柑橘溃疡病

摘要： 为明确采样地病原菌菌系,测定药剂对该病原菌的毒力,通过探究药剂联合抑菌方式,寻求药剂的减量化施用,以降低其对环境及人体的危害。采用平板划线法分离病原菌,结合形态学观察、生理生化特征及16S rDNA方法鉴定病原菌;应用浑浊度法测定药剂对病原菌的毒力,利用回归分析获得毒力方程;通过药剂联合抑菌试验,采用分光光度法测定药剂与菌体互作后,获得病原菌生长的动态变化。病原菌为柑橘黄单胞菌柑橘亚种(Xanthomonas citri subsp.citri),A菌系。20%噻菌铜悬浮剂、20%松脂酸铜悬浮剂、78%波尔·锰锌可湿性粉剂、12%中生菌素可湿性粉剂、80%乙蒜素乳油、0.5%靓果安水剂半数有效浓度(EC_(50))值分别为26.60μg/mL、18.80μg/mL、3.39μg/mL、3.01μg/mL、0.32μg/mL、0.0041μg/mL。联合抑菌试验结果表明,加药时间≤48 h,0.5%靓果安水剂的防治效果最明显。48 h后,80%乙蒜素乳油的防治效果显著高于其他防治药剂,但72 h后其防治效果下降。优先施用0.5%靓果安水剂,48 h后施用80%乙蒜素乳油,120 h后重新施用0.5%靓果安水剂的施药方式,既对防治柑橘溃疡病有利,又能减少环境污染,减轻药剂对食品安全与生物健康等方面的不利影响。

摘要： 【目的】了解沃柑叶片响应柑橘溃疡病侵染的分子机制及易感品种与柑橘溃疡病菌的互作应答机制,筛选出柑橘溃疡病菌危害沃柑叶片时的相关应答基因,为抗性育种提供基因基础。【方法】以接种溃疡病菌后0、2、4、6和8 d的沃柑叶片为试材,利用Novaseq 6000平台进行转录组双向测序,并对数据进行生物信息学相关性分析。【结果】接种无菌水(CK)后0、2、4、6和8 d获得的Clean reads分别是48 482 127、47 270 288、50 998 549、53 201 972和47 924 731条,接种柑橘溃疡病菌(JZY)后0、2、4、6和8 d获得的Clean reads分别是51 042 967、49 552 248、46 734 029、47 940 345和45 371 891条。接种后0、2、4、6和8 d的上调差异表达基因数量分别为1、947、1081、656和2108个,下调差异表达基因数量分别为1、343、753、303和1908个。在接种后2、4、6和8 d有374个基因均表达差异,其中上调基因为61个,下调基因为313个。GO功能富集分析结果显示,沃柑叶片响应溃疡病不同时期的差异表达基因,主要集中在生物进程、分子功能和细胞组分中。KEGG注释分析结果显示,差异表达基因主要参与次生代谢物的生物合成、植物与病原体相互作用、植物激素信号转导、过氧化物酶体和蛋白质内质网合成等途径。【结论】植物与病原体相互作用、植物激素信号转导、过氧化物酶体和蛋白质内质网合成4条通路为柑橘感抗病相关的重要代谢通路。研究结果可作为深入研究柑橘种质资源感抗溃疡病基因和探究柑橘与病原菌互作分子机制的理论提供参考依据。

摘要： 试验通过测试5%中生菌素可溶性粒剂对柑橘溃疡病的防治田间效果,确定合理的使用浓度和技术,评价其对柑橘的安全性,为该产品开发应用提供依据。结果表明:5%中生菌素可溶性粒剂1000x、500x、300x对柑橘溃疡病的防治效果分别为61.66%、66.67%、71.03%,5%中生菌素可溶性粒剂(增效剂)1000x、500x、300x分别为63.76%、71.20%、75.59%,对照药剂47%春雷王铜可湿性粉剂600x防治药效为71.13%。5%中生菌素可溶性粒剂对柑橘溃疡病的防治效果和对照剂春雷王铜几乎一样,可作为春雷王铜的替代药剂,交替使用,一种药剂长时间使用会造成病原菌的抗药性增加,影响药效。5%中生菌素可溶性粒剂(增效剂)的处理有明显的增效作用,防治效果好于对照剂春雷王铜,亦可作为春雷王铜的替代药剂,交替使用,减少铜对土壤的污染,也可减少环境污染。

