CD4+/CD8+

摘要： 目的探讨非小细胞肺癌患者术后外周血T淋巴细胞亚群中CD4/CD8比值变化与复发转移的关系。方法从2014年3月至2015年7月于我科接受根治手术的非小细胞肺癌患者中,筛选出77例按计划完成随访的患者。随访内容包括:病理类型、术后病理分期、年龄、性别、吸烟史等数据,每一次检查的影像学结果、患者术前、术后数日、不同随访期的外周血T淋巴结细胞亚群结果中的CD4/CD8值,进行复发转移的判定并记录复发转移时CD4/CD8比值。完成相关统计学分析。结果入组患者术前CD4/CD8与患者年龄、病理类型、性别、吸烟史无关,差异无统计学意义(P>0.05),与术后病理分期有关,Ⅰ期患者术前的CD4/CD8明显高于Ⅱ、Ⅲ期患者,差异有统计学意义(P<0.01);复发转移组患者术前CD4/CD8明显低于未复发转移组,P<0.01,有显著统计学差异,复发转移组患者主要分布于Ⅱb、Ⅲa期;患者术后数日内的CD4/CD8较术前有明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);复发转移组中位复发转移时间为32个月,取复发转移前最近一次和复发转移时的CD4/CD8平均值与未复发转移组36个月的CD4/CD8进行比较,复发转移组明显低于未复发转移组,差异有统计学意义(P<0.01),复发转移前,患者的CD4/CD8有下降趋势。结论非小细胞肺癌患者术前的外周血CD4/CD8比值的高低与最终病理分期有关,比值越高预后越好,CD4/CD8的持续下降可作为判断术后患者是否为复发转移高危人群的一个预测因子。

摘要： 目的分析CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)检测在结核病合并人类免疫缺陷病毒(HIV)患者中的变化及临床意义。方法收集郑州市第六人民医院2017年12月至2020年12月收治的559例结核病患者的临床资料,根据患者是否合并HIV感染分为合并组(结核病合并HIV,n=48)与未合并组(未合并HIV,n=511),根据不同HIV病毒载量对合并组进行分组:Ⅰ组10^(3) copies/mL。比较两组及不同HIV病毒载量患者CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平变化情况;Pearson法分析上述因子与HIV病毒载量的相关性。绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)对结核病合并HIV的诊断价值。结果合并组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显低于未合并组,CD8^(+)水平显著高于未合并组,差异均有统计学意义(PⅡ组>Ⅲ组;CD8^(+):Ⅰ组<Ⅱ组<Ⅲ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果示,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)与HIV病毒载量呈显著负相关(P<0.05),CD8^(+)与HIV病毒载量呈正相关关系(P<0.05)。ROC曲线结果显示,CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)联合检测诊断结核病合并HIV的曲线下面积(AUC)为0.815,明显高于单独诊断(P<0.05)。结论CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)在结核病合并HIV呈异常表达,且与HIV病毒载量具有一定相关性,通过检测患者CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平有利于结核病合并HIV感染早期诊断。

摘要： 目的探讨腹横筋膜阻滞对腹腔镜结直肠癌根治术快速康复的影响。方法纳入拟接受腹腔镜结肠癌根治手术患者符合入选标准者90例,随机分为两组,每组45例。监测麻醉诱导前后生命体征变化及苏醒时间。术后2、6、12、24和48 h静息和运动(下床活动)时使用视觉模拟评估量表(VAS)评价患者的疼痛程度,记录术后首次下床活动时间、术后住院时间。采用流式细胞仪法测定T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))的数值。结果两组手术时间、苏醒时间无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较TAP组术后恢复时间更短(P<0.05)。术后12、24和48 h静息和运动VAS评分有统计学差异(P<0.05)。T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))两组T淋巴细胞亚群变化组患者T1,T2时CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均有统计学差异(P<0.05)。结论腹横筋膜阻滞复合全身麻醉在结直肠癌患者腹腔镜根治术术中降低术后疼痛等并发症的发生,提高术后免疫功能,降低患者住院天数,减轻经济负担,提高生活质量,加速腹腔镜直结肠癌根治术术后康复。

