氧化钠

摘要： 对现有4N级(99.99%)高纯氢氧化铝生产工艺及产品缺陷进行优化,在高碱体系下对铝酸钠溶液进行碳酸化分解,分别对分解浓度、分解温度、通气速度、种子添加量等影响因素进行系统性研究,探索上述影响因素与产品钠含量变化规律。研究发现:在溶液N_(T)为62 g/L(NaOH、Na_(2)HCO_(3)、Na_(2)CO_(3))、AO为74 g/L(Al_(2)O_(3))、分解初温为40°C、通气速度为60 min条件下,可直接分解获得高纯度氢氧化铝,产品具有微晶附聚结构,Na<50 mg/kg,同时孔容积和比表面积指标均有明显提高。

摘要： 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP)快速测定布袋除尘灰、炉灰中氧化钾、氧化钠的含量。布袋除尘灰、炉灰经混合酸低温溶解至近干,加入盐酸溶解盐类,对样品中氧化钾、氧化钠元素进行测定,并对仪器工作条件、基体效应、火焰原子吸收法和ICP两种方法的测定进行探讨分析。

摘要： 对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定保护渣中氧化钠含量的不确定度来源进行了分析,依据国家计量技术规范JJF1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,建立了测量模型,量化了各不确定度分量,主要包括标准曲线配制、标准曲线拟合、测量重复性、样品称量以及样品定容,计算合成不确定度和扩展不确定度。当样品中氧化钠的含量为7.99%时,扩展不确定度为0.44%,氧化钠含量表示为7.99%±0.44%。该方法测定保护渣中氧化钠含量的不确定度较小,方法相对准确可靠。此次评定的不确定度主要来源为标准曲线拟合、测量重复性、标准曲线配制3个方面。

摘要： 以NaY型分子筛为原料,分别选用富铈氯化稀土溶液、硫酸铵或二者的混合物为一次交换介质,硫酸铵为二次交换介质,在离子交换温度为90°C的条件下,经一次交换、焙烧和二次交换制备了不同Y型分子筛.结果表明:无论是选用何者为一次交换介质,NaY型分子筛的最高交换度均约为0.70;选用富铈氯化稀土溶液和硫酸铵(二者质量分数分别为6％,4％)混合物为一次交换介质,在焙烧温度为600°C的条件下,当二次交换硫酸铵最佳质量分数为10％时,交换后分子筛的Na2O质量分数降至1.77％.

摘要： 对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定保护渣中氧化钠含量的不确定度来源进行了分析,依据国家计量技术规范JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立了测量模型,量化了各不确定度分量,主要包括标准曲线配制、标准曲线拟合、测量重复性、样品称量以及样品定容,计算合成不确定度和扩展不确定度.当样品中氧化钠的含量为7.99％时,扩展不确定度为0.44％,氧化钠含量表示为7.99％±0.44％.该方法测定保护渣中氧化钠含量的不确定度较小,方法相对准确可靠.此次评定的不确定度主要来源为标准曲线拟合、测量重复性、标准曲线配制3个方面.

摘要： 本文主要解决了利用X荧光光谱仪测定高效增碳剂、焦炭、煤等燃料中氧化钾、氧化钠的含量,通过试验确定了氧化钾、氧化钠的分析谱线、探测器、2θ角度、分析时间、晶体、脉冲高度以及分析时的电流、电压的确定.

摘要： 为研究Na2O对硫铝酸钡钙矿物烧成机制及水化性能的影响,系统分析了掺有Na2O的C2.75 B1.25 A3试样的矿物组成与烧成温度的演变规律,评价了烧成试样的水化特性和基本物理性能.结果表明:0.3％ ～0.6％的Na2 O降低CaCO3的分解温度,促进C2.75 B1.25 A3的形成,同时也降低C2.75 B1.25 A3分解温度.0.3％ ～0.6％Na2 O使C2.75 B1.25 A3最大水化速率的出现提前,有效提高早期抗压强度,同时缩短了凝结时间,降低了流动度.

