HI抗体

摘要： 为探讨含有海藻多糖提取物的海藻粉饲料添加剂对肉鸡生长及免疫功能的影响,选取30100只AA肉鸡(艾拔益加肉鸡,为美国爱拔益加公司产品)设饲料中添加海藻多糖海藻粉的试验组和饲料中添加杆菌肽锌的对照组,在相同日粮和饲养条件下饲养42 d。整个饲养期观察统计2组采食量、出栏重、平均日增重、成活率、饲料转化率、发病率等,并于鸡新城疫疫苗免疫后10 d采血测定红细胞血凝抑制抗体(HI)滴度。饲料中添加海藻多糖海藻粉饲料添加剂试验组的促生长、提高鸡新城疫疫苗免疫抗体滴度(HI)、减少疾病发生等效果明显高于饲料中添加杆菌肽锌的对照组(P<0.05)。

摘要： 为提高重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗的免疫效果,本试验采用三种不同注射用矿物白油佐剂制成的三批(试2020004批、试2020005批和试2020006批,分别编组为A、B和C)重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗,并对鹅进行腿部肌肉注射、胸部肌肉注射、颈部皮下注射.在免疫前、免疫后21d、免疫后28d、免疫后35d对鹅分别进行采血,用血凝抑制试验方法测定HI抗体效价.并对免疫鹅的注射部位进行解剖,观察药物吸收、残留情况.试验结果表明B组(试2020005批)疫苗(即使用100％道达尔EOLANE150:D3901F29白油佐剂制备的重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗)对肉鹅的安全性和免疫效果最好,且最优的免疫途径为颈部皮下注射.

摘要： 本试验研究了植物提取物(商品名为普乐壮)对肉鸭腹泻的防治效果,试验选用1080羽0日龄的健康樱桃谷肉鸭,随机分为A、B和C三组,其中A组饲喂基础饲料,为对照组;B组喂给由对照组饲料和添加普乐壮1 kg/t后组成的试验B组饲料,C组饲喂由对照组饲料和添加普乐壮1.5 kg/t后组成的试验C组饲料.每组设3个处理,每个重复120羽.结果表明,各处理组肉鸭的粪便水分无显著差异;试验C组与B组以及对照组的试验肉鸭料肉比差异显著(P<0.05);28和35日龄时,C组与B组以及对照组试验肉鸭的H5HI效价差异显著(P<0.05);35日龄时,C组与B组以及对照组试验肉鸭的H9效价差异显著(P<0.05).本研究可为减少抗生素的使用提供参考,为食品安全保驾护航.

摘要： 为确定融水香鸭禽流感疫苗的首免日龄，本试验对融水香鸭雏鸭进行母源抗体的检测，对其母源抗体的消长变化进行研究。结果显示，融水香鸭雏鸭母源抗体水平较高，抗体持续期较长，在1日龄即达最高值，随着日龄的增加而下降，至13日龄时效价降低到3.9 log2，其母源抗体达标率为70％，至17日龄时仍维持在3.9 log2，抗体保护合格率下降到了60％，至21日龄时降低到3.5log2，抗体合格率下降到了40％。根据融水香鸭禽流感母源抗体的消长规律，建议雏鸭的首免接种时间为13～17日龄，最佳的首免日龄为13日龄。

摘要： 为确定融水香鸭禽流感疫苗的首免日龄，试验对融水香鸭雏鸭进行母源抗体的检测，对其母源抗体的消长规律进行研究。结果表明：融水香鸭雏鸭母源抗体水平较高，抗体持续期较长。1日龄时抗体水平最高，随着日龄的增加逐渐下降，至13日龄时抗体水平降到3．9lb，母源抗体合格率为70％，至17日龄时抗体水平仍维持在3．91b，抗体合格率下降到了60％，至21日龄时抗体水平降低到3．5lb，抗体合格率下降到了40％。根据融水香鸭禽流感母源抗体的消长规律，确定雏鸭的首免接种时间为13～17日龄，最佳的首免日龄为13日龄。

