转移反应

摘要： 16F是质子滴线附近的奇特原子核,它的所有态均不稳定,会发生质子衰变.目前16F前4个态的自旋宇称及激发能已通过实验精确测定,但能级宽度仍存在较大分歧.本工作通过15N(d,p)16N反应角分布的高精度测量,确定了 16N基态和前3个激发态的谱因子;进而根据镜像核的电荷对称性,用16N的中子谱因子导出了 16F基态和前3 个激发态的质子宽度分别为(29.9±4.1)keV、(108±13)keV、(5.04±0.48)keV和(14.5±1.4)keV.本工作通过一个独立的实验方法为16F的质子宽度提供了一个重要的交叉检验.

摘要： 利用约束的量子分子动力学(CoMD)模型研究了136Xe+198Pt反应系统在炮弹实验室系能量为7.98 MeVucleon的多核子转移反应.通过检查原子核中核子在坐标空间中的分布情况,采用了与实验结合能、均方根半径较接近的原子核作为初始核.对比分析了实验与理论计算的电荷数从Z=50至58的同位素产生截面.结果表明:CoMD模型计算能够很好地再现实验测得的同位素产生截面.

摘要： 在2016年高三二轮复习中,我校生物组设计了'酶专题',对有关酶的问题展开了激烈讨论,问题集中在以下几个方面:一是水的光解过程是否需要酶?二是核糖体中催化肽键合成的酶究竟是什么?三是高尔基体内是不是存在纤维素合成酶?经过查阅有关资料及讨论总结,笔者对这几种酶有了新的认识,下面将揭示这几种酶的'真相'。1与水的光解有关的酶光合作用中水的光解是光反应的一部分。

摘要： 合成了新的四氢叶酸辅酶(THF)模型化合物碘化1-甲基-2-异丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(5a)和碘化1-甲基-2-丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(5b),研究了其反应性能.结果表明,化合物5与双官能团亲核体邻苯二胺或邻氨基苯酚反应,完全转移了4个碳的异丁基和正丁基单元,基于此探索了合成2-取代苯并咪唑及2-取代苯并晤唑的新方法;化合物5a与单官能团亲核体胺类反应部分转移了4个碳的异丁基单元,生成不同基团取代的N,N,N'-三取代乙二胺盐;化合物5a在NaBH4作用下可发生还原反应,在NaOH水溶液中可发生水解反应,也可与碳负离子基团(硝基甲基负离子或二腈基甲基负离子)发生亲核加成反应,生成了3类不同基团取代的N,N,N'-三取代乙二胺衍生物,探索了此类化合物的简易合成方法.这些反应模拟了四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的功能,并将其扩展到4个碳原子单元,获得了可应用于有机合成的新方法和新试剂.

摘要： 用Q3D磁谱仪测量了15N(7Li,6Li)16N布居16N基态和前三个激发态的角分布.通过对实验数据的扭曲波玻恩近似(Distorted wave Born approximation,DWBA)分析,导出这些态的谱因子和渐进归一化系数(Asymptoticnormalization coefficient,ANC),进而用新的谱因子得到15N(n,γ)16N的天体物理反应率.结果表明,尽管15N为中子满壳核,但16N中转移中子处于2s1/2轨道的两个能级并不是很好的单粒子能级,与壳模型的理论预言结论相反.

摘要： 12C(α,γ)16O反应在恒星核合成过程中扮演了重要的角色。到目前为止,实验所能测量的该反应最低质心系能量约为Ec.m.=0.9 MeV。在低能区,已测得的反应截面外推结果在位于12C+α阈下的45 keV(Jπ=1-)和245 keV(Jπ=2+)能级处很复杂。在天体物理感兴趣的低能区,反应截面主要来自这两个能级的高能尾,但它们的性质受测量的更高能区的反应截面的影响很弱。在本文介绍的工作中,利用Q3D磁谱仪测量了

摘要： 本工作通过实验测量了208Pb(7Li,6He)209Bi体系的单质子转移反应角分布,以及入射道7Li+208Pb体系的弹性散射角分布.束流7Li的能量分别为25.67,28.55,32.55,37.55和42.55MeV.本次的实验数据与取自文献中的7Li入射能量为52MeV的实验数据一同进行了分析,抽取了入射道7Li+208Pb体系,以及出射道晕核6He+209Bi体系的相互作用光学势.结果表明,利用转移反应抽取得到的出射道晕核体系的光学势参数能够很好地重现目前已有的实验数据,验证了这种方法的可行性以及所得结果的可靠性.

摘要： 质子转移反应质谱(PTR-MS)是近年出现的一种在线定量检测痕量挥发性有机物(VOCs)的化学电离质谱新技术。PTR-MS工作原理是：通过H3O+的质子转移反应将有机物分子M离子化为单一形式的离子MH+,利用质谱对离子质量的分辨和离子强度的探测完成对有机物浓度的定量测定。本文报告了我们自行研制的PTR-MS的基本结构和性能研究。

摘要： 本文报道了茂基锆化合物与六羰基钼或六羰基钨反应,实现了环戊二烯基从茂基锆化合物转移到羰基钼或羰基钨化合物.

