抗寄生虫药物

摘要： 1928年,英国细菌学家亚历山大·弗莱明发现了青霉素,1942年开始,青霉素被广泛应用于细菌感染性疾病的治疗。此后,随着包括青霉素在内的抗细菌药物、抗病毒药物、抗真菌药物和抗寄生虫药物等各种抗微生物药物进人临床,人类有了抵抗多种感染性疾病的强大武器。

摘要： 抗寄生虫药物在寄生虫病防控方面起着重要作用,但药物残留问题亦不容忽视,现阶段我国畜产品中抗寄生虫药残留检测结果总体稳中可控,但部分产品药物残留超标现象依然存在.为更科学地使用抗寄生虫药,保障畜禽健康,减少药物残留,增加畜禽产品安全性,本文对我国畜产品中抗寄生虫药的使用种类、现状、残留的危害及超标情况几个方面进行了总结,并提出了使用天然药物防控、绿色健康养殖、强化检测标准等一系列安全防控对策.

摘要： 栉风沐雨砥砺奋进,春华秋实桃李满园。寄生生物学研究团队至今已走过四十余载,四十载的章回,不忘初心,直济沧海;四十载的光阴,砥砺前行,日月齐辉。筚路蓝缕奋力行,一代一代寄生虫人以兼容并蓄的气度和严谨求实的精神一直致力于动物源及人兽共患寄生虫病基础理论和综合防控技术研究,主要开展寄生虫的生化代谢、致病机理、流行病学与综合防控等应用基础研究,研发新型抗寄生虫药物和基因工程疫苗,取得了一系列科研成果和良好的社会效益,为畜禽重要寄生虫病的综合防控提供技术支撑。

摘要： 五氯柳胺是水杨酰苯胺类抗寄生虫药物,主要用于治疗肝片吸虫病,五氯柳胺口服混悬液是一种用于动物吸虫病防治的新型制剂.为了验证五氯柳胺混悬液中抑菌剂的效果,试验按照中国兽药典2015年版抑菌效力检查法,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌为试验菌株,分别加入五氯柳胺混悬液中进行微生物的挑战试验,在不同时间点检测样品中微生物的存活情况.结果 显示:五氯柳胺混悬液的抑菌效力对细菌和真菌能够达到“内服制剂、直肠给药制剂的抑菌效力判断标准”的要求.表明五氯柳胺混悬液具有充分的抗菌效力,可避免在贮藏和使用过程中发生微生物污染.

摘要： 五、合理制定用药方案1.对于某些细菌性和寄生虫性疫病,要有针对性地选用抗菌素或抗寄生虫药物,添加于饲料或饮水中,有计划地饲喂易感畜禽群。2.预防细菌性感染可用诺氟沙星、氧氟沙星等抗生素药物,饮水或拌料给药3-5天。

摘要： 合理使用抗寄生虫药物可有效预防寄生虫病的发生,保护鸡群,减少养殖户的经济损失.本文主要从药物的选择、给药时间、方法、途径和剂量等方面阐述了如何正确使用抗寄生虫药物,希望能对一线的兽医临床工作者提供一定的抗虫理论和方法.

摘要： 动物抗寄生虫药物主要用于防制动物寄生虫病,是保障畜牧业健康发展和公共卫生安全的有效手段.抗寄生虫药物的药效建立在药物分子与寄生虫或动物机体不同靶组织、靶细胞间相互作用的基础上.由于抗寄生虫药物种类多样,抗寄生虫机理复杂.随着新抗寄生虫药物的开发和科学研究的深入,尤其是化学合成和生物制药技术的发展,抗寄生虫药物的品种和数量都在不断的增加,新的药物结构和作用靶标不断发现,作用机理研究也不断深入.作者主要对抗寄生虫药物的作用机理研究进展进行综述.

摘要： Parasites include protozoon, trematodes, cestodes, nematode, acanthocephalan and so on, which cause diseases in human beings and animals. The misuse of antihelmintics has led to wide and serious drug-resistance. Therefore, there is an extremely urgent need for development of new drugs. Lactate dehydrogenase (LDH) acts as the terminal enzyme on glycolytic pathway and catalyzes the reversible reaction of pyruvate to lactate. In the process of this metabolic pathway, NADH and NAD+ serve as coenzymes thus the energy resources are generated for parasites. This article summarizes the methods used in studying antiparasitic drug targets and progress in research on LDH as a potential drug target for parasites, representing important theoretical signifi cance in the research on the molecular mechanisms of drugs and development of new drugs.%寄生虫是包括原虫、吸虫、绦虫、线虫、棘头虫等在内的一大类生物的总称,可引起重要的人畜寄生虫病.抗寄生虫药物的长期使用甚至是滥用使得寄生虫对现有药物产生了明显的抗药性,急需开发新型药物以有效控制寄生虫感染.乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)是糖酵解途径的末端酶,在还原型辅酶Ⅰ(NADH)和氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)的辅助下,催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应,释放能量供寄生虫所需.本文针对抗寄生虫药物靶标的鉴定方法以及寄生虫LDH作为潜在药物靶标的研究进展进行了综述,对阐明药物的分子作用机理及研发新药具有重要的理论意义.

