病原菌检测

摘要： 国家蚕桑产业技术体系岗位专家、华南农业大学刘吉平教授带领的团队基于高通量测序技术与传统植物病原微生物研究方法,开展桑树真菌性病害褐斑病和轮纹病的病原菌分离鉴定及病原菌的检测技术研究。在确定桑树褐斑病的病原菌为桑新褐斑壳丰孢(Neophloeospora maculans,N.maculans)、桑树轮纹病的病原菌为桑膝节霉(Gonatophragmium triuniae,G.triuniae)的基础上,为快速且准确地检测这2种病害的病原菌,研究团队设计了灵敏度分别高达100 fg/μL和1 pg/μL的多重PCR特异性引物,用于对病原菌侵染早期桑树叶片的诊断,以及对桑园土壤和残留落叶中的病原菌检测。以上研究开发成果已经公开发表于《华南农业大学学报》。

摘要： 目的 检测老年2型糖尿病(T2DM)合并牙周炎患者牙周病原菌情况,并分析牙周病原菌感染与T2DM的关系。方法 选取海南医学院第一附属医院2020年4月-2021年9月接收的61例单纯性牙周炎老年患者作为单纯组,另选取同期37例T2DM合并牙周炎老年患者作为合并组,检测两组患者龈下菌斑病原菌情况,包括伴放线杆菌(Aa)、直肠弯曲杆菌(Cr)、具核梭杆菌(Fn)、牙龈卟啉单胞菌(Pg)、微小消化链球菌(Pm)、中间普氏菌(Pi)、变黑普氏菌(Pn)、福塞氏坦氏菌(Tf),并比较两组病原菌数量,采用Pearson相关性分析探究T2DM合并牙周炎患者牙周病原菌数量与糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)的相关性。结果 合并组龈下菌斑除Fn外,其余病原菌检出率高于单纯组Aa(24.32%vs.0.00%)、Cr(100.00%vs.81.97%)、Pg(100.00%vs.83.61%)、Pm(29.73%vs.4.92%)、Pi(59.46%vs.37.70%)、Pn(78.38%vs.42.62%)、Tf(94.59%vs.55.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。合并组龈下菌斑除Fn外,病原菌数量高于单纯组Aa(1.41±0.43vs.0.43±0.12)CFU/mL、Cr(2.04±0.39vs.1.32±0.35)CFU/mL、Pg(4.65±0.81vs.3.49±0.34)CFU/mL、Pm(1.73±0.40vs.1.14±0.31)CFU/mL、Pi(2.43±0.63vs.1.51±0.48)CFU/mL、Pn(5.67±0.83vs.2.93±0.65)CFU/mL、Tf(2.86±0.76vs.1.71±0.42)CFU/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。合并组HbAlc(5.98±1.05)%、FPG(5.81±1.61)mmol/L水平高于单纯组HbAlc水平(9.75±2.18)%、FPG水平(10.93±3.05)mmol/L(P<0.05)。经Pearson分析结果显示,Aa、Cr、Pg、Pm、Pi、Pn、Tf数量与HbAlc水平呈正相关(r=0.523、0.674、0.406、0.514、0.662、0.447、0.470,P<0.05),Aa、Cr、Pg、Pm、Pi、Pn、Tf数量与FPG水平呈正相关(r=0.679、0.307、0.624、0.450、0.453、0.387、0.695,P<0.05)。结论 老年T2DM合并牙周炎患者相较于单纯牙周炎患者具有更高的龈下菌斑病原菌检出率,且多数病原菌数量较高,其病原菌数量与患者血糖水平存在明显相关性,提示血糖水平可影响老年牙周炎患者病原菌情况。

