QTLs

摘要： Salinity threatens soybean germination,growth and production.The germination stage is a key period in the life of soybean.Wild soybean contains many genes related to stress resistance that are valuable resources for the genetic improvement of soybean.To identify the genetic loci of wild soybean that are active during seed germination under salt stress,two populations,a soybean interspecific hybrid population comprising 142 lines and a natural population comprising 121 wild soybean accessions,were screened for three germination-related traits in this study.By using single-nucleotide polymorphism(SNP)markers with three salt tolerance indices,25 quantitative trait loci(QTLs),21 significant SNPs(–log_(10)(P)≥4.0)and 24 potential SNPs(3.5<–log_(10)(P)<4.0)were detected by linkage mapping and a genome-wide association study(GWAS)in two environments.The key genetic region was identified based on these SNPs and QTLs.According to the gene functional annotations of the W05 genome and salt-induced gene expression qRT-PCR analysis,GsAKR1 was selected as a candidate gene that responded to salt stress at the germination stage in the wild soybean.These results could contribute to determining the genetic networks of salt tolerance in wild soybean and will be helpful for molecular marker-assisted selection in the breeding of salt-tolerant soybean.

摘要： 以高抗性淀粉籼稻品种扎西玛和江苏省著名优质粳稻南粳46为亲本构建的重组自交系为材料,运用AOAC法测定了群体家系的抗性淀粉含量,用于QTL分析的分子连锁图谱包含202个SSR分子标记.本研究共检测到2个加性QTL:qRS-6和qRS-8,分别位于第6和第8染色体上,共解释58.38％的表型变异.其中,来源于高值亲本扎西玛的qRS-6贡献率高达51.38％,是一个主效的QTL位点;来源于低值亲本南粳46的qRS-8贡献率只有7％.结果可为高抗性淀粉水稻育种提供资源,进一步挖掘紧密连锁分子标记奠定基础.

摘要： 水稻是世界上最重要的粮食作物之一,为解决世界性粮食短缺问题作出了巨大贡献.然而,水稻在生长阶段的耗水量远大于其他农作物,在目前农业可用水资源普遍匮乏的背景下,干旱已经成为影响水稻生长发育及高产、稳产的首要非生物胁迫因素之一,因此,培育具有较强抗干旱胁迫能力的水稻品种具有重大的科研价值与社会效益.近年来,数量遗传学与分子标记技术发展到了新的高度,水稻抗干旱胁迫的基因或者数量性状位点(quantitative trait loci,QTLs)被不断挖掘.在前人研究的基础上,对水稻抗干旱胁迫响应机制、抗旱性鉴定指标,以及相关遗传研究进展等进行综述,并结合研究现状分析了目前水稻抗干旱胁迫育种中存在的一些问题,以期为提高水稻抗旱性和抗干旱胁迫品种的培育提供理论依据.

摘要： 芒是水稻的重要驯化性状之一.研究水稻长芒的遗传学和分子生物学机制,有助于人们了解水稻的驯化过程.本文分别概述了已被报道的长芒基因/QTLs,为水稻芒长的研究提供参考.

摘要： 干旱缺水是引起全球作物减产的主要自然灾害。小麦水分高效利用遗传改良是一个重大课题。本文对小麦水分高效利用分子标记、功能基因克隆鉴定、转基因、分子设计育种等方面的国内外研究进展进行了综述。在小麦中已经鉴定出A组染色体上存在控制水分利用效率的QTL;开发出与TaSAP1等基因紧密连锁的功能标记;克隆了转录因子基因TaWRKY并对其抗旱抗逆功能进行了鉴定;转HVA1和DREB等基因的小麦可以明显提高水分高效利用能力;利用水旱地品种进行轮回杂交结合分子标记辅助选择育种技术进行了小麦水分高效利用分子设计育种初探。以上研究进展为小麦水分高效利用遗传改良提供了理论依据和技术支撑。

