新生血管化,生理性

摘要： 目的 探讨糖化碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)影响人真皮微血管内皮细胞(HDMEC)增殖及血管化效应的受体途径.方法 采用实验研究方法 .采用葡萄糖、bFGF制备糖化bFGF刺激液.取第3～6代HDMEC进行实验.取细胞,分为小干扰RNA(siRNA)-阳性对照组、siRNA-阴性对照组、siRNA-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)组和siRNA-成纤维细胞生长因子受体(FGFR)组,分别转染siRNA-阳性对照3-磷酸甘油醛脱氢酶、siRNA-阴性对照、siRNA-RAGE和siRNA-FGFR 4～6 h,之后加入HDMEC培养基常规培养,反转录PCR法鉴定siRNA转染效果.取细胞,分为正常对照组、单纯糖化bFGF组、单纯siRNA-RAGE组、siRNA-RAGE+糖化bFGF组,接种于96孔板和6孔板.单纯siRNA-RAGE组、siRNA-RAGE+糖化bFGF组细胞转染siRNA-RAGE之后,加入HDMEC培养基常规培养,2 d后,弃去原HDMEC培养基,单纯siRNA-RAGE组细胞加入HDMEC培养基常规培养,siRNA-RAGE+糖化bFGF组细胞加入糖化bFGF刺激液常规培养;正常对照组细胞采用HDMEC培养基常规培养;单纯糖化bFGF组细胞采用糖化bFGF刺激液常规培养.取细胞,同前转染siRNA-RAGE后,接种于48孔板,分为单纯siRNA-RAGE组和siRNA-RAGE+糖化bFGF组;另取细胞不转染直接同前接种到48孔板,分为正常对照组及单纯糖化bFGF组,4组分别同前处理.取细胞,分为正常对照组、单纯糖化bFGF组、单纯siRNA-FGFR组、siRNA-FGFR+糖化bFGF组,分别接种于96、6、48孔板中,相应处理同前,仅siRNA-RAGE换为siRNA-FGFR.采用细胞计数试剂盒8法测定培养2d细胞增殖活性(样本数为6),流式细胞术检测培养2d细胞凋亡情况(样本数为3),成管实验检测培养6h细胞成管能力(样本数为4).对数据行单因素方差分析、LSD-t检验.结果 200 bp条带处,未见siRNA-阳性对照组、siRNA-RAGE组和siRNA-FGFR组表达目的基因,可见siRNA-阴性对照组表达目的基因,说明siRNA转染成功.培养2d后,单纯糖化bFGF组细胞吸光度值明显低于正常对照组(t=2.359,P ＜0.05);siRNA-RAGE+糖化bFGF组细胞吸光度值明显高于单纯糖化bFGF 组(t =3.858,P ＜0.01),与单纯siRNA-RAGE 组相近(t =2.148,P ＞0.05).培养2d后,siRNA-FGFR+糖化bFGF组细胞吸光度值与单纯糖化bFGF组相近(t=0.805,P ＞0.05),但明显低于单纯siRNA-FGFR组(t=4.201,P ＜0.01).培养2d后,单纯糖化bFGF组细胞凋亡率明显高于正常对照组(t =2.416,P ＜0.05),siRNA-RAGE+糖化bFGF组细胞凋亡率明显低于单纯糖化bFGF 组和单纯siRNA-RAGE 组(t=3.861、2.724,P ＜0.05或P ＜0.01).培养2d 后,正常对照组、单纯糖化bFGF组、单纯siRNA-FGFR组、siRNA-FGFR+糖化bFGF组细胞凋亡率组间总体比较,差异无统计学意义(F =2.218,P ＞0.05).培养6 h后,正常对照组细胞小管成环数[(636 ±5)个]明显多于单纯糖化bFGF组[(580 ±8)个,t = 10.825,P ＜0.01],siRNA-RAGE+糖化bFGF组细胞小管成环数[(647 ±10)个]明显多于单纯糖化bFGF组和单纯siRNA-RAGE组[(628 ±4)个,t =13.040、3.641,P ＜0.01].培养6h后,siRNA-FGFR+糖化bFGF组细胞小管成环数[(619 ±5)个]明显多于单纯糖化bFGF组(t =9.000,P ＜0.01),但少于单纯siRNA-FGFR组[(632±3)个,t=2.814,P ＜0.05].结论 糖化bFGF通过RAGE途径影响HDMEC的增殖和血管生成,可能是造成糖尿病皮肤创面难愈的原因之一.

