渗透胁迫

摘要： 植物逆境胁迫响应过程中microRNA(miRNA)发挥着重要调控功能,为探讨小麦Ta-miR154的特征及其对渗透胁迫的响应,以矮抗58和中国春为材料,克隆了Ta-MIRNA基因并对其序列特征及时空表达模式进行分析。结果显示,小麦Ta-MIR154的3个部分同源基因位于第7同源群染色体组上,分别命名为Ta-MIR154-7A、Ta-MIR154-7B和Ta-MIR154-7D;3个部分同源基因间序列差异较大,但在miRNA前体区域高度保守,其中由于一个核苷酸的变异导致不能生成7VM/兄/54组织表达分析显示,7V在成熟籽粒中的表达量最高,其次为节间和根系;籽粒形成过程中,Ta-MIR154从授粉后20 d开始快速上调表达,授粉后30 d表达量最高。干旱胁迫条件下,两品种的叶片中Ta-MIR154在受胁迫诱导后均上调表达,且矮抗58的表达水平高于中国春;而根中Ta-MIR154的响应模式不同,在中国春中呈先上调后下调的表达趋势,而在矮抗58中呈先下调后上调的表达趋势。盐胁迫条件下,两品种的叶片中Ta-MIR154在受胁迫诱导后呈先上调后下调的表达趋势,且中国春的上调幅度大且持续时间长,而在根系中矮抗58的上调表达幅度要大于中国春。推测Ta-MIR154在小麦渗透胁迫响应过程中发挥一定的调控功能。

摘要： 以越南槐种子为试验材料,研究钙离子胁迫对种子萌发过程的影响。结果表明:萌发种子的脯氨酸含量在100 mmol/L CaCl_(2)处理下显著升高,而甜菜碱含量在50 mmol/L CaCl_(2)处理下显著升高;电导率随着CaCl_(2)浓度的增加呈现先升高后下降的趋势,且100 mmol/L CaCl_(2)处理下的电导率高于蒸馏水对照;超氧阴离子和过氧化氢含量随着CaCl_(2)浓度的增加而增加;抗坏血酸过氧化物酶活性在100 mmol/L CaCl_(2)处理下显著升高,同时单脱氢抗坏血酸还原酶、脱氢抗坏血酸还原酶和谷胱甘肽还原酶活性随着CaCl_(2)浓度的增加而增强。可见,CaCl_(2)浓度在100 mmol/L以下时主要产生渗透胁迫作用。

摘要： 2022年2月,《Journal of Integrative Plant Biology》在线发表了德国明斯特大学Kudla教授团队题为"Ca^(2+)signaling in plant responses to abiotic stresses"的综述文章。该篇综述重点阐述了盐/渗透胁迫和不平衡的营养元素等非生物逆境胁迫的分子机理,而且还详细介绍了非生物逆境胁迫的感知与Ca^(2+)离子信号形成的关联以及对参与该过程中的蛋白质因子的特性提出了新的见解。

摘要： 探讨拟南芥GRAS转录因子AtSCL4(Arabidopsis thaliana SCL4)在渗透胁迫中发挥的生物学功能,为GRAS蛋白在非生物胁迫中的功能研究奠定基础。以野生型和AtSCL4突变体拟南芥为试验材料,通过生理指标测定和qRT-PCR方法研究渗透胁迫下AtSCL4调控植物抗逆的生物学机制。研究发现AtSCL4受渗透胁迫诱导后显著上调表达,且AtSCL4突变体的抗渗能力强于野生型。在渗透胁迫下,AtSCL4可以负调节ATMYB6的表达,减小气孔开放度,降低叶片水分流失;AtSCL4通过负调控P5SC1和BADH的转录来提高植物体内脯氨酸和甜菜碱的含量;AtSCL4通过负调节AtSOD1和PER4的表达来增加抗氧化酶活性而降低活性氧含量。AtSCL4可负向调控抗逆基因表达和生理变化应答渗透胁迫。

