禽病

摘要： 实验室检验结果是准确诊断禽病的重要依据,家禽血液样本的采集技术、制备方法、保存条件及准确应用是禽病实验室诊断和禽病监测的核心技术,正确的选择和应用血液样本为实验室检验作出准确诊断结论、正确评估禽群免疫抗体水平提供了有力的的科学依据。

摘要： 个人简介:孙敏华,博士,副研究员,广东省农业科学院动物卫生研究所禽病研究室主任。广东省水禽产业技术体系岗位专家,广东畜牧兽医学会第四届杰出科技工作者,广东省100名博士博士后创新人物,广东省农业科学院金颖之星。兼任广东省畜牧兽医学会家禽学分会副会长、水禽学分会委员,广东省动物防疫技术交流协会副秘书长。主要从事禽病的流行病学及防控制品等方面研究。

摘要： 养禽与禽病研究所是云南省畜牧兽医科学院内设科研机构,研究所聚焦云南家禽产业发展需求,强化科技支撑和产学研用结合,解决云南省家禽产业发展过程中的关键性、方向性、应用基础性科技问题,开展研究、推广和技术服务,推动科技成果转化。

摘要： 牧翔禽病研究院通过对5月份禽病检测阳性率情况进行分析,帮助家禽养殖从业者了解国内疾病流行现状,同时也对下半年家禽养殖过程中疫病风险进行预测把控。根据2022年5月份送检的病料检测结果来看,5月份检测的病料有以下几个特点。

摘要： 在这个季节干燥多风,变化复杂,空气质量差,病原体极易通过空气传播,加之,春季补舍引种较多,稍一疏忽就会引发禽病的蔓延和流行,如禽流感、新城疫、上呼吸道疫病、法氏囊病、马立克氏病等都是春季多发疫病,搞好综合防治,是推动养禽业发展的关键。

摘要： 我国是中药的发源地和世界上最大的中药生产国,迄今我国至少拥有中药1.28万种和数以万计临床有效药方可以利用。目前已有5000多种中药可供开发利用,而用于防治禽病的中药已达500多种,方剂有300多个。充分利用我国中药得天独厚的自然资源优势,就地取材,大力发展养禽业前景广阔。

摘要： 马国文,男,1946年1月出生,教授,硕士研究生导师,1969年毕业于内蒙古农业大学兽医系。曾任内蒙古民族大学副校长,现任包头尚科动物疾病研究所所长、包头尚科动物疾病医院院长和内蒙古尚科动物检验检疫有限责任公司总经理。马国文教授作为资深的牛羊病、猪病、禽病等领域的著名专家,长期致力于动物疾病研究工作。50多年来,他始终站在动物疾病研究和防制的最前沿。

摘要： 家禽发病后你如何根据发病症状来判断疾病呢,这个表格汇总很全面,对号入座对症治疗,疗效会更好!

摘要： 本文结合笔者在家禽行业从事禽病防控工作多年的经验和教训,分享了工作和研究体会,分析了规模化家禽养殖企业内部禽病综合防控失败的主要原因,并基于我国传统“养重于防、养防结合、防重于治”的动物疾病防治原则和预防为主的方针,解读了规模化家禽养殖企业做好禽病综合防控工作的四个管理原则,供大家参考。

摘要： 养禽与禽病研究所是云南省畜牧兽医科学院内设科研机构,研究所聚焦云南家禽产业发展需求,强化科技支撑和产学研用结合,解决云南省家禽产业发展过程中的关键性、方向性、应用基础性科技问题,开展研究、推广和技术服务,推动科技成果转化。

