氧化铌

摘要： 为了改进现有氧化铌制备工艺的缺点,以糖尿素熔融体系一步法制备了氧化铌催化剂,并通过X-射线衍射、氮气吸附脱附、氨气程序升温脱附、吡啶吸附红外光谱、扫描电镜等表征对催化剂的结构和酸性进行了分析。将该催化剂应用于水和仲丁醇双相体系中催化葡萄糖转化为5-羟甲基糠醛(5-HMF),考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、底物含量及催化剂重复使用次数对催化活性的影响。结果表明:当催化剂用量为0.06 g,底物质量分数为5%,160°C反应4 h时5-HMF的收率可达34.96%,选择性为35.32%,葡萄糖转化率为99%,催化剂经重复使用5次催化活性无明显下降。

摘要： 以木质活性碳纤维(ACHF)为载体,通过浸渍草酸铌以及改变煅烧温度,制备出不同煅烧温度(400、600和800°C)下的氧化钯/木质活性碳纤维(Nb2O5/ACHF).采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X光电子能谱(XPS)和全自动比表面积与孔径分析(BET)仪对制备的氧化铌/木质活性碳纤维结构、表面孔径等进行表征,并初步分析了其电化学性能.研究结果表明:随着煅烧温度的升高,纤维表面生成的正交晶型氧化铌晶体颗粒晶型越好,颗粒直径越大,且表面官能团的C-C键逐渐减少,而C-O键随之增加,比表面积从1476.65 m2/g(400°C)降至1302.31 m2/g(800°C),微孔率下降了 10.79个百分点.此外,制备的氧化铌/木质活性碳纤维具有极好的双电层电容和赝电容特性,800°C煅烧的样品Nb2O5/ACHF-800表面具有多级孔隙结构,有利于其电化学性能,在电流密度为1 A/g的KOH电解液中比电容可达155 F/g.

摘要： 以Nb2 O5为载体,浸渍法研制固体酸(S2 O2-8/Nb2 O5/La+)催化剂,经SEM、XRD和EDS表征,考察了固体酸的焙烧温度、陈化时间及S2 O2-8浓度等因素对该催化剂催化活性的影响.结果表明:在(NH4)2 S2 O8浓度为1 mol/L、浸渍时间18 h、w(La3+)=3％(基于Nb2 O5的质量)、焙烧温度为500°C时,制备出最高催化效果的催化剂.接着考察了其催化合成乙酸正丁酯的催化活性,通过正交实验确定了反应的最佳条件:n(正丁醇)(冰醋酸)=2.0/1.0、催化剂用量w(S2 O2-8/Nb2 O5/La3+)=2.9％、反应温度为125°C,反应时间为3.0 h,酯化率为95.7％.催化剂循环利用3次后仍有90.1％的酯化率.

摘要： 生物质是自然界唯一可再生的有机碳来源,其催化转化制备燃料和精细化学品受到广泛关注.一般从生物质衍生的小分子出发制备航空煤油和柴油等高碳数燃料包括两步:首先通过碳链增长反应如羟醛缩合和烷基化等制备目标链结构的燃料前驱体,然后对所得燃料前驱体进行完全脱氧加氢得到燃料组分.在目前报道的碳链增长反应中,羟醛缩合反应应用最多,因为生物质衍生的羰基化合物众多,而且丙酮、糠醛及环己酮等羰基化合物已经实现了工业化生产.羟醛缩合反应的催化剂以碱性材料为主,但是碱性催化剂具有不抗二氧化碳、不抗水等缺点,因此开发高活性的固体酸催化剂至关重要.本文选择糠醛和4-庚酮的羟醛缩合反应作为模型反应,发现氧化铌材料对该反应具有优异的催化活性,活性明显高于常见的氧化钙、氧化镁、镁铝水滑石等固体碱和氧化铝、氧化锆等固体酸.并采用N2吸附-脱附、二氧化碳程序升温脱附(CO-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)、程序升温氨脱附(NH3-TPD)和丙酮的原位吸附傅立叶变换红外光谱等表征手段研究了氧化铝,氧化锆和氧化铌催化性能差异的原因.结果表明,这三种催化剂的比表面积和酸性质与反应活性没有明显关联.为了解释反应活性的差异,我们采用丙酮原位吸附红外光谱探究了这三种催化剂对羰基的活化.发现相比于氧化铝和氧化锆催化剂,氧化铌对丙酮的C=O双键有更强的活化能力,使C=O双键结构更容易转化为烯醇式结构,进而促进羟醛缩合反应的进行.基于此,我们提出了氧化铌催化羟醛缩合的反应机理.另外,底物拓展实验发现,在其他生物质相关的羟醛缩合反应体系中,氧化铌催化依旧可以得到可观的收率.循环套用实验表明,由于积碳导致催化剂失活,通过简单的煅烧即可恢复活性.我们之前的研究发现负载金属的铌基催化剂具有很好的断裂呋喃环上碳氧键的能力,是很好的脱氧加氢催化剂.基于以上研究和我们之前的结论,我们设计并制备了多功能的Pd/Nb2O5催化剂,对该催化剂进行了结构表征,并对羟醛缩合和脱氧加氢过程进行了设计整合,一锅实现了羟醛缩合和后续的脱氧加氢.

