有机磷化合物

摘要： 有机磷化合物(OP)是在磷(膦)骨架上形成的复杂多样的结构,部分具有剧毒和高毒性.如军用制式神经性毒剂(NA)和有机磷农药等,对人类健康和生命造成了严重威胁.OP的胆碱酯酶(ChE)动力学研究是其毒性机制和抗毒药物研究的重要基础.本文在文献计量聚类分析的基础上,主要针对NA和部分有机磷农药,论述了OP抑制ChE的反应机制和胆碱酯酶动力学研究方法,重点总结了不同结构OP和不同种属ChE的动力学特征,特别针对OP对人ChE的抑制、老化与自发重活化动力学特征与模型、肟类重活化剂的重活化动力学特征和新型重活化剂的研究等进行综述,以期为全面了解OP毒性及其毒性特征、有效评估解毒剂和开发更有效的治疗方案等提供有益参考.

摘要： [背景]有机磷化合物作为一类广谱杀虫剂,因其用量大、毒性强且不易降解,在自然界中的残留已对环境造成了严重污染.[目的]有机磷降解酶(organophosphohydrolase,OpdA)可降解多种有机磷化合物,探究其被固定到NiCo2O4载体上后用于有机磷化合物的降解效果.[方法]构建含组氨酸标签(histidine tag,His-tag)的OpdA,以pET-28a(+)为载体,Escherichia coli Rosetta(DE3)为宿主细胞,在终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导下表达His-tagged OpdA.采用一步纯化固定化方法,实现固定化酶(OpdA@NiCo2O4)的制备.[结果]采用水热处理和煅烧制备了含过渡金属离子的NiCo2O4,利用过渡金属离子对酶分子表面组氨酸咪唑基的配位作用,实现了发酵粗酶液中His-tagged OpdA的一步纯化固定化,在优化条件下获得了高稳定性的OpdA@NiCo2Oa;然后将其用于有机磷化合物的降解,在NaBH4存在条件下,通过级联反应和降解条件优化,实现了有机磷化合物的高效降解.[结论]该研究不但实现了重组酶的一步分离纯化和固定化,也为有机磷化合物的降解提供了一条安全、高效、环保的新途径.

摘要： 目的:本文主要针对盐酸戊乙奎醚注射液治疗有机磷农药中毒(AOPP)的临床疗效进行分析研究.方法:选取某人民医院2018年5月—2020年4月收治的AOPP患者62例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各31例.对照组运用阿托品药品救治方案,试验组运用盐酸戊乙奎醚注射液药品救治方案.比较两组抢救成功率、给药次数、症状消除时间、血清胆碱酯酶检测值恢复正常时间、住院天数、抢救效果满意率、不良反应发生率.结果:试验组抢救成功率为高于对照组,给药次数少于对照组,症状消除时间、血清胆碱酯酶检测值恢复正常时间、住院天数短于对照组,抢救效果满意率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:盐酸戊乙奎醚注射液治疗AOPP的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状及体征,且安全性较高.

摘要： 目的 分析误诊为新生儿肺炎的相关原因,以降低误诊率,提高新生儿疾病的诊疗水平.方法 回顾性分析4例误诊为新生儿肺炎的临床资料.结果 1例因呛奶后呼吸困难、皮肤发绀3 h入院,1例因呼吸困难、口唇发绀6 d入院,1例因口吐白色分泌物、呼吸困难1.5 d入院,1例因呼吸困难、拒奶2 d入院.4例均误诊为新生儿肺炎,给予对症处理后症状未见好转,误诊时间1～3(1.89±0.32)d.后完善相关检查或进一步询问病史,1例确诊为新生儿右侧乳糜胸,予以抗感染、增强免疫功能、胸腔穿刺抽液及对症支持治疗后病情好转出院;1例确诊为先天性会厌囊肿,行会厌囊肿切除术及对症治疗后痊愈出院;2例确诊为有机磷中毒,予阿托品、解磷定、利尿、营养支持等治疗后好转出院.结论 新生儿肺炎的典型症状为呼吸困难、口唇发绀,但并不是其独有症状,因此,对于出现呼吸困难、口唇发绀的新生儿应进行全面综合的检查,不能仅依赖临床症状和体征进行诊断,同时临床医师对可能引起新生儿呼吸困难的相关疾病也应进行一定的了解,及时予以对症治疗,以降低误诊率,改善预后.