摘要： 通过对这些信息进行统计分析,阐明不同宿主、不同季节和不同地域禽病的临床发病情况,为中国有针对性开展禽病的防控提供重要参考资料.禽大肠杆菌病在各类禽群中都普遍存在。肉鸡群中禽支原体感染和球虫病发病率较高，蛋鸡群中较多发新城疫和低致病性禽流感;水禽(蛋鸭、肉鸭和鹅)都易患鸭疫里默氏杆菌病和低致病性禽流感，其中鹅群中小鹅瘟感染率较高;对于其他种类禽鸟，禽大肠杆菌病、新城疫、禽沙门菌病也较为常见。中国北方主要以鸡病为主，病毒病诊断数高于细菌病，且混合感染的病例较多;而南方地区水禽疾病远多于北方，且以细菌病为主，寄生虫病的种类和数量也大大增加。低致病性禽流感第一季度诊断数最多;新城疫、小鹅瘟、传染性法氏囊病第二季度诊断数最多;鸭黄病毒病、禽沙门菌病、住白细胞虫病、绦虫病在第三季度诊断数明显增多;禽痘、禽巴氏杆菌病、禽支原体感染、禽曲霉菌病和禽球虫病第三和第四季度诊断数较多。总体上，禽传染病临床诊断数显著多于非传染性禽病诊断数;禽传染病临床诊断中，禽细菌病诊断约占半数以上，明显高于禽病毒病和寄生虫病的诊断数。

摘要： 随着养殖业的发展,禽病的流行也呈不断变化的态势,只有关注市场、了解疾病流行动态,才能做好疾病的防治工作.本文作者结合自身调查情况,将近半年禽病的发生特点作了介绍，指出：免疫抑制性疾病主要是营养缺乏、霉菌毒素和传染性疾病引起的；腺胃型传支在一些地区流行极为严重；维生素缺乏症在肉鸡场普遍存在。

摘要： @@近期，全国家禽业的生产形势稳定，总体效益趋好。从疫病监测情况看，虽然没有发生高致病性禽流感等重大动物疫情，但疾病的种类与往年相比并未减少，其中绝大部分仍然是病毒性传染病。另外，疫病发生的频次偏高，有些病还呈现出地方性流行的特点。再者，病原体变异和混合感染的现象较为普遍，导致疾病的临床表现非典型化。本文将对全国禽病多发原因进行分析，并对几种重要病毒病的流行特点和防控对策进行简要总结。

摘要： 随着我国养殖业规模化和集约化的不断发展,畜禽疾病成为养殖业的主要问题。禽病中由病毒和细菌引起的呼吸道、消化道疾病,给养禽业带来了严重经济损失。近年来常见多发的禽病有鸡白痢、禽霍乱、传染性鼻炎及传染性喉气管炎等。由于养殖水平的差异和一些不合理的治疗方法,导致一些养禽专业户超量使用抗生素类药物,其效果不但不理想,而且给产蛋禽带来较大副作用,使禽的产蛋率下降后难以恢复。因此一些养禽专业户的养禽场爆发疾病后，不得不淘汰部分感染禽只，造成了很大的损失。从2005年开始，笔者试用盐酸多西环素合理配伍其它药物来预防和治疗禽病，取得了良好的效果。本文先对其材料方法，及研究结果进行了分析。

摘要： 2005年山东畜牧兽医总站检验技术中心接诊禽病(含鸭、鹅病)病例1227例,剖检家禽3681只,进行细菌学、血清学、镜检、病毒学检验113份.检出传染病、寄生虫病、中毒病和普通病67种.本文对其发病情况,发病动态及发病原因分析进行了介绍.

摘要： 中兽医理论认为，疾病的发生是由于机体的正气(抗病力)与病邪(各种致病因素)相互斗争，致使机体阴阳发生偏差(不平衡)。就中兽医药防治而言，根据中兽医辨证施治的理论，这是关键也是精髓。把握阴阳失衡的机理，调整动态平衡，通过多环节、多层次的动物测试，了解温热病在发生发展过程当中的规律性，辨证病变部位的浅深、病情的轻重，以及病性的走向和趋势。也就是根据不同动物、不同品种、不同日龄、不同病证、发病的不同阶段进行精准辨证立法，其目的是为了充分发挥整体性组合效应，组合动物健康养殖的所必需的中药方剂。病毒细菌并不可怕，他们存在于环境中而不属于机体，当给他们创造合适的环境，才从流浪的环境中到某一个体内寄居下来。

