COⅠ基因

摘要： 为探讨DNA条形码在腺水螨属物种鉴定中可行性,对腺水螨属16种93条CO I序列进行分析.使用MEGA软件分析遗传距离、构建NJ系统发育树;使用ABGD软件对物种进行划分.结果显示:Lebertia porosa和Lebertia schechteli的种内遗传距离大于2%,其余种内遗传距离均小于2%,除L.porosa和L.schechteli外,其余物种的种间平均遗传距离是种内平均遗传距离的49倍;ABGD法对物种划分,能够出现明显的条形码间隙,但将L.porosa划分为3个组,L.schechteli划分为2个组,其余物种划分结果与形态学一致;NJ法所构建的系统发育树将L.porosa分为3支,其余物种均能聚为单系.研究结果表明,DNA条形码可以用于腺水螨属物种的鉴定,L.po⁃rosa和L.schechteli可能存在隐存种.

摘要： 云南洞密蛛Trogloneta yunnanense(Song&Zhu,1994)是生活在云贵高原的一种洞穴蜘蛛。本文基于6个洞穴种群159只个体样本的线粒体COⅠ基因,初步探讨了该物种的种群结构和遗传多样性特征。研究结果表明:1)159个样本共检测到16个单倍型,种群间无共享单倍型,遗传多样性呈现出总体高、种群内低、单倍型多样性高、核苷酸多样性低的模式;2)种群间遗传分化极显著,种群内变异小,种群间F_(ST)值均在0.9以上(P<0.01),种群间基因流小(Nm=0.01),种群间变异占总变异的95.75%,种群内变异仅占4.25%;3)中性检验和核苷酸错配分布检验显示,云南洞密蛛未经历种群扩张,群体大小保持稳定。推测洞穴隔离和地下极端环境条件可能维持着云南洞密蛛的种群规模稳定,同时促进其种群间的遗传分化。

摘要： 【目的】了解云南省人工养殖黄脚胡蜂(Vespa velutina Lepeletier,1836)的遗传多样性及遗传分化现状,为科学养殖与利用等方面和入侵种群危害防控提供基础资料,【方法】利用线粒体COⅠ基因标记对云南省8个人工养殖种群的遗传多样性进行研究。【结果】测定154个样本线粒体COⅠ基因部分序列,共检测出614个保守位点,7个变异位点,7个单倍型;各种群间核苷酸遗传距离在0.000~0.020之间,核苷酸多度在0~0.00079之间,单倍型多度在0~0.6之间,核苷酸平均差异数在0~2.09825之间,核苷酸歧义度在0.00000~0.00398之间;种群的Tajima´D=-0.62598,P>0.10;遗传分化指数Fst为0.03163;分子系统树显示,各养殖种群之间分支较近,无明显遗传分化情况,黄脚胡蜂分为2支,昆明种群内的部分个体聚为一支,其他7个种群的聚为1支。【结论】云南省人工养殖黄脚胡蜂遗传多样性低,遗传距离较近,遗传分化程度较低,遗传变异主要来源于种群内部,各种群间的亲缘关系较近,养殖母种群大部分可能来源于亲缘关系相近的原始种群。

摘要： 【目的】了解云南人工养殖金环胡蜂Vespa mandarinia的遗传多样性状况,为科学人工养殖和危害防控提供依据。【方法】基于mtDNACOⅠ基因标记,对云南省金环胡蜂8个主要人工养殖区237个人工养殖个体的mtDNACOⅠ基因进行了测定,分析了群体的遗传多样性、遗传结构和遗传分化情况。【结果】共获得金环胡蜂mtDNACOⅠ基因600 bp编码区序列,其中A+T的含量为68.05%,存在明显的AT碱基偏向性;有保守位点563个,变异位点37个,占分析位点总数的6.16%;变异位点中,有30个转换位点,7个颠换位点,无插入或缺失;共获得12个单倍型,其中6个单倍型为群体间共享,其余6个为不同群体独有单倍型;整体单倍型多样性(Hd)为0.82958,核苷酸平均差异数(K)为15.18387,核苷酸多样性(Pi)为0.02526;各养殖种群内部遗传距离在0.00~0.0283,种群间遗传距离在0.0001~0.0544;遗传变异50.48%来源种群间,49.52%来源于种群内,表明遗传变异主要来源于种群外部;F_(st)=0.50482,差异较显著(P<0.001),表明种群间遗传分化较大;COⅠ基因单倍型主要有2个聚类簇,多数单倍型之间只有1个位点突变。【结论】云南各地区养殖金环胡蜂种群单倍型多样性较高,核苷酸多样性较低;原始种群来源于少数个体,养殖过程中与当地野生自然种群或外地引入种群进行了基因交流,各种群遗传多样性存在差异。建议养殖种群尽量使用当地土著种源;严防外地引入种源养殖个体逃逸后与野生种群杂交,造成当地成野生种群遗传多样性提高,从而增加种群的适应能力,导致种群的快速扩张,避免对当地生物多样性特别是授粉昆虫造成的影响。

