抗菌类药物

摘要： 建立了化妆品中11种抗菌药物的高效液相色谱检测方法。样品用甲醇+四氢呋喃(80+20)提取,C18色谱柱分离,检测波长为240 nm,二极管阵列检测器检测。各待测物的方法检出限为20~40 mg/kg,在5.0~100 mg/L的线性范围内,所得的回归方程均呈较好的线性关系,相关系数大于0.99,方法回收率为86.1%~114.2%,相对标准偏差为0.5%~4.3%。该方法准确快速,操作简便,适用于化妆品中抗菌类药物的含量测定。

摘要： 目的探究专项管理在医院抗菌类药物管理中的应用路径及对不合理用药情况和门诊处方抗菌类药物使用占比的影响。方法选取2020年7月—2021年8月衡阳市中心医院15名药师为研究对象,以不同时间段医院抗菌类药物管理的方法不同进行划分,于2020年7月—2021年1月期间采取常规管理,此阶段为实施前;于2021年2—8月采取专项管理,此阶段为实施后。分别在实施前后选取100例住院患者参与该次研究。比较实施前后住院患者抗菌类药物不合理用药情况以及药师对不同管理模式的认识程度。结果实施后住院患者总不合理用药率显著低于实施前,差异有统计学意义(P<0.05);实施后药师对不同管理模式的认识程度高于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在医院抗菌类药物管理工作中采取专项管理可降低患者抗菌类药物不合理用药情况,提高抗菌类药物合理用药水平且药师对该管理模式更加认可。

摘要： 目的:探讨重症细菌性肺炎患者病原菌分布规律并对抗菌类药物使用的相关性进行分析.方法:选取2020年1月—2020年9月我院重症监护室所收治的重症细菌性肺炎患者60例作为本次研究对象,回顾性分析并记录所有患者的细菌性致病菌的分布情况,分析致病细菌对抗菌类药物的耐药性,同时进行抗菌类药物使用相关性的进一步分析.结果:共从60例重症细菌性肺炎患者中分离出致病菌174株,具体为革兰阴性菌102株,鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌在革兰阴性菌中的出现频率排名前三;阳性革兰菌43株,主要以金黄色葡萄球菌为主;真菌共29株.不同菌种对不同药物具有不同的耐药性;患者的病原菌分布情况与抗菌类药物使用情况呈密切相关性(P<0.05).结论:重症细菌性肺炎患者的致病菌源以革兰阴性菌为主,可以通过联合使用抗菌类药物对患者病情进行控制.

摘要： 目的:结合西药阿莫西林的特性和药理作用机制,对其在临床方面的应用进行分析.方法:选取使用阿莫西林治疗者460例,运用调查分析法对药物使用情况进行研究,重点探究阿莫西林临床应用与不良反应情况.结果:460例患者中,发生不良反应情况患者有37例,占比为8.04％,其中胃肠道不良反应发生率最高共计11例,占比为29.72％,乏力、过敏反应发生率较低,分别2例,占比为5.4％.结论:为提升阿莫西林药物使用效果,用该药物前医务人员需要询问患者有无阿莫西林过敏史,使用期间询问患者用药感受,根据患者实际药物使用情况调整药物使用剂量,保证患者科学用药,促进患者治疗效果提高,降低药物不良反应发生率.

摘要： 细菌对抗菌药的强耐受性是临床治疗感染性疾病的一大难题,也因此受到人们的广泛关注.细菌通过多种机制获得耐药性,从而逃避抗菌类药物的杀灭.噬菌体是一类特异性侵染细菌等微生物的病毒群体,近年来其在临床上耐药菌感染性疾病治疗的应用中取得了一些成效,但随之出现的噬菌体耐受性问题使其应用受到一定的限制.该文综述了细菌耐受性,即细菌对抗菌药的耐药性和对噬菌体的耐受性的主要机制,以及当前合成生物学在解决细菌耐受抗生素和耐受天然噬菌体中的主要进展.