摘要： 以NH4HF2、氧化铌和氨水为原料,采用水热制备法,通过精确调控Nb前驱体溶液的pH,实现了Nb2O5纳米材料的形貌调控,制备得到了六方相Nb2O5纳米球及纳米棒材料.采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、比表面积和孔径分布分析仪对Nb2O5纳米材料的物相、形貌及比表面积进行了表征分析;采用静态配气法对其进行气敏性能测试,讨论了形貌对Nb2O5纳米材料气敏性能的影响.结果 表明:Nb2O5纳米球与纳米棒均对丙酮表现出良好的选择性.与Nb2O5纳米球相比,Nb2O5纳米棒表现出更高的气敏响应及更短的响应时间和恢复时间:对50×10-6(体积分数,下同)丙酮气体,Nb2O5纳米棒的气敏响应可达3.15,响应时间为7s,恢复时间为10s;Nb2O5纳米棒对丙酮表现出更好的气敏性能应归因于其具有更大的比表面积.

摘要： 近日,位于九江出口加工区的江西海协稀有金属材料有限公司建成国内首条稀有金属特种纳米氧化铌新材料生产线一期工程投产。该项目拥有自主知识产权,是该市重点科技项目。

摘要： 研究Nb2O5在硫酸中的溶解过程,利用溶解热力学相图,结合前期试验结果确定了氧化铌的溶解产物;通过测定H2SO4-Nb2O4SO4-H2O溶液体系电导率研究了Nb2O5在硫酸中的强化溶解机理.结果表明,溶解产物Nb2O4SO4在溶液中是以稳定的配合形式存在的,稳定常数为572,根据配位溶解理论说明配位促进了Nb2O5在酸中的溶解.

摘要： 以铌铁代替铌矿原料,通过常温低酸度溶解,纯水返铌等改良工艺更加高效、环保地生产高纯氧化铌.与传统工艺相比,该方法可以突破原料缺乏瓶颈,降低生产与环保成本.

摘要： 氧化铌靶材广泛应用于变色玻璃及低辐射玻璃镀膜,用于制备靶材的氧化铌要求有较高的振实密度.为提高氧化铌产品的振实密度,采用聚乙烯醇(PVA)黏结剂混合氧化铌粉体、压块,真空烧结炉于1200 °C高温烧结3 h,然后进行粉碎过筛,制备出黑色的铌氧化物粉体;并用XRD、TEM等手段对粉体物相、成分,颗粒大小及微观形貌进行了研究,同时对粉体粒度分布、振实密度及氧含量进行了测试.结果显示粉体D50=6.64 μm,振实密度2.28 g/cm3,失氧量为粉末中总氧含量(质量)的13.6%,铌氧化物分子式接近NbO2,达到喷涂靶材用原料质量要求.%Niobium oxide target is widely used in discoloration glass and low-emissivity glass coating. The niobi-um oxide,which is used to prepare the target material,requires a higher tap density. In order to improve the tap density of niobium oxide products. PVA binder was used to mix niobium oxide powder,briquettes and vacuum sin-tering furnaces at high temperature,and then pulverized and sieved. The phase,composition,particle size and mi-crostructure of the powders were studied by means of XRD,TEM and other means. At the same time,the particle size distribution,tap density and oxygen content of the powders were tested. The results show that the powder D50=6.64 μm,the tap density of 2.28 g/cm3,the amount of oxygen loss,the amount of oxygen and the oxygen con-tent of the powder were measured. For the powder in the total oxygen content (mass) of 13.6%, niobium oxide molecular formula close to NbO2,to spray the target material with the quality requirements.

