抗球虫药物

摘要： 随着家禽饲养规模的发展,大部分饲养场均采取密集型的饲养模式,促使家禽极易感染球虫病,并且家禽一旦发生球虫病后,不仅会对肠道黏膜造成严重损失,严重降低家禽饲料转化率和生长速度,而且使用抗球虫药物的过程中,还容易产生耐药性,致使家禽反复发作球虫病,引起较高的死亡率和经济损失。在此将抗球虫药物的耐药性进行分析,有利于在防控球虫病方面有所突破和发展。选择压力较小的抗球虫药物,最好轮换使用药物,来降低球虫的耐药性,提高防控球虫病的效果。

摘要： 在兽医临床上,球虫病是鸡常见的一种原虫性寄生虫病。球虫主要寄生于鸡的小肠或盲肠内。该病主要危害的是3~6周龄的幼龄鸡,会造成病鸡的生长受阻,增重缓慢,是困扰养鸡业的最为严重的一种寄生虫病。基于目前鸡的球虫病,主要是以药物的预防为主,所以正确、合理地使用抗球虫的药物是充分发挥抗球虫效果的基本保证。要合理使用抗球虫药物要做到以下的几点。

摘要： 鸡球虫病发病率、病死率高,严重危害养鸡业的发展遥目前药物治疗仍然是防治球虫病的主要手段,经过半个多世纪的发展,先后出现了50多种抗球虫药物,多数是用于饲料添加剂,目前仍在投入生产和使用的抗球虫药物有20多种。目前市场上流行的抗球虫药物根据类型的不同可以分为三类:化学合成抗球虫药物,聚醚类离子载体抗球虫药,中草药。

摘要： 本文简述鸡球虫病发病原因及几种常见鸡球虫病.并取爱拔益加肉鸡36 000羽公雏和36 000羽母雏,分为4栋鸡舍养殖(两栋公雏和两栋母雏),使用两种免疫方法分别对四栋鸡舍雏鸡进行免疫,并比较免疫效果.

摘要： 鸭规模化、集约化养殖背景下,由于受到诸多因素的影响,球虫病呈现出高发趋势,严重影响鸭群的生长发育,降低养殖效益,因此积极应用抗球虫药物做好诊治工作显得至关重要.基于此,本文首先分析了鸭球虫病常用药物,探讨了鸭球虫病治疗中抗球虫药物的合理应用对策.

摘要： 家禽养殖业是畜牧业的基础性产业,我国家禽年出栏量达146亿羽,约占全球养殖量的22％,而鸡球虫病是一种严重危害养禽业健康发展的寄生性原虫病,每年给养鸡业造成巨大的经济损失.该病由一种或多种艾美耳球虫寄生于鸡肠道粘膜上皮细胞引起,可导致大量肠上皮细胞受损、出血甚至死亡.近70年来,国内外学者一直致力于鸡球虫病防治药物和疫苗的研制,传统的抗球虫药物有聚醚类离子载体抗生素和化学合成类药物,传统的鸡球虫病疫苗有强毒活卵囊疫苗和弱毒活卵囊疫苗.近年来,新药与新型疫苗研发技术平台不断发展,为新型抗球虫药物(天然产物药物)和新型疫苗(亚单位疫苗、DNA疫苗和活载体疫苗等)的研制提供新的手段和思路.结合鸡球虫病流行病学、防治药物等方面的研究概况,重点阐述抗球虫药物与鸡球虫病疫苗研发等方面的研究进展,以期为鸡球虫病的综合防控提供理论依据.

摘要： 在福建省福安市某獭兔场共检测出16种艾美耳球虫,均为混合感染.选取210只断乳1周、球虫卵囊阳性的獭兔幼兔,随机分为7组,进行抗球虫药物试验.在抗球虫药物试验组中,2.5％妥曲珠利组的獭兔幼兔按有效剂量30 mg/kg体重、5％肠球双效(盐酸氨丙啉+胺喹噁啉钠)组和5％优球乐(癸氧喹酯)组按有效剂量50 mg/kg体重灌服,分为1次用药组和2次用药组;对照组灌服等量生理盐水.结果显示,妥曲珠利组獭兔幼兔用药后第1周,粪便中的球虫卵囊数(OPG值)比用药前减少78.39％,也显著低于其他药物组和对照组(P<0.01);用药后第2周,球虫OPG值比用药前减少88.35％,感染率也降至最低;用药后第8周,粪便中球虫OPG值比用药前减少92.99％.至用药后第8周,各试验组与对照组獭兔幼兔球虫OPG值均转归为相对较低水平,感染率则仍保持较高水平;妥曲珠利组獭兔幼兔死亡率显著低于对照组(P<0.05),其他组间死亡率差异不显著;其平均增重显著高于对照组(P<0.05),料重比则显著低于对照组(P<0.05)、极显著低于5％肠球双效1次用药组(P<0.01).

