病原菌耐药性

摘要： 目的探讨检验科微生物检验质量的影响因素及病原菌耐药性情况。方法248份微生物样本,对微生物检验质量影响因素及病原菌耐药性情况进行分析。结果248份检验报告中有32份检验结果存在误差,检验报告错误率为12.90%。调查统计32份存在误差的检验报告的采集、标本留存、送检和检验操作步骤记录,影响检验质量的因素可划分为3类:检验操作失误8例(25.00%)、标本质量问题共22例(68.75%)、工作人员失误共2例(6.25%)。细菌培养结果显示,248份微生物样本中共培养出263株病原菌,包括革兰阳性菌88株(33.46%),革兰阴性菌128株(48.67%),真菌47株(17.87%)。培养数量最多的前3类病原菌分别为金黄色葡萄球菌82株、肺炎克雷伯菌29株和大肠埃希菌61株。病原菌耐药性结果显示,金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素、头孢噻肟、四环素、氨苄西林的耐药性较强,肺炎克雷伯菌对阿莫西林、头孢噻肟及四环素的耐药性较强,而大肠埃希菌对头孢呋辛、头孢噻吩、四环素的耐药性较强。结论微生物检验应注意防控质量影响因素,提高检验准确度,临床治疗应根据耐药性分析选择合适药物。

摘要： 抗生素作为防治水生动物细菌病的首选药物,在加州鲈细菌性疾病的防治中广泛应用。但随着抗生素的长期大量使用,其缺点也逐渐暴露出来,如易产生耐药性问题,甚至出现了多重耐药现象,导致药物治疗失败,造成经济损失,同时也危害人类食品安全。准确把握病原菌耐药性,可以提高施药针对性和精准度,有效减少抗生素类药物滥用乱用现象,切实推进水产养殖用药减量增效,促进渔业健康绿色发展。

摘要： 目的 针对检验科的微生物检验,研究分析其质量的影响因素以及病原菌耐药性.方法 以2019年1月至2019年12月我院检验科的370例微生物检验患者为对象,对其微生物检验报告和相关数据资料进行回顾性分析,总结影响微生物检验质量的因素,探讨病原菌的鉴定情况与耐药性.结果 微生物检验报告中报告准确的有318例(85.95％),报告误差的有52例(14.05％);其质量影响因素占比最多的为人员因素,有20例(38.46％);革兰阴性菌有317例(85.68％),革兰阳性菌有53例(14.32％),大肠埃希菌对氨苄西林、头孢呋辛、左氧氟沙星、环丙沙星以及复方新诺明的耐药性较高,金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素以及克林霉素的耐药性较高.结论 病原菌以革兰阴性菌为主,应根据其特点来降低耐药性,并避免人员因素导致检验结果出现误差.

摘要： 目的 对微生物检验质量的影响因素进行分析,并认识病原菌耐药性.方法 将2019年2月-2020年9月检验科微生物检验标本作为观察对象,对样本资料进行整合,对微生物检验质量的影响因素进行分析,并探究病原菌耐药性.结果 人员素质及标本采集、保存等对微生物检验质量具有严重影响,金色葡萄球均对红霉素及青霉素耐药性较高,肺炎克雷伯菌对青霉素及头孢噻吩耐药性最高,大肠埃希菌对头孢噻吩及青霉素耐药性最高.结论 微生物检验质量影响因素较为复杂,在实际检验过程中,工作人员需要规范操作,不断提升工作人员素质,根据不同菌种的耐药性,为患者选择合理的药物,提升微生物临床检验质量.

