相组成

摘要： 采用热变形技术,制备了SmCo/FeCo纳米复合磁体,研究了热变形温度对磁体磁性能的影响规律.通过X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究了磁体的相组成和微观结构.研究结果表明:随着热变形温度从600°C升高到1000°C,Sm2Co17硬磁相的含量不断增加,FeCo软磁相的含量不断减少,SmCo/FeCo纳米复合磁体的矫顽力从1.54 kOe提升到5.04 kOe;饱和磁化强度先增加后降低,剩余磁化强度呈"先升高、后降低、再升高"的趋势.相对于含有部分非晶相的600°C热变形磁体,700°C热变形磁体的晶化程度更高,饱和磁化强度和剩余磁化强度在700°C达到最大值.

摘要： 铸态共晶高熵合金在室温下的力学性能受到其化学成分、相组成和微观组织形貌的影响,是选用恰当的共晶高熵合金以适应于复杂服役环境的重要判据。文中通过调研近年来共晶高熵合金的相关文献,概述了共晶高熵合金的研究现状,按化学元素和共晶组织的相组成特点对共晶高熵合金进行了分类,即主要由FCC相+B2/BCC相组成的AlCoCrFeNi系、主要由FCC相+Laves相组成的CoCrFeNi-M系(M=Nb、Ta、Hf、Zr等)和其他相组成的共晶高熵合金。探讨了化学元素对微观组织的影响及其对力学性能的影响,并对共晶高熵合金的成分设计和组织性能优化进行了展望。

摘要： 在聚1-丁烯(PB)中混入聚丙烯(PP)能够调节前者的结晶行为,二者的共混物因此引起了人们的兴趣,其中关于两个组分的相容性目前还存在争议。本文首先建立PB/PP共混物组成的傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)定量分析方法,以1460和1378 cm^(-1)吸收峰的面积比来确定共混物中PB的质量分数,进而利用原子力-红外(AFM-IR)光谱与FT-IR光谱的一致性将其应用于AFM-IR谱的数据处理,以获得共混物中微相区的组成。研究发现PB质量分数为70%的PB/PP共混物发生了相分离,两个组分部分互溶,形成了富PB相和富PP相,分别含有78%和19%的PB。

摘要： 为了实现黄金尾矿高效资源化利用,以黄金尾矿为主要原料,采用无压烧结制备了陶瓷清水砖样品,研究了黄金尾矿添加量对样品相组成、显微结构及性能的影响。结果表明,当烧成温度为1100°C,黄金尾矿添加量为70%(质量分数)时,样品性能最优,其抗折强度达73.42 MPa,吸水率为0.10%,气孔率为0.25%,体积密度为2.46 g/cm^(3),烧成收缩为8.64%,达到GB/T 4100—2015《陶瓷砖》中瓷质砖的要求。样品的相组成为钙长石、石英、白榴子石和赤铁矿。清水砖坯釉结合性好,釉面光滑,色泽均匀。

摘要： 为合理改善TA2纯钛耐磨性与装饰性,延长TA2纯钛使用寿命并拓展其使用领域,以磷酸三钠(Na_(3)PO_(4))、氢氧化钠(NaOH)、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)、硫酸镍(NiSO_(4))、钨酸钠(Na_(2)WO_(4))为主要电解液原料,在TA2纯钛表面制备了绿色微弧氧化膜,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、材料表面综合性能测试仪、显微硬度仪和三维光学轮廓仪等分析测试了微弧氧化膜的结构与组成,探究了电解液温度对TA2纯钛表面绿色微弧氧化陶瓷膜耐磨性的影响。结果表明:随着电解液温度的升高,膜层表面缺陷减少,锐钛矿和金红石相TiO_(2)含量增多,膜层、粗糙度及硬度先减小后增大,膜层耐磨性先增大后减小。当电解液温度为70°C时,膜层厚度为10.55μm,粗糙度为817.76 nm,硬度达到553HV,耐磨性达到最佳,磨损体积相较于TA2降低68.75%,磨损机理为黏着磨损。