摘要： 急性有机磷农药中毒(AOPP)是常见的急危重症之一,为提高临床救治率,多种新型治疗方法在临床得到认可.本研究就AOPP的中毒机制,经典药物胆碱酯酶复活药、抗胆碱能药的应用近况,其他类药物的新型应用如脂肪乳及血液净化治疗、中西医联合疗法作一综述,全面阐述这些药物及治疗方法在临床中的应用及取得的疗效.

摘要： 目的 探讨急性有机磷中毒致中间综合征(IMS)的危险因素及预后影响因素.方法 回顾性分析2015年2月—2017年3月153例急性有机磷中毒患者的临床资料,采用多因素Logistic回归性分析急性有机磷中毒致IMS的危险因素及预后影响因素.结果 多因素Logistic回归分析结果显示,抬头困难、合并基础疾病、白细胞计数是急性有机磷中毒致IMS的独立危险因素(P<0.05);洗胃时间、血流灌注及急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ评分是影响急性有机磷中毒并发IMS患者预后的独立危险因素(P<0.05).结论 在急性有机磷中毒患者的临床诊治的过程中,应密切关注上述影响因素,对IMS进行早期规避或预防,提高患者预后生存质量.

摘要： 建立同时测定水中多种有机磷农药的气相色谱测定方法.水中的微量有机磷化合物经液-液萃取后,用DB-1701毛细管色谱柱,在程序升温条件下进行气相色谱分析,以保留时间定性,外标法定量.该方法10种有机磷农药的线性良好,相关系数≥0.996,最低检出浓度为0.2～0.4μg/L,水样加标回收率为81.8％～93.5％,RSD为2.7％～7.1％.该方法一次性完成水中10种有机磷化合物的分离和测定,分析时间仅为21min,操作简便、灵敏.

摘要： 本文分别综述了分子印迹与光子晶体制备与检测技术的原理、分子印迹聚合物与光子晶体的制备方法及它们在检测有机磷毒物方面的相关研究进展,对将分子印迹与光子晶体结合形成一种新型检测技术,从而可能发展出新型的现场、实时快速检测有机磷化合物的传感器,达到裸眼检测的发展前景进行了展望.

摘要： 量子点是一种具有独特性质的纳米材料，近年来被广泛应用于传感领域。对有机磷化合物进行灵敏检测一直是传感领域的一个研究热点。本文对基于量子点的有机磷化合物荧光检测方法的发展进行综述。

摘要： 实用有机磷化合物涉及的范围之广、性质差别之大是其它杂原子化合物很少见的。19世纪初发现磷酸盐是植物所必需的肥料，这是最早应用磷化合物的实例。随后于1812年发明了用黄磷制成的火柴。20世纪30年代以后，随着磷化学的发展，许多不同类型的有机磷化合物被合成，促成了此后有机磷化合物在实用方面的快速发展。20世纪50--}60年代是有机磷农药发展和应用的高峰阶段，同时磷化合物作为工业上的各种添加剂和助剂也取得了长足的进步。80年代以来，有机磷医药取得了较快的发展。进入21世纪后，虽然有机磷农药的开发与应用处于夕阳阶段，但有机磷医药、阻燃剂、水处理剂及其它添加剂仍然有很好的发展空间。在这方面由于我国起步较晚，因此开发和应用还会有许多市场潜力。本文介绍了磷原料及有机磷中间体和有机磷农药等等内容。

摘要： 自9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)合成及工业化生产以来,基于DOPO原料,利用DOPO中P-H键的活性合成有机磷化合物及其作为阻燃剂在阻燃技术领域的应用引起了极大关注.因此,本文基于KhalifahA的综述"DOPO衍生物合成最新进展:化学性质与阻燃应用",将DOPO化学反应性、反应机理和DOPO基的主要阻燃剂进行概述.