摘要： 通过体内外生长曲线和表型观察试验,分析不同浓度β-蒎烯对柑橘溃疡病菌(Xcc 29-1)的生长抑制作用和柑橘溃疡病症状形成的影响。利用β-葡萄糖苷酸酶基因的定性检测和实时荧光定量PCR分析不同浓度β-蒎烯对Xcc 29-1Ⅲ型分泌系统相关基因hrp G的诱导作用。结果表明:随着浓度的升高,β-蒎烯对Xcc 29-1的生长抑制增强,0.2μg·mL^(-1)的β-蒎烯能显著抑制溃疡病菌的生长繁殖,培养基中添加1μg·mL^(-1)β-蒎烯时,Xcc 29-1几乎不能生长。同时,0.1μg·mL^(-1)的β-蒎烯能有效在体内外诱导Ⅲ型分泌系统相关基因hrp G、hrp X、hrc V和hrp D6的转录表达。β-蒎烯作为柑橘的次级代谢产物可抑制Xcc 29-1的生长繁殖,抑菌作用的大小与其浓度正相关。与此同时,β-蒎烯能诱导Ⅲ型分泌系统相关基因的表达。说明β-蒎烯抑制的不是菌物的致病力,而是菌物的繁殖。

摘要： 柠檬是一种不耐低温且对柑橘溃疡病极易感的品种,一般柠檬植株在-3°C以下就会受冻,-4°C主枝就会严重受冻,这导致柠檬在柑橘种植的北缘区种植受到限制,而在高温高湿的南方地区种植又易受柑橘溃疡危害。柠檬对柑橘黄脉病也极其敏感,感染柠檬黄脉病的植株表现为春梢和秋梢新叶的叶脉呈透明黄色,叶片卷曲皱缩、部分嫩梢叶片脱落、造成树势衰弱、果实果面粗糙、色素分布不均,产量逐年下降,最后导致毁园。

摘要： 柑橘溃疡病是柑橘生产中重要的病害之一,对全球柑橘产业发展具有巨大破坏作用。微生物防治在柑橘溃疡病害防治中具有独特的优势,不仅可以减轻病害发生,且对环境安全、无污染。本文通过对近20年来有关微生物防治柑橘溃疡病的研究报道进行分析,发现柑橘溃疡病的微生物防治目前仍主要集中在生防菌的室内筛选与鉴定,其中以细菌中芽孢杆菌类单菌防效研究较多,施用方式主要以活菌株或菌剂为主,具体机制的研究还比较缺乏,抑菌活性物质分离鉴定也鲜有报道。生防真菌和噬菌体的开发具有较大潜力。柑橘溃疡病生防菌的资源开发、作用机制以及田间应用均有待深入研究。

摘要： 柑橘作为我国南方地区主要的经济作物,柑橘溃疡病是重要的检疫性病害,是柑橘生产上重要的病害之一。在我国主要由柑橘黄单胞柑橘亚种引起,该病菌主要引起柑橘枝条、叶片和果实受害,严重影响柑橘品质。当前,防治柑橘溃疡病的方法主要通过化学药剂,而化学药剂的不当使用使得病菌产生抗药性且污染环境,不符合当前粮食安全的宗旨。为有效控制柑橘溃疡病的发生,本文从快速检测、化学防治以及生物防治等方面,对柑橘溃疡病的防治技术进行概述,以期为柑橘溃疡病的综合防治提供参考。