摘要： 建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定稀土矿石中氧化铌、氧化锆、氧化钛量的分析方法.样品使用氢氧化钠,过氧化钠溶解后,经过强碱分离磷、硅、氟、铝等元素及大量的钠盐,沉淀用盐酸和氢氟酸溶解,于ICP-AES法测定氧化铌、氧化锆、氧化钛量.本方法详细研究了影响测定的各种因素,包括谱线选择、载气和功率、基体影响、共存元素干扰、溶解样品条件、测定酸度等.实际样品的RSD(n=11)在0.59％-1.18％之间,回收率(n=20)为98％-103％.测定范围为:Nb2O5 5.00％～15.00％;ZrO22.00％-10.00％;TiO25.00-15.00％.

摘要： 为了实现我国的低品位铌资源的综合高效利用,本文对原料适应性强、能耗低、污染少、对设备腐蚀轻的碱性水热法提铌工艺进行了综述并且对氧化铌在氢氧化钾溶液中的溶解行为进行了试验研究.把纯的Nb2O5加入到KOH溶液中进行一系列的溶解试验,通过改变溶解时间、KOH初始浓度、温度以得到最大的溶解率.通过试验发现,适宜的工艺参数为溶解时间4小时,KOH初始浓度6mol/kg-H2O,温度为90°C时,溶解率可达到78％.

摘要： Nb2O5/HGF-2.0电极表现出稳定的循环性能。在10C电流密度下，10，000次循环后，容量为~125mAh g-1(保持率90%)，库仑效率高于99.9%,证明了3D复合材料的坚固多孔结构.

摘要： 本文介绍了固体样品直接分析可以避免湿化学制样时存在的操作繁锁、耗时和易引起污染等缺点.Huang等采取固体进样ETAAS测定氧化铌中的一些痕量杂质时,向石墨炉内通入含有甲烷的Ar气,使氧化铌在一定温度下转化为难蒸发的碳化物形式,从而使分析物与基体铌蒸发分离,消除基体效应.采取电热蒸发(ETV)与ICP-AES/MS联用技术可以通过优化ETV参数或使用合适的化学改进剂来消除/降低基体的干扰,改善方法对难蒸发和易形成碳化物元素的检出限.

摘要： 对采用均匀沉淀法制备陶瓷电容器级(平均粒径为0.1-0.2μm的超细粉末)NbO粉末的最佳工艺条件进行了探讨,研究了均匀沉淀过程中,反应温度、沉淀终点、pH值、反应物浓度、脱水剂和添加剂以及焙烧温度对Nb(OH)粉体粒度分布及粒径的影响.利用TG-DTA、SEM、XRD、比表面积测试仪(BET)和CILAS粒度测试仪进行了测定,结果表明:当HNbOF浓度在0.2~0.4M时,以NH·HO作沉淀剂,用乙醇、丙酮等作脱水剂,所获沉淀在80~100°C干燥后,制备的Nb(OH)粉体粒度均匀且分布窄,其平均粒径为0.07μm,经700°C焙烧后,可制得粒度分布窄、团聚少、比表面积为14.44m/g、平均粒径为0.1μm,且纯度>99.95％的陶瓷电容器级NbO微粉体.该方法具有设备简单、工艺流程短、污染少,产品纯度高等特点.