摘要： 一、研发背景联尅拉是由联邦动保药品有限公司斥资数千万元,花费数年时间研发的一款靶向动物为猪的口服阿莫西林制剂,是目前国内相对生物利用度相对较高的口服兽用阿莫西林类产品。联尅拉的上市解决了猪场临床用药的六大痛点。第一口服阿莫西林用于猪的合法性问题;第二猪场常发细菌病病原菌耐药性的问题;第三大部分抗生素休药期长,育肥猪后期无药可用的问题;第四几乎所有抗生素长期使用副作用大,安全性差的问题。

摘要： 目的:分析检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性.方法:选取2017年1月-2019年12月400例医院检验科发现微生物检验不合格样本,统计入选样本的类型以及不合格原因,并分析病原菌耐药性.结果:本次研究中400例不合格样本中痰液样本172份、尿液样本116份、血液样本80份、分泌物样本32份.样本不合格的主要原因为:样本放置时间过长、样本采集方法不正确、样品保管不当而受污染等.400例耐药菌中有144例金黄色葡萄球菌(占36.00％)、109例凝固酶阴性葡萄球菌(占27.25％)、75例大肠埃希菌(占18.75％)、60例肺炎克雷伯菌(占15.00％)、13例鲍曼不动杆菌(占3.25％).结论:造成微生物检验样本不合格的因素有很多,检验科需要加强与各科室之间的合作,规范样本采集操作,加强样本储运环节管理,降低不合格样本的出现.

摘要： 目的:分析微生物检验质量的影响因素及病原菌耐药性.方法:共计纳入120例微生物检测样本进行统计,纳入样本时间取自2019年1月至2019年12月,通过对样本报告进行分析,分析影响其质量检测的影响因素以及病原菌耐药性.结果:在所有微生物检测样本中,检测准确率为89.17％,其中痰液培养检测准确率最低,尿液培养检测准确率最高.影响检测质量的因素主要包含人员的检测能力、样本的保存质量、检测方法及其他因素,其中主要受检测人员的检测能力影响最明显.在120例样本分析中,共计检测病原菌156株,革兰氏阴性菌为70株,革兰氏阳性菌66株,真菌20株,阳性菌包含金黄色葡萄球菌27株,表皮葡萄球菌21株,溶血葡萄球菌18株;真菌含白色假丝酵母菌12株、热带假丝酵母菌8株.耐药性统计中,肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌对阿莫西林、西环素、喹诺酮类以及头孢菌素抗生素具有较高耐药性,金色葡萄球菌对青霉素、红霉素、四环素、氨苄西林和一代头孢菌素头孢噻吩具有较高耐药性.结论:微生物在检测过程中主要受操作、保存、方法等因素影响,针对不同菌株耐药性给予用药干预,可提高药物的治疗效果.

摘要： 目的:对小儿感染性肺炎痰培养病原菌分布特点及其耐药性进行研究。方法:选取兰考第一医院2018年1月至2019年1月收治的124例感染性肺炎患儿,收集患儿的痰液进行细菌培养试验,对其病原菌分布及耐药性进行分析。结果:124例小儿感染性肺炎痰液标本共培养出病原菌51株,包含35株革兰氏阴性菌(68.6 %)与14株革兰氏阳性菌(27.5 %)、2株真菌(3.9 %),其中,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌以及铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌等病原菌类型分布最多,并且其对临床常用抗菌药物均存在一定的耐药性。结论:本研究小儿感染性肺炎痰培养病原菌以革兰氏阴性菌为主,且对临床常用抗菌药物均存在较高的耐药性,临床应通过合理选择抗菌药物进行治疗应用,以确保其治疗效果。

摘要： 综合研究检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性。方法:回顾性选取我院 2019 年 4 月 -2020 年 1 月收治的 140 例患者作为研究主体,针对患者检 验过程中的检验质量影响因素进行分析,同时调查研究病原菌耐药性情况。结果:140 例患者的尿常规检验结果准确率最高,脑脊液检验结果误差率最高。结论 : 研究表明, 微生物检验科应当重视检验质量,导致检验质量提高及降低的原因众多,因此影响因素的涉及范围相对较广。在进行检验的过程当中,必须严格遵守相关规程的内容进行 具体操作,同时结合病原菌耐药性做好患者的临床用药指导工作,并且针对护理人员自身的专业能力与综合素养进行提高,基于此,有效提升患者的治疗效果。