摘要： 目的探讨CD4^(+)/CD8^(+)、C反应蛋白、白介素-6水平变化与胃癌患者术后医院感染的相关性。方法将43例胃癌术后医院感染患者设为感染组,胃癌术后未感染者45例设为未感染组,健康者22名设为对照组,比较感染组患者不同时间点白细胞计数、CD4^(+)/CD8^(+)、C反应蛋白、白介素-6水平及未感染组、对照组研究对象上述指标水平,分析CD4^(+)/CD8^(+)、C反应蛋白、白介素-6水平对医院感染的预测效能。结果疑似感染时感染组、未感染组白细胞计数、CD4^(+)/CD8^(+)水平显著低于对照组(P <0.05或0.01),C反应蛋白、白介素-6水平显著高于对照组(P<0.01);感染组C反应蛋白、白介素-6水平显著高于未感染组(P<0.05或0.01),CD4^(+)/CD8^(+)水平显著低于未感染组(P<0.01)。疑似感染时至感染控制后感染组白细胞计数、C反应蛋白、白介素-6水平先升高后下降,CD4^(+)/CD8^(+)水平先下降后升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。Logistic逐步回归模型显示,疑似感染时白介素-6水平升高是胃癌术后医院感染发生的风险因素,高水平CD4^(+)/CD8^(+)是其保护性因素。CD4^(+)/CD8^(+)、C反应蛋白、白介素-6联合检测预测胃癌术后医院感染发生风险的曲线下面积和准确度高于单一检测。CD4^(+)/CD8^(+)分别与C反应蛋白、白介素-6水平呈显著负相关(P<0.05),C反应蛋白与白介素-6水平呈显著正相关(P<0.01)。结论胃癌患者术后CD4^(+)/CD8^(+)、C反应蛋白、白介素-6水平对医院感染具有一定预测价值,加强三者同步动态监测,能为医院感染早期预测、早期干预提供一定参考依据。

摘要： 目的分析外周血CD4^(+)/CD8^(+)与脓毒症患者肠道菌群的关联性。方法选取2019年10月至2021年4月濮阳市人民医院收治的82例脓毒症患者,纳入观察组,并同期选取69例健康体检者作为健康对照组。采集两组血液标本、粪便标本,测定CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平,计算CD4^(+)/CD8^(+),以及双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、肠球菌计数。比较两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、肠球菌计数。分析不同菌群紊乱程度脓毒症患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平,以探讨其与脓毒症患者肠道菌群的关联性。结果观察组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较健康对照组低,CD8^(+)水平较健康对照组高(P<0.05);观察组乳酸杆菌、双歧杆菌计数较健康对照组低,大肠杆菌、肠球菌计数较健康对照组高(P<0.05);不同菌群紊乱程度脓毒症患者外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ度菌群紊乱患者外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平最高,CD8^(+)水平最低(P<0.05)。脓毒症患者外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均与双歧杆菌、乳酸杆菌计数呈正相关,与大肠杆菌、肠球菌计数呈负相关(P<0.05);CD8^(+)水平与双歧杆菌、乳酸杆菌计数呈负相关,与大肠杆菌、肠球菌计数呈正相关(P<0.05)。结论脓毒症患者肠道菌群、外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均存在异常表达的情况,且外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)表达水平与肠道菌群存在相关性。

摘要： 目的分析无明显致病因素的真菌性食管炎患者炎症及免疫学指标水平及内镜下表现。方法选取93例无明显致病因素的真菌性食管炎患者纳入病例组,依据成组病例对照研究方法随机选取同时期108例健康体检者为对照组,回顾性分析病例组内镜下表现并比较两组炎症及免疫功能相关指标间的差异,筛选表达差异的指标,通过受试者工作特征(ROC)曲线评估其对无明显致病因素真菌性食管炎的诊断价值。结果无明显致病因素的真菌性食管炎患者内镜下表现以KodsiⅠ、Ⅱ级为主,其中食管全段、食管上段为其好发部位。两组白细胞计数(WBC)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异有统计学意义(P<0.05);通过ROC曲线分析WBC、PLR、CD4^(+)/CD8^(+)的诊断效能,结果显示单项指标均具有一定的诊断预测效能,当3项指标联合时诊断效能最高。结论无明显致病因素的真菌性食管炎内镜下表现以轻症为主,WBC、PLR、CD4^(+)/CD8^(+)联合使用时具有良好的诊断价值,在临床工作中加强对此类指标的动态监测有利于临床医生早发现、早诊断及合理治疗该类疾病。