摘要： 【背景】柑橘溃疡病是由柑橘黄单胞杆菌柑橘致病变种(Xanthomonas citri subsp.citri,Xcc)引起的细菌性病害,可侵染枝、叶、果,危害几乎所有的柑橘主栽品种。前期对湖南省39个柑橘园的调查结果显示柑橘果园土壤酸化和交换性钙缺乏严重,叶片中均存在钙缺乏现象。钙是植物所需大量元素之一,钙缺乏会造成植物营养失衡,生长势下降,植物免疫水平受影响。然而,钙元素对柑橘溃疡病抗性的影响尚不明确。【目的】分析对柑橘溃疡病敏感的枳(Poncirus trifoliata)在不同钙浓度处理下叶片注射接种Xcc后的致病差异,探讨钙在Xcc侵染枳叶片过程中的作用。【方法】采用沙培法对枳实生苗进行0、0.75、3、30 mmol·L^(-1)钙浓度处理,分别测定枳生长期的生物量、叶绿素a和b浓度、根系和叶片钙元素含量、观察根系活性氧(ROS)的产生和胼胝质沉积,并分析枳叶片接种Xcc后细胞壁合成相关基因及免疫途径相关基因诱导表达变化特征。【结果】以3 mmol·L^(-1)钙处理为对照,0、0.75和30 mmol·L^(-1)钙处理后,枳地上部和地下部生长发育均受抑制,叶绿素a和b浓度降低;根系与叶片中的钙含量与外源钙施加量成正比;不同钙浓度处理后根系中产生ROS和胼胝质沉积,在3 mmol·L^(-1)处理时达到最大值;枳叶片接种Xcc后,随着钙浓度增加,叶片症状逐渐减轻,但Xcc的生长量无明显差异;相较于3 mmol·L^(-1)处理,参与细胞壁合成相关基因PtCESA4在0 mmol·L^(-1)处理下受Xcc诱导先上调表达后下调表达,在30 mmol·L^(-1)处理下受Xcc诱导上调表达,PtPME和PtFLA在0 mmol·L^(-1)处理下受Xcc诱导下调表达,在30 mmol·L^(-1)处理下受Xcc诱导上调表达;叶片接种Xcc 0、2、4、6 dpi后免疫途径相关基因PtGSL、PtGST1、PtWRKY22在30 mmol·L^(-1)处理下受Xcc诱导表达水平高于0和3 mmol·L^(-1)处理。【结论】钙缺乏和过量均会影响枳生长发育,引起叶片失绿,根系产生ROS和胼胝质沉积均有所减少。施钙后接种Xcc,叶片表面的感病症状明显减弱,但菌含量与对照无显著差异。钙可能通过调控细胞壁合成相关基因促使细胞壁增厚,从而抑制Xcc突破叶片表皮形成典型症状。

摘要： 针对柑橘溃疡病图像识别智能检测系统,主要实现了图像像素标准化、图像预处理、定义模型、训练模型、测试模型5个部分.首先,在像素标准化过程中,采用Python中的Os、Opcv2类对图像进行标准化处理.预处理分为灰度化、二值化、去燥3个部分.其次,采用Tensorflow卷积神经网络定义模型,然后将预处理之后的图像代入定义的模型中,得到3个模型.最后将测试集的图像代入这3个模型中进行测试,得到最终结果.在整个项目中,像素标准化、预处理、测试这3个部分,运行之后的结果都比较符合预期目标.

摘要： 近日,Nature出版集团旗下TOP期刊《Horticulture Research》(SCI—区,IF=5.404)在线发表了西南大学/中国农业科学院柑桔研究所陈善春研究员团队的研究论文。柑橘溃疡病严重影响世界柑橘产业的健康发展,发掘抗病相关基因,解析其作用机制可为柑橘抗病分子育种提供重要基因资源和理论依据。

摘要： 柑橘新品种“沃柑”近年在华南地区发展迅猛,但由于“沃柑”枝条带刺,其柑橘溃疡病的防治是生产上的难题,加上带病种苗、发生时段与台风雨季相重叠等因素,加剧了防治难度,严重影响“沃柑”产量、品质和生产效益.针对这个突出问题,笔者选择47％春雷·王铜WP等药剂开展柑橘溃疡病防治试验,探索和明确试验药剂对“沃柑”柑橘溃疡病的防治效果,并评价药剂对试验作物的安全性,为防治药剂的示范和推广应用提供依据.

摘要： 溃疡病是柑橘生产最为严重的危害因素之一,为筛选防治该病害的有效药剂,本研究通过田间试验评价了10种药剂的防治效果.结果表明,8种供试药剂对柑橘溃疡病均有一定的防效,其中,46％氢氧化铜WG1 500倍液防效最好,叶片防效为71.1％,其次为15％络氨铜AS250倍液和47％春雷·王铜WP500倍液,叶片防效分别为66.1％和63.9％,在生产上可以加以利用.

摘要： 柑橘溃疡病菌是一种由地毯苹黄单胞杆菌柑橘致病变种(Xanthomonas axonopo-di.s pv.citri)引起的危险性细菌病害.为初步了解赣南地区柑橘溃疡病菌遗传多样性,本实验选取了分离自赣南17个县市的40株柑橘溃疡病菌株,初步筛选用于赣南地区柑橘溃疡病菌SSR分子标记分析的引物.结果表明,有9对SSR引物得到的扩增条带多态性高、稳定性好,可用于赣南地区柑橘溃疡病菌株遗传多样性分析,本实验为进一步对赣南地区柑橘溃疡病菌进行系统的遗传多样性研究提供了基础.

