胃肠胰神经内分泌肿瘤

摘要： 目的探讨胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)的CT影像特征与病理分级的相关性。方法22例经病理诊断为GEP-NET的患者纳入研究,回顾性分析GEP-NET的CT影像特征(肿瘤大小、形态、生长方式、边界、坏死囊变、周围侵犯、强化方式、强化程度、淋巴结转移、远处转移)与GEP-NET病理分级的相关性。结果肿瘤大小、形态、生长方式、肿瘤边界、淋巴结转移、远处转移与病理分级有显著相关性(P0.05)。结论不同病理分级GEP-NET的CT特征有一定差异,CT检查有助于GEP-NET的术前良恶性诊断。

摘要： 目的观察胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NENs)组织长链非编码RNA(lncRNA)肝细胞核因子1α-反义链1(HNF1A-AS1)表达变化,并分析其表达与患者预后的关系。方法选择GEP-NENs患者85例,取手术切除的GEP-NENs组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR技术检测lncRNA HNF1A-AS1表达。比较GEP-NENs组织与癌旁正常组织lncRNA HNF1A-AS1表达差异,并分析lncRNA HNF1A-AS1表达与GEP-NENs患者临床病理特征的关系。以GEP-NENs组织lncRNA HNF1A-AS1相对表达量的均数为截断值,将患者分为lncRNA HNF1A-AS1高表达者与lncRNA HNF1A-AS1低表达者,比较不同lncRNA HNF1A-AS1表达的GEP-NENs患者3年累积生存率差异。采用Cox比例风险回归模型分析GEP-NENs患者预后不良的危险因素。结果 GEP-NENs组织lncRNA HNF1A-AS1相对表达量明显低于癌旁正常组织(P 0.05)。lncRNA HNF1A-AS1高表达者41例、lncRNA HNF1A-AS1低表达者44例,lncRNA HNF1A-AS1高表达者3年累积生存率明显高于lncRNA HNF1A-AS1低表达者(P <0.01)。多因素Cox比例风险回归分析显示,TNM分期Ⅲ、Ⅳ期和有淋巴结转移是GEPNENs患者预后不良的危险因素,而lncRNA HNF1A-AS1高表达是其保护因素(P均<0.05)。结论 GEP-NENs组织lncRNA HNF1A-AS1低表达,其表达变化与TNM分期、浸润深度和淋巴结转移有关;lncRNA HNF1A-AS1高表达是GEP-NENs患者预后的保护因素。

摘要： 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm, NENs)是起源于弥散神经内分泌系统的一组异致性肿瘤群,可发生于全身各个部位,胃肠胰分布着多种神经内分泌细胞,是NENs最常见的发生部位。其中胃神经内分泌肿瘤(gastric neuroendocrine neoplasms, g-NENs)是一种少见且恶性程度较高的肿瘤,在临床中常被漏诊和误诊,随着检查技术的不断提高,临床研究的不断深入,其病理诊断及分级等方面也在不断精确,本文就近年来g-NENs的临床病理及诊治现状进行简单的概述,以供进一步的临床研究做参考。

摘要： 目的:本研究旨在描述中国不同诊断年龄胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms,GEPNENs)患者的临床病理特征和治疗信息,探讨诊断年龄与术后5年生存率之间的关系。方法:作为一项以医院为基础的全国多中心临床流行病学研究,本研究回顾性收集了2001年1月至2010年12月在研究医院就诊的GEP-NENs患者的病历信息和术后生存情况。采用Cox风险比例回归模型估计研究对象的术后死亡风险比和95%可信区间(95%CI)。结果:共2002例患者被纳入最终分析。患者按照诊断年龄分为≤50岁组和>50岁组。术后5年生存数据分析显示,与年龄≤50岁的患者相比,年龄>50岁的患者术后死亡风险显著增加(HR=2.83,95%CI:1.87~4.28)。在调整了原发部位、功能状态、TNM分期、分级、肿瘤浸润和转移情况、放化疗、靶向治疗和生物治疗情况后,不同年龄组之间的死亡风险差异无统计学意义(HR=1.63,95%CI:0.98~2.72)。对性别亚组进行多因素分析结果显示,在男性患者中,年龄>50岁组患者术后死亡风险显著增加(HR=2.65,95%CI:1.28~5.47)。结论:不同年龄组GEP-NENs患者的临床病理特征和治疗方式选择存在差异,但年龄不是GEP-NENs患者预后的独立影响因素,提示对于诊断年龄不同的患者,临床医生应根据现有临床实践指南及患者个体情况,选择精准治疗方案。