摘要： 采用热力学数值计算、显微组织观察、力学性能测试等相结合的方法,对比研究了6082、6005A、6061和6063这4种常用汽车车身铝合金的主要相组成、析出温度,显微组织及力学性能的影响规律。结果表明:这4种不同汽车车身合金的主要相有:α-Al、Mg2Si、Al5Cu2Mg8Si6、Al13Cr4Si4,部分合金存在单质Si、Al7Cu2Mg、AlFeSi相等。室温下的6082、6005A、6061及6063合金中的Mg2Si强化相含量和开始析出温度分别为0.85%、0.57%、1.29%、0.76%和532.1°C、529.9°C、543.5°C、519.5°C。4种不同合金通过T6处理对比发现,6082合金的组织和力学性能最佳,维氏硬度值为103.67 HV,屈服强度、抗拉强度和延伸率分别为269 MPa、298 MPa、13.24%。

摘要： 随着航空发动机涡轮进口温度提升,目前最广泛使用的Y_(2)O_(3)部分稳定ZrO_(2)(YSZ)热障涂层(TBCs)已难以满足需求,亟须发展新一代超高温TBCs。GdPO_(4)是一种极具应用前景的TBCs材料。本工作采用等离子喷涂方法制备GdPO_(4)/YSZ双陶瓷层结构TBCs,研究喷涂工艺参数特别是喷涂功率对GdPO_(4)陶瓷涂层相组成、表面形貌、微观结构以及结合强度的影响。结果表明:等离子喷涂GdPO_(4)过程中会有元素P损耗,得到的涂层除了GdPO_(4)外,还有一些Gd_(3)PO_(7)相;随着喷涂功率降低,Gd_(3)PO_(7)相含量减少;GdPO_(4)陶瓷涂层的主体结构由充分熔融的喷涂粒子堆垛构成,其中镶嵌有未熔化粒子构成的微区;随着喷涂功率降低,未熔化微区增多,涂层厚度降低;GdPO_(4)/YSZ TBCs的结合强度随喷涂功率降低而减小,主要是由于未熔化微区增多降低了涂层的内聚力;因此,低喷涂功率不利于涂层的结合强度。

摘要： 相图在冶金、化工等工业生产领域及矿物、化学与材料科学研究领域具有重要的指导意义,是解决一些实际问题不可或缺的工具。相平衡及相图是材料类专业的核心专业课程内容之一。在开展课堂理论教学过程中,同步开展相关的实验教学是加深学生对理论知识理解与掌握的重要途径之一,同时也有利于培养学生的工程实践能力。针对当前静态法研究相平衡实验教学存在的组成点单一所致的代表性差、样品量少引起的观察结果与相图时有不符及学生无动手操作机会等问题,本文尝试将传统相平衡实验教学项目设计成为从组成设计、样品制备到显微分析与物相鉴定的全流程设计性实验,为学生创造了多环节动手操作机会,激发了学生积极性,实验教学效果显著提升。

摘要： Si_(3)N_(4)-BN-SiC复合材料以其良好的力学性能和抗氧化性能而具有良好的工程应用前景。本研究以Si、Si_(3)N_(4)稀释剂、B_(4)C和Y_(2)O_(3)为原料,采用燃烧合成法成功制备了Si_(3)N_(4)-BN-SiC复合材料。通过Si、B_(4)C和N_(2)气之间的反应,在Si_(3)N_(4)陶瓷中原位引入BN和SiC,制备的Si_(3)N_(4)-BN-SiC复合材料由长棒状的β-Si_(3)N_(4)和空心球形复合材料组成。实验研究了空心球微结构的形成机理,结果表明,生成的SiC、BN颗粒及玻璃相覆盖在原料颗粒上,当原料颗粒反应完全时,形成空心球形微结构。并进一步研究了B4C含量对Si_(3)N_(4)-BN-SiC复合材料力学性能的影响。原位引入SiC和BN在一定程度上可以提高复合材料的力学性能。当B_(4)C添加量为质量分数0~20%时,获得了抗弯强度为28~144 MPa、断裂韧性为0.6~2.3MPa·m^(1/2),杨氏模量为17.4~54.5GPa,孔隙率为37.7%~51.8%的Si_(3)N_(4)-BN-SiC复合材料。

