志贺氏菌属

摘要： 目的：分析健康人群体检中肠道沙门氏菌属和志贺氏菌属的带菌情况。方法：分别对我市2010～2014年共32866份健康人员体内肠道沙门氏菌属和志贺氏菌属进行常规检测，分析其带菌率各自的血清型群分布情况。结果：32866份健康人员检测结果中以沙门氏菌属为主，带菌率为0.28%，而志贺氏菌属带菌率为0.04%；91株沙门氏菌分别分布于A、B、C、D、E 5个血清群和19个血清型，以B血清群为主；13株沙门氏菌分别分布于A、B、C、D 4个血清群和8个血清型，以B血清群为主。结论：肠道沙门氏菌属和志贺氏菌在健康人体内广泛存在，尤其以沙门氏菌居多，因此在日常检测工作中应特别注意。

摘要： 应对：志贺氏菌属是一类革兰氏阴性杆菌，是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌，通称痢疾杆菌痢痪。典型的特征就是他腹泻的时候发热，然后是腹泻。从医学上讲宋内氏在分型上是痢疾的一种，也是比较常见的一种疾病，不是说挺可怕的一种疾病。

摘要： Objective To establish a duplex PCR system for rapid detecting foodborne bacterial pathogens such as Staphylococcus aureus, Salmonella spp. and Shigella spp. in food, respectively. Method Six pairs of specific primers were designed according to the specific genes femA and nuc of Staphylococcus aureus, genes invA and hilA of Salmonella spp., and genes ipaB and ipaH of Shigella spp. respectively. The corresponding detection specificity and sensitivity of each pair of primers were measured, and each duplex PCR reaction systems were combinatorial optimized. Results The duplex PCR detection systems for rapid detecting the above-mentioned foodborne bacterial pathogens were preliminary established, the whole detection was performed in less than 18 h with all of the detection sensitivities reached 10 pg DNA/reaction. Conclusion The duplex PCR detection systems showed many advantages, including with high sensitivity and strong specificity, convenient and efficient to operate. So it has a prospective application in market.%目的：建立快速检测食品中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、沙门氏菌属(Salmonella spp.)及志贺氏菌属(Shigella spp.)的二重PCR方法。方法分别针对金黄色葡萄球菌femA和nuc、沙门氏菌属invA和hilA 及志贺氏菌属 ipaB 和 ipaH 设计6对特异性引物,检测每对引物的特异性及灵敏度,组合优化各自二重PCR反应体系。结果初步建立了针对这3类致病菌的二重PCR检测方法,整个检测过程不超过18 h,检测灵敏度均可达10 pg DNA/reaction。结论所建立的针对3类致病菌的二重PCR检测方法具有灵敏度高、特异性强和方便高效等优点,具有良好的市场应用前景。

摘要： Objective:To Understood the serotype distribution and drug resistance of Shigel a among children affected these bacteria to guide the clinic to use antibiotic rational y.Methods:To isolated and culture the daily excrement specimen;to analyze the similiar shigel a with micro-biochemical tube,and divide them into groups with shigel a polyvalent antiserum.Result:In 79 strains Shigel a among children affected bacil ary dysentery,the proportion of S.flexn and S.sonnei was 77.2%and22.8%.%目的：了解儿童感染细菌性痢疾志贺氏菌属的血清型分布及耐药性，提供临床合理使用抗生素的信息.方法：对每日的粪便标本进行分离培养；对疑似志贺氏菌属的菌株用微量生化鉴定管进行生化鉴定，再用志贺氏菌属多价诊断血清进一步鉴定分群；药敏试验采用纸片扩散法，最后对药敏结果进行分析.结果：儿童肠道细菌性痢疾福氏志贺氏菌占77．2％，宋内氏志贺氏菌占22．8％.

摘要： 目的：检测痢疾发病情况，为本市痢疾疾病的预防提供依据。方法以2013年本市公共场所从业人员12320名作为研究对象，采集肛拭子标本，保存于Cary-Blair运送培养基，并采用VITEK全自动细菌检定仪检测。结果本市公共场所从业人员检验出痢疾患者或健康带菌者66例，检出率最高为0.77%，最低为0.15%，平均检出率为0.53%。其中痢疾患者或健康带菌者检出率比较高的从业人员为商场服务员、按摩、美容(发)师、餐饮服务员，痢疾患者或健康带菌者检出率最低的从业人员为教师。结论商场服务员、按摩、美容(发)师、餐饮服务员等一些从事服务行业的人容易患痢疾，且66例痢疾患者或健康带菌者中福氏志贺氏菌居多，研究成果可以为本市痢疾疾病的预防提供数据依据。