摘要： 目的研究醋酸奥曲肽微球联合吉西他滨对胃肠胰神经内分泌肿瘤患者血清激素、肿瘤标志物水平及预后的影响。方法选择2017年10月至2020年10月于该院治疗的80例胃肠胰神经内分泌肿瘤患者为研究对象,按照随机数字表法分为联合治疗组(予吉西他滨联合醋酸奥曲肽微球治疗)及吉西他滨组(予吉西他滨治疗),每组40例。比较治疗前后两组癌胚抗原(CEA)、嗜铬粒蛋白A(CGA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原19-9(CA19-9)、胃泌素-17(G-17)、胰高血糖素、血管内皮生长因子(VEGF)、中足性梳样蛋白2(SCML2)、胰岛素水平。采用胃肠神经内分泌肿瘤患者生活质量量表(QLQ-DI.NET21)及癌症患者生存质量核心量表(QLQ-C30)评价两组治疗前后的生活质量。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及半年内复发情况。结果治疗后,两组CEA、CGA、NSE、CA19-9、胰岛素、G-17、胰高血糖素、VEGF、SCML2水平较治疗前降低,且联合治疗组CEA、CGA、NSE、CA19-9、胰岛素、G-17、胰高血糖素、VEGF、SCML2水平低于吉西他滨组,差异有统计学意义(P0.05)。结论醋酸奥曲肽微球联合吉西他滨治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤可降低患者肿瘤标志物水平,调节患者血清激素水平,降低VEGF、SCML2水平,提升患者临床疗效,改善生活质量,安全性高,值得临床推广使用。

摘要： 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)是一组以神经内分泌分化为特征的上皮性肿瘤,最常见的发生部位是胃肠胰。胃肠胰NEN(gastroenteropancreatic NEN,GEP-NEN)起病隐匿,影像学特征不明显,任何分级均可出现远处转移,是临床诊断和治疗的难点。核医学利用放射性核素标记的分子探针,针对GEP-NEN不同的靶点进行显像,提高了病灶的检出率和诊断准确度。本文就生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)激动剂、SSTR拮抗剂、18F-FDG、18F-DOPA、胰高血糖素样肽-1受体激动剂、趋化因子配体和成纤维细胞活化蛋白抑制剂等核医学分子探针在GEP-NEN的临床应用研究进展作一述评。

摘要： 目的:对比评估^(68)Ga-DOTATATE正电子发射体层成像(positron emission tomography,PET)/计算机体层成像(computed tomography,CT)与^(18)F-FDG PET/CT对分化良好和分化不良胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm,GEP-NEN)的诊断效能。方法:回顾并分析2018年12月—2022年1月于西南医科大学附属医院经病理学检查确诊为GEP-NEN的71例患者(男性32例,女性39例,中位年龄54岁)的临床病理学资料及^(68)Ga-DOTATATE、^(18)F-FDG PET/CT显像结果。将患者分为分化良好组及分化不良组,对上述两组患者的^(68)Ga-DOTATATE PET/CT及^(18)F-FDG PET/CT显像阳性率、病灶(原发及转移性)显示数量进行统计对比。结果:分化良好组^(68)Ga-DOTATATE PET/CT及^(18)F-FDG PET/CT显像阳性率分别为80.6%及48.4%,差异有统计学意义(χ^(2)=14.091,P<0.05),病灶显示数量差异无统计学意义(χ^(2)=2.116,P=0.169)。分化不良组^(68)Ga-DOTATATE PET/CT及^(18)F-FDG PET/CT显像阳性率分别为55.6%及100.0%,差异无统计学意义(P=0.082),病灶显示数量差异无统计学意义(P=1.0)。对于本研究中所有GEP-NEN患者,^(68)Ga-DOTATATE PET/CT显像阳性率为77.5%(55/71),^(18)F-FDG PET/CT显像阳性率为54.9%(39/71),^(68)Ga-DOTATATE PET/CT显像阳性率更高。结论:对于不同分化程度的GEP-NEN,^(18)F-FDG PET/CT及^(68)Ga-DOTATATE PET/CT显像效能不同,但发挥着互补的作用。不同分化程度的NEN患者均可有生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)高表达,表明其有望从肽受体放射性核素疗法(peptide radionuclide receptor therapy,PRRT)中获益。