摘要： 鸭球虫病是由鸭肠道感染及多种球虫所导致的急性流行性寄生虫病,此种疾病的死亡率相对较高,容易给养鸭业带来严重的经济损失.本文对常用的抗球虫药物在鸭病治疗中的应用进行研究.

摘要： 鸡的球虫病的对养鸡业危害较为严重的一种寄生虫性疾病,死亡率能达到20％～80％.由于易感性高、耐药性产生快等原因,增加了球虫病治疗的难度,要求在诊断、治疗及用药上都要有准确地把握,才能起到良好的效果.否则将造成严重的经济损失.

摘要： 目前防治鸡球虫病仍以药物为主，包括聚醚类载体抗生素和化学合成抗球虫药。本文主要就这两类药物的作用机理以及防治效果作简单的综述，同时提出目前抗球虫药物防治中存在的一些问题，并结合实际提出相应的解决措施。

摘要： 为了评价苄氧喹甲酯对鸡球虫病的预防效果,1日龄岭南黄肉公鸡饲养于无球虫环境,20日龄分组虫并分别喂饲含不同种类和剂量的抗球虫药物,21日龄时每只试验鸡经口服感染1.0×10个柔嫩艾美耳球虫YD株新鲜孢子化卵囊。攻虫感染后第7.5天剖杀全部试验鸡,并统计试验期间鸡只死亡情况、增重,观察盲肠病变及计数盲肠内卵囊数,以抗球虫指数综合评价药物的抗球虫效果。试验结果显示,(1)国产苄氧喹甲酯具有良好的抗球虫效果;(2)苄氧喹甲酯与氯羟吡啶联合使用有明显的协同抗球虫作用,抗球虫效果与相同剂量的进口乐百克相当;(3)仅从抗球虫效果评价的话,氯羟吡啶150ppm苄氧喹甲酯8.35ppm的抗球虫效果优于乐百克。

摘要： 为了评价苄氧喹甲酯对鸡球虫病的预防效果,1日龄岭南黄肉公鸡饲养于无球虫环境,14日龄分组虫并分别喂饲含不同种类和剂量的抗球虫药物,15日龄时每只试验鸡经口服感染2.5×10个柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)豪顿株新鲜孢子化卵囊。攻虫感染后第7.5天剖杀全部试验鸡,并统计试验期间鸡只死亡情况、增重,观察盲肠病变及计数盲肠内卵囊数,以抗球虫指数(ACI)综合评价药物的抗球虫效果。试验结果显示国产苄氧喹甲酯具有与进口同类产品相当的抗球虫效果。

摘要： 本文对化学合成和天然物、微生物发酵和代谢产物进行了简要介绍，并且提出了对抗球虫药研发的主要趋势的看法。

摘要： 为比较柔嫩艾美球虫(Eimeriatene lla)与鸡的组蛋白去乙酰化酶3(Histone Deacetylase 3,HDAC3)蛋白质序列和结构差异,以发现和筛选E.tenella HDAC3 (EtHDAC3)的特异性抑制物,应用RT-PCR方法从杂交黄羽肉鸡的肠上皮细胞克隆ChHDAC3基因,以原核表达载体pMAL-C2X构建重组质粒pMAL-C2X-ChHDAC3,经双酶切和测序鉴定后转化E.colitransetta,进行IPTG诱导表达.使用Swiss-Model对ChHDAC3和EtHDAC3进行同源模建,比较分析ChHDAC3和EtHDAC3的活性位点.利用Autodock 4.2进行分子对接,研究抑制剂Apicidin与ChHDAC3、EtHDAC3结合模式的差异.结果显示,克隆的ChHDAC3基因ORF由1287个核苷酸组成,编码428个氨基酸,能在大肠杆菌中进行可溶性表达.构建的ChHDAC3和EtHDAC3的三维模型显示其均由八个串联的β折叠和11个α螺旋组成,其活性位点高度保守,仅在表面识别区的有一个氨基酸的差异.分子对接分析结果显示,Apicidin与EtHDAC3有更低的结合能,提示Apicidin对EtHDAC3具有更强的抑制活性和选择性.