摘要： 本研究采用固相烧结工艺在1500°C下烧结镁铝质陶瓷,研究了不同比例Al_(2)O_(3)和MgO对镁铝尖晶石质陶瓷材料性能的影响。研究发现随MgO含量的增多,样品的主物相由MgAl_(2)O_(4)和Al_(2)O_(3)相转变为MgAl_(2)O_(4)和MgO,抗折强度先增后减。在m(Al_(2)O_(3))/m(MgO)为2.53时抗折强度达到最大值,这主要是由于此时样品中仅存在均匀分布的MgAl_(2)O_(4)颗粒。

摘要： 文中采用HD-15药芯焊丝在P550高氮奥氏体不锈钢上堆焊了无磁耐磨涂层,通过形貌观察、化学成分分析、相组成分析、硬度测试和磁导率测试等一系列试验,得出以下结论:采用HD-15药芯焊丝在P550高氮奥氏体不锈钢上制备出的涂层显微硬度最高可达HRC57.43,堆焊层的相对磁导率为1.049,略高于P550无磁耐磨钢的相对磁导率,同时磨损失质量为0.22mg,其磨损失质量率为无涂层P550钢试样的45.4％,表明采用HD-15药芯焊丝制备的堆焊层具有良好的无磁耐磨性能.

摘要： 基于电熔锆酸钡在钛熔炼上的高稳定性,并通过优化的氧化钡-氧化钙-氧化锆三元体系相图可知,掺杂钙可消耗电熔中第二相氧化锆,同时形成钙固溶锆酸钡相提高耐火材料的稳定性.本研究通过使用钙源(氢氧化钙、氧化钙和纳米碳酸钙)对电熔锆酸钡进行掺杂改性,分析钙源种类对其组成和微观组织结构的影响规律以及对其与高钛合金在熔炼过程中的界面反应影响.研究结果表明:相同的钙掺杂量,电熔锆酸钡的相组成相同且掺杂纳米碳酸钙的电熔锆酸钡坩埚致密度最高,熔炼钛合金之后坩埚的受侵蚀层厚度最小,而掺杂氧化钙的坩埚致密度最低,受侵蚀层厚度最大.此外,纳米碳酸钙掺杂电熔锆酸钡坩埚由于自身的开裂导致钛合金中坩埚元素含量和氧含量的高于氢氧化钙掺杂坩埚.

摘要： 采用Si和石墨为原料,Ar保护,于1350°C保温5h合成SiC晶须,对生成物的分布状态、相组成和显微结构进行检测分析,结合热力学计算分析,研究了Si/C反应低温合成SiC晶须的机制.结果表明:1)Si源和C源以气相的形式参与反应,低浓度的Si源更有利于合成高品质的SiC晶须;2)微量的O2对合成SiC的反应起到传质作用,Si和C首先被O2氧化为气相的SiO和CO,气相的SiO和CO反应生成SiC和O2.

摘要： 采用电化学方法研究了晶化行为对Ti35Zr30Be24Cu75Co3.5块体非晶合金在3mol/L HC1溶液中的腐蚀性能的影响.利用XRD、DSC和SEM对非晶合金的相组成、晶化行为及腐蚀形貌进行了分析.结果表明,Ti35Zr30Be24Cu75Co3.5非晶合金晶化后,由α-Ti+CuZr2+CoZr相组成;铸态非晶合金仍具有最佳的耐蚀性;350°C退火1h后,合金部分晶化,自腐蚀电流密度与其非晶合金腐蚀电流密度在同一个数量级,耐腐蚀性能下降不大;晶化温度达到550°C时,合金完全晶化,耐蚀性变差.

摘要： 本文研究了建筑石膏的相组成、胶砂比以及缓凝剂掺量对抹灰石膏开裂性能的影响.结果表明,通过适当的陈化方法优化建筑石膏的相组成、选择适合的胶砂比及缓凝剂掺量,不仅可以提高抹灰石膏的基本性能,还可以明显提高抹灰石膏的抗开裂性能.

摘要： 采用Ti、Al和超硬材料颗粒(金刚石/c-BN)为原料,通过熔盐处理法在超硬材料表面反应形成了钛铝化合物涂层,利用XRD、SEM和EDS对涂层的化学组成、相组成和微观结构进行了分析和表征.结果表明:原料经过熔盐处理,反应形成了Al3Ti.同时,在超硬材料表面主要形成的是连续的、致密的Ti涂层.然后在Ti涂层上形成少量的Al3Ti颗粒组织.在金刚石表面上形成的Al3Ti颗粒组织平均粒度约为0.4μm,在c—BN表面上Al3Ti颗粒组织粒度约为0.5～4μm.

