您现在的位置: 首页> 研究主题> α-螺旋

α-螺旋

α-螺旋的相关文献在1985年到2023年内共计79569篇,主要集中在生物化学、化学、生物物理学 等领域,其中期刊论文78篇、会议论文1篇、专利文献79490篇;相关期刊66种,包括池州学院学报、首都师范大学学报(自然科学版)、生物物理学报等; 相关会议1种,包括中国化学会2005年中西部十五省(区)、市无机化学化工学术交流会等;α-螺旋的相关文献由50000位作者贡献,包括不公告发明人、张伟、刘伟等。

α-螺旋—发文量

期刊论文>

论文:78 占比:0.10%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:79490 占比:99.90%

总计:79569篇

α-螺旋—发文趋势图

α-螺旋

-研究学者

  • 不公告发明人
  • 张伟
  • 刘伟
  • 张磊
  • 王超
  • 李伟
  • 李斌
  • 王伟
  • 王磊
  • 李辉
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

作者

    • 王晓清; 史志铭; 李晓宇
    • 摘要: 针对化学试剂或高温处理促进二硫键断裂但导致酰胺键水解生成小分子多肽的问题,采用超声波辅助还原法提取了兔毛角蛋白,并使用蛋白质电泳仪、红外光谱仪、荧光光谱仪和粒度分析仪等研究了超声波处理时间对兔毛角蛋白的氨基酸组成和各级结构的影响。结果表明:随着超声波处理时间的增加,兔毛角蛋白的氨基酸组分没有发生变化,但氨基酸含量降低,胱氨酸损失率增加,游离巯基含量呈现先增加后减小的趋势;角蛋白的分子质量主要分布在31~43 ku之间,大分子质量角蛋白逐渐增加,α-螺旋结构逐渐转变为β-折叠和无规卷曲结构,角蛋白分子的粒径降低;提取的角蛋白具有稳定的三级结构,且角蛋白分子不易发生集聚。
    • 贺春霞; 李慧瑾; 秦魏; 邢露; 周鑫; 赵栋; 李鹏权; 金曦; 曹慧玲
    • 摘要: 载脂蛋白A-Ⅰ(apolipoprotein A-Ⅰ,ApoA-Ⅰ)是高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)的主要蛋白成分,在胆固醇逆转运(reverse cholesterol transport,RCT)中发挥关键作用,是抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)药物研发的重要靶标.靶向ApoA-Ⅰ α螺旋研发的模拟肽和基于重组ApoA-Ⅰ研发的HDL模拟肽已进入临床试验,展示了良好的促RCT与抗As活性.本文综述了ApoA-Ⅰ的结构和功能,ApoA-Ⅰ与ABCA1(ATP-binding cassette transporter A1)、LCAT(lecithin cholesterol acyl transferase)、SR-B1(scavenger receptor class B type 1)的分子互作机制,总结了靶向ApoA-Ⅰ模拟肽的研究进展,以期为模拟肽类抗As新药研发提供参考.
    • 崔晓东; 范鑫; 闫红; 王转花; 李晨
    • 摘要: 重组荞麦胰蛋白酶抑制剂(recombinant buckwheat trypsin inhibitor,rBTI)是一种来源于荞麦的Potato I型蛋白酶抑制剂,可以抑制多种肿瘤细胞的增殖.先前研究证明,rBTI可以靶向线粒体,诱导线粒体自噬,进而抑制细胞增殖,但是其肿瘤抑制活性与其胰蛋白酶抑制活性位点无关.rBTI分子中α-螺旋与线粒体蛋白的前导肽序列相近,因此文章将研究rBTI的抗肿瘤效应与rBTI的分子中α-螺旋的关系.文章对rBTI的α-螺旋中两个碱性氨基酸(赖氨酸,K)进行了突变,并对其突变体的抗肿瘤效应进行了比较.以pExSecI-BTI质粒为模板,通过定点突变技术,分别将螺旋区第20位、23位赖氨酸分别或同时突变为丙氨酸.采用MTT实验、ATP实验、免疫荧光技术等测定了rBTI及其突变体对Hep G2细胞增殖,ATP含量变化及对线粒体形态的影响.研究发现,rBTI及三种突变体均对Hep G2细胞有较强的增殖抑制作用,同时可引起细胞内ATP含量显著下降,其中rBTI-K20A和rBTI-K23A的抑制效果最为显著,但是突变体的胰蛋白酶抑制活性都未发生改变.免疫荧光分析表明,rBTI及突变体,尤其是rBTI-K20A和rBTI-K23A作用后,Hep G2细胞中线粒体数量显著降低.同时人工合成相应的rBTI的α-螺旋多肽,也发现上述类似现象.我们得出α-螺旋是rBTI发挥抗肿瘤活性的区域,其20位和23位的赖氨酸可能发挥重要作用.
    • 杨广花; 罗晓勇; 陈宏伟; 师鑫鹏
    • 摘要: 卷曲螺旋结构域(CCDC)蛋白是存在于多种天然蛋白质中的一种蛋白质结构域,具有多项生物学功能,主要参与细胞间跨膜信号转导、遗传信号转录、促进细胞增殖和凋亡、调控恶性肿瘤细胞的侵袭和转移等多种生物学行为.CCDC19、CCDC67、CCDC134、CCDC12、CCDC66、CCDC34、CCDC85B蛋白表达异常,可导致鼻咽癌、甲状腺癌、胃癌、结直肠癌、膀胱癌以及肺癌等多种恶性肿瘤的发生.研究CCDC蛋白在恶性肿瘤细胞中的分子机制,可以为恶性肿瘤的诊断和靶向治疗提供理论依据.
    • 赵赣
    • 摘要: 在介绍蛋白质二级结构α-螺旋中的氢键构成时,宜强调“从N端往C端方向”,以及“每个氨基酸残基的C=O上的氧和它前面的第4个氨基酸残基的N-H上的氢形成氢键”这2点,这有助于学生准确理解α-螺旋结构的特点.
    • 尹燕霞; 黄建华; 姜国华
