水稻细菌性条斑病

摘要： 近年来六盘水市境内出现水稻细菌性条斑病,并呈上升趋势。为六枝特区水稻细菌性条斑病的防治提供科学依据,利用市面上常用的50%氯溴异氰尿酸可溶粉剂、0.3%四霉素水剂、20%噻菌酮悬浮剂、5%噻霉铜悬浮剂和20%噻唑锌悬浮剂5种杀菌剂对水稻细菌性条斑病的防治效果进行田间试验,筛选出适宜六枝特区水稻细菌性条斑病的防治药剂。结果表明:20%噻菌酮悬浮剂和20%噻唑锌悬浮剂连续2次防治效果最佳,防效可达55%以上,其产量分别为701.67 kg/667m^(2)和651.44 kg/667m^(2),较对照增加10%以上。

摘要： 近曰,广东省农业农村厅植保植检处公告2019年农业植物检疫性有害生物年报。2019年,广东省发生全国农业植物检疫性有害生物有8种,包括红火蚁、柑橘黄龙病、柑橘溃疡病、香蕉枯萎病4号小种、水稻细菌性条斑病、稻水象甲、黄瓜绿斑驳花叶病毒和扶桑绵粉蚧;省补充检疫性有害生物2种,分别是花生黑腐病和黄瓜花叶病毒香蕉株系。

摘要： 为寻求经济、安全、有效药剂,选取了几种防治水稻细菌性条斑病的药剂进行大田药效试验,试验结果表明:50％氯溴异氰尿酸WP 60 g/667 m2防效最好,达82.09％,其次是5％噻霉酮SC 50 g/667 m2,20％噻菌铜SC 100 ml/667m2、20％噻唑锌SC 100 ml/667 m2和解淀粉芽孢杆菌AS600 g/667 m2防效分别为76.08％、74.11％和76.38％,三个处理之间防效差异不显著,铜高尚碱式硫酸铜SC 20 g/667 m2对于水稻细菌性条斑病防效最差.综合产量结果选择采用20％噻唑锌SC,20％噻霉酮SC和50％氯溴异氰尿酸WP作为防治水稻细菌性条斑病的药剂.

摘要： 水稻细菌性条斑病(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola)是我国南方及东南亚水稻生产上的重要病害,近年来在广东省发生危害呈加重趋势.病菌主要从气孔或伤口侵入,借风、雨、露等传播,高温高湿或台风暴雨有助于该病流行,晚稻发病重于早稻,往往在孕穗、抽穗阶段发病严重.目前生产上防治水稻细菌性条斑病仍以脲类、噻唑类化学药剂为主.四霉素为不吸水链霉菌梧州亚种的发酵代谢物,制剂中含有多种抗菌素,具有内吸抑菌活性,可有效防治多种细菌和真菌病害.笔者在2016年进行了0.3％四霉素AS防治水稻细菌性条斑病技术试验,取得了较好的防治效果.