摘要： 松嫩平原西部的季节性干旱是导致该地区玉米幼苗质量不高、产量不稳定的重要原因,因此研究该地区提高玉米抗旱能力的技术措施具有重要意义。白藜芦醇作为天然多酚类物质,被用于调控渗透胁迫下植物抗氧化能力的研究尚未见报道。利用20%(W/V)的PEG-6000模拟渗透胁迫,在玉米三叶期叶面喷施0.1、0.2、0.4、0.8 mmol·L^(-1)的白藜芦醇,以喷施清水为对照,对比研究了48 h和72 h胁迫下玉米幼苗抗氧化系统、碳氮代谢和鲜重的变化,以明确外源白藜芦醇调控玉米幼苗渗透胁迫的生理机制及叶面喷施的适宜浓度。结果表明:与对照相比,喷施外源白藜芦醇增加了玉米幼苗叶片和根系超氧自由基的含量,减少了叶片超氧化物歧化酶活性,进一步提高了叶片和根系过氧化氢酶和过氧化物酶的活性,尤其是0.2 mmol·L^(-1)处理的效果更显著。白藜芦醇处理提高了48 h胁迫下玉米根系活力和根系可溶性糖含量,在0.2 mmol·L^(-1)处理,分别较对照显著增加了35.7%和67.7%;白藜芦醇处理提高了72 h胁迫下根系活力,增加了叶片可溶性蛋白质含量,在0.2 mmol·L^(-1)处理,分别较对照显著增加了75.1%和14.0%。48 h和72 h胁迫处理下植株鲜重分别较对照显著提高了30.5%和16.5%。综合分析,叶面喷施0.2 mmol·L^(-1)的白藜芦醇是较为适宜的处理浓度。

摘要： MicroRNA171(miR171)是植物中非常保守的miRNA分子,在调控植物生长发育方面具有重要的功能。关于其功能研究的报道多见于拟南芥、水稻、番茄等植物,而甘蓝型油菜中miR171的功能研究还尚未报道。本研究发现Bna-miR171家族7个成员的序列高度保守,其中miR171g受甘露醇诱导上调表达。在150 mmol L^(-1)甘露醇模拟的渗透胁迫条件下,Bna-miR171g过表达油菜(OE-miR171g)的根长显著高于对照(J9712)。DAB组织化学染色结果表明渗透胁迫后OE-miR171g中过氧化氢的积累量低于J9712,推测Bna-miR171g过表达材料的活性氧清除能力高于对照植株。渗透胁迫后OE-miR171g中脯氨酸含量、过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性均高于对照,而丙二醛含量显著低于对照。此外,胁迫应答基因ABI5、ERD10、RAB18、OSR1、RD20、RD29B在OE-miR171g中的表达水平均高于对照植株。综上,过表达Bna-miR171g可以提高甘蓝型油菜对渗透胁迫的耐受性,本研究可以为甘蓝型油菜的抗逆性状改良提供理论依据。

