毛红椿

摘要： 为了研究毛红椿皮的化学成分及生物活性,本文采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、反相ODS C18和MCI、半制备HPLC等色谱分离手段进行纯化;采用琼脂稀释法进行植物病原菌的抑制活性筛选,采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。从毛红椿皮95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到20个化合物,根据理化性质和波谱数据,运用现代波谱分析技术鉴定了化合物的结构,分别为toonacilin(1)、odoratone(2)、bourjotinolone A(3)、dyvariabilin H(4)、piscidinol A(5)、piscidinol B(6)、3-episapelin A(7)、8(14),15-isopimaradiene-2α,3α,18-triol(8)、labd-13-ene-8α,15-diol(9)、nidorellol(10)、儿茶素(11)、1-linolenoylglycerol(12)、天师酸(13)、(-)-neoechinulin A(14)、aurantiamide acetate(15)、dibutylphthalate(16)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(17)、东莨菪素(18)、(22 E)-5a,8a-epidioxyergosta-6,22-dien-3b-ol(19)和β-谷甾醇(20)。除化合物4、11、16~18、20外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。抑菌活性结果表明:化合物1在50 mg/L对番茄早疫病菌Alternaria solani、黄瓜灰霉病菌Botrytis cinerea和辣椒疫霉病菌Phytophthora capsici等3种病原菌均具有潜在的抑制作用;化合物4在50 mg/L对黄瓜灰霉病菌的抑制活性达到76.5%。抗肿瘤活性结果表明:化合物2和5显示出对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、人横纹肌瘤细胞株A-673及人红细胞白血病细胞株HEL等3种肿瘤细胞株具有选择性;化合物2仅对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231有较强抑制作用(IC_(50)=12.9μmol/L);化合物5对人红细胞白血病细胞株HEL有显著抑制作用(IC_(50)为8.4μmol/L);化合物3对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、人横纹肌瘤细胞株A-673及人红细胞白血病细胞株HEL均有较强抑制作用(IC_(50)=8.2~11.2μmol/L)。

摘要： 以江西九连山国家级自然保护区毛红椿天然林为研究材料,对毛红椿AFLP反应体系中的DNA提取方法、酶切与连接步骤、连接产物稀释倍数、预扩增产物稀释倍数等影响因子进行优化,并筛选AFLP多态性高的引物。结果表明:不同提取方法对DNA质量有很大影响,试剂盒法提取的DNA杂质少,质量高;酶切与连接采用一步法完成;连接产物最适稀释倍数为3倍,预扩增产物最适稀释为10倍;利用4个天然居群的毛红椿基因组DNA从64对引物组合中筛选出4对具有多态性扩增条带的引物,总扩增出147个位点,其中多态性位点122个,平均多态位点百分率84.36%,多态性较高,适用于毛红椿AFLP分析的4对引物组合分别是:E1/M6、E4/M7、E5/M3、E5/M8,为毛红椿遗传多样性和种质资源研究奠定了基础。

摘要： 【目的】基于CiteSpace分析珍稀濒危树种毛红椿研究热点与发展历程。【方法】以中国知网(CNKI)收录的与毛红椿相关文献为参考数据来源,运用CiteSpace对珍稀濒危树种毛红椿研究的主要作者、机构、关键词等进行共现网络分析,解析毛红椿研究进展。【结果】针对毛红椿树种开展的研究工作起步较晚,早期关注度不够,主要在“家系选择”“遗传多样性”“生长量”“混交林”“天然更新”等方面开展研究,研究论文总体数量偏少,处于缓慢增长状态,研究机构主要是中国林业科学研究院亚热带林业研究所和江西农业大学。【结论】通过对毛红椿发文计量分析,了解毛红椿发展进程、研究现状和研究热点,提出毛红椿研究需注重多学科多单位合作研究,强化基础和应用基础研究,为加快珍贵树种毛红椿资源培育研究提供参考。

摘要： 为探寻适宜毛红椿Toona ciliata var.pubescen苗木繁育的基质配比,以黄心土、珍珠岩、树皮、谷壳、泥炭土等原料按不同体积比配制成5种基质,开展毛红椿育苗试验.结果表明:毛红椿芽苗移栽至不同基质培养1a后,不同基质配比间的毛红椿苗高、地径生长量存在显著或极显著差异,基质配比以黄心土 10％+泥炭土 30％+珍珠岩25％+树皮20％+谷壳15％为处理组的苗木生长表现最好,1年生毛红椿苗高111.35 cm、地径10.86 mm;不同配比基质的苗木高径比差异不显著,其高径比在102.79～113.19之间;苗木生长指标与基质比例存在不同程度的相关性.在毛红椿苗木繁育时,可通过适当增加泥炭土、谷壳的比例,降低黄心土、珍珠岩比例来进行基质调配,以提升苗木出圃质量,缩短育苗周期.