摘要： 水稻细菌性条斑病菌(Xoc)是稻黄单胞菌下的致病变种之一，引起的水稻细菌性条斑病菌。虽然Xoc与白叶枯病菌(Xoo)在生物学、遗传学和生化特征上有高度的相似性，但水稻抗BLS的关系还没有像水稻抗白叶枯病那样清晰，并且Xoc与水稻互作中不存在明显的“基因-基因”关系，因此有关中国水稻条斑病菌致病型和基因型的多样性的了解，对于监控Xoc的毒性组成、抗性水稻品种的利用与布局，具有重要的理论和实践意义。基因组学分析显示，Xoc与Xoo与水稻互作，除了胞外水解酶类和胞外多糖等相关基因有差异外，主要差异成分表现在avrBs3/pthA基因家族上。本研究利用avrBs3/pthA家族基因为探针，对2007～2009年从我国南方稻区收集的71株Xoc代表性菌株进行了遗传学分析。Southem杂交结果显示以下规律：中国Xoc菌系分为14个基因型，其中基因型8和基因型10在我国南方稻区均有分布，是主要的优势菌系；我国各水稻产区Xoc优势菌系间，avrBs3/pthA基因数量差异不大，含有tale基因数量均超过20个；我国Xoc菌系基因型的差异主要表现在毗邻核酸内切酶V和Rhs元件位点的tale基因上；我国云南和四川的Xoc菌系在tale基因上遗传多样性更为丰富，tale基因数量从少到多的趋势明显。为了揭示Xoc与水稻互作的基因对基因关系，采用苗期注射和成株期针刺接种两种方法，在23个抗BB的水稻近等基因系上进行抗病性分析。结果表示：在DV85水稻上除GXB3-11菌株显示基因-对-基因关系外，大多数菌株并不与水稻显示“基因-基因”关系；tale基因数量越多，在水稻上的毒性越强，反之也然；中国Xoc菌系在水稻上的毒性虽有分化，但水稻表现的抗、感性差异并不显著；中国Xoc菌系的tale数量少于菲律宾来源的BLS256和BLS303菌株，因严格检疫南亚国家来源的水稻材料，科研部门应严格禁用国外来源的Xoc菌株，防止可能毒性更强的Xoc的传入。为了有效检测Xoc的不同菌系，本研究利用核酸内切酶V位点，建立了PCR检测技术，可根据AFLP条带大小，分析不同菌株携带tale基因的数量变化。

摘要： 以台州温黄平原稻区水稻细菌性条斑病发生动态为例,综合分析细条病的发生原因与8月下旬和9月上旬的气温和相对湿度、感病品种大面积种植等因素有关.同时提出了在防治上，要加强健身栽培，增施有机肥，提高植株自身素质和免疫能力，阻止病原细菌侵入，在发病初期加强农药防治，可有效地控制细条病发生。

摘要： 20％龙克菌悬浮剂是温州市龙弯化工厂合成的高效、低毒、安全的噻唑类新型杀菌剂.本文对该药剂对水稻细菌性条斑病和白叶枯病的防治效果及使用技术进行了探讨.

摘要： 20％龙克菌SC防治水稻细菌性条斑病的田间小区试验及大田示范药效结果表明,龙克菌对水稻细菌性条斑病有显著的防治效果,优于常用农药叶青双和绿乳铜,当用量为1500g/hm2,其防效为62.18％～80.90％,比叶青双增效13.37％～33.7％,且对水稻安全.

摘要： 水稻细菌性条斑病[Xanthomonas campestris pv.oryzicola(Fang et al.)Dye]属国内植物检疫性病害.温岭市1989年连作晚稻本田期初次发现至现在,每年均有不同程度的发生,发病田块每666.7m2损失粮食高达100kg.为了控制水稻细菌性条斑病的发生危害,本文对该病的发病原因和防治方法进行了试验研究,并将成果应用于生产.

摘要： 20%龙克菌SC防治水稻细菌性条斑病的田间小区试验及大田示范药效结果表明,龙克菌对水稻细菌性条斑病有显著的防治效果,优于常用农药叶青双和绿乳铜,当用量为1500g/hm2,其防效为62.18%～80.90%,比叶青双增效13.37%～33.7%,且对水稻安全.

摘要： 20%龙克菌悬浮剂是温州市龙弯化工厂合成的高效、低毒、安全的噻唑类新型杀菌剂.本文对该药剂对水稻细菌性条斑病和白叶枯病的防治效果及使用技术进行了探讨.