摘要： 为掌握中国青鱼(Mylopharyngodon piceus)种质资源分布特征,揭示青鱼种质资源的遗传变异情况,研究通过对9个青鱼群体271个样本线粒体COⅠ区设计引物并进行PCR扩增,运用软件分析了群体内部遗传多样性和各群体之间的进化关系。分析结果表明:长度为1003 bp的9个群体COⅠ基因区域序列GC含量低于AT含量,共检测到6个突变位点,7种单倍型,其中Hap4单倍型在9个群体中都有分布。AMOVA分子方差分析显示271个青鱼样本的变异90.33%来自群体内部,9.67%来自群体间。青鱼总体核苷酸多样性(π)偏低,在0.00109—0.00244。单倍型多样(H_(d))性较高,在0.403—0.847。遗传分化系数(F_(st))在–0.0033—0.23445,保持在低度至高度分化,主要集中在低度和中度分化。分析得到广东佛山群体可能经历过瓶颈效应,其余8个群体可能经历过快速的种群扩张事件。研究结果揭示了中国目前青鱼种质资源的遗传背景,可以为中国青鱼种质资源的保护和创新利用提供重要的参考依据。

摘要： 为了更好地保护和开发我国新疆的牦牛遗传资源,对新疆克孜勒苏柯尔克孜地区帕米尔牦牛的遗传多样性及群体遗传结构进行了分析。对3个帕米尔牦牛类群的线粒体COⅠ基因序列进行测定,分析其多态性,构建系统进化树。研究结果显示,帕米尔牦牛COⅠ基因序列全长为1048 bp,共检测到13个变异位点,其中单态突变位点9个,简约信息位点4个。在帕米尔牦牛类群中共检测出10种单倍型,平均单倍型多样性(haplotype diversity,H_(d))、平均核苷酸多样性(nucleotide diversity,Pi)分别为0.762和0.00164。3个类群间平均遗传距离为0.00430,且苏木塔什牦牛与布伦口牦牛的遗传距离最小(0.00372)。结果表明,帕米尔牦牛具有丰富的遗传多样性,但各类群之间遗传分化不明显,且经人工或自然选择后群体发生了扩张和基因交流的情况。研究结果为新疆帕米尔牦牛的遗传改良及新疆优良畜禽遗传资源的保护和开发提供了科学依据。

摘要： 为在分子层面分析我国眶棘鲈属(Scolopsis)鱼类系统进化关系,同时探讨COⅠ基因作为DNA条形码在眶棘鲈属鱼类物种鉴定的适用性.本研究对采集的9种眶棘鲈COⅠ基因部分序列进行PCR扩增及测序,结合GenBank下载的5种眶棘鲈COⅠ基因序列共同分析.结果表明,14种眶棘鲈的种内平均遗传距离为:0.0025;种间平均遗传距离为0.1794,种间距离是种内的71.76倍.在分子系统进化树上,14种眶棘鲈主要形成3个分支:分支Ⅰ包含4种眶棘鲈,这4种眶棘鲈眶下骨均具大棘,与形态学分类结果一致;分支Ⅱ包含4种眶棘鲈,分支Ⅲ包含6种眶棘鲈,但进化树部分节点的支持率相对较低,表明COⅠ基因在眶棘鲈属鱼类中可作为有效的DNA条形码基因以区分物种,但不一定适合用于分子系统进化分析.另外,部分资料中认为是同种异名的条纹眶棘鲈(Scolopsis taeniopterus)与双斑眶棘鲈(Scolopsis bimaculata)、单带眶棘鲈(Scolopsis monogramma),彼氏眶棘鲈(Scolopsis affinis)与黄带眶棘鲈(Scolopsis aurata),本研究COⅠ遗传距离分别为0.160、0.118和0.122,均远大于Hebert推荐的区分不同物种的最小遗传距离2%,各自应分别为独立物种.