摘要： 目的探讨降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)及CD4^(+)/CD8^(+)在细菌性肝脓肿(BLA)合并2型糖尿病(T2DM)患者外周血中的变化及意义。方法分析118例BLA合并T2DM患者的临床资料、血清学指标及预后。结果118例BLA合并T2DM患者中,96例治疗有效(有效组),占比81.35%,22例治疗无效(无效组),占比18.64%;Logistic多因素回归分析结果显示,外周血PCT>500 ng/L、CRP>5 mg/L及CD4^(+)/CD8^(+)水平低均为影响其临床疗效的相关因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,外周血CD4^(+)/CD8^(+)、PCT、CRP水平预测BLA合并T2DM患者疗效的ROC曲线下面积分别为0.782、0.768和0.756。结论外周血PCT、CRP及CD4^(+)/CD8^(+)对BLA合并T2DM患者的临床疗效具有一定的预测价值。

摘要： 目的:探究复方苦参注射液在乳腺癌(BC)术后辅助化疗患者中的应用及对CD4^(+)、CD8^(+)T细胞比值(CD4^(+)/CD8^(+))的影响。方法:选取医院2017年4月至2019年4月收治的116例BC患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各58例。对照组予以氟尿嘧啶、表阿霉素及环磷酰胺(FEC)方案进行化疗;观察组在对照组基础上予以复方苦参注射液联合治疗。比较两组临床疗效;比较两组治疗前与治疗18周后细胞亚群水平[CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤细胞(NK)];比较两组白细胞(WBC)、血小板(PLT)及白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)水平;比较两组化疗毒副反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),观察组CD4^(+)/CD8^(+)、NK水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗18周后,两组WBC、PLT、IL-6水平均较治疗前降低,观察组IL-6水平低于对照组,但WBC、PLT水平高于对照组,两组IL-2水平均较治疗前显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗过程中,观察组化疗毒副反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论:复方苦参注射液应用于BC术后化疗患者中可获得良好疗效,其免疫功能得以改善,且能减少化疗毒副反应发生,在临床辅助BC术后化疗有重要意义。

摘要： 目的探讨外周血CD4^(+)/CD8^(+)在2型糖尿病合并蛋白尿(albuminuria,AU)发生过程中的变化及临床意义。方法收集2020年3月~2021年6月于徐州医科大学附属医院内分泌科住院的2型糖尿病患者595例,根据尿微量白蛋白/肌酐比值(urinary albumin to creatinine ratio,UACR)分为非AU组(n=329)和AU组(n=266),另选取同期体检的健康人群作对照组(NC组,n=154),收集研究对象的一般资料及实验室指标,探讨CD4^(+)/CD8^(+)与2型糖尿病合并AU的关系。结果与NC组、非AU组比较,AU组的CD4^(+)/CD8^(+)显著降低(P<0.05)。2型糖尿病合并蛋白尿患者UACR与CD4^(+)/CD8^(+)呈显著负相关(P<0.001)。Logistic回归分析显示,糖尿病病程、收缩压、肌酐、超敏C反应蛋白水平升高、CD4^(+)/CD8^(+)降低可能是2型糖尿病合并AU的危险因素(OR=0.519,95%CI:0.359~0.750,P<0.001)。结论2型糖尿病合并AU患者外周血CD4^(+)/CD8^(+)降低可能在蛋白尿的发生、发展中起重要作用。

摘要： 目的 研究血清乳酸脱氢酶(LDH)、CD4^(+)/CD8^(+)比值及脑脊液白细胞计数(WBC)在病毒性脑炎(VE)患儿病情判断及预后预测中的价值。方法 选择2018年1月至2021年1月青海省妇女儿童医院收治的79例VE患儿作为VE组,另选择同期疑似中枢神经系统疾病,但经脑脊液、脑电图、影像学及体征检查排除VE的60例住院患儿作为对照组。根据入院时临床表现将VE患儿分为轻症组(44例)与重症组(35例),根据治疗2周后的效果,将VE患儿分为预后良好组(70例)与预后不良组(9例)。检测VE组治疗前后及对照组入组时的血清LDH水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值及脑脊液WBC,比较VE组与对照组,VE组治疗前后,轻症组及重症组,以及不同预后VE患儿血清LDH水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值及脑脊液WBC。采用受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清LDH、CD4^(+)/CD8^(+)比值及脑脊液WBC在评估VE患儿预后中的预测效能。结果 VE组治疗前血清LDH水平、脑脊液WBC高于对照组,CD4^(+)/CD8^(+)比值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,VE组血清LDH水平、脑脊液WBC较治疗前下降,CD4^(+)/CD8^(+)比值较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。轻症组治疗前血清LDH水平、脑脊液WBC低于重症组,CD4^(+)/CD8^(+)比值高于重症组,差异均有统计学意义(P<0.05)。预后良好组治疗前血清LDH水平、脑脊液WBC低于预后不良组,CD4^(+)/CD8^(+)比值高于预后不良组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清LDH、CD4^(+)/CD8^(+)比值及脑脊液WBC单独和联合检测预测VE患儿预后的ROC曲线下面积分别为0.752、0.761、0.733、0.849,3项指标联合检测的预测效能高于单独检测(P<0.05)。结论 血清LDH水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值及脑脊液WBC在反映VE患儿病情严重程度及预后中均有一定的价值,可作为评估VE患儿病情严重程度及预测预后的量化指标。