摘要： 胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm,GEP-NEN)是一种近年来发病率逐年升高的罕见异质性肿瘤,根据其分化程度,可分为神经内分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET)和神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)。随着对其发病机制和治疗手段的探索逐渐加深,临床前模型的重要性日渐凸显。本文就目前已发表的细胞系、类器官模型、人源肿瘤异种移植物模型及基因工程小鼠模型等临床前模型进行综述,并探讨这些模型目前的实际应用情况及其优缺点,旨在为未来研究提供新的思路和方向。

摘要： 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms,NENs)肝转移临床常见,手术切除是主要的治疗手段.对于不可手术切除的肝转移患者可采用生长抑素类似物、干扰素、靶向治疗、化疗、介入治疗、肽受体放射性核素治疗等多种全身或局部治疗方法.近期研究表明,索凡替尼为非胰腺NENs的管理提供了新的选择,免疫治疗有望成为晚期NENs治疗的新方向.本文通过回顾相关文献,对胃肠胰NENs肝转移的非手术治疗方法作一概述,为晚期NENs的多学科管理提供参考.

摘要： 神经内分泌肿瘤(NEN)发病率在全球呈逐渐升高趋势,其中以胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)最常见.GEP-NEN的高度异质性为其临床诊治带来挑战.近年来,GEP-NEN在病理学、影像学、治疗各领域均有较多进展,且临床诊治高度强调多学科团队合作,因此中华医学会消化病学分会胃肠激素与神经内分泌肿瘤学组在2014年发布的《胃肠胰神经内分泌肿瘤内科诊治若干建议》的基础上进行扩充与更新,制定本共识,涵盖GEP-NEN的临床表现、内镜、影像学、病理学、核医学、内外科治疗等方面,为临床医师对本病的规范化诊治提供参考.

摘要： 神经内分泌肿瘤(Neuroendocrine neoplasm,NEN)是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤；胃肠胰神经内分泌肿瘤(Gastroenteropancreatic neuroendocrinencoplasm,GEP-NEN)最常见,约占所有NEN的55％-70％。

摘要： 目的：研究胃肠胰神经内分泌肿瘤(Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms,GEP-NENs)北京医保患者的医疗费用,为评估该病对医保基金的影响提供数据信息. 方法：收集某医院医保类型为北京医保的胃肠胰神经内分泌肿瘤患者的全部相关直接医疗费用,同时对患者住院期间所用药品费用做以分析. 结果：GEP-NENs患者每人每年直接医疗费用为23502.13元,北京医保支付比例约为66.27％.患者住院期间,药品总费用占总费用比例约为56.22％,针对GEP-NENs的药物和抗癌辅助药物费用所占比例较高. 结论：GEP-NENs患者直接医疗费用花费较大,医保可以缓解其部分负担.但由于该病发病率低,因此对于整个医保基金影响相对较小.GEP-NENs患者在住院期间的药费占比相对较大,主要和疾病本身的治疗方式以及药物的副作用相关.