摘要： 目的探讨血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及病原菌联合检测对新生儿肺炎的临床价值。方法收集该院2020年2月至2021年3月收治的84例新生儿为研究对象,其中确诊为新生儿肺炎54例为实验组,其余30例为对照组;通过电化学发光法检测CRP及PCT浓度;病原菌检测通过采取患儿的痰液,进行痰培养后细菌分离,并通过细菌检测仪进行分析。结果实验组54例新生儿肺炎中27例(50.00%)检测出存在细菌感染,其中革兰阴性菌有17例,革兰阳性菌有10例。新生儿肺炎血清CRP及PCT值分别为(22.47±1.43)μg/mL、(1.62±0.17)ng/mL,均显著高于对照组(5.16±0.48)μg/mL、(0.08±0.01)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。新生儿肺炎治疗后血清CRP值为(7.31±0.47)μg/mL,明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);新生儿肺炎治疗后PCT值为(0.36±0.04)ng/mL,明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。新生儿肺炎血清CRP、PCT及病原菌联合检测诊断阳性率为92.59%,显著高于单一使用CRP(87.04%)、PCT(62.96%)及病原菌检测(50.00%)的诊断效能,其χ^(2)分别为28.469、7.208、4.24,差异有统计学意义(P<0.05)。结论病原菌检测有助于患儿的病原学诊断,但指导诊疗的效能较晚;CRP及PCT有利于早期指导新生儿肺炎的抗生素规范使用,可与病原菌检测相辅相成,但其易受治疗的影响。新生儿肺炎血清CRP、PCT及病原菌联合检测可早期提高患儿的诊疗效能,值得临床推广应用。

摘要： 病原菌是各种感染性疾病的病原体之一,传统细菌培养鉴定方法耗时、操作繁琐,急需开发新的检测方法。基于纳米材料构建的适配体传感器具有灵敏度高、特异性好、操作简便、价格低廉等优势,有望用于病原菌检测。本文介绍了适配体传感器常用的纳米材料的特性和优势,以及不同检测方法适配体传感器检测各种病原菌的研究进展。

摘要： 番茄细菌性髓部坏死病是一种危害维管束的新兴土传病害,近年来在我国番茄产区逐渐蔓延流行,并日趋严重.根据国内外对番茄细菌性髓部坏死病的研究报道,对番茄细菌性髓部坏死病的发展历史、病症、病原菌、致病机制、遗传多样性及防治方法等方面的研究进展进行综述,以期为番茄细菌性髓部坏死病的深入研究和制定科学的防治策备提供参考.阐述番茄细菌性髓部坏死病的研究现状,以期为该病害的深入研究和制定科学的防治策略提供参考.

摘要： 目的:研究在泌尿系统病原菌检测中采用微生物检验的价值。方法:本院于 2020.06~2020.10 纳入 100 例泌尿系统感染患 者开展研究。所有患者均实施行尿液微生物培养检验,对检验结果进行分析并对主要病原菌开展耐药性试验。结果 : 本组 100 例泌 尿系统感染患者中病原菌以大肠埃希菌最为常见,还包括肺炎克雷伯菌、粪肠球菌、奇异变形杆菌及屎肠球菌,各种病原菌对于不同 抗菌药物具有不同耐药性。结论:微生物检验在泌尿系统感染患者病原菌检测中合理应用,可检测出主要病原菌,通过耐药性试验可 为临床医师选择针对性抗生素药物提供参考依据。

摘要： 目的:评估恒温扩增芯片法与痰培养在ICU患者下呼吸道感染病原体检测中的应用价值.方法:收集2019年3月～2020年3月山东省千佛山医院ICU下呼吸道感染患者的痰液标本,分别通过恒温扩增芯片法与痰培养检测病原体.对同时采用两种方法检测的466例标本检出率进行分析,对537例ICU下呼吸道感染患者病原体感染情况进行统计.结果:在466例同时检测的标本中,恒温扩增芯片法与痰培养检测阳性率并无统计学差异(76.39％,74.03％),但阳性标本中恒温扩增芯片法病原体检出量较痰培养多.恒温扩增芯片法对耐甲氧西林葡萄球菌、 嗜麦芽窄食单胞菌、 大肠埃希菌、 金黄色葡萄球菌的检出率高于痰培养法,差异具有统计学意义.我院ICU患者下呼吸道病原体感染以铜绿假单胞菌(20.8％)、 鲍曼不动杆菌(19.9％)、 嗜麦芽窄食单胞菌(17.4％)、 甲氧西林葡萄球菌(15.3％)和肺炎克雷伯菌(14.2％)为主.结论:在ICU患者下呼吸道病原体检测中,恒温扩增芯片法与痰培养法虽然阳性检出率无差异,但是恒温扩增芯片法较痰培养法可以检出更多的病原体,更适合下呼吸道病原体检测.