摘要： bHLH(basichelix-loop-helix)是植物中一个重要的转录因子家族,在调控植物生长发育、逆境胁迫及信号转导过程中发挥着重要作用。目前,动物中大部分bHLH转录因子功能已明确,但是在植物中,尤其是玉米中的研究报道较少。在前期工作中,我们对玉米生长发育过程中的4个关键时期进行了根系表型鉴定和转录组测序分析,发现转录因子ZmbHLH91在六叶期(V6)、十二叶期(V12)和抽雄期(VT)的相邻时期间的表达均差异显著,且ZmbHLH91在V6,V12和VT这些根系生长发育活跃期的表达量较高,推测该基因可能调控玉米根系的生长发育。为探究ZmbHLH91基因在根系生长和抵抗逆境胁迫方面的作用,本研究克隆了ZmbHLH91(AC:NC_AQL05369)基因,该基因全长2112bp,具有bHLH转录因子家族特有的保守结构域。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析表明,ZmbHLH91在玉米根中的表达量最高,其在三叶期幼根中的表达量高于抽雄期成熟根。在高盐、渗透、低温以及脱水胁迫处理下,玉米幼苗中ZmbHLH91的表达均上调。在无胁迫处理的1/2 MS培养基上,ZmbHLH91异源表达拟南芥与野生型拟南芥的根长无明显差别,而在梯度浓度NaCl和甘露醇处理的培养基上,ZmbHLH91异源表达拟南芥的根均长于野生型,且差异显著;在土壤中进行干旱和高盐处理后,转基因拟南芥比野生型拟南芥表现出更好的生长状态、更高的过氧化物酶(POD)活性和更高的绿叶率。推测ZmbHLH91基因可能参与响应高盐、干旱以及渗透胁迫等逆境条件。ZmbHLH91基因在茉莉酸(jasmonic acid,JA)、脱落酸(abscisic acid,ABA)等激素处理下均上调表达,推测ZmbHLH91基因可能参与响应JA和ABA激素信号。在梯度浓度JA处理的培养基上,转基因拟南芥的根长均长于野生型,且差异显著。酵母双杂交实验表明ZmbHLH91与ZmMYC2相互作用,ZmMYC2是JA信号通路中重要的蛋白,由此推测ZmbHLH91蛋白可能参与JA信号通路。综上所述,ZmbHLH91可能参与高盐、干旱和渗透胁迫应答及JA信号转导途径。本研究为进一步解析ZmbHLH91在玉米中的生物学功能提供了重要的参考依据。

摘要： 据《园艺学报》2022年第4期《葡萄砧木对渗透胁迫的抗性差异及生理响应机理》(作者刘众杰等)报道,为筛选综合抗性较强的葡萄砧木品种,研究人员对10个葡萄砧木品种的干旱、涝害以及盐胁迫的耐受性进行了研究。结果表明,砧木“520A”综合表现最好,对3种胁迫均有较强的抗性;“420A”对2种胁迫有较强的抗性;“3309M”“1103P”和“110R”分别只对其中的1种胁迫有较强的抗性;“贝达”和“101-14”则对3种胁迫的抗性均较弱。渗透胁迫下砧木的抗性与其可溶性糖、脯氨酸、MDA以及Ca^(2+)的积累呈正相关,而与总叶绿素含量呈负相关。

摘要： 【目的】了解外源亚精胺(Spermidine,Spd)对渗透与盐胁迫下草莓幼苗叶片生理生化的影响。【方法】草莓采用水培方式在人工气候室内培养,试验设计6个处理水平:CK(对照,无胁迫)、DS(中度干旱胁迫,10%PEG-6000)、SS(重度盐胁迫,100 mM NaCl)、CK+Spd(无胁迫,根系添加0.25 mM Spd)、DS+Spd(10%PEG-6000,根系添加0.25 mM Spd)和SS+Spd(100 mM NaCl,根系添加0.25 mM Spd),并分别测定0 h、0.5 h、2 h、8 h、24 h的草莓叶片气体交换参数和生理生化指标。【结果】在渗透与盐胁迫初始阶段,外源Spd预处理能够促进草莓叶片腐胺(Putrescine,Put)的诱导积累及其向Spd与精胺(Spermine,Spm)转化,并促进了脯氨酸(Proline,Pro)含量的升高;至逆境胁迫24 h时,外源Spd预处理的渗透/盐胁迫下草莓叶片中Put/(Spd+Spm)比值比CK(0.32±0.02)分别降低了28.1%和21.9%,而未添加外源Spd预处理的渗透/盐胁迫下草莓叶片Put/(Spd+Spm)比值仅比CK下降了15.6%和6.3%。在渗透/盐胁迫下,外源Spd预处理促进了草莓叶片Put积累的同时,显著抑制了过氧化氢(H_(2)O_(2))的产生速率,明显降低了丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量,并且显著提高了草莓叶片的气孔导度(Gs)、净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)。此外,在无胁迫时(CK),外源Spd预处理同样也可以促进草莓叶片PAs和Pro的诱导积累,降低草莓叶片的H_(2)O_(2)与MDA含量,提高叶片的Pn和Tr。【结论】外源Spd预处理促进了草莓叶片内源PAs及Pro的积累,增强了渗透与盐胁迫下草莓的抗逆性。

