环戊二烯基

摘要： 催化剂体系包括非均相主催化剂和氢化主催化剂。非均相主催化剂包括钛物种、铝物种和氯化镁组分。氢化主催化剂具有式CpTiX。在式CpTiX中,每个Cp是被至少一个R取代的环戊二烯基,其中R是(C-C)烷基;并且每个X独立地是卤素原子。

摘要： 日本东京大学声称已开发出基于羟基环戊二烯基（hydroxycyclopentadienyl）铱络合物的新催化剂,可从生物质生产芳烃。据称该催化剂第一个实现了只选择性裂解sp2杂化的C—O键,而不破坏木质素衍生油的芳环。实验室测试结果显示,在温度为200°C、压力为101kPa的条件下,苯酚与H2反应生成的芳烃（烷基苯）产率达到了99%。

摘要： 配体C5H5R[R=CH2Ph(1),nBu(2)]分别与Fe(CO)5,Ru3(CO)12在二甲苯中加热回流,得到了3个新的双核配合物[(η5-C5H4CH2Ph)Fe(CO)(μ-CO)]2(3),[(η5-C5H4nBu)Fe(CO)(μ-CO)]2(4)和[(η5-C5H4CH2Ph)Ru(CO)(μ-CO)]2(5).通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物的结构进行了表征,并用X射线单晶衍射法测定了配合物5的结构.结果表明:晶体属于单斜晶系,P21/m空间群,a=0.678 94(13)nm,b=1.225 8(2)nm,c=0.781 16(13)nm,α=90°,β=113.407(2)°,γ=90°,V=596.61(19)nm3,Dc=3.477g/cm3,μ=2.597mm-1,F(000)=620,Z=2,R1=0.022 6,wR2=0.059 5.CCDC:881473.

摘要： The ligands [C5Me4HR] (R=cyclopentyl,cyclohexyl,nPr) reacted with Ru3(CO)12 in refluxing xylene to give three new substituted tetramethylcyclopentadienyl diruthenium metal carbonyl complexes [(η5-C5Me4R)Ru (CO)(μ-CO)]2 (R=cyclopentyl (1),cyclohexyl (2),nPr (3)),respectively.The three new complexes were characterized by IR,elemental analysis and 1H NMR spectra.The crystal structure of complexes 1 and 2 was determined by Xray single crystal diffraction.CCDC∶ 891140,1; 837727,2.%将配体[C5Me4HR](R=cyclopentyl,cyclohexyl,nPr)分别与Ru3(CO)12在二甲苯中加热回流,合成了3个新的双核配合物[(η5-C5Me4R)Ru(CO)(μ-CO)]2(R=cyclopentyl(1),cyclohexyl(2),nPr(3).利用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱对它们的结构进行了表征,用X-射线单晶衍射法测定了1和2的结构.

摘要： 将C5Me4HCH2CH3和Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,合成了一个新的双核配合物[(η5-C5Me4CH2CH3)Fe(CO)(μ-CO)]2.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X线单晶衍射法测定了该配合物的结构,结果表明:晶体属于单斜晶系,C2/m空间群,a=1.170 4(5)nm,b=1.217 9(5)nm,c=0.930 4(4)nm,α=90°,β=115.842(4)°,γ=90°,V=1.193 6(9)nm3,Dc=1.445g/cm3,μ=1.245mm-1,F(000)=542,Z=2,R1=0.024 2,wR2=0.062 0.CCDC号为839243.

摘要： 本发明公开一种使用改良硫粘合剂的快硬水泥混凝土组合物及其制备方法。根据本发明的一种理想实施方案，所提供的快硬水泥混凝土包含：怏硬水泥、集料和改良的硫粘合剂，其中改良的硫粘合剂是一种硫的熔融混合物，而且所述的硫改良剂进一步包含：以每100重量％硫为基础，0．1-100重量％二环戊二烯基改良剂和0．01-200重量％杂环胺或烷基胺。本发明的优点在于通过阻止水泥混合物中的细小裂纹增强混凝土结构物的耐久性，提高水密性，并且南于成本较低应用范围广泛。

摘要： 将(C5Me4H)C4H3S,(C4H3S)C(CH3)(C2H5)(C5H5)和2-CH3C4H2O(C5Me4H)分别与Mo(CO)6,Ru3(CO)12和Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,合成了3个新型的双核配合物[(η5-C5Me4C4H3S)Mo(CO)3]2,[(η5-C5H4)C(CH3)(C2H5)(C4H3S)Ru(CO)2]2和[(η5-C5Me4(2-CH3C4H2O))Fe(CO)(μ-CO)]2.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.

摘要： 由侧链带有噻吩的环戊二烯基配体C5H5C6H10C4H3S与Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,合成了1个新颖的四羰基二铁配合物[(η5-C5H4)C6H10(C4H3S)Fe(CO)2]2通过元素分析、IR、1H NMR对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射确定了其结构.X-射线单晶衍射表明配合物中有2个桥羰基和2个端羰基,Fe-Fe的键长为0.25465(10)nm.

摘要： 将C5H5CR1R2CH2CH CH2[R1=R2=CH3(1);R1=CH3,R2=C3H7(2);R1=CH3,R2=C4H9(3);R1,R2=(CH2)5(4);R1=CH3,R2=C6H5(5)]与Ru3(CO)12在二甲苯中加热回流,合成了5个新的双核配合物[(η5-C5H4CR1R2CH CHCH3)2Ru2(CO)4][R1=R2=CH3(6);R1=CH3,R2=C3H7(7);R1=CH3,R2=C4H9(8);R1,R2=(CH2)5(9);R1=CH3,R2=C6H5(10)].通过元素分析、IR,1HNMR对其结构进行了表征.结果表明:产物中侧链烯丙基部位的双键发生了迁移,并没有与金属配位.对烯烃异构化反应可能的机理进行了探讨.