摘要： 目的 分析揭阳市2018—2020年食物中毒细菌性病原菌的检测情况,为食源性疾病主动监测和制定细菌性食物中毒的预防控制策略提供科学依据.方法 对2018—2020年揭阳市疾控中心的疑似食物中毒样本进行细菌性病原菌检测,并对2020年检出的12株沙门菌挑选8株菌株进行全基因组测序,分析其耐药基因的携带情况.对检测结果进行整理分析.结果 2018—2020年共检测疑似食物中毒样本70份,总阳性率为70.00％(49/70).致病菌主要为副溶血性弧菌,占48.57％,其次为沙门菌,占22.85％,检出混合感染(副溶血性弧菌+沙门菌)5株,占7.14％,检出产气荚膜梭菌2株,占2.85％,金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌均检出1株,占1.41％.肛拭子检出率最高(85.71％).食物中毒主要发生在第2季度.沙门菌血清型主要为鼠伤寒沙门菌和韦太夫雷登沙门菌,多位点序列分型为ST19和ST365型.鼠伤寒沙门菌携带多种耐药基因.结论 揭阳市食物中毒致病菌的检出率较高,主要是副溶血性弧菌、鼠伤寒沙门菌、韦太夫雷登沙门菌引起的,并存在两种细菌混合感染的情况,食物中毒主要发生在第2季度.鼠伤寒沙门菌耐药情况较严重,有关部门应加强食品卫生安全监管,根据食物中毒的特点,完善食物中毒预警机制,警惕耐药菌株在本地引起食源性中毒的风险.

摘要： 目的:探讨社区获得性肺炎(CAP)病原菌分布及药敏检测结果,为临床治疗提供依据.方法:选取CAP患者362例为研究对象,采用无菌方式收集患者晨痰或呼吸道分泌物进行痰液细菌培养及药敏分析.结果:362例患者中137例痰培养分离出病原菌,共152株,检出率为37.85％;革兰阴性菌110株,占比72.37％;真菌6株,占比3.95％;革兰阳性菌对利奈唑胺、万古霉素、莫西沙星、左氧氟沙星药物敏感度较高;革兰阴性菌对亚胺培南、阿莫西林克拉维酸钾、阿米卡星、头孢他啶、环丙沙星、替卡西林克拉维酸钾药物敏感度较高.结论:CAP病原菌以革兰阴性菌为主,临床治疗中应根据CAP病原菌研究分布情况及药敏结果,选取科学、合理的治疗方案,降低耐药率.

摘要： 目的：总结分析2011年、2013～2017年实验动物病原菌检测能力验证活动情况,提高检测能力,促进能力验证活动开展. 方法：2011年、2013年～2017年,中国食品药品检定研究院组织开展了六次7个项目的实验动物病原菌检测能力验证活动.通过汇总6年中能力验证活动的结果数据,分析整体趋势,总结归纳出现的问题. 结果：6年中共有全国20个省市的45个单位先后报名参加实验动物病原菌的能力验证活动,项目包括肺支原体、泰泽病原体、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、肺炎克雷伯杆菌和支气管鲍特杆菌;满意率分别为75％、87.5％、80.0％、78.6％、93.3、96.2％和88.0％.不满意结果原因主要有培养时间不足、可疑菌落筛选错误、生化鉴定错误、报告书写笔误以及未及时提交报告等. 结论：通过连续的能力验证活动,国内实验动物病原菌检测水平逐渐提高,达到预期目标.