摘要： 本文采用真空铜模吸铸技术成功制备了Ti-52Al-2Cr-2Nb(at.％)合金棒状铸件(Φ6mmx80mm),并借助扫描电镜(SEM)观察不同凝固条件下的显微组织形貌和X衍射分析(XRD)相组成.结果表明:铸态Ti-52Al-2Cr-2Nb(at.％)合金是以α相为初生相,γ相为包晶相的包晶凝固合金;与铸态组织相比,凝固组织明显细化且凝固组织特征存在明显差异,从表面急冷区至糊状区,可以依次观察到块状γ相(γm)、定向生长区的α相枝晶以及糊状区形成了胞状枝晶;块状γ相的形成归因于冷却速率的提高,这表明高的冷却速率能够提供足够的驱动力促进块状γ相晶胚的形核.

摘要： 本文研究了以不同工艺制得的氢氧化铝、氧化铝及其水合物为原料,水为介质,采用水热法获得产物的相组成和微观形貌以及勃姆石的产品特点及应用.研究表明:产物均为结晶度较高,结晶比较完整的勃姆石.其中,以拜耳法氢氧化铝为原料,产物呈缺角的四边形片状;以烧结法氢氧化铝为原料,产物为不规则块状附聚结构;以改良烧结法氢氧化铝1#为原料,产物为边角清晰的菱形片状结构;以改良烧结法氢氧化铝2#为原料,产物呈薄片、条形与块状的组合结构;以非晶态水合氧化铝和氧化铝为原料,产物均呈四面体附聚结构,但是前者产物的一次粒径较后者更为细小.

摘要： 主要采用中档镁砂、金属Al粉、Si粉,α-Al2O3并添加助烧结剂Y2O3,先合成细粉再加入镁砂骨料,通入流动N2气.烧结温度拟定为1550°C,耦合氮化反应法制备Mg-α-β-Sialon,讨论不同骨料和基质的配比(7∶3、6.5∶3.5、6∶4)对合成Mg-α-β-Sialon的影响,用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等对烧结试样的相组成及显微结构等进行分析.结果表明:经耦合氮化法合成了Mg-α-β-Sialon,分析发现基质和骨料配比越大越有助于Mg-α-β-Sialon相的合成,Mg-α-β-Sialon的含量越多,由短柱状结构成长为长棱柱状及板状结构,已经形成了较为完整的棱柱状结构.

摘要： 硼化物陶瓷因其良好的高温性能(高温氧化后形成稳定氧化锆)而作为重要的高温结构材料.硼化锆是其中具有较好综合性能和性价比的材料.硼化锆也可作为C/C的防护涂层,但是其氧化后形成疏松的结构,防护效果较差,需要引入玻璃态物质填补空隙,从而实现对C/C复合材料的抗烧蚀保护.本文采用喷雾造粒的硼化锆基复合粉末为热喷涂粉末,采用大气等离子喷涂技术在C/C复合材料表面分别制备了ZrB2-SiC和ZrB2-MoSi2两种复合涂层,研究了两种复合涂层的显微结构、结合强度以及相组成等常规性能.本文还重点对比研究了ZrB2-MoSi2和ZrB2-SiC复合涂层在1500°C下的静态烧蚀性能和抗丙烯-氧气焰流烧蚀性能,借助SEM、XRD等结构分析阐明了涂层的抗烧蚀性能和对C/C复合材料的防护机制.结果表明,硼化锆基涂层在1500°C下对C/C复合材料基体可抗烧蚀3h以上,涂层保持良好的完整性,对基体材料有显著的防护效果.