摘要： 胃肠胰神经内分泌肿瘤是起源于胃肠道胰腺中神经内分泌细胞的肿瘤,1968年Pearse认为弥散神经内分泌系统的细胞具有摄取胺前体和脱羟基(amine precursor uptake and decarboxylation,APUD)功能,从而将这些细胞称为APUD细胞,所形成的肿瘤称为APUD瘤,它们既往被称为类癌.现在,为了避免与既往各种不同术语混淆(例如类癌、神经嵴肿瘤、APUD瘤等),将在胃肠道胰腺中发现的这类肿瘤统称为胃肠胰神经内分泌肿瘤.胃肠胰神经内分泌肿瘤一度被认为是罕见病.但是,随着诊断技术的发展和各种生物标志物的发现,这类疾病越来越多的在临床中被诊断出来.2004年美国的发病率为5.25/10万,较1973年增长了5倍.根据起源部位分为前肠(胸腺、食道、肺、胃、胰腺、十二指肠)NETs、中肠(空肠、回肠、阑尾、盲肠和升结肠)NTEs、后肠(远端大肠和直肠)NET.胃肠道NETs占75％,支气管-肺NETs占25％.胃肠道中胃和胰腺各占10％,小肠占30％,直肠和阑尾各占20％,结肠＜5％.胃肠胰神经内分泌肿瘤在命名、分类和药物治疗等方面均获得了显著的进步，但生物学行为异常复杂和多变，其高度异质性仍给带来很多函待解决的问题:例如疾病分类和分级、分期标准，有预测价值的生物标记物，大规模多中心Ⅲ期临床试验数据，新药物的研发和应用，联合治疗模式等等。

摘要： 目的:探讨嗜铬素A(CgA)对胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)的诊断价值及其与患者临床病理特征和预后的关系.方法:收集2011年1月至2012年5月中山大学附属第一医院就诊的57例GEP-NEN患者血清,包括30例有病灶和27例无病灶患者,同时收集84例健康体检者的血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清CgA水平,探讨其与患者肿瘤发生部位、分级分类和转移的关系.结果:有病灶组患者血清CgA水平明显高于无病灶组和正常对照组；以95ng/ml作为正常人或无病灶患者与有病灶患者的诊断临界点，敏感性为66.7%，特异性为90.1%;血清CgA水平与有病灶组病例的临床病理资料，包括患者性别、年龄、肿瘤功能状态、发生部位、分级、分类和远处转移等因素均无关。单因素Cox回归分析显示有病灶组患者血清CgA水平与其预后无关。结论:血清CgA水平对于GEP-NEN有较高的诊断价值，是临床诊断GEP-NEN和评价疗效的重要标记物。

摘要： 文章旨在探讨胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)发生部位、临床症状、内镜及影像学表现、病理特点、诊断、治疗及预后.收集中山大学附属第一医院1995年1月至2012年5月间收治的178例GEP-NEN患者的病历资料,通过对神经内分泌标记物突触素(Syn)和铬粒素A(CgA)的免疫组织化学染色确定肿瘤是否具有神经内分泌性质,然后按组织学和增殖活性明确肿瘤的分级,将GEP-NEN分为神经内分泌瘤(G1和G2级)、神经内分泌癌(G3级)和混合性腺神经内分泌癌(G3级),探讨其临床特点及诊疗情况.结果表明GEP-NEN可发生于消化系统任何部位，临床表现多样，内镜和影像学检查是重要的诊断手段，确诊主要依赖病理，手术是主要的治疗手段，肿瘤功能状态、病理分级、分类和远处转移情况与其预后有关。

摘要： 除了传统的内分泌腺体以外,肺、胃肠道和胰腺等尚存在分布广泛的内分泌细胞,此类细胞本身含有胺,同时具有摄取胺前体并脱羧的能力,与神经细胞有许多形态和生物学共性,故又称神经内分泌细胞(neuro-endocrine cell,NE细胞).胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)是起源于胃肠道和胰腺NE细胞的一类少见肿瘤,约占所有消化道肿瘤的2％.胃肠胰神经内分泌肿瘤是由多种异质性肿瘤组成的一大类肿瘤，目前手术是局部治疗的主要手段，也是达治愈目的的唯一手段。晚期肿瘤没有单一的治疗标准，放射治疗仅适用于控制脑转移或骨转移所致的疼痛;全身化疗可作为综合治疗的一种手段，具体方案的确定有待今后的深人研究;靶向药物治疗是目前研究的热点，为治疗带来新的突破;生长抑素类似物治疗能达到很好的效果，与靶向药物的联合应用可以进一步提高疗效。对于GEP-NET相关疗效预测和预后因子的筛查仍处于起步阶段，尚需要深入探讨。随着人们对胃肠胰内分泌肿瘤生物学行为更深人的研究，多学科综合治疗必将展现出良好的临床应用前景。

