数量性状座位

摘要： 水稻是我国超过60％人口的主粮,对我国粮食安全具有举足轻重的作用.随着人口的不断增加,可耕地面积的逐渐减少,加上全球气候变化的影响,以表型鉴定和选择为基础的水稻常规育种已无法满足人们对水稻日益增长的需求.在广泛的稻种资源中挖掘特异优良基因,开展高效准确的分子育种被认为是实现水稻育种第三次突破和确保我国粮食安全的根本途径.为了进一步提升广东省水稻育种的能力和技术水平,在各级政府的大力支持下,广东省农业科学院水稻研究所建立了"广东水稻育种新技术重点实验室"和"国家水稻改良中心广州分中心",以此为依托平台,充分利用水稻所丰富的水稻种质资源和水稻常规育种的优势,开展了大规模的水稻重要性状基因的鉴定和分子育种,已取得显著成绩.对1992年以来水稻研究所水稻分子育种技术平台的构建、水稻重要性状基因鉴定,特别是对水稻稻瘟病抗性、耐冷性和收获指数的分子遗传研究、以及以分子标记辅助选择为基础的水稻分子育种的主要进展进行综述,并对下一步水稻分子育种工作进行展望.

摘要： 粒形及千粒重是水稻产量的重要影响因素,通过挖掘这些性状的优异基因,对水稻超高产育种具有重要意义.本研究利用1套以籼稻恢复系昌恢121为背景亲本,粳稻越光为供体亲本构建的染色体片段代换系为材料,在3个环境下对水稻粒形及千粒重进行QTL检测及稳定性分析,共检测到59个QTL,分布于1号、2号、3号、4号、5号、6号、7号、10号、11号和12号染色体上,贡献率为0.77％～36.26％,其中发现10个QTL多效位点.值得关注的是qGW2-1、qGW2-2、qGW3-1、qGW3-2、qGL3和qGL12这6个QTL能在3个环境中重复检测到,其中qGW3-1为新鉴定的QTL位点.这些结果为进一步开展水稻粒形基因的精细定位、克隆和分子辅助育种奠定了一定的理论基础.

摘要： [目的]粒重粒形是影响水稻产量和品质的重要因素,由大量数量性状座位(QTL)控制,其作用变异极大,但以往研究主要着眼于效应大的QTL.本研究在剔除主效QTL影响的基础上,开展微效粒重粒形QTL分析.[方法]在前期研究基础上,从原群体挑选出1个剩余杂合体单株,构建了在主效QTL区间纯合、在其余区域中13个区间分离的群体,种植于浙江杭州和海南陵水,测定千粒重、粒长和粒宽.[结果]采用Windows QTL Cartographer 2.5,检测到22个QTL,分布于10条染色体的12个区间,其中,10个区间在两地均呈显著作用,2个区间仅在杭州试验中呈显著作用.进一步从该群体筛选出1个只在其中4个QTL区间杂合的单株,自交构建分离群体,验证了这4个区间对粒重粒形的效应.[结论]排除主效QTL有利于提高微效粒重粒形QTL的检测功效;虽然微效QTL可能易受环境和遗传背景影响,但仍可具有稳定表现.这些结果为进一步开展粒重粒形QTL的精细定位、克隆和分子标记辅助选择奠定了基础.