摘要： 个人清洁组合物，其包含(A)包含表面活性剂和水的清洁相；和(B)包含至少一种高内相乳液的独立有益相；其中清洁相和有益相包装在一起并直接接触。这些组合物和相应的方法提供了改善的美容、皮肤感觉和/或皮肤有益效果功效。

摘要： 本发明是关于一种用于控制药物释放特性的医药组合物，其包含至少一种脂质体、至少一种多价相对离子供体或其医药学上可接受的盐、至少一种单价相对离子供体或其医药学上可接受的盐及两性治疗剂。本发明亦关于所述的医药组合物用于制造抑制癌细胞生长的医药品的用途，其包含治疗有效剂量的所述的医药组合物。

摘要： 本发明提供一种含有L10型FeNi规则相的FeNi合金组成物，其满足以下至少一个：Fe的含量与Ni的含量的总和为90原子％以下；及含有Si；优选为满足以下至少一个：Fe的含量相对于Ni的含量的比为0.3以上5以下；及Fe的含量与Ni的含量的总和为65原子％以上。

摘要： 个人清洁组合物，其包含(A)包含表面活性剂和水的清洁相；和(B)包含至少一种高内相乳液的独立有益相；其中清洁相和有益相包装在一起并直接接触。这些组合物和相应的方法提供了改善的美容、皮肤感觉和/或皮肤有益效果功效。

摘要： 一种柴油烃组成分析装置及液相色谱和质谱联用分析柴油烃组成的方法，涉及柴油成分分析领域，柴油烃组成分析装置包括顺次连接的进样器、第一四通阀、液相色谱柱、第二四通阀、气相色谱质谱联用仪，通过转动第一四通阀，可以控制进样器向液相色谱柱的两个相反方向进样，通过转动第二四通阀，可以控制液相色谱柱与气相色谱质谱联用仪是否连通，该柴油烃组成分析装置的结构简单，实现自动有效分离柴油中的饱和烃和芳烃，并直接进行成分检测。液相色谱和质谱联用分析柴油烃组成的方法是先对样品进行分离，分离后的饱和烃和芳烃分别被引入到气相色谱质谱联用仪，该方法能够有效分离柴油中的饱和烃和芳烃，并直接进行成分检测，省去人工预分离步骤。

摘要： 一种含气原油组合物的分析方法，包括将该组合物分离成汽相和液相。汽相的组成用气相色谱仪（50）测定。至少一部分液相沉积于容器（12）中，从容器（12）中收集顶部空间的汽相。顶部空间的汽相组成用气相色谱仪（50）测定。

摘要： 本发明公开一种可调节基体相和增强相组成的多孔陶瓷/金属双连续相复合材料的制备方法，即以金属粉、合金粉中任一种或两种以上金属粉或金属粉和合金粉的组合为基体粉料，外加促使合金生成或作为合金组成成分或改善多孔陶瓷材料与金属润湿性的非金属粉1，再外加非金属粉2，混合均匀后作为填充粉料；将多孔陶瓷作为增强相，放入容器中，再将填充粉料倒入多孔陶瓷中，通过不断旋转并震动或低压压制，使多孔陶瓷孔隙中充满填充粉料，并在填满填充粉料的多孔陶瓷上面再倒入适量的填充粉料；然后在保护气氛下保温一定时间后自然冷却到室温，即得可调节基体相和增强相组成的多孔陶瓷/金属双连续相复合材料。

摘要： 本发明公开一种可调节基体相和增强相组成的多孔陶瓷/金属双连续相复合材料的制备方法，即以金属粉、合金粉中任一种或两种以上金属粉或金属粉和合金粉的组合为基体粉料，外加促使合金生成或作为合金组成成分或改善多孔陶瓷材料与金属润湿性的非金属粉1，再外加非金属粉2，混合均匀后作为填充粉料；将多孔陶瓷作为增强相，放入容器中，再将填充粉料倒入多孔陶瓷中，通过不断旋转并震动或低压压制，使多孔陶瓷孔隙中充满填充粉料，并在填满填充粉料的多孔陶瓷上面再倒入适量的填充粉料；然后在保护气氛下保温一定时间后自然冷却到室温，即得可调节基体相和增强相组成的多孔陶瓷/金属双连续相复合材料。

摘要： 一种含气原油组合物的分析方法，包括将该组合物分离成汽相和液相。汽相的组成用气相色谱仪（50）测定。至少一部分液相沉积于容器（12）中，从容器（12）中收集顶部空间的汽相。顶部空间的汽相组成用气相色谱仪（50）测定。

摘要： 一种含气原油组合物的分析方法，包括将该组合物分离成汽相和液相。汽相的组成用气相色谱仪(50)测定。至少一部分液相沉积于容器(12)中，从容器(12)中收集顶部空间的汽相。顶部空间的汽相组成用气相色谱仪(50)测定。