海葵

摘要： [目的]明确套膜海葵总蛋白的提取工艺、最优酶解条件及其杀虫活性,为拓展和开发海葵酶解多肽的应用提供理论依据.[方法]采用裂解液法提取海葵总蛋白,结合单因素试验对其酶解条件进行优化;同时采用昆虫注射法研究酶解海葵多肽的杀虫活性.[结果]从套膜海葵中提取海葵总蛋白的分子量主要为31.0～43.0 kDa,20 g套膜海葵可提取海葵总蛋白160 mg,蛋白浓度为0.5 mg/mL;海葵总蛋白的最优酶解条件为pH 8、碱性蛋白酶(最佳水解酶)4000 U/g、温度60°C、酶解6h,在此条件下酶解得率为9.145 ％;昆虫注射海葵酶解多肽1.0 μg/mg时死亡率达90％.[结论]获得海葵总蛋白酶解的最佳蛋白酶及其最优酶解条件,成功制备具有杀虫活性的海葵酶解多肽,为深入开发海葵酶解多肽的杀虫活性奠定了基础.

摘要： 海葵依靠基盘牢牢吸附在海底岩石上,“花瓣”一样舒展的触手随着洋流翩翩起舞。几只海星远道而来,见到海葵就纷纷围了过去。海星是海葵的天敌之一,倘若单打独斗,胜败难料,但海葵移动缓慢,一旦遭遇围攻,斗又斗不过,逃又逃不了,只能束手待毙了。

摘要： 海葵看起来像一朵花,可它却是货真价实的动物!我们常常能在近海的岩石上发现它的踪影。

摘要： 哎哟,是谁在晈我?你这条小鱼,是不是把我看成海葵了?我可不是海葵那种构造简单的动物。我属于软体动物,我的神经系统比海葵的发达多啦,被咬一□会感到疼痛!仔细看看我的外形,再看看我柔软美丽的触角和闪着荧光的身体,像我这么可爱的海洋生物怎么会是海葵呢!

摘要： 好邻居之燕千鸟和鳄鱼燕千鸟:“我给鳄鱼‘剔牙’。”鳄鱼:“我为燕千鸟提供食物。”好邻居之寄居蟹和海葵寄居蟹:“我请海葵当‘门卫’。”海葵:“我行动不便,寄居蟹是我的交通工具。”好邻居之向导鱼和鲨鱼向导鱼:“我给鲨鱼当‘牙医’。”鲨鱼:“我的嘴巴是向导鱼躲避危险的庇护所。”

摘要： 大拇哥来揭示谜底啦!2020年第5期的1号怪物是五彩鳗。在它生命的不同阶段,身体呈现不同的颜色:幼年时大体呈黑色,长大后变成蓝色,年老时逐渐变为金黄色。图中是它小时候的样子。2号怪物是公主海葵。它的身体像一个圆柱,-端是基盘,附在海中岩石或其他物体上,另一端有口,周围有触手。公主海葵看上去像花朵,其实它是捕食性动物,用触手捕捉鱼、贝类、浮游动物及蠕虫等。

摘要： 奶嘴海葵网友@干柴和烈火的花果山:博物君,请问这个叫什么珊瑚?@博物杂志:不是珊瑚,是樱蕾篷锥海葵,俗称"奶嘴海葵"。它的触手顶端有共生藻,阳光好、身体健康的时候,就爱把触手鼓成球,让藻类多晒太阳,为自己提供食物。阳光弱、身体不佳的时候,就容易"奶头"伸长。

摘要： 当大海的潮水退去,潮间带会变得热闹非凡,婀娜多姿的海葵就会闪亮登场!海葵有很多种颜色,褐白相间的、粉的、红的……数不胜数。它们总是静静地躺在水里,伸展触角,一边随着水波的节奏扭动身躯,跳“水草舞”,一边等待着猎物的到来。舞动的海葵时而像怒放的花朵,时而像圆圆的蘑菇,时而又像夜空中绚丽的烟火,真不愧是海洋里的“灵魂舞者”呀!

