硝酸中硝酸肼和硝酸羟胺的脱除方法，在加热条件下将待处理料液与催化剂接触，其中的硝酸肼和硝酸羟胺被催化分解为氮气、氢、水、微量氮氧化物和铵离子等，所述催化剂为载体为椰壳活性炭‑氧化硅，活性组分为钌或钌和铂的复合物，催化剂中活性组分质量分数为1～5％。本发明还公开了所述催化剂制备方法。本发明制备的催化剂硝酸肼和硝酸羟胺分解活性高、耐硝酸腐蚀能力强、使用寿命长，废液处理方法高效、安全、经济、环保。

摘要： 本发明属于核燃料后处理技术领域，涉及了一种同时检测硝酸肼、硝酸羟胺的在线监测系统。该系统包括溶液提取系统、电位滴定系统以及系统控制中心，该在线监测系统利用氢氧化钠标准溶液同时对硝酸肼、硝酸羟胺进行测定，检测结果超出检测范围(0.05～0.5)mol/L时，系统对待测液进行加倍取样或稀释取样。该法对硝酸肼、硝酸羟胺浓度测定的测量相对误差小于1％，且操作简单，样品平均耗时(60～100)s。相较于现有测定方法，本系统具有精度高，耗时短，可同时检测硝酸肼、硝酸羟胺含量等特点。

摘要： 本发明公开了一种离子交换装置及其在制备硝酸羟胺或高氯酸羟胺的应用，离子交换装置包括离子交换柱和三通阀，离子交换柱底端安装有第III三通阀，离子交换柱顶端安装有第IV三通阀和第V三通阀；第III三通阀的一端接放空管路，另一端连接第II三通阀；第IV三通阀的一端接放空管路，另一端连接出料管；第V三通阀一端接放空管路，另一端连接第I三通阀；第I三通阀的一端接进料管，另一端接第II三通阀，第II三通阀还有一端连接出料管；第I三通阀和第II三通阀安装在同一高度，第IV三通阀和第V三通阀安装在同一高度，且高于第I三通阀和第II三通阀。该装置可提高树脂利用效率，降低原料消耗；避免空塔或溢塔现象；解决管道残留物料对后续操作的污染。

摘要： 本发明公开了一种硝酸中硝酸肼和硝酸羟胺的脱除方法，在加热条件下将待处理料液与催化剂接触，其中的硝酸肼和硝酸羟胺被催化分解为氮气、氢、水、微量氮氧化物和铵离子等，所述催化剂为载体为椰壳活性炭‑氧化硅，活性组分为钌或钌和铂的复合物，催化剂中活性组分质量分数为1～5％。本发明还公开了所述催化剂制备方法。本发明制备的催化剂硝酸肼和硝酸羟胺分解活性高、耐硝酸腐蚀能力强、使用寿命长，废液处理方法高效、安全、经济、环保。

摘要： 本申请公开了一种固定床催化反应器及在脱除硝酸中少量硝酸肼和硝酸羟胺的应用。所述固定床催化反应器包括壳体、料液分布板和料液输送芯管，所述壳体围合形成空腔；所述壳体的顶部开设有料液入口、产物出口；所述料液分布板位于所述空腔的内下方；所述料液输送芯管位于所述空腔中；所述料液输送芯管的上端与所述料液入口连通；所述料液输送芯管的下端穿过所述料液分布板且位于所述壳体底部的上方。利用该反应器，将预热的料液在负载型钌催化剂的作用下，硝酸肼和硝酸羟胺分解为氮气、氢、以及水，能够安全高效的开展核电废液的处理。

摘要： 本发明属于核燃料后处理技术领域，涉及了一种同时检测硝酸肼、硝酸羟胺的在线监测系统。该系统包括溶液提取系统、电位滴定系统以及系统控制中心，该在线监测系统利用氢氧化钠标准溶液同时对硝酸肼、硝酸羟胺进行测定，检测结果超出检测范围(0.05～0.5)mol/L时，系统对待测液进行加倍取样或稀释取样。该法对硝酸肼、硝酸羟胺浓度测定的测量相对误差小于1％，且操作简单，样品平均耗时(60～100)s。相较于现有测定方法，本系统具有精度高，耗时短，可同时检测硝酸肼、硝酸羟胺含量等特点。

摘要： 本发明属于核燃料后处理技术领域，公开了硝酸肼、硝酸羟胺的测定方法。该方法是利用近红外光谱法对硝酸肼、硝酸羟胺进行测定，关键在于，波长范围是1532nm～1656nm，扫描积分时间为0.5～0.6ms，光程长度为2～3mm，以水或空气为参比。该法具有简单、高效且能同时测定硝酸肼、硝酸羟胺含量的特点。