摘要： 本文建立了固相微萃取-气质联用法同时测定水中敌敌畏、内吸磷-S、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷等5种有机磷化合物的分析方法。水样无需预处理，直接通过固相微萃取方式，进入气相色谱质谱联用仪分析，操作快捷简便、灵敏度高，方法最低检出浓度在0.05～0.10μg/L；实际水样加标回收率在57.8%～126%，平行测定相对标准偏差在7.2%～17.1%。本方法快速简便、定性准确、灵敏度高、可操作性强，适用于水中有机磷农药的快速测定及筛选。

摘要： 有机磷化合物是一类用途广泛的工业品，广泛用作农药、增塑剂、阻燃剂、润滑剂以及神经毒剂。有机磷化合物除可抑制胆碱酯酶活性引起急性中毒外，还能在人体和敏感动物诱发一种迟发性神经病，即有机磷化合物诱导的迟发性神经病(organophosphorus esterinduced delayed neuropathy，OPIDN)。

摘要： 建立了同时测定水体中黄磷、敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷7种含磷物质的液-液萃取-GC-MS的检测方法。加入萘-d8作为内标定量，以选择离子(SIM)方式进行扫描。结果表明7种被分析物均在0～500μg/L的范围内具有良好的线性关系，相关系数在0.996～0.999。线性范围宽，灵敏度高，分析时间短、分离效率高。另外，本文考察了液-液萃取水中黄磷和有机磷的有机溶剂以及水体的pH对回收率和稳定性的影响。除黄磷外，其他几种有机磷均可以采用乙酸乙酯作为萃取有机溶剂，回收率高，可以达到80%以上；黄磷及其他6种有机磷在pH 3～8的水体环境中较为稳定，当pH达到9以上时，马拉硫磷不稳定，回收率迅速降低。在优化条件下，实际样品加标实验，除黄磷外，回收率均在65%～122%，相对标准偏差低于12.5%。

摘要： 建立了同时测定水体中黄磷、敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷7种含磷物质的液-液萃取-GC-MS的检测方法。加入萘-d8作为内标定量，以选择离子(SIM)方式进行扫描。结果表明7种被分析物均在0～500μg/L的范围内具有良好的线性关系，相关系数在0.996～0.999。线性范围宽，灵敏度高，分析时间短、分离效率高。另外，本文考察了液-液萃取水中黄磷和有机磷的有机溶剂以及水体的pH对回收率和稳定性的影响。除黄磷外，其他几种有机磷均可以采用乙酸乙酯作为萃取有机溶剂，回收率高，可以达到80%以上；黄磷及其他6种有机磷在pH 3～8的水体环境中较为稳定，当pH达到9以上时，马拉硫磷不稳定，回收率迅速降低。在优化条件下，实际样品加标实验，除黄磷外，回收率均在65%～122%，相对标准偏差低于12.5%。

摘要： 建立了同时测定水体中黄磷、敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷7种含磷物质的液-液萃取-GC-MS的检测方法。加入萘-d8作为内标定量，以选择离子(SIM)方式进行扫描。结果表明7种被分析物均在0～500μg/L的范围内具有良好的线性关系，相关系数在0.996～0.999。线性范围宽，灵敏度高，分析时间短、分离效率高。另外，本文考察了液-液萃取水中黄磷和有机磷的有机溶剂以及水体的pH对回收率和稳定性的影响。除黄磷外，其他几种有机磷均可以采用乙酸乙酯作为萃取有机溶剂，回收率高，可以达到80%以上；黄磷及其他6种有机磷在pH 3～8的水体环境中较为稳定，当pH达到9以上时，马拉硫磷不稳定，回收率迅速降低。在优化条件下，实际样品加标实验，除黄磷外，回收率均在65%～122%，相对标准偏差低于12.5%。

摘要： 本发明所要解决的技术课题在于提供一种以磷‑镁键为特征的新型有机磷化镁及其制造方法以及新型有机磷化镁络合物及其制造方法。另外，本发明所要解决的技术课题也在于提供一种使用了该有机磷化镁或有机磷化镁络合物的有机磷类化合物的新型制造方法。作为解决手段，提供下式(1)表示的有机磷化镁、下式(9)表示的有机磷化镁络合物，以及提供以使以上试剂与亲电试剂发生反应为特征的有机磷类化合物的制造方法。(式中，R1和R2分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、脂环式基或杂环式基，X表示氯、溴或碘。)(式中，R3和R4分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、芳香族基、脂环式基或杂环式基，X及Y分别独立地表示氯、溴或碘)。