摘要： 近年来，随着我国水产养殖业的不断扩大，鱼类病害频繁发生。造成病害的重要原因之一就是养殖区水体的不断恶化，这对水产经济物种的规模化养殖和发展构成了巨大的威胁。养殖区域水体质量的下降为各种水产致病菌提供了温床，是水产养殖物种细菌性疾病暴发的根源所在。所以，对养殖区域水体的病原菌检测及其防治是对各种疾病对症下药的关键所在。文章介绍了水质恶化的原因，阐述了弧菌类、杆菌类等主要病原菌分类，并提出水质调控与病原菌的防治。养殖水体的保持最简单易行的方法是保持水体的流动性。换水的关键是水源水质要清新，符合渔业水质标准。其次换水时机要掌握好，不能等水质过老才换水。一般池塘水透明度低于20cm就应该换水，这样既能长时间保持水质清新，同时也降低了每次的换水量，避免大量换水造成温差过大给养殖作物造成应激。6-9月由于气温较高是细菌性疾病暴发的高峰期，要做到每周换水1次，每次换水10-20cm，先排水后加水。在换水时可配合消毒剂的使用，可对寄生虫、细菌等病害进行有效的预防。无特殊情况可选择相对温和、刺激性小的消毒剂，如含碘消毒剂和双链季铵盐类消毒剂。有条件的渔民也可选择生物制剂来清除水域的病原菌。如蛭弧菌等细菌寄生生物通过寄生在细菌体内，来清除水体中的病原菌如弧菌、嗜水气单胞菌、假单胞菌、大肠杆菌等有害微生物，最终达到调节水体微生态，使之有利于养殖物种的快速和健康生长。改善底质的生物制剂有光合细菌、硝化细菌、枯草杆菌、放线菌、乳酸菌、酵母菌、链球菌等有益微生物菌群。它们具有改良水质、增加溶氧、降低氨氮、抑制致病菌生长、改善动物体内水环境生态平衡、提高动物抗病与免疫力、促进养殖对象生长等功能。但在生物制剂的使用期间应注意不要与抗生素、消毒剂等药物同时使用，这些药物会使益生菌群失去活性。

摘要： 本文概览全球最新结核病疫情，分析了儿童结核病的发病特征。具体分析了病原菌检测以及与结核病相关的免疫异常、与结核病关系密切的其他疾病。提出了对付药结核病建议以药物敏感性试脸为指导的药物方案，非耐药患儿可以根据实际情况选择更佳个体化方案，还可采取宿主导向的免疫治疗(HDT)。

摘要： 本文对近年来基于多重PCR技术的病原菌检测的研究前沿进行了综述,分析了多重PCR方法在调味品致病菌检测中应用优势.内容涉及目标基因、生物芯片技术以及色谱技术和多重PCR的结合、灵敏度提高的方法,同时本文对多重PCR技术在调味品检测中的未来应用的局限、解决方案和前景进行了分析.

摘要： 目的：应用MALDI-TOF-MS和Biotyper分析软件对台湾进口的甲鱼卵进行携带病原菌的检测。方法：按照病原菌检测标准进行培养,选取可疑菌株,肉汤培养后,按照MALDI-TOF-Ms要求进行样品制备、点靶以及样品质谱图的获取,并运用Biotyper分析软件对所获取的质谱图进行分析。结论：应用MALDI-TOF-MS方法从进口甲鱼卵中分离出绿脓杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯氏菌等致病菌,为进出口商、检验机构及其他相关部门敲响警钟。此鉴定方法简单快速,能够加快甲鱼卵的通关速度,为两岸建设作贡献。

摘要： 目的：建立舒伯特气单胞菌的TaqMan-MGB实时荧光定量PCR检测方法,用于水产养殖过程中病害早期舒伯特气单胞菌(Aeromonas schubertii)的快速检测. 方法：根据已经发表的舒伯特气单胞菌的rpoD基因序列设计特异性引物和TaqMan-MGB探针,使用分子生物学方法制备质粒标准品,建立舒伯特气单胞菌实时荧光定量PCR方法,并对该方法的灵敏度、可重复性和特异性进行评价.用建立的方法对池塘水和鱼体组织中的舒伯特气单胞菌含量进行检测. 结果：成功建立舒伯特气单胞菌TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法,该方法标准曲线有较好的线性关系;最低可以检测到18copies·μL-1rpoD基因拷贝,30个平行样品重复性试验组内变异系数为0.44％;对其他10种水产养殖常见细菌均无扩增反应.应用该方法对池塘水和鱼体组织中的舒伯特气单胞菌含量检测结果与活菌计数结果有较好的一致性. 结论：建立的TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性强,能较好的用于养殖水环境和鱼体组织中舒伯特气单胞菌的检测.

