CD3

摘要： 目的探讨康莱特注射液联合局部化疗在胃癌并恶性腹腔积液患者治疗中的作用。方法选取2018年6月—2020年6月河北医科大学附属第二医院收治的80例胃癌并恶性腹腔积液患者,根据治疗方案的不同均分为观察组和对照组,对照组单用顺铂腹腔灌注治疗,观察组在对照组基础上联合康莱特注射液腹腔注射治疗,2组连续治疗6周。观察2组近期临床获益情况,治疗前后血CD3+、CD4+、CD3+/CD8+水平,治疗后生活质量,治疗期间药物毒副反应情况及治疗后随访1年生存情况。结果观察组近期临床获益优于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前升高,且高于对照组(P<0.01);治疗后观察组生活质量改善情况优于对照组(P<0.01);观察组白细胞计数减少、恶心/呕吐、肾功能损害、血红蛋白减少毒副反应发生程度均明显轻于对照组(P<0.05,P<0.01);观察组治疗后1年生存率高于对照组,生存时间长于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合顺铂局部化疗可以有效控制胃癌患者腹腔积液的产生并维持效果,还可改善患者外周血T淋巴细胞亚群水平及生活质量,减少治疗过程中药物毒副反应的发生,提高1年生存率,延长生存时间,具有增效减毒作用。

摘要： 目的研究重症肺炎患者采用连续高容量血液净化后患者的免疫功能变化。方法选择2019年1—12月福建省龙岩市第二医院重症加强护理病房(ICU)科室收治的30例重症肺炎患者为研究对象,根据不同治疗方式分为对照组(n=15)和试验组(n=15),对照组行基础治疗,试验组行连续高容量血液净化,对比两组的炎症指标、免疫功能指标及T淋巴细胞亚群水平。结果试验组患者的C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的辅助T淋巴细胞(CD3^(+))、诱导T淋巴细胞(CD4^(+))均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的细胞毒T淋巴细胞(CD8^(+))低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者免疫损害的大小(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症肺炎患者应用连续高容量血液净化治疗效果显著,能够清除免疫抑制因子、炎症介质等,使促炎、抗炎细胞因子比例达到一种新平衡,还可明确HVHF改善重症肺炎患者体内的免疫抑制状态、重建机体免疫内稳状态情况,改善重症肺炎患者的免疫功能,促进重症肺炎患者的早期恢复,具有临床应用推广价值。

摘要： 目的:探究加速康复外科措施对结直肠癌患者术后CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平与预后的影响。方法:选取2019年1~12月行手术治疗的43例结直肠癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为常规组(21例)和研究组(22例)。常规组采用常规护理措施,而研究组在常规护理基础上采用加速康复外科措施,比较两组术前1 d和术后7 d的免疫功能、术后恢复指标和并发症发生率。结果:术后7 d,研究组的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均明显高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);同时,研究组的首次肛门排气时间、首次下床活动时间、首次进食时间和首次排便时间均明显短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的术后并发症发生率(4.55%)明显低于常规组(28.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:予以结直肠癌患者采用加速康复外科措施,能有效改善其术后免疫功能,并加快术后恢复,减少并发症发生概率。

摘要： 目的:探讨化肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)热毒血瘀证患者的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、高尔基体蛋白73(golgi protein 73,GP73)的影响。方法:本研究共纳入60例乙肝e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组30例给予恩替卡韦口服,治疗组在对照组基础上给予化肝解毒汤口服,治疗6个月后观察2组治疗前后临床疗效,外周血T淋巴细胞亚群、IL-6、GP73水平的变化,HBeAg及乙肝病毒DNA(hepatitis B virus DNA,HBV-DNA)转阴率、肝功能[门冬氨酸氨基转移酶(aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,TBil)、直接胆红素(direct bilirubin,DBil)]复常率。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),2组患者治疗后临床疗效指标均较前明显改善(P<0.05),与对照组比较,治疗组各项指标改善更明显(P<0.05)。结论:化肝解毒汤可有效改善HBeAg阳性慢性乙型肝炎热毒血瘀证患者的临床症状及实验室指标,不仅能保肝降酶、抗病毒,还能调节机体免疫功能,减轻肝脏炎症,且未发现明显不良反应。