摘要： 海葵(sea anemone)属于腔肠动物门(coelenterata)珊瑚纲(anthozoa),是一类原始的多细胞动物,海葵毒素是一类具有溶血、细胞毒、心脏毒、膜去极化和钾离子通道阻滞等生物毒性的多肽类毒素,溶细胞素是海葵毒素中研究较为深入的一类活性组分。本文拟利用生物信息学的软件与方法,对目前已报道的17种来源不同的海葵溶细胞素的氨基酸组成和序列、理化性质、结构特征以及系统演化关系等进行预测和分析,以期为深入开展该类蛋白质的相关研究提供理论指导。

摘要： 根据已发现的海葵神经毒素Ap-B两端的氨基酸序列，设计筒并引物，用RT-PCR的方法，从采自湛江的侧花海葵Anthopleurln sp触手总RNA中分离出四个新的海葵毒素基因。将海葵神经毒素基因连接到融合表达载体pTRX的TrxA基因的3端，构建成符合读码框的融合表达质粒。融合表达质粒在工程菌BL21DE3中得到了高表达。经过镍亲和层析得到纯化的融合蛋白，融合蛋白经蛋白酶3C酶切后，过G50分子筛得到纯的重组海葵神经毒素。利用激光飞行时问质谱测定四个重组海葵神经毒素rHk2a，rHk7a，rHk8a，rHk16a的分子量分别为5078.5，4972.7，4993.0和5010.6，与根据氨基酸序列计算结果一致5kD。圆二色谱结果表明重组海葵神经毒素的二级结构与Ap-B相似，即重组海葵毒素折叠正确。 对大鼠高体心房增强收缩作用的研究表明，四种重组海葵神经毒素在正常K-H溶液和低钙K-H溶液中都可以增强心房收缩。其中rHK2a在低钙情况下具有最强的增强收缩能力，可使心房收缩增强10.38倍。rHK7a的作用时间最长，用药后240min仍然具有强心作用。

摘要： 本文介绍了以稻瘟霉模型为活性监测手段,对太平洋侧花海葵小分子非肽类化合物进行活性追踪分离.其醇提物中鉴定得到的22个化合物中有6个神经酰胺类化合物.

摘要： 本发明公开了一种绿疣海葵生态标本制作装置，属生物标本制作技术领域，包括养殖装置（1）、通气装置和加药装置，通气装置包括气泵（2）和通气管（3），加药装置包括储药罐、流速调节部件和加药管；流速调节部件一（5）端与储药罐相通，另一端与加药管相通；通气管（3）的出气口和加药管的出口设置于养殖装置（1）的底部；本发明还公开了利用上述系统制备绿疣海葵生态标本的方法。利用本发明绿疣海葵生态标本制作系统及方法能够快捷制作获得栩栩如生的绿疣海葵的生态标本。

摘要： 本发明涉及海洋生物技术领域，针对产海葵毒素微生物的快速筛选方法的技术空白的问题，公开了一种产海葵毒素微生物的快速筛选方法，包括如下步骤：（1）获取菌株DNA；（2）获得DNA探针杂交液：将地高辛标记的DNA探针溶液置于沸水中后再置于冰浴中，取DNA探针溶液加入到杂交液中；（3）杂交：将DNA膜置于DNA探针杂交液中，温育杂交；将杂交后的DNA膜放置于盛有2 x SSC溶液容器内洗涤；（4）显色；（5）结果判定。将DNA探针‑菌落原位杂交方法用于产海葵毒素微生物菌株的快速筛选，通过特异性扩增的DNA探针及简单有序的操作步骤来精准的筛选出能够产海葵毒素的菌株，此方法简单高效，筛选周期短，准确度高。

摘要： 本发明属于真菌提取化合物技术领域，具体涉及海葵共附生真菌SYSU‑MS5127及其发酵化合物和应用。本发明一种海葵共附生真菌禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)真菌菌株SYSU‑MS5127可以代谢合成化合物Fusarielin M，并且经过实验验证，化合物Fusarielin M可以降低炎症巨噬细胞中的炎症因子NO、PGE 2的表达，具有显著的抗炎活性，并且实验证明其没有细胞毒性，安全性高，在制备开发抗炎类药物方面具有很好的应用前景。

摘要： 本申请海洋生物技术领域，公开提供了一种海葵的灭杀剂及防治附着大型海藻的海葵的方法。本发明所述海葵的灭杀剂，由茶籽饼和海水制成，按公斤/升计，所述茶籽饼与海水的质量体积比为1:(2‑6)。所述防治附着大型海藻的海葵的方法为采用上述灭杀剂对大型海藻附着的海葵进行灭杀。本发明所述方法可以有效杀灭海葵附着大型海藻，同时对养殖的大型海藻无损害，无毒副作用，另外茶籽饼可为大型海藻提供有机养分。本发明所述方法省时省力，可减少养殖过程中大型海藻附着海葵的数量，提高大型海藻品质，同时降低大型海藻养殖过程中的劳动成本。