摘要： 本研究利用以全雌黄瓜品系S1000和强雄黄瓜品系S1002为亲本的含153个单株的F2群体构建的高密度遗传连锁图谱,通过调查F2∶3群体第1雌花节位(first female flower node,FFFN)和雌花率(female flower ratio,SEX),对这2个性状进行了初步的QTL定位,并进一步对主效QTL所在区段进行候选基因分析.结果显示,第1雌花节位检测出1个QTL,位于第6染色体,为FFFN6.1,其贡献率(R2)为9.39％;雌花率检测出2个QTL,位于第3和第6染色体,分别为SEX3.1(R2为6.55％)和SEX6.1(R2为14.03％).推测FFFN6.1的候选基因为Csa6G216950,SEX6.1的候选基因很可能为F基因.

摘要： 倒伏不仅严重影响玉米产量及品质,而且还影响机械化收获,是当前玉米生产中亟待解决的主要问题之一.近年来,利用分子标记技术揭示了大量与玉米倒伏相关QTL的基本特征及遗传基础,为分子标记辅助育种奠定基础,为玉米抗倒伏的遗传改良提供了新策略.本文综述了玉米倒伏相关影响因素及QTL定位研究进展,并对玉米倒伏相关QTL研究的趋势进行了展望.

摘要： 水稻是世界上最重要的农作物之一,全球约一半人口以其作为主食.近年来,随着人们生活水平的改善和消费观念的转变,人们对稻米的外观、食用品质以及安全性提出了更高要求.本文综述了水稻种子的粒形、粒色、香味和其他性状以及控制这些性状的基因(QTLs),以便育种和相关研究.

摘要： In order to increase the linkage map markers of cotton,so as to fill the gap of genetic map density,and detect the QTLs related to fiber qualities,An F2 population from a cross between CRI 8 (Gossypium hirsutum)and Pima 90 (Gossypium barbadense )was used to construct the linkage map with simple sequence repeat (SSR).Results:This map included 102 markers distributing on 15 linkage groups (25 markers is not reported),covering 642.1cM,accounting for 14.4% of the cotton genome,and with an average distance of 6.3 cM between two markers.six out of 15 linkage groups were located on five chromosomes,and nine linkage groups were not located on any chromosomes.The fiber quality of the F2 plants and the F2∶3 family lines were analyzed by composite interval mapping and 11 quantitative trait loci of fiber quality were identified in the genetic map and these traits involved the QTLs of two fiber lengths, four fiber micronaires,three fiber strengths,two fiber elongations.The QTLs separately explained 19.1%~24.8%,8.9%~16.9%,11.8%~19.0% and 12.2%~34.3% of the phenotypic variations in the four traits.%为进一步增加特异性分子标记，填补棉花遗传图谱密度空隙，挖掘与纤维品质紧密相关的数量性状位点（QTLs）以陆地棉（Gossypium hirsutum L．）中棉所8号和海岛棉（Gossypium barbadense L．） Pima90杂交产生的 F2群体为材料，利用 SSR 标记对构建棉花遗传图谱及纤维品质性状 QTLs 定位进行研究。结果表明：构建了包含15个连锁群和102个标记位点（其中25个标记位点前人未曾报道）的连锁图谱，图谱总长642．1 cM，约占棉花基因组的14．4％，标记间平均距离为6．3 cM。15个连锁群中的6个分别被定位于5条染色体上，9个连锁群未定位于染色体上。应用复合区间作图法分析 F2单株和 F2∶3家系的纤维品质性状，检测到11个与纤维品质有关的 QTLs，包括 2个纤维长度（FL），4个马克隆值（FM），3个比强度（FS），2个伸长率（FE），分别解释表型变异的19．1％～24．8％、8．9％～16．9％、11．8％～19．0％和12．2％～34．3％。