摘要： 一种用于氧化反应的反应控制相转移催化剂及其氧化反应过程，包括杂多酸类QmHnXMpO4+3p和络合物类QmMO3(L)化合物；在反应中催化剂本身不溶于反应介质中，但在反应物之一的作用下，能够形成可溶于反应介质中的活性物种，进而与另一反应物作用，使其选择性地反应，而当反应物之一被消耗完，催化剂即恢复到起始的结构便从反应体系中析出。本发明催化剂的分离和多相催化剂相似，而在反应过程中则完全体现出匀相催化剂的特点，能够满足技术经济的要求，是适合大规模工业应用的新型催化剂。

摘要： 一种硅片转移装置、转移托环、半导体工艺反应设备，其中硅片转移装置包括：圆形基座，所述圆形基座包括第一基盘和第二基盘，所述第一基盘比第二基盘小，且以圆心重合的方式重叠于第二基盘上，所述第一基盘的边缘处设置有向外开口的卡槽；转移托环，所述转移托环包括环状结构，及自环状结构向内延伸、并与所述卡槽相对应的至少两个支撑柱；转移臂，所述转移臂与所述转移托环连接；其中，所述转移托环的材质为耐高温石英、超强C‑C复合材料中的一种，或者为陶瓷，陶瓷表面覆盖有钛、镍合金中的任一种材料。所述半导体工艺反应设备具有所述转移托环。本发明提供的转移托环耐腐蚀、耐高温，能够在Al刻蚀后进行的去胶工艺过程中长期使用不变形。

摘要： 本发明提供的一种用于反应控制相转移催化反应过程中脱水的反应装置，可以将以过氧化氢作为氧源、反应控制相转移催化剂在烯烃环氧化反应过程中由过氧化氢水溶液携带进入反应体系的水和反应生成的水从反应体系中提出，减少环氧产物水解形成醇类副产，增加环氧产物收率，提高生产效益，装置结构简单、操作简便，适宜用于工业生产过程。

摘要： 一种用于氧化反应的反应控制相转移催化剂及其氧化反应过程,包括杂多酸类QmHnXMpO4+3p和络合物类QmMO3(L)化合物;在反应中催化剂本身不溶于反应介质中,但在反应物之一的作用下,能够形成可溶于反应介质中的活性物种,进而与另一反应物作用,使其选择性地反应,而当反应物之一被消耗完,催化剂即恢复到起始的结构便从反应体系中析出。本发明催化剂的分离和多相催化剂相似,而在反应过程中则完全体现出匀相催化剂的特点,能够满足技术经济的要求,是适合大规模工业应用的新型催化剂。

摘要： 本实用新型公开了一种用于反应控制相转移催化剂进行催化反应的管式反应器，该反应器可以满足反应控制相转移催化剂进行的催化反应，所述的反应器由多级管式反应器串联组成，反应物料由混合器进入一级管式反应器反应后溢流进入二级管式反应器内继续反应，若二级管式反应器反应尚未完成可继续串联三级、四级和五级管式反应器，直至反应完成。本实用新型专利提供的管式反应器实现了反应控制相转移催化剂进行催化反应的连续化操作，适用于工业生产。

摘要： 本实用新型提供了一种反应杯的转移机构，其包括：拾取机构，其固定连接至安装架上，并与反应杯的内壁接触以用于拾取所述反应杯；脱杯机构，其套设于拾取机构的外部，用于在脱杯机构相对于反应杯运动时，用于顶出反应杯以实现反应杯的放置；运动机构，其与脱杯机构固定连接以带动脱杯机构的运动；以及驱动机构，其固定连接至安装架上，与运动机构连接以驱动该运动机构。本实用新型还涉及一种含有上述反应杯的转移机构的设备。本实用新型所述的反应杯转移机构结构简单，安全性能高，且能可靠取放反应杯；同时其还能避免了空抓现象，提高了抓取效率；且不存在取杯装置耗损的问题，从而保证了取杯装置的寿命，降低了设备的维护成本。

摘要： 本发明涉及水煤气转移反应、水煤气转移催化剂与其制备方法。本发明提供的水煤气转移催化剂，包括100重量份金属氧化物载体，该金属氧化物载体的表面负载有铂，且金属氧化物载体与铂的重量比介于100∶0.1至100∶10之间；以及120至10重量份的氧化锆填充物，该氧化锆填充物的表面不负载有铂，且该氧化锆填充物与该金属氧化物载体分散混合，其中该金属氧化物载体是由氧化铈或氧化锆铈所组成。

摘要： 本发明公开了一种芳烃烷基转移原料的优化方法、芳烃烷基转移方法与装置，所述优化方法于芳烃烷基转移反应之前进行，包括：芳烃烷基转移原料与原料优化催化剂接触，并于1.0～6.0MPa、300～550°C、氢烃摩尔比为1～20、进料重量空速1.0～40h‑1下进行反应。芳烃烷基转移方法包括：先利用所述优化方法对原料进行优化，然后在烷基转移催化剂存在下进行反应。所述装置包括反应器，在所述反应器内设置有复合催化剂床层，沿原料进料方向，所述复合催化剂床层包括原料优化催化剂床层和烷基转移催化剂床层。本发明通过单反应器多床层固定床反应工艺，解决芳烃烷基转移进料中杂质偏高的问题，减小杂质烷基转移催化剂的影响。

摘要： 本发明所涉及的质子转移反应离子源，是一种新的离子源，它是利用激发态质子电子协同转移反应来提供质子化水的质子转移反应离子源。它由真空紫外光光源室(1)，H

摘要： 本发明涉及一种反应杯、样品转移装置及样品转移方法，反应杯包括杯本体和吸附部，杯本体用于容纳样品；吸附部连接于杯本体，并能够被吸附。样品转移装置包括如上的反应杯和吸附机构，吸附机构用于吸附反应杯的吸附部。通过吸附的方式转移反应杯，吸附力的大小可控，并且可实现高效吸附和高效落杯，从而避免因为采用夹取方式因夹紧力过大而使反应杯变形损坏，或因夹紧力过小而使反应杯脱落，同时，无需配套复杂的控制系统和运动机构；另外，在吸附反应杯时，可以使得吸附机构快速移动至与反应杯接触后再直接进行吸附，从而提高反应杯的转移效率，即使反应杯处于狭窄的空间下，仍然能够高效吸附反应杯。