摘要： 14-3-3蛋白通常也称为通用调节因子(general regulatory factors,GRF),是一类丝氨酸和苏氨酸磷酸化结合蛋白,通过与其他转录因子或信号蛋白相互作用参与调节细胞内基础代谢、信号传导、参与植物生长发育以及环境胁迫应答等一系列生理过程。本研究从刚毛柽柳干旱转录组中克隆获得一条干旱胁迫差异表达的ThGRF2基因。ThGRF2基因CDS片段全长为786 bp,编码261个氨基酸。相对分子质量为29.40 kDa,理论等电点(pI)为4.76。将ThGRF2基因构建到pROK2过表达载体上,瞬时转化刚毛柽柳,渗透胁迫前后生理指标结果显示,渗透胁迫后ThGRF2过表达提高了转基因柽柳的叶绿素含量、SOD和POD活性,降低了丙二醛(MDA)含量、电导率(EL)和失水率,表明ThGRF2基因在刚毛柽柳渗透胁迫应答中起重要作用。为进一步探究刚毛柽柳ThGRF2基因的非生物胁迫耐受性功能奠定基础。

摘要： 以普通冬小麦周麦18的愈伤组织及植株叶片为试验材料,分别研究了外源MeJA对愈伤组织抗氧化系统及叶片下表皮气孔运动的影响.结果表明,外源MeJA减缓了渗透胁迫对小麦愈伤组织的伤害,并调节了几种抗氧化酶的活性.渗透胁迫增加了MDA及ROS含量,外源MeJA预处理诱导了H2O2在愈伤组织中的积累,几种抗氧化酶的活性也被MeJA预处理所诱导;另外,LOX活性在MeJA预处理后逐渐加强,而H2O2的积累则伴随着LOX活性的提高;以上过程在添加了SHAM(LOX的抑制剂)后表现相反效果.以上结果揭示了H2O2的积累可能伴随着十八碳烯酸途径,H2O2可能作为一种次级信使调节了MeJA诱导的小麦愈伤组织抗氧化能力的提高.根施及叶面喷施MeJA明显促进了小麦叶片下表皮气孔的关闭,但不同浓度及施用方式表现出不同的作用效果,气孔导度验证了显微观察的试验结果.因此,以MeJA为化学调控物质作为小麦抗旱应变调控技术提供了理论支持.

摘要： 用不同浓度的PEG-6000对松塔景天(Sedum sediforme Jacq.)幼苗模拟干旱胁迫处理,研究了渗透胁迫对松塔景天幼苗某些酶活性的影响及渗透调节物质的变化。结果表明：在轻度干旱胁迫下,松塔景天幼苗可以通过提高SOD酶和CAT酶活性来维持活性氧产生与清除之间的平衡,以减少干旱胁迫诱导的氧化胁迫,并通过可溶性糖的积累,维持一定的膨压,增加水分吸收和减少水分散失。在中度或重度干旱胁迫下,可溶性糖等渗透调节物质含量减少,渗透调节能力下降；SOD酶和CAT酶活性受到抑制,但可通过与其他酶的相互协调来维持活性氧产生与清除之间的平衡。

摘要： 以黄瓜为试验材料,研究低浓度(5﹪)和高浓度(25﹪)PEG渗透胁迫对黄瓜幼苗的影响。结果显示,PEG处理下,黄瓜幼苗叶片SOD、POD活性均显著下降,O产生速率和MDA含量均显著上升,渗透胁迫引起了膜脂过氧化,对细胞产生伤害;同时渗透调节物质脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白质含量均显著下降,渗透调节能力降低,尤其高浓度处理下,各指标变幅较大,受伤害程度大。恢复浇水后,PEG处理的SOD、POD活性、O产生速率和MDA含量与对照差幅减小,渗透调节物质合成增加,渗透调节能力加强,说明复水对渗透胁迫有缓解作用,特别低浓度处理复水后,受害较轻,生长发育受抑制不明显。