摘要： 油蟠桃是桃育种的重要方向之一,目前油蟠桃品系大多为偏酸风味,进行油桃甜酸风味性状的QTL分析能为油蟠桃分子育种积累基础。以油桃和油蟠桃组合('霞光'×'NF')的杂种后代115个单株为群体,鉴定与甜酸风味相关的糖、酸含量等13个数量性状;筛选桃SSR引物164对,使用MapManger QT×20b软件,进行SSR连锁图谱结构建,并进行了相关糖酸风味的数量性状位点分析。构建的连锁图谱中包含7个连锁群,总长度329.3cM,包含22个SSR标记,标记间平均遗传距离20.58cM,果实扁平定位在第5连锁群中,与标记MD205-130之间的遗传距离为9.7cM。数量性状与标记的回归分析发现,LOD大于2时,标记BPPCT023-220附近存在葡萄糖、由梨醇、可溶性固形物的数量性状位点,BPPCT008-130存在蔗糖性状的数量性状位点,BPPCT015-150处在山梨醇含量的数性状位点:数量性状点的区间扫描分析发现:LOD大于2时,第4连锁群中存在蔗糖桃、葡萄糖、山梨醇的数量性状位点区间各1个,第5连锁群中存在葡萄糖、果糖、山梨醇、奎尼酸和可溶性固形物的数量性状位点区间各1个。

摘要： 油蟠桃是桃育种的重要方向之一,目前油蟠桃品系大多为偏酸风味,进行油桃甜酸风味性状的QTL分析能为油蟠桃分子育种积累基础。以油桃和油蟠桃组合('霞光'×'NF')的杂种后代115个单株为群体,鉴定与甜酸风味相关的糖、酸含量等13个数量性状;筛选桃SSR引物164对,使用MapManger QT×20b软件,进行SSR连锁图谱结构建,并进行了相关糖酸风味的数量性状位点分析。构建的连锁图谱中包含7个连锁群,总长度329.3cM,包含22个SSR标记,标记间平均遗传距离20.58cM,果实扁平定位在第5连锁群中,与标记MD205-130之间的遗传距离为9.7cM。数量性状与标记的回归分析发现,LOD大于2时,标记BPPCT023-220附近存在葡萄糖、由梨醇、可溶性固形物的数量性状位点,BPPCT008-130存在蔗糖性状的数量性状位点,BPPCT015-150处在山梨醇含量的数性状位点:数量性状点的区间扫描分析发现:LOD大于2时,第4连锁群中存在蔗糖桃、葡萄糖、山梨醇的数量性状位点区间各1个,第5连锁群中存在葡萄糖、果糖、山梨醇、奎尼酸和可溶性固形物的数量性状位点区间各1个。

摘要： 油蟠桃是桃育种的重要方向之一,目前油蟠桃品系大多为偏酸风味,进行油桃甜酸风味性状的QTL分析能为油蟠桃分子育种积累基础。以油桃和油蟠桃组合('霞光'×'NF')的杂种后代115个单株为群体,鉴定与甜酸风味相关的糖、酸含量等13个数量性状;筛选桃SSR引物164对,使用MapManger QT×20b软件,进行SSR连锁图谱结构建,并进行了相关糖酸风味的数量性状位点分析。构建的连锁图谱中包含7个连锁群,总长度329.3cM,包含22个SSR标记,标记间平均遗传距离20.58cM,果实扁平定位在第5连锁群中,与标记MD205-130之间的遗传距离为9.7cM。数量性状与标记的回归分析发现,LOD大于2时,标记BPPCT023-220附近存在葡萄糖、由梨醇、可溶性固形物的数量性状位点,BPPCT008-130存在蔗糖性状的数量性状位点,BPPCT015-150处在山梨醇含量的数性状位点:数量性状点的区间扫描分析发现:LOD大于2时,第4连锁群中存在蔗糖桃、葡萄糖、山梨醇的数量性状位点区间各1个,第5连锁群中存在葡萄糖、果糖、山梨醇、奎尼酸和可溶性固形物的数量性状位点区间各1个。