摘要： [目的]了解安徽滁州市克氏原螯虾养殖群体的遗传学特征。[方法]基于线粒体细胞色素氧化酶亚基I(COⅠ)基因序列,采用直接测序法分析8个克氏原螯虾养殖群体的遗传多样性变化、群体结构和遗传分化情况。[结果]8个养殖群体共有25个变异位点,包括15个简约信息位点和10个单碱基变异位点;序列中(A+T)的含量(67.0%)明显高于(G+C)的含量(33.0%),具有明显的(A+T)碱基偏倚。遗传多样性分析显示,全部样本的单倍型多样性指数为0.373 14,核苷酸多样性指数为0.001 72,呈现低单倍型多样性和低核苷酸多样性,且单倍型之间不具有明显的地理分化特征,不同养殖群体之间混杂在一起。群体间遗传分化系数F为-0.023 56~0.122 14,分化程度极低。[结论]滁州市8个克氏原螯虾养殖群体的遗传多样性处于较低水平,建议扩大亲本选种范围,避免近亲繁殖和盲目交换亲本。

摘要： 2022年4月,在昆明市金殿青龙山采集到一只小型膜翅目昆虫,体长约2 mm,虫体为黑色,触角12节,柄节和梗节之间呈膝状弯曲,第3-7节念珠状,第8-11节较大、圆隆,第12节呈圆锥形;胸有翅2对,翅大部分无色透明,前翅有痣脉;胸部与腹部连接处收缩为细腰状,产卵器从尾部末端伸出。采用昆虫线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因特异引物进行扩增测序,用MEGA 6.0等生物信息学软件进行序列分析。结果显示,该昆虫与缘腹细蜂科的粒卵蜂属、黑卵蜂属同处一个进化分支,与广腹细蜂科分属不同进化分支,提示昆明采集的昆虫为缘腹细蜂科昆虫。本研究对采集的昆虫进行了形态学描述及遗传进化关系分析,为缘腹细蜂科和膜翅目昆虫的研究提供新的资料。

摘要： 为了研究我国南部沿海近亲拟相手蟹(Parasesarma affine)的群体遗传结构,本研究对12个地理群体共222个个体的线粒体DNA的细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因片段进行了分析.结果表明,612 bp的COⅠ基因片段检测到34个变异位点,共定义了40个单倍型,其中Hap2为12个群体的共享单倍型,占个体总数的69.81％.总群体的单倍型多样性水平Hd为0.5089,核苷酸多样性水平Pi为0.001126,表现出中等水平的Hd和低水平的Pi.单倍型邻接发育树和单倍型中介网络图没有形成明显的地理系谱结构.近亲拟相手蟹群体内的遗传距离为0.00036～0.00173,群体间的遗传距离为0.00048～0.00172.群体间的遗传分化系数(Fst)和分子方差分析(AMOVA)结果表明,近亲拟相手蟹群体遗传分化水平低,其变异主要来自群体内.中性检验和核苷酸不配对分布结果提示,近亲拟相手蟹近期经历了群体扩张事件,扩张时间大约发生于5.1万年前的更新世晚期.研究表明,较长的幼虫浮游期以及海洋环境中缺少影响群体扩散的屏障可能是近亲拟相手蟹各地理群体间能进行广泛的基因交流,从而表现出较低的遗传分化水平的重要原因,更新世的剧烈气候变迁亦可能对其群体的遗传结构和分布格局产生影响.研究结果为近亲拟相手蟹自然资源的保护及合理开发利用提供了一定理论依据.

摘要： 目的：利用COⅠ基因进行我国口岸常见蚊种分类鉴定.方法：在云南、广东两地采集常见蚊虫,提取单只蚊虫DNA,采用通用引物扩增其一段COⅠ基因序列.分析基因同源性及进化情况.结果：共测定了14种蚊虫的序列.同种不同地理株之间遗传距离在0～2.5％之间,种间遗传距离为6.6％～18.8％.对40只蚊虫的序列进行基因聚类分析,结果发现,首先聚类的是同种不同地理株之间,然后是库蚊属、伊蚊属、阿蚊属分别聚类,然后是3个属聚类为库蚊亚科,按蚊属则聚类为不同的分支,和形态学分类相一致.结论：COⅠ基因可以对常见蚊种进行有效分类鉴定.

