药敏结果

摘要： 目的:探讨睑缘炎患者患眼的细菌分布及药敏结果。 方法:将 2019 年 1 月 ~2021 年 11 月治疗的50 例前睑缘炎患者和 50 例后睑缘炎患者作为研究对象,将 50 例前睑缘炎患者作为 A 组,50 例后睑缘炎患者作为 B 组,将同期 50 例门诊体检无眼部疾病者作为 C 组,收集结膜囊和睑板腺分泌物,对比三组的细菌培养阳性率等研究情况。 结果:三组的细菌培养阳性率情况进行比较分析,相较于 C 组,A 组、B 组的占比率更高(P<0.05);细菌培养情况分析,发现革兰氏阳性菌情况最为明显;药敏发现,表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌对庆大霉素、妥布霉素、利福平敏感性较高。 结论:睑缘炎发病情况一直较高,需要尽早诊断与治疗,明确细菌分布并做好药敏试验,助于患者治疗工作开展。 患眼细菌分布方面,革兰氏阳性菌最为明显,且不同病原菌针对抗菌药物的敏感性存在差异性,需结合患者的情况合理选择药物,以确保患者的治疗效果与安全性,促进患者治疗预后。

摘要： 为确定湖南某猪场发病母猪的致病菌,为其临床科学防疫和合理用药提供依据,试验无菌采集了病猪的血液、胎衣、肺脏、淋巴结等病料,采用细菌培养,对疑似菌落纯化后进行16S测序,可见猪链球菌(脾脏、肺脏、淋巴结)、绿色魏斯氏菌(肺脏、脾脏)和布氏不动杆菌(脑),分析判断最可能致病菌为猪链球菌。药敏试验结果显示,分离出的2株链球菌对阿莫西林、头孢菌素、环丙沙星、四环素等敏感,对大环内酯类、截短侧耳素类、醇酰胺类等常用抗生素显示出高度耐药性。试验结果为该猪场猪链球菌的防控提供了参考。

摘要： 目的 分析中国耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)药物敏感性及耐药基因携带情况.方法 对北京大学临床药理研究所2017—2018年中国细菌耐药监测研究中收集的CRKP进行药敏试验,采用聚合酶链反应(PCR)及测序检测CRKP中碳青霉烯酶基因和其他广谱、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因携带情况.结果 共筛选出129株CRKP,抗菌效果较好的药物包括多粘菌素E、替加环素、磷霉素氨丁三醇、米诺环素,敏感率分别为80.62％、79.07％、51.16％、51.16％,其余药物敏感率均低于46％.PCR及测序结果显示,112株携带碳青霉烯酶基因,主要为blaKPC-2基因(77.52％)和blaNDM基因(8.53％),3株(2.33％)同时携带blaKPC和blaNDM基因.blaTEM基因检出率为51.94％(67/129),均为blaTEM-1;blaSHV基因检出率为64.34％(83/129),主要为blaSHV-12基因(27.91％,36/129);blaCTX-M基因检出率为53.49％(69/129),分别为blaCTX-M-9(43.41％)和blaCTX-M-15(10.08％),其中4株(3.10％)同时含blaCTX-M-9和blaCTX-M-15基因.碳青霉烯酶基因阳性菌株中,80.36％(90/112)同时携带ESBLs基因,32.14％(36/112)同时携带2种或以上ESBLs基因.结论 中国临床分离的CRKP耐药情况严重,而且同时含多种耐药基因,其中最常见的碳青霉烯酶基因是blaKPC-2基因,最常见的ESBLs基因是blaSHV-12基因和blaCTX-M-9基因.

摘要： 目的 总结泌尿生殖道感染女性开展支原体培养和药敏结果情况.方法 回顾1168例泌尿生殖道感染女性资料,对其开展支原体培养和药敏实验,借助支原体试剂盒对1168例标本进行解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)培养鉴定,并对其药敏结果进行总结.结果 1168例标本培养结果阳性例数880例,阳性率计算可得75.34％.阳性标本中,Uu占比53.64％、Mh占比1.82％、Uu+Mh占比44.54％.对1168例标本药敏结果进行总结,发现药物敏感度最高达到93.64％,为交沙霉素,其次为强力霉素(91.82％)、美满霉素(86.36％);耐药性最高为环丙沙星(83.64％),其次为红霉素(76.36％)、左氧氟沙星(62.73％).结论 我公司检验结果发现,本次标本中感染类型主要为Uu感染,药物敏感度最高药物为交沙霉素.在实际诊疗过程中,不同支原体感染类型不同会导致期药敏结果有所差异,临床应结合培养及药敏结果选择有针对性抗菌药物治疗,进而确保取得显著治疗效果.