摘要： 为了使商品蛋鸡H5亚型禽流感免疫抗体在产蛋期全程保持较高水平,对免疫程序进行优化,采用标准和强化两种程序进行免疫,比较二者间抗体水平差异.结果表明,强化免疫组Re-4林血球凝集(HI)抗体较标准免疫组平均高出2.44 Log2,且抗体水平离散度平均降低0.42 Log2;强化免疫组Re-6株HI抗体较标准免疫组平均高出2.45 Log2,且抗体水平离散度平均低1.02 Log2.这一强化免疫程序可保证蛋鸡在产蛋全期维持高且均一的HI水平.

摘要： 为确定融水香鸭禽流感疫苗的首免日龄,试验对融水香鸭雏鸭进行母源抗体的检测,对其母源抗体的消长规律进行研究.结果表明:融水香鸭雏鸭母源抗体水平较高,抗体持续期较长.1日龄时抗体水平最高,随着日龄的增加逐渐下降,至13日龄时抗体水平降到3.9 lb,母源抗体合格率为70％,至17日龄时抗体水平仍维持在3.9 lb,抗体合格率下降到了60％,至21日龄时抗体水平降低到3.5 lb,抗体合格率下降到了40％.根据融水香鸭禽流感母源抗体的消长规律,确定雏鸭的首免接种时间为13～17日龄,最佳的首免日龄为13日龄.

摘要： 试验采用鸭副黏病毒GSFY株(A苗)、GSBY株(E苗)油乳剂灭活疫苗和鸡新城疫NH株(N苗)油乳剂灭活疫苗对7d、14d和21 d的美国野水鸭分别进行不同剂量和不同次数的免疫,检测各实验组鸭的HI抗体变化情况.结果显示,美国野水鸭分别免疫后,HI抗体A苗21 d和E苗14d时分别达4.55 log和5.27 log以上,维持时间为35～42 d以上,N苗除3次免疫组21d时达到4.0 log以上维持时间21～28 d外,1次和2次免疫组均不能达到4.0 log的抗体水平.结果表明,对美国野水鸭作Ⅰ型副黏病毒病灭活疫苗免疫具有良好的免疫效果,尤以3次免疫为佳,3个不同来源毒株的灭活疫苗以GSBY株油乳剂灭活疫苗的免疫效果最好.

摘要： 禽流感灭活疫苗（H5N2，N28株）和重组禽流感灭活疫苗（H5N1，Re-1株）各3批，以重组禽流感灭活疫苗（H5N1，Re-1株）推荐的免疫程序和剂量分组免疫5周龄SPF鸡和5周龄SPF鸭。结果为：（1）免疫后1周，各免疫组均未测到HI抗体；

摘要： 本试验为了解H7N9亚型禽流感油乳灭活疫苗对不同品种鸭诱导免疫应答的基本能力和不同接种方法诱导各种鸭产生HI抗体反应的情况,采用H7N9亚型禽流感油乳灭活苗对4个品种(番鸭、白鸭、水鸭、麻鸭)的雏鸭做3种不同程序的免疫试验[“2周龄,0.3mL/只,肌注”(程序1)、“2周龄,0.5mL/只,肌注”(程序2)、“2周龄,0.3mL/只,3周龄0.6mL/只,肌注”(程序3)].结果表明,程序1免疫的雏鸭可在免疫后2周产生(4.09-5.73)1og2HI抗体,免疫后1-8周均值为(4.54-7.03)1og2;程序2免疫的雏鸭可在免疫后2周产生(4.20-6.27)1og2的HI抗体,免疫后1-8周均值(5.53-6.57)log2;程序3免疫的雏鸭可在免后2周达到(4.91-7.36)1og2,免疫后1-8周均值(6.31-7.87)1og2.研究结果提示,该疫苗对4种鸭都具有良好的免疫原性,免疫后可较快地产生较高水平的抗体,且维持较长时间(8周以上),通过试验数据比较分析,初步建立了鸭H7N9亚型禽流感灭活疫苗的基本免疫程序.