摘要： 稻黄单胞菌稻生致病变种(Xoc)是稻黄单胞菌种下的致病变种之一，引起的水稻细菌性条斑病是水稻上的重要细菌病害之一。同其他革兰氏阴性植物病原细菌一样，Xoc具有保守的hrp基因簇，与植物互作时形成Ⅲ型分泌系统(T3SS)，将决定着在非寄主和抗病寄主植物上激发过敏性反应(HR)以及在感病寄主植物上决定致病性的效应因子分泌至寄主细胞中。Xoc的hrp基因簇的hrp-hrc-hpa基因簇基因的转录表达受hrpx调控，HrpX的表达受HrpG调控。hrpE3基因位于hpaB与hpa4基因之间。虽然本实验室早期研究中分析了hrpE3基因的存在，并确认该基因仅存在于Xoc和辣椒斑点病菌中，但hrpE3基因的转录、表达、分泌、调控以及在Xoc致病性或毒性中的作用，并不清楚。 为了揭示hrpE3基因在致病性或毒性中的贡献，通过双交换方式获得了Xoc的hrpE3基因缺失突变体。hrpE3基因突变后，病原菌对水稻的毒性下降，但在非寄主烟草上仍然能够激发产生HR，说明HrpE3是Xoc全毒性所需的。hrpE3基因在Xoc侵染水稻的早期被诱导表达。研究还发现，hrpE3基因位于hrpD操纵单元外，单独组成一个操纵单元，但其启动子与hpaB基因重叠。非常有意义的是，hrpE3启动子中存在不完整的PIP-box，表达受HrpG和HrpX控制;并且HrpE3蛋白能够通过T3SS进行分泌。avrXa1O报道基因揭示，HrpE3产物转位进入植物细胞中。细胞定位研究发现，HrpE3作用在植物细胞质中。

摘要： 本发明公布了水稻抗细菌性条斑病主效基因BLS1位点的分子标记及其应用。其筛选的具体步骤为：(1)定位分离群体的构建获得定位分离群体近等基因系F2；(2)采用CTAB法提取双亲和F2群体各单株水稻叶片基因组DNA进行SSR分子标记分析；(3)初步定位BLS1基因在RM19382和RM510之间的区域；(4)BLS1紧密连锁标记，通过几种标记引物的分子标记后检测分析将BLS1定位在RM19400和RM510之间21‑kb的物理范围内。分子标记在选育抗水稻抗细菌性条斑病水稻品种或筛选抗性基因资源中的应用。本发明中的分子标记可有效检测抗细条病普通野生稻DP3及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，提高抗细菌性条斑病水稻的选择效率，获得含有BLS1基因的抗细菌性条斑病水稻品种。

摘要： 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一种包含有水稻抗病相关基因OsHsp18.0‑CI的DNA片段的功能验证和应用，具体利用强启动子驱动和基于RNA干扰原理的转基因技术，将OsHsp18.0‑CI基因的超量表达载体和RNAi载体转入水稻品种圣稻806，超量及抑制水稻中OsHsp18.0‑CI基因的表达。OsHsp18.0‑CI基因表达量显著提高的遗传转化水稻对细菌性条斑病和白叶枯病的抗性明显增强，证明OsHsp18.0‑CI基因在水稻抗细菌性条斑病和白叶枯病中发挥重要作用。

摘要： 本发明公开了一种培育广谱抗细菌性条斑病水稻的方法及引物和表达盒，该方法包含：通过编辑OsSULTR3；6基因启动子区，使位于OsSULTR3；6基因转录起始位点上游的第422位至第403位的靶标序列产生突变，获得广谱抗细菌性条斑病水稻；其中，所述靶标序列为如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明的方法首次提出通过基因编辑育种构建抗细菌性条斑病水稻的方法，该方法基于CRISPR/Cas9系统编辑OsSULTR3；6基因启动子区，获得的抗病水稻无转基因标记，培育的新品种与自然突变结果相似，可以广泛应用于各种感病水稻的抗性育种，不受水稻品种限制，定向改变水稻特性，周期短，可控性高。

摘要： 本发明公开了一种指示菌株及利用噬菌体预测水稻细菌性条斑病发生期的方法，属于植物保护技术领域。所述方法选用生物学特性稳定、致病强、广亲和性的水稻细菌性条斑病菌菌株XZ45作为噬菌体指示菌株，将噬菌体急增期设置为不低于150pfu/mL。所述方法步骤包括：采集水稻田田水或田泥样品，利用细菌过滤器过滤除菌；制备噬菌体指示菌液；将样品无菌滤液和噬菌体指示菌液混匀，添加低温液态NA培养基，混匀，凝固后26°C‑30°C条件下培养8‑16h，调查噬菌体密度；当噬菌体密度达到或超过150pfu/mL时，即进入急增期，结合中短期天气预报和水稻生育期，预测水稻细菌性条斑病发生时期。