摘要： 目的 分析呼吸系统感染患者的主要病原菌分布及耐药性,为合理使用抗菌类药物提供理论依据.方法 采集2019年1月—2019年12月本院呼吸科收治的支气管扩张合并感染患者的痰液等作为标本,对标本进行病原菌鉴定与药敏试验并分析结果,以了解呼吸系统感染患者常见病原菌的分布及对抗菌药物的耐药情况.结果 2019年1月—2019年12月本院呼吸科普通病区共收治支气管扩张合并感染患者2534名,送检标本数1360份,送检率为53.71％,共培养出病原菌418株,分离率为30.74％.其中革兰阴性菌206例,占49.28％,以铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌为主;革兰阳性菌135例,占32.30％,以肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌为主;真菌77例,占18.42％,主要为白色念珠菌.革兰阴性菌中的铜绿假单胞菌对氨苄西林、复方新诺明、头孢噻肟的耐药性较高,对阿米卡星较为敏感;肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素亚胺培南、美洛培南十分敏感;鲍曼不动杆菌对常规的抗菌药物均有较高的耐药性,仅对米诺环素较为敏感.主要革兰阳性菌均对和青霉素G和红霉素的耐药性较高,而对万古霉素较为敏感.真菌中的白色念珠菌对氟康唑、两性霉素B和氟胞嘧啶较为敏感.结论 呼吸系统感染患者的主要病原菌以革兰阴性菌为主,其余为革兰阳性球菌和真菌,病原菌对常规抗菌药物的耐药性普遍较高,在临床诊疗过程中应充分利用微生物实验室对病原菌作药敏试验,针对药敏结果合理用药.

摘要： 在临床中,可能导致医院感染因素较多,其中不动杆菌感染属于 比较常见一种感染,因为住院患者增加,使其感染发生率呈现不断上 升趋势。在患者临床治疗期间,广谱抗菌类药物应用范围较大,致使 不动杆菌感染增加,对于耐药菌,会对临床抗菌药物阐述较强耐药性, 极易借助交叉感染不断传播,不仅会导致抗感染的治疗效果下降,而 且还能增加医院感染控制难度。所以,加强不动杆菌感染研究,针对 其临床表现等进行抗菌治疗,属于临床重点研究内容。

摘要： 目的 分析和评价外科Ⅱ类切口手术围术期预防应用抗菌药物的效果.方法 随机抽取我院自2019年1月至9月的100例外科Ⅱ类切口手术围术期的患者,随机分配此100人为实验组(用药组)与对照组(未用药组),回顾性的分析患者病例与应用预防性抗菌药物的效果,实验组应用抗菌药物进行治疗,对照组未预防应用抗菌药物.结果 100例外科Ⅱ类切口手术围术期患者中预防应用抗菌药物的共有70例,抗菌药使用率为70％,用药组患者平均用药疗程为(3.21±2.17)天,用药组选择的基本抗菌物,分别为头孢菌素类(82.8％)、头霉素类(14.28％),和硝基咪唑类(8.57％).发现不合理应用抗菌药物的共26例,占全部人数37.1％.结论 规范抗菌药物使用方法 ,不但可以起到有效控制手术围术期感染的风险,还可以减少因过量使用抗生素而导致细菌耐药性的可能性,更有利于减免患者的相关经济负担与医疗负担.

摘要： 莫西沙星为氟喹诺酮类药物,是近年来应用广泛的抗菌类药物,亦是一类新型的抗菌药物。氟喹诺酮类药物常见的不良反应有胃肠道反应(如腹泻和恶心)、中枢神经系统反应和药疹,而视物模糊相对少见,本文介绍1例莫西沙星致视物模糊病例,为临床安全、合理用药提供参考。

摘要： 目的:分析和研究抗菌类药物在剖宫产患者中的临床应用效果.方法:将本院(2016年11月至2019年5月)收治的500例行剖宫产术的产妇进行选取,作为此次研究的对象,按照电脑随机的方式将其分组:比对组、研究组,每组各纳入250例.其中,研究组的250例产妇接受围术期的预防性用药,比对组的250例产妇则采用传统抗菌素预防用药的方法 ,分析和比较最终的临床应用效果.结果:250例研究组产妇在术后的不良反应发生率为7.2%(18例),另外250例比对组产妇的不良反应发生率为12%(30例),相比较来说,研究组明显较低,差异无统计学意义,P＞0.05;2组产妇的住院时间、抗菌素费用相比较来说,研究组明显较低,P＜0.05.结论:对于行剖宫产术的产妇,可以采取围术期预防性用药的方法 ,其效果较为显著,值得在临床上使用和进一步推广.