摘要： Appearance and milling quality are two crucial properties of rice affecting their market acceptability. Understanding the genetic basis of rice grain quality could improve the efficiency of breeding for high quality. Here we carried out a genome-wide association analysis using the 404k SNP genotype and data of grain appearance and milling quality for a diverse panel of 400 indica accessions selected from 3k Rice Genome Project collected in two environments. These were closely correlation between grain shape and quality (appearance and milling) of indica rice. The chalk trait reduced milled rice rate and high milled rice rate. In addition to grain shape, the phenotype value of appearance and milling quality traits was obviously affected by environments. Total of 39 QTL were detected which was significantly associated with grain appearance and milling quality in two environments and 17 of them were new QTL. Six new QTL (qMRR9, qGL2, qGL10, qGW1, qGLWR1, and qGLWR2.1) with minor or small effect were considered as stably expressed QTL because they were simultaneously identified in two environments. In addition, we found 21 QTL probably having multiple-effect in appearance and milling quality of indica rice. Combined with the results of pre-vious studies, we concluded that qSW5, GSE5, and GS3 play an important role in affecting appearance and milling quality. This research provides valuable information for cloning QTL controlling appearance and milling quality and breeding rice with high yield and good quality by molecular techniques.%以400份籼稻变异丰富的种质资源材料在2个环境下考察外观与加工品质性状表型,利用404k高密度SNP基因型进行全基因组关联分析,挖掘影响外观与加工品质性状的重要位点.结果表明,粒形和籼米的外观和加工品质密切相关,垩白性状降低稻米的精米率和整精米率,除粒形外,籼稻的外观和加工品质明显受到环境影响.全基因组关联分析共鉴定到39个QTL,其中17个为新位点,6个新位点(qMRR9、qGL2、qGL10、qGW1、qGLWR1和qGLWR2.1)在2个环境下均被检测到,暗示这6个位点在水稻外观与加工品质上可能是不依赖于环境稳定表达的QTL.此外,21个控制稻米外观品质的位点很可能具一因多效.结合前人研究结果,我们推论qSW5、GSE5和GS3在籼稻外观和加工品质性状上扮演着关键性角色.研究结果为克隆新的外观与加工品质基因,以及通过分子手段加速培育优质高产籼稻新品种提供了指导信息.

摘要： 为稻米品质分子育种改良提供新的辅助选择标记和理论依据,以籼爪交(籼稻×爪哇稻)组合V20B/CPSL017衍生的150份重组自交家系(RIL)为作图群体,结合RIL群体的粒形性状表型数据,运用QTL IciMapping 4.0软件进行粒形性状QTL检测及其遗传效应分析.结果表明,在7条染色体(1,2,3,4,5,7,10)上共检测出5个粒长性状QTLs(qGL-1,qGL-2,qGL-3,qGL-7,qGL-10)、3个粒宽性状QTLs(qGW-2,qGW-4,qGW-5)和4个长宽比性状QTs(qLWR-1,qLWR-3,qLWR-5,qLWR-7).第3染色体的Mark-er910209-Marker823024标记区间对粒长和长宽比具有较大遗传效应,表型变异贡献率分别为21.37％和28.35％;第5染色体的Marker1642127-Marker1 514505标记区间对粒宽和长宽比具有较大遗传效应,表型变异贡献率分别为29.71％和17.42％.

摘要： 水稻种子休眠是影响穗发芽和粮食安全生产的关键因素。综述了已报道的与水稻种子休眠相关的数量性状位点（quantitative trait loci,QTL）,分析了水稻种子休眠的主效QTL和稳定表达的QTL,介绍了已经精细定位和图位克隆的QTL,总结了影响种子休眠的QTL定位因素,最后讨论了种子休眠未来的研究方向。水稻种子休眠受多个QTL控制,其中稳定表达和效应大的主效QTL可为基因克隆和分子设计育种提供参考。

摘要： 水稻种子休眠是影响穗发芽和粮食安全生产的关键因素.综述了已报道的与水稻种子休眠相关的数量性状位点(quan-titative trait loci,QTL),分析了水稻种子休眠的主效QTL和稳定表达的QTL,介绍了已经精细定位和图位克隆的QTL,总结了影响种子休眠的QTL定位因素,最后讨论了种子休眠未来的研究方向.水稻种子休眠受多个QTL控制,其中稳定表达和效应大的主效QTL可为基因克隆和分子设计育种提供参考.