摘要： 目的：建立舒伯特气单胞菌的TaqMan-MGB实时荧光定量PCR检测方法,用于水产养殖过程中病害早期舒伯特气单胞菌(Aeromonas schubertii)的快速检测. 方法：根据已经发表的舒伯特气单胞菌的rpoD基因序列设计特异性引物和TaqMan-MGB探针,使用分子生物学方法制备质粒标准品,建立舒伯特气单胞菌实时荧光定量PCR方法,并对该方法的灵敏度、可重复性和特异性进行评价.用建立的方法对池塘水和鱼体组织中的舒伯特气单胞菌含量进行检测. 结果：成功建立舒伯特气单胞菌TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法,该方法标准曲线有较好的线性关系;最低可以检测到18copies·μL-1rpoD基因拷贝,30个平行样品重复性试验组内变异系数为0.44％;对其他10种水产养殖常见细菌均无扩增反应.应用该方法对池塘水和鱼体组织中的舒伯特气单胞菌含量检测结果与活菌计数结果有较好的一致性. 结论：建立的TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性强,能较好的用于养殖水环境和鱼体组织中舒伯特气单胞菌的检测.

摘要： 目的：建立舒伯特气单胞菌的TaqMan-MGB实时荧光定量PCR检测方法,用于水产养殖过程中病害早期舒伯特气单胞菌(Aeromonas schubertii)的快速检测. 方法：根据已经发表的舒伯特气单胞菌的rpoD基因序列设计特异性引物和TaqMan-MGB探针,使用分子生物学方法制备质粒标准品,建立舒伯特气单胞菌实时荧光定量PCR方法,并对该方法的灵敏度、可重复性和特异性进行评价.用建立的方法对池塘水和鱼体组织中的舒伯特气单胞菌含量进行检测. 结果：成功建立舒伯特气单胞菌TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法,该方法标准曲线有较好的线性关系;最低可以检测到18copies·μL-1rpoD基因拷贝,30个平行样品重复性试验组内变异系数为0.44％;对其他10种水产养殖常见细菌均无扩增反应.应用该方法对池塘水和鱼体组织中的舒伯特气单胞菌含量检测结果与活菌计数结果有较好的一致性. 结论：建立的TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性强,能较好的用于养殖水环境和鱼体组织中舒伯特气单胞菌的检测.

摘要： 目的：建立舒伯特气单胞菌的TaqMan-MGB实时荧光定量PCR检测方法,用于水产养殖过程中病害早期舒伯特气单胞菌(Aeromonas schubertii)的快速检测. 方法：根据已经发表的舒伯特气单胞菌的rpoD基因序列设计特异性引物和TaqMan-MGB探针,使用分子生物学方法制备质粒标准品,建立舒伯特气单胞菌实时荧光定量PCR方法,并对该方法的灵敏度、可重复性和特异性进行评价.用建立的方法对池塘水和鱼体组织中的舒伯特气单胞菌含量进行检测. 结果：成功建立舒伯特气单胞菌TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法,该方法标准曲线有较好的线性关系;最低可以检测到18copies·μL-1rpoD基因拷贝,30个平行样品重复性试验组内变异系数为0.44％;对其他10种水产养殖常见细菌均无扩增反应.应用该方法对池塘水和鱼体组织中的舒伯特气单胞菌含量检测结果与活菌计数结果有较好的一致性. 结论：建立的TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性强,能较好的用于养殖水环境和鱼体组织中舒伯特气单胞菌的检测.