摘要： 随着抗菌类药物使用范围的扩大及药物剂量的加大，养殖水体病原菌耐药性也相应增强，增加了水产动物疾病控制的难度。同时由于对禁用渔药的替代品研究滞后，使用违禁药物现象时有发生。因此，规范渔药生产、经营和使用刻不容缓。根据多年的实践和体会，笔者提出要切实解决养殖水产品药害问题的做法。

摘要： 目的：探索适合医院住院患者药品不良反应(ADR)适时监测的方法，了解医院药品不良反应的特点，促进临床合理用药。rn 方法：对我院住院患者用药数据库中监测应用氯苯那敏、赛庚啶、氯雷他定、地氯雷他定、左西替利嗪、地塞米松、葡萄糖酸钙的患者，进行用药分析并着重分析了抗菌类药物的用药频度DDDs与不良反应发生率的关系。rn 结果：从2008年4月1日至2008年10月1日共收集曾用过上述药品病例1137例，确认是ADR的222例，男125例，女97例，其中由抗菌类药物引起的ADR有143例，占64.41%。头孢菌素类为我院主要应用的抗生素，使用频度最高，用量最大，不良反应发生率最高；另外青霉素类和喹诺酮类的使用量也较大，相应的不良反应发生率也较高。rn 结论：通过我院住院患者进行用药分析，可有效查出有关的药品不良反应信息，通过设置抗菌类药物进行分析，考察和评价我院抗生素的使用和ADR发生率之间的关系，为临床合理用药提供参考。

摘要： HIV的流行需要强化DOTS策略的实施质量、加快其扩展的步伐，耐药结核病的蔓延急需快速准确的实验室诊断方法，诚然，在加快实验室诊断方法改进的同时也需要积极研发新的抗结核药物和有效的疫苗。本文介绍了几种抗菌类药物和结核分枝杆菌耐药的检测方法。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是提供白薇在制备抗真菌药物、抗真菌药物增效剂、抗真菌生物被膜以及抗真菌菌丝中的应用。本发明为中药白薇开辟了新的用途，不仅本身具有抗真菌的作用，而且用于抗真菌药物的增效剂，不但能提高药物的抗真菌作用，而且在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，可降低抗真菌药物的用药剂量，为患者节省了医疗费用，并可减少药物的毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种新型抗真菌类药物及其中间体的合成和应用。具体是公开了(E)‑1‑{[3‑甲基‑5‑(4‑萘甲胺‑2‑丁烯基)‑2,4,6‑三羟基]苯基}‑1‑丁酮及其中间体(E)‑N‑(1‑萘甲基)‑4‑卤代‑2‑丁烯‑1‑胺和合成及应用。本发明提供了所述化合物、其盐及其含结晶水合物或溶剂合物在制备抗菌尤其是抗真菌药物方面的良好应用。体外抑菌实验表明本发明提供的化合物具有抑菌效果，尤其是对两种皮肤致病菌红色毛癣菌和石膏样小孢子菌具有很好的抑菌效果，有副作用低、抗真菌耐药等特点，丰富了治疗皮肤浅部真菌感染的化合物库，为制备抗皮肤浅部真菌感染的药物或药物组合物提供了有力的技术支持。