摘要： 为研究水稻抗倒伏相关性状的遗传机制,以典型的籼粳交(窄叶青8号/京系17)的F1花培加倍单倍体分离群体为材料,通过水培法在齐穗期考查了与水稻抗倒伏相关的根基粗、总根数、最大根长、根干物重和根冠比等地下部根系性状及分蘖数、株高、株周长、单蘖直茎和地上部干物重等地上部性状。利用该群体的分子连锁图谱进行QTL区间作图分析,除分蘖数、地上部干物重外,其它8个性状共检测到13个相关的QTL。其中与根基粗、根冠比、株周长、单蘖直茎相关的QTL各1个,分别位于第8、第1、第7和第8染色体上。与总根数、最大根长、根干物重相关的QTL各2个,分别位于第1和第2、第1和第6、第1和第12染色体上。与株高相关的QTL共3个,分别位于第1、第4和第8染色体上。相关分析表明,各根系性状相互之间存在着极显著正相关;除根冠比外,其它根系性状与地上部分蘖数、株高、株周长、单蘖直径和地上部干物重之间也存在显著或极显著正相关。多元回归分析表明,除分蘖数外,地下部根系性状与其它地上部性状存在着显著线性效应。本研究为深入理解水稻抗倒伏因子的遗传基础及制定抗倒伏性育种策略等提供了理论依据。

摘要： A recombinant inbred line (RlL) population composed of 157 lines derived from an inter-subspecific hybrid of Daguandao/lR28 by the single seed descent method was used as materials, and the quantitative trait loci (QTLs) coffering the resistance to sheath blight in the 157 RlLs and the parents were detected using the toothpick inoculation method. The disease indexes of rice sheath blight in the two parents and 157 RlLs were scored and the QTLs responsible for rice sheath blight resistance were detected accordingly by QTL Cartographer software. The results showed that a total of 4 QTLs (qsb1, qsb2, qsb5-1, qsb5-2) conferring sheath blight resistance were detected on chromosomes 1, 2 and 5, and their variance explained ranged from 10.41% to 36.92%. The additive effect of qsb5-1 was negative, indicat-ing that the QTLs derived from donor parent lR 28 could enhance the resistance to sheath blight. However, the additive effects of qsb1, qsb2 and qsb5-2 were positive, indicating that the QTLs derived from donor parent Daguandao weakened the resis-tance to sheath blight.%利用157个家系组成的大关稻/IR28重组自交系群体，采用牙签接种法，鉴定亲本及157个重组自交系群体对水稻纹枯病的抗性。利用 QTL Cartographer软件，对水稻纹枯病抗性基因进行检测分析。结果表明，共检测到 qsb1、qsb2、qsb5-1和 qsb5-24个 QTL 位点，分别位于第1、2和5染色体上，贡献率为10.41%～36.92%。 qsb5-1的加性效应为负值，表明来自供体亲本 IR28相应 QTL使纹枯病病斑比值变小；qsb1、qsb2和 qsb5-2的加性效应为正值，表明来自供体亲本大关稻相应 QTL使纹枯病病斑比值变大。

摘要： 对水稻第1染色体长臂上控制粒重、粒长和粒宽的3个 QTLs 进行了剖析.从珍汕973/密阳46的 BC2 F8群体中筛选到1个在 RM212－RM265区间呈杂合的单株,应用 DNA 标记检测其衍生的 BC2 F9群体,筛选出在 RM212－RM11787和RM11787－RM265区间呈杂合的单株各1个,其杂合区间分别覆盖前期定位的千粒重 QTL qTGW1．2a 和 qTGW1．2b .种植2个 BC2 F10群体,筛选出杂合区间相互交叠的单株各3个,自交后获得6个 BC2 F11群体,在 RM11781－RM11800区间检测到了1个控制粒长的 QTL,并将 qTGW1．2a 和 qTGW1．2b 分别缩小至580 kb 的 RM11730－ Wn33304和2．0 Mb 的RM11807－RM11885区间内.同时,筛选出5个杂合区间相互交叠的单株,衍生了5个 BC2 F12群体.QTL 分析结果表明,每个群体均检测到粒长 QTL,加性效应为0．03~0．06 mm,增效等位基因来自密阳46；经比较各个群体的分离区间,将控制粒长的 QTL qGL1．2界定在 RM11781和 Wn34526之间372 kb 的区间内；该 QTL 呈加性作用,可能同时控制粒重、粒长与粒宽.%This paper reports the dissection of three quantitative trait loci(QTLs)for 1000-grain weight (TGW),grain length(GL)and grain width (GW)on the long arm of chromosome 1 in rice.A plant carrying a heterozygous segment extending from RM212 to RM265 was selected from the Zhenshan 97 3/Milyang 46 BC2 F8 population.The resulting BC2 F9 population was assayed with DNA markers.Two plants were identified,carrying heterozygous segments covering the intervals RM212 - RM1 1 787 and RM1 1 787 - RM265 which were previously found to harbor qTGW1 .2a and qTGW1 .2b for TGW,respectively.Two BC2 F1 0 populations were produced,from which three plants with sequential heterozygous regions were identified,respectively.Using the six BC2 F1 1 populations derived,a QTL for GL was detected in the interval RM1 1 730-RM1 1800,and the regions for qTGW1 .2a and qTGW1 .2b were narrowed down to the 580 kb interval RM1 1 730-Wn33304 and 2.0 Mb interval RM1 1807-RM1 1885 ,respectively.In the meantime,five plants with smaller heterozygous regions were selected,from which five BC2 F1 2 populations were constructed.A QTL for GL was detected in each of the five populations.The additive effect ranged from 0.03 mm to 0.06 mm with the enhancing alleles derived from Milyang 46.Based on comparison of the segregating regions among the five populations,qGL1 .2 for GL was delimited to a 372 kb region flanked by RM1 1 781 and Wn34526.This QTL had the additive genetic action mode and may simultaneously affect TGW,GL and GW.