摘要： 从细胞免疫学角度探讨紫锥菊、黄芪提取物对IBD疫苗免疫效果的影响。本试验选用紫锥菊单剂、黄芪单剂、紫锥菊黄芪(紫黄)合剂三种组方又分别以不同的三种剂量6日龄雏鸡开始连续口服7d，在13，20，27日龄时流式细胞仪检测外周血中CD4+、CD8+含量并计算CD4+／CD8+。结果表明，紫锥菊对外周血CD4+／CD8+T淋巴细胞亚群的比例均有一定的提高，说明紫锥菊提取物针对IBD疫苗具有明显的免疫促进作用，是一种效果极为明显的免疫增强剂。

摘要： 从细胞免疫学角度探讨紫锥菊、黄芪提取物对IBD疫苗免疫效果的影响。本试验选用紫锥菊单剂、黄芪单剂、紫锥菊黄芪(紫黄)合剂三种组方又分别以不同的三种剂量6日龄雏鸡开始连续口服7d，在13，20，27日龄时流式细胞仪检测外周血中CD4+、CD8+含量并计算CD4+／CD8+。结果表明，紫锥菊对外周血CD4+／CD8+T淋巴细胞亚群的比例均有一定的提高，说明紫锥菊提取物针对IBD疫苗具有明显的免疫促进作用，是一种效果极为明显的免疫增强剂。

摘要： 从细胞免疫学角度探讨紫锥菊、黄芪提取物对IBD疫苗免疫效果的影响。本试验选用紫锥菊单剂、黄芪单剂、紫锥菊黄芪(紫黄)合剂三种组方又分别以不同的三种剂量6日龄雏鸡开始连续口服7d，在13，20，27日龄时流式细胞仪检测外周血中CD4+、CD8+含量并计算CD4+／CD8+。结果表明，紫锥菊对外周血CD4+／CD8+T淋巴细胞亚群的比例均有一定的提高，说明紫锥菊提取物针对IBD疫苗具有明显的免疫促进作用，是一种效果极为明显的免疫增强剂。

摘要： 从细胞免疫学角度探讨紫锥菊、黄芪提取物对IBD疫苗免疫效果的影响。本试验选用紫锥菊单剂、黄芪单剂、紫锥菊黄芪(紫黄)合剂三种组方又分别以不同的三种剂量6日龄雏鸡开始连续口服7d，在13，20，27日龄时流式细胞仪检测外周血中CD4+、CD8+含量并计算CD4+／CD8+。结果表明，紫锥菊对外周血CD4+／CD8+T淋巴细胞亚群的比例均有一定的提高，说明紫锥菊提取物针对IBD疫苗具有明显的免疫促进作用，是一种效果极为明显的免疫增强剂。

摘要： 本发明涉及制备式(I)的5H，9bH-2a，4a，7，9a-八氢四氮杂环八[cd]并环戊二烯的方法，包括在没有溶剂下和在酸催化剂存在下使1，4，7，10-四氮杂环十二烷与原甲酸三乙酯反应。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明涉及制备式(Ⅰ)的5H,9bH－2a,4a,7,9a－八氢四氮杂环八[cd]并环戊二烯的方法,包括在没有溶剂下和在酸催化剂存在下使1,4,7,10－四氮杂环十二烷与原甲酸三乙酯反应。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明公开了N-取代四氢吡啶连-5-取代吲哚-单克隆抗体CD33结合物和CD34结合物及其制备方法和应用，属于化学生物医药领域。CD33-TPI和CD34-TPI的结构如式（Ⅱ）和式（Ⅲ）所示：

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。