摘要： 不确定度用于对测量所得结果中可能存在的误差进行度量,也是对于测量结果质量优劣加以定量说明的一项参数。文章结合火焰光度法对水泥中的氧化钾、氧化钠含量进行的测量,介绍了评定测量结果中不确定度的具体方法,为质控方法的制定提供可靠依据。

摘要： 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定高炉炉料中氧化钾、氧化钠、氧化锌的含量。经试验比较,样品采用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸溶解,在0.6 mol/L的盐酸介质中进行测定.本文还对样品中的共存元素铁、钙、镁等的干扰进行了试验,并对干扰元素进行了校正.该方法简单、快速,结果准确、可靠.

摘要： 试样经酸溶、浸提,在盐酸介质中于原子吸收分光光度计上采用乙炔——空气在钠的次灵敏度线(330.2nm)直接测定,主体元素铝、硅、铗、钙、镁、钾、钛对测定无干扰。本方法操作简便,增量回收率为98.6-101.5％,相对标准偏差0.1397,检测限为1.7μg/ml,测定结果与硫酸钠重量法吻合。

摘要： 将热浸镀锌(HDG)钢浸入含5％ SiO2、 SiO2∶Na2O摩尔比为1.00～4.00的硅酸钠溶液中获得硅酸盐转化膜.用透射红外吸收光谱(FT-IR)和核磁共振(29Si NMR)分析了这些溶液中存在的硅酸负离子的类型及其分布,用X射线光电子能谱(XPS)和反射红外吸收光谱(RA-IR)分析了硅酸盐转化膜的组成.结果表明,在低摩尔比高碱性溶液中,硅酸负离子主要由单体、线性及环状物组成,随着摩尔比的增加,简单的结构减少,较大的二维和三维阴离子增多;与此对应的是,在较高摩尔比(3.00及以上)溶液中得到的硅酸盐膜含有较多较大的硅酸负离子,Si-O-Zn和Si-O-Si连接键增加,这导致膜的致密性和耐蚀性较好.根据上述结果和锌的电位-pH图,讨论了在不同摩尔比的硅酸钠溶液中锌层上硅酸盐转化膜的结构和致密性存在差异的原因.

摘要： 将热浸镀锌(HDG)钢浸入含5％ SiO2、 SiO2∶Na2O摩尔比为1.00～4.00的硅酸钠溶液中获得硅酸盐转化膜.用透射红外吸收光谱(FT-IR)和核磁共振(29Si NMR)分析了这些溶液中存在的硅酸负离子的类型及其分布,用X射线光电子能谱(XPS)和反射红外吸收光谱(RA-IR)分析了硅酸盐转化膜的组成.结果表明,在低摩尔比高碱性溶液中,硅酸负离子主要由单体、线性及环状物组成,随着摩尔比的增加,简单的结构减少,较大的二维和三维阴离子增多;与此对应的是,在较高摩尔比(3.00及以上)溶液中得到的硅酸盐膜含有较多较大的硅酸负离子,Si-O-Zn和Si-O-Si连接键增加,这导致膜的致密性和耐蚀性较好.根据上述结果和锌的电位-pH图,讨论了在不同摩尔比的硅酸钠溶液中锌层上硅酸盐转化膜的结构和致密性存在差异的原因.

摘要： 将热浸镀锌(HDG)钢浸入含5％ SiO2、 SiO2∶Na2O摩尔比为1.00～4.00的硅酸钠溶液中获得硅酸盐转化膜.用透射红外吸收光谱(FT-IR)和核磁共振(29Si NMR)分析了这些溶液中存在的硅酸负离子的类型及其分布,用X射线光电子能谱(XPS)和反射红外吸收光谱(RA-IR)分析了硅酸盐转化膜的组成.结果表明,在低摩尔比高碱性溶液中,硅酸负离子主要由单体、线性及环状物组成,随着摩尔比的增加,简单的结构减少,较大的二维和三维阴离子增多;与此对应的是,在较高摩尔比(3.00及以上)溶液中得到的硅酸盐膜含有较多较大的硅酸负离子,Si-O-Zn和Si-O-Si连接键增加,这导致膜的致密性和耐蚀性较好.根据上述结果和锌的电位-pH图,讨论了在不同摩尔比的硅酸钠溶液中锌层上硅酸盐转化膜的结构和致密性存在差异的原因.