摘要： 本文首先介绍了家禽免疫的一般原则，根据不同家禽种类和品种，不同上市日龄、不同季节和当地流行疾病的情况制定合理的免疫程序。并对马立克疾病、传染性法氏囊病、新城疫、传染性支气管炎、禽流感、传染性喉气管炎、呼肠孤病毒感染、传染性鼻炎、支原体和球虫病的防治作出论述。

摘要： 笔者走访，询问流行病学调查ll县五区养殖场户蛋鸡4340场户肉鸡915场户，先就免疫情况，禽病发生情况及处置措施简述，对其病因进行了分析，提出：污染严重，野毒入侵；免疫程序不合理；免疫抑制病的影响；鸡群体质问题等观点。并对今后改进措施进行了讨论，强调应因地置宜制定科学的免疫程序，使用优质的生物制品疫苗，加强免疫后的抗体监测力度，及时补免。

摘要： 本文介绍了家禽免疫的一般原则，并对马立克疾病、传染性法氏囊病、新城疫、传染性支气管炎、禽流感、传染性喉气管炎、呼肠孤(REO)病毒感染、传染性鼻炎、支原体、球虫等疾病进行了概述。

摘要： 新城疫(ND)是禽类的一种急性、烈性传染病,屡次造成世界性的流行,是严重危害家禽业的两大疫病之一(另一是高致病性禽流感).我国自上世纪50年代一直采用疫苗预防ND,取得了良好的效果,但近年来,ND的发生出现了一些新特点,突出表现为临床免疫失败增加,感染宿主扩大.国内外学者通过分子生物学技术和实验室手段从不同角度分别对NDV病原学进行了研究，现已证实:NDV虽然只有一种血清型，但在长期的疫苗免疫压力下， NDV本身可能已经发生了变异。本文就NDV抗原性及分子变异特征做一汇总。

摘要： 本发明公开一种一步法快速检测禽网状内皮组织增生病病毒REV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹，以及含有抗REV和抗ALV-J的抗体检测印迹；所述抗REV和抗ALV-J的抗体为抗REV和抗ALV-J的单克隆抗体或多克隆抗体；金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗REV和抗ALV-J的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高，操作简便，检测快速，结果直观，适用于REV和ALV-J病毒的现场快速联合检测，亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条使用范围广，便于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种表达J亚群禽白血病病毒(ALV‑J)Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株及其构建方法和应用，属于医学或兽医学技术领域。本发明利用重组克隆技术，将包含ALV‑J Gag和Env基因以及CAG启动子序列的基因片段CAG‑ALVGE插入到鸡马立克氏病病毒弱毒疫苗814株的US2基因内部，构建获得在US2基因内部插入CAG‑ALVGE表达框的重组粘粒，由其拯救获得表达ALV‑J Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株。研究表明，本发明获得的疫苗株具有与亲本毒814疫苗株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且能够同时抵抗MDV超强毒株以及ALV‑J超强毒株的攻击。由此可见，本发明获得的表达ALV‑J Gag和Env基因的重组MDV疫苗株可以用于制备预防或治疗禽白血病和鸡马立克氏病的药物。

摘要： 本发明公开一种一步法快速检测马立克氏病病毒MDV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹，以及含有抗MDV和抗ALV-J的抗体检测印迹；所述抗MDV和抗ALV-J的抗体为抗MDV和抗ALV-J的单克隆抗体或多克隆抗体；金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗MDV和抗ALV-J的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高，操作简便，检测快速，结果直观，适用于MDV和ALV-J病毒的现场快速联合检测，亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条使用范围广，便于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种适用于笼养禽舍的病禽死禽巡检装置及方法。巡检装置包括机架和与机架连接的检测模块，机架固定于禽笼主体的喂料器出料口上；检测模块包括边缘计算设备和与其相连的热像仪、可见光相机、有害气体与病毒监测传感器、温湿度传感器、通讯模块；通过热像仪获取视野范围内的红外图像；通过可见光相机拍摄家禽所处的禽笼图像；通过有害气体与病毒监测传感器监测家禽周围环境的有害气体浓度和病毒浓度；通过温湿度传感器监测家禽周围环境的温湿度信息；通讯模块将边缘计算设备的检测结果传输至云端和手机客户端。本发明利用监测到的多模态数据进行病、死禽检测，有效解决了遮挡条件下病、死禽的可靠检测问题。