摘要： 油蟠桃是桃育种的重要方向之一,目前油蟠桃品系大多为偏酸风味,进行油桃甜酸风味性状的QTL分析能为油蟠桃分子育种积累基础。以油桃和油蟠桃组合('霞光'×'NF')的杂种后代115个单株为群体,鉴定与甜酸风味相关的糖、酸含量等13个数量性状;筛选桃SSR引物164对,使用MapManger QT×20b软件,进行SSR连锁图谱结构建,并进行了相关糖酸风味的数量性状位点分析。构建的连锁图谱中包含7个连锁群,总长度329.3cM,包含22个SSR标记,标记间平均遗传距离20.58cM,果实扁平定位在第5连锁群中,与标记MD205-130之间的遗传距离为9.7cM。数量性状与标记的回归分析发现,LOD大于2时,标记BPPCT023-220附近存在葡萄糖、由梨醇、可溶性固形物的数量性状位点,BPPCT008-130存在蔗糖性状的数量性状位点,BPPCT015-150处在山梨醇含量的数性状位点:数量性状点的区间扫描分析发现:LOD大于2时,第4连锁群中存在蔗糖桃、葡萄糖、山梨醇的数量性状位点区间各1个,第5连锁群中存在葡萄糖、果糖、山梨醇、奎尼酸和可溶性固形物的数量性状位点区间各1个。

摘要： 油蟠桃是桃育种的重要方向之一,目前油蟠桃品系大多为偏酸风味,进行油桃甜酸风味性状的QTL分析能为油蟠桃分子育种积累基础。以油桃和油蟠桃组合('霞光'×'NF')的杂种后代115个单株为群体,鉴定与甜酸风味相关的糖、酸含量等13个数量性状;筛选桃SSR引物164对,使用MapManger QT×20b软件,进行SSR连锁图谱结构建,并进行了相关糖酸风味的数量性状位点分析。构建的连锁图谱中包含7个连锁群,总长度329.3cM,包含22个SSR标记,标记间平均遗传距离20.58cM,果实扁平定位在第5连锁群中,与标记MD205-130之间的遗传距离为9.7cM。数量性状与标记的回归分析发现,LOD大于2时,标记BPPCT023-220附近存在葡萄糖、由梨醇、可溶性固形物的数量性状位点,BPPCT008-130存在蔗糖性状的数量性状位点,BPPCT015-150处在山梨醇含量的数性状位点:数量性状点的区间扫描分析发现:LOD大于2时,第4连锁群中存在蔗糖桃、葡萄糖、山梨醇的数量性状位点区间各1个,第5连锁群中存在葡萄糖、果糖、山梨醇、奎尼酸和可溶性固形物的数量性状位点区间各1个。

摘要： 对列入全球水稻分子育种计划的38个水稻供体品种及其与轮回亲本成恢448(CH448)不同回交后代的稻米延伸性(CRE)进行了测试和分析.因子分析结果表明,在38个供体亲本与轮回亲本CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内稻米延伸性的变异有所不同;该世代各群体之间在CRE性状上的变异情况的不同之处,主要表现在主因子2(变异系数、最小值)和主因子3(平均值、最大值)上;这主要取决于亲本组合的不同;在这38个BC3F2群体中,CH4448分别与沈农365、冈46B和OM1706的亲本组合比较理想;选择适当的群体有利于CRE的QTLs聚合与遗传改良.在4个亲本(沈农365、x23、Palung2和x22)分别与轮回亲本CH448的BC3F2、BC3F3以及Basmati370与CH448的BC2F3、BC2F4和BC2F5群体中,随自交世代的增加,CRE的变异趋势和幅度也随供体亲本不同而有所差异,CRE-QTLs聚合程度与供体亲本有较大关系;自交有利于CRE的QTLs进一步聚合;通过育种对稻米CRE进行遗传改良,需要选择适当的亲本,用轮回亲本与之连续回交,并结合自交使该性状的QTLs进一步纯合.讨论了通过回交方法聚合CRE有关QTLs和改良稻米CRE等蒸煮品质的育种策略.