摘要： 柑橘溃疡病(Xanthomonas campestris pv.citri影响柑橘生产和农民增收.通过田间药效试验，试验药剂20%松脂酸铜可湿性粉剂对柑橘叶片和果实溃疡病具有较好防效，400mg/kg处理的防效与对照药剂相当，是防治柑橘溃疡病较为理想的药剂。建议于柑橘春、夏梢3-5cm长时(柑橘溃疡病发病前或发病初期)施第一次药，以后每隔8-12天施药一次，一般连续施药3次，具体施药次数视柑橘的生育期、病害的发生程度和天气情况而定。用药浓度以400mg/kg(制剂稀释500倍液)为宜。

摘要： 由地毯草黄单胞柑橘致病变种引起的柑橘溃疡病对柑橘生产为害严重,且容易传播流行,被世界许多国家列为重要的检疫性病害。温度、湿度、飓风、暴雨均会加重病害的发生,加速其流行。本文对该病的流行特点、发生规律做了简要介绍,并对气候条件、人为活动等多种因素对柑橘溃疡病流行的影响,以及目前国内外主要使用的柑橘溃疡病预测预报模型做一综述。

摘要： 对农杆菌介导法转化沙田柚(Citrus grandis Osbeck cv.Shatian pummelo)下胚轴得到的转抗菌肽D(AP-D)基因的单株(T0H7)进行了无性繁殖并对无性繁殖系进行了AP-D基因的整合和表达检测以及柑橘溃疡病病原菌的攻毒试验.结果表明:AP-D基因能在无性系中稳定整合与表达;PCR和Southern blot结果证实在植株中以单拷贝存在;大田溃疡病自然发病观测和针刺接种法攻毒试验结果显示,转基因沙田柚对溃疡病表现了一定的抗病性,但不同芽株(或株系)抗病力不一致,抗病力最高的为sa24,其次是sa21、sa22、sa32、sa33和sa14.

摘要： 在室内对柑橘溃疡病进行离体叶片模拟侵染研究,采用Bio-ELISA和荧光实时PCR检测,现察病原菌的消长变化规律.结果表明,病原菌只要进入植物组织,就会在植物体内繁殖,病原菌侵染成功与否,与进入的菌量大小无关;病原菌的繁殖速度与温度、品种等有一定关系.未进入植物内的病原菌,随着时间的增长而逐渐死亡.

摘要： 本研究根据枯草芽抱杆菌标准菌株Bs168的p43启动子和加基因序列分别设计两对特异引物p43F、p43R和gfpF、gfpR、PCR扩增获得了完整的启动子p43和gfP基因序列。进一步以上述PCR产物为模板，以p43F、gfpR为引物进行重迭PCR，获得外源蛋白表达盒P43-gfp，纯化后经BamHI和EcoRI完全酶切后与相同限制性内切酶线性化处理的大肠杆菌一枯草芽胞杆菌穿梭载体pHY300PLK连接，构建重组表达质粒pHY43G，采用PCR和限制性内切酶酶切验证重组质粒的正确性，并且进行DNA测序，确保序列无突变;将获得的重组质粒以电脉冲的方法转化枯草芽抱杆菌感受态细胞;阳性转化子实验室发酵培养后于荧光显微镜下观察并通过SDS-PAGE分析外源蛋白的表达情况;然后对重组菌株进行生长动力学分析、传代稳定性测试并进行与柑橘溃疡病菌的平板对峙培养实验:在自然条件下，通过喷雾生防菌BS03、BS03-pHY43G和致病菌Xac01的菌悬浮液，通过定期取样，平板系列稀释法回收、计数并结合荧光定量PCR检测，侧定了CQBs03、CQBs03-pHY43G和XCO1在柑橘植株体表的定殖动态。结果表明重组菌株在营养期可以大量组成型表达GFP，属于可溶性表达;荧光显微镜暗视野下以蓝光激发后可以明显的观察到杆状菌体发出的绿色荧光;SDS-PAGE后同出发菌株相比出现了明显的大约29KDa的特异蛋白条带;使用BANDSCAN 5.0软件分析发酵24h时的电泳图谱的灰度表明GFP的积累量占细胞可溶性蛋白的67%;生长动力学测试表明外源质粒未对宿主菌的生长带来明显不利影响;质粒稳定性实验(连续稀释培养30次)表明重组质粒稳定性为51%;室内平板抑菌实验结果显示CQB s03-pHY43G生防效果与出发菌株没有明显差异;CQBs03-pHY43G在柑橘植株上接种60d后仍能检测到;通过分析在自然环境下枯草芽抱杆菌EGF重组菌株与柑橘溃疡病菌的消长关系分析，重组菌株有一定的抑菌效果。