摘要： 为深入了解毛红椿生长与光照关系并寻求其最适生长光环境,试验采用生物钠灯对毛红椿幼苗进行补光试验,研究不同光照强度和光照时长对毛红椿苗高、地径和根系生物量等生长性状的影响.结果 表明,补光对毛红椿幼苗生长具有一定促进作用,补光时长对其影响显著,补光强度对其也有一定正向影响.综合条件下,在4～6 h补光时间以及400 μmol·m-2·s-1左右的补光强度处理下,各生长指标表现最佳,可以缩短苗木培育周期,提高育苗效率.

摘要： [目的]基于CiteSpace分析珍稀濒危树种毛红椿研究热点与发展历程.[方法]以中国知网(CNKI)收录的与毛红椿相关文献为参考数据来源,运用CiteSpace对珍稀濒危树种毛红椿研究的主要作者、机构、关键词等进行共现网络分析,解析毛红椿研究进展.[结果]针对毛红椿树种开展的研究工作起步较晚,早期关注度不够,主要在"家系选择""遗传多样性""生长量""混交林""天然更新"等方面开展研究,研究论文总体数量偏少,处于缓慢增长状态,研究机构主要是中国林业科学研究院亚热带林业研究所和江西农业大学.[结论]通过对毛红椿发文计量分析,了解毛红椿发展进程、研究现状和研究热点,提出毛红椿研究需注重多学科多单位合作研究,强化基础和应用基础研究,为加快珍贵树种毛红椿资源培育研究提供参考.

摘要： 为提高毛红椿(Toona ciliata)人工林生长质量,于2017年,在福建省洋口国有林场对15年生的毛红椿人工纯林进行抚育间伐试验,间伐强度分别为20％、40％(分别记为T20、T40),以不间伐林分为对照,探讨毛红椿人工林对抚育间伐的响应.结果 表明:间伐增加了毛红椿人工林林分高大林木的株数比例,间伐后3.5a的林分胸径/树高在24～32 cm/24～ 30 m的株数比例最大,而对照林分的胸径/树高在12～22 cm/18～24 m的株数比例最大.间伐提高了林木胸径、树高的生长量,与对照相比,伐后3.5a,间伐强度为20％、40％的林分胸径/树高分别提高了4.6倍、6.8倍/1.18倍、1.61倍.间伐明显提高了毛红椿林木单株材积的生长量,与对照相比,伐后3.5a,间伐强度为20％、40％的林分单株材积分别提高了1.80倍、3.60倍.在本试验条件下,间伐强度40％更有利于人工纯林的生长.

摘要： 为探究不同水-肥资源互补生境对毛红椿幼苗生长及养分分配的影响,以毛红椿1a生幼苗为试验材料,设计2个水分添加(W1为土壤含水量占田间持水量的90％以上;W0为土壤含水量占田间持水量的40％)和5个施肥处理(CK为无氮磷添加;N1P1为低氮低磷;N1P2为低氮高磷;N2P1为高氮低磷;N2P2为高氮高磷)的组合盆栽控制试验.结果显示:毛红椿幼苗生长性状受水分和施肥单因素影响显著,水肥互作对其无显著影响;干旱胁迫限制植物地上、地下部分生长,施肥则缓解干旱带来的负面影响,且在N1P2处理时,各部分生物量达到最大值;毛红椿幼苗各部分氮、磷含量分配表现为叶部>根部>茎部,且水分充足时的氮、磷利用效率更高;干旱胁迫下除N1P2外,PS实际光化学速率均显著提高,且N2P1、N2P2施肥处理下表观光合电子传递速率(ETR)显著提高.可得结论,毛红椿幼苗种植过程中应保证水分供应充足,同时施肥处理应少氮多磷,以确保毛红椿幼苗早期健壮生长.