摘要： 目的：利用COⅠ基因进行我国口岸常见蚊种分类鉴定.方法：在云南、广东两地采集常见蚊虫,提取单只蚊虫DNA,采用通用引物扩增其一段COⅠ基因序列.分析基因同源性及进化情况.结果：共测定了14种蚊虫的序列.同种不同地理株之间遗传距离在0～2.5％之间,种间遗传距离为6.6％～18.8％.对40只蚊虫的序列进行基因聚类分析,结果发现,首先聚类的是同种不同地理株之间,然后是库蚊属、伊蚊属、阿蚊属分别聚类,然后是3个属聚类为库蚊亚科,按蚊属则聚类为不同的分支,和形态学分类相一致.结论：COⅠ基因可以对常见蚊种进行有效分类鉴定.

摘要： 目的：利用COⅠ基因进行我国口岸常见蚊种分类鉴定.方法：在云南、广东两地采集常见蚊虫,提取单只蚊虫DNA,采用通用引物扩增其一段COⅠ基因序列.分析基因同源性及进化情况.结果：共测定了14种蚊虫的序列.同种不同地理株之间遗传距离在0～2.5％之间,种间遗传距离为6.6％～18.8％.对40只蚊虫的序列进行基因聚类分析,结果发现,首先聚类的是同种不同地理株之间,然后是库蚊属、伊蚊属、阿蚊属分别聚类,然后是3个属聚类为库蚊亚科,按蚊属则聚类为不同的分支,和形态学分类相一致.结论：COⅠ基因可以对常见蚊种进行有效分类鉴定.

摘要： 目的：利用COⅠ基因进行我国口岸常见蚊种分类鉴定.方法：在云南、广东两地采集常见蚊虫,提取单只蚊虫DNA,采用通用引物扩增其一段COⅠ基因序列.分析基因同源性及进化情况.结果：共测定了14种蚊虫的序列.同种不同地理株之间遗传距离在0～2.5％之间,种间遗传距离为6.6％～18.8％.对40只蚊虫的序列进行基因聚类分析,结果发现,首先聚类的是同种不同地理株之间,然后是库蚊属、伊蚊属、阿蚊属分别聚类,然后是3个属聚类为库蚊亚科,按蚊属则聚类为不同的分支,和形态学分类相一致.结论：COⅠ基因可以对常见蚊种进行有效分类鉴定.

摘要： 金龟子是昆虫纲、鞘翅目的一类杂食性害虫的总称，是我国农林业生产中的一大主要害虫，其种类多,对农作物为害大.为了更好的防治金龟子,准确将其分类鉴定是很有必要的.形态学方法鉴定比较繁琐,随着分子分类技术的发展,各国的科学家发现利用生物个体细胞内线粒体中的COⅠ基因来进行物种分类是一种简单快捷的鉴定方法,该方法操作的简便性和高效性可以快速完成物种的鉴定.本文中将主要讨论利用COⅠ基因进行金龟子分子分类鉴定过程时的采样、COⅠ序列的扩增、序列分析可能存在的一些问题及解决方法.建议将采集来的样本分别在无水乙醇或者甘油中保存、在金龟子分子分类中，添加一些特定序列，来辅助COⅠ基因使分类结果更加准确可靠。在金龟子COⅠ序列遗传距离的分析时采用转换加颠换，转换比颠换得到的相对遗传距离是比较合理的分析方法。

摘要： 金龟子是昆虫纲、鞘翅目的一类杂食性害虫的总称，是我国农林业生产中的一大主要害虫，其种类多,对农作物为害大.为了更好的防治金龟子,准确将其分类鉴定是很有必要的.形态学方法鉴定比较繁琐,随着分子分类技术的发展,各国的科学家发现利用生物个体细胞内线粒体中的COⅠ基因来进行物种分类是一种简单快捷的鉴定方法,该方法操作的简便性和高效性可以快速完成物种的鉴定.本文中将主要讨论利用COⅠ基因进行金龟子分子分类鉴定过程时的采样、COⅠ序列的扩增、序列分析可能存在的一些问题及解决方法.建议将采集来的样本分别在无水乙醇或者甘油中保存、在金龟子分子分类中，添加一些特定序列，来辅助COⅠ基因使分类结果更加准确可靠。在金龟子COⅠ序列遗传距离的分析时采用转换加颠换，转换比颠换得到的相对遗传距离是比较合理的分析方法。