摘要： 对采用均匀沉淀法制备陶瓷电容器级(平均粒径为0.1-0.2μm的超细粉末)NbO粉末的最佳工艺条件进行了探讨,研究了均匀沉淀过程中,反应温度、沉淀终点、pH值、反应物浓度、脱水剂和添加剂以及焙烧温度对Nb(OH)粉体粒度分布及粒径的影响.利用TG-DTA、SEM、XRD、比表面积测试仪(BET)和CILAS粒度测试仪进行了测定,结果表明:当HNbOF浓度在0.2~0.4M时,以NH·HO作沉淀剂,用乙醇、丙酮等作脱水剂,所获沉淀在80~100°C干燥后,制备的Nb(OH)粉体粒度均匀且分布窄,其平均粒径为0.07μm,经700°C焙烧后,可制得粒度分布窄、团聚少、比表面积为14.44m/g、平均粒径为0.1μm,且纯度>99.95％的陶瓷电容器级NbO微粉体.该方法具有设备简单、工艺流程短、污染少,产品纯度高等特点.

摘要： 对采用均匀沉淀法制备陶瓷电容器级(平均粒径为0.1-0.2μm的超细粉末)NbO粉末的最佳工艺条件进行了探讨,研究了均匀沉淀过程中,反应温度、沉淀终点、pH值、反应物浓度、脱水剂和添加剂以及焙烧温度对Nb(OH)粉体粒度分布及粒径的影响.利用TG-DTA、SEM、XRD、比表面积测试仪(BET)和CILAS粒度测试仪进行了测定,结果表明:当HNbOF浓度在0.2~0.4M时,以NH·HO作沉淀剂,用乙醇、丙酮等作脱水剂,所获沉淀在80~100°C干燥后,制备的Nb(OH)粉体粒度均匀且分布窄,其平均粒径为0.07μm,经700°C焙烧后,可制得粒度分布窄、团聚少、比表面积为14.44m/g、平均粒径为0.1μm,且纯度>99.95％的陶瓷电容器级NbO微粉体.该方法具有设备简单、工艺流程短、污染少,产品纯度高等特点.

摘要： 对采用均匀沉淀法制备陶瓷电容器级(平均粒径为0.1-0.2μm的超细粉末)NbO粉末的最佳工艺条件进行了探讨,研究了均匀沉淀过程中,反应温度、沉淀终点、pH值、反应物浓度、脱水剂和添加剂以及焙烧温度对Nb(OH)粉体粒度分布及粒径的影响.利用TG-DTA、SEM、XRD、比表面积测试仪(BET)和CILAS粒度测试仪进行了测定,结果表明:当HNbOF浓度在0.2~0.4M时,以NH·HO作沉淀剂,用乙醇、丙酮等作脱水剂,所获沉淀在80~100°C干燥后,制备的Nb(OH)粉体粒度均匀且分布窄,其平均粒径为0.07μm,经700°C焙烧后,可制得粒度分布窄、团聚少、比表面积为14.44m/g、平均粒径为0.1μm,且纯度>99.95％的陶瓷电容器级NbO微粉体.该方法具有设备简单、工艺流程短、污染少,产品纯度高等特点.

摘要： 对采用均匀沉淀法制备陶瓷电容器级(平均粒径为0.1-0.2μm的超细粉末)NbO粉末的最佳工艺条件进行了探讨,研究了均匀沉淀过程中,反应温度、沉淀终点、pH值、反应物浓度、脱水剂和添加剂以及焙烧温度对Nb(OH)粉体粒度分布及粒径的影响.利用TG-DTA、SEM、XRD、比表面积测试仪(BET)和CILAS粒度测试仪进行了测定,结果表明:当HNbOF浓度在0.2~0.4M时,以NH·HO作沉淀剂,用乙醇、丙酮等作脱水剂,所获沉淀在80~100°C干燥后,制备的Nb(OH)粉体粒度均匀且分布窄,其平均粒径为0.07μm,经700°C焙烧后,可制得粒度分布窄、团聚少、比表面积为14.44m/g、平均粒径为0.1μm,且纯度>99.95％的陶瓷电容器级NbO微粉体.该方法具有设备简单、工艺流程短、污染少,产品纯度高等特点.