摘要： 将热浸镀锌(HDG)钢浸入含5％ SiO2、 SiO2∶Na2O摩尔比为1.00～4.00的硅酸钠溶液中获得硅酸盐转化膜.用透射红外吸收光谱(FT-IR)和核磁共振(29Si NMR)分析了这些溶液中存在的硅酸负离子的类型及其分布,用X射线光电子能谱(XPS)和反射红外吸收光谱(RA-IR)分析了硅酸盐转化膜的组成.结果表明,在低摩尔比高碱性溶液中,硅酸负离子主要由单体、线性及环状物组成,随着摩尔比的增加,简单的结构减少,较大的二维和三维阴离子增多;与此对应的是,在较高摩尔比(3.00及以上)溶液中得到的硅酸盐膜含有较多较大的硅酸负离子,Si-O-Zn和Si-O-Si连接键增加,这导致膜的致密性和耐蚀性较好.根据上述结果和锌的电位-pH图,讨论了在不同摩尔比的硅酸钠溶液中锌层上硅酸盐转化膜的结构和致密性存在差异的原因.

摘要： 将热浸镀锌(HDG)钢浸入含5％ SiO2、 SiO2∶Na2O摩尔比为1.00～4.00的硅酸钠溶液中获得硅酸盐转化膜.用透射红外吸收光谱(FT-IR)和核磁共振(29Si NMR)分析了这些溶液中存在的硅酸负离子的类型及其分布,用X射线光电子能谱(XPS)和反射红外吸收光谱(RA-IR)分析了硅酸盐转化膜的组成.结果表明,在低摩尔比高碱性溶液中,硅酸负离子主要由单体、线性及环状物组成,随着摩尔比的增加,简单的结构减少,较大的二维和三维阴离子增多;与此对应的是,在较高摩尔比(3.00及以上)溶液中得到的硅酸盐膜含有较多较大的硅酸负离子,Si-O-Zn和Si-O-Si连接键增加,这导致膜的致密性和耐蚀性较好.根据上述结果和锌的电位-pH图,讨论了在不同摩尔比的硅酸钠溶液中锌层上硅酸盐转化膜的结构和致密性存在差异的原因.

摘要： 将热浸镀锌(HDG)钢浸入含5％ SiO2、 SiO2∶Na2O摩尔比为1.00～4.00的硅酸钠溶液中获得硅酸盐转化膜.用透射红外吸收光谱(FT-IR)和核磁共振(29Si NMR)分析了这些溶液中存在的硅酸负离子的类型及其分布,用X射线光电子能谱(XPS)和反射红外吸收光谱(RA-IR)分析了硅酸盐转化膜的组成.结果表明,在低摩尔比高碱性溶液中,硅酸负离子主要由单体、线性及环状物组成,随着摩尔比的增加,简单的结构减少,较大的二维和三维阴离子增多;与此对应的是,在较高摩尔比(3.00及以上)溶液中得到的硅酸盐膜含有较多较大的硅酸负离子,Si-O-Zn和Si-O-Si连接键增加,这导致膜的致密性和耐蚀性较好.根据上述结果和锌的电位-pH图,讨论了在不同摩尔比的硅酸钠溶液中锌层上硅酸盐转化膜的结构和致密性存在差异的原因.

摘要： 将热浸镀锌(HDG)钢浸入含5％ SiO2、 SiO2∶Na2O摩尔比为1.00～4.00的硅酸钠溶液中获得硅酸盐转化膜.用透射红外吸收光谱(FT-IR)和核磁共振(29Si NMR)分析了这些溶液中存在的硅酸负离子的类型及其分布,用X射线光电子能谱(XPS)和反射红外吸收光谱(RA-IR)分析了硅酸盐转化膜的组成.结果表明,在低摩尔比高碱性溶液中,硅酸负离子主要由单体、线性及环状物组成,随着摩尔比的增加,简单的结构减少,较大的二维和三维阴离子增多;与此对应的是,在较高摩尔比(3.00及以上)溶液中得到的硅酸盐膜含有较多较大的硅酸负离子,Si-O-Zn和Si-O-Si连接键增加,这导致膜的致密性和耐蚀性较好.根据上述结果和锌的电位-pH图,讨论了在不同摩尔比的硅酸钠溶液中锌层上硅酸盐转化膜的结构和致密性存在差异的原因.