摘要： 本试验为了解H7N9亚型禽流感油乳灭活疫苗对不同品种鸭诱导免疫应答的基本能力和不同接种方法诱导各种鸭产生HI抗体反应的情况,采用H7N9亚型禽流感油乳灭活苗对4个品种(番鸭、白鸭、水鸭、麻鸭)的雏鸭做3种不同程序的免疫试验[“2周龄,0.3mL/只,肌注”(程序1)、“2周龄,0.5mL/只,肌注”(程序2)、“2周龄,0.3mL/只,3周龄0.6mL/只,肌注”(程序3)].结果表明,程序1免疫的雏鸭可在免疫后2周产生(4.09-5.73)1og2HI抗体,免疫后1-8周均值为(4.54-7.03)1og2;程序2免疫的雏鸭可在免疫后2周产生(4.20-6.27)1og2的HI抗体,免疫后1-8周均值(5.53-6.57)log2;程序3免疫的雏鸭可在免后2周达到(4.91-7.36)1og2,免疫后1-8周均值(6.31-7.87)1og2.研究结果提示,该疫苗对4种鸭都具有良好的免疫原性,免疫后可较快地产生较高水平的抗体,且维持较长时间(8周以上),通过试验数据比较分析,初步建立了鸭H7N9亚型禽流感灭活疫苗的基本免疫程序.

摘要： 本试验为了解H7N9亚型禽流感油乳灭活疫苗对不同品种鸭诱导免疫应答的基本能力和不同接种方法诱导各种鸭产生HI抗体反应的情况,采用H7N9亚型禽流感油乳灭活苗对4个品种(番鸭、白鸭、水鸭、麻鸭)的雏鸭做3种不同程序的免疫试验[“2周龄,0.3mL/只,肌注”(程序1)、“2周龄,0.5mL/只,肌注”(程序2)、“2周龄,0.3mL/只,3周龄0.6mL/只,肌注”(程序3)].结果表明,程序1免疫的雏鸭可在免疫后2周产生(4.09-5.73)1og2HI抗体,免疫后1-8周均值为(4.54-7.03)1og2;程序2免疫的雏鸭可在免疫后2周产生(4.20-6.27)1og2的HI抗体,免疫后1-8周均值(5.53-6.57)log2;程序3免疫的雏鸭可在免后2周达到(4.91-7.36)1og2,免疫后1-8周均值(6.31-7.87)1og2.研究结果提示,该疫苗对4种鸭都具有良好的免疫原性,免疫后可较快地产生较高水平的抗体,且维持较长时间(8周以上),通过试验数据比较分析,初步建立了鸭H7N9亚型禽流感灭活疫苗的基本免疫程序.

摘要： 本试验为了解H7N9亚型禽流感油乳灭活疫苗对不同品种鸭诱导免疫应答的基本能力和不同接种方法诱导各种鸭产生HI抗体反应的情况,采用H7N9亚型禽流感油乳灭活苗对4个品种(番鸭、白鸭、水鸭、麻鸭)的雏鸭做3种不同程序的免疫试验[“2周龄,0.3mL/只,肌注”(程序1)、“2周龄,0.5mL/只,肌注”(程序2)、“2周龄,0.3mL/只,3周龄0.6mL/只,肌注”(程序3)].结果表明,程序1免疫的雏鸭可在免疫后2周产生(4.09-5.73)1og2HI抗体,免疫后1-8周均值为(4.54-7.03)1og2;程序2免疫的雏鸭可在免疫后2周产生(4.20-6.27)1og2的HI抗体,免疫后1-8周均值(5.53-6.57)log2;程序3免疫的雏鸭可在免后2周达到(4.91-7.36)1og2,免疫后1-8周均值(6.31-7.87)1og2.研究结果提示,该疫苗对4种鸭都具有良好的免疫原性,免疫后可较快地产生较高水平的抗体,且维持较长时间(8周以上),通过试验数据比较分析,初步建立了鸭H7N9亚型禽流感灭活疫苗的基本免疫程序.