摘要： 研究表明,直链淀粉和支链淀粉的比例,支链淀粉的精细结构能影响米饭的理化特性,是决定稻米品质的重要因素.水稻的直链淀粉主要由位于第6染色体上的Wx基因编码的淀粉粒结合的淀粉合成酶(GBSS)控制合成,而淀粉分支酶(Q酶)是能将α-1,6糖苷键连接在α-葡聚糖上的酶,控制着支链淀粉的合成和精细结构.有关Q酶的生理生化研究指出,Q酶的活性对温度变化的反应较为敏感,Q酶可能是温度对稻米直链淀粉、支链淀粉含量和品质变化产生影响的一个重要环节.近年来,随着人们对稻米品质的愈加关注和分子标记技术的发展,有关直链淀粉含量等稻米品质性状数量性状座位研究取得了很大的进展,但尚未有Q酶活性QTL定位研究的报告.本研究以珍汕97B/密阳46重组自交系(RIL)群体为实验材料,对开花后两个时期籽粒Q酶活性进行了遗传分析和基因定位,以期进一步了解稻米生理性状的遗传规律.用QTLMAPPER1.6,检测到3个控制开花后10dQ酶活性的主效应QTL,未发现任何染色体区间对开花后20d的Q酶活性具有显著主效应.3个主效应QTL分别位于第1、6、7染色体上,其相应的染色体区段分别为RG229-RG406、RG138-RM111和RG678-RZ471,对表型变异的贡献率在2.02﹪～4.30﹪之间,联合贡献率为9.99﹪.qQ10-1和qQ10-7的加性效应为1.09和1.47,且方向一致.增效等位基因来自母本珍汕97B.这2个QTL均未与环境发生显著的互作,而qQ10-6的增效等位基因则来自父本密阳46,并且与环境发生显著的互作,互作效应为1.36,互作贡献率为3.12﹪.共检测到7对染色体区间对Q酶活性具有加性×加性上位性作用,涉及第1、2、5、6、7、8、10、11、12共9条染色体,其中开花后10d的5对、20d的2对.控制开花后10dQ酶活性的5对具上位性作用的染色体区间中,有2对分别发生于主效应QTLqQ10-1、qQ10-6与不表现显著主效应的QTL之间,但只表现出显著的上位性×环境互作效应,而不具有显著的平均上位性作用.控制开花后20dQ酶活性的2对具上位性作用的染色体区间均未存在显著的上位性×环境互作,增效效应全部来自重组型组合,上位性效应的贡献率为3.39﹪和7.28﹪.本研究检测到的位于第6染色体RG138-RM111区间的qQ10-6,与严长杰等检测到的控制碱消值的主效基因qASV6-1位于同一染色体区间,其贡献率高达88﹪;另外,可溶性淀粉合成酶(SSS)基因、控制糊化温度的qASS-6、ADPG焦磷酸化酶小亚基基因都位于qQ10-6的邻近区间,说明控制Q酶活性的QTL与淀粉合成的酶类的基因位于相似的染色体区间,因而可以影响糊化温度等稻米品质性状,它们之间确切的遗传关系尚需进一步的侯选基因分析和精细定位研究.