摘要： 柑橘溃疡病(citrus bacterial canker disease)是由地毯黄单胞杆菌柑橘致病变种(Xanthomonas axonopodis pv.citri)引起的一种世界性检疫性病害,病原基因pthA是柑橘溃疡病亚洲型(A型)致病所必需的因子,其中3个核定位信号区是PthA的重要功能区,在寄主细胞内起识别定位的作用.本研究将pthA的核定位信号NLSs构建正义和反义基因,导入柑橘感病品种甜橙中;另一方面,制备抗致病因子PthA核定位信号肽NLS单克隆抗体,并构建单链抗体基因ScFv并将ScFv导入甜橙,通过NLSs和ScFv在柑橘体内表达,阻断致病蛋白向细胞核的运输途径,从而达到抗病的目的.试验结果表明,成功获得了9株转pthA-nls、12株转pthA-a-nls和12株转ScFv基因甜橙,以溃疡病菌液接种3个转基因系列和对照甜橙植株离体叶片,试验结果表明,转pthA-nls基因和ScFvs基因植株叶片对溃疡病表现出一定的抗性,而转pthA-a-nls基因植株叶片对溃疡病表现与对照一样敏感.试验获得了对柑橘溃疡病具抗性的转基因植株,为进一步研究柑橘溃疡病的致病机理及无抗病基因的物种进行抗病育种提供了技术参考.

摘要： 从分泌抗pthA核定位信号肽单克隆抗体的杂交瘤细胞株3D10H2中提取总RNA，采用RT-PCR，逆转录合成单链cDNA作为模板，用小鼠重链可变区和轻链可变区通用引物，克隆抗体可变区基因。在重链可变区和轻链可变区基因上加入部分互补的连接肽序列，通过重叠延伸PCR将两个可变区基因通过连接肽基因连接起来，构建抗pthA核定位信号肽单克隆抗体的单链抗体基因ScFv，克隆到pGEM-T载体和原核表达载体pET32a(+)中，通过酶切、PCR和测序进行鉴定，重组原核表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后诱导重组蛋白的表达。试验结果显示，从杂交瘤细胞中提取的总RNA有3条带，基本无降解，通过RT-PCR成功地扩增出重链可变区基因和轻链可变区基因，基因片段大小位于300bp和400bp之问。采用重叠延伸PCR将两个可变区基因串联，获得的单链抗体基因大小约750bp，将其克隆到T载体和原核表达载体pET32a(+)，通过酶切和PCR鉴定均获得了约750bp大小的条带。测序结果显示，重链可变区基因有360bp，轻链可变区基因有342bp，中间连接肽基因45bp，经过IPTG诱导ScFv原核表达，获得了大小为44．5kD的ScFv重组蛋白。试验成功构建了抗pthA核定位信号肽单克隆抗体单链抗体基因并实现了抗体基因在原核中的表达。

摘要： 本发明公开了一组快速同步鉴定柑橘黄龙病、溃疡病、衰退病、碎叶病和裂皮病的分子标记引物组合，以及鉴定方法。本发明建立柑橘叶片组织RNA和DNA同步快速提取与一步法RT‑PCR反应体系，开发了一组可以同步鉴定柑橘黄龙病、溃疡病、衰退病、碎叶病和裂皮病的多重特异分子标记引物组合，适用于荧光毛细管电泳等高通量分型检测平台，灵敏度高，可用于柑橘病害的快速鉴定。本发明基于开发的分子标记引物组合经过反复试验及优化，可以同步检测上述5种柑橘常见病害，对检测柑橘大规模样板病害的有重要的技术指导意义，具有操作简单、高效快速等优点。

摘要： 本发明公开了一种同时防治柑橘黄龙病和溃疡病的方法，属于农业种植技术领域，该防治方法包括在柑橘种植地块设置防护装置，所述防护装置包括位于柑橘种植地块正上方1‑5m的避雨装置和位于柑橘种植地块周围的围挡，所述围挡为网状结构且与避雨装置、地面无缝连接；所述避雨装置为塑料薄膜、玻璃、铁皮板或混凝土楼板；所述围挡上至少设置有一个门；所述围挡为20‑500目的防虫网。本发明解决了柑橘黄龙病和溃疡病得不到有效防治的问题，采用防虫、防风、防雨全物理的三防技术，完全阻断了柑橘木虱入侵传播病害。