摘要： 本发明所要解决的技术课题在于提供一种以磷‑镁键为特征的新型有机磷化镁及其制造方法以及新型有机磷化镁络合物及其制造方法。另外，本发明所要解决的技术课题也在于提供一种使用了该有机磷化镁或有机磷化镁络合物的有机磷类化合物的新型制造方法。作为解决手段，提供下式(1)表示的有机磷化镁、下式(9)表示的有机磷化镁络合物，以及提供以使以上试剂与亲电试剂发生反应为特征的有机磷类化合物的制造方法。(式中，R1和R2分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、脂环式基或杂环式基，X表示氯、溴或碘。)(式中，R3和R4分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、芳香族基、脂环式基或杂环式基，X及Y分别独立地表示氯、溴或碘)。

摘要： 本发明涉及杀虫剂组合物,它们是由一个含有吡唑基的杀虫剂化合物(A)和一个有机磷族的杀虫剂化合物(B)所组成,以及使用上述杀虫剂组合物的用于处理农作物的杀虫方法。

摘要： 本发明涉及有机磷化合物、含有和所述有机磷化合物形成络合物的金属元素的催化体系以及在所述催化体系存在下使用的氢氰化方法和加氢甲酰化方法。本发明涉及通式(I)或(II)的有机磷化合物，其中各基团定义如说明书所示，

摘要： 本发明涉及属于次膦酸酯-亚磷酸酯族的有机磷化合物、包含与所述次膦酸酯-亚磷酸酯化合物形成络合物的金属元素的催化体系以及在所述催化体系存在的情况下进行氢氰化的方法。

摘要： 本发明涉及有机磷化合物、含有和所述有机磷化合物形成络合物的金属元素的催化体系以及在所述催化体系存在下使用的氢氰化方法和加氢甲酰化方法。本发明涉及以下通式(I)或(II)的有机磷化合物：

摘要： 本发明涉及有机磷化合物、环氧树脂组合物及有机磷化合物的制造方法，所述有机磷化合物是适宜作为无卤阻燃剂的新型的有机磷化合物，所述环氧树脂组合物使用了前述化合物。具体提供一种下述通式(I)所示的有机磷化合物；一种环氧树脂组合物，其特征在于，含有环氧树脂、固化剂和固化促进剂，前述固化剂为上述有机磷化合物；一种有机磷化合物的制造方法，其特征在于，该方法包括以下工序：使下述通式(Ia)所示的化合物与下述通式(Ib)所示的化合物在过渡金属催化剂的存在下反应而得到上述有机磷化合物。

摘要： 以提供对于无定形树脂不降低耐热性和透明性，以较少的添加量即可赋予阻燃性，且可适用于广泛的树脂的新型有机磷化合物和包含其的阻燃剂以及有机磷化合物的制造方法为课题。下述通式(1)所表示的有机磷化合物和包含其的阻燃剂以及有机磷化合物的制造方法(式中，R

摘要： 通式I表示的有机磷化合物：式中X

摘要： 本发明公开了属于矿物分离技术领域的一种有机磷化合物的浮选药剂的合成方法及有机磷浮选剂。以三氯化磷为磷源，将对羟基苯甲醛溶解在乙醇中，缓慢滴加过量的正丙胺，室温反应后得到产物亚胺，三氯化磷和石油醚的混合物于乙醇和石油醚混合液中制备亚磷酸酯，再以亚磷酸酯和亚胺与无水乙醚制备氨基磷酸和亚胺以及少量的亚磷酸酯，还有溶剂乙醚的混合物，经过旋蒸、过柱，分离得到有机磷浮选剂氨基磷酸，本发明得到二十种氨基磷酸化合物，可以从中筛选出2～3个高效新型的有机磷浮选剂使用。本发明合成方法简单，易操作，周期短，所得有机磷浮选剂以其特殊结构在选矿中得到广泛的应用。