摘要： 对列入全球水稻分子育种计划的38个水稻供体品种及其与轮回亲本成恢448(CH448)不同回交后代的稻米延伸性(CRE)进行了测试和分析.因子分析结果表明,在38个供体亲本与轮回亲本CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内稻米延伸性的变异有所不同;该世代各群体之间在CRE性状上的变异情况的不同之处,主要表现在主因子2(变异系数、最小值)和主因子3(平均值、最大值)上;这主要取决于亲本组合的不同;在这38个BC3F2群体中,CH4448分别与沈农365、冈46B和OM1706的亲本组合比较理想;选择适当的群体有利于CRE的QTLs聚合与遗传改良.在4个亲本(沈农365、x23、Palung2和x22)分别与轮回亲本CH448的BC3F2、BC3F3以及Basmati370与CH448的BC2F3、BC2F4和BC2F5群体中,随自交世代的增加,CRE的变异趋势和幅度也随供体亲本不同而有所差异,CRE-QTLs聚合程度与供体亲本有较大关系;自交有利于CRE的QTLs进一步聚合;通过育种对稻米CRE进行遗传改良,需要选择适当的亲本,用轮回亲本与之连续回交,并结合自交使该性状的QTLs进一步纯合.讨论了通过回交方法聚合CRE有关QTLs和改良稻米CRE等蒸煮品质的育种策略.

摘要： 对列入全球水稻分子育种计划的38个水稻供体品种及其与轮回亲本成恢448(CH448)不同回交后代的稻米延伸性(CRE)进行了测试和分析.因子分析结果表明,在38个供体亲本与轮回亲本CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内稻米延伸性的变异有所不同;该世代各群体之间在CRE性状上的变异情况的不同之处,主要表现在主因子2(变异系数、最小值)和主因子3(平均值、最大值)上;这主要取决于亲本组合的不同;在这38个BC3F2群体中,CH4448分别与沈农365、冈46B和OM1706的亲本组合比较理想;选择适当的群体有利于CRE的QTLs聚合与遗传改良.在4个亲本(沈农365、x23、Palung2和x22)分别与轮回亲本CH448的BC3F2、BC3F3以及Basmati370与CH448的BC2F3、BC2F4和BC2F5群体中,随自交世代的增加,CRE的变异趋势和幅度也随供体亲本不同而有所差异,CRE-QTLs聚合程度与供体亲本有较大关系;自交有利于CRE的QTLs进一步聚合;通过育种对稻米CRE进行遗传改良,需要选择适当的亲本,用轮回亲本与之连续回交,并结合自交使该性状的QTLs进一步纯合.讨论了通过回交方法聚合CRE有关QTLs和改良稻米CRE等蒸煮品质的育种策略.

摘要： 对列入全球水稻分子育种计划的38个水稻供体品种及其与轮回亲本成恢448(CH448)不同回交后代的稻米延伸性(CRE)进行了测试和分析.因子分析结果表明,在38个供体亲本与轮回亲本CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内稻米延伸性的变异有所不同;该世代各群体之间在CRE性状上的变异情况的不同之处,主要表现在主因子2(变异系数、最小值)和主因子3(平均值、最大值)上;这主要取决于亲本组合的不同;在这38个BC3F2群体中,CH4448分别与沈农365、冈46B和OM1706的亲本组合比较理想;选择适当的群体有利于CRE的QTLs聚合与遗传改良.在4个亲本(沈农365、x23、Palung2和x22)分别与轮回亲本CH448的BC3F2、BC3F3以及Basmati370与CH448的BC2F3、BC2F4和BC2F5群体中,随自交世代的增加,CRE的变异趋势和幅度也随供体亲本不同而有所差异,CRE-QTLs聚合程度与供体亲本有较大关系;自交有利于CRE的QTLs进一步聚合;通过育种对稻米CRE进行遗传改良,需要选择适当的亲本,用轮回亲本与之连续回交,并结合自交使该性状的QTLs进一步纯合.讨论了通过回交方法聚合CRE有关QTLs和改良稻米CRE等蒸煮品质的育种策略.