摘要： 本发明涉及羰基还原酶、突变体及其在制备抗真菌类药物中间体中的应用。具体公开了木糖发酵酵母羰基还原酶及其活性提高的突变体，其编码基因和氨基酸序列，含有该基因序列的重组表达载体和重组表达转化体，以及利用所述木糖发酵酵母羰基还原酶或相应的重组表达转化体作为催化剂用于催化潜手性羰基化合物的不对称还原，特别是催化2‑氯‑2',4'‑二氟苯乙酮和2,2',4'‑三氯苯乙酮还原制备抗真菌化合物前体(R)‑2‑氯‑1‑(2',4'‑二氟苯基)乙醇和(R)‑2‑氯‑1‑(2',4'‑二氯苯基)乙醇的应用。与现有不对称还原的其他方法相比，本发明具有酶促反应底物浓度高、反应条件温和、环境友好、产率高、产品光学纯度高等优势，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是提供白薇在制备抗真菌药物、抗真菌药物增效剂、抗真菌生物被膜以及抗真菌菌丝中的应用。本发明为中药白薇开辟了新的用途，不仅本身具有抗真菌的作用，而且用于抗真菌药物的增效剂，不但能提高药物的抗真菌作用，而且在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，可降低抗真菌药物的用药剂量，为患者节省了医疗费用，并可减少药物的毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种新型抗真菌类药物及其中间体的合成和应用。具体是公开了(E)‑1‑{[3‑甲基‑5‑(4‑萘甲胺‑2‑丁烯基)‑2,4,6‑三羟基]苯基}‑1‑丁酮及其中间体(E)‑N‑(1‑萘甲基)‑4‑卤代‑2‑丁烯‑1‑胺和合成及应用。本发明提供了所述化合物、其盐及其含结晶水合物或溶剂合物在制备抗菌尤其是抗真菌药物方面的良好应用。体外抑菌实验表明本发明提供的化合物具有抑菌效果，尤其是对两种皮肤致病菌红色毛癣菌和石膏样小孢子菌具有很好的抑菌效果，有副作用低、抗真菌耐药等特点，丰富了治疗皮肤浅部真菌感染的化合物库，为制备抗皮肤浅部真菌感染的药物或药物组合物提供了有力的技术支持。

摘要： 本发明涉及羰基还原酶、突变体及其在制备抗真菌类药物中间体中的应用。具体公开了木糖发酵酵母羰基还原酶及其活性提高的突变体，其编码基因和氨基酸序列，含有该基因序列的重组表达载体和重组表达转化体，以及利用所述木糖发酵酵母羰基还原酶或相应的重组表达转化体作为催化剂用于催化潜手性羰基化合物的不对称还原，特别是催化2‑氯‑2',4'‑二氟苯乙酮和2,2',4'‑三氯苯乙酮还原制备抗真菌化合物前体(R)‑2‑氯‑1‑(2',4'‑二氟苯基)乙醇和(R)‑2‑氯‑1‑(2',4'‑二氯苯基)乙醇的应用。与现有不对称还原的其他方法相比，本发明具有酶促反应底物浓度高、反应条件温和、环境友好、产率高、产品光学纯度高等优势，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及利用小球藻表达了改造的兔防御素NP-1(mNP-1)，在小球藻中表达的防御素mNP-1对曲霉菌具有很强的抑制或杀灭作用。本发明的结果可应用于制备抗曲霉菌类药物。

摘要： 本发明属于饲料中抗菌类和违禁药物残留检测技术领域。具体涉及一种液相色谱‑串联质谱测定饲料中抗菌类和违禁类药物的方法。本发明的主要步骤为，将饲料样品，加入适量体积比的乙腈与Na2EDTA溶液中充分漩涡混匀，利用超声法提取，然后离心，将离心后的提取溶液，用QuEChERS净化剂净化，经过氮气浓缩后，利用液相色谱‑串联质谱进行测定。本发明灵敏度高，操作简便、快速、有机试剂用量少。本发明可同时定性和定量检测饲料中多类抗菌类和违禁药物，检出限完全能够满足饲料样品中抗菌类和违禁药物残留检测要求。

摘要： 一种树参提取物在制备抗菌类天然药物和保健食品中的应用，本发明采用管碟法对树参的乙醇或甲醇提取液进行了抑菌活性的研究，发现树参醇提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和产气大肠杆菌的抑制效果较强，是筛选、开发植物源杀菌剂的前提和基础，为制备抗菌类天然药物或抗菌类天然保健食品提供了依据。

摘要： 本发明属于食品中抗菌药物残留检测技术领域，具体涉及牛奶中抗菌类药物高通量筛选方法。涉及牛奶中120种抗菌药物残留同时检测的方法。所述检测方法包括：(1)建立牛奶中抗菌类药物前处理技术；(2)建立牛奶中抗菌类药物检测方法；(3)建立空白牛奶谱图库；(4)建立牛奶中抗菌类药物残留谱图库；(5)将空白牛奶谱图库与牛奶中抗菌类药物残留谱图库进行比对，得到待测牛奶样品中抗菌类药物种类和含量。本发明牛奶样品中抗菌类药物残留检测方法，操作简便、快速、有机试剂用量少，灵敏度高。本发明可以快速、准确地鉴别出牛奶样品中抗菌类药物种类和含量，适用于牛奶中抗菌类药物残留监控。