摘要： 寄生虫病严重危害畜禽的健康，阻碍畜牧业生产的发展，使畜牧业经济遭受巨大的经济损失，同时严重危害公共卫生安全。寄生虫病已成为第三世界国家畜牧业和公共卫生事业健康发展的严重障碍。人们对动物寄生虫病的危害性虽已有所认识，但远未被放在应有的位置。长期以来，国际上对动物寄生虫病的控制主要依赖药物，药物防治在目前和今后相当长的时期内依然是最有效和可靠的手段。本文主要对寄生虫病的危害性、抗寄生虫药物的应用和研究历史、现状和今后的发展方向进行阐述。

摘要： 2010年版国家药典已经出版，与国家药典配套的《临床用药须知》出版在即，此书中“抗寄生虫药物”的章节是由笔者编写的;另外笔者去年还主编了《抗寄生虫药物临床应用指南》，已由人民卫生出版社出版。在这两部书的编写过程中，征集了国内一些从事寄生虫病诊治专家的意见并较为广泛地搜集了国内外有关抗寄生虫药物的资料，做为心得，现就抗寄生虫药物的演变、各种寄生虫病抗寄生虫药物的选择向同行们作一介绍。

摘要： N

摘要： 本发明涉及兽用抗寄生虫可溶性组合物，其包含大环内酯或其药学上等效的盐，和左旋咪唑或其药学上等效的盐，其特征在于所述组合物的pH为2.0至5.0，并且其中所述组合物包含至少一种表面活性剂和至少一种抗氧化剂。

摘要： 本发明是一种鱼用抗寄生虫复方制剂或含抗寄生虫药的全价饲料,组成配方的药物包括:硫双二氯酚、吡喹酮、除虫脲、杀铃脲、蚊蝇醚、磺胺类药物、水杨酰苯胺类药物、有机磷类杀虫药、苯并咪唑类驱虫药、大环内酯类驱虫药、除虫菊酯类、三嗪类、抗球虫类药物和中草药类驱虫药,配方中的药物可以是两种或两种以上组成复方制剂。

摘要： 本发明涉及兽用抗寄生虫可溶性组合物，其包含大环内酯或其药学上等效的盐，和左旋咪唑或其药学上等效的盐，其特征在于所述组合物的pH为2.0至5.0，并且其中所述组合物包含至少一种表面活性剂和至少一种抗氧化剂。

摘要： 本发明涉及体内寄生虫防治剂在制备防治体内寄生虫的药物中的用途，所述体内寄生虫防治剂是新型的，可作为驱虫剂、抗原虫剂等。进一步地，本发明提供了包含由通式(I)表示的羧酰胺衍生物或其盐作为活性成分的体内寄生虫防治剂，

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，所述第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮以及它们的异构体、衍生物和混合物；并且包含至少一种第二活性治疗物质，所述第二活性治疗物质为抗寄生虫药物，特别是抗疟药物。本发明应用于药学领域。

摘要： 本发明属于抗寄生虫药物技术领域，尤其涉及一种包括伊维菌素和盐酸左旋咪唑的组合物在制备兽用抗寄生虫病药物中的应用、兽用抗寄生虫病的透皮溶液及其制备方法。该透皮溶液包括以下体积份的组分：异丙醇20‑50份；丙三醇10‑40份；无水乙醇10‑30份；二甲基亚砜5‑20份；氮酮2‑6份；伊维菌素含量为每100mL溶液含0.3‑1g，盐酸左旋咪唑含量为每100mL溶液含5‑15g。本发明将伊维菌素和盐酸左旋咪唑配伍，二者同时使用具有协同增效作用，提高了抗虫谱；同时本发明采用透皮吸收剂型，降低了药物与剂量相关引起的毒副作用，并达到一种制剂同时内外杀虫的效果。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，所述第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α－紫罗兰酮、β－紫罗兰酮以及它们的异构体、衍生物和混合物；并且包含至少一种第二活性治疗物质，所述第二活性治疗物质为抗寄生虫药物，特别是抗疟药物。本发明应用于药学领域。

摘要： 一种抗寄生虫的药物组合，包括类芳香杂环氨基脒衍生物，其具有如式(Ⅰ)所示的结构：式(Ⅰ)中，R为含有芳香杂环、多环芳香杂环、多环芳香族、联苯、苯乙烯、二苯乙烯、或二苯醚的取代基团；R1、R2、及R3为相同或不相同的碳数为1至5的烷基，据此，由类芳香杂环氨基脒衍生物制成的抗寄生虫药物可改善溶解性，且生物利用度更高、疗效更佳。

摘要： 本发明公开了一种抗寄生虫药物原位固化缓释注射剂及其制备方法，该制剂包括下述配比的组分：抗寄生虫病药物1‑80g、生物可降解高分子材料1‑100g、分散介质2‑300mL和增溶剂0‑50g；所述抗寄生虫病药物的含量为1‑800mg/mL。该制剂对给药对象只用药1次，即可维持长期防控效果，保护其长时间不受病原感染，可以经济有效地控制寄生虫病传播，材料安全性高，简化了市售抗寄生虫病药物的处方，提高了给药对象依从性，降低防控成本。同时本发明创新性使用WHO的灭螺药‑氯硝柳胺制备皮下注射缓释制剂，达到预防日本血吸虫感染的效果。该抗寄生虫药物原位固化缓释注射剂的制备方法简单，稳定性好，易于应用和推广。