摘要： 对列入全球水稻分子育种计划的38个水稻供体品种及其与轮回亲本成恢448(CH448)不同回交后代的稻米延伸性(CRE)进行了测试和分析.因子分析结果表明,在38个供体亲本与轮回亲本CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内稻米延伸性的变异有所不同;该世代各群体之间在CRE性状上的变异情况的不同之处,主要表现在主因子2(变异系数、最小值)和主因子3(平均值、最大值)上;这主要取决于亲本组合的不同;在这38个BC3F2群体中,CH4448分别与沈农365、冈46B和OM1706的亲本组合比较理想;选择适当的群体有利于CRE的QTLs聚合与遗传改良.在4个亲本(沈农365、x23、Palung2和x22)分别与轮回亲本CH448的BC3F2、BC3F3以及Basmati370与CH448的BC2F3、BC2F4和BC2F5群体中,随自交世代的增加,CRE的变异趋势和幅度也随供体亲本不同而有所差异,CRE-QTLs聚合程度与供体亲本有较大关系;自交有利于CRE的QTLs进一步聚合;通过育种对稻米CRE进行遗传改良,需要选择适当的亲本,用轮回亲本与之连续回交,并结合自交使该性状的QTLs进一步纯合.讨论了通过回交方法聚合CRE有关QTLs和改良稻米CRE等蒸煮品质的育种策略.

摘要： 本发明涉及分子生物学及遗传育种技术领域，具体涉及芝麻籽粒圆度主效QTL位点、与QTL位点紧密连锁的分子标记、分子标记引物、应用。本发明籽粒形状存在显著差异的芝麻品种豫芝4号和孟加拉小籽杂交，并以豫芝4号为父本进行回交，获得BC

摘要： 本发明公开了一种玉米抗茎腐病主效QTL、与主效QTL连锁的分子标记和应用。本发明提供的QTL，定位于第10号染色体上，位于分子标记SSR334和SSR58之间。本发明还提供了该主效QTL的59对分子标记。本发明提供的分子标记与茎腐病抗性在统计水平上显著相关，可以用于玉米抗茎腐病的分子标记辅助育种，产生抗性品种或改良玉米品种对茎腐病的抗性。

摘要： 本发明涉及分子生物学及遗传育种技术领域，具体涉及芝麻籽粒圆度主效QTL位点、与QTL位点紧密连锁的分子标记、分子标记引物、应用。本发明籽粒形状存在显著差异的芝麻品种豫芝4号和孟加拉小籽杂交，并以豫芝4号为父本进行回交，获得BC1群体在LG06连锁群定位了一个控制芝麻籽粒圆度的主效QTL位点，在不同环境中可解释表型变异的25.37%−39.36%，命名为qSR_LG06。并开发出与qSR_LG06紧密连锁的SSR分子标记及其引物，可以有效预测芝麻遗传分离材料籽粒为卵圆或长卵圆形，通过分子标记辅助选择，可以在低世代对育种材料籽粒形状进行快速、准确、高效地筛选。

摘要： 本发明公开了一种调控水稻剑叶叶片大小的多效QTLs，所述QTLs位点定位于水稻4号染色体DNA片段上，命名为qTLS‑4，遗传距离为87.1‑97.4cM，物理距离为28747360‑29507404bp，对水稻剑叶叶片大小具有调控作用。本发明还公开了调控水稻剑叶叶片大小的多效QTLs位点的qTLS‑4分子标记，包括紧密连锁的两对分子标记Indel Fls‑1和Indel Fls‑2。本发明利用分子标记方法来检测水稻品种或品系中是否具有调控水稻剑叶叶片大小的QTLs，从而加快水稻优异品种的选育进程。