摘要： 对采用均匀沉淀法制备陶瓷电容器级(平均粒径为0.1-0.2μm的超细粉末)NbO粉末的最佳工艺条件进行了探讨,研究了均匀沉淀过程中,反应温度、沉淀终点、pH值、反应物浓度、脱水剂和添加剂以及焙烧温度对Nb(OH)粉体粒度分布及粒径的影响.利用TG-DTA、SEM、XRD、比表面积测试仪(BET)和CILAS粒度测试仪进行了测定,结果表明:当HNbOF浓度在0.2~0.4M时,以NH·HO作沉淀剂,用乙醇、丙酮等作脱水剂,所获沉淀在80~100°C干燥后,制备的Nb(OH)粉体粒度均匀且分布窄,其平均粒径为0.07μm,经700°C焙烧后,可制得粒度分布窄、团聚少、比表面积为14.44m/g、平均粒径为0.1μm,且纯度>99.95％的陶瓷电容器级NbO微粉体.该方法具有设备简单、工艺流程短、污染少,产品纯度高等特点.

摘要： 本发明公开了一种铌掺杂二氧化钛透明导电膜的制备方法及铌掺杂二氧化钛透明导电膜，该制备方法包括1)以氩气为等离子体气源，氧气为反应气体，采用远源等离子体溅射技术在衬底上溅射沉积薄膜得半成品；溅射靶材中Nb的原子数为Nb、Ti原子总数的2％～8％；氧气的体积流量为氩气体积流量的5％～20％，等离子体发射源功率为1100～2000W，靶材加速偏压功率为1300～1510W；2)将所得半成品进行晶化退火处理。所得透明导电膜致密均匀，平均可见光透过率高，电阻率低，具有良好的化学稳定性、机械强度和光电性能；本发明的制备方法溅射速度快，温度低，可重复性好，耗能低，具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明公开了一种纤维状五氧化二铌的制备方法及其制备的纤维状五氧化二铌，其方法为：选择金属铌为原料，二氧化硅作为五氧化二铌的生长衬底，利用金属铌在大气高温下易氧化性质和高温下二氧化硅衬底对五氧化二铌的吸附作用以及五氧化二铌的择优生长特性，制备出具有纤维形状的五氧化二铌。所制备的五氧化二铌纤维长为10～20μm，直径为0.5～2.5μm。

摘要： 本发明提供(1)由式：NbOx(x＝0.8～1.2)表示，并可含有50～200，000ppm的其他元素，振实密度为0.5～2.5g/ml，平均粒径为10～1000μm，休止角为10～60度，BET比表面积为0.5～40m2/g，孔径分布具有多个孔径峰值的电容器用一氧化铌粉及其制造方法；(2)烧结上述一氧化铌粉得到的，在0.01μm～500μm范围内具有多个孔径峰值，优选在多个孔径峰值内，相对强度最大的两个峰的峰值分别处于0.2～0.7μm及0.7～3μm范围，相对强度最大的峰的峰值比相对强度其次大的峰的峰值处于大直径侧的一氧化铌粉及其制造方法；(3)使用上述烧结体的电容器及其制造方法；(4)使用上述电容器的电子电路及电子仪器。

摘要： 本发明涉及高温结构材料氧化防护技术领域，尤其是涉及一种提高铌基合金抗氧化性能的方法、应用及抗氧化铌基合金。提高铌基合金抗氧化性能的方法，包括如下步骤：通过气体渗氮在铌基合金基体表面形成渗氮层；所述气体渗氮的条件包括：渗氮温度为1150～1250°C，渗氮时间为8～16h；渗氮气体包括体积比为1﹕(0.45～0.55)﹕(0.08～0.12)氮气、氩气和氢气。本发明针对铌基合金，利用特定的气体渗氮的方式在铌基合金上得到连续致密、厚度均匀、成分稳定的渗氮层，提高铌基合金的抗氧化性能，进而提升了其服役性能。

摘要： 本发明公开了一种超高纯度氧化铌的制备方法，以氟铌酸溶液为原料，包括酸度调配、萃取分离、中和沉淀、烘干和煅烧。在萃取分离步骤中，先用仲辛醇萃取调配后的氟尼酸料液，得到有机相，再用酸洗剂酸洗所述有机相，最后用反铌剂反萃取所述酸洗后的有机相，得到超高纯度氟铌酸料液。本发明还提供一种通过上述方法制备得到的超高纯度氧化铌，Nb2O5百分含量≥99.995%，各项杂质含量符合标准YS/T548‑2007中对产品牌号F Nb2O5‑048和F Nb2O5‑045的规定。

