生长抑素类似物

摘要： 目的:探讨长效生长抑素类似物(SSA)配合中药治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)的疗效及安全性。方法:选取2011年9月~2020年12月期间就诊于中日友好医院、采用SSA常规剂量联合中药治疗3个月以上的晚期GEP-NET患者,分析其疗效和安全性。结果:符合入组标准的患者共68例。本组病例6个月、12个月、24个月的疾病控制率分别为77.9%、63.2%、43.1%;中位无进展生存期(PFS)为23个月,中位总生存期未达到,总体不良反应较轻,主要表现为轻至中度的腹泻和胆结石。结论:SSA配合中药治疗可能延长晚期GEPNET患者的PFS,减少不良反应,。

摘要： 目的 观察生长抑素类似物联合依维莫司治疗胰腺神经内分泌肿瘤的临床疗效。方法 选取我院收治的54例胰腺神经内分泌肿瘤患者,将其按随机数字表法分为观察组(n=27)与对照组(n=27)。对照组给予生长抑素类似物治疗,观察组给予生长抑素类似物与依维莫司的联合治疗。比较两组患者治疗效果、疾病进展时间、术后1~3年复发率、血清嗜铬粒蛋白A(CgA)水平以及相关并发症发生情况。结果 观察组患者疾病进展时间明显长于对照组、1~3年复发率明显低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后观察组患者血清CgA水平明显低于对照组(P<0.05)。但观察组不良反应(口腔炎症为主)发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论 生长抑素类似物联合依维莫司治疗胰腺神经内分泌肿瘤的临床疗效优于单一使用生长抑素类似物,可延长患者疾病进展时间,减少患者疾病复发情况,但服用依维莫司的患者不良反应发生率较高,亟待临床解决。

摘要： 目的 探讨长效生长抑素类似物(SSA)对正常糖耐量及糖尿病前期的垂体生长激素腺瘤患者糖代谢的影响及其影响因素.方法 回顾性分析2015年1月至2020年6月在复旦大学附属华山医院垂体瘤中心接受SSA治疗的垂体生长激素瘤患者用药前后的临床资料,根据糖代谢状态将患者分为正常糖耐量(NGT)组和糖尿病前期(preDM)组.分析用药前后糖代谢状态的变化、胰岛素抵抗和β细胞功能变化.患者使用SSA 3个月后复查口服葡萄糖耐量试验评估糖代谢状态,根据不同糖代谢状态的变化进行亚组分析(分为血糖恶化组、血糖稳定组和血糖好转组),采用Pearson分析法评估影响糖代谢变化的相关因素.使用SSA前、后各项指标的比较采用配对t检验或Wilcoxon秩和检验.结果 最终纳入71例患者,其中NGT组36例、preDM组35例.所有患者采用SSA治疗后的空腹血糖明显上升,分别为(5.8±0.7)、(5.2±0.5) mmol/L,稳态模型评估β细胞功能指数下降,分别为4.2(2.1,6.3)和2.3(1.3,4.8),差异均有统计学意义(P＜0.05).采用SSA治疗后,NGT组中41.7％(15/36)的患者糖代谢状态进展成preDM,preDM组22.9％ (8/35)的患者进展成糖尿病.血糖恶化组(24例)患者的年龄为(37.4±11.8)岁,低于血糖稳定组(32例)的(45.7±12.5)岁.血糖恶化组的生长激素变化率为-30.3％(-70.5％,11.3％),低于血糖稳定组的-70.3％(-91.4％,-40.4％),差异有统计学意义(P＜0.05).患者用药前后空腹血糖变化值、生长激素谷值变化率均与稳态模型评估胰岛素抵抗指数变化率呈正相关(r值分别为0.318、0.251,P值分别为0.013、0.030).结论 SSA会使部分生长激素瘤患者血糖升高.年轻的、药物疗效不佳的患者用药后更容易发生糖代谢的恶化.

摘要： 与常规CT和MRI影像学检查相比,68Ga-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)-生长抑素类似物(SSA)PET/CT在神经内分泌肿瘤(NEN)的诊断中具有较高的灵敏度和特异度,同时,在疗效评价和预后评估等方面也有重要的指导价值.18F-氟脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT虽然在NEN的诊断中未被常规推荐,但其在良恶性肿瘤的鉴别诊断和预后评估中可提供额外的信息.笔者就近年来18F-FDG和68Ga-DOTA-SSA双示踪剂PET/CT在NEN中的临床应用进行综述.