摘要： 兽医临床上由于长期广泛的不分选择的滥用各种抗生素，不仅导致了病原菌耐药性的严重存在，而且造成了药物残留，威胁着公共卫生的安全。由于许多耐药性突变菌株的大量出现，使用抗生素防治效果不佳，给当前猪病防控带来很大的困难。本文就当前猪病防控中使用的生物工程制剂与新型的抗菌药物进行介绍。

摘要： 随着抗菌类药物使用范围的扩大及药物剂量的加大，养殖水体病原菌耐药性也相应增强，增加了水产动物疾病控制的难度。同时由于对禁用渔药的替代品研究滞后，使用违禁药物现象时有发生。因此，规范渔药生产、经营和使用刻不容缓。根据多年的实践和体会，笔者提出要切实解决养殖水产品药害问题的做法。

摘要： 目的:探究新生儿感染性疾病患者的细菌谱与耐药性.rn 方法:选取新生儿524例,送检内容有血液以及粪便等体液标本2778份,一共检测出病原菌62株.rn 结果:病原菌共计分离出62株,依次为27株肺炎克雷伯菌,11株大肠埃希菌,9例凝固酶阴性葡萄球菌,所占比例分别为43.54％、17.74％、14.52％;肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌总计38株,其中产超广谱β-内酰胺酶阳性菌株30株,占总比例78.95％,其中肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌分别为19株、11株;凝固酶阴性葡萄球菌中,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌检测出6株,占66.67％.rn 结论:对病原菌与耐药性的掌握,并与危险因素的预防控制相结合,便于合理临床经验用药,从而避免病情加重及其它病人院内感染发生.

摘要： 目的:探究新生儿感染性疾病患者的细菌谱与耐药性.rn 方法:选取新生儿524例,送检内容有血液以及粪便等体液标本2778份,一共检测出病原菌62株.rn 结果:病原菌共计分离出62株,依次为27株肺炎克雷伯菌,11株大肠埃希菌,9例凝固酶阴性葡萄球菌,所占比例分别为43.54％、17.74％、14.52％;肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌总计38株,其中产超广谱β-内酰胺酶阳性菌株30株,占总比例78.95％,其中肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌分别为19株、11株;凝固酶阴性葡萄球菌中,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌检测出6株,占66.67％.rn 结论:对病原菌与耐药性的掌握,并与危险因素的预防控制相结合,便于合理临床经验用药,从而避免病情加重及其它病人院内感染发生.

摘要： 目的:探究新生儿感染性疾病患者的细菌谱与耐药性.rn 方法:选取新生儿524例,送检内容有血液以及粪便等体液标本2778份,一共检测出病原菌62株.rn 结果:病原菌共计分离出62株,依次为27株肺炎克雷伯菌,11株大肠埃希菌,9例凝固酶阴性葡萄球菌,所占比例分别为43.54％、17.74％、14.52％;肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌总计38株,其中产超广谱β-内酰胺酶阳性菌株30株,占总比例78.95％,其中肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌分别为19株、11株;凝固酶阴性葡萄球菌中,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌检测出6株,占66.67％.rn 结论:对病原菌与耐药性的掌握,并与危险因素的预防控制相结合,便于合理临床经验用药,从而避免病情加重及其它病人院内感染发生.

摘要： 目的:探究新生儿感染性疾病患者的细菌谱与耐药性.rn 方法:选取新生儿524例,送检内容有血液以及粪便等体液标本2778份,一共检测出病原菌62株.rn 结果:病原菌共计分离出62株,依次为27株肺炎克雷伯菌,11株大肠埃希菌,9例凝固酶阴性葡萄球菌,所占比例分别为43.54％、17.74％、14.52％;肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌总计38株,其中产超广谱β-内酰胺酶阳性菌株30株,占总比例78.95％,其中肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌分别为19株、11株;凝固酶阴性葡萄球菌中,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌检测出6株,占66.67％.rn 结论:对病原菌与耐药性的掌握,并与危险因素的预防控制相结合,便于合理临床经验用药,从而避免病情加重及其它病人院内感染发生.