    • 摘要: 应用原紫外CD光谱、内源荧光光谱以及ANS荧光光谱探究了Ca^(2+)对钙调神经磷酸酶(CN)调节亚基(CNB)结构和功能的影响.结果显示:Ca^(2+)能够激活CN磷酸酶活性提高到约1.5倍;CD谱显示结合Ca^(2+)后CNB出现α-螺旋含量上升、无卷曲含量下降、分子有序性升高等现象;!源荧光光谱显示结合Ca^(2+)导致CNB结构更加紧凑;ANS荧光光谱显示Ca^(2+)结合导致其疏水性增强.结合Ca^(2+)后,CNB分子有序性升高,结构更加紧凑,疏水表面暴露.这些结构变化促进了其与CNA的结合并激活了CNA的磷酸酶活性.
    • 陈智; 姚远; 唐颂超
    • 摘要: 通过胱胺三甲基硅氮烷(N-T M S)引发 N-羧基内酸苷(NCA)开环聚合,合成了2种两亲刚性三嵌段聚多肽聚(L-赖氨酸-ε-端甲基二缩乙二醇酰胺)-b-聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)-b-聚(L-赖氨酸-ε-端甲基二缩乙二醇酰胺)(P[Lys-(EG)2]-b-PBLG-b-P[Lys-(EG)2])和聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)-b-聚(L-赖氨酸-端甲基二缩乙二醇酰胺)-b-聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)(PBLG-b-P[Lys-(EG)2]-b-PBLG),并用其在 N,N-二甲基甲酰胺(DM F)-水的混合溶液中制备了三嵌段聚多肽的自组装体.采用核磁共振氢谱(1 H-NM R)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了三嵌段聚多肽的结构,通过透射电子显微镜(TEM)研究了三嵌段聚多肽在混合溶液中的自组装行为.结果表明:通过 N-TMS引发NCA开环聚合得到的三嵌段聚多肽的分子量与其理论值基本一致,且分子量分布窄;聚多肽在DM F-水的混合溶液中分别形成了球状胶束、大复合胶束、棒状大复合胶束等组装体;其自组装行为与特殊的全刚性嵌段结构有关.%Triblock copolypeptides poly(L-lysine-Nε-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]acetyl)-b-poly(L-glutamate-γ-benzyl)-b-poly(L-lysine-Nε-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]acetyl)(P[Lys-(EG)2]-b-PBLG-b-P[Lys-(EG)2])and poly(L-glutamate-γ-benzyl)-b-poly(L-lysine-Nε-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy] acetyl)-b-poly(L-glutamate-γ-benzyl)(PBLG-b-P[Lys-(EG)2]-b-PBLG)were synthesized via N-carboxyanhydride(NCA)ring opening polymerization using N,N′-(disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl)) bis(1,1,1-trimethylsilanamine)(N-TMS)as the initiator.The hydrophilic block poly(L-lysine-Nε-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]acetyl)(P[Lys-(EG)2])and hydrophobic block poly(L-glutamate-γ-benzyl) (PBLG)maintained stable α-helix conformation in water and N,N-dimethylformamide(DMF)mixture. The a-helices were in rigid rod-like constellation and inflexible in self-assembly. Therefore, the amphiphilic copolypeptides were expected to show distinct self-assembly behavior in selective solutions. Herein,DMF-water mixture was adopted as the media and copolypeptides were allowed self-assembly through traditional strategies. 