摘要： 为比较柔嫩艾美球虫(Eimeriatene lla)与鸡的组蛋白去乙酰化酶3(Histone Deacetylase 3,HDAC3)蛋白质序列和结构差异,以发现和筛选E.tenella HDAC3 (EtHDAC3)的特异性抑制物,应用RT-PCR方法从杂交黄羽肉鸡的肠上皮细胞克隆ChHDAC3基因,以原核表达载体pMAL-C2X构建重组质粒pMAL-C2X-ChHDAC3,经双酶切和测序鉴定后转化E.colitransetta,进行IPTG诱导表达.使用Swiss-Model对ChHDAC3和EtHDAC3进行同源模建,比较分析ChHDAC3和EtHDAC3的活性位点.利用Autodock 4.2进行分子对接,研究抑制剂Apicidin与ChHDAC3、EtHDAC3结合模式的差异.结果显示,克隆的ChHDAC3基因ORF由1287个核苷酸组成,编码428个氨基酸,能在大肠杆菌中进行可溶性表达.构建的ChHDAC3和EtHDAC3的三维模型显示其均由八个串联的β折叠和11个α螺旋组成,其活性位点高度保守,仅在表面识别区的有一个氨基酸的差异.分子对接分析结果显示,Apicidin与EtHDAC3有更低的结合能,提示Apicidin对EtHDAC3具有更强的抑制活性和选择性.

摘要： 为比较柔嫩艾美球虫(Eimeriatene lla)与鸡的组蛋白去乙酰化酶3(Histone Deacetylase 3,HDAC3)蛋白质序列和结构差异,以发现和筛选E.tenella HDAC3 (EtHDAC3)的特异性抑制物,应用RT-PCR方法从杂交黄羽肉鸡的肠上皮细胞克隆ChHDAC3基因,以原核表达载体pMAL-C2X构建重组质粒pMAL-C2X-ChHDAC3,经双酶切和测序鉴定后转化E.colitransetta,进行IPTG诱导表达.使用Swiss-Model对ChHDAC3和EtHDAC3进行同源模建,比较分析ChHDAC3和EtHDAC3的活性位点.利用Autodock 4.2进行分子对接,研究抑制剂Apicidin与ChHDAC3、EtHDAC3结合模式的差异.结果显示,克隆的ChHDAC3基因ORF由1287个核苷酸组成,编码428个氨基酸,能在大肠杆菌中进行可溶性表达.构建的ChHDAC3和EtHDAC3的三维模型显示其均由八个串联的β折叠和11个α螺旋组成,其活性位点高度保守,仅在表面识别区的有一个氨基酸的差异.分子对接分析结果显示,Apicidin与EtHDAC3有更低的结合能,提示Apicidin对EtHDAC3具有更强的抑制活性和选择性.

摘要： 为比较柔嫩艾美球虫(Eimeriatene lla)与鸡的组蛋白去乙酰化酶3(Histone Deacetylase 3,HDAC3)蛋白质序列和结构差异,以发现和筛选E.tenella HDAC3 (EtHDAC3)的特异性抑制物,应用RT-PCR方法从杂交黄羽肉鸡的肠上皮细胞克隆ChHDAC3基因,以原核表达载体pMAL-C2X构建重组质粒pMAL-C2X-ChHDAC3,经双酶切和测序鉴定后转化E.colitransetta,进行IPTG诱导表达.使用Swiss-Model对ChHDAC3和EtHDAC3进行同源模建,比较分析ChHDAC3和EtHDAC3的活性位点.利用Autodock 4.2进行分子对接,研究抑制剂Apicidin与ChHDAC3、EtHDAC3结合模式的差异.结果显示,克隆的ChHDAC3基因ORF由1287个核苷酸组成,编码428个氨基酸,能在大肠杆菌中进行可溶性表达.构建的ChHDAC3和EtHDAC3的三维模型显示其均由八个串联的β折叠和11个α螺旋组成,其活性位点高度保守,仅在表面识别区的有一个氨基酸的差异.分子对接分析结果显示,Apicidin与EtHDAC3有更低的结合能,提示Apicidin对EtHDAC3具有更强的抑制活性和选择性.