摘要： 生长抑素类似物是治疗神经内分泌肿瘤的重要药物.近年来,对其相关制剂的研发成为内分泌代谢领域的热点.目前,奥曲肽、兰瑞肽、帕瑞肽已批准用于神经内分泌肿瘤的治疗.而与天然的生长抑素相比,生长抑素类似物制剂帕瑞肽作为一种可抑制生长激素和胰岛素样生长因子分泌作用的多肽类激素,与受体的亲和力更高,作用更强,持续时间更长.该文主要针对生长抑素类似物帕瑞肽在治疗肢端肥大症及库欣病等垂体神经内分泌肿瘤患者中的药效学、临床疗效及安全性和耐受性方面展开综述.

摘要： 随着急性胰腺炎(AP)发病率的升高,这种危重症的治疗工作逐渐引起了人们的关注。基于此,本研究主要针对急性胰腺炎治疗现状进行分析;并细化阐述了生长抑素及其类似物的特征及作用机制;最后分别从快速缓解症状、改善胰腺炎性反应、纠正胰腺分泌异常等方面,探讨了生长抑素及其类似物在急性胰腺炎治疗中的应用价值,以期为急性胰腺炎治疗提供良好的支持。

摘要： 随着急性胰腺炎(AP)发病率的升高,这种危重症的治疗工作逐渐引起了人们的关注。基于此,本研究主要针对急性胰腺炎治疗现状进行分析;并细化阐述了生长抑素及其类似物的特征及作用机制;最后分别从快速缓解症状、改善胰腺炎性反应、纠正胰腺分泌异常等方面,探讨了生长抑素及其类似物在急性胰腺炎治疗中的应用价值,以期为急性胰腺炎治疗提供良好的支持。

摘要： 目的 基于我国医保视角,预估将注射用醋酸兰瑞肽(简称兰瑞肽)治疗肢端肥大症纳入医保药品目录后对医保基金的影响,为决策提供一定的参考.方法 构建时间范围为5年的预算影响分析模型.肢端肥大症的流行病学数据、术后治疗路径参数和市场份额数据等来自统计数据、文献资料、专家调研和市场销售数据等,药品费用信息来源于医保支付标准和药品生产企业.结果 基础分析显示,若将兰瑞肽治疗肢端肥大症纳入医保药品目录,未来5年内对药品费用的影响分别为-14.42万元、-28.95万元、-58.12万元、-87.52万元和-117.13万元,医保基金总体支出的影响分别为-10.03万元、-20.14万元、-40.44万元、-60.89万元和-81.50万元,累计药品费用和医保基金支出分别节约306.15万元和213.00万元.对药品价格、诊疗比例、发病率、市场份额和是否折现等因素进行敏感性分析发现,未改变节约医保支出的基本结果.结论 将兰瑞肽治疗肢端肥大症纳入医保报销范围可降低医保基金支出,优化资源配置.

摘要： 目的: 评价生长抑素类似物对急性机械性肠梗阻的治疗作用。rn 方法: 将50例连续收治的急性完全性肠梗阻患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上治疗组应用生长抑素类似物，对照组则给予生理盐水。观察两组用药24小时后的胃肠减压量、首次用药至肛门恢复排气的时间，并比较治愈率。rn 结果: 治疗组和对照组用药24h后胃肠减压量分别为397±115ml/d和933±468ml/d(p0.05)。治疗组均没有肠管缺血坏死的发生，而对照组中有2例发生小肠缺血坏死。rn 结论: 肠梗阻早期应用生长抑素可以显著减少患者的胃肠减压量，缩短肠梗阻的病程且不减少肠管的血运，是治疗机械性肠梗阻的一种安全、有效的保守治疗方法。

摘要： 生长抑素类似物与肿瘤细胞上的生长抑素受体(SSTR)能够特异性地结合.因此,用18F标记的生长抑素类似物可作为肿瘤示踪剂对生长抑素受体阳性肿瘤进行诊断、分期和疗效评价.为开发一种可用于生长抑素受体阳性肿瘤诊断、能够高效快速合成的18F标记生长抑素类似物,本文用Fe18F复合物和偶联了双功能螯合剂1,4,7-三氮环壬烷1,4,7-三乙酸(NOTA)的糖基化生长抑素类似物c-Gluc-Lys(NOTA)-TOCA通过螯合反应制备了c-Gluc-Lys([Fe18F] NOTA)-TOCA,放化反应合成时间为25～30 min,标记率为40％,最终产品经HLB柱纯化后放化纯大于95％.标记物亲水性良好(lgP=-4.18±0.15),但体外稳定性差.正常鼠体内分布实验表明:标记物主要通过肾代谢,肝中摄取很低,在生长抑素受体高表达的胰腺中有高摄取,血液和肌肉本底低,骨中摄取高.为进一步研究18F金属复合物标记的生长抑素类似物作为生长抑素受体阳性肿瘤显像剂提供了实验依据.