摘要： 志贺菌是引起细菌性痢疾的主要病原菌。随着抗生素在临床的广泛应用，近年来志贺氏菌属快速布广泛地产生耐药。本研究对某院3年来肠道门诊1780例急性腹泻患者粪便标本病原菌的检出率及耐药状况情况进行了统计分析，并对其结果进行报告。

摘要： 志贺菌是引起细菌性痢疾的主要病原菌。随着抗生素在临床的广泛应用，近年来志贺氏菌属快速布广泛地产生耐药。本研究对某院3年来肠道门诊1780例急性腹泻患者粪便标本病原菌的检出率及耐药状况情况进行了统计分析，并对其结果进行报告。

摘要： 志贺菌是引起细菌性痢疾的主要病原菌。随着抗生素在临床的广泛应用，近年来志贺氏菌属快速布广泛地产生耐药。本研究对某院3年来肠道门诊1780例急性腹泻患者粪便标本病原菌的检出率及耐药状况情况进行了统计分析，并对其结果进行报告。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种抗菌多肽，氨基酸序列如SEQ ID：NO:1或如SEQ ID：NO：2所示，本发明的抗菌多肽具有抗耐药性病原菌感染，特别是抗超级耐药细菌（即超级细菌）的用途。

摘要： 本发明涉及一种耐药性检测组合物、耐药性检测试剂盒及耐药性检测方法，耐药性检测组合物包括第一引物对、第二引物对、第三引物对、第一探针、第二探针和第三探针。本发明提供了一种经过筛选优化的耐药性检测组合物，可利用多重实时荧光PCR技术快速同时进行三种细菌耐药基因的联合检测，即碳青霉烯类耐药基因KPC、C类头孢菌素耐药基因CMY‑2以及甲氧西林耐药基因mecA，极大地简化了检测流程，缩短了检测时间，且具有较高的灵敏度和精密度，为量少珍贵的核酸样品提供更多的靶点检测信息，为科研及临床的细菌耐药性检测提供了简单高效的检测方法，对临床治疗成败和抗生素的合理应用具有重要意义。

摘要： 本发明涉及癌细胞耐药性的标志物、逆转癌细胞耐药性的制剂组合及其应用。该标志物包括癌相关成纤维细胞的CCL5趋化因子及其编码的基因，所述CCL5趋化因子的表达水平与癌细胞耐药性成正相关。该制剂组合包括抑制癌细胞复制的PARP抑制剂和用于调节所述PARP引起的癌细胞耐药性的逆转剂。该逆转剂包括下调癌相关成纤维细胞CCL5表达的调节剂、CCL5的中和抗体和NF‑κB信号抑制剂中的至少一种。采用下调CCL5表达相关调节剂、CCL5中和抗体和/或靶向NF‑κB抑制剂可逆转PARP抑制剂诱导的CAFs活化作用，抑制PARP抑制剂引起的癌细胞耐药性，提升PARP抑制剂杀伤癌细胞的效果。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种抗菌多肽，氨基酸序列如SEQ ID：NO:1或如SEQ ID：NO：2所示，本发明的抗菌多肽具有抗耐药性病原菌感染，特别是抗超级耐药细菌（即超级细菌）的用途。

摘要： 本发明涉及一种耐药性检测组合物、耐药性检测试剂盒及耐药性检测方法，耐药性检测组合物包括第一引物对、第二引物对、第三引物对、第一探针、第二探针和第三探针。本发明提供了一种经过筛选优化的耐药性检测组合物，可利用多重实时荧光PCR技术快速同时进行三种细菌耐药基因的联合检测，即碳青霉烯类耐药基因KPC、C类头孢菌素耐药基因CMY‑2以及甲氧西林耐药基因mecA，极大地简化了检测流程，缩短了检测时间，且具有较高的灵敏度和精密度，为量少珍贵的核酸样品提供更多的靶点检测信息，为科研及临床的细菌耐药性检测提供了简单高效的检测方法，对临床治疗成败和抗生素的合理应用具有重要意义。