摘要： 目的:分析环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松(Cyclophosphamide+Adriamycin+vincristine+prednisone,CHOP)化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤患者CD3^(+)、CD4^(+)及NK细胞水平的影响,以探究其对患者免疫功能的影响。方法:选取本院收治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者152例作为研究对象。按照化疗方案的不同分为对照组(74例)和观察组(78例)。对照组采用DHAP方案化疗;观察组采用CHOP方案化疗。分析对比两组的治疗效果、免疫细胞水平以及毒副反应。结果:观察组总缓解率显著高于对照组(P<0.05)。两组化疗后CD3^(+)、CD4^(+)水平及NK细胞水平均明显降低;观察组化疗后CD3^(+)、CD4^(+)及NK细胞水平均高于对照组(P<0.05)。观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:弥漫大B细胞淋巴瘤患者应用CHOP化疗治疗效果良好,可有效改善CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞水平,安全性高。

摘要： 目的分析头孢曲松钠联合匹多莫德治疗梅毒血清固定患者的疗效及对NK、CD4+、CD3+细胞水平的影响。方法选择2019年2月-2020年2月我院收治的136例梅毒血清固定患者进行研究,随机平均分成参比组与研究组,参比组单独使用头孢曲松钠治疗,研究组则运用头孢曲松钠联合匹多莫德治疗;此外选择健康体检者68名作为健康组,分别对比三组治疗前与治疗后的NK、CD4+、CD3+等细胞水平变化情况。结果治疗前,参比组、研究组的NK、CD4+、CD3+等细胞水平均低于健康组,对比P0.05;研究组的治疗总疗效显著高于参比组,对比P<0.05。结论对于梅毒血清固定患者,采取头孢曲松钠联合匹多莫德进行治疗,能显著提高患者T淋巴细胞免疫功能,疗效明显,值得推荐。

摘要： 目的:探讨细胞免疫、体液免疫与非哺乳期乳腺炎相关性及意义。方法:选取2020年6月至2021年8月至福建省第二人民医院治疗的非哺乳期乳腺炎72例患者作为研究对象,另外选取同期就诊的30例健康人群作为对照组,所有受试者均检测免疫指标IgE、IgG、IgM、IgA、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK及泌乳素。比较2组成年女性免疫指标有无差异。结果:健康人群组、非哺乳期乳腺炎组2组,采取独立样本t检验,非哺乳期乳腺炎组IgA、CD8+水平高于健康人群组,差异有统计学意义(P < 0.05)。采取独立样本非参数秩和检验,非哺乳期乳腺炎CD3+平均秩次高于健康人群组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论:非哺乳期乳腺炎CD8+、CD3+、IgA均高于正常人群,考虑CD3+、CD8+、IgA共同作用引起免疫功能紊乱,CD3+主要起到信号传导,CD8+细胞主要起杀伤作用,损伤乳腺组织,引起炎症反应。

摘要： 为研究益生菌增强Balb/C小鼠免疫功能的作用机理,本试验将48只Balb/C小鼠分为对照组(生理盐水灌服组)和试验组(益生菌灌服高、中、低剂量组),下文记为C、P-L、P-M和P-H组。分别在灌服7、14、21、28d后,每组随机选取3只小鼠处死,取其外周血离心后收集上清,采用ELISA方法分别检测CD3、CD4和CD8分子的表达量。结果显示,试验7d后,与对照组相比,P-L和P-H组小鼠血清CD3分子表达量分别显著上升54.78%(P0.05);因此,本研究结果表明,益生菌可能通过增加血清中CD3、CD4和CD8分子的表达水平来增强动物免疫功能,为其后续的保健功能评价和合理应用提供试验依据。