摘要： 胃肠胰神经内分泌肿瘤是一类消化系统的罕见疾病，近年来随着各种肽类激素的纯化、放射免疫测定和免疫组化的广泛应用，以及各种影像技术的发展，使得诊断手段不断提高，发病率也逐渐增加。由于各类肿瘤所分泌的激素不同，所以在临床上的表现多种多样，给诊断增加了难度。但由于胃肠胰神经内分泌肿瘤预后相对较好，因此在诊断和治疗上应采取比较积极的态度，以便做到早期诊断而取得更多的治愈机会或更长的生存期。本文结合激素测定及影像学检查等方法，就胃肠胰神经内分泌肿瘤的诊断作一介绍。

摘要： 目的：通过对胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NENs)的临床综合分析,探讨该病在临床中的发病规律及相关疾病特点,以进一步增加临床对此类疾病的认识,减少疾病误诊、漏诊率. 方法：收集2014年1月至2016年11月就诊于贵州医科大学附属医院的40例GEP-NENs患者的临床病例资料,对其进行回顾性综合分析,归纳出该病的一系列疾病特点. 结果：1.40例GEP-NENs病例,男24例,女16例,男女比例为1.5：1,发病年龄位于29-81岁之间,中位年龄51岁,原发部位以直肠最多;2.非功能性GEP-NENs36例,其临床表现无特异性,功能性GEP-NENs4例,均位于胰腺,主要表现为体重增加及反复发作的晕厥、意识障碍;3.40例病例中：24例行CT检查发现病变18例,6例行MRI平扫检查发现病变4例,29例行电子内镜检查均发现病变,16例行超声内镜后考虑为NEN者11例(68.75％);4.手术治疗37例,保守治疗3例;5.40例病例37例报道原发肿瘤直径大小,肿瘤直径小于1cm者10例,1.0-2.0cm之间者13例,大于2cm者14例;肿瘤T分期,Tis1例,T121例,T26例,T310例,T42例;淋巴结转移8例,淋巴结转移率为20.00％;2例发生远处转移,转移部位均为肝脏;6.免疫组化Syn阳性40例,CgA阳性31例;40例患者均测定Ki-67指数,≤2％者23例,3％-20％者8例,＞20％者9例;7.年龄、肿瘤大小、T分期、淋巴结转移与病理分级之间有正相关关系. 结论：1.GEP-NENs最常见的好发部位是直肠,无功能性GEP-NENs临床表现无特异性,功能性GEP-NENs可出现相关激素分泌过多所致的一系列临床症状;2.电子内镜对GI-NENs的检出率为100.00％,为早期发现下消化道NEN,建议40岁以上人群行结肠镜检查;3.EUS对诊断GEP-NENs及明确肿瘤性质具有较高价值,CT及MRI检查对GEP-NENs的部位、肿瘤侵犯及转移情况有较高诊断价值;4.免疫组织化学检测Syn及CgA有助于GEP-NENs的确诊;5.手术切除是早期GEP-NENs主要根治手段;6.年龄、肿瘤大小、T分期、淋巴结转移与病理分级之间有正相关关系.

摘要： 本文从临床表现、生化检查、影像学检查机病例诊断等方面阐述了神经内分泌肿瘤诊断目前所存在的问题。针对该疾病的治疗问题，主要有术后辅助治疗、化疗、生物治疗及靶向治疗等方面。

摘要： 本申请描述涉及胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NEN)的生物标志物及其检测所用试剂、系统和试剂盒，以及相关GEP-NEN诊断、预后和预测方法及其应用，例如检测、预测、分期、谱分析、分类和监测治疗功效和其它转归的实施方式。

摘要： 本申请描述涉及胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NEN)的生物标志物及其检测所用试剂、系统和试剂盒，以及相关GEP-NEN诊断、预后和预测方法及其应用，例如检测、预测、分期、谱分析、分类和监测治疗功效和其它转归的实施方式。

摘要： 本发明公开了一种神经内分泌肿瘤生物标志物在制备神经内分泌肿瘤诊断试剂中的应用，所述神经内分泌肿瘤生物标志物为血清中的GPRASP1。本发明通过研究发现GPRASP1这种分子标志物在神经内分泌肿瘤患者中的差异表达，通过检测血清中GPRASP1的表达水平，可以判断受试者是否患有神经内分泌肿瘤，为神经内分泌肿瘤的诊断提供分子手段。