摘要： 本发明公开了一种玉米抗茎腐病主效QTL、与主效QTL连锁的分子标记和应用。本发明提供的QTL，定位于第10号染色体上，位于分子标记SSR334和SSR58之间。本发明还提供了该主效QTL的59对分子标记。本发明提供的分子标记与茎腐病抗性在统计水平上显著相关，可以用于玉米抗茎腐病的分子标记辅助育种，产生抗性品种或改良玉米品种对茎腐病的抗性。

摘要： 本发明公开了一种与玉米抗南方锈病主效QTL紧密连锁的分子标记，所述玉米抗南方锈病主效QTL位点，是位于玉米第6号染色体上bin 6.01区域内的qSCR6.01，与其紧密连锁的分子标记包括2个InDel标记—SCR01和SCR02；InDel标记SCR01和SCR02的InDel物理位置分别为88159962和88561362。本发明中玉米抗南方锈病的主效QTL位点位置明确，贡献率较高，能显著改善玉米自交系材料的抗南方锈病性状，检测方法方便快速，不受环境影响，为玉米抗病分子育种提供了一条可行的技术途径。

摘要： 本发明公开了一种与绿豆抗枯萎病主效QTL位点Fov2‑1紧密连锁的分子标记及应用，属于绿豆分子育种技术领域。本发明以“潍绿9002‑341”和“V1128”形成F2:3分离群体为试验材料，利用SSR标记构建遗传连锁图谱，并结合绿豆抗枯萎病F2:3分离群体表型鉴定结果在遗传连锁图的第2连锁群检测到主效QTL位点Fov2‑1，与该主效QTL位点紧密连锁的SSR标记为Mchr4‑94和Mchr4‑32，标记之间的遗传距离为1.89cM，LOD为7.45，表型贡献率为61.01％，加性效应为‑21.28。本发明所获得的与绿豆抗枯萎病主效QTL位点Fov2‑1紧密连锁的分子标记可用于绿豆抗枯萎病早期选择，对于提高抗枯萎病绿豆的育种效率具有重要意义。

摘要： 本发明涉及调控玉米叶片衰老的主效QTL及其分子标记和应用，属于分子遗传育种领域。所述的主效位点Stg3和Stg7具有调控玉米叶片衰老的功能，分别位于玉米的第3号和第7号染色体上，与它们连锁的分子标记分别为M36、A‑3‑11和A‑7‑6、A‑7‑7。本发明所述分子标记在筛选和鉴定具有叶片衰老延缓特性的玉米资源以及精细定位QTL中的目标基因中具有重要的应用价值，为分子遗传育种中延长作物叶片光合作用功能期提供了重要的候选位点。

摘要： 本发明属于作物分子遗传育种技术领域，公开了一种与小麦抗条锈QTL连锁的KASP分子标记及应用，KASP分子标记的核苷酸序列包括第一核苷酸序列和第二核苷酸序列；所述第一核苷酸序列为SEQ ID NO：1，所述第二核苷酸序列为SEQ ID NO：2。本发明的位于小麦2A染色体上的与小麦抗条锈病连锁的分子标记是小麦2A染色体短臂上抗条锈病位点QYr.sicau‑2AS的侧翼标记，连锁度高。本发明提供的标记可用来检测小麦2A染色体上的抗条锈病位点QYr.sicau‑2AS，快速筛选具有该位点的植株，进而提高小麦抗病育种效率。

摘要： 本发明公开了一种与小麦苗期侧根数目主效QTL紧密连锁的分子标记、其检测引物及其应用。所述分子标记的核苷酸为序列表中SEQ ID NO：1所示的序列；所述检测引物的核苷酸为SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示的序列。本发明还包括一种辅助鉴定小麦苗期侧根数目性状的方法，根据所述分子标记的核苷酸序列设计引物，以被检测小麦基因组DNA为模板进行扩增，并判断扩增产物中是否存在该分子标记。本发明能够用来检测小麦品种（系）中是否含有增加侧根数目的QTL位点，能够用于小麦优良根系构型的育种选育。