摘要： 本发明公开了一种利用CsNCED3基因沉默以提高柑橘对溃疡病抗性的方法，包括以下步骤：(1)克隆柑橘CsNCED3基因片段；(2)构建CsNCED3基因片段的干扰表达载体；(3)干扰表达载体转化柑橘，得到转基因植株。本发明利用CsNCED3基因沉默，通过克隆柑橘CsNCED3基因片段，进行干扰表达载体构建，然后转化柑橘，得到的转基因植株CsNCED3的表达量显著下调至现有柑橘的29％，溃疡病发病程度可降低至现有柑橘的47％，因而该方法可一定程度上提高植株对溃疡病的抗性。

摘要： 本发明公开了一种快速评估柑橘品种对溃疡病抗性的方法，先构建增强黄色荧光蛋白标记的柑橘黄单胞杆菌，再将荧光标记柑橘黄单胞杆菌悬浮液注射或喷施接种于待评估柑橘品种叶背，经温室培养后取叶片进行研磨，研磨液在荧光显微镜下观察并进行荧光光斑计数，计算细菌增长变化，进行溃疡病抗性评估。本发明研究表明，增强黄色荧光蛋白(eYFP)不影响柑橘黄单胞杆菌(Xcc)的生长和毒力，且eYFP标记Xcc可成功用于定量细菌浓度和评估柑橘对溃疡病的抗性，比平板菌落计数法更快更有效，且与野生柑橘黄单胞杆菌具有一致性，可实现快速评价柑橘品种对溃疡病的抗性。

摘要： 一种柑橘溃疡病感病基因

摘要： 一种柑橘溃疡病感病基因CsLOB，在柑橘中的序列如SEQ ID NO.1所示，启动子序列长度为500bp，ORF序列长度为711bp；CsLOB蛋白质序列如SEQ ID NO.2所示。CsLOB基因启动子中存在可被柑橘溃疡病菌PthA特异性结合的UPT box，其序列如SEQ ID NO.3所示，长度为18bp。本发明获得的CsLOB基因能被来自柑橘溃疡病菌主效毒性蛋白PthA蛋白特异性识别并激活其转录，导致柑橘发生溃疡病。基因沉默CsLOB基因和遗传修饰UPT box，可获得具有持久抗性的柑橘新种质或新材料。

摘要： 本发明提供用于产生柑橘植物的方法和组合物，所述柑橘植物具有针对亚洲柑橘溃疡病(ACC)和黄单胞菌属引起的其他形式的柑橘溃疡病的增强的抗性。所述方法涉及用包含与编码蛋白质的核苷酸序列有效连接的启动子的多核苷酸构建体转化柑橘植物细胞，其中所述蛋白质能够在柑橘植物中触发细胞死亡。本发明的启动子是通过一个或多个造成柑橘溃疡病的黄单胞菌属菌株可诱导的。还提供分离的核酸分子和表达盒，其包含这类多核苷酸构建体和启动子。也提供具有增强的柑橘溃疡病抗性的柑橘植物。

摘要： 一种柑橘溃疡病感病基因

摘要： 一种柑橘溃疡病感病基因CsLOB，在柑橘中的序列如SEQ ID NO.1所示，启动子序列长度为500bp，ORF序列长度为711bp；CsLOB蛋白质序列如SEQ ID NO.2所示。CsLOB基因启动子中存在可被柑橘溃疡病菌PthA特异性结合的UPT box，其序列如SEQ ID NO.3所示，长度为18bp。本发明获得的CsLOB基因能被来自柑橘溃疡病菌主效毒性蛋白PthA蛋白特异性识别并激活其转录，导致柑橘发生溃疡病。基因沉默CsLOB基因和遗传修饰UPT box，可获得具有持久抗性的柑橘新种质或新材料。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及柑橘CsCaBP1基因诱导柑橘溃疡病抗性中的应用，本申请研究的是柑橘CsCaBP1基因对柑橘溃疡病抗性作用。通过研究发现过量表达柑橘CsCaBP1基因能有效增强转基因植株对柑橘溃疡病的抗性。因此，可以通过获得CsCaBP1基因的转基因柑橘获得具有抗柑橘溃疡病的植株，为以后柑橘遗传育种提供新思路。