摘要： 目的探讨腹腔镜下根治术对结直肠癌患者免疫功能、内脏蛋白及预后的影响。方法选取2017年1月-2019年6月收治的结直肠癌107例,按照手术方式不同将其分为观察组56例和对照组51例。观察组采用腹腔镜下根治术治疗,对照组采用开腹手术治疗。比较2组手术相关指标、免疫功能指标、内脏蛋白及预后情况。结果观察组手术时间、术中出血量、首次排气时间和住院时间均短于或少于对照组(P<0.05)。治疗后,CD3+、CD4+、CD8+和转铁蛋白、视黄醇结合蛋白、白蛋白、前白蛋白水平2组均较治疗前降低,但观察组高于对照组(P<0.05)。观察组2和3年生存率高于对照组(P<0.05)。结论腹腔镜下根治术可降低对结直肠癌患者免疫功能、内脏蛋白的影响,提高生存率。

摘要： 目的探讨益气清肺化痰通络方在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的应用价值。方法选取2018年10月-2021年10月收治的124例AECOPD,根据治疗方法不同将其分为研究组(63例)和对照组(61例)2组。研究组在西药治疗基础上给予益气清肺化痰通络方治疗,对照组给予西药治疗。比较2组临床疗效、免疫功能指标(T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)]及不良反应。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组;2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、FEV1、FVC、FEV1/FVC%较治疗前升高,CD8+和TNF-α、CRP、b-FGF较治疗前降低;研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、FEV1、FVC、FEV1/FVC%高于对照组,CD8+和TNF-α、CRP、b-FGF低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组未出现严重不良反应。结论益气清肺化痰通络方治疗AECOPD患者效果显著,可改善免疫功能和肺功能,减轻炎症反应,且安全性较好。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种结合CD19、CD3和CD28的三功能分子及其应用。本发明通过基因工程和抗体工程的方法构建了能同时识别CD19，CD3及CD28的三功能分子。该分子在制备工艺和实际应用方面具有明显的优势：在赋予T细胞对CD19阳性细胞靶向性的同时进一步提高了活化T细胞的功效，单独添加时所介导的T细胞对CD19阳性靶细胞的结合与杀伤效果均优于抗CD19/抗CD3 BiTE双特异性抗体，在使用的方便性上优于靶向CD19的CAR‑T技术。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种融合抗CD19、抗CD3抗体结构域和T细胞正共刺激分子配体的三特异性分子及其应用。本发明将能够结合于CD19的第一功能域、能够结合并激活T细胞表面CD3分子的第二功能域和T细胞正共刺激分子的配体胞外区结构域融合于同一蛋白肽链形成三功能分子，采用真核细胞表达系统生产，表达产物结构单一，纯化工艺简便，蛋白产量高，制备工艺及产品稳定，使用方便；单独添加时所介导的T细胞对CD19阳性靶细胞的杀伤效果优；不涉及病毒介导转基因、体外T细胞培养及回输等操作步骤，使用更方便，剂量可控，进入病人机体后引起细胞因子过量释放的风险小，避免了使用CAR‑T时的毒副作用。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种结合CD19、CD3和T细胞负共刺激分子的三功能分子及其应用。所述三功能分子，其结构中包括能够结合于CD19的第一功能域、能够结合并激活CD3的第二功能域和能够结合并阻断T细胞负共刺激分子的第三功能域。该分子在制备工艺和实际应用方面具有明显的优势：在赋予T细胞对CD19阳性细胞靶向性的同时进一步提高了活化T细胞的功效，单独添加时所介导的T细胞对CD19阳性靶细胞的杀伤效果均优于抗CD19/抗CD3 BiTE双特异性抗体，在使用的方便性上优于靶向CD19的CAR‑T技术。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种结合CD19、CD3和T细胞正共刺激分子的三功能分子及其应用。所述三功能分子，其结构中包括能够结合于CD19的第一功能域、能够结合并激活CD3的第二功能域和能够结合并激活T细胞正共刺激分子的第三功能域。该分子在制备工艺和实际应用方面具有明显的优势：在赋予T细胞对CD19阳性细胞靶向性的同时进一步提高了活化T细胞的功效，单独添加时所介导的T细胞对CD19阳性靶细胞的杀伤效果均优于抗CD19/抗CD3 BiTE双特异性抗体，在使用的方便性上优于靶向CD19的CAR‑T技术。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体以及该类抗体的用途。本发明所述三特异性抗体是以CD3靶向第一结构域抗体片段Fab作为结构基础，同时增加了靶向CD19和CD22两种肿瘤相关抗原的抗体片段，分别为第二结构域和第三结构域，第二结构域与第三结构域可通过连接肽(Linker)连接至Fab重链可变区N端、重链恒定区(CH1)结构域的184S‑187L之间(并缺失185S 186G)、重链恒定区C端；或连接至Fab轻链可变区N端、轻链恒定区(CL)结构域171S‑173D之间(并缺失172K)、轻链恒定区C端。本发明所述的抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体能够有效介导T细胞对血液肿瘤的识别杀伤活性，防止肿瘤抗原免疫逃逸或者博纳吐单抗治疗引发耐药性等问题，具有协同靶向治疗，增强免疫治疗效果的功能。