摘要： 随着水产养殖品种的增加和规模不断扩大,水产病害如影随形,迅速增长.病害问题是制约水产养殖健康发展的重要因素,其中细菌疾病约占水产病害的60％,造成了巨大的经济损失.由于水产动物特定的水生环境和生理特性,使得水产养殖中疾病的预防及治疗较其他陆生动物更加困难.对病原进行及时、快速、准确的早期诊断是有效预防和控制养殖动物病害的关键.随着现代科学技术的快速发展,特别是分子生物学和免疫学技术的不断进步,水产动物病原的检测和鉴定更加快速、准确、便捷.由于淡水鱼虾的细菌病很多,本文仅简要对几种危害淡水鱼虾的主要细菌性病、病原菌的检测方法及防控技术进行综述.

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体而言，提供了一种检测SPF小鼠病原菌的引物组合物及应用和应用其的产品以及检测SPF小鼠病原菌方法。本发明提供的检测SPF小鼠病原菌的引物组合物可以同时检测支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体和嗜肺巴斯德杆菌，特异性好没有交叉反应；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂检测快速，灵敏度高，特异性强；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂盒可以一次检测四种病原菌，检测操作方便，保证了检测结果准确，同时降低了检测成本，可以直接应用于社会生产实践。本发明提供的SPF小鼠病原菌的检测方法操作简单，结果准确，为SPF动物病原菌携带的检测研究提供了快速多重检测方法。

摘要： 本发明涉及一组用于同时检测黄化病植原体、溃疡病病原菌和叶斑病病原菌的三种病原的核酸、试剂盒和检测方法，其中，用于多重PCR同时检测三种病原的核酸包括黄化病植原体、溃疡病病原菌和叶斑病病原菌的三种病原的上、下游引物；用于荧光定量PCR同时检测三种病原的核酸还包括有各病原对应的探针。本发明还建立了一种比较高效、灵敏的，可同时检测黄化病植原体、溃疡病病原菌和叶斑病病原菌这三种病原的检测方法。该方法能有效提高检测的灵敏度，避免假阴性结果的发生，为能有效预防黄化病、溃疡病和叶斑病提供一种技术手段。

摘要： 本发明提供了一种基于二重PCR扩增检测柑橘冬生疫霉褐腐病原菌和柑橘枝瘤病原菌的方法，包括以下步骤：首先取一只无菌离心管，在离心管中依次加入灭菌去离子水、PCR缓冲液、dNTPs混合物、正义引物PHIB1、反义引物PHIB2、正义引物SPT1、反义引物SPT2、目标物DNA以及TaqDNA聚合酶，然后将其混合均匀后离心，将反应液离心至管底；将离心管置于PCR仪上进行扩增，扩增后得到PCR反应产物；将PCR产物用2%-3%琼脂糖凝胶电泳分离，经溴化乙锭溶液染色12-20min后，在紫外透射仪上观察PCR反应结果。本发明提供的方法步骤简单、能够有效果的对两种病菌进行检测。

摘要： 本公开涉及一种从感染病原菌的植物组织中分离质外体汁液的方法，所述质外体汁液中含有所述病原菌分泌的效应蛋白，该方法包括：a、将感染病原菌的植物组织置于缓冲液中进行真空下浸润处理，得到浸润处理后的植物组织；b、将所述浸润处理后的植物组织进行第一次离心，得第一离心液；取所述第一离心液进行第二次离心，收集第二离心液；其中，所述感染病原菌的植物组织中，病原菌为禾谷镰孢菌、轮枝镰孢菌、尖孢镰孢菌、大丽轮枝菌、禾谷炭疽菌、稻瘟菌、灰葡萄孢菌中的至少一种。该方法可以最大程度地分离出病原菌分泌并进入质外体汁液中的效应蛋白，便于更好地分析感病植物组织中病原菌分泌的质外体效应蛋白的组分和特性。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体而言，提供了一种检测SPF小鼠病原菌的引物组合物及应用和应用其的产品以及检测SPF小鼠病原菌方法。本发明提供的检测SPF小鼠病原菌的引物组合物可以同时检测支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体和嗜肺巴斯德杆菌，特异性好没有交叉反应；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂检测快速，灵敏度高，特异性强；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂盒可以一次检测四种病原菌，检测操作方便，保证了检测结果准确，同时降低了检测成本，可以直接应用于社会生产实践。本发明提供的SPF小鼠病原菌的检测方法操作简单，结果准确，为SPF动物病原菌携带的检测研究提供了快速多重检测方法。