摘要： 提供了根据相对于参比或对照样品在患有GEP‑NEN的受试者中显示差异表达的生物标记物的表达水平评分，诊断、检测或预测GEP‑NEN的方法。本发明还提供包含这些生物标记物的组合物和试剂盒，和在其亚组或小组中使用这些生物标记物以诊断、分类和监测GEP‑NEN和GEP‑NEN的类型的方法。本文提供的方法和组合物可用于诊断或分类受试者为患有GEP‑NEN，区别GEP‑NEN的不同阶段，例如稳定的或进行性的，以提供发生进行性GEP‑NEN的风险度量，和估量GEP‑NEN治疗的完整性，包括但不限于手术和生长抑素疗法。

摘要： 本发明提供了靶向ADORA2A受体的拮抗剂在制备治疗神经内分泌肿瘤药物中的用途。进一步的，所述的靶向ADORA2A受体的拮抗剂的结构式为：本发明还提供了ADORA2A作为靶点在筛选治疗神经内分泌肿瘤的药物中的用途。本发明发现拮抗剂SCH58261可特异性的抑制神经内分泌表型的LNCaP/AR+shRB1/TP53、LASCPC1细胞的增殖能力；而对前列腺腺癌表型细胞系VCaP、LNCaP/AR的细胞生长增殖没有影响。另外加上肿瘤模型与现有的应用相比，拮抗剂SCH58261在神经内分泌肿瘤的治疗作用更加特异，为临床上分子靶向化合物治疗提供新的思路与进展。

摘要： 本发明属神经内分泌肿瘤诊断治疗荧光染色试剂技术领域，涉及新型AIE分子纳米探针作为神经内分泌肿瘤诊断治疗荧光染色试剂的应用。其有益效果在于：可以同时实现光声‑荧光双模态成像。

摘要： 本发明公开了一种神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子制备方法，将铁液，置于带夹套的1L玻璃反应釜中，采用SGC500高速剪切机恒温搅拌，30min后，用去离子水洗涤，得到表面包覆油酸钠的纳米Fe3O4粒子；将表面包覆油酸钠的纳米Fe3O4粒子配制成50mL、固含量为10g/L的Fe3O4悬浮液，加入50mL葡聚糖水溶液于烧瓶中搅拌反应；抽滤洗涤后得到双层包覆的纳米Fe3O4；将S3得到的双层包覆的纳米Fe3O4重新分散于5O mL去离子水中，加入等体积的高碘酸钠溶液，超滤清洗后加入多肽分子，得到最初产物。本发明所述的一种神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子制备方法，具有工艺条件简单，粒径易控等特点，实现肿瘤的靶向分子影像诊断目的，达到肿瘤早发现、早诊断、早治疗的目标。

摘要： 本发明涉及Sex Comb on Midleg Like‑2(SCML2)在诊断胃肠胰神经内分泌肿瘤(Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors,GEP‑NETs)中的应用。具体地说，SCML2在GEP‑NETs组织中呈现特异性表达，免疫组化检测组织中SCML2联合Syn或CgA可100％诊断GEP‑NETs，而且血清SCML2的检测对GEP‑NETs诊断也具有较高的特异性。另外，本发明还建立了ELISA方法检测血清SCML2的水平。

摘要： 本发明提供了一种用于精准预测胃肠胰神经内分泌肿瘤患者预后的系统，该系统基于本发明构建的Nomogram预后预测模型，相比传统的TNM分期系统，该系统具有精确度高、个体化预测，并具备符合中国特色的胃肠胰神经内分泌肿瘤预后预测特点。同时，该系统对于临床工作中患者个体化治疗策略的选择、新药临床试验的设计和规范入组患者的一致性具有很好的指导作用。

摘要： 本发明涉及Sex Comb on Midleg Like‑2(SCML2)在诊断胃肠胰神经内分泌肿瘤(Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors,GEP‑NETs)中的应用。具体地说，SCML2在GEP‑NETs组织中呈现特异性表达，免疫组化检测组织中SCML2联合Syn或CgA可100％诊断GEP‑NETs，而且血清SCML2的检测对GEP‑NETs诊断也具有较高的特异性。另外，本发明还建立了ELISA方法检测血清SCML2的水平。