1H-Nuclear Magnetic Resonance(1 H-NMR)and Gel Permeation Chromatography(GPC)confirmed the formation of desired copolypeptides.The assemblies were observed with Transmission Electron Microscope(TEM).Results demonstrated that the obtained polypeptides showed controllable molecular weights(Mw)and narrow polydispersity index(PDI).P[Lys-(EG)2]-b-PBLG-b-P[Lys-(EG)2]self-assembled into small micelles w hile containing long hydrophilic P[Lys-(EG)2] blocks,otherwise only spherical and rod-like large compound micelles with different dimensions were observed.In contrast,PBLG-b-P[Lys-(EG)2]-b-PBLG self-assembled into larger micelles w hile containing long hydrophilic blocks,which showed unstableness while the hydrophobic blocks turned longer.The unusual all-rigid skeletons and the confined conformation of the amphiphilic triblock copolypeptides might be the reason of these results.
    • 刘晓辉; 马静怡; 罗媛; 李志民; 王莉
    • 摘要: 文冠果是我国北方特有的木本油料树种.AP2是植物种子发育调控的重要转录因子.根据已获得的文冠果转录组数据搜索文冠果AP2基因序列(XsAP2),并对XsAP2基因全长cDNA序列进行生物信息学分析.结果表明,XsAP2基因cDNA序列包含1个长度为1548 bp的完整ORF,编码515个氨基酸.XsAP2蛋白大部分区域为亲水区,由136个α螺旋、89个延伸链、43个β-转角、247个无规则卷曲构成.依据2gcc.1.A同源建模法,获得1个三级结构模型,该模型从第153个氨基酸开始到第213个氨基酸结束.XsAP2蛋白与9种其他植物AP2蛋白的同源性分析显示,文冠果AP2与可可AP2的同源性最高(71%).该结果可为解析文冠果种子生长发育的分子调控机制提供理论依据,并有助于文冠果油品质改良和文冠果分子育种工作.
    • 杨日成; 左保齐
    • 摘要: 蛋白质二级结构指蛋白质多肽链本身的折叠和盘绕的方式,主要分为无规卷曲,α螺旋和β-折叠;丝素蛋白是从蚕丝中提取的天然高分子纤维蛋白,其二级结构并非等同一般蛋白质的二级结构,为避免混淆,通常把丝素蛋白的α型和β型称为silkI和silk Ⅱ,其二级结构受再生过程影响,综述再生丝素二级结构影响因素,研究现状与发展趋势.
    • 吴也; 莫金秋; 刘泰容; 廖洪利
    • 摘要: 蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)界面较大且相对平坦,通常被认为是无成药性的靶点.生命进程中许多重要的PPI都是通过α-螺旋介导,因此α-螺旋结构的表位模拟物能很好地作用该界面.然而多肽自身构象易变且不稳定,导致其应用受限.Arora等使用成核和交联等策略对α-螺旋多肽进行构象锁定并提升其稳定性和细胞入膜性,使其能靶向胞内PPI界面.目前,多肽构象锁定策略得到了很大发展,已成为多肽领域研究的热点方向.本文综述了近年来α-螺旋多肽的构象锁定成核策略、应用及发展趋势,以期为基于PPI为靶点的药物设计提供理论依据.%Protein-protein interactions(PPI)with large and shallow interfaces are generally undruggable targets. Many PPI in-volved in vital biological processes are mediated by helixes,therefore PPI can be easily targeted by helical epitope mimics. However, the application of peptide was limited by its conformational flexibility and low stability until the significant work was done by Arora ,et al who applied nucleation and crosslinking strategies to lock peptides in helical conformation. The conformation-locked strategies helps to improve peptide stability,cell permeability,and afterwards target intracellular PPI. At present,the conformation-locked strategies of peptides have achieved great development,and have become a hot spot in peptide research field. In this paper,the recent develop-ment,centering nucleation strategies,applications and bright prospects of helical conformation-locked peptides,are reviewed in order to provide theoretical basis for drug design based on PPI.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号