放射性核素成像

摘要： 内容简介:口腔医学实验技术指导系列丛书由四川大学口腔疾病研究国家重点实验室专家教授编写,邀请了国内外该领域的学者参与。本套丛书一共6册,分别是《口腔微生物学实验技术指导》《口腔分子生物学实验技术指导》《口腔免疫学实验技术指导》《牙颌面发育与再生实验技术指导》《口腔疾病动物模型复制技术指导》《口腔显微成像技术指导》。本书以口腔医学实验研究中涉及的实验技能、实验关键环节、需要注意的事项等为主要内容组织撰写,培养标准技术、规范操作,系统地介绍了现代口腔显微成像技术。全书分为10章,包括概论、数字图像处理基础、电子显微成像、X射线成像、计算机断层成像、磁共振成像、放射性核素成像、化学发光成像、3D打印成像、显微成像分析系统等。

摘要： 书籍名称:《口腔显微成像技术》主编:廖玍、于海洋出版社:人民卫生出版社出版时间:2022年6月内容简介:口腔医学实验技术指导系列丛书由四川大学口腔疾病研究国家重点实验室专家教授编写,邀请了国内外该领域的学者参与。本套丛书一共6册,分别是《口腔微生物学实验技术》《口腔分子生物学实验技术》《口腔免疫学实验技术》《牙颌面发育与再生实验技术》《口腔疾病动物模型复制技术》《口腔显微成像技术》。《口腔显微成像技术》以口腔医学实验研究中涉及的实验技能、实验关键环节、需要注意的事项等为主要内容组织撰写,培养标准技术、规范操作,系统地介绍了现代口腔显微成像技术。全书分为10章,包括概论、数字图像处理基础、电子显微成像、X射线成像、计算机断层成像、磁共振成像、放射性核素成像、化学发光成像、3D打印成像、显微成像分析系统等。

摘要： 心血管系统成像主要集中于识别心脏的结构、功能和代谢变化。近年来，心血管放射性核素成像技术的发展已经渗透到心血管疾病诊治实践中的各个方面，在临床实践和研究中发挥重要作用。分子影像作为现代分子生物学与医学影像技术相结合的一门交叉学科，可以从分子水平上反映生物体的生理病理变化，以帮助疾病的早期诊断、早期治疗及新药研发 。与传统成像手段相比，分子影像可以使细胞功能可视化，并且具有活体、无创、实时、特异、精细显像等优点，其中，放射性核素成像作为分子影像的重要组成部分，发挥着重要作用。 在此，笔者将简要介绍放射性核素成像在心血管疾病诊治中的应用价值、研究进展及未来展望。

摘要： 脑灌注成像检查对于缺血性脑卒中的评估至关重要，其作用贯穿于缺血性脑卒中的各个时期。不同脑灌注成像检查方法的优缺点各异。 CT灌注成像（ CTP）具有普及率高、操作简便、扫描时间短、后处理简便、获得数据快等优点，缺点是CTP的各参数阈值没有一个统一指标、扫描层面受限、结果再现性还有待证实、仍有辐射等。氙气增强CT有无创、计算精度高等优点，缺点是结果易受呼吸节律的影响、氙气有麻醉作用。动态磁敏感对比增强磁共振灌注成像的优势是能够进行多层面成像，且获得参数全面，但缺点是需使用含钆对比剂。动脉自旋标记无需注射对比剂，完全无创，可反复检查，但只能获得脑血流量一个参数。正电子发射体层成像、单光子发射计算机断层成像是无创、准确、参数全面的灌注检查，但需要昂贵的检查费用和复杂的操作。多普勒超声造影的优势在于实时、无创、快速、安全，其局限性在于图像分辨率较低。