摘要： 金龟子是昆虫纲、鞘翅目的一类杂食性害虫的总称，是我国农林业生产中的一大主要害虫，其种类多,对农作物为害大.为了更好的防治金龟子,准确将其分类鉴定是很有必要的.形态学方法鉴定比较繁琐,随着分子分类技术的发展,各国的科学家发现利用生物个体细胞内线粒体中的COⅠ基因来进行物种分类是一种简单快捷的鉴定方法,该方法操作的简便性和高效性可以快速完成物种的鉴定.本文中将主要讨论利用COⅠ基因进行金龟子分子分类鉴定过程时的采样、COⅠ序列的扩增、序列分析可能存在的一些问题及解决方法.建议将采集来的样本分别在无水乙醇或者甘油中保存、在金龟子分子分类中，添加一些特定序列，来辅助COⅠ基因使分类结果更加准确可靠。在金龟子COⅠ序列遗传距离的分析时采用转换加颠换，转换比颠换得到的相对遗传距离是比较合理的分析方法。

摘要： 金龟子是昆虫纲、鞘翅目的一类杂食性害虫的总称，是我国农林业生产中的一大主要害虫，其种类多,对农作物为害大.为了更好的防治金龟子,准确将其分类鉴定是很有必要的.形态学方法鉴定比较繁琐,随着分子分类技术的发展,各国的科学家发现利用生物个体细胞内线粒体中的COⅠ基因来进行物种分类是一种简单快捷的鉴定方法,该方法操作的简便性和高效性可以快速完成物种的鉴定.本文中将主要讨论利用COⅠ基因进行金龟子分子分类鉴定过程时的采样、COⅠ序列的扩增、序列分析可能存在的一些问题及解决方法.建议将采集来的样本分别在无水乙醇或者甘油中保存、在金龟子分子分类中，添加一些特定序列，来辅助COⅠ基因使分类结果更加准确可靠。在金龟子COⅠ序列遗传距离的分析时采用转换加颠换，转换比颠换得到的相对遗传距离是比较合理的分析方法。

摘要： 金龟子是昆虫纲、鞘翅目的一类杂食性害虫的总称，是我国农林业生产中的一大主要害虫，其种类多,对农作物为害大.为了更好的防治金龟子,准确将其分类鉴定是很有必要的.形态学方法鉴定比较繁琐,随着分子分类技术的发展,各国的科学家发现利用生物个体细胞内线粒体中的COⅠ基因来进行物种分类是一种简单快捷的鉴定方法,该方法操作的简便性和高效性可以快速完成物种的鉴定.本文中将主要讨论利用COⅠ基因进行金龟子分子分类鉴定过程时的采样、COⅠ序列的扩增、序列分析可能存在的一些问题及解决方法.建议将采集来的样本分别在无水乙醇或者甘油中保存、在金龟子分子分类中，添加一些特定序列，来辅助COⅠ基因使分类结果更加准确可靠。在金龟子COⅠ序列遗传距离的分析时采用转换加颠换，转换比颠换得到的相对遗传距离是比较合理的分析方法。

摘要： 金龟子是昆虫纲、鞘翅目的一类杂食性害虫的总称，是我国农林业生产中的一大主要害虫，其种类多,对农作物为害大.为了更好的防治金龟子,准确将其分类鉴定是很有必要的.形态学方法鉴定比较繁琐,随着分子分类技术的发展,各国的科学家发现利用生物个体细胞内线粒体中的COⅠ基因来进行物种分类是一种简单快捷的鉴定方法,该方法操作的简便性和高效性可以快速完成物种的鉴定.本文中将主要讨论利用COⅠ基因进行金龟子分子分类鉴定过程时的采样、COⅠ序列的扩增、序列分析可能存在的一些问题及解决方法.建议将采集来的样本分别在无水乙醇或者甘油中保存、在金龟子分子分类中，添加一些特定序列，来辅助COⅠ基因使分类结果更加准确可靠。在金龟子COⅠ序列遗传距离的分析时采用转换加颠换，转换比颠换得到的相对遗传距离是比较合理的分析方法。

摘要： 本发明涉及重组修饰的安卡拉痘苗病毒，其包含插入所述MVA基因组的基因间区内的异源DNA序列，其中，所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框之间或所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于保守基因，并且其中所述的两个相邻ORF以示例性方式或其相应方式选自由（使用CDC/阿卡姆贝斯的命名法则）其它痘苗病毒毒株中的044-045、049-050、050-051、058-059、064-065、065-066、069-070、070-071、071-072、072-073、073-074、074-075、075-076、076-077、077-078、078-079、081-082、085-086、086-087、089-090、092-093、093-094、095-096、097-098、100-101、101-102、102-103、104-105、108-109、113-114、114-115、118-119、121-122、122-123、123-124、127-128、128-129、129-130、130-131、131-132、132-133、133-134、134-135、135-136、141-142和142-143所组成的组。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明涉及转基因植物检测领域，具体涉及同时鉴定转甘露聚糖酶基因、葡聚糖酶基因、木聚糖酶基因和半乳糖苷酶基因植物的方法。本发明中设计的针对转入的半乳糖苷酶、葡聚糖酶、甘露聚糖酶及木聚糖酶的外源基因的引物可以同时鉴定转基因玉米饲料中的该四种外源基因，这为今后饲用酶转基因玉米原料成分的快速鉴定检测提供了方法。