摘要： 为比较柔嫩艾美球虫(Eimeriatene lla)与鸡的组蛋白去乙酰化酶3(Histone Deacetylase 3,HDAC3)蛋白质序列和结构差异,以发现和筛选E.tenella HDAC3 (EtHDAC3)的特异性抑制物,应用RT-PCR方法从杂交黄羽肉鸡的肠上皮细胞克隆ChHDAC3基因,以原核表达载体pMAL-C2X构建重组质粒pMAL-C2X-ChHDAC3,经双酶切和测序鉴定后转化E.colitransetta,进行IPTG诱导表达.使用Swiss-Model对ChHDAC3和EtHDAC3进行同源模建,比较分析ChHDAC3和EtHDAC3的活性位点.利用Autodock 4.2进行分子对接,研究抑制剂Apicidin与ChHDAC3、EtHDAC3结合模式的差异.结果显示,克隆的ChHDAC3基因ORF由1287个核苷酸组成,编码428个氨基酸,能在大肠杆菌中进行可溶性表达.构建的ChHDAC3和EtHDAC3的三维模型显示其均由八个串联的β折叠和11个α螺旋组成,其活性位点高度保守,仅在表面识别区的有一个氨基酸的差异.分子对接分析结果显示,Apicidin与EtHDAC3有更低的结合能,提示Apicidin对EtHDAC3具有更强的抑制活性和选择性.

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及加洛帕米在制备抗鸡球虫损伤药物中的应用。加洛帕米用于制备抗鸡球虫损伤药物。具体为将加洛帕米和常规抗球虫药复配制备成抗鸡球虫损伤药物。本发明将加洛帕米应用于感染鸡球虫病的雏鸡，发现可显著降低雏鸡的病变值，具有对受损组织的抗损伤作用，不会造成因动物机体损伤修复迟缓而影响生长发育；与采食仅含有抗球虫药饲料的患病雏鸡相比，采食了含有抗球虫药和加洛帕米饲料的患病雏鸡的相对增重率提高了3.89%～8.15%；与采食不含药物的饲料的患病雏鸡相比，采食了含有抗球虫药和加洛帕米饲料的患病雏鸡的相对增重率提高了18.08%～22.34%。

摘要： 本发明提供一种抗鸡球虫益生药物的制备方法，所述益生药物是由中药复方提取液经酿酒酵母兼性厌氧发酵制备得到的；所述中药复方提取液是将以下质量份数的各原料药混合后，水提而成：常山60‑90份、草果30‑60份、地锦草40‑60份、马齿苋30‑50份、铁苋菜20‑40份、乌韭10‑30份、甘草10‑30份、乌梅20‑40份、陈皮20‑50份、神曲10‑30份。本发明还提供应用上述方法制备得到的抗鸡球虫益生药物及其应用。本发明的益生药物对鸡球虫病有很好的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种具有缓释剂提高家禽和猪的药物生物利用度的赋形剂和药物剂型的组合物及其制备方法，所述组合物包括：药物活性剂、生物利用度促进剂、延长药物缓释的聚合物、着色剂以及香料。本发明的赋形剂和药物剂型的组合物通过优化药物的药代动力学/药效动力学之比来优化药物的给药剂量以及减少细菌耐药菌株的形成。所述组合物具有不同的形状及颜色，使得产品更易被禽类或猪识别并接受。

摘要： 本申请提供了松萝酸及其盐制剂在制备抗鸡球虫药物或饲料添加剂中的应用。同时还提供了包括松萝酸及其盐制剂的抗鸡球虫药物和饲料添加剂。本发明提供的松萝酸及其盐制剂在制备抗鸡球虫药物或饲料添加剂中的应用以及包含松萝酸及其盐制剂的抗鸡球虫药物和饲料添加剂提供了一种新的用于治疗和预防鸡球虫的手段。通过在饲料中添加松萝或松萝酸及其盐制剂，可实现高效的抗鸡球虫病效果。同时采用松萝或松萝酸及其盐制剂作为抗鸡球虫病的手段成本低廉，施用简单，利于大规模推广。