摘要： 目的 调查西安地区志贺氏菌属对氟喹诺酮类药物的耐药情况,并研究其基因突变.方法 对收集西安地区2004年1月～2009年11月三所三级甲等医院粪便分离的98株志贺氏菌属,经法国生物-梅里埃公司VITEK-32细菌鉴定系统鏊定,Kirby-Bauer法测定菌株对左氧氟沙星、环丙沙星2种喹诺酮类药物药敏试验,PCR扩增gyrA基因和parC基因并进行酶切分析,选取部分PCR扩增产物进行测序.结果 志贺氏菌属对左氧氟沙星耐药率为26.5%(26/98);对环丙沙星耐药率为43.9%(43/98),对2种氟喹诺酮类药物均耐药的有12株,占12.2%.对gyrA基因.对药株有93%(40/43)不能被Hinf I酶切,敏感株100%(55/55)被Hinf I酶切;对parC基因,耐药株69.8%(30/43)不能被Hinf I酶切,敏感株有69.2%(9/13)被Hinf Ⅰ酶切.测序结果 :耐药株中的gyrA和parC基因存在突变,敏感株中则不存在突变.结论 西安地区志贺氏菌属对氟喹诺酮类药物耐药情况严重,其耐药与gyrA和parC基因突变有关.

摘要： 为建立快速检测志贺氏菌属的方法,本研究针对其ipaH基因,建立了志贺氏菌属环介导恒温护增(LAMP)快速检测方法.利用该方法对50株细菌进行检测,结果显示7株志贺氏菌均为阳性,其它菌均为阴性,表明该方法具有高度特异性.灵敏度试验显示,对志贺氏菌纯培养菌的检测灵敏度为28 cfu/mL,对污染食品中志贺氏菌的检测灵敏度为35 cfu/mL.利用该方法对195份涉及肉类、奶类、豆制品及人工污染样品进行检测,共检出29份阳性样品,与细菌分离鉴定检测结果一致.该LAMP方法操作简便、特异性强、灵敏度高且成本低廉.具有良好的应用前景.

摘要： 25．20 志贺氏菌属（Shigella）志贺氏菌属包括痢疾志贺菌（S．dysenteriae）、福氏志贺菌（S．flexneri）、鲍氏志贺菌（S．boydii）、宋内志贺菌（S．sonnei）4种。

摘要： @@ 随着抗生素的广泛使用,细菌抗药性问题日趋严重[1],已成为全球性的问题,因此,解决细菌抗药性问题、寻找抗生素的替代物是刻不容缓.蒙医药学是一门具有鲜明民族特点的民族医药学,她有着自己独特的理论体系和临床实践经验.蒙药是一种纯天然药物,含有多种生物有效成分,具有抗菌消炎等作用,保持机体内环境的动态平衡,以达到防治疾病的目的[2-4].音达日一西汤是蒙药临床的传统方剂,主治肠热痢疾、腹痛、腹泻.

摘要： 为掌握细菌性痢疾的流行规律,摸清本地痢疾杆菌的菌型颁布及变迁,同时积累流行病学资料,追踪传染源,以制定有效的防控措施,本科采用常规方法 将腹泻患者的待检标本进行分离培养,对志贺菌属的菌株进行生化鉴定和血清学分型,并统计分析出各年的优势菌株都有所变迁,且痢疾杆菌的检出率呈逐年下降趋势.

摘要： 目的：建立志贺氏菌属检测和分群的普通PCR方法. 方法：分别根据志贺氏菌invC基因、rfc基因、wbgZ基因和rfpB基因设计引物建立鉴定志贺氏菌属、福氏志贺氏菌、宋内志贺菌和痢疾志贺氏菌的普通PCR方法,同时根据ompA基因设计引物作为内参照,并通过特异性试验和人工接种试验等对该方法进行验证. 结果：用17株志贺氏菌和19株非志贺氏菌均出现100％的特异性;对增菌肉汤直接进行PCR检测时,在消毒奶、冰淇淋、酸奶、奶酪、熟肉和香肠等即食食品中志贺氏菌的检出限为1～3cfu/25g(mL),在原奶、生肉和奶粉中的检出限分别为≤12cfu/25mL、27cfu/25g和≤27cfu/25g;分离培养后再对可疑菌落进行PCR鉴定时,所有样品的检出限均为1～3cfu/25g(mL),与传统培养法检出限一致. 结论：该PCR方法是一个快速、敏感、特异的检测方法,适合志贺氏菌的常规检测分析.