摘要： 本发明公开了一种用于防治水稻细菌性条斑病的组合物及其制备方法与应用。该组合物包括如下重量百分数计的组分：十二烷基二甲基苄基溴化铵10～15份，五水硫酸铜15～20份，84消毒液20～25份，水40～55份。将本发明中的组合物稀释后，可以用于水稻浸种以预防水稻细菌性条斑病，或将其喷施到水稻叶面上用于防治水稻细菌性条斑病，其应用方法操作简便，解决了水稻细菌性条斑病防治药剂紧缺难题，本发明为农业生产、科研等众多领域提供了技术支持。

摘要： 本发明公开了一种水稻细菌性条斑病的感病基因OsHXK5及其应用，所述水稻细菌性条斑病菌的感病基因OsHXK5基因特征在于基因序列如SEQ ID No.1所示。本发明利用CRISPR/Cas9技术在水稻中定点突变OsHXK5基因启动子区的靶标序列，选育抗细条病菌水稻，所述靶标序列如SEQ ID No.2所示。致病实验表明用本发明方法选育的抗病的水稻NH，对水稻细菌性条斑病菌的抗性明显增强。在实际应用中OsHXK5基因可作为基因编辑靶标用于培育抗细菌性条斑病水稻新种质，本发明提供的抗病育种方法可用于研发和构建抗病水稻，可广泛应用于农业生产中的抗病育种。

摘要： 本发明公开一种水稻细菌性条斑病抗性位点紧密连锁的分子标记及其应用。发明人通过对全生育期抗细条病抗源HD10(♂)与全生育期高感细条病品种9311(♀)杂交，并以HD10为供体亲本，9311为轮回亲本，获取BC

摘要： 本发明提供了一种辅助选择水稻抗细菌性条斑病基因位点qBLS4.1的InDel分子标记及其应用，属于分子标记技术领域。本发明通过QTL‑Seq鉴定了与水稻抗细菌性条斑病相关的区域，然后开发新的InDel分子标记精细定位，获得位于分子标记C4MJ1和C4MJ3之间的抗细菌性条斑病基因位点qBLS4.1，分子标记C4MJ1和C4MJ3，存在位点qBLS4.1时扩增条带分别为217bp和313bp。使用本发明设计的InDel分子标记对水稻植株基因组进行扩增，通过电泳图便可检测植株是否含有抗水稻细菌性条斑病基因位点，可以预测其细菌性条斑病的抗性水平，可大大提高抗病水稻选育的育种效率。

摘要： 本发明公开了一种指示菌株及利用噬菌体预测水稻细菌性条斑病发生期的方法，属于植物保护技术领域。所述方法选用生物学特性稳定、致病强、广亲和性的水稻细菌性条斑病菌菌株XZ45作为噬菌体指示菌株，将噬菌体急增期设置为不低于150pfu/mL。所述方法步骤包括：采集水稻田田水或田泥样品，利用细菌过滤器过滤除菌；制备噬菌体指示菌液；将样品无菌滤液和噬菌体指示菌液混匀，添加低温液态NA培养基，混匀，凝固后26°C‑30°C条件下培养8‑16h，调查噬菌体密度；当噬菌体密度达到或超过150pfu/mL时，即进入急增期，结合中短期天气预报和水稻生育期，预测水稻细菌性条斑病发生时期。

摘要： 本发明公开了一种用于防治水稻细菌性条斑病的组合物及其制备方法与应用。该组合物包括如下重量百分数计的组分：十二烷基二甲基苄基溴化铵10～15份，五水硫酸铜15～20份，84消毒液20～25份，水40～55份。将本发明中的组合物稀释后，可以用于水稻浸种以预防水稻细菌性条斑病，或将其喷施到水稻叶面上用于防治水稻细菌性条斑病，其应用方法操作简便，解决了水稻细菌性条斑病防治药剂紧缺难题，本发明为农业生产、科研等众多领域提供了技术支持。