多拉菌素

摘要： 2018年11月,沈阳鸟岛内一只红绿金刚鹦鹉,腿部出现脱毛、结痂、瘙痒等皮肤病症状,后扩散至胸部及背部,患病鹦鹉饮食正常,精神状态良好,但体重下降,运动减少,飞行能力下降。经多种方案治疗后,反复发作,病情加重,全身大面积脱毛、结痂,无法长出新羽。2019年6月,结合皮肤刮片镜检结果与临床症状,诊断为感染疥螨病,采用多拉菌素注射液治疗后,患处长出新羽,恢复体重与飞行能力,治愈效果良好。目前,应用多拉菌素对鹦鹉类皮肤病治疗的研究较少,本文旨在为临床上应用多拉菌素驱除鹦鹉体外寄生虫提供依据。

摘要： 多拉菌素是第三代大环内酯类抗寄生虫药,具有药物疗效好、抗寄生虫强、残留低等优势。文章从多拉菌素的理化性质、作用机理、药理学特点、菌种选育及代谢调控、剂型、临床应用、发展前景优势和未来发展方向等方面进行阐述,给多拉菌素的工业化生产和临床合理用药提供指导。

摘要： 现如今,经济发展让更多的人们可以享受优质的生活,慢慢地,宠物得到了人们愈来来愈多的关注与宠爱.众所周知,在日常生活中,照顾宠物时要特别注意细节与方法,否则爱宠患病的概率会迅速增加.其中,疥螨病最为常见,治疗难度大本文旨在讲述宠物的日常照料注意事宜,同时针对疥螨病的治疗和预防提出相应的意见与措施.

摘要： 为通过诱变获得遗传性状稳定的多拉菌素高产菌株,对多拉菌素产生菌RDL19-1进行多种诱变处理包括常压室温等离子(ARTP)诱变,紫外(UV)诱变,及ARTP-UV复合诱变.该菌株接种瓶后于28°C摇床培养32 h,以10％的接种量转入装量为35 mL/300 mL发酵瓶中,在28°C条件下发酵培养14 d,多拉菌素发酵产量达到了1390μg/mL,相较于诱变前提高了4倍.通过对多拉菌素产生菌RDL19-1进行ARTP-UV复合诱变,获得了一株遗传性状稳定的高产菌株.

摘要： 研究了常压室温等离子体(Atmospheric and Room Temperature Plasma,ARTP)诱变技术选育多拉菌素高产菌.建立了利用24孔板进行批量发酵培养和酶标仪快速检测筛选方法,获得了高产菌株的形态变化特性,筛选到了多拉菌素发酵高产菌S.avermitilis 3D5.在5 L罐上实验结果显示:菌株3D5在初级代谢期具有较高的细胞呼吸活力,能够快速生长,菌体最大比生长速率为0.36 h-1,相对于出发株提高了38.46％,底物糖转化率比出发菌株提高10.31％;多拉菌素高产菌3D5最终效价达531.93 m g/L,产量提高了36.34％,表明该高产菌株3D5具有较高工业化应用价值.

摘要： 研究了常压室温等离子体(Atmospheric and Room Temperature Plasma,ARTP)诱变技术选育多拉菌素高产菌。建立了利用24孔板进行批量发酵培养和酶标仪快速检测筛选方法,获得了高产菌株的形态变化特性,筛选到了多拉菌素发酵高产菌S.avermitilis 3D5。在5 L罐上实验结果显示:菌株3D5在初级代谢期具有较高的细胞呼吸活力,能够快速生长,菌体最大比生长速率为0.36 h-1,相对于出发株提高了38.46%,底物糖转化率比出发菌株提高10.31%;多拉菌素高产菌3D5最终效价达531.93 mg/L,产量提高了36.34%,表明该高产菌株3D5具有较高工业化应用价值。

摘要： 建立了一套超高效液相色谱质谱法测定水中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、乙酰氨基阿维菌素等4种大环内酯类药物的分析方法,对固相萃取前处理、液相色谱、质谱条件等进行了优化,确定了最优条件:BEH C18色谱柱,(0.05 mmol/L乙酸铵+0.1％甲酸,体积比)水溶液和(0.1％甲酸,体积比)乙腈溶液为流动相,梯度洗脱3 min;样品经固相萃取富集萃取后进样测定,电喷雾电离,多离子反应监测方式(MRM)根据保留时间和特征离子峰定性,外标法定量.实验所建立的方法线性关系良好(r≥0.996),目标物检出限在0.15～0.20μg/L,测定下限在0.60～0.80μg/L.对实际水样进行分析,低、中浓度的加标回收率在84.6％ ～126％,相对偏差为5.6％ ～12.9％.方法操作简单,环境友好,能够满足地表水和生活饮用水中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、乙酰氨基阿维菌素的快速、灵敏、准确测定.