摘要： 子宫内膜异位症(EMs)是一种常见且影响广大育龄期女性的妇科良性疾病,该病的早期诊断和治疗是目前临床工作中亟需解决的难题.EMs有3种公认的病理类型,分别是腹膜型、卵巢型及深部浸润型.然而不论哪种病理类型,疼痛都是EMs患者最为突出的临床表现,包括经期腹痛、慢性盆腔痛及性交痛等不适,严重影响女性的身心健康,并增加经济负担.脑源性神经营养因子(BDNF)是神经营养蛋白家族的成员之一,不仅广泛分布于中枢和外周神经系统内,且在女性生殖系统中的分布范围也较广,在炎症反应、肿瘤的发生发展、促进神经血管生成等多种病理生理学过程中发挥重要作用.BDNF同时也是各种慢性疾病疼痛形成和维持的重要调节因子,在EMs患者的血清及组织中已发现其明显高表达,逐渐成为EMs研究的热点.

摘要： 目的 探讨miR-26a介导磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)信号通路对脑缺血大鼠血管生成的影响.方法 将100只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、miR-NC组和miR-26a组.miR-NC组和miR-26a组分别侧脑室注射5μl miR-26a模拟物阴性质控品和miR-26a模拟物,假手术组和模型组注射等量生理盐水.采用改良线栓法制作大脑中动脉闭塞模型,假手术组只插线不结扎.各组大鼠各取5只腹腔注射5-溴脱氧尿苷(bromodeoxyuridine,BrdU),1次/d,连续7d.将体外培养并转染的大鼠脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cells,BMECs)分为对照组、氧葡萄糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)组、miR-NC组和miR-26a组.双荧光素酶实验验证miR-26a对第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10,PTEN)的调控作用.应用Longa评分检测大鼠神经功能损伤.氯化三苯四氮唑(triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色法测定脑梗死体积.分别使用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)染色法、膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶双染法和小管形成实验测定BMECs增殖、凋亡和血管生成.应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测缺血脑组织及BMECs miR-26a表达.免疫荧光双标记法[BrdU/von Willebrand因子(von Willebrand factor,vWF)]检测大鼠血管内皮细胞增殖.蛋白质印迹分析检测缺血脑组织血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)、PTEN、PI3K、AKT表达.结果 生物信息学及双荧光素酶实验验证了miR-26a对PTEN的靶向调控.与假手术组比较,模型组和miR-NC组缺血脑组织miR-26a、VEGF、bFGF、Ang-2、PI3K、AKT表达和BrdU+/vWF+细胞数量增加,而PTEN表达降低(P均＜0.05);与模型组比较,miR-26a组各项指标效果更加显著(P均＜0.05).与对照组比较,OGD组和miR-NC组BMECs增殖和血管生成能力显著增强,细胞凋亡显著减少(P均＜0.05);与OGD组比较,miR-26a组各项指标效果更加显著(P均＜0.05).结论 miR-26a能靶向抑制PTEN表达,通过激活PI3K/AKT信号通路上调血管生成相关因子(VEGF、bFGF和Ang-2),促进脑梗死大鼠血管内皮细胞增殖和血管生成.

摘要： 血管新生是创面再生修复过程中重要的环节.血管内皮生长因子(VEGF)作为最强的促血管生成因子,调控血管生成的多个环节,在血管新生促进创面愈合的研究中有重要意义.多种信号通路及细胞成分、内外源性细胞因子、中医药和功能性敷料等可通过促进VEGF的表达,进而增加新血管生成来促进创面愈合.本文就VEGF介导的血管新生在创面愈合中的调控机制及研究现状进行综述,为促进创面愈合的研究提供新的思路.

摘要： Ilizarov骨搬移技术是20世纪骨外科史上的里程碑式技术之一.Ilizarov教授很早就认识到骨牵引不仅具有良好的成骨作用,而且具有优秀的成血管作用.他曾开展狗胫骨的横向骨搬移实验,证实这一技术能促进骨块周围形成新生血管,并将其用于治疗下肢慢性缺血性疾病.目前,胫骨横向骨搬移技术的临床应用还比较局限,主要用于治疗终末期的下肢血栓闭塞性脉管炎、下肢动脉硬化性闭塞症和糖尿病足,取得了肯定的疗效.手术创伤较大及其血管新生机制不明限制了它在其它缺血性疾病中的应用.本文将系统性回顾胫骨横向骨搬移技术的起源、手术方法、应用范围和作用机制,并探讨其未来的应用和研究方向.

摘要： 运动训练对于人体以及在疾病中的作用,已有很多文献报道,且以对血液循环系统的影响为主.长期规律的运动训练会促进血管再生,改善动脉弹性以及压力反射中枢的功能,但是具体机制以及训练方式争议还较多.本文主要介绍运动训练对血管再生和血管特性的影响.

摘要： 越来越多研究证明信号转导与转录激活因子3(STAT3)在血管新生过程中起到重要调节作用,而血管内皮生长因子(VEGF)也被明确是血管生成的重要因子之一.本文主要对STAT3和VEGF在血管新生中可能的调节作用作一综述,为后续的研究提供参考.