摘要： [目的]选择出适宜于川中丘陵区的红椿及毛红椿优良家系,为速生珍贵用材树种造林提供优良家系.[方法]对来自4个省的18个红椿与毛红椿家系,采用随机区组设计,在四川蓬溪开展了造林对比试验.通过对不同家系3年生胸径、树高和单株材积进行分析比较,开展了优良家系的早期选择.[结果]造林3 a的结果表明:18个半同胞家系的胸径、树高、单株材积在家系间均存在极显著差异,3个生长性状的遗传力均在0.85以上;18个家系中,以SC-307生长最好,胸径、树高、单株材积分别为7.65 cm、6.52 m和0.0160 m3,遗传增益分别为49.76％、31.96％ 和139.53％,变异系数均在15％ 以内,家系生长均匀一致;其次是SC-214和SC-361家系,胸径分别为7.23和7.18 cm,树高分别为6.27和5.81 m,单株材积分别为0.0139和0.0127 m3,胸径、树高和单株材积的遗传增益分别在40％、19％ 和90％ 以上,平均变异系数小于15％,家系总体生长较为均匀一致.[结论]以3年生胸径、树高和单株材积生长为依据,选择出SC-347、SC-214和SC-3613个来源于四川种源的优良家系,造林3 a的平均胸径、树高、单株材积分别为7.35 cm、6.20 m和0.0142 m3,年均胸径生长量在2.39 cm以上,平均遗传增益分别为44.41％、26.25％ 和113.62％,生长优势显著,遗传增益高,通过进一步的观测和比较,可为川中丘陵区红椿及毛红椿造林提供优良的家系.

摘要： 为探索适合南方林区瘠薄土壤的毛红椿混交改造模式,对改造后的毛红椿纯林(CK)及无患子×毛红椿(SsT)、观光木×毛红椿(MoT)、火力楠×毛红椿(MmT)和壳菜果×毛红椿(MlT)混交改造林进行1～8a的生长调查,分析比较其林分结构、林地土壤和毛红椿的年生长动态及其生长差异.结果 表明:混交改造后,林分结构趋于复杂,林地土壤得到不同程度地改良,改良效果为MoT>MmT>MlT>CK>SsT.不同混交改造林林分幼龄期(4～8 a)的毛红椿生长有不同程度的差异,其胸径和树高生长基本呈"快-慢"的变化趋势,且表现为树高的生长节律优先,MoT和MmT混交改造林分尤为明显.毛红椿早期耐阴,约在4a后,混交改造对林分郁闭度产生影响,从而形成较合理的时空格局,并有利于毛红椿大径级材的培育.与CK相比,不同混交改造林分的毛红椿生长有促进、抑制性可能、后期抑制3个层次的生长效应,且随林龄增长均保持一致.其中,MoT和MmT混交改造林分对毛红椿的促进生长效应优,8 a林龄毛红椿的平均胸径、平均树高、单株材积分别比CK提高了19.8％、22.1％、71.8％和25.7％、20.2％、85.1％;抑制性可能层次为SsT混交改造林分,毛红椿的生长均低于CK,其平均胸径、平均树高和单株材积分别较CK低5.9％、15.4％和24.8％;后期抑制层次的是MlT混交改造林分,造林后的前期(1～4 a)保持CK的正常生长速度,5～8 a生长最慢,混交效果极差.

摘要： 为了探讨枯枝落叶物对毛红椿天然更新的影响,通过实验室模拟试验,研究了毛红椿枯枝落叶物厚度及置放位置对其种子萌发及幼苗存活的影响.结果表明:当种子置于枯枝落叶物上时,枯枝落叶物越厚种子萌发时间越晚,一定厚度的枯枝落叶物对幼苗发生有显著促进作用,幼苗茎长变短;当种子被枯枝落叶物覆盖时,枯枝落叶物越厚出苗时间越晚,出苗率随着枯枝落叶物厚度的增加而降低(枯枝落叶物厚度≥2cm显著降低出苗率),幼苗苗根变短,枯枝落叶物厚度与幼苗生物量呈较弱的负相关.幼苗存活率随枯枝落叶物厚度的增加而显著降低,5cm厚枯枝落叶物覆盖的幼苗29d全部死亡.从而说明毛红椿种子萌发在一定程度上受地表枯枝落叶限制,或虽能萌发但幼苗纤弱,自然死亡率较高.建议在毛红椿林分管理过程中,可以适当去除枯落物以促进种子萌发与幼苗生长.