摘要： 本发明提供(1)由式：NbOx(x＝0.8～1.2)表示，并可含有50～200,000ppm的其他元素，振实密度为0.5～2.5g/ml，平均粒径为10～1000μm，休止角为10～60度，BET比表面积为0.5～40m2/g，孔径分布具有多个孔径峰值的电容器用一氧化铌粉及其制造方法；(2)烧结上述一氧化铌粉得到的，在0.01μm～500μm范围内具有多个孔径峰值，优选在多个孔径峰值内，相对强度最大的两个峰的峰值分别处于0.2～0.7μm及0.7～3μm范围，相对强度最大的峰的峰值比相对强度其次大的峰的峰值处于大直径侧的一氧化铌粉及其制造方法；(3)使用上述烧结体的电容器及其制造方法；(4)使用上述电容器的电子电路及电子仪器。

摘要： 本发明涉及高温结构材料氧化防护技术领域，尤其是涉及一种提高铌基合金抗氧化性能的方法、应用及抗氧化铌基合金。提高铌基合金抗氧化性能的方法，包括如下步骤：通过气体渗氮在铌基合金基体表面形成渗氮层；所述气体渗氮的条件包括：渗氮温度为1150～1250°C，渗氮时间为8～16h；渗氮气体包括体积比为1﹕(0.45～0.55)﹕(0.08～0.12)氮气、氩气和氢气。本发明针对铌基合金，利用特定的气体渗氮的方式在铌基合金上得到连续致密、厚度均匀、成分稳定的渗氮层，提高铌基合金的抗氧化性能，进而提升了其服役性能。

摘要： 本实用新型涉及焙烧设备技术领域，具体为一种钽铌湿法冶炼制备氧化铌或氧化钽的复合生产系统，第一一搬运机器人把位于第一一轨道前端的第一坩埚搬运至第一二轨道后端；第一液压缸把位于第一二轨道后端的第一坩埚向前推送到加热房里面，第一坩埚通过第一底座把位于加热房内、第一二轨道上的多个第一坩埚依次向前推，第一二搬运机器人把位于加热房内最前面一个第一坩埚搬运出来放在第一三轨道后端，第一齿条齿与第一三齿轮啮合；本实用新型能避免在加热房里面安装金属材料做的传动元件，提高工作可靠性，避免频繁地维修维护，降低维修维护的费用，减少维修维护的时间，提高生产效率。两套传动系统上的坩埚能相互利用余热来预热，节省能源，减少热量浪费。

摘要： 本实用新型公开了一种氢氧化铌高温煅烧成五氧化二铌的管式回转炉，其技术方案要点是：包括基板，所述基板的顶面设置有处理板；控制组件，所述控制组件设置在所述处理板的顶面，用于对物料的数量进行控制，通过设置的支撑管，工作人员将支撑管放置在固定管的顶面，通过设置的卡接块、安装槽和第一弹簧，卡接块、安装槽和第一弹簧相互配合使用使得卡接块进入安装槽，通过设置的第二弹簧、固定环、支撑柱、活动板、支撑块和固定槽，第二弹簧、固定环、支撑柱、活动板、支撑块和固定槽相互配合使用对支撑管进行限制，工作人员可以根据需求在支撑管的顶面继续放置新的支撑管来放置更多的物料，达到对物料的控制效果。

摘要： 一种调洗过滤压滤氧化铌浆料制得高纯氧化铌装置，其中压滤槽设有多孔阵列，并设于立式槽之内，滤布袋套于压滤槽与立式槽之间，多孔隔板设于压滤槽下方，同时固定于立式槽底面之上，其边沿与立式槽贴合，立式槽固定于基座上，放料阀设于立式槽侧壁，搅拌桨端头位于压滤槽内腔，另一端与搅拌电机连接，液压缸、压滤槽、搅拌电机均固定于升降架上。通过上述结构设计，以独立隔层的调洗空间与封闭的压滤空间来防止过滤液逆向污染，并经过二次调洗压滤，能有效去除铌产品中的NH4+、F‑及其他杂质，保障了制取产品的杂质元素不超标，且易于操作控制，简单实用，部分损坏部件可及时进行替代更换与维修，使氧化铌产品的生产效率及纯度品质大为提高。