摘要： 目的:通过对多重耐药菌(MDRO)的来源、种类及耐药情况进行总结分析,为临床合理使用抗菌药物提供病原学依据.方法:收集山东第一医科大学第一附属医院肝胆外科2016年1月—2019年12月的住院患者,通过科室MDRO登记表数据及医院感染科、检验科的MDRO数据库,对耐药菌种类、来源及药敏试验进行总结分类.结果:共分离到MDRO菌株1239株.细菌培养来源前5位为胆汁(33.0%)、脓液(21.6%)、腹腔积液(16.9%)、血液(11.9%)和分泌物(8.5%).菌株数量排在前5位的依次为大肠埃希菌(30.8%)、肺炎克雷伯菌(24.0%)、屎肠球菌(14.4%)、铜绿假单胞菌(6.1%)和鲍曼不动杆菌(4.9%).革兰氏阴性菌中,大肠埃希菌检出率最高,有382株,占检出的革兰氏阴性菌的42.6%;革兰氏阳性菌中,以屎肠球菌分离率最高,有179例,占检出的革兰氏阳性菌的52.5%.对大肠杆菌最为敏感的抗生素为美罗培南(98.3%)和阿米卡星(95.0%).对屎肠球菌最为敏感的抗生素为替加环素(100%)和万古霉素(98.1%).结论:医院的肝胆外科MDRO有自己的特点.经验性用药及根据药敏试验结果,并参考抗生素应用指南用药,是肝胆外科抗感染治疗的主要手段.

摘要： 目的 了解某院雷氏普罗威登斯菌耐药情况,分析耐碳青霉烯类雷氏普罗威登斯菌耐药基因遗传特征,为临床预防和感染治疗提供理论依据.方法 收集2017年1月—2019年12月该院分离的雷氏普罗威登斯菌的药敏结果,采用高通量测序技术测定3株耐碳青霉烯类雷氏普罗威登斯菌全基因组,利用生物信息学分析方法挖掘其遗传特征.结果 共分离雷氏普罗威登斯菌25株,其中对碳青霉烯类药物耐药株10株,占40.00％.神经外科检出最多(7株,占28.00％),标本来源以尿为主(13株,52.00％).25株菌对氨苄西林、阿莫西林均耐药,耐药率为100.00％.对亚胺培南、厄他培南、美洛培南的耐药率分别为36.00％、40.00％、28.00％.3株耐碳青霉烯雷氏普罗威登斯菌全基因组测序,结果分析显示均携带β-内酰胺类(blaNDM-1、blaOXA-10和blaTEM-1B)、大环内酯类[mph(A)、mph(E)、msr(E)]、甲氧苄啶(dfrA1)、氨基糖苷类[aadA1、aadA5、aph(3″)-Ib、aph(4)-Ia、acc(6′)-Ib3、aadB]、磺胺类(sul1)和氯霉素类(catB8)6类耐药基因型,所携带耐药基因型blaNDM-1、blaOXA-10的遗传结构分别为:IS30-blaNDM-1-bleMBL-trpF-dsbC-orf-groES-groEL-IS91、aac(6')-Ib3-dfrA1-aadA1-blaOXA-10-catB8-aadB.结论 雷氏普罗威登菌多重耐药现象严重,携带耐药基因种类多,应加强医院感染防控,减少耐药菌株的传播.

摘要： 目的 探析开放性骨折患者术后耐药菌感染的分布及其药敏结果.方法 选择开放性骨折手术患者80例,针对所有纳入研究对象的临床资料进行回顾性分析,统计其术后伤口分泌物细菌培养与鉴定及其药敏结果,对患者耐药菌感染分布的耐药性进行探析.结果 80例患者经术后伤口分泌物细菌培养后,获取感染病原菌共150例(革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌).其中革兰阴性菌的药敏结果为氨苄西林敏感率较低,大肠埃希菌完全耐药,亚胺培南、美罗培南及万古霉素敏感率较高;革兰阳性菌的药敏结果为呋喃妥因、利福平、万古霉素及替考拉丁敏感率较高,金黄色葡萄球菌完全耐药.结论 开放性骨折患者术后耐药菌感染主要以革兰阴性菌为主,临床使用抗菌药物治疗中需要根据患者的实际药敏结果用药,保证其干预效果.