摘要： 为减少玉米DUS测试中大量数量性状调查时人力和时间的投入,对自交系和单交种各200份材料的9个群体目测性状和各40份材料的6个个体测量性状进行调查和相关性分析.结果表明,自交系和单交种的Char.16(雄穗:最低位侧枝以上的主轴长度)与Char.17(雄穗最高位侧枝以上的主轴长度)之间的相关系数分别为0.953和0.917,Char.4(散粉期)与Char.5(抽丝期)之间的相关系数分别为0.882和0.831,均达到极显著水平.另有4个性状组合(Char.9与Char.11,Char.11与Char.21,Char.15与Char.21,Char.21与Char.42)的相关系数数值在自交系和杂交种中均达到显著或极显著水平,但相关系数数值较小.2个性状组合(Char.11与Char.15,Char.15与Char.42)仅在单交种中达到极显著水平,但相关系数值小.其余6个性状组合未达到显著水平.由于Char.16与Char.17相关且调查费工费时,建议在玉米DUJS测试指南和玉米品种描述中只保留一个性状或用雄穗长度代替.

摘要： 为减少玉米DUS测试中大量数量性状调查时人力和时间的投入,对自交系和单交种各200份材料的9个群体目测性状和各40份材料的6个个体测量性状进行调查和相关性分析.结果表明,自交系和单交种的Char.16(雄穗:最低位侧枝以上的主轴长度)与Char.17(雄穗最高位侧枝以上的主轴长度)之间的相关系数分别为0.953和0.917,Char.4(散粉期)与Char.5(抽丝期)之间的相关系数分别为0.882和0.831,均达到极显著水平.另有4个性状组合(Char.9与Char.11,Char.11与Char.21,Char.15与Char.21,Char.21与Char.42)的相关系数数值在自交系和杂交种中均达到显著或极显著水平,但相关系数数值较小.2个性状组合(Char.11与Char.15,Char.15与Char.42)仅在单交种中达到极显著水平,但相关系数值小.其余6个性状组合未达到显著水平.由于Char.16与Char.17相关且调查费工费时,建议在玉米DUJS测试指南和玉米品种描述中只保留一个性状或用雄穗长度代替.

摘要： 为减少玉米DUS测试中大量数量性状调查时人力和时间的投入,对自交系和单交种各200份材料的9个群体目测性状和各40份材料的6个个体测量性状进行调查和相关性分析.结果表明,自交系和单交种的Char.16(雄穗:最低位侧枝以上的主轴长度)与Char.17(雄穗最高位侧枝以上的主轴长度)之间的相关系数分别为0.953和0.917,Char.4(散粉期)与Char.5(抽丝期)之间的相关系数分别为0.882和0.831,均达到极显著水平.另有4个性状组合(Char.9与Char.11,Char.11与Char.21,Char.15与Char.21,Char.21与Char.42)的相关系数数值在自交系和杂交种中均达到显著或极显著水平,但相关系数数值较小.2个性状组合(Char.11与Char.15,Char.15与Char.42)仅在单交种中达到极显著水平,但相关系数值小.其余6个性状组合未达到显著水平.由于Char.16与Char.17相关且调查费工费时,建议在玉米DUJS测试指南和玉米品种描述中只保留一个性状或用雄穗长度代替.

摘要： 为减少玉米DUS测试中大量数量性状调查时人力和时间的投入,对自交系和单交种各200份材料的9个群体目测性状和各40份材料的6个个体测量性状进行调查和相关性分析.结果表明,自交系和单交种的Char.16(雄穗:最低位侧枝以上的主轴长度)与Char.17(雄穗最高位侧枝以上的主轴长度)之间的相关系数分别为0.953和0.917,Char.4(散粉期)与Char.5(抽丝期)之间的相关系数分别为0.882和0.831,均达到极显著水平.另有4个性状组合(Char.9与Char.11,Char.11与Char.21,Char.15与Char.21,Char.21与Char.42)的相关系数数值在自交系和杂交种中均达到显著或极显著水平,但相关系数数值较小.2个性状组合(Char.11与Char.15,Char.15与Char.42)仅在单交种中达到极显著水平,但相关系数值小.其余6个性状组合未达到显著水平.由于Char.16与Char.17相关且调查费工费时,建议在玉米DUJS测试指南和玉米品种描述中只保留一个性状或用雄穗长度代替.

