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无规共聚聚丙烯

无规共聚聚丙烯的相关文献在2000年到2023年内共计430篇,主要集中在化学工业、建筑科学、工业经济 等领域,其中期刊论文265篇、会议论文10篇、专利文献92980篇;相关期刊92种,包括合成材料老化与应用、齐鲁石油化工、石油化工等; 相关会议8种,包括第17届全国塑料管道生产和应用技术推广交流会、中国化工学会2012年石油化工学术年会、2012年塑料助剂生产与应用信息交流会等;无规共聚聚丙烯的相关文献由849位作者贡献,包括杜亚锋、杨芝超、仝钦宇等。

无规共聚聚丙烯—发文量

期刊论文>

论文:265 占比:0.28%

会议论文>

论文:10 占比:0.01%

专利文献>

论文:92980 占比:99.71%

总计:93255篇

无规共聚聚丙烯—发文趋势图

无规共聚聚丙烯

-研究学者

  • 杜亚锋
  • 杨芝超
  • 仝钦宇
  • 刘旸
  • 陈江波
  • 龚维
  • 叶纶
  • 尹晓刚
  • 梁胜彪
  • 薛冠
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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年份

    • 岑婷婷; 高伦巴根; 余溪; 项爱民; 田华峰
    • 摘要: 采用黏合性聚烯烃AMDER与结晶改善型无规共聚聚丙烯(PP-RCT)熔融共混制备AMDER/PP-RCT增黏改性聚丙烯,增强PP-RCT与聚乙烯醇(PVA)的热熔黏合性。研究AMDER对PP-RCT的热性能、流动性、塑化性能、力学性能以及与聚乙烯醇热熔黏合性能的影响。研究表明,AMDER的引入有效降低了PP-RCT的塑化时间和平衡扭矩,促使PP-RCT的流动性增加,同时结晶温度与结晶度基本不变。将AMDER/PP-RCT增黏改性聚丙烯与甘油塑化PVA进行3层共挤,制备AMDER/PP-RCT与PVA的3层复合材料。通过剥离强度测试,在AMDER/PP-RCT增黏改性聚丙烯中AMDER质量分数增加至20%以及上时,AMDER/PP-RCT与PVA两相间的剥离强度显著增加,当AMDER质量分数量达到33%时,剥离强度达0.3 N/ (15 mm)。
    • 梁正晨; 陈师歧; 王选伦
    • 摘要: 采用硅烷偶联剂KH570和非离子表面活性剂聚乙二醇PEG-2000对亲水纳米二氧化硅进行表面处理,制备了PP-R/SiO_(2)纳米复合材料。利用电子万能拉伸试验机、差式扫描量热议(DSC)、偏光显微镜、扫描电子显微镜(SEM)研究了纳米二氧化硅在PP-R中的分散性以及对PP-R力学性能,结晶度的影响。结果表明,在低温情况下,当亲水纳米SiO_(2)含量为2.5%时,冲击强度为15.2 kJ/m^(2),在常温情况下,当纳米SiO_(2)含量为0.5%时,冲击强度为46.6 kJ/m^(2),两个情况下都比纯PP-R材料提高了两倍多。在亲水纳米SiO_(2)含量为2.0%时,拉伸强度为26.0 MPa,比纯PP-R提高9.7%。亲水纳米二氧化硅在PP-R基体中分散均匀,起着异相成核,细化晶粒的作用,提高了复合材料结晶速率,并相对于纯PP-R材料结晶温度、拉伸强度和冲击强度均得到了提高。
    • 徐萌; 白弈青; 高达利; 徐凯; 董穆; 张师军
    • 摘要: 将无规共聚聚丙烯与不同的弹性体体系熔融共混后,采用流延法制备了聚丙烯流延薄膜(CPP)。研究了不同的聚烯烃弹性体体系对于无规共聚聚丙烯流延膜结构和性能的影响。采用差示扫描量热法(DSC)研究了薄膜的熔融-结晶性能,采用偏光显微镜(PLM)观察了薄膜的结晶形态特点。发现添加不同的弹性体体系均有利于提高聚丙烯的结晶温度,但是会导致薄膜结晶度的下降,降低结晶结构的完善程度。乙烯基弹性体(POE)更有利于降低CPP薄膜的起封温度,POE和丙烯基弹性体(PBE)在提高CPP薄膜的抗冲性能和光学性能方面具有协同效应。
    • 王居兰; 王林; 袁炜
    • 摘要: 通过高温凝胶渗透色谱仪、核磁共振碳谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和差示扫描量热仪等研究了中熔体流动速率无规共聚聚丙烯(PP)3240NC及对比牌号链结构的微观结构、结晶行为及力学性能等。结果表明:4种无规共聚PP均具有典型的无规共聚物的结构,高分子链中没有聚乙烯结晶,乙烯较均匀地无规分散于丙烯分子长链中;在分子序列结构中,乙烯-乙烯二单元链段和乙烯长链段结构不多;乙烯含量高的试样冲击强度较高;乙烯在丙烯分子长链中的无规插入降低了无规共聚PP的熔融温度。