摘要： 为了研究不同H9亚型禽流感毒株灭活疫苗对商品肉鸡和SPF鸡的免疫HI抗体消长的影响,本研究采用H9亚型禽流感的3个分离株和3个疫苗株制备的疫苗免疫肉鸡和SPF鸡测定其免疫前及免疫后2-12周的HI抗体,结果表明:同一毒株在肉鸡和SPF鸡上抗体水平差异显著,且疫苗株HP株免疫肉鸡抗体明显高于其他毒株.

摘要： 为了研究不同H9亚型禽流感毒株灭活疫苗对商品肉鸡和SPF鸡的免疫HI抗体消长的影响,本研究采用H9亚型禽流感的3个分离株和3个疫苗株制备的疫苗免疫肉鸡和SPF鸡测定其免疫前及免疫后2-12周的HI抗体,结果表明:同一毒株在肉鸡和SPF鸡上抗体水平差异显著,且疫苗株HP株免疫肉鸡抗体明显高于其他毒株.

摘要： 为了研究不同H9亚型禽流感毒株灭活疫苗对商品肉鸡和SPF鸡的免疫HI抗体消长的影响,本研究采用H9亚型禽流感的3个分离株和3个疫苗株制备的疫苗免疫肉鸡和SPF鸡测定其免疫前及免疫后2-12周的HI抗体,结果表明:同一毒株在肉鸡和SPF鸡上抗体水平差异显著,且疫苗株HP株免疫肉鸡抗体明显高于其他毒株.

摘要： 为了研究不同H9亚型禽流感毒株灭活疫苗对商品肉鸡和SPF鸡的免疫HI抗体消长的影响,本研究采用H9亚型禽流感的3个分离株和3个疫苗株制备的疫苗免疫肉鸡和SPF鸡测定其免疫前及免疫后2-12周的HI抗体,结果表明:同一毒株在肉鸡和SPF鸡上抗体水平差异显著,且疫苗株HP株免疫肉鸡抗体明显高于其他毒株.

摘要： 用商品化禽流感(H5+H9)二价灭活苗免疫动物园圈养的15种珍禽，分别于免疫前及免疫后14d、21d、35d采血检测血清中H5和H9亚型禽流感血凝抑制(H1)抗体，观察家禽用禽流感(H5+H9)二价灭活苗对珍禽的免疫效果。试验结果表明：珍禽免疫禽流感(H5+H9)二价灭活苗是安全的，大多数品种能够产生H5和H9亚型禽流感HI抗体，但不同品种、不同个体的珍禽产生的HI抗体滴度有差异。从群体来看，H5亚型HI抗体滴度在免疫后21天达高峰，为8．06log2;H9亚型HI抗体滴度在免疫后14天达高峰，为7．7310g2。

摘要： 用商品化禽流感(H5+H9)二价灭活苗免疫动物园圈养的15种珍禽，分别于免疫前及免疫后14d、21d、35d采血检测血清中H5和H9亚型禽流感血凝抑制(H1)抗体，观察家禽用禽流感(H5+H9)二价灭活苗对珍禽的免疫效果。试验结果表明：珍禽免疫禽流感(H5+H9)二价灭活苗是安全的，大多数品种能够产生H5和H9亚型禽流感HI抗体，但不同品种、不同个体的珍禽产生的HI抗体滴度有差异。从群体来看，H5亚型HI抗体滴度在免疫后21天达高峰，为8．06log2;H9亚型HI抗体滴度在免疫后14天达高峰，为7．7310g2。

