CCR7

摘要： 目的:探讨趋化因子受体(CCR7)与基质金属蛋白酶-9(MMP9)在乳腺癌发生发展、侵袭转移的关系及其临床意义。方法:运用免疫组织化学化试验检测CCR7、MMP-9在90例浸润性乳腺癌组织、50例转移淋巴结及45例癌旁组织中的阳性表现情况。结果:在浸润性乳腺癌组织、转移淋巴结及癌旁组织中CCR7的阳性率分别为62.2%,76%,24%,且CCR7在乳腺癌组织、转移淋巴结组织与癌旁乳腺组织表达差异有统计学意义(χ2=28.78,P<0.05),并与乳腺癌组织分化程度,临床TNM分期、转移淋巴结有关(P<0.05);在浸润性乳腺癌组织、转移淋巴结及癌旁组织中MMP9的阳性率分别为68.9%、28.9%、80%。且MMP9在乳腺癌组织、转移淋巴结组织与癌旁乳腺组织表达差异有意义(χ2=25.63,P<0.05)。并与乳腺癌的组织分化程度,临床TNM分期、转移淋巴结相关(P<0.05);且在乳腺癌中CCR7与MMP9的表达呈正相关(r=0.869,P<0.05)。结论:在乳腺浸润性导管癌中CCR7与MMP9的较高的阳性表达率可能与其侵袭转移有关,检测CCR7与MMP9将有助于更深了解浸润性乳腺癌进展及侵袭转移情况,为乳腺癌治疗寻找新的靶点提供理论依据与参考价值。

摘要： 近些年来,趋化因子和各种临床疾病的相关关系得到了越来越多的国内外学者的关注.趋化因子配体21(chemokine ligand 21,CCL21)作为趋化因子大家族中的一员,诱导淋巴细胞向次级淋巴组织归巢,参与了多种慢性炎症性疾病的发病过程.现就CCL21与慢性炎症性疾病的研究进展作一简要综述,希望为临床上慢性炎症性疾病的治疗提供一种新的思路.

摘要： 目的 探讨CCR7和SELL在宫颈鳞癌组织中的表达情况,并分析二者与宫颈鳞癌患者预后的关系.方法 基于UALCAN数据库中305例宫颈鳞状细胞癌患者的mRNA表达谱数据,分析CCR7和SELL的表达情况.通过对不同分期的宫颈鳞状细胞癌患者的基因表达情况比较、CCR7和SELL基因共表达情况比较和生存曲线分析,讨论CCR7和SELL表达水平与患者的生存预后之间的联系.结果 CCR7和SELL在宫颈鳞状细胞癌中的表达呈正相关(r=0.84),并且CCR7和SELL在宫颈鳞状细胞癌患者中的表达对预后具有显著性影响(P＜0.05).结论 CCR7和SELL可以作为预测患者预后的潜在生物标志物和个体化治疗的潜在靶点.

摘要： 目的 鉴定肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)特异性血清细胞因子.方法 用细胞因子抗体芯片检测非癌对照和HCC患者血清细胞因子,富集分析KEGG生物学通路,ProteoMap分析生物学功能构成.构建基于STRING数据库差异表达细胞因子间相互作用网络,计算节点分子的"degree"和"betweenness",确定关键细胞因子并应用ELISA进行验证.结果 鉴定出差异倍数>1.5倍的HCC相关差异表达细胞因子为43个(高、低表达分别为26个和17个),80％差异表达的细胞因子参与多个功能相关的生物学通路和信号通路.这些差异表达细胞因子构成的蛋白-蛋白互作网络中,"degree"和"betweenness"分值位居前5的细胞因子包括VEGFA、VCAM1、CXCR4、CCR7和TLR3.HCC血清中VEGFA、CCR7和CXCR4表达显著高于肝硬化和慢性乙肝患者及健康对照,其中慢性乙肝患者血清VEGFA表达高于肝硬化和健康对照,慢性乙肝和肝硬化患者血清中CCR7和CXCR4表达差异无统计学意义,但明显高于健康对照.结论 VEGFA、CCR7和CXCR4是潜在的HCC血清标志物.

摘要： 趋化因子CCL19及其受体CCR7在机体内来源广泛,包括外周血的中性粒细胞、巨噬细胞及中枢神经系统(CNS)的胶质细胞等.CCL19/CCR7参与机体内免疫细胞的归巢和炎症反应的发生,与生物体正常的生理功能亦关系密切.近年来,CCL19及其受体CCR7在多发性硬化、脑缺血性损伤等神经系统疾病中的作用逐渐受到关注,CCL19/CCR7对CNS的作用尚未完全明确,值得深入探究.本文将对CCL19/CCR7的来源及其对神经系统功能的影响进行综述.%The chemokine CCL19 and its receptor CCR7 are widely expressed in the body by several types of cells,including neutrophils,macrophages and glial cells.The CCL19/CCR7 signaling pathway participates in the process of inflammation,homing of lymphocytes as well as the physiological function.Recently,more and more attention has been focused on the role of CCL19/CCR7 in the nervous system and related diseases such as multiple sclerosis and cerebral ischemia.However,the effect of CCL19/CCR7 on the central nervous system(CNS)is not clear.This paper reviews the relations of CCL19/CCR7 to the CNS,in hope of sheding light on the significance of CCL19/CCR7 for the nervous system.