摘要： 采用固相反应法制备了MgTiO3基陶瓷.探讨了添加Na2O和K2O对MgTiO3基陶瓷性能的影响.结果表明:复合添加碱金属氧化物,有效地降低陶瓷的烧结温度至1280°C,陶瓷的主晶相为MgTiO3和CaTiO3,同时,可以抑制中间相MgTi2O5的产生.当Na2O和K2O添加总量为1.2wt％,且Na2O/K2O比例为2∶1时,陶瓷获得最佳介电性能:εr=19.71,Q×f=3.59×104GHz(7.58GHz),τf=-1.40×10-6/°C.

摘要： 一种从含砷氢氧化钠溶液中提纯氢氧化钠的方法，包括以下步骤：在含砷氢氧化钠溶液中加入氧化剂，35～60°C反应后，去除沉淀；再加入石灰乳，常温下反应，去除沉淀；然后分析其中砷的含量，加热至75～100°C，加入相当于砷重量30～50倍的脱砷剂，反应后冷却，静置，过滤；再加入试剂硫酸铁，常温下反应，冷却，澄清，得净化的氢氧化钠溶液，其氢氧化钠含量为60～100g/L，砷含量≤0.5mg/L。利用现有技术可将其浓缩为氢氧化钠含量≥93%的固体氢氧化钠，砷含量≤0.05%。本发明方法流程短，设备简单，实现了对含砷1～5g/L的氢氧化钠母液的净化提纯和再利用，具有良好的环保和经济效益。

摘要： 本发明提供了一种提高氢氧化钠的浓度以及提高氢氧化钠浓度和纯度的方法。所述提高氢氧化钠浓度的方法包括以下步骤：向待处理的氢氧化钠溶液中加入醇钠化合物，所述醇钠化合物与待处理的氢氧化钠溶液中的水发生水解反应生成有机醇和氢氧化钠；待反应完全后，蒸馏去除有机醇，得到成品氢氧化钠溶液。本发明的方法能够提高氢氧化钠浓度并除掉部分杂质，与直接蒸馏相比，大大节约了时间，有利于氢氧化钠的回收循环利用。

摘要： 本发明提供一种制备氯·氢氧化钠的方法，所述方法能够通过阻止钙在离子交换膜中沉积而稳定并且经济地进行。液体保持层(3)设置在离子交换膜(12)和气体扩散电极(16)之间，每单位体积的所述液体保持层的液体保持量为0.10g-H2O/cm3以上且0.80g-H2O/cm3以下。传送通过离子交换膜(12)的钙离子易于扩散，从而使得能够抑制由在离子交换膜(12)内的钙离子的沉积所产生的电解电压的增加和电流效率的降低。

摘要： 本发明提供利用硫化钡和氢氧化钠一步生产氢氧化钡和硫化钠的工艺。即利用工业硫化钡与烧碱液直接反应，生产出氢氧化钡产品及付产品硫化钠。该工艺包括以下方法步骤：将硫化钡原料溶浸、浸出液除渣后加热保温、测定钡离子的物质的量、加入烧碱物质的量为钡离子1～3倍的碱液、将所得的产物进行分离获得氢氧化钡及硫化钠。采用本发明所提供的工艺，只需一步反应即能得到终产品，较传统的工艺路线更为经济，节省了设备成本和生产时间花费。节省了传统工艺中对硫化钡用盐酸处理的步骤，无有害气体硫化氢排放，更为环保。对原料利用更为充分，实现原子经济。

摘要： 一种含有臭氧化钠的过氧化钠混合溶液在制备纸浆中的应用。取经预处理的秸秆料，常温下加入含有臭氧化钠的过氧化钠混合溶液(简称JHO3)进行反应，0～200kpa压力下蒸煮反应除杂得淡黄色至白色纸浆。与现有技术相比，具有如下优点：①烧碱用量比传统工艺降低4～5倍，使废水可以直接利用。②JHO3同时兼有漂白作用，不用氯气或氯的衍生物做漂白剂。③蒸煮压力比传统工艺降低4～5倍，将降低能耗，减少设备投资。④蒸煮时间缩短1～3倍，将提高工效和设备利用率。⑤纤维产出率提高3～5个百分点，将降低生产成本提高资源利用率。⑥废水做成有机复合肥，和种植业形成循环产业链，使资源充分利用，环境得到保护，成本进一步降低。