摘要： 本文以江西省九连山国家自然保护区虾公塘气象观测站的毛红椿人工林为对照。2008-2011年进行了保护区内大丘田、虾公塘保护站的毛红椿天然优势群落种子雨、种子库及其种子萌发的调查研究。种子雨散布一般从10月下旬至12月下旬,历时约2个月;分布格局以随机散布为主集中时段下落。不同海拔大丘田和虾公塘天然林的种子雨强度、土壤种子库储量及其种子萌发的差异均不显著,但与观测站人工林差异显著,种子雨分别以22.57粒·m-2、34.34粒·m-1、222.02粒·m-2完好种子供土壤萌发更新.从种子雨输送至土壤储存期间,鸟类取食致使土壤种子储量大幅下降,种子腐烂率随时间延长大幅增加,种子有效贮藏不足1个月。1月土壤种子储量分别仅(6.68±0.1)粒·m-2、(11.75±0.28)粒·m-2和(17.7±0.48)粒·m-2。种子雨、种子库及实生幼苗的空间分布基本相似,3-6m树冠内的枯落层密度最大。天然林种子平均萌发不超过2株·m-2,次年1月降低至0.38-0.63株·m-2;与天然林幼苗自然分布极少相吻合。总之,种子存留量低、萌发率低和幼苗存活率低导致毛红椿种群实生更新能力低下。

摘要： 本研究以江西宜丰种源毛红椿为材料，成功提取其基因组DNA。利用改良的链亲和素磁珠法亲和捕捉出毛红椿基因组微卫星DNA片断，并构建了富含微卫星的基因组文库。从构建的基因组文库中随机挑选了63个单克隆进行测序，其中50个单克隆成功测序，含有微卫星的单克隆有18个，并根据测序结果设计并合成SSR引物18对。利用所合成的引物优化SSR反应体系，对影响SSR反应的各个因子进行了探讨。确定了模板DNA浓度最适浓度为30ng；dNTP的最适浓度为0.3mmol·L-1；0.3μmol·L-1是引物在反应体系中的最合适浓度。建立了重复性好、稳定性好的SSR反应体系，为下一步进行毛红椿群体遗传结构和遗传变异研究提供了技术支持。

摘要： 在水培条件下进行毛红椿、水松种子及幼苗的耐盐性试验,NaCl浓度为0.1％、0.2％、0.4％、0.6％ 4个梯度,分别测定盐胁迫下种子的萌发率、萌发恢复率和简化苗木活力指数.结果表明:随着盐浓度的增加,种子的发芽率、简化苗木活力指数都有明显的下降;而萌发恢复试验表明,原来较高盐浓度下的种子具有较高的萌发率.不同盐浓度胁迫下的种子萌发率及萌发恢复率均低于蒸馏水中的萌发率.

摘要： 本发明公开一种通过营建采穗圃培育扦插枝条的毛红椿扦插繁殖方法，通过在营建好的采穗圃大棚内培育毛红椿扦插枝条，使得采穗圃内萌发生长的毛红椿枝条髓心比例大大降低，一年生木质化毛红椿枝条的扦插成活率可达75.2％，半木质化毛红椿枝条的扦插成活率可达82.6％。本发明应用于毛红椿采穗圃营建和扦插育苗过程中，可使扦插苗移栽成活率得到显著提高。简单易掌握，任何人员稍加培训就可以独立操作。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国毛红椿(Toona ciliata var.pubescens)中分离得到的骨架新颖的三萜类化合物毛红椿醛(toonapubesic aldehyde)及其制备方法和在肿瘤和糖尿病治疗中的应用。本发明的毛红椿醛结构式如下所示。经实验证实，该化合物对酪氨酸磷酸酯酶(CDC25B)、半胱氨酸天冬氨酸位点特异性蛋白水解酶3(Caspase-3)和蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，可用于制备治疗肿瘤疾病和II-型糖尿病及其它由此引起的并发症的药物。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国毛红椿(Toona ciliata var.pubescens)中分离得到的新颖的三萜类化合物毛红椿苦素(toonapubesin C)及其制备方法和在肿瘤治疗中的应用。本发明的毛红椿苦素结构式如下所示。经实验证实，该化合物对HL-60人白血病细胞株具有显著抑制活性。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国毛红椿(Toona ciliata var.pubescens)中分离得到的新颖的三萜类化合物毛红椿酸的甲基化衍生物毛红椿酸甲酯(Methyl toonapubesate A)及其制备方法和在制备治疗早老性痴呆症的药物中的应用。本发明的毛红椿酸甲酯结构式如下所示。经实验证实，该化合物对Aβ或H