摘要： 信号素5A(SEMA5A)是一类神经导向分子,近年发现它在神经发育、机体免疫、血管生成及肿瘤发生等多种病理生理过程中发挥重要作用.目前关于SEMA5A的认识是比较零散的,该文就近年SEMA5A的研究进展作一综述.

摘要： 目的 探讨黄芪甲苷对人内皮祖细胞(EPC)分泌外泌体及外泌体中微小RNA-126(miRNA-126)表达的影响.方法 取湖南中医药大学第一附属医院妇产科2019年出生的1名足月健康新生儿脐带血,采用密度梯度离心法分离单个核细胞并培养7 d,其间行形态学观察;取第3代细胞,采用CD31免疫磁珠分选法和双荧光染色法鉴定.将鉴定成功的EPC按照随机数字表法分为黄芪甲苷组和磷酸盐缓冲液(PBS)组.黄芪甲苷组细胞加入终质量浓度100 mg/L的黄芪甲苷培养24 h,PBS组细胞加入等体积的PBS培养24 h.培养结束后收集2组细胞培养上清液中的外泌体,采用蛋白质印迹法检测外泌体特征性标志物CD9、CD63和CD81表达,于透射电子显微镜下观察EPC外泌体(EPC-Exo)形态,采用纳米颗粒跟踪分析技术检测EPC-Exo的粒径,采用二辛丁酸法测定EPC-Exo的浓度(样本数为3),采用反转录PCR法测定EPC-Exo中与血管新生相关miRNA-126-3p和miRNA-126-5p的表达(样本数为3).对数据行独立样本t检验.结果 (1)培养第4天,细胞开始贴壁生长,圆形、梭形、条形等多形态同时出现;继续培养至第7天时,细胞边缘清晰,呈铺路石样排列,中央细胞呈圆形,周边细胞呈梭形.(2)CD31免疫磁珠分选法显示细胞膜染绿色,细胞核染蓝色;双荧光染色法显示细胞呈橙黄色.经以上鉴定,细胞被证实为EPC.(3)培养24 h,2组EPC-Exo的CD9、CD63和CD81表达均呈阳性,证实本实验已成功提取EPC-Exo.(4)培养24 h,2组EPC-Exo均呈圆形膜囊泡,形态无明显差异.(5)培养24 h,黄芪甲苷组中98.7％的EPC-EExo粒径为84.7～143.1 nm,PBS组中98.0％的EPC-Exo粒径为88.7～123.5 nm.(6)培养24 h,黄芪甲苷组EPC-Exo的质量浓度为(310±5)μg/mL,明显高于PBS组的(257±5)μg/mL,t=13.369,P<0.01.(7)培养24 h,黄芪甲苷组 EPC-Exo中 miRNA-126-3p(t = 16.062,P < 0.01)和 miRNA-126-5p(t = 3.252,P<0.05)均明显多于PBS组.结论 黄芪甲苷可改善人EPC分泌外泌体的功能,且所分泌的外泌体负载miRNA-126.

摘要： Ischemic stroke has the characteristics of high disability,high mortality,and high recurrence rate,and the abundant collateral circulation is an independent predictor of good outcomes in stroke.This article mainly elaborates the cytological and molecular mechanisms of vascular remodeling process after ischemic stroke in order to provide new ideas and targets for the treatment of ischemic stroke.%缺血性卒中具有高致残率、高致死率和高复发率的特点,而丰富的侧支循环是判断卒中转归良好的独立预测因素.文章主要阐述缺血性卒中后血管重塑过程的细胞学及分子机制,以期为缺血性卒中的治疗提供新的思路和靶点.

摘要： 一种多巴胺D1受体拮抗剂SCH39166在作为制备治疗眼部病理性血管新生药物的应用，可抑制眼部血管新生，对视网膜、角膜、脉络膜部位的新生血管都有显著的作用，可辅助治疗血管新生类眼部疾病。

摘要： 本发明涉及一种促进新生儿生理性黄疸快速消退的中药配方，包括以下重量份的原料：A组：蛇舌草60‑90份、鱼腥草60‑90份、夏枯草40‑70份、阴行草80‑120份及田基黄65‑85份；B组：金钱草40‑70份、黄栀子65‑85份、白茅根50‑80份、车前草45‑65份及鸡骨草45‑65份；C组：野菊花45‑65份、淡竹叶45‑65份、五味子40‑65份、板蓝根40‑65份及生大黄20‑60份；D组：垂盆草60‑90份、火炭母45‑65份及溪黄草65‑85份。本发明提供的中药组合物通过君臣佐使诸味药物合用，能从根本上治愈新生儿黄疸等问题，治疗彻底，疗效显著，见效快，疗程短，治愈率高。同时，该中药配方无不良反应和副作用，无依赖性，安全可靠。