摘要： 外源NO可以提高渗透胁迫下小麦叶片的SOD、CAT活性,增强麦苗的活性氧清除能力,减少O积累,抑制膜脂过氧化作用。同时,加快pro的积累,提高细胞保水能力,使叶片维持较高的相对含水量(RWC)和较低的失水速率(LWL)。因此,使小麦叶片在渗透胁迫下,具有较高的Fm/Fo、Fv/Fm、ψPSII和Pn。有关NO调节小麦抗氧化代谢及增加pro积累的信号传导机理,尚需进一步研究。

摘要： 本文通过PEG渗透胁迫人工模拟干旱条件,对20个谷子品种进行了萌芽期抗旱性研究.以种了的萌发抗旱指数为依据进行谷子萌芽期抗旱性筛选,将20个谷子品种分为五类.研究结果表明:在渗透胁迫条件下,谷予的发芽率、发芽势降低,幼根和幼芽的生长受到不同程度的抑制.其中发芽势、发芽率和幼芽长度与萌发抗旱指数呈极显著正相关(r=0.90**;r=0.73**;r=0.63**),根长和侧根数与萌发抗旱指数呈正相关(r=0.48*;r=0.51*),胚芽鞘长度与萌发抗旱指数相关性不显著.分析表明,发芽势可作为萌芽期抗旱性鉴定的一级指标;发芽率和幼芽长度可作为抗旱性鉴定的二级指标;根长和侧根数可作为萌芽期抗旱性鉴定的三级指标.鉴定谷子萌芽期抗旱性,可以以抗旱指数为主,结合其他5项指标进行综合评价.

摘要： 以‘红小玉’品种为材料,采用营养液培养法,研究了不同浓度Ca(NO3)2胁迫对西瓜幼苗生长、膜脂过氧化和有机渗调物质含量的影响.结果表明:随Ca(NO3)2浓度提高,幼苗株高、茎粗、叶片数、最大叶长、最大叶宽及地上部和根系的鲜质量、相对含水量均显著降低,而根长和根系干质量呈“增加-降低”的规律；叶片光合色素含量、质膜相对透性、丙二醛、脯氨酸、可溶性糖、抗坏血酸含量则显著增加.研究结果说明,Ca(NO3)2胁迫主要通过渗透胁迫造成细胞水分亏缺,并通过活性氧大量积累和膜脂过氧化,破坏细胞膜结构造成溶质外流,严重抑制了西瓜幼苗的生长.

摘要： 在种子发芽箱中,以清水为对照,用5％、15％、5％、20％、25％、30％和35％等7个不同浓度聚乙二醇(PEG-6000)溶液浇灌栽培基质,观察文冠果(Xanthoceras sorbifolia)种子的萌发和幼苗生长情况,以及幼苗叶片脯氨酸(Pro,Proline)和丙二醛(MDA,Malonaldehyde)的含量以及细胞膜相对透性的变化,探讨解文冠果种子萌发对土壤水分的要求和幼苗忍耐干旱的程度。结果表明,在PEG浓度5%-35％范围内,文冠果种子发芽率、成苗率、幼苗根长和细胞膜透性随着胁迫强度的增加呈现明显的下降趋势,但脯氨酸、丙二醛含量和幼苗根数量则呈现逐渐上升趋势。5％的PEG浓度能够促进对文冠果种子萌发,提高成苗率、成苗率和根数量,降低幼苗死亡率;5％-10％的PEG能够明显促进苗高生长,但对根长影响不大。可见,低浓度PEG处理有利于文冠果种子萌发和幼苗生长,但随着PEG浓度的增加又对文冠果种子萌发和幼苗生长均表现出一定的抑制作用;文冠果种子萌发及其幼苗可忍受25％-25％的PEG滲透胁迫,种子萌发和幼苗正常生长可忍受的土壤水势为-7.94-11.05MPa。