摘要： 除了传统的内分泌腺体以外,肺、胃肠道和胰腺等尚存在分布广泛的内分泌细胞,此类细胞本身含有胺,同时具有摄取胺前体并脱羧的能力,与神经细胞有许多形态和生物学共性,故又称神经内分泌细胞(neuro-endocrine cell,NE细胞).胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)是起源于胃肠道和胰腺NE细胞的一类少见肿瘤,约占所有消化道肿瘤的2％.胃肠胰神经内分泌肿瘤是由多种异质性肿瘤组成的一大类肿瘤，目前手术是局部治疗的主要手段，也是达治愈目的的唯一手段。晚期肿瘤没有单一的治疗标准，放射治疗仅适用于控制脑转移或骨转移所致的疼痛;全身化疗可作为综合治疗的一种手段，具体方案的确定有待今后的深人研究;靶向药物治疗是目前研究的热点，为治疗带来新的突破;生长抑素类似物治疗能达到很好的效果，与靶向药物的联合应用可以进一步提高疗效。对于GEP-NET相关疗效预测和预后因子的筛查仍处于起步阶段，尚需要深入探讨。随着人们对胃肠胰内分泌肿瘤生物学行为更深人的研究，多学科综合治疗必将展现出良好的临床应用前景。

摘要： 本发明披露用于控制生长抑素和其类似物的生物学半衰期的载体和水凝胶的结合物。

摘要： 本发明涉及用于延缓释放生长抑素类似物的药物组合物的制备方法，并涉及根据该方法制备的药物组合物。在优选的方面，该方法包括将乙酸兰瑞肽与乙酸混合、将得到的混合物冷冻干燥一次并水合冷冻干燥物的步骤。在该方法的最后步骤中，可以加入乙酸将pH调至所需值。

摘要： 本发明涉及制备用于生长抑素类似物延缓释放的注射用药物组合物的方法，并涉及根据该方法制备的药物组合物。在优选的方面，该方法包括将乙酸兰瑞肽与乙酸混合、将得到的混合物冷冻干燥一次并水合冷冻干燥物的步骤。在该方法的最后步骤中，可以加入乙酸将pH调至所需值。

摘要： 本发明涉及用于放射药物用途、特别是用于诊断或治疗用途的生长抑素类似物组合物。更具体地，所述生长抑素类似物为受体选择性生长抑素肽拮抗剂。

摘要： 本发明涉及用于放射药物用途、特别是用于诊断或治疗用途的生长抑素类似物组合物。更具体地，所述生长抑素类似物为受体选择性生长抑素肽拮抗剂。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种生长抑素或其类似物的口服药物组合物，该药物组合物含有：生长抑素和/或生长抑素类似物、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与生长抑素和/或生长抑素类似物组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种生长抑素或其类似物的口服药物组合物，该药物组合物含有：生长抑素和/或生长抑素类似物、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、卡波姆、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与生长抑素和/或生长抑素类似物组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。

摘要： 本发明涉及用于延缓释放生长抑素类似物的药物组合物的制备方法，并涉及根据该方法制备的药物组合物。在优选的方面，该方法包括将乙酸兰瑞肽与乙酸混合、将得到的混合物冷冻干燥一次并水合冷冻干燥物的步骤。在该方法的最后步骤中，可以加入乙酸将pH调至所需值。

摘要： 本发明涉及制备用于生长抑素类似物延缓释放的注射用药物组合物的方法，并涉及根据该方法制备的药物组合物。在优选的方面，该方法包括将乙酸兰瑞肽与乙酸混合、将得到的混合物冷冻干燥一次并水合冷冻干燥物的步骤。在该方法的最后步骤中，可以加入乙酸将pH调至所需值。

摘要： 本发明涉及药剂学领域。具体涉及一种新型的具有肿瘤靶向和长循环功能的两亲性化合物。该化合物由三部分偶联而成：靶向基团生长抑素类似物，亲水长链聚乙二醇以及疏水烷基链脂肪酸或脂肪胺。本发明涉及该化合物的制备方法，本发明还涉及其作为修饰剂，应用于胶束、脂质体、纳米粒、纳米混悬剂和微乳中制得具有肿瘤靶向功能和长循环特性的给药系统。其特征包括：1)可通过生长抑素受体介导的内吞作用以提高被修饰载体的肿瘤靶向性；2)亲水性长链可提高被修饰载体表面的亲水性，在体内具有长循环特征。