摘要： 本文利用含叔膦配体的环戊二烯基及茚基镍配合物为主催化剂,在烷基铝的催化作用下进行了丙烯二基反应.然后又以Ni(η-Ind)为主催化剂,得到具有丙烯二聚催化活性的镍物种.

摘要： 本文报道了茂基锆化合物与六羰基钼或六羰基钨反应,实现了环戊二烯基从茂基锆化合物转移到羰基钼或羰基钨化合物.

摘要： 本发明公开了一种由桥式双环戊二烯或环戊二烯制备挂式双环戊二烯的方法，属于挂式双环戊二烯制备技术。该方法过程包括：按一定质量比将桥式双环戊二烯或环戊二烯与苯、或甲苯、或苯甲醇、或十氢萘、或环己烷、或庚烷、或正己烷配成溶液，并向该溶液中加入一定质量含量的对叔丁基邻苯二酚、或2，5-二叔丁基对苯二酚、或2，6-二叔丁基对甲酚、或对苯二酚、或邻甲基对苯二酚、或邻苯二酚阻聚剂，在一定温度、压力条件下进行反应，产物采用常压蒸馏分离，得到挂式双环戊二烯。本发明的优点在于，一步合成挂式双环戊二烯，不需催化剂，液相反应条件温和，收率较高，适于工业生产。

摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的5-(环己-2-烯-1-基)戊-2,4-二烯和5-(环己-2-烯-1-基)戊-2-烯-4-炔及其盐，

摘要： 本发明涉及通式(I)取代的5-(双环[4.1.0]庚-3-烯-2-基)戊-2,4-二烯和5-(双环[4.1.0]庚-3-烯-2-基)-戊-2-烯-4-炔及其盐，

摘要： 本发明公开了一种生产二氧化双戊二烯的方法，包括：步骤1、在均相钼基均相催化剂存在下，过氧化氢异丙苯与双环戊二烯反应，得到物料一；步骤2、将单烯烃化合物加入所述物料一中，经反应得到物料二；步骤3、对所述物料二进行后处理，分别得到二氧化双戊二烯、单环氧化合物和α,α‑二甲基苄醇；步骤4：对所述α,α‑二甲基苄醇进行转化处理。在钼基均相催化剂存在下采用二步环氧化反应，高效产生两种以上(包括两种)的环氧化产物；对得到的α，α‑二甲基苄醇可以根据市场及综合情况进行处理得到异丙苯或过氧化二异丙苯等。

摘要： 本发明公开了一种由桥式双环戊二烯或环戊二烯制备挂式双环戊二烯的方法，属于挂式双环戊二烯制备技术。该方法过程包括：按一定质量比将桥式双环戊二烯或环戊二烯与苯、或甲苯、或苯甲醇、或十氢萘、或环己烷、或庚烷、或正己烷配成溶液，并向该溶液中加入一定质量含量的对叔丁基邻苯二酚、或2，5－二叔丁基对苯二酚、或2，6－二叔丁基对甲酚、或对苯二酚、或邻甲基对苯二酚、或邻苯二酚阻聚剂，在一定温度、压力条件下进行反应，产物采用常压蒸馏分离，得到挂式双环戊二烯。本发明的优点在于，一步合成挂式双环戊二烯，不需催化剂，液相反应条件温和，收率较高，适于工业生产。

摘要： 在合成甲基环戊二烯基三羰基锰(MMT)的过程中，使用一种关键的原料甲基环戊二烯(MCP)。该MCP组分可以循环用于随后的反应步骤。将MCP循环液流用水洗涤，并任选使其通过分子筛床，以便从MCP循环液流中除去杂质质子副产物。

摘要： 本发明涉及无铅汽油抗爆剂领域，具体涉及一种生产环戊二烯基钠或甲基环戊二烯基钠的工艺，包括将金属钠与环戊二烯二聚体或甲基环戊二烯二聚体以摩尔比2：1‑2：1.1混合在高压釜中，并加入选自四氢呋喃、甲苯、二甲苯、二甘醚、四甘醚、1，4‑二氧六环中的一种溶剂或它们的复合溶剂，在200°C‑300°C温度和无水、无氧环境条件下反应40‑60分钟获得环戊二烯基钠或甲基环戊二烯基钠，其中金属钠与所述溶剂的摩尔比例为1：1‑1：6。本发明提供一种克服现有技术中反应流程长、原料利用率底、生产成本高、并产生多聚物废料所带来的环保性差等缺点而提供了一种以环戊二烯二聚体、甲基环戊二烯二聚体直接为原料在一个釜内生产环戊二烯基钠或甲基环戊二烯基钠的工艺。

摘要： 一种环戊二烯衍生物1,4-二（环戊二烯基亚甲基）苯及其制备方法，属于环戊二烯衍生物技术领域。其特征在于分子式为：C

摘要： 在合成甲基环戊二烯基三羰基锰(MMT)的过程中，使用一种关键的原料甲基环戊二烯(MCP)。该MCP组分可以循环用于随后的反应步骤。将MCP循环液流用水洗涤，并任选使其通过分子筛床，以便从MCP循环液流中除去杂质质子副产物。

摘要： 本发明涉及一种循环式(I)和(I′)的环戊二烯基衍生物的方法、一种由式(I)和(I′)的环戊二烯基衍生物或者由式(II)的桥连双环戊二烯基衍生物来制备式(III)的金属茂的方法，其中所用的式(I)、(I′)或者(II)的环戊二烯基衍生物已经通过液固色谱法进行了至少部分的回收和纯化，以及涉及到液固色谱法纯化取代的、回收的式(I)、(I′)或者(II)的环戊二烯基衍生物的用途。