摘要： 本发明公开了一种毛红椿育苗基质及容器育苗方法。所述的育苗基质是由黄心土、稻田土、碳化谷壳按体积比3:4:3混合而成。本发明筛选出毛红椿容器育苗的最佳育苗基质为纯草炭土，或较佳、成本低的基质为黄心土：稻田土：碳化谷壳体积比＝3:4:3的混合基质，这两种基质都具有明显的提高毛红椿容器苗苗高、地径、鲜重、干重等指标，相比对照组有明显促进作用，尤其黄心土、稻田土和碳化谷壳的混合基质材料非常容易获取、生产成本更低廉，非常适合毛红椿容器育苗大规模生产操作。

摘要： 本发明公开一种通过营建采穗圃培育扦插枝条的毛红椿扦插繁殖方法，通过在营建好的采穗圃大棚内培育毛红椿扦插枝条，使得采穗圃内萌发生长的毛红椿枝条髓心比例大大降低，一年生木质化毛红椿枝条的扦插成活率可达75.2％，半木质化毛红椿枝条的扦插成活率可达82.6％。本发明应用于毛红椿采穗圃营建和扦插育苗过程中，可使扦插苗移栽成活率得到显著提高。简单易掌握，任何人员稍加培训就可以独立操作。

摘要： 一种用于检测不同因素对毛红椿种子发芽影响的方法，包括以下步骤：(1)、准备材料；(2)、预处理；(3)、材料筛选；(4)、进行实验：采用正交实验设计方法，以水质、浸种时间和浸种温度为设计的三因素、三水平，共设计9个分组对毛红椿种子进行不同处理；(5)、观察统计，持续培养毛红椿种子一段时间后观察、统计种子发芽，本发明涉及林木育苗和栽培技术领域。该用于检测不同因素对毛红椿种子发芽影响的方法，结果显示不同因素对毛红椿种子发芽影响不同，浸种时间对发芽率影响最大，浸种温度影响最小；浸种温度对发芽势、发芽指数和发芽速度的影响最大，水质影响最小。因此，在毛红椿种子发芽中可以使用生活污水。

摘要： 本发明属于毛红椿种植领域，涉及一种毛红椿种子播种方法，所述播种方法包括播种前种子处理和种子播种；所述播种前种子处理包括种子浸泡消毒和种子催芽；所述种子浸泡消毒采用消毒剂对种子进行浸泡消毒。本发明的方法的优点在于：在播种前对种子进行浸泡消毒、清洗和催芽处理，可以有效提高毛红椿种子的发芽率。在对种子进行浸泡消毒时，选择了适宜的温度，既能提高种子的活性，又不会因温度过高导致种子失活。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国毛红椿(Toona ciliata var.pubescens)中分离得到的骨架新颖的三萜类化合物毛红椿醛(toonapubesic aldehyde)及其制备方法和在肿瘤和糖尿病治疗中的应用。本发明的毛红椿醛结构式如下所示。经实验证实，该化合物对酪氨酸磷酸酯酶(CDC25B)、半胱氨酸天冬氨酸位点特异性蛋白水解酶3(Caspase-3)和蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，可用于制备治疗肿瘤疾病和II-型糖尿病及其它由此引起的并发症的药物。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国毛红椿(Toona ciliata var.pubescens)中分离得到的新颖的三萜类化合物毛红椿苦素(toonapubesin C)及其制备方法和在肿瘤治疗中的应用。本发明的毛红椿苦素结构式如下所示。经实验证实，该化合物对HL-60人白血病细胞株具有显著抑制活性。