摘要： 目的 研究CCR7在NSCLC中的表达情况,探讨其与NSCLC的临床病理关系.方法 采取链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组化法检测36例非小细胞肺癌组织、5例正常肺组织CCR7的表达情况及肺癌组织D2-40的表达情况.结果CCR7主要表达在细胞膜及细胞质,36例组织标本中29例阳性表达,阳性率为80.56％;正常肺组织的阳性率为10.00％.癌组织淋巴结阳性标本中CCR7阳性率为84.21％,阴性标本阳性率为52.94％(P<0.05).结论 CCR7在肺癌组织中高表达,并随着TNM分期的提高,CCR7的表达也逐渐提高. 并且CCR7高表达的癌组织样本中D2-40也呈现高表达. NSCLC淋巴结转移与癌组织中的CC7高表达关联密切,可能为今后预测NSCLC患者预后及治疗提供有力的理论依据.

摘要： 肿瘤疫苗能够有效延缓肿瘤生长,提高患者存活时间.树突状细胞是当前肿瘤疫苗设计中主要的靶细胞,但由于受到淋巴结迁移率低,IL-12分泌量不足等因素影响,其治疗效果不佳.近年来大量研究表明0.2 Gy以内的低LET辐射具有免疫刺激作用,NF-κB信号通路不但能调节CCR7和IL-12的表达,而且能使CTL保持对DC重复刺激的敏感性.基于已有的研究结果推测,在DC疫苗制备过程中,用低剂量X射线对其照射,可能会通过激活DC内的NF-κB信号,促进DC淋巴结迁移和IL-12分泌,继而增强DC疫苗的抗肿瘤效应.研究低剂量辐射活化DC的相关分子机制,建立一种新的更高效的DC疫苗制备策略,对提高肿瘤患者治疗效果具有重要意义.%The tumor vaccine can effectively slow the tumor growth and improve the survival time of patients.Dendritic cells are the main target cells in the tumor vaccine design, but because lymph node migration rate is low and IL-12 is lacking, the treatment effect is not satisfactory.In re-cent years, a large number of studies have shown that low LET radiation within 0.2 Gy has immune stimulation, the NF-κB signaling pathway can not only regulate the expression of CCR7 and IL-12, but also keep CTL' s sensitivity to repeated stimulus of DC.Based on the existing research results we can infer that in the process of DC vaccine preparation, low dose X-ray exposure may promote DC migration in lymph node and induce IL-12 secretion, and then enhance the antitumor effect of DC vaccine by activating the NF-κB signals inside the DC.To research the molecular mechanism of low dose radiation activating DC and then establish a new and more efficient strategy of DC vaccine preparation have great significance to improve the treatment effectiveness for tumor patients.

摘要： 目的:检测趋化因子受体-7(CC-chemokine receptor 7,CCR7)在多发性骨髓瘤中的表达水平,探讨其与疾病特征的关系.方法:采用流式细胞术测定53例新诊断的多发性骨髓瘤患者的骨髓浆细胞CCR7的表达水平,分析其与年龄、性别、M蛋白、外周血细胞计数、血生化指标、骨髓浆细胞比例、免疫表型特点、溶骨改变、髓外病变等疾病特征的关系.结果:53例多发性骨髓瘤患者中CCR7阳性者24例,阳性率为45.28％,CCR7阳性组髓外病变发生率高于CCR7阴性组(29.17％vs3.45％)(P＜0.05).结论:CCR7在多发性骨髓瘤中表达较高,其高表达与髓外病变发生相关,CCR7可能是预测多发性骨髓瘤发生髓外病变的重要指标.%Objective:To investigate the expression of CC-chemokine receptor 7 (CCR7) in patients with multiple myeloma(MM) and its correlation with clinical features of MM.Methods:The level of CCR7 expression in bone marrow samples from 53 newly diagnosed MM patients was detected by flow cytometry(FCM).Statistical methods were used to analyze the correlation between CCR7 expression and clinical features,such as sex,age,M protein,peripheral blood cell count,biochemical indicators,plasma cell ratio of bone marrow,immunophenotype,osteopathy and extramedullary disease.Results:The plasma cells in 24 out of 53 cases(45.28％) expressed CCR7.The rate of extramedullary disease in CCR7 positive group was significantly higher than that in CCR7 negative group (29.17％ vs 3.45 ％) (P ＜ 0.05).Conclusion:The expression of CCR7 in patients with MM is high,moreover this high expression correlates with extramedullary disease,thus CCR7 can be used as an effective indicator for prediction of extrarmedullary disease.