摘要： 本发明公开了一种紫点海葵多肽毒素Hc‑GQ及其制备方法和应用，通过采用多肽固相合成法(SPPS)合成了线性肽Hc‑GQ，对线性肽进行HPLC纯化，然后利用空气氧化法对合成的线性肽进行一步法氧化折叠，经二硫键定向氧化后获得含3个二硫键的氧化肽Hc‑GQ(二硫键方式C1‑C6，C2‑C5，C3‑C4)，并对氧化折叠终产物进行HPLC纯化和质谱鉴定，得到紫点海葵多肽毒素Hc‑GQ，即氧化肽Hc‑GQ。本发明将合成的氧化肽Hc‑GQ以昆虫注射法测试对黄粉虫杀虫作用，可为研发新型、高效、安全生物杀虫剂奠定基础。

摘要： 本发明提供一种套膜海葵多肽毒素Ap‑GR及其制备方法和应用，其氨基酸序列为GIPCRCDKNSDELNGQRSNVGGNCGAGWKKCRSVNAIFNCCQKAV，对黑刺粉虱具有良好的杀虫效果，在高剂量20nM下，氧化肽Ap‑GR对昆虫的死亡率达到90％，半数致死剂量为10.2nM；本发明采用多肽固相合成法合成线性肽，得到纯度为99.15％的线性肽Ap‑GR，再将线性肽进行氧化折叠，得到形成了3个二硫键，纯度为98.95％的氧化肽Ap‑GR。

摘要： 本发明涉及生物医药工程技术领域，具体是一组与海葵溶细胞素GT‑4特异性结合的适配体及其应用。本发明筛选得到的适配体可以制备适配体传感器或检测试剂，并将其应用于饮用水、海水体样品以及水产品中海葵溶细胞素GT‑4的检测，为水体或水产品中海葵溶细胞素GT‑4的去除奠定基础。

摘要： 本发明提供公主海葵多肽及其应用。本发明以公主海葵为材料，通过加细胞裂解液裂解海葵细胞以提取公主海葵的总蛋白，再采用酶解法通过碱性蛋白酶酶解、离心等，得到小分子公主海葵多肽。本发明所制备公主海葵多肽具有抗应激活性、抗缺氧活性、抗氧化活性，可应用于制备抗缺氧剂、抗热应激剂和抗氧化剂中应用，尤其可应用于制备抗缺氧药物以及抗热应激药物，对公主海葵资源的产业化开发提供进一步的帮助。

摘要： 本发明提供一种紫点海葵多肽毒素的制备方法及其应用，其制备方法包括以下步骤：1、海葵粗毒液的提取：活海葵经过饥饿期后，使用手动挤压法或/和电刺激法提取含有海葵粗毒的水溶液，将含有海葵粗毒的水溶液进行冷冻干燥，使用生物CE膜透析袋透析脱盐；2、海葵粗毒分子滤过：将提取得到的海葵粗毒液，使用超滤管进行离心，得到滤过组分；3、海葵毒素的纯化：将步骤2得到的滤过组分经微孔滤膜过滤，通过反相高效液相色谱仪梯度洗脱得到F1‑F3组分，收集F1组分进行冷冻干燥，得到纯化后的紫点海葵多肽毒素。本发明制得紫点海葵多肽毒素不仅可以抑制结肠癌细胞HCT‑116活性而且能够促进结肠癌细胞HCT‑116的凋亡。

摘要： 本实用新型公开了一种海葵饲养容器，涉及海葵培养技术领域，该一种海葵饲养容器，包括固定架，固定架的左端面且与底部相交处开设有切口。本实用新型通过设置连接架、阶梯固定环、固定圈、收集网、L形螺纹杆和L形固定杆、活动网片，转动L形螺纹杆，转动螺栓，连接架转动，将排泄物运送到缸体外，实现了清理方便的目标，通过设置海葵盛载体、容纳槽、分流纹，通过海葵生长窝吸引海葵位于容纳槽的内部不到处乱跑，通过分流纹使得水泵的冲击力落在海葵盛载体上时被分化，起到保护海葵盛载体的作用，通过海葵盛载体启动保护海葵的作用，降低了海葵被水泵的冲击力伤害，达到了降低对海葵的伤害的效果，以解决海葵很容易被水泵伤害的问题。