摘要： 本发明涉及一组用于同时检测黄化病植原体、溃疡病病原菌和叶斑病病原菌的三种病原的核酸、试剂盒和检测方法，其中，用于多重PCR同时检测三种病原的核酸包括黄化病植原体、溃疡病病原菌和叶斑病病原菌的三种病原的上、下游引物；用于荧光定量PCR同时检测三种病原的核酸还包括有各病原对应的探针。本发明还建立了一种比较高效、灵敏的，可同时检测黄化病植原体、溃疡病病原菌和叶斑病病原菌这三种病原的检测方法。该方法能有效提高检测的灵敏度，避免假阴性结果的发生，为能有效预防黄化病、溃疡病和叶斑病提供一种技术手段。

摘要： 本发明提供了一种基于二重PCR扩增检测柑橘冬生疫霉褐腐病原菌和柑橘枝瘤病原菌的方法，包括以下步骤：首先取一只无菌离心管，在离心管中依次加入灭菌去离子水、PCR缓冲液、dNTPs混合物、正义引物PHIB1、反义引物PHIB2、正义引物SPT1、反义引物SPT2、目标物DNA以及TaqDNA聚合酶，然后将其混合均匀后离心，将反应液离心至管底；将离心管置于PCR仪上进行扩增，扩增后得到PCR反应产物；将PCR产物用2%-3%琼脂糖凝胶电泳分离，经溴化乙锭溶液染色12-20min后，在紫外透射仪上观察PCR反应结果。本发明提供的方法步骤简单、能够有效果的对两种病菌进行检测。

摘要： 本发明涉及一种治疗猪源病原菌的中药制剂及其制备方法、治疗猪源病原菌的中药组合物，属于中兽医学技术领域。本发明的中药制剂，主要由以下重量份数的药材原料制成：金银花100～400份、黄芩100～400份、穿心莲100～400份。本发明的中药制剂，以中兽医理论为基础，针对发病机理与治疗原则进行合理配伍，选取具有清热解毒、燥湿利尿、抗菌消炎等功效的金银花、黄芩和穿心莲作为药材原料进行组方，价格低廉、安全方便、针对性强，具有清热解毒、宣肺燥湿至功效，且能调节基体免疫功能、调整肠道微生态环境、延缓细菌耐药性的产生、不会在体内产生药物残留，对猪源大肠杆菌、猪源金黄色葡萄球菌和猪沙门氏菌均具有较强的抑制作用。

摘要： 本实用新型涉及药敏检测技术领域，尤其涉及幽门螺杆菌药敏检测工具。本实用新型提供的幽门螺杆菌药敏指示工具，在基底表面设置指示环。根据抑菌圈同指示环的比对，确认相关幽门螺杆菌对特定药敏片荷载药物的敏感程度，比如敏感、中度敏感和耐药。采用本实用新型提供的指示工具，操作简便快速，直观可靠，准确性可达100％。

摘要： 本发明公开了一种血液样本中病原菌DNA的制备方法和基于此方法的临床病原菌感染诊断试剂盒。所述方法包括：(a)将血液样本与足量的皂素Saponin充分混合，(b)待血液样本由浑浊变透明后，离心富集病原菌，弃掉上清；(c)离心沉淀中加入叠氮溴化丙锭PMA溶液，震荡重悬，避光孵育，然后亮处光解；(d)按照常规DNA提取方法从光解后混合物中分离制备病原菌DNA。本发明利用血液样本中病原菌细胞和非病原菌细胞的胞壁结构差异，裂解并去除非病原菌DNA，提高了病原菌检测的灵敏度和稳定性。