摘要： 目的 探索肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGFR)在人类肿瘤细胞的表现特征.方法 将123 I-VEGF165和123 I-VEGF121标记于人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人类肿瘤细胞株(HMC-1、A431、KU812、U937、HEP-1、HEP-G2、HEP-3B、Raji)、多种人体肿瘤及邻近的非瘤组织和外周血液细胞.统计特异性结合位点最大结合容量(Bmax)值、解离常数(Kd)以及放射性同位素的50％特异性结合所需浓度(IC50)数值.判断各种细胞与123I-VEGF165和123I-VEGF121结合亲和力、数量、特异性.结果 在HUVEC表面发现两种123I-VEGF165结合位点,而123I-VEGF121是单类结合位点.123I-VEGF121位于特定细胞株(HUVEC、HEP-1、HMC-1)和特殊的早期肿瘤(早期黑色素瘤、乳腺导管内癌、卵巢癌和脑膜瘤)中.与外周血液细胞和非瘤组织相比,肿瘤细胞的VEGFR数量明显较多.在123I-VEGF165标记的VEGFR中,早期黑色素瘤、乳腺导管内癌、肝细胞癌、乳头状甲状腺癌、卵巢癌、肾细胞癌的Bmax值分别为45±13、13±3、25 ±8、5±2、42±12、20 ±6.而在123I-VEGF121标志的VEGFR中,早期黑色素瘤、乳腺导管内癌、卵巢癌的Bmax值分别为30 ±8、8±3、20 ±6.123I-VEGF165和123I-VEGF121与诸多人体肿瘤细胞或组织具有特异性结合能力.与123I-VEGF121相比,123I-VEGF165可与更多不同种类的肿瘤细胞相结合,且容量大.结论 123I-VEGF165可能是肿瘤体内成像的一个潜在有效靶点,有望用于肿瘤的诊断与治疗.%Objective To explore the expression characteristics of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor (VEGFR).Methods The 123I-VEGF165 and 123I-VEGF121 were marked to human umbilical vein endothelial cell (HUVEC),several human tumor cell lines (HMC-1,A431,KU812,U937,HEP-1,HEP-G2,HEP-3B and Raji),a variety of human tumors and adjacent non-neoplastic tissues as well as peripheral blood cells.Then,the specific binding site maximal binding capacity (Bmax),dissociation constant (Kd) and concentration of 50％ required specific binding (IC5o) were analyzed.The affinity,quantity and specificity of different cells combined with 123I-VEGF165 and 123I-VEGF121 were judged.Results Two kinds of analogous 123I-VEGF165 binding sites on the surface of HUVEC were found.While,there was only one kind of 123I-VEGF121binding site.123I-VEGF121 was found on the special cell lines (HUVEC,HEP-1 and HMC-1) and special early tumors (early melanoma,ductal breast cancer,ovarian cancer and meningioma).Compared with peripheral blood cells and adjacent non-neoplastic tissues,the number of VEGFR of tumor cells was bigger.Among the 123I-VEGF165 marked VEGFR,the Bmax value of early melanoma,ductal breast cancer,hepatocellular carcinoma,papillary thyroid carcinoma,ovarian carcinoma,renal cell carcinoma were 45 ± 13,13 ± 3,25 ±8,5 ±2,42 ± 12,20 ±6,respectively.While among the 123I-VEGF121 marked VEGFR,the Bmax value of early melanoma,ductal breast cancer,ovarian carcinoma were 30 ± 8,8 ± 3,20 ± 6.123I-VEGF165 and 123I-VEGF121 had specific binding capacity with a variety of human tumor cells and tissues.Compared with 123I-VEGF121,there were more different kinds of tumor cells could be bound to 123I-VEGF165 with higher capacity.Conclusion 123I-VEGF165 may be a potential target of tumor imaging in vivo,and it is expected to be used to diagnose and treat tumors.

摘要： 血管平滑肌细胞(VSMC)是构成血管壁结构及维持血管张力的主要细胞,在血管再狭窄、动脉粥样硬化等多种血管病变中发挥着关键作用.随着分子影像学的发展,血管平滑肌细胞层面的分子成像研究日益受到重视.对VSMC在病理状态下的表型转化、增殖、迁移及分子成像研究进展予以综述,旨在提高对血管再狭窄及动脉粥样硬化形成等血管性疾病的诊治水平.