摘要： 生物超弱光子辐射包括自发发光和外因诱导发光，其中外因诱导发光又称为延迟发光。rn 近年来的大量研究表明，生物超弱光子辐射是生命系统一个重要的信息源，它与生物的光合作用、氧化代谢、DNA合成反应、细胞分裂和死亡以及生长调控等等许多基本的生命过程等都有极为密切的内在联系，并且对生物系统内部的微观变化及外界环境的影响高度敏感，是生物代谢状态极其灵敏的物理指标，由此产生了一类生物光子分析技术。该技术的最大优点在于其对环境变化的敏感性，其应用价值在于通过对生物延迟发光信息的提取、分析与识辨，为判断和评价生物细胞对环境胁迫的反应提供无损、快速和灵敏的检测方法。

摘要： 利用不同浓度PEG-6000溶液模拟干旱胁迫，比较研究4个多年生黑麦草品种叶片生理生化指标响应。结果表明：不同PBG胁迫处理下，品种“欧必克”叶片相对含水量均最高且降幅最小，叶片电导率均最低，MDA含量增幅较小，叶片细胞膜系统有较强的忍耐干旱的能力;而品种“凤凰”忍耐干旱的性能相对较弱。胁迫下各品种叶片游离脯氨酸含量显著增加，随渗透胁迫加剧，品种“欧必克”脯氨酸含量急剧上升。低浓度胁迫下(5%PEG)，各品种叶片SOD活性均提高，胁迫加剧时SOD活性则下降。PBG渗透胁迫导致4个多年生黑麦草品种叶片相对含水量下降、细胞膜透性增大、MDA含量增加、脯氨酸含量上升而sOD酶活性下降，但4个品种对应指标的变化幅度存在差异，品种“欧必克”的抗旱性最强，而“凤凰”的抗旱性最弱。

摘要： 本文通过对萌发期17个小麦品种渗透(-0.975Mpa)胁迫下部分生理生化指标的分析,结果表明,不同抗旱类型小麦品种萌发期的胚芽鞘脯氨酸含量、CAT活性、SOD活性与抗旱指数、抗旱系数差异极显著,胁迫条件下的T/CK值(胁迫测定值/对照值)可作为划分抗旱性强弱的标准,胚芽鞘脯氨酸的T/CK值＞2.2为抗旱性强品种、1.5～2.2为中等抗旱性、＜1.5为抗旱性弱品种;胚芽鞘CAT的T/CK值＞0.8为强抗旱性品种、0.65～0.8为中等抗旱性、＜0.65为抗旱性弱品种;胚芽鞘SOD的T/CK值＞0.8为强抗旱性品种、0.4～0.8为中等抗旱性、＜0.4为抗旱性弱品种.

摘要： 本发明公开了花生磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因AhPEPC5片段在提高微生物对渗透和盐胁迫中的应用。本发明通过首次构建含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶重要功能结构域的AhPEPC5基因片段的原核表达载体，转化大肠杆菌进行重组表达，结果表明，AhPEPC5蛋白片段在大肠杆菌中有明显的表达，且表达了AhPEPC5蛋白片段的原核生物大肠杆菌对高渗胁迫和盐胁迫的具有更强的耐受性，说明花生磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因AhPEPC5片段在通过基因转化促进微生物抵抗高渗和盐胁迫方面以及微生物工业方面具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种胁迫相关蛋白激酶

摘要： 本发明公开了花生磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因AhPEPC5片段在提高微生物对渗透和盐胁迫中的应用。本发明通过首次构建含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶重要功能结构域的AhPEPC5基因片段的原核表达载体，转化大肠杆菌进行重组表达，结果表明，AhPEPC5蛋白片段在大肠杆菌中有明显的表达，且表达了AhPEPC5蛋白片段的原核生物大肠杆菌对高渗胁迫和盐胁迫的具有更强的耐受性，说明花生磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因AhPEPC5片段在通过基因转化促进微生物抵抗高渗和盐胁迫方面以及微生物工业方面具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了玉米miR408基因在调控植物耐渗透胁迫及培育抗耐渗透胁迫植物中的应用。通过转基因手段得到的含玉米miR408基因的转基因植株在干旱和盐等渗透胁迫条件下出现萌发率高、根变长，植株生长较快，因此，miR408基因具有显著提高植物对干旱和盐等渗透胁迫耐受性的作用，为将来利用玉米miR408基因对玉米等植物进行遗传改良，和缩短玉米及其他作物育种年限、提高育种效率提供有效的基因资源。