摘要： 抗－Aβ球聚体(Globulomer)抗体，其抗原结合部分，相应的杂交瘤，核酸，载体，宿主细胞，生产所述抗体的方法，包含所述抗体的组合物，所述抗体的应用以及使用所述抗体的方法。本发明涉及具有对Aβ(20－42)球聚体的结合亲和力大于该抗体对Aβ(1－42)球聚体的结合亲和力的抗－Aβ球聚体抗体，其抗原结合部分，产生所述抗体的杂交瘤，编码所述抗体的核酸，包含所述核酸的载体，包含所述载体的宿主细胞，生产所述抗体的方法，包含所述抗体的组合物，涉及阿尔茨海默病和其他淀粉样变性病的所述抗体的治疗和诊断应用以及相应的方法。

摘要： 本发明涉及：包含抗间皮素抗体、抗CD3抗体或抗EGFR抗体的片段的融合蛋白；对间皮素和CD3具有特异性的双特异性抗体；对间皮素、CD3和EGFR具有特异性的三特异性抗体；及其用途。根据本发明的双特异性或三特异性抗体可以以高产率和以高纯度进行制备，以及具有优异的肿瘤杀伤和生长抑制作用，并因此可有效地用于癌症治疗。

摘要： 本发明提供一种以靶物质为目标从逻辑上获得抗体的方法，该靶物质对应于细胞(例如哺乳类细胞)的分类、生物的等级分类、病毒的分类、分子的类别分类(例如活性型与常规型、修饰型与非修饰型、变异型与野生型、Holo体与Apo体、多聚体与单体、复合物与单一物等分子分类)等。一种获得特异性识别目标物质的抗体的方法，其特征在于，从识别目标物质的抗体组中消减识别对照物质的抗体组。

摘要： 本文提供抗体、可活化抗体(AA)、双特异性抗体和双特异性可活化抗体(BAA)。本文还提供这些抗体、AA、双特异性抗体和BAA的制备方法和使用方法。

摘要： 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。

摘要： 本发明(第一方式)是一种抗体或源自抗体的物质的纯化方法，其特征在于，使用具有对抗体或源自抗体的物质的亲和配体的载体1与具有阳离子交换基团的载体2制成连结柱或混合柱，整体地对抗体或源自抗体的物质进行吸附和洗脱；本发明(第二方式)是具有阳离子交换基团的载体的使用方法，该方法包括，将含有抗体或源自抗体的物质的溶液载样于具有pKa为4.0以上的含有羧基的配体的阳离子交换基团的载体，然后使用pH4.0以下的酸性缓冲液对抗体或源自抗体的物质进行洗脱。

摘要： 本公开涉及抗HMMW抗体，包含所述抗体的组合物，编码所述抗体的核酸分子，以及所述抗体或所述组合物或所述核酸分子的用途。

摘要： 本发明提供了抗KLK7抗体、抗KLK5抗体、抗KLK5/KLK7多特异性抗体、以及使用它们的方法。

摘要： 本发明提供了对CD74具有结合特异性的抗体偶联物，其中根据所述Kabat、Chothia或EU编号方案，所述抗体在选自由HC‑F404、HC‑K121、HC‑Y180、HC‑F241、HC‑221、LC‑T22、LC‑S7、LC‑N152、LC‑K42、LC‑E161、LC‑D170、HC‑S136、HC‑S25、HC‑A40、HC‑S119、HC‑S190、HC‑K222、HC‑R19、HC‑Y52或HC‑S70组成的组的位点处包含非天然氨基酸，和包含所述抗体偶联物的组合物，包括药物组合物，制备所述偶联物的方法，以及使用所述偶联物和组合物进行治疗的方法。

摘要： 本文提供了选择性结合到HLA‑G的抗体和包含所述抗体的组合物。还提供了使用所述抗体的方法，诸如治疗和诊断方法。