摘要： 本发明公开一种一步法快速检测禽网状内皮组织增生病病毒REV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹，以及含有抗REV和抗ALV-J的抗体检测印迹；所述抗REV和抗ALV-J的抗体为抗REV和抗ALV-J的单克隆抗体或多克隆抗体；金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗REV和抗ALV-J的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高，操作简便，检测快速，结果直观，适用于REV和ALV-J病毒的现场快速联合检测，亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条使用范围广，便于推广应用。

摘要： 本发明公开了二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒检测引物组，包括引物1至引物14，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.14的碱基序列，其中引物7与引物1互补的探针、引物14为与引物8互补的探针，它们使扩增反应具有很高的特异性，能分别与MDV meq基因和ALV‑J gp85基因结合，反应后在不同波长的荧光下发出不同颜色的荧光，从而实现快速敏感特异的鉴别MDV和ALV‑J。据此，还研制了相应试剂盒并建立相应LAMP方法。总之，本发明具有特异性强、灵敏度高、快速简便的特点，适合在基层兽医站和具备基本实验仪器的养殖场中快速检测，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明属于畜牧兽医领域，具体涉及一种利用一枚种蛋对禽白血病和鸡沙门氏菌病同时净化检测的方法及其应用。所述方法为：种鸡群单笼饲养并编号，收集种鸡群初产种蛋，并与产蛋种鸡的编号一一对应；将种蛋表面进行消毒，并从种蛋气室端打开蛋壳；吸取蛋清和蛋黄分别置于PE管中并标记；再将蛋清和蛋黄样品均置于冰柜中冻融若干次；取冻融后的蛋清，通过禽白血病ELISA检测方法检测ALV病毒抗原；取冻融后的蛋黄，加入生理盐水、氯仿，在振荡器上混匀后，将溶液离心分层，下层为有机溶剂，中间层为变性脂蛋白，上层为提取的抗体，吸取上层的抗体，通过平板凝集法检测沙门氏菌抗体；淘汰ALV病毒抗原和沙门氏菌抗体检测结果阳性的鸡群个体。

摘要： 本发明提供了一种治疗禽细菌性呼吸道病病的中药口服液及其制备方法，所述中药口服液由金银花、蒲公英、黄芩、姜半夏、射干、山豆根、板蓝根和连翘组成，按其重量份数计金银花1‑3份、蒲公英2‑4份，黄芩1‑3份、姜半夏1‑3份、射干1‑2份、山豆根2‑4份、板蓝根1‑3份、连翘1‑2份，该中药口服液通过水煮浸提法制得；所述治疗禽细菌性呼吸道病的中药口服液，将传统中药合理组方，清热解毒、消肿利咽、理气和中的功效显著。

摘要： 本发明公开了一种表达J亚群禽白血病病毒(ALV-J)Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株及其构建方法和应用，属于医学或兽医学技术领域。本发明利用重组克隆技术，将包含ALV-J Gag和Env基因以及CAG启动子序列的基因片段CAG-ALVGE插入到鸡马立克氏病病毒弱毒疫苗814株的US2基因内部，构建获得在US2基因内部插入CAG-ALVGE表达框的重组粘粒，由其拯救获得表达ALV-J Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株。研究表明，本发明获得的疫苗株具有与亲本毒814疫苗株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且能够同时抵抗MDV超强毒株以及ALV-J超强毒株的攻击。由此可见，本发明获得的表达ALV-J Gag和Env基因的重组MDV疫苗株可以用于制备预防或治疗禽白血病和鸡马立克氏病的药物。

摘要： 本发明公开一种一步法快速检测马立克氏病病毒MDV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹，以及含有抗MDV和抗ALV-J的抗体检测印迹；所述抗MDV和抗ALV-J的抗体为抗MDV和抗ALV-J的单克隆抗体或多克隆抗体；金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗MDV和抗ALV-J的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高，操作简便，检测快速，结果直观，适用于MDV和ALV-J病毒的现场快速联合检测，亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条使用范围广，便于推广应用。