摘要： 本研究从鸡8条染色体上共选取80个微卫星标记,在固始鸡-安卡鸡资源群中进行了基因分型,并针对19个生长相关性状进行了QTL定位.结果共获得59个有效的微卫星标记,这些标记座位的平均等位基因数为4.5个、群体平均杂合度0.6651、群体平均多态信息含量0.6111.QTL定位分析结果共得到64个与生长性状相关的QTL,它们分布在第1,3,4,8,10,11和13号染色体上,尤其以1,3,8和10号染色体上最多,占检测到的总QTL的78％.本研究结果丰富了鸡生长性状QTL定位数据库,为标记辅助选择育种提供了参考。

摘要： 本研究从鸡8条染色体上共选取80个微卫星标记,在固始鸡-安卡鸡资源群中进行了基因分型,并针对19个生长相关性状进行了QTL定位.结果共获得59个有效的微卫星标记,这些标记座位的平均等位基因数为4.5个、群体平均杂合度0.6651、群体平均多态信息含量0.6111.QTL定位分析结果共得到64个与生长性状相关的QTL,它们分布在第1,3,4,8,10,11和13号染色体上,尤其以1,3,8和10号染色体上最多,占检测到的总QTL的78％.本研究结果丰富了鸡生长性状QTL定位数据库,为标记辅助选择育种提供了参考。

摘要： 本研究从鸡8条染色体上共选取80个微卫星标记,在固始鸡-安卡鸡资源群中进行了基因分型,并针对19个生长相关性状进行了QTL定位.结果共获得59个有效的微卫星标记,这些标记座位的平均等位基因数为4.5个、群体平均杂合度0.6651、群体平均多态信息含量0.6111.QTL定位分析结果共得到64个与生长性状相关的QTL,它们分布在第1,3,4,8,10,11和13号染色体上,尤其以1,3,8和10号染色体上最多,占检测到的总QTL的78％.本研究结果丰富了鸡生长性状QTL定位数据库,为标记辅助选择育种提供了参考。

摘要： 基于利用多标记信息最小二乘回归的QTL定位方法，具有速度快、操作简单等特点，被广泛的应用于动物QTL定位研究。

摘要： 基于利用多标记信息最小二乘回归的QTL定位方法，具有速度快、操作简单等特点，被广泛的应用于动物QTL定位研究。

摘要： 本发明涉及植物育种和遗传学领域，具体地讲，本发明涉及大豆属。更具体地讲，本发明涉及含有一个或多个抗病性数量性状基因座的大豆植物的筛选方法、具有这种基因座的大豆品种以及具有这种基因座的大豆的育种和筛选方法。本发明还涉及外来种质在育种程序中的用途。

摘要： 本发明提供了一种基于Richards方程的树木数量性状的QTL定位框架的方法，属于生物信息学分析技术领域。所述方法利用Richards生长方程拟合树木数量性状的生长曲线，得到数量性状的Richards估计参数，根据性状表型随时间的相关关系获得SAD(1)模型的结构参数；根据生长参数在基因型之间的差异进行功能作图，筛选调控树木数量性状生长的显著QTL；计算显著QTL遗传效应值以及遗传力，建立QTL之间的调控结构网络，识别解释树木数量性状生长过程的关键调控QTL。本发明所述方法具有很强的生物学意义且定位精度高，建立的遗传效应调控网络为遗传结构分析提供了有效方法，使性状生长分析更加全面。

摘要： 本发明属于生物医学、基因检测技术领域，具体涉及一组右眼等效球镜数量性状相关的SNP标志物及其应用。本发明提供了检测rs2547319的试剂在判断右眼等效球镜中的应用。