摘要： 运用响应面法优化了多拉菌素生产菌的发酵培养基.首先通过单因素实验发现正效应因子;接着采用Plackett-Burman(P-B)设计确定了黄豆饼粉、麦芽糊精和MgSO4是影响多拉菌素产量的显著因素;然后利用最陡爬坡试验分别找到3个因素的合理浓度范围;并进一步利用中心组合设计优化了黄豆饼粉、麦芽糊精和MgSO4的最佳浓度配比.筛选并优化得到了最适的培养基浓度为黄豆饼粉17.30g/L,麦芽糊精77.30g/L,MgSO41.50g/L,基于此,效价达到了589.43mg/L,验证实验结果与模型预测基本吻合,优化后的培养基工艺能够提升多拉菌素发酵单位20.37％.5L反应罐上发酵过程生理代谢参数变化表明:优化的培养基能够加促菌体的比生长速率,维持较高的氧消耗速率和产物合成速率,大幅度提升了多拉菌素的发酵生产效率.

摘要： 防治羊鼻蝇蛆病当以消灭一期幼虫为主,阻断病情发展,减轻其对羊群的危害,并可以防止三期幼虫落地成蛹再羽化成蝇,扩大感染范围。消灭一期幼虫采用"敌敌畏"烟雾驱杀,效果较好。另外,也可采用多拉菌素、碘硝酚或伊维菌素进行治疗。

摘要： 本文改进了现行农业部781号公告-5—2006标准牛肉组织中阿维菌素类(IVMs)液液萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定方法,样品用乙腈提取,提取液中加适量蒸馏水和三乙胺,C18柱吸附净化,N-甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈溶液衍生30min,高效液相色谱荧光法检测.结果表明:多拉菌素和伊维菌素衍生物浓度与峰面积在3.0～200.0μg/L浓度范围内有良好的线性;其检出限均为1.5μg/kg,在牛肉组织中添加量分别为5μg/kg、10μg/kg、20μg/kg,添加回收率为70.0％～120.0％;相对标准偏差均小于20％.该检测方法简便、灵敏、可靠.

摘要： 本研究旨在比较不同来源的多拉菌素对猪消化道线虫和体表寄生虫的驱杀效果,为临床应用该药提供科学依据.将自然感染寄生虫的猪,随机分为高、中、低3个剂量的药物试验组和不给药物治疗对照组,将健康无寄生虫感染的猪作为对照,根据试验前和试验后7、14、28、35天猪寄生虫数量和临床变化判定疗效.结果显示海正多拉与通灭对猪只的体表寄生虫及消化道线虫均有极好的驱杀作用,临床推荐剂量以中剂量组300ug/kg体重肌肉注射为宜.

摘要： 建立超高效液相色谱串联质谱法测定番茄中阿维菌素、多拉菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和乙酰胺基阿维菌素残留量的方法.用乙腈提取样品中的目标物,经碱性氧化铝固相萃取小柱净化,液相色谱分离后用串联质谱测定.以番茄样品为基体,分别进行了5μ g/kg、20 μ g/kg和100μ g/kg3个添加水平的4种目标化合物的加标回收实验,回收率分别为85％～99％,RSD分别为0.8％～7.2％.该方法简单快速,并且方法的灵敏度、准确度和精密度均能满足农药多残留分析的要求.

摘要： 选用伊维菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿维菌素三种注射液，观察其对大白种公猪的精液质量的影响。结果显示，伊维菌素注射液和多拉菌素注射液对种公猪精液中的活精子数和直线运动精子数影响较大，注射药物后，活精子数和直线运动精子数显著降低(PO．05)。

摘要： 本发明涉及一种生产多拉菌素的发酵培养基及多拉菌素的生产方法。所述发酵培养基组成包括：淀粉100‑140g/L、淀粉酶0.1‑0.2g/L、黄豆饼粉12‑18g/L、棉籽饼粉12‑18g/L、酵母粉0.5‑1.5g/L、2,2‑甲基丁酸0.01‑0.2g/L、环己甲酸或者环己甲酸钠0.2‑0.4g/L。本发明通过对发酵培养基及多拉菌素生产方法的改进，显著提高多拉菌素的发酵水平，在发酵370h，效价达到3545μg/ml，且整个生产工艺简单易操作，有利于工业化生产。

摘要： 多拉菌素、塞拉菌素微乳剂、水乳剂、悬浮剂制备方法，属于农药新剂型领域。涉及的多拉菌素、塞拉菌素是由微生物产生的次生代谢物，是阿维菌素类生物农药，其杀虫活性和药动学特征较阿维菌素有了进一步提高和改善。而微乳剂、水乳剂、悬浮剂是对环境友好的农药剂型是目前开发研究的热点。本发明将高效生物农药与无公害绿色剂型结合在一起，使之成为真正的绿色无公害高效制剂。