摘要： 细胞凋亡是评价肿瘤化疗疗效的一个重要方面,在靶向凋亡的分子成像技术中,核素显像技术是目前最敏感的技术,以放射性核素标记Anx Ⅴ的凋亡显像技术应用较为广泛.就放射性核素标记AnxV凋亡成像的原理、示踪剂种类、标记法和生物分布特征、体内外研究及临床研究结果进行综述.%Cell apoptosis is one of the importants aspect in the evaluation of tumor response to chemotherapy.Among molecular imaging techniques of apoptosis,radio-nuclide imaging is the most sensitive imaging modality.Apoptosis imaging with radio-labeled Anx Ⅴ has been extensively studied.Principles of apoptosis detection,classification,radiolabeling and biodistribution characteristics of radio-labeled Anx Ⅴ,and in vitro,vivo and clinical results were reviewed.

摘要： 本发明提供用小型轻量的装置来高效制造核诊断用药剂的原料即放射性核素的放射性核素的制造方法及装置。为了实现上述目的，本发明的特征在于，一种放射性核素制造方法，其通过向三氧化钼100(Mo‑100·O

摘要： 本发明提供用于更稳定地制造放射性核素的放射性核素制造系统、存储了放射性核素制造程序的计算机可读存储介质、放射性核素制造方法、以及终端装置。放射性核素制造系统包含：加热部，构成为在内部储存保持了放射性核素的靶；气体供给部；吸附部，构成为吸附上述放射性核素；溶剂供给部；存储部，构成为存储规定的指示命令；以及控制部，构成为基于上述指示命令，控制上述加热部以保持于上述靶的上述放射性核素能够挥发的温度对上述靶进行加热，控制上述气体供给部以向上述加热部供给载气以便将在上述加热部挥发的上述放射性核素输送到上述吸附部，并控制上述溶剂供给部以向上述吸附部供给用于溶出吸附于上述吸附部的上述放射性核素的溶剂。

摘要： 本发明涉及一种用于使用能谱数据来检测放射性核素的方法，所述能谱数据由取决于从辐射检测器获得的能量的计数表示，所述方法包括以下步骤：分别使用在不存在用以检测所述放射性核素的目标对象的情况下测量到的背景能谱数据和在存在所述目标对象的情况下测量到的目标能谱来计算特定能值的计数率；以及将背景计数率和目标对象计数率进行比较，其中，所述计数率被定义为：将特定能值以下的计数值的低计数总和除以比所述特定能值大的计数值的高计数总和所得到的比率、或者将比所述特定能值小的计数值的低计数总和除以所述特定能值以上的计数值的高计数总和所得到的比率。根据本发明的用于检测放射性核素的方法，通过引入新的方程和算法，即使对于更低能级的辐射，也可以以高效且容易的方式确定核素。此外，在与现有的辐射检测系统的兼容性最大的状态下，在无需对现有系统采用附加装置或组件的情况下，该方法可以通过引入本发明的新的方程和算法而迅速应用于现有的辐射检测系统。另外，该方法具有扩展用于各种目标对象(诸如货物运输、辐射废物和食物等)的效果，其优点是容易检测放射性核素。

摘要： 一种从核反应堆中的照射靶产生放射性核素的方法，其使用商业核反应堆的至少一个仪表管道系统(12)。照射靶(16)和虚拟靶(18)被插入仪表指状物(14)中，并且所述照射靶(16)通过暴露于核反应堆芯体(10)内的中子束而被激活从而形成所需的放射性核素。所述虚拟靶(18)将所述照射靶(16)保持在所述反应堆芯体内的预定轴向位置处，该位置对应于预先计算出来的足以将所述照射靶(16)转变为所述放射性核素的中子束密度。将所述虚拟靶(18)和已激活的所述照射靶(16)分离的步骤包括：将所述虚拟靶(18)和/或已激活的所述照射靶(16)暴露于磁场中，以使所述虚拟靶(18)和已激活的所述照射靶(16)中的一者保留在所述仪表管道系统(12)中，且使所述虚拟靶(18)和已激活的所述照射靶(16)中的另一者从所述仪表管道系统(12)中释放。本发明还提供了适用于上述方法的装置。