摘要： 本发明公开了一组左眼柱镜数量性状相关的SNP标志物及其应用。本发明采用多个相关SNP联合利用人工智能方法构建风险预测模型。上述研究成果可辅助临床进行近视的提前预测，早期诊断。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，公开了大豆异黄酮和蛋白质含量相关的共定位数量性状基因座，包括分别位于大豆6号、8号、9号染色体上的三对数量性状基因座及其任意组合，所述三对数量性状基因座分别为：在6号染色体上共定位的qISO6.2与qPC6.1；在8号染色体上共定位的qISO8.1与qPC8；在9号染色体上共定位的qISO9.1与qISO9.2。所述共定位数量性状基因座能够用于开发同时与大豆的异黄酮含量及蛋白含量协同相关的分子标记及其引物、用于大豆蛋白和异黄酮协同分子标记辅助育种，所开发的大豆新品种用于制备心脑血管疾病相关老年食品和/或婴幼儿、儿童食品。

摘要： 本发明公开了与大豆异黄酮含量相关的数量性状基因座及其应用，提供了基于高密度遗传连锁图谱的大豆分子标记辅助育种方法，择取培大豆品种JD12ZDD23040与野生大豆品种Y9ZYD02739杂交，使用单种子下降SSD法构建由185个F8来源的重组自交系RIL组成的对照群体；通过测序和SNP调用进行基因分型，进行图谱构建和QTL检测及QTL的整合分析；基于统计分析得到与大豆异黄酮含量性状显著相关的整合QTL；基于所得整合QTL进行分子标记及其引物的开发，用于与大豆异黄酮含量性状相关的大豆分子标记辅助育种。

摘要： 本发明公开了一组太行鸡开产日龄相关的数量性状基因座，位于基因组的chr19:6 406 070‑chr19:6 412 735区间内，包括物理距离如下的显著SNP位点当中的一组或多组：19:6381462、19:6382350、19:6382585、19:6382662、19:6382781、19:6406070、19:6406141、19:6406152、19:6406169、19:6406170、19:6406188、19:6406306、19:6408239、19:6412674、19:6412735。本发明开发了一系列与蛋鸡开产日龄相关的SNP位点，能够用于开发与太行鸡开产日龄相关的分子标记及其引物，并进一步用于太行鸡的分子标记辅助选择育种，以获得开产日龄更早的优势太行鸡品种。

摘要： 本发明公开了一种与杨树花青素含量相关数量性状位点分子标记方法，涉及杨树分子遗传育种技术领域；本发明在杨树第17号染色体发现与杨树花青素含量相关的主效QTL，并确定6个与杨树花青素含量相关的SNP。本发明的与杨树花青素含量相关QTL位点分子标记方法，为彩叶杨树创制和选育提供了新的选择，在加速杨树育种进程上有重要应用价值。

摘要： 本发明涉及生物信息学中的数据挖掘领域，具体涉及一种基于异构图卷积神经网络的合成致死相互作用预测方法。其发明内容主要包括：(1)收集乳腺癌FPKMRNA‑seq信息、乳腺癌的CNV数据、乳腺癌高置信度风险基因信息；(2)进行基于秩的方法对乳腺癌拷贝数变异(CNV)和mRNA数据进行预处理；(3)建立基于蛋白质相互作用知识和信号通路的基因‑基因相互作用网络，利用网络聚类算法生成高密度子网络；(4)构建基于群稀疏学习模型来描述子网与目标基因的mRNA表达之间的关联关系，使用均方根误差(RMSE)衡量CNVs预测目标基因表达变化的能力，采用k‑fold折交叉验证算法进行交叉验证，使用Speraman相关研究方法，并结合通路富集分析对基因表达与CNV进行相关性分析。

摘要： 本发明公开了一种基因网络数量性状定位检测方法和系统，克服现有的表达数量性状基因座方法存在的忽略基因相互作用的不足。其技术方案为：本发明的nQTL模型是检测级联关联为基因型→基因网络→表型，而非传统eQTL方法的基因型→基因表达→表型。本发明在单样本网络的基础上开发了新的nQTL框架，不仅可以识别用于分析复杂生物学过程的边对/网络特征，而且还可以识别表征每种表型及其子类型的边对/网络特征。