    • 张雅茹; 杨芝超; 宋文波; 杜亚锋; 张晓萌
    • 摘要: 研究了管材专用无规共聚聚丙烯(PPR)的结晶温度和等温结晶行为,利用Avrami方程对等温结晶过程和动力学进行了分析。结果表明:北欧化工公司的PPR1具有更高的结晶温度、结晶度以及更快的结晶速率。同一结晶温度条件下,国产PPR3的结晶度达到一半的时间略高于其他PPR。利用Hoffman-Lauritzen结晶动力学理论计算得到了PPR的成核常数和结晶生长时大分子在垂直于分子链方向的折叠表面自由能(σ_(e)),与其他试样相比,PPR1的σ_(e)最低,PPR3的σ_(e)最高,结晶速率最慢。通过偏光显微镜照片可以发现,PPR1的球晶尺寸最小,PPR3和PPR4的球晶较大,球晶尺寸比较接近。
    • 娄晓; 杨丰; 杨正高
    • 摘要: 无规共聚聚丙烯管材具有无毒、耐热、耐压、高抗冲击等优点,广泛应用于管材、容器、包装材料等行业。但由于PPR材料在低温环境下容易发生脆化,存在安全风险。文章对现有的PPR抗低温脆性改进技术进行了介绍,针对现有技术的不足,通过加入经过交联处理的增韧母粒,与PPR粉体、助剂组合物混合制备获得了PPR管材专用料。对样品进行熔融指数、拉伸强度、弯曲模量、低温落锤、静液压试验等测试发现,制备的样品性能符合国标及业内的使用要求。仅加入少量增韧母粒,能明显地改善PPR管材低温脆性,样品耐寒性能优异、刚韧平衡,加工工艺简单易操作,生产成本低,适用于进行大规模工业化生产。
    • 朱锦羡; 杨营; 姚棋; 彭绍洪
    • 摘要: 针对无规共聚聚丙烯(PPR)低温冷脆性大、耐热性能不足等缺点,本文研究了添加酰胺类β成核剂TMB-5以及金属有机盐类β成核剂NAB-83C来改善PPR的低温脆性及耐热性的改进情况。实验结果表明,加入适量的β成核剂能有效提高PPR在低温下的抗冲击性能。XRD、DSC的实验结果表明,两种成核剂的加入使得PPR的结晶形态发生改变,能有效促进异相成核,并提高β晶体相对含量。比较两种成核剂对结晶温度以及β晶相对含量影响的差别,发现TMB-5诱导异相成核与促进生成稳定β晶体的能力要比NAB-83C强,从而使得PPR的综合性能更佳。
    • 甄建; 高志武
    • 摘要: 简述了无规共聚聚丙烯管材料的性能特点、存在的问题及国内外新技术、新产品开发的进展。以两种代表性的PP-RCT管材料为研究对象,利用核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪、广角X衍射仪、流变仪等方法对专用料的结构与性能进行了分析表征。结果表明,两种专用料在分子结构、聚集态特征、流变行为、物理性能等方面存在一定差异;本研究工作对高耐压等级PP-RCT管材料的国产化开发具有积极的参考意义。
    • 张宝强; 田瑶珠
    • 摘要: 采用差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、偏光显微镜(PLM)研究了β成核剂对无规共聚聚丙烯(PPR)结晶行为及晶体结构的影响.结果表明:PPR中加入β成核剂后,PPR的晶体形态由α晶型向β晶型转变;当加入质量分数0.05%β成核剂时,β晶相对含量在60%以上,和纯PPR相比,PPR中β晶相对含量显著增加,且出现了双重熔融峰;加入β成核剂后,球晶尺寸变小,晶体形状改变;β成核剂加入量有适宜的范围,加入量过多反而降低β晶的成核能力.
    • 吕长富; 李立; 宋磊; 王建
    • 摘要: 一、PP材料简介PP材料是聚丙烯(Polypropylene)的简称。PP由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂。聚丙烯管材按甲基排列位置分为三类:一类是甲基排列在分子主链的同一侧称均聚聚丙烯(PP-H),也称Ⅰ型聚丙烯;二类是甲基交替排列在分子主链的两侧称耐冲击共聚聚丙烯(PP-B),曾称为嵌段共聚聚丙烯,也称Ⅱ型聚丙烯;三类是甲基无秩序的排列在分子主链的两侧称无规共聚聚丙烯(PP-R),也称Ⅲ型聚丙烯,他是由丙烯和另一种烯烃单体(或多种烯烃单体)共聚而形成的共聚物,烯烃单体中无烯烃外的其他官能团。
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