摘要： 本发明涉及监测装置技术领域，尤其是一种耐药菌培养用耐药性监测装置，支撑板固定连接至伸缩支架的上端，信息采集机构固定连接至支撑板的上端，支撑板上开设滑槽，图像采集机构可滑动的连接至滑槽上，图像采集机构通过导线连接信息采集机构，图像采集机构上连接用于调节图像采集机构角度的电动伸缩杆，控制机构固定连接至支撑板的上端。本发明还提供了一种耐药菌培养用耐药性监测装置的实施方法。本发明通过信息采集机构对耐药菌中的抗生素浓度进行检测，将检测的数据传输至控制机构内，控制机构对采集的信息分析，从而知晓耐药菌中的抗生素浓度，进而知晓耐药菌的耐药性，无需人工观察，更加准确的判断耐药菌的耐药性能。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一种可用于检测前列腺癌对多西他赛耐药性的分子标志物，所述分子标志物为CRIP2基因或CRIP2蛋白；CRIP2基因或CRIP2蛋白在DTX耐药前列腺癌细胞中的表达量明显高于正常前列腺癌细胞，差异具有统计学意义，因此，通过测定CRIP2基因或CRIP2蛋白的表达量可以作为判断用药者对DTX药物耐药性/敏感性的依据之一。而且，通过敲低DTX耐药前列腺癌细胞中CRIP2基因的表达水平，能提高DTX耐药前列腺癌细胞对DTX的敏感性，同时，干扰CRIP2基因后能够明显抑制DTX耐药前列腺癌细胞的增殖，因此，CRIP2基因可作为逆转前列腺癌DTX耐药的作用靶点，通过抑制CRIP2基因的表达和/或功能能够逆转肿瘤细胞对多西他赛耐药性，对前列腺癌治疗具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种耐药性癫痫生物标记物、耐药性癫痫诊断试剂或试剂盒，涉及癫痫诊断技术领域。本发明使用血清外泌体蛋白组学技术来拟定耐药性癫痫潜在的生物学标志物，并根据生物标志物筛选结果力争开发快速检测试剂盒。本发明将耐药性癫痫组分别与正常对照组及临床治疗效果良好的癫痫组进行比较，所得到的差异性结果更能代表癫痫病人的耐药性；耐药性癫痫生物学标志物的开发有利于耐药性癫痫的临床早期诊断、早期治疗，也方便了及时调整治疗方案，及时术前评估。

摘要： 本实用新型涉及药敏检测技术领域，尤其涉及幽门螺杆菌药敏检测工具。本实用新型提供的幽门螺杆菌药敏指示工具，在基底表面设置指示环。根据抑菌圈同指示环的比对，确认相关幽门螺杆菌对特定药敏片荷载药物的敏感程度，比如敏感、中度敏感和耐药。采用本实用新型提供的指示工具，操作简便快速，直观可靠，准确性可达100％。

摘要： 本发明公开了一种用于医院病原菌耐药性监测系统及方法，包括采集模块，计算模块和评价模块，采集模块将相关的数据信息进行收集，并且将采集到的相关信息传输至计算模块内；计算模块将相关的采集信息进行经过数据清洗和标准化处理后，利用相关算法获得耐药指数，并且将耐药指数传输至评价模块内；评价模块根据耐药指数的量级进行评估，并且获得相关的疾控风险分析报告，通过采集相关的数据信息后，将这些信息进行整理后进行计算，从而得到耐药指数，利用耐药指数来综合评判细菌的耐药情况和抗菌药物的适用性，从而有效降低抗生素滥用情况和产生“超级细菌”的风险几率。