摘要： 本发明提供用小型轻量的装置来高效制造核诊断用药剂的原料即放射性核素的放射性核素的制造方法及装置。为了实现上述目的，本发明的特征在于，一种放射性核素制造方法，其通过向三氧化钼100(Mo-100·O

摘要： 本发明公开了一种应用地聚合物固化模拟放射性核素I-的方法，属于放射性废物环保处理技术领域，由于实验条件限制，本发明采用模拟放射性核素I-的无机盐NaI作为实验原料，鉴于含模拟放射性核素I-的NaI物化特性与真的放射性物质相同或相近，因此实验是接近真实状态。采用模拟放射性核素进行研究，开发出一种新型高效固化模拟放射性核素I-的固化方法。本方法采用传统硅酸盐水泥材料作对比，结果表明地聚合物材料制的固化体具有优良的力学性能和抗浸出性能，其28天抗压强度超过46MPa，在25°C去离子水溶液，70°C去离子水溶液，硫酸镁溶液和pH=1的硫酸溶液中的21天动态浸出率分别为0.5276cm/d、0.5636cm/d、0.2513cm/d和0.5995cm/d。

摘要： 一种医用放射性核素的光学成像系统，其包括，γ射线发光材料涂板，所述γ射线发光材料涂板上涂有受γ射线激发能够产生荧光信号的稀土材料，用于将γ射线转换为高性能光学相机能够采集的荧光信号；避光通道，所述避光通道为高性能光学相机提供一个密闭的光路通道，避免外界环境光的干扰，γ射线发光材料涂板安装于该避光通道顶端；高性能光学相机，所述高性能光学相机用于采集所述γ射线发光材料涂板产生的光信号；系统支架，用于承载所述γ射线发光材料涂板、避光通道以及高性能光学相机，同时所述系统支架能够升降，以调节γ射线发光材料涂板、避光通道以及高性能光学相机的高度。

摘要： 本发明涉及原子工程。监测放射性废物中放射性核素含量的方法包括一个准备阶段，在此阶段确定放射性废物的流动并确定其放射性核素载体。为确定流中的放射性核素向量，执行采样。它们的具体活动和活动的标准不确定性相对于参考放射性核素的活动来确定。铅冷却剂207Bi的活化产物用作参考放射性核素，其比活性使用沿0.662keV线的分辨率至少为8％的γ‑光谱复合物确定，210Pb、202Pb和205Pb包括在放射性核素载体在处理液体闪烁光谱仪的读数时，使用计数样品中γ发射放射性核素活性的数据。该处理通过广义最小二乘法进行，同时考虑参考放射性核素的比活性和难以检测的放射性核素的测量的不确定性值作为测量值的权重。本发明使得可以增加确定放射性废物中难以检测的放射性核素含量的选择性、准确性和灵敏度。

摘要： 本发明提供了一种多巴胺用于提高放射性微球中放射性核素稳定性的应用，属于医药技术领域。一种用多巴胺提高放射性微球中放射性核素稳定的方法，包括如下步骤：将放射性微球与多巴胺混合，使多巴胺发生自聚反应，在放射性微球表面形成聚多巴胺包膜层，得到聚多巴胺包裹的放射性微球。本发明提供的放射性微球基于聚多巴胺的黏附性能，提高了放射性微球中放射性核素的稳定性。

摘要： 本发明提供一种基于放射荧光材料涂板的医用放射性核素成像系统包括：能量转换板，探测装置，控制成像装置，避光暗箱；采用CCD相机配合放射荧光材料涂板实现医用放射性核素药物成像，相对于临床/预临床普遍使用的PET和SPECT技术和γ相机等核医学成像装置较大幅度降低了设备建造与维护成本，降低了核医学成像研究的门槛，同时相对于PET和SPECT成像方法降低了系统成本，便于推广。