摘要： 本发明涉及一种利于七次跨膜蛋白CCR5功能性表达的方法，其步骤如下：（1）将CCR5外源DNA模版经编码修饰后，插入到载体上，直接添加到无细胞表达体系中，通过添加DNA转录翻译以及蛋白质表达所必需的氨基酸、能量物质、T7聚合酶和表面活性剂，优化实验条件，来实现蛋白质的体外表达。（2）由于在步骤（1）表达CCR5时，膜蛋白易产生聚集形成包涵体或者产生错误折叠的现象，所以在步骤（1）的同时，加入相对应的分子伴侣，为目标蛋白质的正确折叠提供封闭的疏水环境，使所表达的CCR5能够充分的正确折叠，并且提高膜蛋白的可溶性表达量。本发明中CCR5制备设备工艺简单，适合跨膜蛋白质的快速和高通量表达，活性也得到很好得改善。

摘要： 提供了一类CCR2/CCR5受体拮抗剂，及其在制备治疗与CCR2/CCR5相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明涉及一种利于七次跨膜蛋白CCR5功能性表达的方法，其步骤如下：（1）将CCR5外源DNA模版经编码修饰后，插入到载体上，直接添加到无细胞表达体系中，通过添加DNA转录翻译以及蛋白质表达所必需的氨基酸、能量物质、T7聚合酶和表面活性剂，优化实验条件，来实现蛋白质的体外表达。（2）由于在步骤（1）表达CCR5时，膜蛋白易产生聚集形成包涵体或者产生错误折叠的现象，所以在步骤（1）的同时，加入相对应的分子伴侣，为目标蛋白质的正确折叠提供封闭的疏水环境，使所表达的CCR5能够充分的正确折叠，并且提高膜蛋白的可溶性表达量。本发明中CCR5制备设备工艺简单，适合跨膜蛋白质的快速和高通量表达，活性也得到很好得改善。

摘要： 描述了用于治疗淋巴瘤相关的C‑C趋化因子受体4型(CCR4)和其他表达CCR4的癌症的嵌合抗原受体。

摘要： 本发明公开了一系列带有杂环烷基结构的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗与CCR2/CCR5拮抗剂相关疾病药物中的应用，具体公开了式(Ι)所示化合物或其药学上可接受的盐、其异构体或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明公开了CCR2和/或CCR5抑制剂在制备神经系统疾病类药物中的应用和药物及模型构建方法，涉及生物医药领域。神经系统疾病类药物采用CCR2和/或CCR5抑制剂(Cenicriviroc，CVC)制备获得；验证神经系统疾病类药物模型构建方法包括：对神经系统疾病造模后小鼠注射神经系统疾病类药物。本申请通过CCR2和/或CCR5抑制剂作用CCR2和/或CCR5受体，阻碍外周CD8+T细胞向脑组织的浸润，从而缓解神经炎症、减轻脑组织损伤，有效治疗神经系统类疾病，无明显副作用。

摘要： 本公开涉及CCR5结合剂诸如leronlimab在治疗或预防CCR5+转移性癌症中的用途。本文提供了用于通过向受试者施用有效量的CCR5结合剂诸如leronlimab治疗受试者的转移性乳腺癌的方法。

摘要： 本文提供了用于有需要的哺乳动物的CCR9介导的疾病的组合物、方法和试剂盒。所述方法包含向患有CCR9介导的疾病的受试者施用含有治疗有效量的趋化因子受体9(chemokine receptor 9，CCR9)抑制剂化合物和治疗有效量的抗TNFα抗体的组合疗法。本文还提供了一种含有所述CCR9抑制剂化合物和所述抗TNFα抗体的试剂盒。

摘要： 提供了一类CCR2/CCR5受体拮抗剂，及其在制备治疗与CCR2/CCR5相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。

摘要： 表达RANTES(CCL5)拮抗剂活性的CCR5/CCL5轴的竞争性抑制剂用于治疗性使用在有此需求的受试者中用于免疫调节治疗的方法。该竞争性抑制剂可能不具有CCL5激动剂活性并且能够用于抑制、中断、阻断、缓解、减缓以下的进程、和/或治疗与移植(包括移植物抗宿主病)、自身免疫性疾病、感染原、慢性炎症和癌症等相关的炎症和/或各种其他CCR5/CCL5轴信号传导依赖性下游活动。