摘要： 本公开文本提供使用三特异性结合蛋白治疗病毒感染的方法，所述三特异性结合蛋白包含形成特异性地结合CD38多肽(例如，人和/或食蟹猴CD38多肽)、CD28多肽和CD3多肽的三个抗原结合位点的四条多肽链。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种结合CD19、CD3和CD28的三功能分子及其应用。本发明通过基因工程和抗体工程的方法构建了能同时识别CD19，CD3及CD28的三功能分子。该分子在制备工艺和实际应用方面具有明显的优势：在赋予T细胞对CD19阳性细胞靶向性的同时进一步提高了活化T细胞的功效，单独添加时所介导的T细胞对CD19阳性靶细胞的结合与杀伤效果均优于抗CD19/抗CD3 BiTE双特异性抗体，在使用的方便性上优于靶向CD19的CAR‑T技术。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种融合抗CD19、抗CD3抗体结构域和T细胞正共刺激分子配体的三特异性分子及其应用。本发明将能够结合于CD19的第一功能域、能够结合并激活T细胞表面CD3分子的第二功能域和T细胞正共刺激分子的配体胞外区结构域融合于同一蛋白肽链形成三功能分子，采用真核细胞表达系统生产，表达产物结构单一，纯化工艺简便，蛋白产量高，制备工艺及产品稳定，使用方便；单独添加时所介导的T细胞对CD19阳性靶细胞的杀伤效果优；不涉及病毒介导转基因、体外T细胞培养及回输等操作步骤，使用更方便，剂量可控，进入病人机体后引起细胞因子过量释放的风险小，避免了使用CAR‑T时的毒副作用。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种结合CD19、CD3和T细胞正共刺激分子的三功能分子及其应用。所述三功能分子，其结构中包括能够结合于CD19的第一功能域、能够结合并激活CD3的第二功能域和能够结合并激活T细胞正共刺激分子的第三功能域。该分子在制备工艺和实际应用方面具有明显的优势：在赋予T细胞对CD19阳性细胞靶向性的同时进一步提高了活化T细胞的功效，单独添加时所介导的T细胞对CD19阳性靶细胞的杀伤效果均优于抗CD19/抗CD3 BiTE双特异性抗体，在使用的方便性上优于靶向CD19的CAR‑T技术。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种结合CD19、CD3和T细胞负共刺激分子的三功能分子及其应用。所述三功能分子，其结构中包括能够结合于CD19的第一功能域、能够结合并激活CD3的第二功能域和能够结合并阻断T细胞负共刺激分子的第三功能域。该分子在制备工艺和实际应用方面具有明显的优势：在赋予T细胞对CD19阳性细胞靶向性的同时进一步提高了活化T细胞的功效，单独添加时所介导的T细胞对CD19阳性靶细胞的杀伤效果均优于抗CD19/抗CD3 BiTE双特异性抗体，在使用的方便性上优于靶向CD19的CAR‑T技术。