摘要： 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的O-抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列；还包括O-抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌15型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O-抗原基因簇的方法；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的O-抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌15型，痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的方法。

摘要： 本发明公开了用于沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌的培养基及制备方法，该培养基包括胰蛋白胨13-16份、大豆蛋白胨4-7份、磷酸二氢钠2-3份、葡萄糖2-3份、蒸馏水1000份、牛胆盐0.07-0.13份、氯化钠25-40份、氯化锂0.4-1份、甘露醇1.5-3.5份、亚碲酸钾0.0002-0.0004份，pH值为7.1-7.3。本培养基在使得三种目标致病菌同时增菌的同时，抑制其它的致病微生物生长，可直接做目标菌的分离培养及生物鉴定实验，也可以直接用于多重PCR等基于一个检测平台的多个致病菌的检测技术中，做出诊断报告。

摘要： 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的O－抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列；还包括O－抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌15型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O－抗原基因簇的方法；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的O－抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌15型，痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的方法。

摘要： 本发明公开了检测志贺氏菌的引物以及志贺氏菌LAMP检测试剂盒，检测志贺氏菌的引物，由SEQ ID No.1所示的外引物上游引物、SEQ ID No.2所示的外引物下游引物、SEQ ID No.3所示的环引物上游引物、SEQ ID No.4所示的环引物下游引物、SEQ ID No.5所示的内引物上游引物以及SEQ ID No.6所示的内引物下游引物组成。实验证明，本发明的试剂盒特异性好，灵敏度高；操作简单，可重复性好；检测成本低，可进行多个样品的同时检测。

摘要： 本发明公开了沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基及其制备方法，该培养基的质量组分包括：胰蛋白胨5-15份，酵母提取物2.5-7.5份，氯化钠5-15份，葡萄糖1-3份，磷酸氢二钠1.5-3份，甘露醇1-3份，丙酮酸钠1-3份，甘氨酸1-3份，蒸馏水1000份，pH值为7.2-7.5。将各组分加至蒸馏水中，搅拌溶解，高压灭菌。沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌是我国食品卫生标准中需检测的主要致病菌。使用本发明中的复合增菌培养基，能够实现上述三种菌的等速、快速增殖。增菌16小时，即可直接用于多重PCR、基因芯片、微流控芯片等高通量检测，实现上述三种病原菌的筛查。

摘要： 本发明涉及阻断志贺氏菌侵入动物细胞从而提供对抗志贺氏菌感染的保护或降低其严重性的组合物和方法。更具体而言，本发明涉及从天然来源和/或通过合成或重组技术获取的IpaD蛋白及其共轭体的使用以诱导具有对抗几种血清型的志贺氏菌特别是福氏志贺氏菌的保护性活性的中和抗体。本发明的组合物可用于预防和/或治疗由志贺氏菌属细菌造成的志贺氏菌痢疾。

摘要： 本发明公开了一种检测志贺氏菌属的方法及其应用。所述方法包括：识别志贺氏菌属基因组序列中富含AT碱基的序列作为目标序列；针对目标序列自动化、高通量地设计特异性引物；设计特定的Tm值计算公式计算反应变性及退火温度，并据此设置核酸扩增反应条件；在模板局部解链的条件下进行核酸扩增反应。本发明靶向传统核酸扩增方法通常需要规避的富含AT碱基的序列，极大地拓宽候选靶标区域；通过基于海量基因组数据的特异性排查，以及针对富含AT区域的Tm值的精确计算，实现双链DNA的局部解链，大大降低了核酸扩增技术中非特异性扩增的可能性。该方法有效地拓展了传统核酸扩增技术的应用范围，显著提升了反应性能。

摘要： 本发明公开了检测志贺氏菌属的肽核酸原位荧光杂交鉴定方法和肽核酸探针。涉及用于鉴定不同类型的样品中志贺氏菌属(Shigella Castellani)肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)探针的设计，该PNA探针的DNA序列如SEQ ID:1所示。将这些探针与荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术结合用于检测志贺氏菌。本发明的PNA具有与DNA和RNA特异性结合的高稳定性、杂交快速性及其良好的细胞穿透性，PNA与FISH技术的结合，使本发明的检测方法具有快速，准确和灵敏的特性，提高了鉴定的准确率。

摘要： 本申请涉及确定患者感染可能对抗微生物药物治疗具有抗性的志贺氏菌属物种的方法，选择感染了具有抗生素抗性的志贺氏菌的患者的治疗的方法，和确定志贺氏菌属物种细菌微生物的抗生素抗性谱的方法，以及用于这些方法的计算机程序产品。在示例性的方法中，样品1用于分子测试2，然后进行采集分子指纹3。随后将结果与参考文库4进行比较，并报告结果5。

摘要： 本发明涉及一种杀灭志贺氏菌属的中药制剂，它是由下列重量比原料制成的：防风14‑16份、贯众11‑19份、苦参22‑30份、葛根8‑15份、拳参16‑24份、紫苏13‑18份、马齿苋6‑14份，本发明制得的杀灭志贺氏菌属的中药制剂对外毒素、侵入细菌引起的炎症及并发症具有显著疗效。