摘要： 本发明涉及用于整合外源序列至痘苗病毒基因组的基因间区(IGR)内的新插入位点，其中所述的IGR位于该痘苗病毒基因组的两个相邻开放阅读框(ORF)之间或所述的IGR位于该痘苗病毒基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于保守基因，并涉及用来插入外源DNA至痘苗病基因组内的相关质粒载体，并且还涉及作为药物或疫苗的含有插入所述新插入位点内的外源序列的重组痘苗病毒。

摘要： 本发明的目的在于能够在加密的状态下进行基因信息的检索。加密装置(200)对存储装置存储的基因信息即对象基因进行加密来生成加密基因，并将作为预定的基因信息的基准基因与对象基因进行比较，生成差异信息，生成嵌入了所生成的差异信息并加密而得到的加密标签。数据中心(400)使加密基因和加密标签相关联地存储在存储装置中。检索装置(300)将差异信息作为检索关键字，生成嵌入差异信息并进行加密而得到的检索查询，将所生成的检索查询发送到数据中心(400)。数据中心(400)确定包含检索查询中指定的差异信息的加密标签，提取相关联的加密基因并发送到检索装置(300)。

摘要： 提供作为副作用的细胞毒性少且MEX3B基因的表达抑制能力提高的核酸、含有上述核酸的MEX3B基因表达抑制剂、抑制MEX3B基因表达的方法及起因于MEX3B基因表达的疾病的预防或治疗剂。核酸为下述(1)～(3)中的任一者：(1)由序列表的序列号1或2中记载的碱基序列组成的寡核苷酸；(2)由在序列表的序列号1或2中记载的碱基序列中缺失、取代及/或添加1个或2个碱基而得的碱基序列组成、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸；(3)包含序列表的序列号3中记载的碱基序列、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸。

摘要： 本发明提供作为副作用的细胞毒性低且能够抑制MEX3B基因的表达的核酸、包含上述核酸的MEX3B基因表达抑制试剂、抑制MEX3B基因表达的方法及由MEX3B基因表达所引起的疾病的预防或治疗剂。抑制MEX3B基因的表达的核酸，所述核酸为：反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸具有与MEX3B基因的外显子中的非翻译区中的包含至少10个连续核苷酸的寡核苷酸互补的序列；或者双链RNA或编码上述双链RNA的DNA，所述双链RNA包含上述非翻译区中的至少20个连续核苷酸。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，具体涉及ClCAC基因和ClSAND基因在西瓜果实发育过程中用作为基因表达分析的内参基因的应用。本发明为ClCAC和ClSAND基因设计了特异引物，该引物跨基因上相邻的2个外显子的接头位点，以基因组DNA为模板时无扩增产物，以cDNA为模板是可以扩增出目标片段，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1-4所示。通过实时荧光定量PCR技术检测表明，ClCAC基因和ClSAND基因在不同基因型、不同坐果方式的西瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是西瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。该内参基因组合具有表达稳定性好、不受cDNA样品中是否存在基因组DNA污染影响等优点。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种在癌症中鉴定能够成为预测药剂的治疗有效性的指标的基因、以该基因为目标预测药剂的治疗有效性的新型的方法，并进行了肺腺癌的全转录组测序。其结果，鉴定了KIF5B基因和RET基因的框内融合转录产物。另外，该KIF5B-RET基因融合在日本人肺腺癌的6/319（2%）、美国人肺腺癌的1/80（1%）中被检测出。而且发现，该7例均不显示EGFR、KRAS、ALK癌基因这样的公知的活化突变，因此，判明该基因融合为癌化中的责任突变（驱动突变）。该基因融合被认为是导致RET酪氨酸激酶蛋白的稳定活化的因素，因此，对于检测出该基因融合的患者，以RET酪氨酸激酶抑制剂进行的治疗是有效的。