摘要： 本发明公开了一种治疗新生儿生理性黄疸的泡澡液，属于保健领域，该泡澡液按以下重量组分的比例组成大黄4~8份、栀子4~8份、黄柏4~8份、溪黄草3~7份、鸡骨草3~7份、白茅根3~7份、茵陈3~7份、白花蛇舌草2~6份、田基黄2~6份。本发明能利湿去黄、清热止毒、舒肝止痛，对于治疗黄疸起到有效作业，通过药液泡澡，有助于药性生发，副作用小。

摘要： 一种多巴胺D1和D2受体非选择性激动剂在作为制备治疗眼部病理性血管新生药物的应用，通过激动多巴胺系统的D1和D2受体从而抑制眼部病理性血管新生，可以有效地治疗血管新生类的眼部疾病。可抑制眼部血管新生，对视网膜、角膜、脉络膜部位的新生血管都有显著的作用，可辅助治疗血管新生类眼部疾病。

摘要： 一种多巴胺D1受体拮抗剂SCH39166在作为制备治疗眼部病理性血管新生药物的应用，可抑制眼部血管新生，对视网膜、角膜、脉络膜部位的新生血管都有显著的作用，可辅助治疗血管新生类眼部疾病。

摘要： 本发明涉及用于治疗和/或预防眼睛内部的至少一种病理性新生血管形成相关病症的药物组合物，所述组合物包含治疗有效量的具有以下序列SEQ ID NO:1的反义寡核苷酸，5’-TCTCCGGAGGGCTCGCCATGCTGCT-3’或具有包含9至30个核苷酸的任何功能保守序列的反义寡核苷酸，所述功能保守序列与SEQ ID NO:1相比具有75%、80%、85%、90%、95%或大于95%、96%、97%、98%、99%的同一性且保留如SEQ ID NO:1的抑制IRS-1基因表达能力，和通过在眼后段内给药将所述组合物给予需要其的个体；本发明还涉及用于治疗需要其的个体中眼睛内部的病理性新生血管形成相关病症的方法，该方法包括给予所述个体治疗有效量的所述药物组合物。

摘要： 本发明公开了穿心莲提取物或穿心莲二萜内酯类化合物及其衍生物在制备防治病理性血管新生疾病的药物中的应用。本发明发现穿心莲具有调控血管新生的作用，适用于常常出现在慢性炎症与纤维化、肿瘤生长与转移、肥胖、糖尿病视网膜疾病、糖尿病肾病、银屑病、风湿性关节炎、子宫内膜异位症等病理性血管新生的治疗，可用于制备抗病理性血管新生的药物，实现了中药穿心莲作为制备治疗病理性血管新生药物的应用，开拓了中药穿心莲应用范围和药物价值，为中医药学的发展作出创造性贡献。

摘要： 一种新生儿毯包括被配置为覆盖新生儿的衬底材料和该衬底材料上的至少一个天线，其中该天线被配置为传输RF能量以向新生儿身上的至少一个无线生理传感器供电。毯还包括电源连接，该电源连接被配置为连接到电源以经由天线向无线生理传感器供电。

摘要： 一种用于检测和传递生理参数的传感器化的纺织品物品(1)，一种用于监测生理参数，特别是监测新生儿的生理参数的系统和方法，其中在该系统中使用的物品(1)包括：纺织品支撑件(2)，其由弹性材料制成并被配置为由使用者(U)佩戴；至少一个传感器(8)，其布置在纺织品支撑件(2)的内表面(2a)处，以与使用者(U)接触，传感器(8)被配置为检测表示使用者(U)的相应生理参数的多个信号；无线收发器(9)，其被配置为从传感器(8)接收所述信号，并将所述信号转发给用户界面设备(10)；以及可逆钩连构件(11)，其将收发器(9)连接到纺织品支撑件(2)；该系统允许通过布置在待映射区域(A)中的一个或更多个网关设备(20)将由收发器(9)发送的信号传输到界面设备(10)。

摘要： 本发明提供一种用于区分生理性和病理性反流的半定量胃蛋白酶检测产品，包括检测胃蛋白酶的装置和胃蛋白酶标准品浓度对照，所述胃蛋白酶标准品浓度对照至少包含小于50ng/ml的胃蛋白酶标准品浓度对照和不小于50ng/ml的胃蛋白酶标准品浓度对照。本发明所提供产品在检测胃蛋白酶的同时，半定量的测定胃蛋白酶的浓度，用以区分生理性和病理性反流。该半定量胃蛋白酶检测产品的检出率和灵敏度高，操作简单，且已经过临床实践验证，适合临床进一步推广。