摘要： 目的:通过对比2种细菌鉴定法对微生物检测及其药敏结果的影响,探究最佳的细菌鉴定方法。方法:回顾性选取2018年12月至2020年12月本院感染科接收感染性疾病患者100例作为研究对象,纳入患者均行血菌培养,同时采用直接药敏试验法、常规药敏试验法进行细菌鉴定,以直接药敏试验法结果为观察组,以常规药敏试验法结果为对照组,比较两组检测结果结果:革兰阴性杆菌鉴定中,对照组检测符合率略高于观察组,但差异比较无统计学意义(P>0.05)。革兰阳性球菌鉴定中,对照组检测符合率略高于观察组,但差异比较无统计学意义(P>0.05)。两组革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌药敏结果比较(P>1.05),观察组检测耗时短于对照组(P<0.05)。结论:直接药敏试验法、常规药敏试验法对微生物检测及其药敏结果均可起到良好的改善效果,但直接药敏实验法检测耗时更短,建议应用。

摘要： 目的:通过对比2种细菌鉴定法对微生物检测及其药敏结果的影响,探究最佳的细菌鉴定方法.方法:回顾性选取2018年12月至2020年12月本院感染科接收感染性疾病患者100例作为研究对象,纳入患者均行血菌培养,同时采用直接药敏试验法、常规药敏试验法进行细菌鉴定,以直接药敏试验法结果为观察组,以常规药敏试验法结果为对照组,比较两组检测结果.结果:革兰阴性杆菌鉴定中,对照组检测符合率略高于观察组,但差异比较无统计学意义(P＞0.05).革兰阳性球菌鉴定中,对照组检测符合率略高于观察组,但差异比较无统计学意义(P＞0.05).两组革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌药敏结果比较(P＞0.05),观察组检测耗时短于对照组(P＜0.05).结论:直接药敏试验法、常规药敏试验法对微生物检测及其药敏结果均可起到良好的改善效果,但直接药敏实验法检测耗时更短,建议应用.

摘要： 目的 探究2型糖尿病并发糖尿病足患者溃疡创面微生物分布及药敏结果.方法 甄选2020年1—12月该院收治的2型糖尿病合并糖尿病足患者108例,应用全自动细菌鉴定与药敏分析仪以及相关配套设备对患者进行糖尿病足溃疡创面微生物进行检验.结果 108例2型糖尿病合并糖尿病足患者实施足部溃疡分泌物培养,分离出111株细菌,其中革兰阴性菌65株,革兰阳性菌43株,真菌3株.美罗培南、亚胺培南、阿米卡星、头孢哌酮对肺炎克雷伯菌与奇异变性杆菌有一定干预作用;美罗培南、氨苄西林、阿米卡星、环丙沙星、头孢哌酮、亚胺培南可用于对龈沟肠杆菌治疗;美罗培南与亚胺培南可对大肠埃希菌进行治疗;奇头孢呲肟、阿米卡星、头孢哌酮可对铜绿假单胞菌实施干预.金黄色葡萄糖菌对万古霉素、利奈唑胺、达福速普汀敏感性较高;表皮葡萄球菌对万古霉素、利福平、利奈唑胺、达福速普汀敏感性较高;粪肠球菌对万古霉素与利奈唑胺敏感性较高.结论 予以2型糖尿病并发糖尿病足患者微生物学检测与药敏试验可减低耐药菌株产生,抑制疾病恶化,为临床治疗选药提供有效依据.

摘要： 目的：了解结核分枝杆菌株对一线和二线抗结核药物的耐药模式。rn 方法：收集2008年1月至2009年3月我院使用Bactec—MGIT 960检测的结核分枝杆菌518株的药敏结果进行分析.rn 结果：518株菌株，全敏感162株(32.43％)耐药350株(67.56％)单耐药72株(13.90％);耐两种药24株(4.63％);耐三种及以上254株(49.03％);MDR为217株(41.89％);其中XDR为65株(12.55％)：Pre-XDR为106株(20.46％);MDR-TB中29.95％为XDR，48.85％为Pre—XDR，72.35％对氧氟沙星耐药;对链霉素耐药238株(45.95％);对阿米卡星耐药82株(15.83％)，对卷曲霉素耐药113株(21.81％)，对链霉素，阿米卡星，卷曲霉素同时耐药65株(12.55％).rn 结论：目前，结核分枝杆菌耐药率高，且耐药情况严重，更多的耐药菌株表现为更严重的耐药类型;氧氟沙星耐药率高，耐多药中氧氟沙星耐药率更高，应加强喹诺酮类药物管理;注射用氨基糖甙类抗结核药链霉素耐药的菌株对阿米卡星和卷曲霉素的耐药率低;阿米卡星和卷曲霉素的交叉耐药率高。