摘要： 本发明公开了一种玉米耐受盐胁迫导致的渗透胁迫的基因、分子标记和应用；所述基因，其编码核苷酸序列选自：(a)SEQ ID No.1所示的序列；(b)SEQ ID No.1所示的序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。在此抗盐QTL基因内，鉴定了一个位于其内含子上在抗感材料间存在差异的缺失标记。该标记与玉米抗盐性连锁，可作为玉米抗盐分子标记，本发明提供了检测该抗盐分子标记的引物和方法。由于玉米抗盐属数量性状遗传，表型分析耗时费力，本发明所述的QTL基因、分子标记、化合物和引物可以应用于玉米的抗盐育种。

摘要： 本发明公开了巨桉C2H2型锌指结构蛋白转录因子EgrZFP6在提高植物在渗透胁迫下适应胁迫的用途。本发明构建35S::EgrZFP6超表达载体，采用花序侵染法进行拟南芥遗传转化；和对照相比，EgrZFP6超表达拟南芥转化植株在PEG(1g·L‑1以上)处理下，能大幅度促进侧根增加和伸长，改变植株根构型。

摘要： 本发明公开了玉米miR408基因在调控植物耐渗透胁迫及培育抗耐渗透胁迫植物中的应用。通过转基因手段得到的含玉米miR408基因的转基因植株在干旱和盐等渗透胁迫条件下出现萌发率高、根变长，植株生长较快，因此，miR408基因具有显著提高植物对干旱和盐等渗透胁迫耐受性的作用，为将来利用玉米miR408基因对玉米等植物进行遗传改良，和缩短玉米及其他作物育种年限、提高育种效率提供有效的基因资源。

摘要： 本发明公开了一种水稻渗透胁迫应答蛋白OsU496A在提高水稻抗渗透胁迫能力方面的应用，首先将含正反RNAi水稻渗透胁迫应答蛋白OsU496A编码基因特异性片段的干扰表达载体导入水稻细胞、组织或器官中，降低水稻细胞、组织或器官中水稻渗透胁迫应答蛋白OsU496A编码基因的表达量，然后将水稻细胞、组织或器官培养成植株，使水稻渗透胁迫应答蛋白OsU496A编码基因的表达量降低，得到在渗透胁迫下具有良好生理指标、抗渗透胁迫能力提升的水稻。通过本发明，为水稻的遗传改良和分子育种提供新的选择。

摘要： 本发明公开了一种玉米耐受盐胁迫导致的渗透胁迫的基因、分子标记和应用；所述基因，其编码核苷酸序列选自：(a)SEQ ID No.1所示的序列；(b)SEQ ID No.1所示的序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。在此抗盐QTL基因内，鉴定了一个位于其内含子上在抗感材料间存在差异的缺失标记。该标记与玉米抗盐性连锁，可作为玉米抗盐分子标记，本发明提供了检测该抗盐分子标记的引物和方法。由于玉米抗盐属数量性状遗传，表型分析耗时费力，本发明所述的QTL基因、分子标记、化合物和引物可以应用于玉米的抗盐育种。

摘要： 本发明公开了巨桉C2H2型锌指结构蛋白转录因子EgrZFP6在提高植物在渗透胁迫下适应胁迫的用途。本发明构建35S::EgrZFP6超表达载体，采用花序侵染法进行拟南芥遗传转化；和对照相比，EgrZFP6超表达拟南芥转化植株在PEG(1g·L‑1以上)处理下，能大幅度促进侧根增加和伸长，改变植株根构型。