摘要： 本发明公开了一种复方中药(简称加味葛根芩连汤)，包括以下重量分数的药材：厚朴30‑35％、黄连15‑20％、甘草10‑15％、葛根15‑20％、黄芩15‑20％。发明人利用柔嫩艾美尔球虫病原制作鸡球虫病模型，对加味葛根芩连汤进行研究，结果表明，五味中药联合应用，对鸡球虫病具有良好的预防和治疗作用，具有显著的抑制柔嫩艾美耳球虫的效果，其抗虫指数高达233.47，抗虫效果优于市面上常规抗虫药物地克珠利。本发明是一种疗效好、无公害、无残留、提高免疫力、肉质品质及体重、使用方便的防治鸡球虫病的药物，为替代防治球虫的化学药品提供了新选择。

摘要： 本发明涉及一种畜禽用抗球虫发酵中草药组合物及制备方法和应用，属于生物饲料添加剂技术领域，所述发酵中草药组合物主要是由复方中草药经过复合益生菌发酵制得。抗球虫有效药物成分为2‑十五烯基‑6‑羟基苯甲酸。复方中草药中包括银杏树、腰果树、漆树、马齿苋和葎草，其质量百分比组成为银杏树10%‑50%、腰果树10%‑50%、漆树10%‑50%、马齿苋10%‑20%和葎草10%‑20%。复合益生菌包括短小芽孢杆菌10%‑20%、植物乳杆菌20%‑30%和酿酒酵母50%‑70%。本发明所制备的发酵中草药组合物作为饲料添加剂以3%‑10%添加量能有效预防畜禽球虫病。

摘要： 本发明涉及鸡饲料、预混料和饲料添加剂中氯羟吡啶、二硝托胺、尼卡巴嗪、磺胺喹恶啉、盐酸氯苯瓜和地克珠利6种抗球虫药的含量检测方法，主要步骤包括用0.1%三氯乙酸乙腈提取，50 mg PSA净化，甲醇：5 mmol/L乙酸铵水溶液体积比为8:2作为复溶液复溶，采用Agilent Extend‑C18（250 mm × 4.6 mm i.d.,5 μm）色谱柱作为分析柱，波长选择270 nm和340 nm，进样量20 uL，柱温25 °C，使用Agilent 1260高效液相色谱系统（Agilent，DAD）进行分析。本发明旨在建立一种新的、简便的、重复性好的高效液相色谱检测法快速测定鸡饲料、预混料和饲料添加中多种抗球虫药的分析方法。该方法操作简便、重复性好、节省时间和成本。

摘要： 本发明公开了一种能同时溶解地克珠利和球虫酯的溶解剂和一种抗球虫药物组合物，该溶解剂由四氢呋喃和二甲基甲酰胺组成，能够很好地溶解地克珠利和球虫酯，解决了地克珠利及球虫酯不溶于水，而普通抗球虫病预混剂在饲料中不易混匀这一生产难题。用此溶解剂配制的抗球虫药物组合物，含有高浓度的地克珠利和球虫酯，毒性较低，该溶液在4°C以上环境中稳定，在低温环境中有晶体物质析出，加热至65°C保持15min或者在25°C放置80min，晶体物质即可溶解，溶液变得澄清。这使得地克珠利及球虫酯能够有效的通过饮水给药，简单方便并且有效，具有广阔的市场前景和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种能同时溶解地克珠利和球虫酯的溶解剂和一种抗球虫药物组合物，该溶解剂由四氢呋喃和二甲基甲酰胺组成，能够很好地溶解地克珠利和球虫酯，解决了地克珠利及球虫酯不溶于水，而普通抗球虫病预混剂在饲料中不易混匀这一生产难题。用此溶解剂配制的抗球虫药物组合物，含有高浓度的地克珠利和球虫酯，毒性较低，该溶液在4°C以上环境中稳定，在低温环境中有晶体物质析出，加热至65°C保持15min或者在25°C放置80min，晶体物质即可溶解，溶液变得澄清。这使得地克珠利及球虫酯能够有效的通过饮水给药，简单方便并且有效，具有广阔的市场前景和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种含盐酸氯苯胍抗球虫药物组合物，包括如下组分：盐酸氯苯胍、中草药提取物，中草药提取物、盐酸氯苯胍的比例为1‑4:1‑4；其中，中草药提取物由常山、青蒿、仙鹤草、苦参、白头翁、地榆炭、当归、黄芪提取得到；其中，常山、青蒿、仙鹤草、苦参、白头翁、地榆炭、当归、黄芪的重量比为2：2：1：1：1：1.5：0.75：0.75。该组合添加到日常饲料中作为预防，可降低动物耐药性发生的概率、在低浓度使用的情况下也有较好的抗球虫的效果。属于药物领域。