摘要： 本发明提供了一种微生物发酵产多拉菌素的方法，涉及发酵技术领域，该方法包括以下步骤：(1)将经过斜面培养基和种子培养基培养的种子液接种到发酵培养基中进行发酵培养；(2)在发酵前期、中期和后期添加发酵诱导补加剂，发酵结束后得到多拉菌素；其中，发酵培养基包括：淀粉、淀粉酶、棉籽饼粉、黄豆饼粉、酵母粉、氯化钠、轻质碳酸钙、泛酸、大豆卵磷脂、环己甲酸钠和水。上述方法能够有效促进阿维链霉菌次级代谢产素，得到的多拉菌素效价较高。

摘要： 本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种多拉菌素结构衍生物及其合成方法。具体技术方案为：一种新型的多拉菌素结构衍生物。本发明提供了一系列新型多拉菌素结构衍生物，相较于传统化学农药，具有高效、低毒、环境友好、针对性强等优点，有望成为新一代绿色环保的生物农药。其中，R为2,6‑difluorophenyl的酰基脲类化合物具有良好的抗小菜蛾活性；R为C3H5的酰基脲类化合物具有良好的抗玉米螟活性；R为2,6‑二氟苯基的酰基硫脲类化合物具有良好的抗东方黏虫活性。

摘要： 本发明涉及一种生产多拉菌素的发酵培养基及多拉菌素的生产方法。所述发酵培养基组成包括：淀粉100‑140g/L、淀粉酶0.1‑0.2g/L、黄豆饼粉12‑18g/L、棉籽饼粉12‑18g/L、酵母粉0.5‑1.5g/L、2,2‑甲基丁酸0.01‑0.2g/L、环己甲酸或者环己甲酸钠0.2‑0.4g/L。本发明通过对发酵培养基及多拉菌素生产方法的改进，显著提高多拉菌素的发酵水平，在发酵370h，效价达到3545μg/ml，且整个生产工艺简单易操作，有利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种以多拉菌素为内标物使用液质联用仪检测羊肌肉组织中伊维菌素残留量的方法。本发明步骤如下：以乙腈为提取剂，将残留在羊肌肉组织中的伊维菌素提取出来，采用杂质吸附固相萃取模式，以碱性氧化铝柱为固相萃取柱，乙腈上样、洗脱，收集全部洗出液，本发明解决了传统检测方法提取、净化方法复杂，检测限高等问题；实现羊肌肉组织中残留伊维菌素的富集和净化，提高了检测的灵敏度、重复性和准确度，适合大批量样品检测。

摘要： 多拉菌素、塞拉菌素微乳剂、水乳剂、悬浮剂制备方法，属于农药新剂型领域。涉及的多拉菌素、塞拉菌素是由微生物产生的次生代谢物，是阿维菌素类生物农药，其杀虫活性和药动学特征较阿维菌素有了进一步提高和改善。而微乳剂、水乳剂、悬浮剂是对环境友好的农药剂型是目前开发研究的热点。本发明将高效生物农药与无公害绿色剂型结合在一起，使之成为真正的绿色无公害高效制剂。

摘要： 本发明公开了多拉菌素作为治疗脑胶质瘤药物的应用，属于医药技术领域。利用MTT实验、划痕愈合实验、黏附实验、Transwell迁移及侵袭实验评估多拉菌素对抗脑胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响，发现多拉菌素对人脑胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭均有抑制作用；多拉菌素能靶向THBS1基因的表达进而影响FAK磷酸化，下调MMP2和MMP9的蛋白表达，抑制肿瘤细胞的黏附连接信号转导，从而实现抗迁移侵袭的效果。本发明表明多拉菌素具有抗胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用，且毒副作用小，可作为一种新型的治疗神经胶质瘤药物应用于临床实践中，开启了多拉菌素在治疗脑胶质瘤中的应用。

摘要： 本发明公开了一种多拉菌素可溶性粉的制备装置及方法，涉及多拉菌素可溶性粉制备技术领域，其技术方案要点是包括：箱体；进料盒，所述进料盒连通于所述箱体上；料斗，所述料斗连通于所述进料盒上，用以外部原料输送至所述进料盒内，直至落入箱体内；驱动机构，所述驱动机构设置于所述箱体上，且驱动机构包括电机，所述电机设置于所述进料盒上，效果是通过电机的启动，驱动旋转片对进入的原料进行搅动，同时，对进入到进料盒内的原料，通过设置的装料部来进行定量，避免下料量较多，造成在箱体内堆积，影响溶解的效果，之后通过叶片的转动，将原料输送至箱体内溶解，同时驱动T型推板向下运动，对料斗内装的原料进行推动，完成上料动作。

摘要： 本发明提出一种可降低多拉菌素菌渣毒性的无害化处理方法。该方法包括以下步骤：1)将多拉菌素菌渣冷藏储存，进行解冻预处理；2)对解冻后的菌渣进行搅碎，以使菌渣松散，同时使菌丝体破坏均匀；3)对步骤2)所得物料进行烘焙处理使其降解，烘焙温度分别设置为160°C、180°C、200°C和220°C。该方法可以显著降低多拉菌素菌渣无害化处理产生的中间产物毒性，且该方法操作简单快捷，可有效降低无害化处理的成本。