摘要： 本文对本院近三年呼吸科所收治的难治性肺内感染病人的痰培养及药敏结果进行统计分析,以期能得到相对规律性的结果,指导临床实践。

摘要： 本文探讨了嗜麦芽窄食单胞菌的分离与耐药性监测，按＜全国临床操作规程＞有关章节进行，并对分离菌用K-B法进行药敏试验。研究结论:嗜麦芽窄食单胞菌是一种重要的条件,并对抗生素有多重耐药性,临床应根据药敏结果合理用药。

摘要： 本文介绍了分子生物学技术在性传播疾病检测中的应用，指出分子生物学技术对这些疾病的诊断有了快捷和准确的方法,特别是对病毒性疾病的诊断,更显示了其优势；在艾滋病的诊断方面可以起到早诊断早治疗的目的,而且利用定量检测可以观察治疗效果；对于其他病毒性疾病,以及衣原体或支原体用PCR或其改进方法能对该病做出正确诊断,并且,利用分子生物技术可以对药敏结果作进一步分析。

摘要： 一种B族链球菌鉴定和药敏检测卡、B族链球菌鉴定和药敏检测试剂盒及其使用方法，B族链球菌鉴定和药敏检测卡，包括一检测卡本体，所述检测卡本体上设置有鉴别微孔区和药敏试验区，所述鉴别微孔区开设有若干个鉴别微孔，所述药敏试验区开设有若干个药敏微孔。上述B族链球菌鉴定和药敏检测卡，能够同时进行B族链球菌鉴定和药敏检测实验，便捷性较好。基于显示法/比浊法来对B族链球菌进行鉴定和药敏实验，相对于核酸检测，检测成本较低。

摘要： 本发明提供一种用于药敏实验的TTC显色培养基，包括脑心浸液肉汤、酸水解蛋白、可溶性淀粉和2,3,5‑氯化三本四氮唑；还提供一种药敏试剂盒，包括试剂盒部分及药敏板部分，所述试剂盒部分包括所述TTC显色培养基；还提供一种药敏试剂盒的制备方法，包括制备药敏板部分，还包括制备所述TTC显色培养基，药敏板部分为本发明提供；还提供一种药敏实验方法，包括用培养基将菌悬液稀释并加入药敏孔，并进行培养，所述培养基为本发明提供的所述的TTC显色培养基。采用本发明提供TTC显色培养基、药敏试剂盒及药敏实验方法，采用所述药敏试剂盒制备方法的都的药敏试剂盒，可直观观察药敏实验结果，容易观察，不易出现偏差，且药敏报告时间大大缩短，只需4~6小时即可。

摘要： 本发明涉及一种鲑鳟鱼致病菌药敏检测方法、药敏检测试剂盒及制备方法，属于养殖鱼类致病菌检测技术领域。为解决现有致病菌药敏检测方法耗时长、工作量大、特异性和灵敏度低的问题，本发明提供了一种鲑鳟鱼致病菌药敏检测试剂盒，包括含有液体增菌培养基的离心管、含有固体培养基的平皿、载药试片、结合有致病菌特异性抗体的Fe3O4磁性纳米粒子和无菌试验器械。利用本发明提供的试剂盒进行致病菌药敏检测，能够快速指导药敏检测过程中试验药物的选择，克服了常规药敏检测盲目用药，试敏工作量大的缺点。本发明试剂盒及检测方法操作简便、耗时短、实验结果直观精确，适合规模化养殖场进行细菌性疫病的快速药敏检测。

