摘要:
目的:采用多种途径人工感染小鼠诺如病毒(MNV),观察和比较病毒在感染鼠体内复制、病毒排毒及血清学差异和消长规律,为小鼠诺如病毒监测和防控提供参考. 方法:利用静脉腹腔联合(iv+ip组,各0.1mL/只)、灌胃(ig组,0.2mL/只)、饮水(dw组,0.4%),感染45只3周龄ICR小鼠,浓度为4×104copies/μL,并在ig组设置哨兵鼠(12只,3周龄ICR小鼠),所有小鼠于攻毒前第0d和攻毒后第3、6、14、25、34、51d剖检小鼠(各2~3只),取组织标本及血清,应用qRT-PCR和ELISA方法检测组织病毒RNA和血清抗体. 结果:攻毒小鼠和哨兵鼠无明显临床症状.感染鼠3dpi均可从盲肠内容物中检测到高滴度病原RNA,25dpi均可检测到特异性阳性抗体.其中以iv+ip组抗体上升幅度及盲肠内容物病毒载量最高,ig组与dw组抗体滴度及盲肠内容物病毒载量变化均趋向相似,在51dpi均低于iv+ip组,呈低滴度持续性排毒.3dpi(iv+ip组和ig组),14dpi(dw组)均能从脾和脑检测到病毒RNA并持续至34dpi,呈低滴度持续性感染状态.哨兵鼠51d可检出66.7%抗体阳性,14d在盲肠内容物中检出病毒RNA. 结论:小鼠诺如病毒感染可引起宿主播散性系统性传播,胃肠道是其主要侵袭定植部位,呈低滴度持续性感染,排毒时间长,可通过排泄物排除污染环境和传播.血清抗体和粪便核酸检测相结合可提高MNV监测效果.MNV可突破胃肠道在宿主组织脏器内复制增值,存在引起动物实验研究数据偏倚的可能性,需引起重视.