摘要： 本发明提供了一种提高氢氧化钠的浓度以及提高氢氧化钠浓度和纯度的方法。所述提高氢氧化钠浓度的方法包括以下步骤：向待处理的氢氧化钠溶液中加入醇钠化合物，所述醇钠化合物与待处理的氢氧化钠溶液中的水发生水解反应生成有机醇和氢氧化钠；待反应完全后，蒸馏去除有机醇，得到成品氢氧化钠溶液。本发明的方法能够提高氢氧化钠浓度并除掉部分杂质，与直接蒸馏相比，大大节约了时间，有利于氢氧化钠的回收循环利用。

摘要： 一种从含砷氢氧化钠溶液中提纯氢氧化钠的方法，包括以下步骤：在含砷氢氧化钠溶液中加入氧化剂，35～60°C反应后，去除沉淀；再加入石灰乳，常温下反应，去除沉淀；然后分析其中砷的含量，加热至75～100°C，加入相当于砷重量30～50倍的脱砷剂，反应后冷却，静置，过滤；再加入试剂硫酸铁，常温下反应，冷却，澄清，得净化的氢氧化钠溶液，其氢氧化钠含量为60～100g/L，砷含量≤0.5mg/L。利用现有技术可将其浓缩为氢氧化钠含量≥93%的固体氢氧化钠，砷含量≤0.05%。本发明方法流程短，设备简单，实现了对含砷1～5g/L的氢氧化钠母液的净化提纯和再利用，具有良好的环保和经济效益。

摘要： 本发明提供一种制备氯·氢氧化钠的方法，所述方法能够通过阻止钙在离子交换膜中沉积而稳定并且经济地进行。液体保持层(3)设置在离子交换膜(12)和气体扩散电极(16)之间，每单位体积的所述液体保持层的液体保持量为0.10g-H2O/cm3以上且0.80g-H2O/cm3以下。传送通过离子交换膜(12)的钙离子易于扩散，从而使得能够抑制由在离子交换膜(12)内的钙离子的沉积所产生的电解电压的增加和电流效率的降低。

摘要： 本发明提供利用硫化钡和氢氧化钠一步生产氢氧化钡和硫化钠的工艺。即利用工业硫化钡与烧碱液直接反应，生产出氢氧化钡产品及付产品硫化钠。该工艺包括以下方法步骤：将硫化钡原料溶浸、浸出液除渣后加热保温、测定钡离子的物质的量、加入烧碱物质的量为钡离子1～3倍的碱液、将所得的产物进行分离获得氢氧化钡及硫化钠。采用本发明所提供的工艺，只需一步反应即能得到终产品，较传统的工艺路线更为经济，节省了设备成本和生产时间花费。节省了传统工艺中对硫化钡用盐酸处理的步骤，无有害气体硫化氢排放，更为环保。对原料利用更为充分，实现原子经济。

摘要： 一种含有臭氧化钠的过氧化钠混合溶液在制备纸浆中的应用。取经预处理的秸杆料，常温下加入含有臭氧化钠的过氧化钠混合溶液(简称JHO3)进行反应，0～200kpa压力下蒸煮反应除杂得淡黄色至白色纸浆。与现有技术相比，具有如下优点：①烧碱用量比传统工艺降低4～5倍，使废水可以直接利用。②JHO3同时兼有漂白作用，不用氯气或氯的衍生物做漂白剂。③蒸煮压力比传统工艺降低4～5倍，将降低能耗，减少设备投资。④蒸煮时间缩短1～3倍，将提高工效和设备利用率。⑤纤维产出率提高3～5个百分点，将降低生产成本提高资源利用率。⑥废水做成有机复合肥，和种植业形成循环产业链，使资源充分利用，环境得到保护，成本进一步降低。