摘要： 本发明公开了一种药敏试剂盒以及细菌药敏检测方法，涉及药物检测技术领域。所述药敏试剂盒包括盒体和盖体，还包括培养皿、药敏纸片和支架，所述培养皿设于所述盒体内部，培养皿的底壁外侧标有至少10个实线同心圆，每两个相邻实线同心圆之间的距离为0.25cm，所述培养皿上铺设有培养基平板；药敏纸片设于所述盒体内部；支架设于所述盒体内部，所述支架上设有多个用以粘贴药敏纸片的安装点。本发明提供的药敏试剂盒具有实验结果准确、耗时短的特点。

摘要： 本发明公开了一种药敏试剂盒及其制备方法以及细菌药敏检测方法，属于药物检测技术领域。本发明试剂盒包括药敏板、液体培养基和固体培养基平板；本发明选用常规和最新兽用药物制作药敏板，并根据不同的感染细菌配制不同的培养基平板，所制备的药敏试剂盒具有试验结果精确、耗时短、操作简便且成本低廉的特点，适合于规模化养殖场及基层兽医单位进行细菌性疫病的药敏试验，从而实现动物精准用药。

摘要： 本发明公开了一种适用于药敏板的细菌药敏检测方法，属于细菌药物敏感性检测技术领域。本发明公开的用于检测细菌对药物敏感性的药敏板，包被有适用于细菌药敏试验的药物；药物浓度为标准菌株的最小抑菌浓度或以标准菌株最小抑菌浓度为标准的梯度浓度。适用于药敏板的细菌药敏检测方法，包括确定适用于药敏试验的初始菌液吸光度，进行细菌药敏检测。本发明提供的药敏板及药敏检测方法，操作简便价格适中，不仅适用于基层兽医高效精准的选择治疗药物，也能用于科研试验中对大批量样本的耐药情况统计，具有广泛应用价值。

摘要： 本发明涉及一种利用药敏指示剂进行微生物药敏试验的检验方法，以刃天青或其可溶性刃天青盐类作为药敏指示剂，通过颜色和/或荧光信号指示微生物药敏试验结果。本药敏指示剂与药敏试验结合后，可增加药敏试验的灵敏度并加快药敏试验的检出时间具有重要的临床指导意义，有较大的应用价值。

摘要： 本实用新型涉及药敏检测技术领域，尤其涉及幽门螺杆菌药敏检测工具。本实用新型提供的幽门螺杆菌药敏指示工具，在基底表面设置指示环。根据抑菌圈同指示环的比对，确认相关幽门螺杆菌对特定药敏片荷载药物的敏感程度，比如敏感、中度敏感和耐药。采用本实用新型提供的指示工具，操作简便快速，直观可靠，准确性可达100％。

摘要： 本实用新型提供一种药敏纸片手动张贴装置及药敏纸片7孔板，包括培养机构，培养机构包括M‑H培养基，M‑H培养基的由上顶盖和下培养基体组成，下培养基体的顶部边缘通过开设的螺纹槽螺纹连接有上顶盖，下培养基体的顶部开设有培养槽，培养槽的槽位中部贴合安装有透明塑料板，透明的塑料板的顶部表面边缘开设有第一贴合孔，第一贴合孔的孔位表面布设在塑料板的表面一侧，塑料板的表面另一侧依次开设有若干个第二贴合孔，本实用新型：通过设有的M‑H培养基、上顶盖和下培养基体方便医护人员进行药品实验，通过借助培养槽、塑形板、第一贴合孔、第二贴合孔和结合抽吸管，方便将不同规格的药敏纸片利用抽吸管的负压吸附作用下，实现了药敏纸的快速拖放。

摘要： 本发明公开了一种用于替加环素药敏检测的试剂盒及其进行替加环素药敏检测的方法。该试剂盒包括替加环素药敏板和孵育液；替加环素药敏板包括药敏板本体，药敏板本体的板孔内包被替加环素粉末。本发明替加环素药敏检测方法包括：向将待测菌株悬液接种于替加环素药敏板中，进行孵育，然后向替加环素药敏板中加入重水，继续孵育一段时间，在不同时间点取样，进行拉曼检测；将样品拉曼检测得到图谱中数据进行计算，得到经继续孵育一段时间后取样样品的代谢抑制水平≥0.8下的药物浓度中最小抑菌浓度eMIC‑MA；通过eMIC‑MA的数值，根据美国食品药品监督局和欧洲药敏试验委员会制定的结果判断标准，判断待测菌株替加环素的药敏性。本发明能快速准确得出替加环素药敏结果。